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品質保証経験者の採用枠□年休121日□転勤なし□
勤務地
富山県富山市四方荒屋497番地11 新新薬品工業株式会社 総合管理センター 仕事の概要
仕事内容 【医薬品の品質保証業務】 □経験者歓迎！ □昭和22年設立、安定企業で長く働けます！ □2022年に社屋を新設しました！（総合管理センター） ＼ワークライフバランス充実可◎／ □転勤なし □長期休暇あり □年間休日121日 □原則、土日休み ＊年数回土曜・祝日出勤あり □残業月平均9時間以内 ＊ノー残業デーあり □【品質保証職とは？】 他部署と連携し、製造した医薬品の品質を保証します。 また、販売後の医薬品の安全管理を行うことにより、医薬品の製造、顧客への出荷、販売後までを保証します。 医薬品の開発、製造、品質管理に加え、薬事に関する専門知識等、幅広い知識の習得ができます。 【具体的には】 ・医薬品製造の管理や記録 ・製造工程の管理や改善 ・公的機関などへの提出書類作成、申請業務 ・その他、対外業務 をお任せします。 □【当社について】 昭和22年設立、 医薬品・医薬部外品の製造販売を行う当社。 外用剤（ローション・クリーム・軟膏）及び内服剤（カプセル剤・錠剤・顆粒等）に特化した製薬企業です。 富山市今市に本社工場を構え、280名（男性180名、女性100名）の従業員が在籍しています。 □【当社の強み】 全国の製薬メーカーと多数取引しています。 スピーディーで柔軟な対応力を強みとし、大手企業では時間のかかる案件も速やかに提案してきました。 医薬品を必要とする方々にグローバル市場で幅広く展開できるよう、生産体制を強化しています。 □人財育成制度 社員一人ひとりの意欲と能力を伸ばす人事制度を運用しています。 将来、マネジメント職として活躍を目指したいも歓迎です。 技術を極めたい人を活かす「技術専門職制度」もあり、個人の適性と意欲に応じたキャリア形成を後押しします。 □改善提案制度 若手を始め社員の様々な意見を取り入れる社風です。 この制度により業務の効率化や職場環境の改善が実現されてきました。 自由闊達で風通しの良い雰囲気です！ ★会社ホームページに社員インタビューあり！ ぜひご確認ください。 求める人材
求めている人材 【経験者歓迎】 □大卒以上 □医薬品製造会社での品質保証業務の経験 □Excel・Wordなどを用いた書類作成スキル 【こんな方にぴったり？！】 ・品質保証の業務経験を活かして働きたい方 ・転勤なしで富山に根差して活躍したい方 ◆資格不問 ◆第二新卒歓迎 ◆UIターン歓迎 年齢の条件と理由：あり（例外事由1号・60歳未満（定年のため）） -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 新薬開発の薬事担当者 ・PMDA対応、窓口 ・CTDテンプレ作成 ・手順書作成 ・開発薬事全体の方針決定やプロジェクトの統括業務 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） この企業の類似求人を見る
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リモートOK！製薬業界のプロフェッショナル募集
勤務地
東京都中央区新川2-2-1 株式会社Zielson 仕事の概要
仕事内容: 医療用医薬品・医療機器に関するプロモーション資材および広告記事の薬事チェック業務をお願いします。 主な業務： * 作成要領に基づいた資材審査 * 薬機法および業界ガイドラインに基づく広告表現の適切性チェック * 添付文書・参考文献に基づくファクトチェック * 不適切な表現の指摘および代替案の提案 * チェック結果のレポート作成 求める人材
求める人材: 【必須条件】 * 医療用医薬品での薬事申請（RA）実務経験 * 薬事申請書作成および広告資材監修の経験 * 薬機法・広告規制に関する深い知識 * Googleドキュメント、スプレッドシートの基本操作 * Slack、Teamsでのコミュニケーションスキル 【優遇条件】 * 薬機法管理者資格保有者 * 医薬品・医療機器業界での就業経験 -
20代〜40代お待ちしております！医薬品の「製品開発」を通して、患者さんの“生活の質の向上”に貢献してください。
勤務地
岐阜県瑞浪市岐阜県岐阜県瑞浪市 アスゲン製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容 せき止め薬や抗アレルギー薬などの一般用医薬品の新製品開発や薬事業務全般に携わって頂きます。 具体的には ○医薬品に関する市場調査 ○医薬品の新製品開発 ○製造に関する薬事申請 ○製造部門との調整 ○試作品に関する評価など ※入社後は会社全体でバックアップ致します。 募集について 【就業時間】8:30〜17:00（休憩：45分） 【昇給】年1回（4月） 【賞与】年2回（7月・12月）※前年度実績2ヶ月分 ポイント ○固形製剤に特化し、高品質な多品種・小ロット生産を実現しています。 ○既存製品の受託（OEM）から、企画開発型受託（ODM）まで幅広く対応しています。 ○創業90周年、第二創業期ともいえる時期にさしかかり、社内全体に活気があふれています。 ○アクティブかつワーク・ライフ・バランスを重視した働き方ができます。 求める人材
応募条件 必要資格 薬剤師免許 求めるスキル 【必須】 ○薬剤師免許 ○医薬品の製品開発の経験 学歴 大学卒 -
＜千葉市美浜区＞自社製造や外国製の医薬品原薬の薬事関連業務担当 創業100年超の製薬会社
勤務地
千葉県千葉市美浜区新港14-5 白鳥製薬株式会社 新港事業所 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 ◎医薬品原薬の薬事関連業務担当 当社の製造する医薬品原薬、及び当社が 国内管理人を務める外国製造業者の製造する 医薬品原薬に関連する下記の薬事関連業務を 担当していただきます。 【具体的な業務】 ＜MF関連業務＞ ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ＜薬制薬事業務＞ ・医薬品製造業等の業態管理 ・薬事に関する法令および通知等の周知による 法令遵守体制の整備 ＜GMP/GQP業務＞ ・製造販売業者との取決め ・製造販売業者からの問合せ対応 ・外国製造業者のGMP適合性調査対応 ＜化学物質管理業務＞ ・新規化学物質の届出等の支援 ・GHSラベル、SDSおよびイエローカードの作成支援 【募集の背景】 自社開発原薬の海外展開や輸入販売原薬の 品目数が増加。こうした薬事業務に対応する 専門スタッフの増員です。 【想定される役職】 これまで身につけた知識やご経験を考慮の上、 一般職またはリーダー、マネジメントクラスの ポジションでお迎えします。 【職場について】 配属先の「信頼性保証本部 薬事統括部」は 20〜70代までの9名(男性5名、女性4名)の 社員が在籍しています。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。 求める人材
資格 ◎製薬/原薬メーカーあるいは商社において 下記のいずれかの薬事業務の経験がある方 ・MF関連業務 ・薬制薬事業務 ・GMP/GQP業務 ・化学物質管理業務 ◎あるいは研究開発、生産技術、品質管理 または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識をお持ちの方 ・海外製造所に対するGMP監査/当局のGMP適合性調査の同行経験がある方 ・大学院又は企業で有機合成化学を研究した経験がある方 ・海外製造所とメール/口頭で交渉ができる英語力を有する方 ・化学・薬学分野の学位をお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【こんな方を歓迎します】 ・責任感が強くチームワークを大切にする方 ・円滑なコミュニケーションができる方 ・新しいことを学び、自らの成長に喜びを感じられる方 ・細かい作業にも集中して取り組める方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【スピード対応】素早く判断しテキパキと物事を進める 【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める -
■創業70年/アンチエイジングが注目される中,抗酸化作用ビタミンEの1,000倍といわれる「天然アスタキサンチン」の工業化を世界初実現！国内3拠点・海外7拠点にて原薬・医薬/ライフサイエンス事業を展開する原薬・医薬品メーカーです。
勤務地
郷柿沢工場（富山県中新川郡） 想定年収
400万円〜750万円 仕事の概要
後発医薬品の開発における工業化検討、新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討〜安定製造、後発医薬… 求める人材
【必須】■製薬業界での製剤開発業務の実務経験をお持ちの方【歓迎】■製剤の工業化検討、および包装業務… -
20代〜40代の方活躍中！医薬品、化粧品原料を約1500社へ供給するニッチトップメーカーでこれまでのキャリアを活かせます。
勤務地
三重県伊賀市三重県三重県伊賀市 日本粉末薬品株式会社 仕事の概要
仕事内容 品質管理と製造管理に関する薬事上の責任者として伊賀工場内で下記の業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・管理薬剤師業務 ・許可申請 ・届出内容の実態の把握 ・行政からの指示照会等 ・貯蔵設備 ・保管設備等の管理 ・製造管理、品質管理の業務 ・外部製薬メーカーとの窓口対応業務 ・所轄官庁との窓口対応業務 など 【組織について】 配属先は伊賀工場薬事課です。工場全体では60名以上、薬事課には6名（嘱託社員含む）が在籍しています。 【ポイント】 ・世代交代を見据えた採用です。同社製品に対して益々需要が高まる中で、末永くご活躍ください。 求める人材
応募条件 必要資格 薬剤師 求めるスキル 薬剤師資格の保有 医薬品や健康食品、化粧品メーカーなどでの製造管理もしくは品質管理経験をお持ちの方 学歴 大学卒 -
年収550〜950万円/【当面転勤無し・年間休日124日】東証プライム上場医療機器メーカー/テルモ株式会社
勤務地
山梨県甲府市山梨県甲府市 テルモ株式会社 仕事の概要
仕事内容 東証プライム上場医療機器メーカーである同社にてを製品設計技術者（注射剤向け医療機器の開発）職を担当いただきます。 今回は同社の成長ドライバーであるアライアンス事業を拡大するため、中長期的に開発体制を強化し、コンビネーション製品の開発推進を目的とした募集となります。 【具体的には】 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般 ・生産部門との連携による量産化技術検討・技術移管 医療機器と医薬品のコンビネーションデバイスの設計開発のため、デバイス開発の経験だけでなく、医薬品開発に求められるデバイス開発の幅広い知識と業務スキルが直接得られるところが魅力となります。 【アライアンス事業とは】 製薬メーカーの創薬に関する技術と、同社のコア技術である「プレフィルドシリンジ（注射器）」を掛け合わせる形で、あたらしい製品を生み出す事業です。薬剤に合わせて、最適な素材・ユーザビリティのデバイスを提供が必要になるため、最先端のモノづくりに携わることができます。現在、製薬メーカーより問い合わせも増加しており、新たにPJTに参加頂けるメンバーを募集しています。 【勤務地】 甲府医薬品工場 住所：山梨県中巨摩郡昭和町築地新居 1727-1 求める人材
応募条件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器に関する形状や材料などの仕様設計、試作・量産開発 ・設計管理、品質管理、薬事関連の知識、経験 【優遇要件】 下記あれば尚可 ・医療機器・樹脂製品の設計経験 ・QMSに関する知識・経験 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社／大手ならではの充実の福利厚生！年休120日以上・残業月20h程度
勤務地
千葉県千葉市美浜区新港14-5 白鳥製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【仕事内容】 ・医薬品原薬の薬事関連業務担当 当社の製造する医薬品原薬、及び当社が 国内管理人を務める外国製造業者の製造する 医薬品原薬に関連する下記の薬事関連業務を 担当していただきます。 【具体的な業務】 ＜MF関連業務＞ ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ＜薬制薬事業務＞ ・医薬品製造業等の業態管理 ・薬事に関する法令および通知等の周知による 法令遵守体制の整備 ＜GMP/GQP業務＞ ・製造販売業者との取決め ・製造販売業者からの問合せ対応 ・外国製造業者のGMP適合性調査対応 ＜化学物質管理業務＞ ・新規化学物質の届出等の支援 ・GHSラベル、SDSおよびイエローカードの作成支援 【募集の背景】 自社開発原薬の海外展開や輸入販売原薬の 品目数が増加。こうした薬事業務に対応する 専門スタッフの増員です。 【想定される役職】 これまで身につけた知識やご経験を考慮の上、 一般職またはリーダー、マネジメントクラスの ポジションでお迎えします。 【職場について】 配属先の「信頼性保証本部 薬事統括部」は 20〜70代までの9名(男性5名、女性4名)の 社員が在籍しています。 【こんな企業です】 ・創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ・地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ・現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。 求める人材
求める人材: 【こんな方は大歓迎！】 ・製薬/原薬メーカーあるいは商社において 下記のいずれかの薬事業務の経験がある方 ・MF関連業務 ・薬制薬事業務 ・GMP/GQP業務 ・化学物質管理業務 ・あるいは研究開発、生産技術、品質管理 または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識をお持ちの方 ・海外製造所に対するGMP監査/当局のGMP適合性調査の同行経験がある方 ・大学院又は企業で有機合成化学を研究した経験がある方 ・海外製造所とメール/口頭で交渉ができる英語力を有する方 ・化学・薬学分野の学位をお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【こんな方を歓迎します】 ・責任感が強くチームワークを大切にする方 ・円滑なコミュニケーションができる方 ・新しいことを学び、自らの成長に喜びを感じられる方 ・細かい作業にも集中して取り組める方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【スピード対応】素早く判断しテキパキと物事を進める 【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める 【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める 【問題分析】複雑な課題を分析し論理的に結論を導く -
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市西淀川区）、東京オフィス（東京都港区） 想定年収
940万円〜1450万円 仕事の概要
日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオ… 求める人材
・大学院/大学卒以上※理系バックグラウンドであることが望ましい・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくと… -
16時定時×土日祝休□家庭やプライベートと両立しやすさ◎
勤務地
東京都江戸川区鹿骨3-17-11 株式会社ルーティア 本社 給与例
給与例 ＜例＞ 月給21万円＋薬剤師資格手当:3万 → 月収24万円〜 仕事の概要
仕事内容 ★━━━━━━━━━━━━…‥・・・ □化粧品・薬事に関わる専門業務 □10〜16時勤務で、残業ほぼなし♪ □プライベートと無理なく両立可能 □週2回程度のテレワークもOKに！ □服装・ネイル・髪型自由で自分らしく ・・・‥…━━━━━━━━━━━━★ 【業務内容】 ネイル用品の「製造・販売」に関わる 商品管理業務をお任せします！ パソコンでの管理や事務処理が中心！ 体力的な負担も少なく、 集中してコツコツ取り組めるお仕事です♪ □具体的に… ■商品の発注・在庫管理 ■資材の発注・在庫管理 ■薬事に関わる行政対応(化粧品類) ■新商品の登録や届け出業務 ■商品価格や品質管理 ■仕入れ業者との商談対応 など 初めての方でも、 基礎から丁寧にお教えします□ ネイルや化粧品業界に 興味がある方、大歓迎です□ ※展示会対応など、年に数回 外出をお願いすることがあります。 ・…━━━☆・…━━━☆・…━━━☆ □ここが魅力 ￣￣￣￣￣￣￣ □月給＋手当でしっかり収入アップ 基本月給21万円以上に加え、 薬剤師資格をお持ちの方には 月3万円の手当を支給！ □10〜16時の固定勤務で生活リズム安定 通勤ラッシュを避けて出勤し、 夕方には退勤！ 子育て中の方にも好評の勤務時間です♪ □年間休日125日＆有給取得率ほぼ100％ 土日祝休み＋長期休暇も充実！ プライベートとの両立が叶います□ □自社ネイル商品が“半額”に！ スタッフ限定の社割あり♪ お気に入りの商品をお得にゲット□ □髪型・ネイル・服装ぜんぶ自由 おしゃれも仕事の一環♪ 自分らしさを大切にしながら働けます！ ・…━━━☆・…━━━☆・…━━━☆ 求める人材
求めている人材 【必須条件】 □薬剤師免許 □「総括製造販売責任者」としての 実務経験 化粧品・薬事関連の経験を活かして キャリアアップしたい方歓迎！ 専門性を高めながら、 チームで支え合って働ける方を お待ちしています□ □□.・□□.・□□.・□□.・□□.・□□.・□ □経験者歓迎 □主婦・主夫歓迎 □ブランクOK □女性活躍中 □20代・30代・40代活躍中 □□.・□□.・□□.・□□.・□□.・□□.・□ □今回募集のお仕事では、 薬剤師、登録販売者、調剤薬局勤務、 医療事務、化粧品業界、製薬会社、 品質管理、商品開発補助、薬事申請、 GMP・GQP業務、成分表チェック、 一般事務、営業事務、資料作成、 表示ラベル管理 など これらの経験・スキルが活かせます□ □□.・□□.・□□.・□□.・□□.・□□.・□ -
年収750〜1300万円/高品質な医薬品製造で高い信頼があります/勝山ファーマ株式会社
勤務地
福井県勝山市福井県勝山市 勝山ファーマ株式会社 仕事の概要
仕事内容 同社の製造管理者としてGMP製造業許可の維持管理を含めた、薬事関連業務ならびにGMPシステムに関する管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・グローバル品質保証部と協力して、グローバルの戦略、プログラムを自社に落とし込む ・生産品質保証部門のディレクターと連携し、法的要求やガイドラインを満たす品質システム、手順を構築、改善、維持する ・製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く（査察対応含む） ・必要なSOP を設定し、定期的に SOP のレビュー、製品の品質レビューを行う 【所属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 高品質な医薬品を届けるためのシステム構築、製品の出荷判定にダイレクトに携わり、医薬品製造工場と品 質管理のトップリーダーの一人として幅広くご活躍いただけます。 求める人材
応募条件 普通自動車運転免許(AT限定可) ・薬剤師免許 ・GMPに関する知識 【優遇要件】 グローバルとのコミュニケーションが取れる英語力 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 この企業の類似求人を見る
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年収500〜800万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社
勤務地
富山県富山市富山県富山市 富士製薬工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 薬制薬事をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導出入先を含む）との連携・協議に関する業務 ・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務 など 求める人材
応募条件 概要・業務内容に記載された業務の内、複数及び3年以上の経験 【優遇要件】 薬剤師 【求める人物像】 ・自ら考え自ら行動を起こせる方 ・協力的な姿勢の方 ・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
■皮膚科学領域において国内No.1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」■国内医療用外用剤販売額シェアNo.1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略・社風は社内外から評価されています
勤務地
マルホ株式会社 彦根工場（滋賀県彦根市） 想定年収
500万円〜650万円 仕事の概要
医薬品工場の建設設計(ユーティリティー含む）、維持管理、改善業務をお任せします。【詳細】■通常は日… 求める人材
【いずれか必須】・工場の施設・設備(ユーティリティ)の管理業務経験(2年以上)・クリーンルームの管理業… -
年収372〜500万円/医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます/シミックCMO株式会社
勤務地
富山県射水市富山県射水市 シミックCMO株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 求める人材
応募条件 以下、いずれも ・製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務経験を5年以上お持ちの方 ・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方 【優遇要件】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 ・医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 （求める人物像） ・企業理念に共感できる方 ・変化を恐れず行動できる方 ・マネジメント業務に挑戦したい方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高等専門学校 -
年収400〜550万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学工業株式会社
勤務地
富山県中新川郡上市町富山県中新川郡上市町 富士化学工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 研究開発本部の原薬開発部にて、以下業務に従事いただきます。 ・原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 ・原薬製造におけるバリデーションの実施 【具体的には】 ・医薬品原薬合成（有機・無機）のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど） ・パイロット〜商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造） ・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF/CTD作成） ・製品評価の為の各種分析業務 ・原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集 （達成すべき目標、ミッション） ・開発品および受託製品の上市 ・自社技術の確立 ・各種法令およびGMPを遵守した、自社品/受託品の工業化検討および製造 （関連業務） ・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応 ・設備機器メーカー対応 ・顧客対応 求める人材
応募条件 以下いずれか（2年以上の経験） ・化学系合成経験者（製薬関連優先） ・低分子化合物のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適化、工業化）及び品質評価分析業務 ・天然物合成など精密有機合成経験者 【優遇要件】 ・製薬業界での研究開発業務の実務経験者 ・連続生産に関わる関連業務 ・MF及びCTD作成などの経験者 ・薬剤師 ・危険物取扱者（乙種第4類以上） ・公害防止管理者（大気 and/or 水質） ・第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格 【求める人物像】 ・効果的なコミュニケーション能力を有する方 ・報告・連絡・相談が出来る方 ・好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方 臨機応変な行動力を有する方 ・リーダーシップをもって周りを巻き込む能力を有する方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
薬剤師・医薬品製造工場経験が活かせます自らを向上させていきたい！という方歓迎業務スケジュールは自分で作成！休みが取りやすくプライべートも充実しやすい
勤務地
富山県滑川市中川原 明治製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【会社名】 明治製薬株式会社 【上場区分】 未上場 【事業内容】 医薬品・健康食品製造販売 【仕事内容】 ＊＊配置販売向け医薬品メーカー としてスタートし70年以上＊＊ 厳格な製造管理・品質管理に基づいて医薬 品・健康食品を提供し続けています。 国民皆健康をテーマに、医薬品はもとより 健康食品においても、より厳しい製造管理、 品質管理のもとに安心・安全を提供し、国 民の健康維持に貢献できるよう緊張感をもっ て日々取り組んでいます。 −−−−−−−−−−−−− 薬剤師（店舗及び卸売販売） −−−−−−−−−−−−− 事務所が店舗登録されており、来客者から 薬事的な問合せがあった際に対応します。 製造部門との連携は在庫管理がメインで、 倉庫への納品スケジュールの把握・品質 保持のための管理を行います。 その他、発行された伝票の確認や整理業務 もあります。 薬事情報の収集して業界動向把握を製造管 理薬剤師同様に行いますが、行政の対応は 製造・品質工程とは別になり、必要書類が 異なるため必要に応じた書類を作成・準備 します。オフィス常駐勤務なので、工場内 に入ることは基本的にありません。 ＜1日のスケジュール＞ 8:20出社 メール確認・対応 お客様からのお問い合わせ対応 薬事情報の収集 医薬品等の保管陳列整備 倉庫・事務所内整備の確認、温湿度管理 その日に発行された伝票の確認 （合間に計1時間の休憩） 17:20退社 ＜入社後の教育について＞ 周囲に教える立場の職種のため、座学講習が メインです。実際に当人が行う作業について は先輩社員が隣に付き指導します。 薬事法改正時に協会で行われる外部研修に も参加します（県内） ＜職場環境について＞ 部署内で週に1回程打合せをしており、不明点 や意見交換を行い、問題解決しやすい環境を つくっています。基本的に試用期間中は先輩 社員について業務を行うため、随時質問がで きる環境になっています。製品の品質に合わ せた温度管理であるが、1年を通して快適な 室温環境です。ここ数年の離職もなく、安定 しています！ ◆活かせる資格：薬剤師 ◆活かせる経験：医薬品製造会社の工場内 での業務経験（3年以上） 定時で退勤できることが多く、プライベート も時間もしっかり取れます^^ 業務スケジュールを自身で作成するため、 お休みを取りやすく働きやすいですよ＊＊ 求める人材
求める人材: 【学歴】 大学卒業以上 【経験】 医薬品製造会社の工場内での業務経験（3年以上） 【資格】 薬剤師資格 -
【医薬品原料製造/大手製薬会社との取引】大手製薬会社に原料を供給する重要なポジション。医薬品原料の品質を担保し、国内外の製薬メーカーとの取引を拡大。縁の下の力持ちとして医薬品業界を支える仕事。
勤務地
株式会社スリーF 第一工場（和歌山県和歌山市） 想定年収
500万円〜800万円 仕事の概要
【医薬品原料製造/大手製薬会社との取引有】医薬品や食品添加物の品質管理・品質保証業務及びその管理を… 求める人材
【必須経験】■医薬品/食品業界の品質管理or品質保証業務経験者【歓迎条件】■薬剤師資格 ■英語または中… -
年収460〜600万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学工業株式会社
勤務地
富山県中新川郡上市町富山県中新川郡上市町 富士化学工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 同社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めており、薬剤師の資格を活かして働きたい方を募集します。 【具体的には】 ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 ・製剤開発部（研究スタッフ）…主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部（事務スタッフ）…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部（分析スタッフ）…医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部（営業スタッフ）…大手製薬企業向けの技術営業 ・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり））…医薬品製剤の製造 ※品質管理部と製造第2部は未経験の方のご応募活躍中です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。 求める人材
応募条件 以下いずれも ・薬剤師資格 ・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方 ※品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方活躍中 【優遇要件】 英語力（あれば尚可） ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
薬剤師免許が活かせる仕事です向上心がある方歓迎！やりがいのある仕事業務スケジュールは自分で作成！休みが取りやすくプライべートも充実しやすい
勤務地
富山県滑川市中川原 明治製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【会社名】 明治製薬株式会社 【上場区分】 未上場 【事業内容】 医薬品・健康食品製造販売 【仕事内容】 ＊＊配置販売向け医薬品メーカー としてスタートし70年以上＊＊ 厳格な製造管理・品質管理に基づいて医薬 品・健康食品を提供し続けています。 国民皆健康をテーマに、医薬品はもとより 健康食品においても、より厳しい製造管理、 品質管理のもとに安心・安全を提供し、国 民の健康維持に貢献できるよう緊張感をもっ て日々取り組んでいます。 −−−−−−−−− 薬剤師（製造管理） −−−−−−−−− 品質管理の部署と密接にやりとり ・規定に沿ったものになっているか ・製造工程の書類や記録等の確認 ・現場で作成、管理している書類関係に 不備がないかのチェック ・薬事規定動向の把握、社内への共有を 行い、必要に応じて書類作成 ・行政や取引先から監査が入った際の対応、 監査必要資料の準備を担当し承認書類の 申請や確認等 ＜1日のスケジュール＞ 8:20〜 出社 メール確認 ミーティング 印刷資材校正 製品標準書改定 10:00〜 休憩 10:10〜 工場からの書類確認 メール対応 12:00〜 昼食 12:40〜 工場からの書類確認 印刷資材の記載内容の検収 書類整理 14:30〜 休憩 14:40〜 メール対応 自社HP 製品情報の校正 書類整理 薬事情報の収集 17:20 退社 ＜入社後の教育について＞ 周囲に教える立場の職種のため、座学講習が メインです。実際に当人が行う作業について は先輩社員が隣に付き指導します。 薬事法改正時に協会で行われる外部研修に も参加します（県内） ＜職場環境について＞ 部署内で週に1回程打合せをしており、不明点 や意見交換を行い、問題解決しやすい環境を つくっています。基本的に試用期間中は先輩 社員について業務を行うため、随時質問がで きる環境になっています。製品の品質に合わ せた温度管理であるが、1年を通して快適な 室温環境です。ここ数年の離職もなく、安定 しています！ ◆活かせる資格：薬剤師 ◆活かせる経験：医薬品製造会社の工場内 での業務経験（3年以上） 1日のほとんどがデスクワークです。 定時で退勤できることが多く、プライベート も時間もしっかり取れます^^ 業務スケジュールを自身で作成するため、 お休みを取りやすく働きやすいですよ＊＊ 求める人材
求める人材: 【学歴】 大学卒業以上 【経験】 医薬品製造会社の工場内での業務経験（3年以上） 【資格】 薬剤師資格 -
★残業少なめ★ワークライフバランス重視★キャリアも大切にしたい方にオススメの求人です!!若手活躍中です｜ 【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％
勤務地
東京都港区北青山 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 仕事の概要
仕事内容: GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 求める人材
求める人材: ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ・基礎英語力（GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン） ・コミュニケーション能力の高い方 ・当局の査察対応経験 -
医薬品開発の、頼れるパートナー！世界中の製薬会社とタッグを組み新しい薬の研究段階から、市場に出たあとのサポートまで、すべてのプロセスを一貫して支援している医薬品開発業務受託機関（CRO）です。
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
440万円〜520万円 仕事の概要
製薬企業の臨床試験を支援するCRO事業を、グローバル展開する当社にて、以下の業務に加え、一般的な総務… 求める人材
【いずれか3年以上必須】■労務(給与計算/労務管理/社会保険手続等) ■総務経験(株主総会運営等)【必須語… -
【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 ■化学素養■薬事に関する経験・知識
勤務地
神奈川県秦野市 株式会社スタッフサービス 給与例
給与例 ※経験者は優遇いたします！ （年収例） 360万円／入社1年未満（月給30万円） 603万円／入社5年（月給50.3万円） 709万円／入社10年（月給59万円） ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 【品質保証業務の補助】 ・GMP、QA ・医薬品の外部試験検査機関における逸脱管理/変更管理/文書管理 ・顧客(製薬会社)による監査の対応準備 【業務で使用するツール】Excel まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価 ・半導体材料の合成・分析 ・生分解可能な高機能繊維の研究 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・香料の官能検査・化学分析 ・医薬品中間体／原料の機器分析 など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 業界最大級の案件数を活かし、活躍する先輩エンジニアが多数在籍！ ・年間80,000件の豊富なプロジェクト！ 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります！ ・在籍エンジニア15,000人以上 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています！ あなたに合った働き方が実現できるヒミツ！ ・プライベートも充実！ 土日祝休み、年間休日125日、平均残業月10時間（2023年度実績）、産休育休取得率100%！ 残業代全額支給、有給休暇、健康診断、産前産後休暇、育児休暇、介護休業み、交通費支給 ・転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上 地元勤務が叶います！UターンやIターンも歓迎します。 あなたにあった案件やプロジェクトがきっと見つかる（下記は一例です。） 【具体的には】 プロジェクトの分野は、 化成品、自動車、家電、電子材料、医薬品、化粧品など多岐にわたります。 基礎研究から将来的には応用研究まで、 合成、実験、分析、評価などをお任せします。 未経験の方は、まずは補助的な業務からスタートしますので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の高分子合成、試作、物性評価、分析 ・自動車用防振ゴム/樹脂部品の原材料分析、強度測定、物性評価 ・航空機の機体向け炭素繊維複合材料の開発、試作 ・リチウムイオン電池の電極作製、特性評価 ・貴金属めっきの塗料薬品開発実験、評価 ・ヘアスプレー製品の開発に伴う原材料調合、分析 ・医薬品中間体/原料の機器分析など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 求める人材
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 ■化学素養■薬事に関する経験・知識 理系学科卒業は優遇！！（中退者も積極採用中） <こんな方はぜひご応募ください> ・経験はないけど、研究実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい（※実際に20代の61%が未経験から入社しています） 有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は特に積極的にお会いしたいと考えています。 学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 （HPLC、GC、IR、NMRSEM、XRD、XRFXPSICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど） -
★残業少なめ★ワークライフバランス重視★キャリアも大切にしたい方にオススメの求人です!!若手活躍中です｜ 【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業
勤務地
東京都港区北青山 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 仕事の概要
仕事内容: ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理 求める人材
求める人材: ・マネジメント経験 ・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等（※品質保証課ポジションのみ） ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験 ・基礎英語力…GMP関連英文書式の判読、および内容に関するメール等によるコレポン ・コミュニケーション能力の高い方 ・当局の査察対応経験 -
◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』 ◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組んでいます。医薬品開発に携われる貴重なポジションです。
勤務地
鹿児島本社（鹿児島県鹿児島市） 想定年収
350万円〜450万円 仕事の概要
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、医薬… 求める人材
【必須】■基本的なPCスキル（Excel、Word、メール）、タイピング能力■TOEIC 600点以上を目安とする英語… -
◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』 ◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組んでいます。医薬品開発を支える貴重なポジションです。
勤務地
鹿児島本社（鹿児島県鹿児島市） 想定年収
500万円〜600万円 仕事の概要
【財務経理】■国内外の月次財務諸表の作成、仕訳起票等■四半期決算の各社財務諸表の取りまとめ、グルー… 求める人材
【必須】■経理経験者■海外子会社の財務諸表を理解できる英語レベル -
◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』 ◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組んでいます。
勤務地
鹿児島本社（鹿児島県鹿児島市） 想定年収
650万円〜750万円 仕事の概要
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、人事… 求める人材
【必須】■労務に関する何らかの経験をお持ちの方■5人以上のマネジメント経験を5年以上【歓迎】■課長経… -
【グロース市場上場/創薬バイオベンチャー】新たなキナーゼ阻害薬の創製に必要な高品質の"キナーゼタンパク質"を自社で開発しており、バイオベンチャーの中でも安定した経営基盤とスピード感を持った研究開発を実現。
勤務地
本社（兵庫県神戸市中央区） 想定年収
800万円〜1000万円 仕事の概要
創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社にて、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発… 求める人材
【必須条件】製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が10年以上 -
■皮膚科学領域において国内No.1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」■国内医療用外用剤販売額シェアNo.1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略・社風は社内外から評価されています
勤務地
本社（大阪府大阪市北区） 想定年収
1050万円〜1150万円 仕事の概要
「新規デジタル診断・治療機器」の導入および事業運営・事業拡大に向け下記に従事していただきます。（参… 求める人材
【必須】■医療機器のプロダクトマネジメントまたはプロジェクトマネジメントのご経験■ISO13485などのQM… -
【東和薬品株式会社・100%出資会社】国際基準（GMP）に基づき、大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長をし続けており業績好調！人々を笑顔にする医薬品の提供を目指しております。
勤務地
本社 土山工場（滋賀県甲賀市） 想定年収
454万円〜666万円 仕事の概要
◇当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつ… 求める人材
【必須】医薬品の承認申請/照会対応業務の実務経験もしくは、薬剤関係の品質保証経験お持ちの方【あれば… -
【東和薬品株式会社・100%出資会社】国際基準（GMP）に基づき、大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長をし続けており業績好調！人々を笑顔にする医薬品の提供を目指しております。
勤務地
大阪事務所（大阪府守口市） 想定年収
454万円〜666万円 仕事の概要
◇当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつ… 求める人材
【必須】医薬品の承認申請/照会対応業務の実務経験もしくは、薬剤関係の品質保証経験お持ちの方【あれば… -
■《プライム上場企業中核会社》世界125か国以上へグローバル展開する医療・ライフサイエンス機器メーカー ■健康経営優良法人2024ホワイト500・えるぼし最高位である3段階の認定を取得
勤務地
新橋オフィス（東京都港区） 想定年収
600万円〜850万円 仕事の概要
開発製造受託サービスの法人営業として、既存顧客のアカウントマネジメントと新規顧客開拓を同時におこな… 求める人材
【必須】■ビジネス英語の使用経験(目安:5年)またはTOEIC650点程度以上【下記何れか必須】■医療機器の営… -
◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』 ◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組んでいます。医薬品開発に携われる貴重なポジションです。
勤務地
薬物分析代謝センター（和歌山県海南市） 想定年収
450万円〜650万円 仕事の概要
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり、前臨床試験受託において業界トップ企業である当社にて、信… 求める人材
【必須】■大卒以上であること【歓迎】■QAUもしくは品質管理業務の経験がある方、医療・ヘルスケア領域… -
◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』 ◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組んでいます。医薬品開発に携われる貴重なポジションです。
勤務地
東京本社（東京都中央区） 想定年収
800万円〜1000万円 仕事の概要
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社のプロジェ… 求める人材
【必須】■製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャー等で5年以上の実務経験を有している方。もしく… -
◆非臨床試験受託の国内トップクラス『新日本科学（プライム上場）』の分析試験業務職を募集！ ◆年間休日が120日あり、メリハリをつけて仕事に取り組むことが可能です
勤務地
鹿児島本社（鹿児島県鹿児島市） 想定年収
480万円〜700万円 仕事の概要
非臨床試験における開発候補品（被験物質）や投与液を、あらゆる機器を用いて分析、評価する業務を担当し… 求める人材
【必須要件】理化学の基礎知識【歓迎】■GLP適用下での分析業務や試験責任者のご経験のある方■英語が堪… -
◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』 ◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組んでいます。医薬品開発に携われる貴重なポジションです。
勤務地
指宿事業所（鹿児島県指宿市）、鹿児島本社（鹿児島県鹿児島市） 想定年収
500万円〜700万円 仕事の概要
当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。またAAALACの継… 求める人材
【必須】■獣医師免許■自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方■現状に満足せ… -
≪プライム上場≫新薬開発に関する研究機関として成長を続け、安定基盤を築いています。ご経験職種や業界を問わず、応募可能な求人です。研修制度も充実しています。年間休日122日あり、メリハリをつけて仕事に取り組むことが可能です！
勤務地
鹿児島本社（鹿児島県鹿児島市） 想定年収
400万円〜500万円 仕事の概要
医薬品の研究開発に必要な動物の実験業務ならびに飼育管理業務に従事していただきます。将来的には、技術… 求める人材
【必須】動物実験に携わった経験がある方【歓迎】■デスクワークだけでなく、自身の身体を動かしながら就… -
■皮膚科学領域において国内No.1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」■国内医療用外用剤販売額シェアNo.1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略・社風は社内外から評価されています
勤務地
創剤技術研究所（京都府京都市下京区） 想定年収
500万円〜780万円 仕事の概要
皮膚科学に特化した製薬企業である当社にて、製剤研究グループの研究員として注射剤の製剤設計及び製剤技… 求める人材
【必須】■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験が5年以上の方。製剤設計をリー… -
Santenは眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。グローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、人々の視覚に関わる社会問題に取り組みます。
勤務地
名古屋オフィス（愛知県名古屋市中区）、大阪オフィス（大阪府大阪市北区）、福岡オ… 想定年収
520万円〜950万円 仕事の概要
■当社が国内トップクラスの売上シェアを持つ一般用眼科薬事業において、サンテFXなどの一般用目薬のドラ… 求める人材
以下全ての条件につき、3年以上の実務経験（メーカーとして）を要件としています。※製薬業界経験不問◆… -
Santenは眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。グローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、人々の視覚に関わる社会問題に取り組みます。
勤務地
東京オフィス（東京都中央区） 想定年収
520万円〜950万円 仕事の概要
■当社が国内トップクラスの売上シェアを持つ一般用眼科薬事業において、サンテFXなどの一般用目薬のドラ… 求める人材
以下全ての条件につき、3年以上の実務経験（メーカーとして）を要件としています。※製薬業界経験不問◆… -
■医薬品・健康食品の受託製造・品質管理や医薬品の製剤研究を手掛ける企業です。◎お客様より厚い信頼を獲得！ ■年間休日128日/土日祝休み/各種休暇が充実/基本、残業無！◎ワークライフバランスを保って働ける環境があります。
勤務地
福島工場（福島県西白河郡） 想定年収
378万円〜496万円 仕事の概要
薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証をご担当頂きます。 求める人材
★薬剤師の資格を、働きやすい安定企業で活かしませんか★【必須】■医薬品製造での品質保証経験者 ■薬… -
◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』 ◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組んでいます。
勤務地
薬物分析代謝センター（和歌山県海南市） 想定年収
350万円〜600万円 仕事の概要
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、コン… 求める人材
【必須】■社内SE経験■IPA系の資格をお持ちの方、AWS等クラウドシステムの導入・運用経験のある方もしく… -
◆非臨床試験受託の国内大手『新日本科学（プライム上場）』 ◆非臨床国内NO1.クラスという安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組んでいます。
勤務地
鹿児島本社（鹿児島県鹿児島市） 想定年収
350万円〜450万円 仕事の概要
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、バイ… 求める人材
【必須】■組織抗体に関する基礎知識を有している方■LBAあるいはLC-MS/MSを用いた業務経験をお持ちの方… -
◆非臨床試験受託の国内トップクラス『新日本科学（プライム上場）』の前臨床試験の試験責任者を募集！ ◆年間休日が120日あり、メリハリをつけて仕事に取り組むことが可能です
勤務地
鹿児島本社（鹿児島県鹿児島市） 想定年収
600万円〜1000万円 仕事の概要
“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて 求める人材
【必須】■安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある■英語を使用した文書作成ができ、… -
■1907年創立/プライム上場の優良素材メーカー/約30ヶ国の地域へ事業を展開するグローバルカンパニー ■ガラス/電子/化学品/ライフサイエンス/セラミックス等の各領域で高い技術力を保有 ■個人の成長を期待し合う闊達な企業風土が魅力
勤務地
千葉工場（千葉県市原市） 想定年収
700万円〜 仕事の概要
■医薬品製造工場における品質保証責任者として、GMPの現場をマネージ└GMPオペレーションの管理(例：変… 求める人材
【必須】■医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQA業務の責任者等を実践した経験をお持ちの方(… -
■呼吸器・泌尿器・感染症等の研究領域に重点を置く製薬メーカー。 ■働きがいを追求し、活力あふれる会社の実現に向けて、人材マネジメントシステムの強化・構築にも取り組んでいます
勤務地
本社（東京都千代田区） 想定年収
500万円〜800万円 仕事の概要
弊社、ライセンス部にて、ご経験に応じて下記業務をご担当いただきます。【主な業務内容】 求める人材
【必須】■事業開発/ライセンス業務経験（5年以上） ■医薬品の研究/開発/レギュレーションに関する基礎… -
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地
太陽ファルマ 本社（東京都千代田区） 想定年収
680万円〜1350万円 仕事の概要
■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務■原薬及び製剤製… 求める人材
【必須条件】■医薬品業界出身■薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方■チームワーク、コミュニ… -
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地
太陽ファルマ 本社（東京都千代田区） 想定年収
900万円〜1290万円 仕事の概要
固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における… 求める人材
【いずれか必須】■製剤開発または製造工程設計等の製剤技術経験者■製剤工場で製造バリデーション、技術… -
■会員数約40万人を抱えるプラットフォームを活用した製薬企業の営業活動サポートが主力事業■安定した経営基盤を背景に2025年度売上高3倍超を計画■創業から20年以上にわたり動画/Webコンテンツを制作する実績と企画力・制作力が強み
勤務地
本社（東京都千代田区） 想定年収
500万円〜 仕事の概要
製薬企業向けWebプロモーションサービスのプロダクトマネージャーとして、製薬企業と医療従事者をつなぐ… 求める人材
【必須】下記のいずれかを満たす方■製薬会社でのMR経験■新規サービス企画または既存サービス改善業務経… -
■会員数約40万人を抱えるプラットフォームを活用した製薬企業の営業活動サポートが主力事業■安定した経営基盤を背景に2025年度売上高3倍超を計画■創業から20年以上にわたり動画/Webコンテンツを制作する実績と企画力・制作力が強み
勤務地
本社（東京都千代田区） 想定年収
500万円〜 仕事の概要
医療用医薬品に関する情報を届ける当社Webサービス（例：MRPlus、Web講演会）の利用促進を目的とした、We… 求める人材
【必須】いずれかの経験をお持ちの方（目安：実務経験2年以上）■Webサービスやデジタルプロダクトのマー…
