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完全週休2日制◆年間休日115日◆昇給&賞与あり
勤務地 |
宮崎県宮崎市田野町乙1730‐2 西工業団地内 アダプトゲン製薬九州 株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 こんな方にオススメ! ┏ー┓ □ □ □薬剤師の有資格者は大歓迎 □Uターン、Iターン、Jターン歓迎 □ □ ┗ー┛ *主な仕事内容  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 研究や開発、試作を担当いただきます。 伝統医学が発達した数ヶ国にいる社員や 地元の専門家と協働しています。 安全で有効な、生薬の中から 真に価値あるものが、 日本にある当社に送られてきます。 有機化学と生化学を基礎とする 独自の技術で研究を行い、 有効性と安全性を極限まで追求し、 原料の研究開発、製造を行います。 また、近年注目を集めている ペットフードの原料や商品の 研究開発にも力を入れています。 *業務の変更範囲:変更なし ――――――――――――――――――― □配属について 研究や開発、試作実践的研究であることを 重視するため、製造技術をある程度 覚えた後に研究室に配属されます。 □当社ついて 当社は、岐阜県に本社を構え 10社の企業や外郭団体からなる 社歴45年のグループ企業。 アダプトゲン製薬の100%出資で 設立された会社です。 社是は「企業は人なり、人は心なり」。 |
求める人材 |
求めている人材 □分析、研究の基礎知識をお持ちの方 □薬剤師の資格をお持ちの方は大歓迎 ※要普通自動車運転免許 ※高卒以上 年齢の条件と理由:あり(例外事由1号・60歳未満(60歳定年のため)) |
<未経験から憧れの研究者へ!>転居なし/20代〜40代活躍中
勤務地 |
神奈川県横浜市西区北幸2-8-4 横浜西口KNビル1F 株式会社ワールドインテック RD事業部RA事業グループ【横浜営業所】 |
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仕事の概要 |
仕事内容 大手メーカーのパートナーとして、 医薬品/食品/化粧品/ 化学/バイオなど、さまざまな分野の 「研究開発」を手がける当社。 希望や学生時代の専門分野などを 考慮した上で担当案件を決定します! □1カ月勤務後有給5日付与、3ヶ月勤務後有給5日付与。6カ月勤務後有給5日付与。 < プロジェクト例 > ■食品メーカー ■化粧品メーカー ■国立大学 ■大手医薬品メーカー ■化学メーカー など ⇒研究のコアに関わる案件多数! ※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。 仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 \\ POINT // …………………………… 【1】実務未経験からのチャレンジOK! 理系出身であれば経験は一切不問! あなたの活躍はしっかり支えますので 安心して飛び込んできてくださいね。 未経験から役職へ就いたメンバーも◎ 【2】ワークライフバランス充実! □完全週休2日制×土日祝休み □残業ほぼなし □夏季・年末年始のシーズン休暇あり □産休・育休完備!子育て世代多数 etc. ★当社は【東証プライム上場グループ】! 安定基盤もバツグンです◎ ★直接雇用実績あります。配属先の正社員にキャリア変更し、新たなライフプランのスタートも目指せます。 |
求める人材 |
求めている人材 *実務未経験・第二新卒歓迎 *ブランクOK! <必須> □理系出身の方(専門・大学問わず) □実験経験のある方(学生時含む) \\ 人物重視の採用 // 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です! ★学士のブランク8年の方も活躍中! |
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東京表参道付近のオフィスです。化粧品の処方開発 、1から開発に携われます!スキンケア、ヘアケア、サンケア
勤務地 |
東京都渋谷区神宮前4-3-15 東京セントラル表参道 王子製薬株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 仕事内容 弊社は、三重県の工場にてボール型洗濯洗剤を製造・販売をしており、日本での販路拡大中です。今後、シャンプー・コンディショナー、化粧品などの開発・製造・販売も見据えています。化粧品全般の研究開発、処方開発できる方を募集しています! 現在は、表参道に近い研究室で、2名の研究員が日々研究に勤しんでいます。他社で研究・開発をご経験のある方、是非、ご応募ください。 オフィス拡大により、2〜3名の大量募集です!! ポジション: スタッフ〜係長クラス ■具体的な業務内容 * 新製品や既存製品の処方開発を担当し、製品の特性や品質を向上させるための研究・試験を実施します。 * 市場調査や顧客のフィードバックを基に、製品の改良や新たな成分の導入を検討します。 * 化粧品に関する最新の技術やトレンドに対する調査を行い、競合他社との差別化を図るためのアイディアや提案を積極的に出します。 * 研究プロジェクトをリードし、予算やスケジュールに従ってタスクを進行させます。 * 部門内での円滑なコミュニケーションを促進し、チームメンバーの育成やモチベーション向上に努めます。 * チーム目標の達成に向け、メンバーと協力して業務を推進します。 * 化粧品の品質基準や法規制に適合するように品質管理プロセスを確立し、品質向上に貢献します。 * 製品の品質・安全性や有用性に関する評価を行い、必要に応じて修正や改善を行います。 ※ 履歴書(写真貼付)・職務経歴書の提出を必須とします。 他 産学連携業務支援(京都大学)、グループ研究所(中国・マレーシア)の連携業務、グループ部門間のコミュニケーション業務があります。 【業務内容】(雇入れ直後) 研究開発業務 (変更の範囲)研究開発業務 【契約期間】期間の定めなし |
求める人材 |
求める人材: ============================================================ 求める人材 応募資格: □化学、医学、薬学、生命科学、化粧品科学、または関連する分野での学士以上の学位保有者。 A化粧品処方開発(ヘアケア、スキンケア、サンケア、OEM)や研究開発の実務経験3年以上。 □コミュニケーション力と行動力・考察力も含めた能動性と協調性のある方。 □化粧品好きであり、ご自身の新製品の開発ビジョンもしくはイメージがある方。 尚可:化粧品メーカーもしくはOEMでの処方開発経験5年以上、基礎研究、医薬部外品および薬事経験、工場間でのスケールアップ経験を有する方 ============================================================ 以下主任・係長クラスの要件 優れたプレゼンテーション能力と部門間協調性。 創造性と革新性、独創性を持ち、変化する市場に対応できる能力。 |
勤務地 |
神奈川県藤沢市村岡東神奈川県/<武田湘南(R&D)>藤沢市村岡東2-26-1 武田薬品工業株式会社 |
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仕事の概要 |
■仕事内容 【職務内容】 ・無菌製剤(注射剤等)に関する治験薬製造業務 ・無菌製剤設備導入や改造に関するCommissioning及び Qualification業務(Validation計画立案、文書作成及び管理) ・各種vendor のQualification 業務の監督 ・GMP製造や設備に関わるSOP整備・管理業務サポート ・GMP査察対応 ・製剤開発担当者と連携して治験薬製造の計画及びスケジュール調整を行う ・設備の改造や新設備の導入の推進 ・各種データや製造技術に対するデジタル化の推進 特に、Qualification業務 (Validation計画立案、文書作成及び管理)をLeadし、円滑にスケジュール通りに実施でき、cGMPで求められるValidation文書を整備して治験薬製造を推進する業務を行う。 【募集部門の紹介】 創薬研究より見出される新薬候補化合物の有効性・安全性を最大限に高め、かつ、患者さんにとって服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくためには、製剤化する技術が不可欠です。治療モダリティの多様化に伴い、必要とされる製剤技術や投与ルートも多様化する中で、我々は、最適な技術と剤形の選択により候補化合物の課題を解決し、患者さんのQOL・利便性向上を目指して研究・開発を行っています。前臨床段階から、臨床試験、薬事申請、製品上市まで開発プログラムに参画し、グローバルおよびローカルの関係部門と連携しながら、製品設計、プロセス開発、治験薬製造、スケールアップ・技術移管、薬事申請などを行います。 現在、R&Dの最優先課題の一つである早期臨床試験の加速を目的に、湘南iPark内に無菌製剤の治験薬製造設備を建築しており、この新規設備のQualificationやQMS構築業務、設備完成後はGMP製造業務を担って行く予定です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する タケダは、世界中のあらゆる人々のニーズに貢献しています。 タケダイズムを通じ、社会やタケダの医薬品を必要とする方々からの信頼を得ています。 タケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)と Patient:患者さん中心 Trust:社会との信頼関係構築、Reputation:レピュテーションの向上 Business:事業の発展、の順に重視する考え方は、常に高い水準を追求する、正しい行動に取り組む という私たちの働き方に深く根付いています。 グローバル企業として タケダでは世界の70を超える国と地域で、約30,000人の従業員が、世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献しています。 また、新興国と先進国の市場特性に合わせ、競争力の高い製品を構築。 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。 【応募要件】 《必須》 高卒・高専卒以上で、下記の実務経験を有する方 ・無菌製剤(注射剤)のGMP製造経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方 ・GMP無菌製剤設備の設備管理・Qualificationの経験を有する方 《歓迎》 製造設備のプラントエンジニアリングの経験 《スキル・資格》 ・cGMPをはじめとした規制・ガイドラインに関する知識 ・無菌製剤の無菌性保証に関する知識 《語学》 ・将来英語で業務を遂行できるレベルを目指す方が望ましい 《求める人物像》 国内の関係部門と協調・連携が重要な業務であり、コミュニケーション能力に自信がある方 【休日休暇】 年間休日123日程度 ・週休二日制(土日) ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成:従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所(全国各地) ・人材育成支援制度 ・働き方関連制度:フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入(対象社員) 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 雇用期間の定め:無 【募集企業情報】 会社設立日 1925年1月29日 従業員数 5,474名(単体)※2024年3月末時点 資本金 1兆6,765億円9600万円(2024年3月現在) 売上高 4兆2,637億6200万円(2024年3月期) なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 |
<未経験から憧れの研究者へ!>★完全土日祝休み◎住宅補助あり
勤務地 |
神奈川県横浜市西区北幸2-8-4 横浜西口KNビル1F 株式会社ワールドインテック 横浜営業所 |
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仕事の概要 |
仕事内容 大手メーカーのパートナーとして、 医薬品/食品/化粧品/ 化学/バイオなど、さまざまな分野の 「研究開発」を手がける当社。 希望や学生時代の専門分野などを 考慮した上で担当案件を決定します! < プロジェクト例 > ■食品メーカー ■化粧品メーカー ■国立大学 ■大手医薬品メーカー ■化学メーカー など ⇒研究のコアに関わる案件多数! ※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。 仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 \\ POINT // …………………………… 【1】実務未経験からのチャレンジOK! 理系出身であれば経験は一切不問! あなたの活躍はしっかり支えますので 安心して飛び込んできてくださいね。 未経験から役職へ就いたメンバーも◎ 【2】ワークライフバランス充実! □年間休日126日×完全土日祝休み □残業ほぼなし □夏季・年末年始のシーズン休暇あり □産休・育休完備!子育て世代多数 etc. 【3】スキルUPも会社でサポート! 資格手当も充実!豊富にご用意しています。 取得に合わせて給与もUPするため、 モチベーション高く取り組めますよ。 ★当社は【東証プライム上場グループ】! 安定基盤もバツグンです◎ |
求める人材 |
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◆理系(医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等)の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 \\ 人物重視の採用 // 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です! ★学士のブランク8年の方も活躍中! 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・50歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため)) |
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地 |
【顧客先】(神奈川県) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■バイオ/生物/化学/医薬/医療機器/ライフサイエンスの領域において、研究や分析、品質管理いず… |
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地 |
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック |
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給与例 |
給与例 24歳/月給21万円+賞与年2回+諸手当 30歳/月給26万円+賞与年2回+諸手当 |
仕事の概要 |
仕事内容 ・医薬品製造プロセスの研究開発 細胞株構築/細胞培養/タンパク質精製で部署がわかれており、それぞれでプロセス開発研究をしております ・新しい製造プロセスに携わることができます …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか? お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選!ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ! 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります! …………………………………………………… \\オーダーメイド研修をご用意!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施!約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 \\大手企業ならではの好待遇!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし(月10時間以下) ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当(全37種類)&豊富な福利厚生 ◆賞与年2回*年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています! \\頑張りを見逃さない評価制度!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級&給与UP ★役職手当完備/リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください!一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32%』と業界トップクラスを実現しています! |
求める人材 |
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◆理系(医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等)の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 \\ 人物重視の採用 // 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です! ★学士のブランク8年の方も活躍中! 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・50歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため)) |
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年収700〜1000万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカーです。/富士化学工業株式会社
勤務地 |
富山県中新川郡上市町富山県中新川郡上市町 富士化学工業株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 健康食品原料の研究開発部門の管理職候補として、開発方針・目標・計画の策定や進捗管理、国内外の部門との連携などをお任せします。 また、部門全体のマネジメントやメンバーの育成も担っていただけることを期待しています。 【具体的には】 ・年度開発目標/予算および5ヵ年計画の策定 ・開発進捗の管理/推進、市場動向に応じた目標の見直し ・開発ニーズの整理、競合品分析/評価の実施 ・営業/製造/販売/企画部門および海外関連会社との連携と調整 ・原料供給元の選定、監督、監査、品質モニタリング ・海外生産拠点の監督/生産性向上/コスト低減のための技術開発推進 ・共同研究先/社外研究機関との関係構築 <業務環境について> 配属先は「LS開発本部 ライフサイエンス部 技術開発課」で、50代の部門長と、約20名のメンバーで構成されています。 年に数回、1〜2週間程度の短期海外出張に加え、必要に応じて1カ月以上の長期出張が発生する場合もあります。 <企業の強みについて> 原薬・医薬品の受託製造において、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術とノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供しています。 また、21世紀の予防医療分野で注目される抗酸化素材「天然アスタキサンチン」を活用した事業において、新たな市場を切り拓いてきた実績を誇ります。 グローバル市場の競争が激化する中、同社は絶えずイノベーションを追求し、さらなる成長と競争力の向上を目指して世界を舞台に事業を展開しています。 |
求める人材 |
応募条件 ・ビジネスレベルの英語力(英文書類の読み書きおよび基本的な会話ができる方) ・マネジメント経験(3年以上) ・以下のような経験、知識 ・食品/医薬品関連の業務経験(3年以上) ・国内製造業における製造関連の業務経験(3年以上) ・理系4年制大学卒業レベルの専門知識(生物学/農学/水産学/工学など) ・微生物培養/発酵/微細藻類などを活用した物質生物に関する知識 ・工場管理に必要となる基礎的な機械/設備に関する知識 ・衛星管理/食品化学(食品工学)/食品安全/GMP/HACCPなどに関する基礎知識 【優遇要件】 以下のような経験、知見をお持ちの方 ・機能性食品分野での業務経験 ・微生物培養/発酵/藻類などを利用した物質生産における商業規模での培養生産経験 ・植物/微生物の育種および改良に関する経験 ・食品製造における品質管理および衛生管理 ・機器分析に関する知識および業務経験 ・天然物化学の基礎知識 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング(模擬面接)を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定(条件交渉・退職準備)〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 (※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。) 学歴 大学 |
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理系専門卒以上・30歳未満/学部卒歓迎◎大手企業へ転籍支援!
勤務地 |
大阪府茨木市(勤務地) アドバンテック株式会社(勤務地/大阪府茨木市) |
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給与例 |
給与例 年収505万円/34歳 研究職(治験関連)経験7年 (月給34万円+賞与) 年収380万円/29歳 研究職(創薬研究)経験2年 (月給27万円+賞与) 年収350万円/25歳 研究職(化学分析)経験半年 (月給24万5000円+賞与) |
仕事の概要 |
仕事内容 【学部卒】から、やりたい【研究職】へ! 大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか? ___________________________ □ アドバンテックで働くポイント □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ □設備の整った自社ラボで、 大手で働くための経験を積むことができる □あなたの出身学部や研究実績を考慮し、 希望に合った職場を決定します! □入社前から、手厚い面談も実施。 不安・相談なんでも話せる時間です。 ________________________ □ 配属先企業を一部ご紹介! □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ・ロート製薬 ・三菱化学 ・アステラス製薬 ・三井化学 ・エーザイ ・ゼリア新薬 ・武田薬品工業 ・救心製薬 ・小林製薬 ・イーピーエス ・第一三共 ・小野薬品工業 ・日本ジェネリック ・JCRファーマ ・帝人ファーマ ・シスメックス ・東和薬品 ・住友ファーマ ・タカラバイオ ・富士ソフト ・武田テバファーマ ・田辺三菱製薬 ・中外製薬 ・日本色材工業研究所 ・ティー・エヌ・テクノス ・ティッシュエンジニアリング 働き方のご相談からでも大歓迎! まずはお気軽にご応募お待ちしています! - 大手医薬品メーカーでの【医薬品の分析】業務。 患者様に安全で効果が期待できる 医薬品を届ける重要な業務。 人々の健康のためのやりがいのあるお仕事です。 _________________ □ 具体的な業務内容 □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~ ◆漢方薬の原料や製剤の定量分析・確認分析(メイン業務) ・HPLC、TLC、GC、滴定試験 ・分析終了時のデータのセルフチェック ・ディスカッション (試験依頼者へのフィードバックと結果に対する考察を含む) ◆そのほか事務作業 ・データ入力 ・グループテーマ管理シートの更新 ・実験室の整理整頓 ・開発中製品の充填包装作業補助 ・調剤のフォロー など 大手メーカーに『直接雇用』で働ける! _____________________________ □ 大手直雇用を目指して転籍支援! □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ アドバンテックの【正社員】として 大手企業で実際に勤務し、 そのまま大手企業に正社員として 直接雇用される【転籍】を 当社は全面的にサポートします! - _________________________ □ 研究職スタッフインタビュー□ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 【20代女性スタッフ】 アドバンテックに決めた理由は、 「学部卒で研究職に就けるところ」です。 大学での研究ではできないような 高度な研究に携わることができています。 また、入社前の定期的な面談や、 自社ラボでの研修も充実しており、 安心して配属先につくことができました。 入社前から、きちんと寄り添ってくれる 研究者思いの会社だと思います。 【20代男性スタッフ】 アドバンテックに決めた理由は、 「大手企業への転籍を進めているところ」です。 化学メーカーに就きたかったのですが 求人も少なくなかなかうまくいきませんでした。 アドバンテックに入社してからは、 いろんな会社でいろんな経験ができ、 「ここで働いてみたい!」と思った会社に 正社員として転籍することができました。 自分のやりたいことや、キャリア目標を アドバンテックで叶えることができます。 まずは思い切って、応募してみてください! あなたの目標が、当社で達成できることを 心から楽しみにしています! - □当社についてもっと知りたい方はこちら□ 当社HP:https://www.advan-t.com/ 採用HP:https://www.advan-t.com/recruitment/ |
求める人材 |
求めている人材 □職種・業界未経験歓迎♪□ 【必須条件】 □30歳未満の方(長期キャリア形成のため) □理系専門卒以上の方(大学、修士中退者、卒業見込みもOK!) □下記分野にて、学生時代に研究や実務経験者 生物、化学、物質、金属、農学、薬学、医学、科学、 バイオ、獣医学、環境、水産、畜産、酪農衛生、医療、栄養など 実務内容は一切不問♪ 学生実験レベルでも大丈夫! 高専や短大、大学修士を中退した方も活躍中! 【こんな方は活躍いただけます!】 ・研究や実験が好きな方 ・ワークライフバランスを大切にしたい方 ・残業少なめで働きたい方 ・『研究』を『仕事』にしたい方 ・コツコツ作業や努力することが好きな方 ・第二新卒、既卒の方 ・社会人未経験の方 ・過去にアドバンテックの選考を辞退された方 【こんな方が活躍中!】 ・20代活躍中 ・理系専門学校、高専、大学、大学院卒業者 ・研究職経験者 ・理科、化学、生物、地学、物理などの元教員 ・元薬剤師 ・未経験の方 |
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■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地 |
【顧客先】(福岡県) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■バイオ・生物・化学・医薬・医療機器・ライフサイエンスの領域において、研究や分析、品質管理… |
★すぐにもらえる特典あり★月収26万円以上可能/土日祝休み*年休125日/家具・家電付き個室寮完備(カップル寮・家族寮あり)/寮不要の場合は毎月2万円の特典あり
勤務地 |
富山県富山市 株式会社平山 |
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給与例 |
月収例 26万2813円以上可(残業10h・深夜含む) |
仕事の概要 |
募集背景 [fukui1] 仕事内容 【株式会社平山での正社員採用(無期雇用派遣)となります】 富山西インターの目の前に位置する、 大手製薬会社の工場でのお仕事です。 ▼仕事内容 医薬原材料等の運搬・秤量・投入作業のお仕事です! 【運搬・搬入】 紙袋に梱包された医薬原料を 異物除去するため、エアーシャワー・ 外装清掃機を通して外部から搬入します。 原材料は約20kgほどありますが、 人力で持ち上げて樹脂製のパレットに 乗せて自動搬送します。 【チェック】 運搬・搬入された医薬原料に間違いがないか バーコードでの確認・人の目による確認の 二重チェックをおこないます。 【秤量】 指示書やレシピで指示された 医薬品原料の秤量をおこないます。 (※秤量:はかりで重さをはかること) 【投入】 医薬品を製造する機械に 秤量した医薬原料を投入します。 ※上記のほか、多数工程あり! ・製品を目視で検査 ・チェック→梱包する作業 など ▼研修方法 配属前に1日間丁寧に研修してくれるので 未経験の方も安心です! ▼作業環境 温度・湿度が管理されたクリーンルームです。 冷暖房完備でとても衛生的な空間なので オールシーズン快適にお仕事できます♪ 20代、30代、40代と幅広い年代の 男性、女性がともに活躍中★ ≪こんな方は、ぜひ!≫ 体を動かす作業が多いので、 仕事がそのまま筋トレやダイエットに! ・座り作業よりも体を動かしていたい方 ・効率よく体を鍛えたい(絞りたい)方 こんな方は、ぜひご応募ください♪ [醍醐味] 平山はお節介な会社です。 「お節介だなぁ・・・」と思われるぐらい 従業員の悩みを聞きたい、 他の会社よりも踏み込んだサポートを心がけています。 昇格制度やキャリア相談もできるカウンセリング、 自由参加のオンライン研修なども充実させ 一人ひとりがキャリア目標を持って働ける会社づくりをしています。 ジョブチェンジ(社内異動)制度があるので、 もし「違う仕事がしたい」 「今の仕事が合わない」という場合は 他の就業先に異動することも可能です。 1つの選択肢にこだわらずに、 視野を広げた働き方を見つけることができます。 平山で働きながら一緒に見つけませんか? |
求める人材 |
応募資格 未経験OK <あれば尚可> 交替勤務の経験 外国人スタッフも活躍! (N1程度の方) ー お電話でご応募の際は こちらの仕事番号をお伝えください。 【仕事番号】fi004hki10-1 ー |
勤務地 |
神奈川県藤沢市村岡東神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 武田薬品工業株式会社 |
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仕事の概要 |
■仕事内容 【職務内容】 ・経口製剤をはじめとする医薬品の包装設計及び包装プロセスの開発 ・包装・開発委託先(CDMO)のマネジメント ・国内・海外包装サイトへの技術移管 ・治験及び申請ドキュメントの作成 ・包装開発の方針、予算・タイムライン調整などをグローバルの開発部門と連携して行う 【募集部門の紹介】 創薬研究より見出される新薬候補化合物の有効性・安全性を最大限に高め、かつ、患者さんにとって服用しやすい”カタチ”へ変換されたものが製剤です。さらにその製剤の品質を損なうことなく、利便性が高い形で患者さんの手元に届けるためには包装が不可欠です。 治療モダリティの多様化に伴い、必要とされる製剤や投与ルートも多様化する中で、我々は、個々の製剤そしてマーケットに最適な包装形態を提案し、患者さんのQOL・利便性向上を目指して研究・開発を行っています。包装設計担当者は、臨床試験、薬事申請、製品上市まで開発プログラムに参画し、グローバルおよびローカルの関係部門と連携しながら、包装設計、プロセス開発、技術移管、薬事申請などを行います。 【当社の紹介】 タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダは業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する タケダは、世界中のあらゆる人々のニーズに貢献しています。 タケダイズムを通じ、社会やタケダの医薬品を必要とする方々からの信頼を得ています。 タケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)と Patient:患者さん中心 Trust:社会との信頼関係構築、Reputation:レピュテーションの向上 Business:事業の発展、の順に重視する考え方は、常に高い水準を追求する、正しい行動に取り組む という私たちの働き方に深く根付いています。 グローバル企業として タケダでは世界の70を超える国と地域で、約30,000人の従業員が、世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献しています。 また、新興国と先進国の市場特性に合わせ、競争力の高い製品を構築。 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。 【応募要件】 【必須】 ・3年以上の経口製剤の包装設計もしくは工業化業務経験 ・ビジネスレベルの英語能力(TOEIC 700点程度以上もしくはそれ相当レベルの英語での業務経験) ・ビジネスレベルの日本語能力 【歓迎】 ・理系大学卒以上、理系大学院(修士)卒以上 ・小児製剤の包装設計経験 ・GMP業務の経験 ・治験申請(IND/IMPD) もしくは承認申請(NDA/MAA)におけるCMCドキュメント作成及び照会事項対応経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外出張に対応できる方 【求める人物像】 国内外の関係部門と協調・連携が重要な業務であり、コミュニケーション能力に自信がある方、またグローバル環境に挑戦されたい方は是非応募ください。 【休日休暇】 年間休日123日程度 ・週休二日制(土日) ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成:従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所(全国各地) ・人材育成支援制度 ・テレワーク勤務制導入(対象社員) 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 雇用期間の定め:無 【募集企業情報】 会社設立日 1925年1月29日 従業員数 5,474名(単体)※2024年3月末時点 資本金 1兆6,765億円9600万円(2024年3月現在) 売上高 4兆2,637億6200万円(2024年3月期) なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 |
【□面接1回!最短10日で内定獲得!□無料で職業訓練も利用可能】□お仕事経験不問!□専門的な機械の操作スキルを学べます!
勤務地 |
静岡県富士宮市 株式会社エイジェック |
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仕事の概要 |
仕事内容: 静岡県にある医薬品メーカーの工場にて 医薬品、医療機器の製造をお願いします。 □機械操作があるためスキルを身に付けられます! □クリーンルーム有  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ \未経験、第二新卒、フリーターOK/ 先輩たちの前職例ーーーーーーーーーーーーー ・工場や倉庫内の作業スタッフ ・検査・検品、ピッキング業務 ・営業、アパレル販売、飲食店勤務 ・事務や接客経験のある方も活躍中! ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー \こんな方にオススメ/ ■大手企業の業務に携わりたい方 ■短期ではなく長期でキャリアを築きたい方 ■未経験から製造業界で働きたい方 文系出身者も「9割」と、理系・文系問わず 多くの先輩たちが技術職デビューを果たしています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 【入社4年/20代男性よりメッセージ】 キャリアアップやキャリアチェンジ制度が 充実している点を知って入社を決めました。 今は機械の組み立て作業を行っていますが、 仕組みや構造をしっかりと理解した上で、 人に作業を教えられるようになりたいと思っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー |
求める人材 |
求める人材: 【MUST】 ・高卒以上 →□既卒3年以内の方 ※既卒3年を超える場合は、契約社員として入社し半年後に正社員登用 |
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■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地 |
【顧客先】(茨城県) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方■理化学分析/質量分析(MS)経験者 ※質量分析の経験について… |
◎もう一度研究職に就きたい◎20代〜40代活躍中
勤務地 |
神奈川県横浜市西区北幸2-8-4 横浜西口KNビル1F 株式会社ワールドインテック RD事業部RA事業グループ【横浜営業所】 |
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給与例 |
給与例 ▼年収例 ・420万円/研究職(28歳)(月給35万円) ・300万円/研究職(23歳)(月給25万円) |
仕事の概要 |
仕事内容 ◎本当は研究がやってみたい ◎研究職の夢が諦めきれない ◎もう一度研究職に就きたい など ◎1カ月勤務後有給5日付与、3ヶ月勤務後有給5日付与。6カ月勤務後有給5日付与。 そんな方々の新たなスタートを応援! ジャンル問わず多彩なプロジェクトをご用意しています。 = = = = = = = = = = ――――――― ★お仕事内容 ――――――― 化学、食品・化粧品、ベンチャー企業、非メーカー系研究機関、製薬・医療機器業界にて、 研究・品質管理業務などをお任せします。 ―― プロジェクト例 ―― 【製薬・医療機器分野】 ・がん免疫療法の新規開発 ・分子生物学的解析 ・評価化合物のマウスへの投与実験 ・FACS解析 ・品質管理 ・探索、製剤、薬物動態、薬理、医療機器開発、安全性、品質関連、申請、開発市販後業務 【食品・化粧品分野】 ・化粧品開発における遺伝子研究 ・食品メーカーでの微生物を用いた品質管理業務 ・植物の分子生物学的解析、有用な遺伝子の取得、ベクター構築 など 【化学分野】 ・低分子の有機合成 ・ポリマー合成・重合と専門機器を用いた評価・解析 ・樹脂の合成 など 【非メーカー系研究機関】 ・国立機関大学、独立行政法人 での研究開発 全国300社以上の配属先の中からあなたにアサイン! 社会に大きく貢献できるプロジェクトも多数取り扱っています。 スキル・経験・得意なことを活かせること間違いなし! ※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。 仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 = = = = = = = = = = ―――――――――― ★当社の大きな魅力! ―――――――――― 【POINT1】嬉しい待遇&働きやすさ ◎年間休日126日×土日祝休み ◎残業ほぼナシ(月10h以下) ◎転居なし ★リーダーやマネジャーへのキャリアUP 直接雇用実績あります。配属先の正社員にキャリア変更し、新たなライフプランのスタートも目指せます。 |
求める人材 |
求めている人材 <必須> □高卒以上 <求める人材> □理系や栄養・医療系学部卒 ★理系の考えができる方を歓迎! \人柄採用/ *実務未経験・第二新卒歓迎 *ブランクOK!・UIターン歓迎! |
*医薬品や化粧品・食品などの業界経験者募集*年収352万円〜
勤務地 |
群馬県太田市世良田町3038-2 アルフレッサファーマ株式会社 群馬工場 |
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給与例 |
給与例 <モデル月収例> 月収31万円 (月給22万円+各種手当※) ※世帯主・子供2人扶養・ シフト制勤務・残業20時間の場合 |
仕事の概要 |
仕事内容 ================= *大手上場企業のグループ会社 *年間休日125日 *有給取得率90% *ノー残業デーあり *男女ともに育休取得実績あり ================= 医薬品、診断薬、医療機器、 医薬品原材料などの 製造・輸出入・販売を行う当社。 患者様貢献を目指して 医薬品を製造する会社です! 今回、会社として更なる発展を目指して 医薬品の『製造職』の新たな仲間を募集! 群馬工場では胃腸薬「サクロン」シリーズ、 乗りもの酔い薬「トラベルミン」シリーズ など様々な分野の医薬品の製造を 手掛けています。 当社では20〜60代まで、 若手・中高年・シニアの幅広い 年代の社員が活躍中。 また、有給が取得しやすい 労働環境で取得率は90%! 働きやすい職場づくりに 日々努めています。 あなたも当社で一緒に働きませんか? 【仕事内容】 下記製造業務のいずれかを 担当していただきます。 ・医薬品の原料を機械に投入する 作業や粉体を成型する作業 ・医薬品を充填包装する製造機械の操作 ・完成製品の確認 ・製品の箱詰め など 【入社後の流れ】 入社時に座学研修を実施。 医薬品の製造ルールや 知識を学んでいただきます。 その後は実際の機械などを使用し、 実践形式を行っていただきます。 |
求める人材 |
求めている人材 高卒以上 医薬品の製造経験 または 化粧品・食品など類似業界での製造経験 《こんな方歓迎》 ■チームワークを大切にできる方 自分の意見を分かりやすく伝え、 また相手の意見を聞くことができる方 周囲の人や環境の変化に気づき、 気配りができる方 ■コツコツモクモクと作業に取り組める方 丁寧な取り扱いは必須です! ■決められたルールの意味を 理解した上で行動できる方 ================== こんな職種に興味/経験のある方 ================== 製造業/製薬会社/工場内作業/ 工場作業員/検査スタッフ/ 機械オペレーター/分析/化学/ 組立/梱包/清掃スタッフなどに 興味がある方や経験者歓迎! 経験は正社員や契約社員、 短期を含むアルバイト・パート ・派遣・業務委託などもOK ■ブランク歓迎(ブランクOK)! 丁寧にフォローしますので、 ブランクのある方も お気軽にご応募ください! ================ アルフレッサグループ共通の 人材要件はこちらです! ================ *生命を支える仕事への「強い使命感」 *信頼を得るための「高い倫理観」 *未知なる領域への「挑戦心」 *環境変化に対する「適応力」 *持続的成長を叶える「高い専門性」 年齢の条件と理由:あり(例外事由1号・60歳未満(定年のため)) |
年収600〜750万円/協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー/協和ファーマケミカル株式会社
勤務地 |
富山県高岡市富山県高岡市 協和ファーマケミカル株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト) ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部:約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。 |
求める人材 |
応募条件 以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上(博士号取得者も優遇) ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング(模擬面接)を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定(条件交渉・退職準備)〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 (※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。) 学歴 大学院(MBA含む) |
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地 |
【顧客先】(群馬県) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方 ■製薬会社の品質管理部門での業務経験 ■HPLC… |
年収400〜550万円/大手製薬メーカーと取引多数の総合医薬品メーカー/テイカ製薬株式会社
勤務地 |
富山県富山市富山県富山市 テイカ製薬株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 |
求める人材 |
応募条件 以下いずれか ・医薬品企業、化粧品企業等での製品・製剤開発業務の経験をお持ちの方(軟膏剤、点眼剤、液剤、固形剤等) ・基礎的な研究開発知識をお持ちの方 【優遇要件】 ・事業会社での製剤開発の実務経験 ・医薬品業界、医薬部外品業界、化粧品業界のご経験 ・Excel 、Wordおよび Power point等のPCのスキル ・プレゼン能力 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング(模擬面接)を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定(条件交渉・退職準備)〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 (※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。) 学歴 大学 |
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<未経験から憧れの研究者へ!>★完全土日祝休み★コア業務あり
勤務地 |
大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F 株式会社ワールドインテック 大阪営業所 |
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仕事の概要 |
仕事内容 大手メーカーのパートナーとして、 医薬品/食品/化粧品/ 化学/バイオなど、さまざまな分野の 「研究開発」を手がける当社。 希望や学生時代の専門分野などを 考慮した上で担当案件を決定します! < プロジェクト例 > ■食品メーカー ■化粧品メーカー ■国立大学 ■大手医薬品メーカー ■化学メーカー など ⇒研究のコアに関わる案件多数! ※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。 仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 \\ POINT // …………………………… 【1】実務未経験からのチャレンジOK! 理系出身であれば経験は一切不問! あなたの活躍はしっかり支えますので 安心して飛び込んできてくださいね。 未経験から役職へ就いたメンバーも◎ 【2】ワークライフバランス充実! □年間休日126日×完全土日祝休み □残業ほぼなし □夏季・年末年始のシーズン休暇あり □産休・育休完備!子育て世代多数 etc. 【3】スキルUPも会社でサポート! 資格手当も充実!豊富にご用意しています。 取得に合わせて給与もUPするため、 モチベーション高く取り組めますよ。 ★当社は【東証プライム上場グループ】! 安定基盤もバツグンです◎ |
求める人材 |
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◆理系(医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等)の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 \\ 人物重視の採用 // 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です! ★学士のブランク8年の方も活躍中! 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・50歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため)) |
年収350〜500万円/富山を代表する老舗製薬会社/株式会社廣貫堂
勤務地 |
富山県富山市富山県富山市 株式会社廣貫堂 |
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仕事の概要 |
仕事内容 同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案 など |
求める人材 |
応募条件 ・国内外の医薬品メーカーでの研究開発経験(3年以上) ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング(模擬面接)を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定(条件交渉・退職準備)〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 (※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。) 学歴 大学 |
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地 |
【顧客先】(千葉県) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現で… |
求める人材 |
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方 |
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地 |
大阪府大阪市中央区 株式会社ワールドインテック |
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給与例 |
給与例 24歳/月給21万円+賞与年2回+諸手当 30歳/月給26万円+賞与年2回+諸手当 |
仕事の概要 |
仕事内容 医薬品(開発品及び市販品)に対する分析方法の検討、理化学試験ならびに安定性試験、試験計画書・機器SOP・指示書等の作成 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか? お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選!ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ! 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります! …………………………………………………… \\オーダーメイド研修をご用意!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施!約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 \\大手企業ならではの好待遇!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし(月10時間以下) ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当(全37種類)&豊富な福利厚生 ◆賞与年2回*年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています! \\頑張りを見逃さない評価制度!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級&給与UP ★役職手当完備/リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください!一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32%』と業界トップクラスを実現しています! |
求める人材 |
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◆理系(医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等)の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 \\ 人物重視の採用 // 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です! ★学士のブランク8年の方も活躍中! 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・50歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため)) |
【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】試験成績書作成/文書管理/報告書作成/試験分業務
勤務地 |
山梨県中巨摩郡昭和町 株式会社スタッフサービス |
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給与例 |
給与例 ※経験者は優遇いたします! (年収例) 360万円/入社1年未満(月給30万円) 603万円/入社5年(月給50.3万円) 709万円/入社10年(月給59万円) ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 |
仕事の概要 |
仕事内容 【仕事内容】 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 ■品質管理課での業務■・品質管理業務の事務業務サポ―ト、OA機器を利用した分析データ入力、試験成績書作成など。関連する作業手順書の作成・分析機器の適格性評価、バリデーション、ITシステム登録設定・試験機器を用いた医療器具用原材料・サンプル等の試験・検査・分析業務・書類整理、朝礼、ゴミ捨て、清掃 【業務で使用するツール】Excel、Word まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価 ・半導体材料の合成・分析 ・生分解可能な高機能繊維の研究 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・香料の官能検査・化学分析 ・医薬品中間体/原料の機器分析 など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています! 安心の働きやすさ! 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間(2023年度実績)・産休育休取得率100%! 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト! 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります! 選べる勤務地!全国46都道府県 転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上 地元勤務が叶います!UターンやIターンも歓迎します。 |
求める人材 |
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】試験成績書作成/文書管理/報告書作成/試験分業務 【具体的には】 未経験者の方歓迎 理系学科卒業は優遇!!(中退者も積極採用中) <こんな方はぜひご応募ください> ・経験はないけど、研究・実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい(※実際に20代の63%が未経験から入社しています) 有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は 特に積極的にお会いしたいと考えています。 学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 (HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど) |
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タウンズは独自の技術を活かし、高品質な体外診断用医薬品を開発。技術力を駆使した製品開発に携われます。/自社勤務の仕事/自社製品・サービスの仕事/退職金制度あり/車通勤可/メーカー企業
勤務地 |
〒410-2325静岡県伊豆の国市神島410-2325 静岡県伊豆の国市神島 761番1 株式会社タウンズ |
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仕事の概要 |
仕事の内容 株式会社タウンズでの診断用医薬品メーカーでの設備関連/主事(係長クラス)になります。 なお本求人は職業紹介事業者である株式会社アルバイトタイムスによる紹介案件です。 【ミッション】 最新の技術や装置を導入し、生産プロセスを効率化を行い、製品の品質向上や生産性の向上を目指し実現してください。 【仕事内容】 製造設備の導入と維持管理に関する重要な業務を担当します。 入社後は、1か月間の日勤研修が用意されており、安心して業務に取り組むことができます。 具体的な業務内容は以下の通りです。 まず、生産設備や機器の導入に関する業務では、最新の技術や装置を導入し、生産プロセスを効率化します。 製品の品質向上や生産性の向上を実現し、医療診断キットなどの製品開発に貢献。 製造設備の維持管理に関する業務では、以下の作業を行います。 ・製造の生産設備のトラブル・故障時の復旧対応 稼働中の装置が故障や異常な動きを示した際に、迅速に原因を究明し、部品交換や設定の変更などの修復作業を行います。 生産ラインの中断を最小限に抑え、製品供給の安定を図ります。 ・定期メンテナンスの実施 トラブルの発生を防ぐために、定期的に装置の状態を点検し、必要な部品交換や保守作業を行います。 装置の信頼性や安全性を確保し、製品の品質を維持します。 チームと連携しながら効果的に業務を進め、製品の品質向上と生産性の向上に貢献します。 【職場環境】 タウンズの職場は、技術革新とチームワークが融合した活気ある環境です。 社員は研究開発から製造・販売まで一貫して製品を手掛け、情熱と専門知識を共有し合います。充実した福利厚生とキャリア開発支援があり、働きやすさと成長機会が両立した環境です。 |
求める人材 |
応募資格 <必須> ・製造設備(FA)のメンテナンスの経験 <歓迎> ・電気工事士 ・機械保全技能士 ・FA機器のPLCプログラム ・機械設計の経験 ・機械の組み立ての経験 |
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地 |
【顧客先】(福井県) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方 |
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地 |
大阪府大阪市中央区 株式会社ワールドインテック |
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給与例 |
給与例 24歳/月給21万円+賞与年2回+諸手当 30歳/月給26万円+賞与年2回+諸手当 |
仕事の概要 |
仕事内容 ・培養細胞実験 ・ウエスタンブロッティングやqPCR等の一般的な生化学実験 ・動物実験(主にマウス、ラット、ウサギ) ・実験データのクオリティチェック ・調査サポートなど ※先発薬品の研究に関われ、iPS細胞にも関われます。 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか? お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選!ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ! 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります! …………………………………………………… \\オーダーメイド研修をご用意!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施!約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 \\大手企業ならではの好待遇!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし(月10時間以下) ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当(全37種類)&豊富な福利厚生 ◆賞与年2回*年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています! \\頑張りを見逃さない評価制度!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級&給与UP ★役職手当完備/リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください!一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32%』と業界トップクラスを実現しています! |
求める人材 |
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◆理系(医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等)の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 \\ 人物重視の採用 // 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です! ★学士のブランク8年の方も活躍中! 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・50歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため)) |
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タウンズは独自の技術を活かし、高品質な体外診断用医薬品を開発。技術力を駆使した製品開発に携われます。/自社勤務の仕事/自社製品・サービスの仕事/退職金制度あり/車通勤可/メーカー企業
勤務地 |
〒410-2325静岡県伊豆の国市神島410-2325 静岡県伊豆の国市神島 761番1 株式会社タウンズ |
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仕事の概要 |
仕事の内容 株式会社タウンズでの診断用医薬品メーカーでの設備関連/主事補になります。 なお本求人は職業紹介事業者である株式会社アルバイトタイムスによる紹介案件です。 【ミッション】 製造設備や機器の導入、維持管理を通じて、会社の生産活動を円滑に遂行できるようにすることをお任せいたします。 【仕事内容】 製造設備や機器の導入と維持管理に関する業務を担当します。 入社後は1か月間の日勤研修があり、安心して業務に取り組むことができます。 1)生産設備、機器の導入に関する業務では、製造ラインの効率化や品質向上を図るため、新しい設備や機器の導入を担当します。 また、製造設備のトラブルや故障が発生した際には、迅速に復旧対応を行います。 稼働中の装置が停止したり、異常な動作を示した場合には、原因を究明し、部品交換や設定の変更などを行い、生産ラインの安定稼働を支援します。 2)製造設備の維持管理に関する業務では、トラブルの発生を抑えるために定期的なメンテナンスを実施します。 装置の状態を定期的に点検し、必要に応じて部品の交換や調整を行うことで、設備の安定稼働を確保します。 チームと協力して製造ラインの円滑な運用を支え、製品の安定的な供給を実現することが、仕事の中心的な任務です。 【職場環境】 タウンズの職場は、技術革新とチームワークが融合した活気ある環境です。 社員は研究開発から製造・販売まで一貫して製品を手掛け、情熱と専門知識を共有し合います。充実した福利厚生とキャリア開発支援があり、働きやすさと成長機会が両立した環境です。 |
求める人材 |
応募資格 <必須> ・製造設備(FA)のメンテナンスの経験(3年以上) <歓迎> ・電気工事士 ・機械保全技能士 ・FA機器のPLCプログラム ・機械設計の経験 ・機械の組み立ての経験 |
年収330〜580万円/国内では数少ないバイオ医薬品製造設備を持つメーカーの製造ポジション/株式会社カルティベクス
勤務地 |
新潟県新潟市新潟県新潟市 株式会社カルティベクス |
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仕事の概要 |
仕事内容 東証1部上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務全般 ・培養、精製、データ整理、文書作成業務、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品のGMP製造設備を所持している工場。今後の拡大予定もある成長企業です。 委託元からの培養工程の技術移転、バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス設備設計、プロセス設計まで行える体制を整えているバイオ医薬品メーカー。 |
求める人材 |
応募条件 普通自動車免許 ・医薬品の製造、研究経験 ・手順書等の文書作成力 【求める人物】 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方 ・組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方 【優遇要件】 ・抗体医薬の製造、研究経験ある方 ・医薬品GMPに関する知識お持ちの方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング(模擬面接)を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定(条件交渉・退職準備)〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 (※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。) 学歴 大学 |
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地 |
【顧客先】(愛知県) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方【歓迎】■資格:公害防止管理者/危険物取扱者 ■有機… |
化学・薬学の知識が活かせる*研究開発
勤務地 |
京都府福知山市京都府福知山市 サンワ株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 化学・薬学の知識が活かせる*研究開発 【正社員採用後のPOINT】 ◆昇給・賞与あり ◆退職金制度あり ◆産休育休実績あり ◆社員食堂あり ◆グループ全体では500名を超える大手企業♪ □□□ 業務について  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ \事前研修で基礎を学べるので安心♪/ 正社員前提★研究開発のお仕事 【仕事内容】 ・医薬品の原料に関するサンプリングや品質試験 ・製品の目視検査(外観検査) ・原料や資材等の運搬 【試験方法】 液体クロマトグラフィーという 気体や液体の構成成分を 分離分析する手法です◎ \好業績な企業です/ 大手医薬品メーカーからの 受託業務なので不景気にも強い! 【環境】 ・配属チームは15名(男女=7:3) ・平均年齢35歳程 ・中途採用も多く温和な雰囲気です □□□ 採用担当よりコメント  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 正社員前提*賞与あり*交通費支給 ■世界にも進出する大手企業!不景気にも左右されにくい業界です♪ ■OJTがしっかりしており実務未経験からでも始められる環境です♪ ■幅広い世代が活躍中しています♪ ■中途採用が多く馴染みやすい雰囲気です♪ *こちらのお仕事は「紹介予定派遣」のお仕事です。 最長6ヶ月間の派遣期間後に、ご本人と派遣先企業の双方合意の上で、直接雇用となります。 お仕事内容や社風など、納得して、長く働ける職場を探したい方におすすめです。 |
求める人材 |
応募資格 化学・薬学の基礎知識がある方 <専門知識あれば未経験さんOKです!実務経験あれば尚歓迎♪> 【尚歓迎】HPLCの操作経験 |
【大阪市】高品質なジェネリック医薬品を開発するキーパーソン募集!
勤務地 |
大阪府大阪市淀川区宮原2-30 沢井製薬株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試 験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。 |
求める人材 |
資格 大卒以上 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) ・大卒以上 (歓迎) ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHをとした始めとしたレギュレーションを理解している方 【その他要件】 ・過去3年以内に同社へ応募していない方 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) |
勤務地 |
東京都渋谷区恵比寿東京都東京都渋谷区恵比寿4-20-3恵比寿ガーデンプレイスタワー 日機装株式会社 |
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仕事の概要 |
■仕事内容 【業務内容】 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の営業企画業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・代理店営業(現在は2社がメイン) ・代理店、製薬会社への学術データの提供 ・製薬会社での製品レクチャー ・展示会への出展企画、当日の対応 ・学会への参加 【世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』とは】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』とは、ヒト由来の腎細胞を特殊な方法で培養することにより、これまで観察することが難しかった腎機能を適切に反映した世界で初めてのヒト腎細胞です。 実際に主要な薬物トランスポーター※20種ほどが機能することを確認しています。 これを創薬研究用ツールとして用いることで、従来よりも高い精度で薬物による腎障害のリスクを細胞実験で評価することが期待できます。 ※薬物トランスポーター:細胞膜に存在するタンパク質。イオンや低分子物質を細胞内に取り込む、あるいは細胞外へ排出させる装置の役割を持っている。腎細胞には、薬物輸送に関わる多数のトランスポーターの存在が知られている。 【創薬研究用ヒト腎細胞開発の背景】 創薬研究において、薬物の評価(薬物動態や毒性)は主に動物実験が行われていますが、種差の問題や動物愛護の観点から、動物実験の代わりにシミュレーションや細胞実験によって評価することが求められています。 動物ではなく、ヒト由来の腎細胞で評価を行うため、種差の問題の解消に加え、動物実験と比較して細胞実験では、多くの薬物のデータをよりスピーディに、研究の初期段階から取得できるため、創薬の時間短縮やコスト削減も期待できます。 しかしながら、創薬研究におけるニーズを満たすヒト腎細胞はこれまで存在しませんでした。 【働き方】 ・製薬メーカーへの出張(製品レクチャー)、繁忙期には毎週 ・学会が年数回 ・在宅勤務、フレックスは一部使用可能 【採用背景】 現在営業担当は1名のため、今後の拡販に向けての増員募集です。 将来的には、腎臓細胞の領域において世界トップを目指したいと考えています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック(CFRP)を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。 (1)化学工業用特殊ポンプ (2)発電所向け計装制御用関係機器、産業用高圧処理装置 (3)航空・宇宙産業向け炭素繊維複合材成型品 (4)人工透析装置、人工すい臓などの医療機器 (5)環境・医療・工業向け深紫外線LED (1)〜(5)の開発・製造・販売 【もっと詳しく】 東証プライム市場/3つの「No.1」をもつグローバル企業 ・日本発の人口腎臓国産化に成功し、透析装置シェアは50%を超えています。 ・LNGのポンプ事業も世界シェアNo.1 ・ジェットエンジンの逆噴射装置用カスケードは9割の世界シェアを誇ります。 すべての従業員が活躍できる職場環境づくりを目指し、様々な人事関連制度・仕組みの整備を推進 ・年齢・等級に応じた階層別研修を軸として、役割・職種などに応じたスキル研修、選抜研修など、多様な研修を企画・運営しています。 ・外部セミナーや学会への参加、また通信教育やe-ラーニングなどにより、情報収集や必要な知識・スキルの習得を後押ししています。 ・社員の仕事と私生活とのバランス(ワークライフバランス)に配慮するために、福利厚生制度の一環として、休暇・休業の取得支援を中心とする各種の支援制度を設けています。 【応募要件】 《必須》 ・事業会社での創薬研究(薬物動態、毒物評価)に関する知識 ※営業、営業企画の経験は問いません。 《歓迎》 ・学術、営業企画に関する経験 ・製薬業界、化粧品業界 【休日休暇】 年間休日124日(2024年想定休日) ・完全週休二日制 ・祝日 ・産前産後休暇・育児休暇(取得実績あり) ・有給休暇(10日以上※入社月によって付与日数変動あり) 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当 ・時間外労働手当 ・住宅手当(8,500円〜15,000円) ・家族手当(扶養配偶者17,000円/子一人あたり8,000円) ・退職金制度(確定拠出年金・確定給付年金) ・従業員持株制度 ・財形貯蓄 ・定年延長制度 ・グループ保険 など 【選考プロセス】 書類選考 ⇒ 1次面接(人事)⇒ 最終面接(部門責任者・事業本部責任者)⇒ 内定 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更なし 雇用期間の定め:無 【募集企業情報】 会社設立日 1953年12月26日 従業員数 2,005名(グループ会社連結 : 8,337名)※2024年12月31日時点 資本金 65億4,433万9,191円 売上高 1,800億円(2023年12月期) なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 |
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地 |
【顧客先】(東京都23区内) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方 |
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地 |
大阪府大阪市中央区 株式会社ワールドインテック |
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給与例 |
給与例 24歳/月給21万円+賞与年2回+諸手当 30歳/月給26万円+賞与年2回+諸手当 |
仕事の概要 |
仕事内容 ・培養細胞実験 ・ウエスタンブロッティングやqPCR等の一般的な生化学実験 ・動物実験(主にマウス、ラット、ウサギ) ・実験データのクオリティチェック ・調査サポートなど …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか? お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選!ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ! 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります! …………………………………………………… \\オーダーメイド研修をご用意!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施!約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 \\大手企業ならではの好待遇!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし(月10時間以下) ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当(全37種類)&豊富な福利厚生 ◆賞与年2回*年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています! \\頑張りを見逃さない評価制度!//  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級&給与UP ★役職手当完備/リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください!一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32%』と業界トップクラスを実現しています! |
求める人材 |
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◆理系(医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等)の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 \\ 人物重視の採用 // 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です! ★学士のブランク8年の方も活躍中! 年齢の条件と理由:あり(例外事由3号のイ・50歳未満(長期勤続によるキャリア形成のため)) |
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【年収600〜800万円】医薬品・健康食品OEMで日本業界トップクラス企業/連続成長中/風通しの良い社風も魅力
勤務地 |
静岡県富士宮市静岡県富士宮市 三生医薬株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 東和薬品グループの一員として、医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品事業部の強化および医薬品分析開発業務推進に伴い、管理職としてこれまでの経験を活かしたい方を募集します。 ・新規医薬品の分析法開発、ならびに業務委託時の分析技術移管業務 ・PQSの対応と推進 ・教育および組織マネジメント 【就業環境】 穏やかな社風で、温和な社員が多いです。フレックスタイム制度を導入しており、メリハリのある働き方を推奨しています。さらに、毎週金曜日はノー残業デーを設定している他、2週に一度は15時での退社を推奨しています。チームワークが良く、社員同士の風通しが良い職場環境です。 |
求める人材 |
応募条件 ・医薬品業界でのご経験 ・試験責任者や品質管理責任者もしくはこれらに準ずるご経験 ・マネジメント(管理職)経験 【優遇】 ・試験責任者や品質管理責任者のご経験 ・医薬品の分析開発経験 学歴 高等専門学校 |
年収410〜500万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー/富士化学工業株式会社
勤務地 |
富山県中新川郡上市町富山県中新川郡上市町 富士化学工業株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 生産技術部にて、化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善、製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立、既存製造法の不備やトラブルの是正に従事していただきます。 【具体的には】 ・課題解決のための調査(社内外) ・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析 ・製造法の立案、評価(イニシャル及びランニング) ・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析(スケールアップ因子確認) ・テスト機による導入機器の選定 ・実機によるバリデーション、製造法の確立 ・各製造トラブルのサポート ・計画書、報告書等の文書作成 など 【関連業務】 ・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応 ・設備機器メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 ・製品の品質向上、コストダウン、生産の安定化を実現する ・新規グレード、増産の製造法を確立し市場の需要に応える |
求める人材 |
応募条件 以下いずれも ・化学系、工学系 大学卒以上 ・化学的な考え方ができ、解析、考察ができる人。理系分野が得意で技術的な仕事をやりたい人 【優遇要件】 ・ラボでの実験や分析の経験者。 ・プラントへのスケールアップ経験者。 【求める人物像】 ・周囲と主体的にコミュニケーションを取りながら仕事を進めて行けるオープンな性格 ・問題が発生した時、隠さずに上司に報連相出来る人 ・やる気がある人 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング(模擬面接)を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定(条件交渉・退職準備)〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 (※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。) 学歴 高等専門学校 |
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地 |
【顧客先】(福島県) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方 |
勤務地 |
山形県東根市大字東根甲山形県東根市大字東根甲5850-1 株式会社エースジャパン |
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仕事の概要 |
■仕事内容 【業務内容】 新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行って頂きます。 【具体的には】 ・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般 ・事業化に向けて国内外のメーカーや研究機関との折衝及び社内調整 ・特許、文献情報等の学術的調査、追試だけでなく、競争力のある新規製法開発に向けて積極的/計画的な実験検討、分析、評価方法の開発 ・顧客からの要望をスピーディーに対応可能するため、積極的なグループミィーティングを実施 ・既存処方の見直しやコスト削減に向けてメーカー調査、サンプル評価検討 ・実機の各ユーティリティ能力を理解し、効率な製法設計や作業性の改善検討 ・工場生産時の危険因子の予測、課題の抽出、安定性評価を実施し、各パラメータへのリスク評価や管理を適切に行えるようにする ・スケールアップやダウン検討時の論理的/科学的な考察や対策の立案、製造、品管、資材部門等との連携した業務 ・計算科学による反応の予測、仮説に基づいた実験計画の立案やレポートの作成 ※朝晩の打ち合わせや毎週末/月次報告会等があります。 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 当社では、消化性潰瘍用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤などの多くの医薬品原薬と、抗生物質の側鎖など医薬品中間体を製造、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。 設立して21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60%超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。 2023年1月には原薬の製造に必要となる主原料を自社で製造するためのマルチプラント(第6工場)を新設。 主原料の内製から原薬までの一貫生産することにより、お客様のニーズにさらに迅速かつ柔軟に対応することが可能となりました。 これからも高品質な医薬品を提供するとともに、更なる業務拡大を目指します。 【応募要件】 《いずれか必須》 ・有機合成プロセスの研究開発経験 ・医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院(有機合成、天然物合成)修士前期課程以上の卒業 【休日休暇】 年間休日115日 ・完全週休二日制(土日) ・祝日 ・年末年始、GW、夏季休暇 ・年次有給休暇(入社半年経過後に10日付与/最高40日) ・慶弔休暇 ・産前産後・育児・介護休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・各種手当(職能手当、残業手当、通勤手当、家族手当:配偶者・子ども、住宅手当:借上げ社宅/半額補助、役職手当 等) ・退職金制度(当社独自の退職金制度及び中小企業退職金共済制度) ・生命保険加入 ・定期健診・保健指導・健康相談 ・昼食半額補助(当社指定の給食弁当に限る) ・各種教育制度(新入社員研修、職制別研修、各種講習会・講演会 等) 【受動喫煙防止について】 敷地内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間6ヶ月 雇用期間の定め:無 【募集企業情報】 会社設立日 2002年3月25日 従業員数 90名 資本金 9,500万円 なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 |
フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです!副業・シニア・フリーランスとしての参加も可能です。
勤務地 |
東京都渋谷区 株式会社xCARE |
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仕事の概要 |
仕事内容: 弊社は、メディカル業界に特化した人材プラットフォーム『xCARE』を運営し、ご登録いただいた方に対して医療産業のプロジェクトをご紹介しております。 今回は、抗体設計・最適化に関するin silico解析を担当していただける専門家を募集しています。 具体的には、抗体の構造予測、最適化、安定化、機能性向上に向けたコンピュータシミュレーションや分子モデリングを行っていただきます。 【主な業務内容】 * 抗体設計・最適化のためのin silico解析 * 抗体の構造予測および最適化のためのコンピュータシミュレーション * アミノ酸配列データの解析・予測および機能向上・構造安定化の提案 * 分子設計ツールを用いた解析 * 免疫原性や半減期などの予測に基づいた抗体設計 |
求める人材 |
求める人材: 【応募資格】 * 抗体のin silico解析および分子モデリングの実務経験がある方 * GPCRに対する抗体設計に関する知識を有する方 * アミノ酸配列データの解析能力(構造予測、機能向上、最適化の提案) * バイオインフォマティクスの知識(生物情報学的手法を用いたデータ解析、ツール活用経験) * →分子設計ツールの使用経験が望ましいが、その他オープンソースの解析ツールでも問題なし 【歓迎するスキル・経験】 * 製薬業界での実務経験 * 免疫学や分子生物学に関する深い理解 * Google Colabなどのオープンソースツールを活用した解析経験 * 抗体の安定性や薬効の予測に関する知識 * 免疫原性や抗体の半減期予測に関する知識 |
土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品 品質の分析及び分析法開発】
勤務地 |
富山県930-0355 富山県 郷柿沢工場 富士化学工業株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 <ポジション概要> ・開発品及び受託品の品質管理及び分析法開発 ・製品を種々の分析装置を用いて分析し,その結果を書類にまとめ,品質が担保されているか記録する.また各種データから品質の基準を設定する <主な仕事内容> ・入荷した原料のサンプリング及び評価 ・治験薬の品質管理 ・開発品の試験法開発,分析法バリデーション,安定性試験の実施 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備,文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管 *主に高速液体クロマトグラフ法(HPLC)による分析 他、プラズマ発光分析(ICP)、ガスクロマトグラフ・質量分析 溶出試験もOJTで実施する可能性あり <達成すべき目標、ミッション> ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき,確実に試験を実施し,結果を報告する ・各種法令及びGMPを遵守する <関連業務> ・書類作成:試験に付随する結果報告 ・顧客対応:メーカー対応(問合せや機器トラブルの対応) <配属予定部門> 研究開発本部 開発品質管理部 <部門構成> 27名(男性13名、女性14名) 部門長:60代男性 |
求める人材 |
応募条件 <免許・資格等> 必須ではないが、QC検定3級以上であれば尚可 <必要な経験・能力> 【必須】 ・製薬業界勤務又は他業務での品質管理業務の実務経験者 ・化学業界又は食品業界での分析の実務経験者 ・直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者(新しい分析機器を扱える方) ・Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎 ※必須ではない】 ・製薬業界での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界での研究開発業務の実務経験者 学歴 大卒以上または同等の学力 |
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地 |
【顧客先】(神奈川県) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方 |
土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【ジェネリック医薬品の研究/臨床開発】
勤務地 |
富山県920-0017 富山県 高岡創剤研究所 キョーリンリメディオ株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発/固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方(添加剤の種類及び分量)や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験/開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証していきます。また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い、製剤の特性を明らかにしていきます。 ◆臨床開発/開発した製剤と先発医薬品の治療学的な同等性を保証するために、生物学的同等性試験のプロトコルを設計し、試験の委託管理を行います。臨床試験のモニタリングやデータマネジメントも行い、開発した製剤と先発医薬品の効果および副作用が同等であることを証明していきます。 ◆薬物動態試験/開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じであること、つまり同等な効能・効果を持つことを確認していきます。 |
求める人材 |
応募条件 <免許・資格等> 【歓迎】薬剤師や臨床検査技師の資格保有者 普通自動車免許 <必要な経験・能力> 業界を問わず、研究開発職に従事された経験のある方を求めています。 また今後市場拡大が予想される、ジェネリック医薬品の研究開発に意欲的な方を歓迎します。 <求める人材の理想> 1) 有機化学あるいは製剤開発、分析、薬物動態に明るい人(専門性) 2) 製品の評価(例えば、品質管理)ではなく、製品の開発に携わった経験がある人(経験) ※必ずしも経験が豊富である必要はありません 3) 弊社で5〜10年経験を積んだらプロジェクトをけん引できるような人(将来性) 学歴 理系大卒以上 |
昇給・昇格あり、経験者優遇、英語活用【品質管理・CMC分析研究(リーダー候補)】
勤務地 |
富山県930-0806 富山県 富山本社 十全化学株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。 【主な業務】 ・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ・開発段階の原薬・中間体の分析業務 ・顧客への上記業務の報告 【仕事の魅力】 ・新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できる。 ・少数精鋭の組織で、責任とやりがいを持ちながら医薬品開発業務に取り組むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍でき、CMC開発の経験値やスキルを高めることができる。 |
求める人材 |
応募条件 <免許・資格等> 普通自動車免許(通勤用) <必要な経験・能力> 【必須】 各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・分析法開発に関する業務経験 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製薬メーカーでのCMC研究業務経験 ・CMC開発計画の立案に関する業務経験 ・申請用データ取得に関する業務経験、英語での申請書作成経験 【歓迎】 ・英語でのコミュニケーション ・海外メーカーとのCMC開発業務経験 ・リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 学歴 大卒以上 |
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勤務地 |
【顧客先】(秋田県) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方 |
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勤務地 |
【顧客先】(山梨県) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方 |
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勤務地 |
【顧客先】(宮崎県) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方 |
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地 |
【顧客先】(岡山県) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… |
求める人材 |
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方 |
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています!
勤務地 |
(静岡県駿東郡) |
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想定年収 |
754万円〜1284万円 |
仕事の概要 |
本業務はトランスレーショナルリサーチの薬物動態分野において、医薬候補品の探索ステージから開発試験、… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社等での薬物動態研究の実務経験が6年以上■低分子以外のモダリティー業務経験をお持ち… |
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています!
勤務地 |
(静岡県駿東郡) |
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想定年収 |
754万円〜1284万円 |
仕事の概要 |
経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます。■探索、開発ステージにおける新薬候補の… |
求める人材 |
【必須要件】■製薬会社等での薬物動態研究の実務経験が6年以上 ■低分子以外のモダリティー… |