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【製薬会社 英語 cro】を含む求人・転職情報
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鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 運営管理部にて、海外顧客との通訳・翻訳をご担当頂きます。（英語Nativeスピーカー） 【具体的には】 鹿児島本社にて海外からの来客対応や事務対応の仕事です。 ・海外顧客の来客対応・通訳・翻訳（研究者とのコミュニケーションサポート） ・海外顧客向け書類のNative check 【働いている人の声】 ・海外顧客獲得のため、大切なポジションです。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《いずれか必須》 ・英語Nativeスピーカー ・日本語検定N2もしくはN1資格をお持ちの方 ・一般的なパソコン操作スキル（Excel、Word） 【休日休暇】 年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・慶弔休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・ボランティア休暇 ・2時間有給制度 ・産前産後休暇※男女ともに育児休暇取得率100％ ・介護・看護休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） ・車：洗車、給油特別価格、駐車場無料、通勤バスあり ・職場環境：社員食堂、カフェテリア、ジムあり、宅配便ロッカーあり ・自己啓発：資格手当、図書コーナー、英語レッスン有 ・健康・医療：人間ドッグ補助金、社内ワクチン接種、相談窓口あり ・その他：鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体割引、永年勤続表彰 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
／【大阪】メディカルライター/リモート可/ヘルスケア/残業少
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大阪府大阪市北区 イー・エム・シー株式会社 仕事の概要
仕事内容 【具体的には】 【世界最大のヘルスケア広告会社のグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 ■職務詳細： ・論文投稿支援サービス 関連資料／論文などを読み込み、原稿執筆からライター（英論文の場合はネイティブライター）の執筆した原稿の編集／修正対応など、投稿までの一連の作業と進行管理を行います。英語／日本語、海外／国内ジャーナルを問わず対応します。 ・学会発表支援サービス 関連資料などを読み込み、抄録および発表資料（スライド、ポスター）のための原稿執筆・編集・修正対応など、発表当日までの一連の作業と進行管理を行います。英語／日本語、海外／国内学会を問わず対応します。 ・医学的コミュニケーションコンテンツ 論文や学会の学術的な情報を集約したものや、医師や患者さん向けの疾患啓発、診断や治療を学ぶためのコンテンツなどを企画／制作します。MR や MSL による直接的な配布以外にも、WEB を使った配信もニーズが高まっており、紙媒体（冊子）だけでなく、動画を使用したものも増加しています。 おすすめコメント ■同社の魅力： 【人材力】 優秀な人材に業務が集中することによる消耗を避けるため、強固なミドルマネージャー層を育成し、彼ら、彼女らをしてチーム単位でのプロジェクトマネージメントとクオリティのレビューを進めるよう努めています。同時に、強いミドルマネージャーたちによって導かれるチーム体制でのプロジェクトの推進は未経験者の育成も支援しています。 会社の特徴・ジャンル 制作会社/代理店 コーポレート 開発言語・ツール・ノウハウ HTML/HTML5/CSS Photoshop/Illustrator 待遇・職場環境・その他 福利厚生充実/禁煙オフィス/オフィスがきれい/駅5分以内/20代活躍の職場/30代活躍の職場/女性社員活躍の職場/産休あり/育児支援制度あり/ワークライフバランス重視 求める人材
資格 【必須スキル・経験】 ・理系学部卒以上の方 ・英語文献の読解力をお持ちの方 上記と併せて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬企業のマーケティング、学術、メディカルアフェアーズ等での経験 ・医学系広告代理店、CRO、学術出版社等でのメディカルライター／エディターの経験 ・大学院／製薬企業等の理系研究機関の研究職の経験 ／提出が必須となるもの ・履歴書の顔写真の提出 ・当社への志望動機 【あると良いスキル・経験】 ・製薬・医療へのご関心がある方 ・新しいことにチャレンジすることが好きな方 ・学術論文執筆／投稿に関する一般的な知識があると尚可 この企業の類似求人を見る
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鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 研究職の方を事務面でサポートするお仕事です。 【具体的には】 ・医薬品開発に必要な非臨床試験のプロトコルやレポートの作成サポート及びチェック ・プロトコルやデータを基にＷｏｒｄファイルを編集 ・パソコン（主にＷｏｒｄ）を使用し業務を行います。 ・英語力（Ｒｅａｄｉｎｇ、Ｗｒｉｔｉｎｇ）を活かした仕事です。 ・レポートは日本語３割、英語７割のため日本語を参考に作成します。 ・英語を話せる必要はございません。 ・ワンフロアで広々とした空間で業務を行っており、すぐ相談できる人が周りにいますので、安心です。 【部署】安全性評価部 【働いている人の声】 ・研究職の方を事務面でサポートする、やりがいのある仕事です。 ・日本一の医薬品開発受託研究機関で、デスクワークで医薬品開発に携わることができます。 ・多くの人が未経験からスタートしますので、専門知識がないことや文系出身であることを気にする必要はありません！ 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・TOEIC 600点以上を目安とする英語力 ・基本的なPCスキル（Excel、Word、メール）、タイピング能力 《歓迎》 ・MOS資格をお持ちの方 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・2時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（私有車通勤の場合、月額12,900円まで/定期代実費支給） ・残業手当 ・資格手当 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・事業所内託児所（鹿児島） ・洗車・給油特別価格 ・社員食堂・カフェテリア・ジム有 ・施設内に宅配便ロッカー有 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 一次面接（現場管理職、人事担当者）→ 最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 ※最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
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鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発プロジェクトのマネージャーまたはチームリーダーとして従事いただきます。 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 【具体的には】 ■マネージャー 当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研究委託先、共同研究先や当社米国子会社のSatsuma社とのプロジェクト連携推進など、研究開発プロジェクトのリード及びマネジメント業務を担当頂きます。組織の壁がなく、市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など、医薬品開発に関わる一連の流れに関わることができる為、専門領域や業務の幅を広げていくことが可能です。 ■チームリーダー 数年後あるいは実績次第では1年以内に、研究開発プロジェクトに関わる研究チームのリーダーとして、企画・提案・推進など、製品の研究フェーズから世の中に出るまでの一連のプロセス（市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など）に携わることが出来る為、研究職に留まらない経験を積むことが出来ます。 【当ポジションの魅力】 当社が独自開発した経鼻投与プラットフォーム技術を活用し、経鼻応用の臨床ニーズを満たす医薬品研究開発に挑戦できます。当社のCRO事業のリソースも活用しながら、自身で企画立案し、新規の研究開発プロジェクトを創出することもできます。当社の米国子会社であるSatsuma社との連携を含め、海外への事業展開にも挑戦できます。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《必須》 ・大学院卒業（理系分野の修士号や博士号を有している方） ・英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル マネージャー ・5〜6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方 ・研究開発や品質管理などを10年以上経験された方 チームリーダー ・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の研究開発や製品開発等を5年以上経験された方 【休日休暇】 年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・ボランティア休暇 ・2時間有給制度 ・産前産後休暇、介護/看護休暇（男女ともに育児休暇取得率100％） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当：私有車通勤の場合、月額12,900円まで/定期代実費支給 ・車： 洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有 ・人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・残業手当 ・資格手当、図書コーナー有、英語レッスン ・社員食堂有、カフェテリア有（新ビル）、ジム有（新ビル）、施設内に宅配便ロッカー有 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・永年勤続表彰 ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 「人事課」の課長として、課全体のマネジメント業務を担っていただきます。 採用は「人財採用課」のメンバーが担当しており、「人事課」では給与・社会保険・福利厚生・社員面談などのいわゆる労務全般を担当しています。 ・労務担当課員のマネジメントと共に、企画・制度改定などをProactiveに実施して頂きます。 【働いている人の声】 ・労務は社員を支える仕事であるため、やりがいを感じる。 ・マネジメント経験を活かして働ける。 ・採用・教育とは部署が分かれているため労務のプロとして成長できる。 ・男女の比率も半々で、チームの雰囲気が良く、働きやすい。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《必須》 ・労務に関する何らかの経験をお持ちの方 ・5人以上のマネジメント経験を5年以上 《歓迎》 ・課長経験 ・PC（特にExcel）の扱いが得意（MOSや日商PC検定をお持ちの方） ・社会保険労務士／衛生管理者／メンタルヘルス・マネジメント検定をお持ちの方 ・英語力 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（実費支給/上限あり） ・残業手当 ・資格手当 ・時短、時差勤務制度 ・事業所内託児所（鹿児島） ・洗車・給油特別価格 ・社員食堂、社内コンビニ有 ・ジム有 ・施設内に宅配便ロッカー有 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付） ・ホテル社員割引 ・保険団体割引 ・ラフォーレ倶楽部／ベネフィットステーション ・永年勤続表彰 ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 ※最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
CROとして30年以上の信頼と実績を積み重ねてきた私たちは、この度「ArkMS株式会社」を設立し、アルフレッサグループの一員として新たな一歩を踏み出しました。
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（東京都豊島区） 想定年収
348万円〜600万円 仕事の概要
当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわ… 求める人材
【必須】■医薬品安全性データベース(ClinicalWorks/Argus/パーシヴAce/ARIS等)を操作した経験。文献の読… -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 前臨床の安全試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 ◎薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 ◎会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 ◎2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 ≪必須≫ ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある人 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル ≪歓迎≫ ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト 【休日休暇】 ◎年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・その他（育児介護、産前産後、看護休暇 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 面接2回 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 ＜会社設立日＞ 1973年5月18日 ＜従業員数＞ 1,071名（2023年3月31日現在） ＜資本金＞ 96億7,907万円（2023年3月31日現在） ＜売上高＞ 250億9,000万円（2023年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
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鹿児島県指宿市東方鹿児島県指宿市東方5000 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 新日本科学のグループ会社（ＡＭＡＦＵＲＵ＆Ｃｏ.株式会社）ではホテル事業を運営しております。 各種ポジション（支配人/サービスマネージャー/管理部門）でスタッフのマネジメントを行いながら、現場の運営を行います。 運営ブランド ・別邸 天降る丘 ・指宿ベイヒルズ HOTEL & SPA 【ホテルの魅力】 当ホテルは温泉地・指宿市街地と錦江湾を見下ろせる標高330mの高台にあります。 国内で有名なシェフ、パティシエも当ホテルで腕を奮っておりますので普段から貴重な経験を積むことができます。 ご利用されるお客様の幅が広く、ハイレベルな経験を積めることも魅力の一つです。 独身寮もあり、ホテルから徒歩圏内に格安で住むことも可能です。（従業員用の食堂あり） 【働いている人の声】 ・指宿市内を一望でき、雄大な自然に囲まれた立地が魅力。夜には満点の星空を眺められます。 ・海外や全国各地からお客様がいらっしゃいますので、スキルアップが可能です。 ・敷地内には寮があり、働きやすい環境が整っています。 ・お客様へ贅沢な時間を楽しんでいただくために、スタッフ一同が協力して業務に励んでいます。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・新規医薬品開発の受託研究 ・ラグジュアリーホテル「別邸天降る丘」の運営 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 【応募要件】 《必須》 ・ホテルオペレーション経験、計数管理、語学力（英語）を有している方 ・マネジメント経験がある方 ・お客様やメンバーとコミュニケーションが取れる方 ・英語での日常会話が可能な方 《歓迎》 ・当施設の考え方に共感できる方 ≪求める人物像≫ 責任感を持って働ける方、温かな対応ができる方 ●サービス部門 ・フレンチのサービス経験（3年以上）と10〜20人程度のマネジメント経験必須 ●管理部門 ・総務、人事、経理の内2つの部門の経験がある方 ・管理会計の経験があれば尚歓迎 ・5人程のマネジメント経験必須 【休日休暇】 年間休日107日 ・月8〜9日休日のシフト勤務制 ・有給休暇（初年度10日、最大20日） ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・産前産後休暇 ・育児休暇 ※男女ともに育児休暇取得率100％、 ・介護、看護休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） ・車： 駐車場無料 ・ 職場環境： 社員食堂有（1食500円）、トレーニングジム（無料）、大浴場（入浴可） ・自己啓発： 資格手当、英語レッスン ・健康・医療： 人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口 ・ その他： 鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体割引、ラフォーレ倶楽部／ベネフィットステーション、永年勤続表彰 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 分析研究部・分析化学研究室にて、医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《いずれか必須》 ・ELISA、Biacoreの分析知識、スキル、もしくはHPLC、LC-MS、GC、UVの分析スキルを持っている方 ・分析法の開発経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができる方 《歓迎》 ・分析試験責任者としての経験がある方 ・GLP省令の理解がある方 【休日休暇】 年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・慶弔休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・ボランティア休暇 ・2時間有給制度 ・産前産後休暇※男女ともに育児休暇取得率100％ ・介護・看護休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） ・車：洗車、給油特別価格、駐車場無料、通勤バスあり ・職場環境：社員食堂、カフェテリア、ジムあり、宅配便ロッカーあり ・自己啓発：資格手当、図書コーナー、英語レッスン有 ・健康・医療：人間ドッグ補助金、社内ワクチン接種、相談窓口あり ・その他：鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体割引、永年勤続表彰 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 この企業の類似求人を見る
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■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居薬品を基盤にし、医薬品業界のベテラン多数在籍。ワークバランスも充実している働きやすい環境です。
勤務地
医薬事業部本社（東京都中央区） 想定年収
600万円〜870万円 仕事の概要
JTグループの医薬事業部における、臨床試験の解析業務及び電子データパッケージの管理等、データ分析・解… 求める人材
【いずれか必須】■製薬会社もしくはCROにおける臨床試験の統計解析部門に所属し、統計解析に関する実務… -
看護師/常勤(日勤のみ)
勤務地
東京都品川区2001-1-1 浜松町ビルディング シミック株式会社東京本社 仕事の概要
仕事内容: □□仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 □□アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員 ・リモートワーク＆オフィス出社と柔軟な働き方（フルリモートではありません。） ・フレックスタイム制 ・離職率8％（2024年1月時点） ・経験豊富な370名のPVが活躍中 ・国内外の創薬・育薬に関われるお仕事 ・業務効率化のシステム担当専門窓口もあり、高度な判断が求められることに注力できる体制 □□教育制度 教育制度の備考入社後の教育・キャリアイメージ ■入社1年目 ・PV基礎教育（日米欧の規制やPV基礎教育のe-learning 1時間×11講義） ・PJアサイン（PJフロー説明、手順書査読、システム操作説明） ・OJT実施（チーム内で先輩社員が丁寧に業務をサポート）⇒まずはグリーンブックを理解し、PMDA報告書を作成できるようになること ■2〜3年目 ・個別症例報告業務のQCが確実にできるようになる ・チューターとして後輩の指導・育成 ・各種社内外研修に参加（規制関連、医学・薬学、英語力向上など） 【従事すべき業務の変更】 なし 求める人材
求める人材: □□求める人物像 ・医療資格者（看護師、臨床検査技師他） ・英語力（TOEIC700点以上、もしくは・翻訳・論文の読み書きの実績、留学など英語に関わるご経験がある方） ・社会人経験2年以上 -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 財務経理統括部にて財務経理や購買事務をご担当いただきます。 【具体的には】 財務経理 ・国内外の月次財務諸表の作成、仕訳起票など ・四半期決算の各社財務諸表の取りまとめ、グループ間取引データ抽出、内容の精査 ・海外子会社の経理的サポート業務、税務処理 ・財務DX化に向けたプロジェクト等への参画など 購買事務 購買データの計上についての管理業務を担当して頂きます。 具体的には以下の業務を予定しています。 ・購買検収済納品書確認・業者別仕分け ・購買検収データ抽出と証憑の金額/税区分チェック ・計上用データ作成・データ処理 ・請求書ダウンロード/保管格納処理 ・請求書と納品書のセット対応 ・取込データ用にリスト加工 ・請求内容確認連絡（担当者納品確認・起案依頼） ・固定資産・月割前払該当案件証憑保存 働いている人の声 ・数字に真摯に向き合い、真面目な方が多い職場です。 ・社員同士が近いため、相談しやすい雰囲気です。 ・東証プライムの企業で、かつ海外にもグループ会社を持っているため、幅広く多くの経験を積むことができています！ 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・基礎的なパソコンスキルを有する方 ・エクセル技能（表計算、関数）に関する知識と実践経験がある方 ・経理職経験者 ・財務経理職は海外子会社の財務諸表を理解できる英語レベル 《歓迎》 ・連結財務諸表作成経験者、関連会社(特に海外関連会社)管理経験者 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・2時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（実費支給/上限あり） ・残業手当 ・資格手当 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・事業所内託児所（鹿児島） ・洗車・給油特別価格 ・社員食堂・カフェテリア ・施設内に宅配便ロッカー有 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 一次面接（現場管理職、人事担当者）→ 最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 ※最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月〜4・5ヶ月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 【キャリアパス】 ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。 当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。 例） ・管理職を目指すマネジメントコース ・動物実験のプロフェッショナルを目指す ・製剤の評価試験など別の部署への異動 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級/2級技術者資格保持者 ・文章（計画書）が理解できる程度の英語スキル 《歓迎》 ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制 ※シフト勤務となります。 ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・その他（育児介護、産前産後、看護休暇 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/私有車通勤の場合、月額12,900円まで）、定期代実費支給 ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） ・車： 洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有 ・職場環境： 社員食堂有、カフェテリア有（新ビル）、ジム有（新ビル）、施設内に宅配便ロッカー有 ・自己啓発： 資格手当、図書コーナー有、英語レッスン ・健康・医療： 人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口 ・鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
（静岡県駿東郡） 想定年収
754万円〜1284万円 仕事の概要
本業務はトランスレーショナルリサーチの薬物動態分野において、医薬候補品の探索ステージから開発試験、… 求める人材
【必須】■製薬会社等での薬物動態研究の実務経験が6年以上■低分子以外のモダリティー業務経験をお持ち… -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務 【当社の魅力】 ワークライフバランス：年間休日120日以上、事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 専門性の獲得：管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研究を実施。キャリア形成・専門性が身に付く職場です。 やりがい：国内最大級の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療のカタチ」を変える新薬開発に取り組み、仕事を通じて社会貢献が可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・組織抗体に関する基礎知識を有している方 ・LBAあるいはLC-MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 ・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方 ・基本的な英語力 《歓迎》 ・GLP省令の理解がある方 【休日休暇】 年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・休暇：慶弔休暇、ボランティア、2時間有給制度 ・育児・介護：産前産後休暇、介護／看護休暇、男女ともに育児休暇取得率100％ ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・その他（育児介護、産前産後、看護休暇 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児・介護：時短、時差、託児所有 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・車： 洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有 ・職場環境： 社員食堂有、カフェテリア有（新ビル）、ジム有（新ビル）、施設内に宅配便ロッカー有 ・自己啓発： 資格手当、図書コーナー有、英語レッスン ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 面接2回 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 試験の実地調査、報告書調査及び施設調査を行います。 【具体的には】 ・計画書や報告書案の作成 ・実験データのチェック（紙とパソコンで読合せ等） ・実験が正しく実施されているかの確認 【働いている人の声】 ・専門的な知識は入社後に勉強しています。得意な英語力を活かせる職場です。 ・責任とやりがいを感じられる業務です。 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・理系もしくは英文関係学部を卒業されている方 《歓迎》 ・有資格者（GLP-QAP） ・QAU業務の経験がある方 ・動物アレルギーが無い方（動物に近づく業務が発生します） 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・2時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（実費支給/上限あり） ・残業手当 ・資格手当 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・事業所内託児所（鹿児島） ・洗車・給油特別価格 ・社員食堂・カフェテリア ・施設内に宅配便ロッカー有 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 一次面接（現場管理職、人事担当者）→ 最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 ※最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
障がい者採用／グローバルCRO企業！未経験OK→事務＠正社員
勤務地
東京都台東区東京都台東区 株式会社 インテリム 仕事の概要
仕事内容 創薬開発における情報提供サービスを展開し、世界7か国に拠点をもつ グローバルCRO企業⇒【 株式会社インテリム 】でのおしごと！ ＜主な事業＞ ・モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集 ・AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析 ・収集・分析したデータのクライアントへの提供 ＊＊＊＊＊ ＼事務オープンポジションの募集です！／ 【業務の一例】 例1)営業のアシスタント事務 ・営業補佐(見積書精査、数値検算、請求書発行) ・スケジュール管理(会議室予約など) ・報告書作成・書類送付 ・顧客対応(電話、メール) 例2)法務のアシスタント事務 ・契約書の作成、法務レビュー ・取引先、官公庁との業許可 ・グループ各社への法的質問・相談への対応 ・国内弁護士、海外弁護士との相談調整 例3)製薬会社代行事務 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、同意説明文書) ・臨床試験における報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ・承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ・インタビューフォーム作成、改訂 ・英文報告書の和訳 ・報告書、申請書類の英訳 ★経験・スキル・障がい特性を含めて、業務を決定します！ ＊＊＊＊＊ ※CROとは：医薬品・医療機器の開発段階での臨床試験・市販後臨床試験等に関わる製薬企業等の業務を代行・支援する事業のこと 求める人材
経験・資格 ＜経験＞なし ＜スキル＞基礎的なPC操作(目安：Excel初級レベル) ＜資格＞自宅のWifi等の環境がある方 ※障がい者手帳をお持ちの方、または障がい者手帳を取得予定のある方 (ご応募後は早めに履歴書や職務経歴書をご用意いただけると、選考がスムーズです) 深夜(22時から翌5時)を含むお仕事の場合は18歳以上となります。 (労働基準法・例外事由2号による)勤務時間をご確認ください。 -
■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。 ■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁するSMO業界のリーディングカンパニー。
勤務地
千葉支店（千葉県船橋市） 想定年収
360万円〜570万円 仕事の概要
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う… 求める人材
【いずれか必須】■モニター経験者（目安1年）■CRC経験者（目安1年）■製薬会社、CROで正社員としてDM業… -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。 またAAALACの継続取得に向けた動物福祉の向上に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・目視及びデータによる動物の健康確認 ・状態悪化の際の回復処置、手術、または実験者との折衝 ・実験動物の飼育環境の向上に関する実効及び提案 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることができる 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《必須》 ・獣医師免許 ・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方 ・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方 ・自ら考え提案できる方 《歓迎》 ・大動物領域の経験がある方 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・2時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（実費支給/上限あり） ・残業手当 ・資格手当 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・事業所内託児所（鹿児島） ・洗車・給油特別価格 ・社員食堂・カフェテリア ・施設内に宅配便ロッカー有 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 一次面接（現場管理職、人事担当者）→ 最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 ※最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 社内向けITサポート業務全般（PC及びタブレット機器の設定・不具合対応など） ※将来的には上記ITサポート従事者の管理業務をお任せしたいと考えています。 ・WAN/LANネットワークの運用管理業務 ・オンプレミスサーバの運用管理業務 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《必須》 ・ITサポート業務の経験がある方 ・何らかのITシステム構築（大小問わず）の経験がある方 《歓迎》 ・情報処理技術者試験の有資格者 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・2時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（実費支給/上限あり） ・残業手当 ・資格手当 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・事業所内託児所（鹿児島） ・洗車・給油特別価格 ・社員食堂・カフェテリア ・施設内に宅配便ロッカー有 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 一次面接（現場管理職、人事担当者）→ 最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 ※最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
【株式会社インテリム】月24万〜｜賞与年2回｜土日休み▼大阪
勤務地
大阪府大阪市北区 株式会社 インテリム 仕事の概要
仕事内容 創薬開発における情報提供サービスを展開し、世界7か国に拠点をもつ グローバルCRO企業⇒【 株式会社インテリム 】でのおしごと！ ＜主な事業＞ ・モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集 ・AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析 ・収集・分析したデータのクライアントへの提供 ＊＊＊＊＊ ＼事務オープンポジションの募集です！／ 【業務の一例】 例1）営業のアシスタント事務 ・営業補佐（見積書精査、数値検算、請求書発行） ・スケジュール管理（会議室予約など） ・報告書作成・書類送付 ・顧客対応（電話、メール） 例2）法務のアシスタント事務 ・契約書の作成、法務レビュー ・取引先、官公庁との業許可 ・グループ各社への法的質問・相談への対応 ・国内弁護士、海外弁護士との相談調整 例3）製薬会社代行事務 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、同意説明文書） ・臨床試験における報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ・承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料） ・インタビューフォーム作成、改訂 ・英文報告書の和訳 ・報告書、申請書類の英訳 ★経験・スキル・障がい特性を含めて、業務を決定します！ ＊＊＊＊＊ ※CROとは：医薬品・医療機器の開発段階での臨床試験・市販後臨床試験等に関わる製薬企業等の業務を代行・支援する事業のこと 求める人材
応募資格 ＜経験＞なし ＜スキル＞基礎的なPC操作（目安：Excel初級レベル） ＜資格＞自宅のWifi等の環境がある方 ※障がい者手帳をお持ちの方、または障がい者手帳を取得予定のある方 （ご応募後は早めに履歴書や職務経歴書をご用意いただけると、選考がスムーズです） 【仕事番号】16993-akZ -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
754万円〜904万円 仕事の概要
海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する・社内外関係者との調整及び協議・CRO委託業… 求める人材
【必須要件】■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上■DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験が… -
勤務地
東京都中央区明石町東京都中央区明石町8-1聖路加タワー 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 非臨床試験を受託のための営業活動を行います。営業担当者として、関東地区の製薬企業を担当していただきます。 【働いている人の声】 ・業界トップシェアの企業であり、強みを活かした営業活動が可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《必須》 ・非臨床試験に関する知見をお持ちの方 ・基礎的な英語力 《歓迎》 ・核酸医薬品、細胞医療等製品などの新しいモダリティへの知見をお持ちの方 【休日休暇】 年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・慶弔休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・ボランティア休暇 ・2時間有給制度 ・産前産後休暇※男女ともに育児休暇取得率100％ ・介護・看護休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） ・自己啓発：資格手当、英語レッスン有 ・健康・医療：人間ドッグ補助金、社内ワクチン接種、相談窓口あり ・その他：鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体割引、永年勤続表彰 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
年収400〜700万円/【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー/富士製薬工業株式会社
勤務地
富山県富山市富山県富山市 富士製薬工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・市販後医薬品に係る国内外の情報（症例・文献等）の検討、立案（症例報告、研究報告、措置報告など）の作成業務 ・海外提携会社へのCIOMS等の作成ならびに報告業務 など 求める人材
応募条件 以下いずれも ・製薬企業での勤務経験3年以上 ・医学・薬学について知識・経験 【優遇要件】 ・製薬メーカー又はCROにおいてデータベースの使用経験 ・海外提携会社への報告のための症例報告等の翻訳、メール等でコレスポンデンスの経験 ・関連する法規制、SOP、社内規定、提携会社との契約などについてコンプライアンスを遵守し、計画的な業務遂行が出来ること ・社内外関係者と円滑な人間関係を構築出来ること ・安全性評価に関する英語能力 【求める人物像】 ・仕事に対して積極的に取り組むことができる ・安全管理業務のスキルにさらに磨きをかけたい方 ・スキルアップとして安全管理業務にチャレンジしたい方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
勤務地
和歌山県海南市南赤坂和歌山県海南市南赤坂16-1海南インテリジェントパーク内 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 ・医薬品開発研究受託機関（ＣＲＯ）でのコンピュータ業務 【具体的には】 ・コンピュータシステムの維持・運用管理 ・コンピュータシステムの導入に向けたプロジェクト管理、適格性検証の実施、レギュレーション対応 ・コンピュータシステムの利用者管理 ・サーバ、端末の定期点検等ハードウェアの維持管理 ・その他、拠点内ＩＴシステムの導入対応支援 【働いている人の声】 ・医薬品開発における規制下でのコンピュータシステム運用業務です ・少人数チームでの業務です ・将来的にコンピュータシステム責任者を目指してもらいたいです 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・社内SEとしての勤務経験のある方 ・IPA系の資格をお持ちの方、AWS等クラウドシステムの導入・運用経験のある方 ・あるいは上記と同様のスキルや適性をお持ちの方 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制（土日）※所属部署により土曜もしくは日曜出勤、代わりに平日休みの可能性あり。 ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・ボランティア休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・2時間有休制度 ・産前産後休暇・育児休暇（男女ともに取得率100%） ・介護/看病休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（実費支給/上限あり） ・残業手当 ・資格手当 ・育児短時間勤務制度 ・介護短時間勤務制度 ・図書コーナー ・英語レッスン ・人間ドック補助金 ・社内ワクチン接種 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 一次面接（現場管理職、人事担当者）→ 最終面接（役員） ※面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です（オンライン可）。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 学歴不問 経験者・有資格者歓迎 -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム市場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
東京本社（東京都港区）、顧客先（東京都23区内） 想定年収
800万円〜1100万円 仕事の概要
臨床開発モニターとしてグローバル案件をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクト… 求める人材
【必須】モニターの経験5年以上(研修期間を除く)※ブランクがある方でもぜひご応募ください！【★働き方… -
【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル（東証プライム上場ケアネット社のグループCRO）
勤務地
顧客先（大阪府）、顧客先（兵庫県）、東京本社（東京都港区） 想定年収
800万円〜1100万円 仕事の概要
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グル… 求める人材
【必須】■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験※ブランクガある方もぜひご応募ください！ -
◆非臨床試験受託の国内トップクラス『新日本科学（プライム上場）』の通訳・翻訳を募集！ ◆年間休日が120日あり、メリハリをつけて仕事に取り組むことが可能です
勤務地
鹿児島本社（鹿児島県鹿児島市）、薬物代謝分析センター（和歌山県海南市） 想定年収
430万円〜500万円 仕事の概要
非臨床試験受託の国内TOPクラスである当社の鹿児島本社もしくは和歌山にある薬物代謝分析センターにて海… 求める人材
【必須】■英語Nativeスピーカー ■日本語ネイティブレベル（NI相当もしくはN2相当） ■一… -
【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援−モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
420万円〜590万円 仕事の概要
製薬会社や医療機器会社への医薬品・医療機器開発支援サービスの提案営業。既存会社への提案営業を中心に… 求める人材
【必須】大卒以上かつ社会人経験が2年以上の方【歓迎】・営業経験が3年以上の方・医療業界での経験がある… -
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益/働きやすく離職率3.8％の優良企業です。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市北区） 想定年収
500万円〜800万円 仕事の概要
グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パ… 求める人材
■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(経験に応じてCROも可)■医薬品安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC/… -
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益/働きやすく定着率95%の優良企業です。
勤務地
東京オフィス（東京都中央区） 想定年収
500万円〜800万円 仕事の概要
グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パ… 求める人材
■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(経験に応じてCROも可)■医薬品安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC/… -
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市西淀川区） 想定年収
468万円〜560万円 仕事の概要
《CRC歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受… 求める人材
【1年以上経験必須】CRCの経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目… -
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市西淀川区） 想定年収
468万円〜560万円 仕事の概要
《薬剤師歓迎》グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社か… 求める人材
【1年以上経験必須】薬剤師の経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」… -
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市西淀川区） 想定年収
468万円〜560万円 仕事の概要
《臨床検査技師の方歓迎》グローバルCROである当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社… 求める人材
【1年以上経験必須】臨床検査技師の経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「… -
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市西淀川区） 想定年収
468万円〜560万円 仕事の概要
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… 求める人材
【1年以上経験必須】看護師の経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」… -
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市西淀川区） 想定年収
468万円〜560万円 仕事の概要
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… 求める人材
【1年以上経験必須】MRの経験 ※7月1日入社想定です【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■海外売上比率も50%を超え、さらなる飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です
勤務地
本社（東京都千代田区） 想定年収
643万円〜904万円 仕事の概要
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う■担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベン… 求める人材
【必須】■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）■モニター(CRA)経験を有し、国内外の臨… -
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地
センターオフィス（東京都新宿区）、大阪第二オフィス（大阪府吹田市）、名古屋事務… 想定年収
1000万円〜1500万円 仕事の概要
主に海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っ… 求める人材
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験が… -
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地
センターオフィス（東京都新宿区）、大阪第二オフィス（大阪府吹田市）、名古屋事務… 想定年収
650万円〜1200万円 仕事の概要
主に海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託しプロジェクトマネジメント/管理を担っ… 求める人材
【必須】■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験が… -
■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。 ■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁するSMO業界のリーディングカンパニー。
勤務地
大阪支店（大阪府大阪市中央区） 想定年収
360万円〜570万円 仕事の概要
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う… 求める人材
【いずれか必須】■モニター経験者（目安1年）■CRC経験者（目安1年）■製薬会社、CROで正社員としてDM業… -
【グロース市場上場/創薬バイオベンチャー】新たなキナーゼ阻害薬の創製に必要な高品質の"キナーゼタンパク質"を自社で開発しており、バイオベンチャーの中でも安定した経営基盤とスピード感を持った研究開発を実現。
勤務地
本社（兵庫県神戸市中央区） 想定年収
800万円〜1000万円 仕事の概要
創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社で、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発推… 求める人材
【必須条件】・製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が10年以上 -
【グロース市場上場/創薬バイオベンチャー】新たなキナーゼ阻害薬の創製に必要な高品質の"キナーゼタンパク質"を自社で開発しており、バイオベンチャーの中でも安定した経営基盤とスピード感を持った研究開発を実現。
勤務地
本社（兵庫県神戸市中央区） 想定年収
600万円〜800万円 仕事の概要
創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社で、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発推… 求める人材
【必須条件】・製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上 -
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
700万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コ… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★ ■製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連… -
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
500万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★臨床開発・薬事戦略のコンサルティング・資料作成等を… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★■製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業… -
株式会社Logomixは大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。
勤務地
株式会社Logomix（神奈川県横浜市緑区） 想定年収
700万円〜1300万円 仕事の概要
ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて細胞治療担当者を募集します。また資金調達も… 求める人材
【必須】■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方（修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した…
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