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【ベテラン層活躍中】リモート × 高収入な求人です！
勤務地
東京都中央区 株式会社エイジレス 仕事の概要
仕事内容: 以下、概要になります ・リモート可能です ・MES開発プロジェクトにおけるPMO業務 ・開発メンバーのタスク管理、課題管理、スケジュール管理 ・チーム間連携支援および情報整理、ドキュメントレビュー <その他> エイジレスではPM,PMO,業務系エンジニア(SE),Web系エンジニア向けの業務委託案件を多数保有！ 上位商流からの案件が中心ですので、高単価案件が豊富にございます。 こちらの案件以外にも応募頂ければ似た単価感やリモートなど、ご希望に合わせて案件を複数紹介することが可能ですので、まずはお気軽にご応募ください。 ※公開されている業務委託案件は一部掲載が終了している可能性がございます(indeedとのタイムラグで掲載終了の反映が間に合わないケースがございます) その点、ご了承ください。 アピールポイント:ご応募を検討されている方へ 非公開の案件や、上位商流から個別で相談頂いている優良案件のご紹介も可能なので、まずはお気軽にご応募ください。 エイジレスの実績 弊社経由で稼働して頂いている方は以下のような年代となっております。 20代：10% 30代：10% 40代：35% 50代：30% 60代：15% ミドル層(40代、50代)活躍中！シニア層の方(60代)も活躍中！ またフルリモート、リモート中心の案件が多数ございますので、お気軽にご応募ください 主にエイジレスが案件紹介可能になっているのは、以下の職種に該当する方です ①エンジニア職種 インフラ,データベース,セキュリティ,クラウド,ネットワーク,サーバー Ruby,PHP,Java,COBOL,Swifr,Kotlin,C#,C++、などなど ②ITビジネス職種 ・PM、PMO、ITコンサルタント、プリセールス等 ＜会社概要＞ 株式会社エイジレスは世代間や年齢のしがらみを無くし、持続可能な社会の実現を目指すスタートアップ企業です。 https://ageless.co.jp 「実力はあっても年齢がネックで採用されない」「次のキャリアに悩んでいる」といった方々の味方となり、介在価値を発揮することをお約束いたします。 ------------------------------- ＜ご応募される方へ＞ 弊社の実績などはこちらを是非ご覧ください ↓↓↓ 弊社インタビュー記事 ↓↓↓ https://ageless.co.jp/media/142 https://ageless.co.jp/media/1638 https://ageless.co.jp/media/1503 ご応募お待ちしております！ 求める人材
求める人材: ＜必須要件＞ ・システム開発におけるPMO経験（課題管理、タスク管理、スケジュール管理） ・日本語でのドキュメンテーション能力（設計書、仕様書、ユーザーマニュアルのレビューおよび添削） ・中国語理解（中国開発メンバー作成の日本語ドキュメント確認・添削） ＜歓迎要件＞ ・英語でのコミュニケーション能力 -
【ベテラン層活躍中】リモート × 上位商流 な求人です！
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東京都23区 株式会社エイジレス 仕事の概要
仕事内容: 以下、概要になります ・リモート可能です ・製薬業界における実消化（セカンダリセールス）業務の要件定義および実施 ・RFP作成および準備の支援 ・ローカルユーザーおよびグローバルチームとの調整、コミュニケーション <その他> エイジレスではPM,PMO,業務系エンジニア(SE),Web系エンジニア向けの業務委託案件を多数保有！ 上位商流からの案件が中心ですので、高単価案件が豊富にございます。 こちらの案件以外にも応募頂ければ似た単価感やリモートなど、ご希望に合わせて案件を複数紹介することが可能ですので、まずはお気軽にご応募ください。 ※公開されている業務委託案件は一部掲載が終了している可能性がございます(indeedとのタイムラグで掲載終了の反映が間に合わないケースがございます) その点、ご了承ください。 アピールポイント:ご応募を検討されている方へ 非公開の案件や、上位商流から個別で相談頂いている優良案件のご紹介も可能なので、まずはお気軽にご応募ください。 エイジレスの実績 弊社経由で稼働して頂いている方は以下のような年代となっております。 20代：10% 30代：10% 40代：35% 50代：30% 60代：15% ミドル層(40代、50代)活躍中！シニア層の方(60代)も活躍中！ またフルリモート、リモート中心の案件が多数ございますので、お気軽にご応募ください 主にエイジレスが案件紹介可能になっているのは、以下の職種に該当する方です ①エンジニア職種 インフラ,データベース,セキュリティ,クラウド,ネットワーク,サーバー Ruby,PHP,Java,COBOL,Swifr,Kotlin,C#,C++、などなど ②ITビジネス職種 ・PM、PMO、ITコンサルタント、プリセールス等 ＜会社概要＞ 株式会社エイジレスは世代間や年齢のしがらみを無くし、持続可能な社会の実現を目指すスタートアップ企業です。 https://ageless.co.jp 「実力はあっても年齢がネックで採用されない」「次のキャリアに悩んでいる」といった方々の味方となり、介在価値を発揮することをお約束いたします。 ------------------------------- ＜ご応募される方へ＞ 弊社の実績などはこちらを是非ご覧ください ↓↓↓ 弊社インタビュー記事 ↓↓↓ https://ageless.co.jp/media/142 https://ageless.co.jp/media/1638 https://ageless.co.jp/media/1503 ご応募お待ちしております！ 求める人材
求める人材: ＜必須要件＞ ・日本の製薬業界における実消化、セカンダリセールス分野の知識と経験 ・RFP作成、要件定義、テリトリー調整およびターゲットプロセスに関する具体的な知識 ・日本語（ネイティブレベル）、英語（ビジネスレベル）でのコミュニケーションおよび文書作成能力 -
【ベテラン層活躍中】リモート × 上位商流 な求人です！
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東京都23区 株式会社エイジレス 仕事の概要
仕事内容: 以下、概要になります ・リモート可能です ・製薬製造に関するMES（医薬品製造実行管理システム）の導入および運用支援 ・MES製品を用いた製造プロセスの最適化および業務改善提案 ・国内工場での現場調査や運用支援 <その他> エイジレスではPM,PMO,業務系エンジニア(SE),Web系エンジニア向けの業務委託案件を多数保有！ 上位商流からの案件が中心ですので、高単価案件が豊富にございます。 こちらの案件以外にも応募頂ければ似た単価感やリモートなど、ご希望に合わせて案件を複数紹介することが可能ですので、まずはお気軽にご応募ください。 ※公開されている業務委託案件は一部掲載が終了している可能性がございます(indeedとのタイムラグで掲載終了の反映が間に合わないケースがございます) その点、ご了承ください。 アピールポイント:ご応募を検討されている方へ 非公開の案件や、上位商流から個別で相談頂いている優良案件のご紹介も可能なので、まずはお気軽にご応募ください。 エイジレスの実績 弊社経由で稼働して頂いている方は以下のような年代となっております。 20代：10% 30代：10% 40代：35% 50代：30% 60代：15% ミドル層(40代、50代)活躍中！シニア層の方(60代)も活躍中！ またフルリモート、リモート中心の案件が多数ございますので、お気軽にご応募ください 主にエイジレスが案件紹介可能になっているのは、以下の職種に該当する方です ①エンジニア職種 インフラ,データベース,セキュリティ,クラウド,ネットワーク,サーバー Ruby,PHP,Java,COBOL,Swifr,Kotlin,C#,C++、などなど ②ITビジネス職種 ・PM、PMO、ITコンサルタント、プリセールス等 ＜会社概要＞ 株式会社エイジレスは世代間や年齢のしがらみを無くし、持続可能な社会の実現を目指すスタートアップ企業です。 https://ageless.co.jp 「実力はあっても年齢がネックで採用されない」「次のキャリアに悩んでいる」といった方々の味方となり、介在価値を発揮することをお約束いたします。 ------------------------------- ＜ご応募される方へ＞ 弊社の実績などはこちらを是非ご覧ください ↓↓↓ 弊社インタビュー記事 ↓↓↓ https://ageless.co.jp/media/142 https://ageless.co.jp/media/1638 https://ageless.co.jp/media/1503 ご応募お待ちしております！ 求める人材
求める人材: ＜必須要件＞ ・製薬製造およびMES（医薬品製造実行管理システム）に関する知識と経験 ・製薬MES製品（例：DELTA-V、PAS-X）の導入や運用経験 ＜歓迎要件＞ ・英語の読み書き能力（メール対応あり） -
高時給1750円 丸の内で受付＆総務事務 英会話スキル不問
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東京都千代田区東京都千代田区 パーソルビジネスプロセスデザイン株式会社 仕事の概要
仕事内容 ・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・ 高時給1750円 丸の内で受付＆総務事務 英会話スキル不問 地下2階に「丸の内FOOD HALL」がグランドオープンしたばかり！ランチタイムやお仕事帰りに立ち寄るのが楽しみ 制服貸与いたしますのでご通勤はお好きなファッションでOK 英語使用頻度は少な目なので、未経験の方も大歓迎です ・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・。'.・ 丸の内のきれいなビルで受付＆総務事務 英会話スキル不問 4名体制 ＜具体的には＞ 来客対応、社員への取次、応接室へのご案内 事務作業：セキュリティカード貸出対応 管理、慶弔関連でお花の手配 代表電話対応 内線電話対応 給茶対応、バイク便の一時受け取り、メール送受信 応接室の予約管理（Outlook） Excel集計表への入力（簡単なフォーマット入力ができればOK） 更新がある長期のお仕事（満期なし） 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・自由な社風 ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・PC操作が多い仕事 求める人材
応募資格 接客や事務のご経験がある方歓迎です Outlookでの予約管理・簡単なメール送受信あり パソコン初心者さんも大歓迎です 20代・30代・40代・50代活躍中！ -
未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪
勤務地
大阪府大阪市淀川区十三本町大阪府大阪市淀川区十三本町２丁目１７－８５ 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 【勤務先】 ☆武田薬品工業株式会社/大阪工場 【募集職種】 ★該当ポジションは下記のとおりです。 □医薬品検査及び包装担当者 ・リュープリン(注射剤)製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査 ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業 ・安全衛生に関する5S(整理/整頓/清掃/清潔/躾)活動 ・製造にかかわるドキュメントの制改訂などのパソコン業務 【業務の変更範囲】 なし 【勤務地の変更範囲】 なし 求める人材
経験・資格 【応募要件】 ・未経験の方でもまずはご応募ください！ ・医薬＆バイオ業界でのキャリアを築きたい方 ・グローバルな環境で働きたい方(英語力がある方歓迎) ・各ポジションごとの詳細な応募資格は担当アドバイザーがご案内します！ この企業の類似求人を見る
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■スウェーデンにルーツをもち社員やその家族をとても大事にする働き易さが魅力の企業 ■世界中の流通網を駆使し、世界トップシェアを誇る工業製品を輸入・販売しています◎ ■振替休日取得徹底/働き方改善可能
勤務地
横浜テクニカルセンター（神奈川県横浜市都筑区） 想定年収
600万円～850万円 仕事の概要
国内製薬会社、化粧品メーカーに向け弊社取扱いスウェーデン製チューブ充填機およびドイツ製粉砕・分散装… 求める人材
【必須】■機械営業経験 ■英語力(TOEIC600以上)【歓迎】■プロジェクト管理経験 ■技術知識がある、も… -
未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪
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山口県光市大字光井山口県光市大字光井字武田4720番地 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 【勤務先】 武田薬品工業株式会社/光工場 計測機器校正技術者 ★医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務 ・光工場全体の設備・機器・計装の校正の実施 ・設備・機器・計装の校正の実施に責任を持ち、規格通りに製品が製造されることを保証 ・メンテナンス部門、製造部門等と協同し、最適な校正の実施 ・校正記録のシステム管理(CMMS: Computerized Maintenance Management Systems) ・校正業務の継続的な見直し 【業務の変更範囲】 なし 【勤務地の変更範囲】 なし 求める人材
経験・資格 【望ましい要件として下記のいずれか】 ・生産設備保全の経験を有する方 ・医薬品、化粧品、食品、化学系プラントなどでの生産設備保全の経験を有する方 【望ましいスキルとして下記のいずれか】 ・制御ループ、P&ID、配線、電気設備図面を読み解く能力 ・機械および電気制御・PLC・マイクロプロセッサに関する専門知識 ・英語に抵抗がないこと ・設備保全管理システム (CMMS: Computerized Maintenance Management Systems)の使用経験 ・GMPの知識 -
未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪
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山口県光市大字光井山口県光市大字光井字武田4720番地 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 【勤務先】 武田薬品工業株式会社/光工場 テクニカル・リード プロジェクト エンジニア(課長代理) ★主に医薬品製造設備(原薬、バイオ、製剤、包装など)の導入や改造のプロジェクト担当者として下記業務 ・設備仕様の検討、予算策定、購入検討、工事実施、コミッショニング、クオリフィケーション ・上記に伴う部門内外の関係者との交渉、社外関係者と交渉 ・ステークホルダから要件をヒアリング ・エンジニアリング会社と原薬・バイオ製造設備、製剤・包装設備のF/S,FEEDを行う ・設備計画が承認された際には引き続き競争入札 ・EPCを実施してコミッショニング、クオリフィケーションを行う ・PQ以降の工程を技術/現場/保全部門へ引き継ぐ ・新規設備プロジェクトの実行メンバーとして新製品の導入や既存製品の増産に向けた新棟建設 ・試運転と認定 ・関連する部内外及び社外との折衝 ・大規模プロジェクトではプロジェクトメンバーとしてステークホルダーから要望をヒアリング ・エンジニアリング会社等とAPI/Bio製造設備や製剤・包装設備のF/SやFEEDを実施 ・設備計画が承認されたら試運転・適格性評価を競争入札方式で継続 ・PQ後の工程を技術・現場・保全部門に引き継ぐ 【業務の変更範囲】 なし 【勤務地の変更範囲】 なし 求める人材
経験・資格 【必須要件】 ・機械工学又は電気及び電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している ・化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御に関する技術知識 ・オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ・英語力の向上に抵抗がない ・5～10年程度の医薬品製造、食品、化粧品、化学製品などの製造業での設計の職務経験 【必要な経験/スキル】 ・機械工学、電気電子工学の学位又はこれに準ずる知識を有する者 ・化学・バイオプラント設備、生産機械設備、電気・電気制御、自動化システム等の技術知識 ・マテハン機器・システム、クリーンルーム設備等の技術知識 ・英語力の向上意欲がある方 ・医薬品製造、食品、化粧品、化成品などの製造現場でのデザイン業務経験5～10年 【望ましい経験】 ・化学プラントでのエンジニアリング及び保全業務、又は製造現場の自動化オートメーション・包装機器改造・新規導入経験 ・設備投資案件においてプロジェクトマネジメント等の遂行及び管理業務の経験があれば尚可 【望ましい実務経験と資格】 ・化学プラントにおけるエンジニアリングやメンテナンス業務 -
創業108年。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社／年休120日以上・残業月20h程度
勤務地
東京都千代田区東京都千代田区神田東松下町12 白鳥製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 ◎原料や原薬の調達 「医薬品原薬の製造」等の当社製品の製造に 値する原料や、日本国内で販売に値する 原薬の調達業務をお任せします。 【具体的な業務】 当社が製造で使用する原料や販売する原薬の調達に伴う ・社内要求事項の確認 ・要求に見合ったサプライヤー調査と管理 ・選定したサプライヤーとの受発注（個別契約） ・売買契約の締結、など 【配属先】 配属は「営業開発本部 営業開発部 営業2チーム」 メンバーは6名(男3・女3)在籍。で20～70代までの 幅広い年代の社員が活躍中です。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献してきました。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。 求める人材
資格 ◎理系の学部学科卒の方で 化学の基本知識や化学品関係法令の基本知識をお持ちの方 ＜以下の項目に該当する方＞ ・人とのコミュニケーションが会話、電話、メール等で可能な方 ・基本的なPCスキルがある方(Word・Excel・PowerPoint) ・社会人としてのビジネスマナーを有する方 ・教えることも、教えられることも隔たり無くできること。 ＜以下の経験やスキルを歓迎＞ ・原薬又は化学品の調達経験（特に海外品の輸入）がある方 ・医薬品原薬の製造に関わったことがある方 ・医薬品の製造販売会社等での勤務経験がある方 ・海外サプライヤーへの監査の経験がある方 ・契約書全般の作成経験がある方 ・英語力を仕事に活かしたい方（読み書き、日常会話ができる態度） ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【交渉・折衝】交渉や折衝にも臆する事なく取り組む 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【変化対応】予定外の事態に対し柔軟に素早く対応する 【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める 【問題分析】複雑な課題を分析し論理的に結論を導く -
株式会社Logomixは大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。
勤務地
株式会社Logomix（神奈川県横浜市緑区） 想定年収
400万円～1100万円 仕事の概要
ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてiPS細胞×ゲノム編集担当者をいたします。資… 求める人材
【必須】■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事し… -
創業108年。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社／年休120日以上・残業月20h程度
勤務地
千葉県習志野市千葉県習志野市津田沼6-11-24 白鳥製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 ◎ヘルスケア事業部の品質保証職 当社の健康食品部門・ヘルスケア事業部が 製造している健康補助食品の品質保証に 関わる業務全般をお任せします。 【具体的な業務】 ・製造記録類の確認 ・原料、製品に係る各種試験記録・試験成績書の確認 ・健康補助食品GMPに沿った各種書類の作成・整備 └製品標準書など ・品質に関わる顧客及び行政への対応 ・関連法規に関する情報の収集及びパッケージ表示内容の確認 └容器包装ポジティブリスト対応など ・試験検査 └サンプリング、微生物試験、工程・製品検査など 【業務スタイル】 品質保証部内はもとより製造部門とも連携して 様々な業務をこなして頂くことを想定しています。 またふだんの業務は、品質保証、品質管理業務を 数名で手分けして実施しておりますので、状況に 応じて品質管理(試験検査)等も担当して頂きます。 【想定される役職】 これまで身につけた知識やご経験を考慮の上、 チームリーダー（非管理職）もしくは チーム長（管理職、課長職相当）としてお迎えします。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。 求める人材
資格 ◎大卒以上で以下の項目に該当する方 ・健康補助食品GMP、HACCPに関する知識及び経験をお持ちの方 ・原薬GMPに関する知機・経験をお持ちの方 ★英語ができる方は尚歓迎 【歓迎要件】 ・製薬又は食品メーカーでの品質保証の経験者 ・製薬又は食品メーカーでの品質管理の経験者 【こんな方を歓迎します】 ・責任感が強くチームワークを大切にする方 ・円滑なコミュニケーションができる方 ・新しいことを学び、自らの成長に喜びを感じられる方 ・細かい作業にも集中して取り組める方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【交渉・折衝】交渉や折衝にも臆する事なく取り組む 【リーダーシップ】先頭に立って周囲をリードし動かしていく 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める 【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める 【問題分析】複雑な課題を分析し論理的に結論を導く -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月～4・5ヶ月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 【キャリアパス】 ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。 当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。 例） ・管理職を目指すマネジメントコース ・動物実験のプロフェッショナルを目指す ・製剤の評価試験など別の部署への異動 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工予定です。 【応募要件】 《必須》 ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級/2級技術者資格保持者 ・文章（計画書）が理解できる程度の英語スキル 《歓迎》 ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解 【休日休暇】 年間休日120日 ・週休2日制 ※シフト勤務となります。 ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・その他（育児介護、産前産後、看護休暇 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/私有車通勤の場合、月額12,900円まで）、定期代実費支給 ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） ・車： 洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有 ・職場環境： 社員食堂有、カフェテリア有（新ビル）、ジム有（新ビル）、施設内に宅配便ロッカー有 ・自己啓発： 資格手当、図書コーナー有、英語レッスン ・健康・医療： 人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口 ・鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。 最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
勤務地
東京都中央区明石町東京都中央区明石町8-1聖路加タワー 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 非臨床試験を受託のための営業活動を行います。営業担当者として、関東地区の製薬企業を担当していただきます。 【働いている人の声】 ・業界トップシェアの企業であり、強みを活かした営業活動が可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 《必須》 ・非臨床試験に関する知見をお持ちの方 ・基礎的な英語力 《歓迎》 ・核酸医薬品、細胞医療等製品などの新しいモダリティへの知見をお持ちの方 【休日休暇】 年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・慶弔休暇 ・有給休暇（初年度15日、最大25日） ・ボランティア休暇 ・2時間有給制度 ・産前産後休暇※男女ともに育児休暇取得率100％ ・介護・看護休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） ・自己啓発：資格手当、英語レッスン有 ・健康・医療：人間ドッグ補助金、社内ワクチン接種、相談窓口あり ・その他：鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体割引、永年勤続表彰 【選考プロセス】 書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員） ※一次面接はオンラインでも可能です。最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1973年5月18日 従業員数 1,243名（2023年4月31日現在） 資本金 96億7,907万円（2023年3月31日現在） 売上高 264億5,000万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
株式会社Logomixは大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。
勤務地
株式会社Logomix（神奈川県横浜市緑区） 想定年収
400万円～1100万円 仕事の概要
ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて培養プロセス研究員を募集いたします。資金調… 求める人材
【必須】■修士学位修了者■微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 -
勤務地
鹿児島県鹿児島市宮之浦町鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 株式会社新日本科学 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 前臨床の安全試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 ◎薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートするTR事業、社会的利益の創出に取り組むメディポリス事業に取り組んでいます。 ◎会社の創業以来、前臨床試験受託事業に取り組んでおり、事業基盤を確立してまいりました。 また、1991年からは臨床試験分野においても受託事業を開始しています。 さらに1997年には創薬基盤技術の開発を行うTR事業を、2004年には再生医療分野での取り組みも始めるなど、幅広い事業展開が特徴です。 医薬品開発にあたってはいくつかのステージを経なければなりませんが、当社は全てのステージに対応している国内唯一の企業グループとなっています。 ◎2022年に「女性活躍推進」に優れた上場企業が選ばれる「なでしこ銘柄」（経済産業省・東京証券取引所 共同主催）に認定。 そのほか、最近では社員の幸せにも注力するため、物価高騰対策として特別賞与を全従業員に支給。 2023年4月には本社を東京から鹿児島へ移転。2024年6月には地上8階建て2棟の新社屋研究棟が竣工しました。 【応募要件】 ≪必須≫ ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある人 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル ≪歓迎≫ ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト 【休日休暇】 ◎年間休日120日 ・完全週休2日制（土日） ・祝日 ・夏期休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇（試用期間終了後に8日＋入社半年経過後に7日付与/以降最高25日付与） ・その他（育児介護、産前産後、看護休暇 等） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当（規定あり/通勤距離に応じる） ・残業手当 ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・育児短時間勤務制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・介護短時間勤務制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・ベネフィットステーション ・事業所内託児所（鹿児島） ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など ・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【選考プロセス】 書類選考 → 面接2回 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 ※試用期間中の条件変更無し 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 ＜会社設立日＞ 1973年5月18日 ＜従業員数＞ 1,071名（2023年3月31日現在） ＜資本金＞ 96億7,907万円（2023年3月31日現在） ＜売上高＞ 250億9,000万円（2023年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
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大阪府大阪市中央区道修町大阪府／<大阪本社>大阪市中央区道修町4-1-1 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
■仕事内容 【募集部門の紹介】 私たちファーマコビジランス（PV）部では開発品及び市販品の安全性評価、安全対策を担っています。 今回募集するスタンダーズ コンプライアンス トレーニング（SC&T）グループでは、ファーマコビジランス活動を行うためのシステムの構築（手順作成、教育実施・推進、規制やコンプライアンスのモリタリング等）をグローバルや国内の他部門との連携を取りながら行っています。 【具体的には】 ファーマコビジランス部のSC&Tの業務のうち、以下の業務を担当する。 ・Globalと連携し、個別症例や集積報告の行政報告やライセンスパートナーへの報告のコンプライアンスモニタリング ・PV契約のコンプライアンスモニタリング ・GVP省令に係る自己点検及び実地調査の実施 ・日本の規制のモニタリング ・国内外の規制当局からの査察、社内及びビジネスパートナーによるファーマコビジランス監査及び関連する各種査察・監査に適切に対応するとともに社内調整を実施 なお、SC&Tにおいては以下の業務を実施しており将来的に関わる可能性もある。 ・QMSドキュメント（GVP手順書等）の策定・管理（DMS対応等） ・国内においてファーマコビジランス業務に携わる者に対し、GVP教育訓練計画を策定、推進し、教育訓練履歴の記録管理、薬害教育、教育コンプライアンス強化。 ・PV契約・GVP契約（国内外ビジネスパートナー、ベンダー）の締結、管理 ・信頼性調査・再審査適合性調査における対応と対応支援・調整 ・国内で実施される市場調査や患者支援プログラム等（MRPSP）の管理及び支援 ・ベンダーオーバーサイトの管理（オーバーサイトプランの要否、管理サポート等） 【仕事のやりがい】 変化の激しい環境の中、PV規制遵守のために、様々な部門・多様な人材と交渉、相互理解、目標を達成していく機会があり積極的にチャレンジしやり遂げた時の達成感は格別のものです。 【本職務で身につくスキル・経験】 国内の仕事が主になりますが、グローバル・ローカルの異なる視点を尊重し様々な方法（メール、電話会議など）により対話と意見交換をする機会もあります。対話を促進することにより、部門を越えた多様な人材と協力的な関係を築くことができます。また異なるニーズ・視点のなかで、グローバルな戦略とのバランスを取りながら部門の戦略、計画及びおよび目標に基づいて行動し最善の解決方法を見出し他部門とも交渉協調できるようになります。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する タケダは、世界中のあらゆる人々のニーズに貢献しています。 タケダイズムを通じ、社会やタケダの医薬品を必要とする方々からの信頼を得ています。 タケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）と Patient：患者さん中心 Trust：社会との信頼関係構築、Reputation：レピュテーションの向上 Business：事業の発展、の順に重視する考え方は、常に高い水準を追求する、正しい行動に取り組む という私たちの働き方に深く根付いています。 グローバル企業として タケダでは世界の70を超える国と地域で、約30,000人の従業員が、世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献しています。 また、新興国と先進国の市場特性に合わせ、競争力の高い製品を構築。 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。 【応募要件】 《学歴》 4年制大学（理系学部）卒業以上（修士であることが望ましい） 《実務経験》 ・GVPの知識（日米欧規制要件やICH）を熟知している ・個別症例評価や海外との症例交換業務の実施、安全情報交換タイムフレームのモニタリングや改善是正策の立案、国内における自己点検や実地調査の実施などのGVP関連業務（3年以上が望ましい） ・グローバルとのメールや電話会議によるコミュニケーションを実施していた経験を有する 《スキル・資格》 ・PV関連業務における自己点検、タイムフレーム監視、SOP作成・改訂、PV契約締結の経験 ・プロジェクトの主導やベンダー管理経験（スケジュール管理、関係部門との調整、チームメンバーの統括等） ・薬剤師など健康科学関連分野における資格、 MScやPhDの資格を有する者が望ましい 《語学》 外国のPV部門やQA部門とのビジネスコミュニケーションができる英語力（TOEIC 730点相当以上） 《求める人物像》 ・Stake Holderを巻き込みながら、推進していける能力の強い、誠実な人 ・変化するビジネスニーズに対応するため解決に向けてコミュニケーションを取りながらどんな仕事に対しても前向きに業務遂行できる人 ・協調性があり自己認識できる人 【休日休暇】 年間休日123日程度 ・週休二日制（土日） ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成：従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所（全国各地） ・人材育成支援制度 ・オフィスワークとリモートワークを組み合わせたハイブリッドワーキングモデル導入 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1925年1月29日 従業員数 5,474名（単体）※2024年3月末時点 資本金 1兆6,765億円9600万円（2024年3月現在） 売上高 4兆2,637億6200万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
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東京都中央区築地東京都中央区築地1-13-1銀座松竹スクエア MIフォース株式会社 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 当社人財開発部に所属し、未経験MRへの導入研修やMR経験者への疾患、薬剤など基礎的な研修からクライアント配属時の領域研修など幅広くご活躍いただきます。 また、クライアントからの受託などでトレーナー（講師）としてご活躍いただくこともあります。 ・各種研修におけるプランニング ・研修資材各種の企画・作成・運用 ・e-Learningを活用した研修企画・製作・運営 ・トレーナー（講師） ・MR認定センター対応 ・クライアントとの打ち合わせ ・その他研修に関わる企画・製作・運営全般 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める場所（テレワークを行う場合を含む） 【事業内容】 ・CSO事業 ・MA/MSLアウトソーシング業務 ・MRアウトソーシング業務 ・研修業務 ・コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス 【当社の特徴】 ・顧客のニーズから新たなソリューションサービスを開発・提供 ・欧米CSO、IT企業など、実績のある企業との業務提携を行い展開 ・コントラクトMRでは20年の実績 【応募要件】 ≪必須≫ ・製薬企業本社教育研修部門で3年以上※CSOの研修部門の方応相談 ・研修資材作成経験（PowerPoint、e-Learning、動画など） ・プロダクト関連研修の企画立案ならびに実行経験 ・MR認定資格 ・オンコロジー領域経験（MRとしての領域経験者可） ≪歓迎≫ ・MR向け営業スキル研修の企画立案ならびに実行経験 ・MR導入教育（新卒もしくは異業種未経験者対象）、MR継続教育の企画立案および実行経験 ・マネージャー向けコーチング研修の実行経験（コーチング関連資格があれば尚可） ・読み書きレベルの英語力 ・先を予測し、自主的・積極的に業務を遂行する意欲 ・コミュニケーション力、ネゴシエーション力 【休日休暇】 ◎年間休日125日以上 ・土曜日・日曜日、国民の祝日・休日 ・年末年始 ・フレキシブル休暇 ・年次有給有給休暇 ・慶弔休暇 ・産前産後の休暇 ・育児休業 ・介護休業 ・特別休暇 ・その他会社が定めた日 等 【待遇・福利厚生】 ・通勤交通費支給 ・各種社会保険完備 ・退職金制度 ・インフルエンザ予防接種補助金制度 ・メンタルヘルスカウンセリング制度 ・高額療養費付加金精度 ・健康保険組合契約の保養所・スポーツクラブ優待料金で利用可能 ・人材育成ツール ・永年勤続表彰精度 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 ご経歴等によっては契約社員での採用となる場合があります。 ◎契約社員の場合 ・期間の定めあり：入社日から1年更新 ※開始日及び終了予定日については、配属先提案時にお伝えします ※配属先の都合により前後する場合がある ・契約の更新：あり：配属先での実績の他、コミュニケーション、顧客志向等契約期間満了時の業務成績、勤務態度、会社の経営状況により判断 ・更新の上限：なし 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 ＜会社設立日＞ 2019年5月24日 ＜従業員数＞ 526名（2023年4月1日） ＜資本金＞ 5,000万円 ＜売上高＞ 145億4,000万円（2023年9月期/グループ全体） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
株式会社Logomixは大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。
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株式会社Logomix（神奈川県横浜市緑区） 想定年収
400万円～1100万円 仕事の概要
ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて分子生物学研究員を募集いたします。資金調達… 求める人材
【必須】■修士学位修了者■分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 （第二新卒の方につ… -
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大阪府大阪市中央区道修町大阪府／<大阪本社>大阪市中央区道修町4-1-1 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
■仕事内容 【募集部門の紹介】 私たちファーマコビジランス（PV）部では開発品及び市販品の安全性評価、安全対策を担っています。今回募集するPV管理グループでは、製造販売後安全管理において最も重要な役割である安全管理責任者の三役連携活動のサポートを行っています。また、多岐にわたるファーマコビジランス部の業務がスムーズに進捗するよう、様々な部内運営業務を行っています。 【具体的には】 ・安全管理責任者のサポート業務 －三役連携会への参画。製造販売業者及び総括製造販売責任者への安全管理業務に関する報告書作成 －製造販売業許可の取得・更新に係る調査のPV部門リード －GVPに関するPV部門横断的な事案調整 ・ファーマコビジランス部に係る予算管理、人員計画及び各種プロジェクト（Business development、アライアンス活動含む）のコーディネート ・適正使用情報の情報提供に係る日本のビジネスユニットへの依頼、薬事部、他社等との調整（患者向医薬品ガイドの製作を含む） ・市販直後調査に関するMR活動の進捗管理及び規制当局報告 ・安全管理業務及びそれ以外のPV部業務に関する事業継続計画（BCP）の管理 ・安全性に係る規制当局窓口（国内の薬事規制に基づく安全性に関する定期報告書の規制当局提出を含む） ・GVP等の規定により保存することが定められている記録の保管・管理 【仕事のやりがい】 日本で創業され、グローバル展開しているタケダにおけるファーマコビジランス部の特徴は、開発から市販後に至るまでの一貫した安全管理活動を担っていることとなります。 その中で、当グループは、「ファーマコビジランス部のすべての成功に貢献する」を合言葉に様々な形で部門全体に関わっています。グループ間の垣根なくひとつのプロジェクトを成し遂げたときの喜びはひとしおです。 また、製造販売後安全管理の中核となる安全管理責任者のサポート、PMDAなどの社外関係者やGQP部門、ビジネスユニットといった社内関係者などとの多岐にわたるコミュニケーションのもと進める業務は、広範な影響を与える業務となります。 【本職務で身につくスキル・経験】 ファーマコビジランス部門全体と関わる業務であり、多岐にわたるファーマコビジランス、GVPに関する知識が身につきます。 当社ファーマコビジランス部門は、柔軟な組織体制があるため、様々な安全管理業務を経験したうえで当グループにて活躍するだけでなく、周囲のサポートのもと、様々な知識を身につけたうえでご自身のキャリアを考えて、安全対策業務やケースプロセス業務、手順書管理/教育業務などに転身することも可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する タケダは、世界中のあらゆる人々のニーズに貢献しています。 タケダイズムを通じ、社会やタケダの医薬品を必要とする方々からの信頼を得ています。 タケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）と Patient：患者さん中心 Trust：社会との信頼関係構築、Reputation：レピュテーションの向上 Business：事業の発展、の順に重視する考え方は、常に高い水準を追求する、正しい行動に取り組む という私たちの働き方に深く根付いています。 グローバル企業として タケダでは世界の70を超える国と地域で、約30,000人の従業員が、世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献しています。 また、新興国と先進国の市場特性に合わせ、競争力の高い製品を構築。 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。 【応募要件】 《学歴》 4年制大学（理系学部）卒業以上（修士又は博士であることが望ましい） 《実務経験》 ・医薬品医療機器等法、施行規則及びGVP省令に関する一定の知識を有する方 ・製造販売後安全管理業務経験を有する方 ・製造販売後安全管理業務、又は医薬開発に係るプロジェクトマネジメントの経験を有する方 《スキル・資格》 薬剤師、健康科学関連分野におけるMScやPhDの資格を有する方が望ましい 《語学》 グローバルと適切にコミュニケーションし、会議において最低限のディスカッションができるレベルの英語スキル（TOEIC730点以上が目安） 《求める人物像》 ・Patient Safetyを目指すPV部門全体の成功に献身的かつ意欲的に貢献できる ・変化するビジネスニーズに対応するため、Flexibility及びAgilityをもって、どんな仕事に対しても前向きに業務遂行できる ・社内外・国内外の関係者が集うチームへの貢献力・コミュニケーション力を有する ・異なる意見を中立に取り上げる受容性を有する ・幅広く周辺情報に関心を持つ情報収集力を有する ・協調性があり、自己認識できる 【休日休暇】 年間休日123日程度 ・週休二日制（土日） ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成：従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所（全国各地） ・人材育成支援制度 ・オフィスワークとリモートワークを組み合わせたハイブリッドワーキングモデル導入 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1925年1月29日 従業員数 5,474名（単体）※2024年3月末時点 資本金 1兆6,765億円9600万円（2024年3月現在） 売上高 4兆2,637億6200万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
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東京都港区 株式会社スタッフサービス 給与例
給与例 ※経験者は優遇いたします！ （年収例） 360万円／入社1年未満（月給30万円） 603万円／入社5年（月給50.3万円） 709万円／入社10年（月給59万円） ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 ITサポート・サポートデスク／Excel業務、集計、検証★Excelの経験が活かせます 【ヘルプデスク／外資系】お客様社内での対面でのテクニカルサポート。Windows、iPhone、iPadやMicrosoftoffice(outlook、word、excel、PowerPoint)Microsoftsharepoint、OneDrive、その他自社システムの1次窓口。 【業務で使用するツール】MS-Office、Windows、Linux 【実務未経験者、経験の浅い方向けのプロジェクト例】 ・ソフトウェア製品のユーザーサポート ・メーカー等の社内ヘルプデスク、PCトラブル対応 ・Webサイトの更新・改善 ・ECサイトのレイアウト修正、バナーデザイン ・社用PCやiPhoneのキッティング ・備品管理（PCなどの在庫確認や発注） ・アプリケーションのユーザー登録、権限設定 ・新システム導入資料の作成 ・RPAによる業務自動化のサポート ・開発中のアプリのテスト、デバッグ業務 ◆充実のスキルアップ支援制度 ・ユニット単位・エリア別の勉強会 ・選べる約700種類の通信教育講座、 e-learning ・最大30万円の資格取得奨励金 など 1人1人に合わせた成長環境をご用意しています！ 自分のペースでキャリアを作っていきましょう。 ◆20代未経験入社63％！ 未経験の方や経験の浅い方も歓迎です。 異業種出身の先輩社員も多数活躍しています。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています！ 安心の働きやすさ！ 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間（2023年度実績）・産休育休取得率100%！ 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト！ 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります！ 選べる勤務地！全国46都道府県 転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上 地元勤務が叶います！UターンやIターンも歓迎します。 求める人材
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・ITテクニカルサポート業務経験。・英語に抵抗の無い方。【活かせる経験】・以下のサポート経験：Microsoftoffice、Microsoftsharepoint、OneDrivewindows7、10iPhon 【具体的には】 職種未経験の方歓迎 ・IT業界で活躍していくためのスキルを身につけたい方 ・誰かのサポート、手助けをする方が向いていると思う方 ・情報系の学校を卒業し、学んだことを、今の仕事に活かせていない方 ※高校、専門学校、大学等でIT分野の勉強をされた方、なお歓迎です。 ※経験者は優遇します。 ※ブランクがある方もOK 【スタッフサービス・エンジニアリングを選んだ理由】 ・Excelの知識・スキルを活かしてキャリアアップしたい。 ・育成・サポート体制が充実している。 ・希望の勤務地で経験を活かしたい。 -
昇給・昇格あり、経験者優遇、英語活用【品質管理・CMC分析研究（リーダー候補）】
勤務地
富山県富山市木場町930-0806 富山県富山市木場町1番10号 富山本社 十全化学株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。 【主な業務】 ・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ・開発段階の原薬・中間体の分析業務 ・顧客への上記業務の報告 【仕事の魅力】 ・新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できる。 ・少数精鋭の組織で、責任とやりがいを持ちながら医薬品開発業務に取り組むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍でき、CMC開発の経験値やスキルを高めることができる。 求める人材
応募条件 ＜免許・資格等＞ 普通自動車免許（通勤用） ＜必要な経験・能力＞ 【必須】 各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・分析法開発に関する業務経験 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製薬メーカーでのCMC研究業務経験 ・CMC開発計画の立案に関する業務経験 ・申請用データ取得に関する業務経験、英語での申請書作成経験 【歓迎】 ・英語でのコミュニケーション ・海外メーカーとのCMC開発業務経験 ・リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 学歴 大卒以上 -
■「日経BP広告賞」2年連続受賞。メディカル広告代理店として、分析や戦略に基づいた効果的なマーケティングを展開。 ■博報堂との長年のパートナーシップ。内資・外資の大手製薬メーカーの顧客を多数持つ医療系広告代理店です。
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
450万円～750万円 仕事の概要
(1)各種プロモーションツールの制作・クライアント（製薬会社）から提供された資料、自ら集めた医学論文… 求める人材
【必須】大学卒、大学院了【歓迎するスキル・経験免許・資格等】・メディカル系広告代理店での実務経験・… -
勤務地
神奈川県藤沢市村岡東神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
■仕事内容 【職務内容】 ・経口製剤をはじめとする医薬品の包装設計及び包装プロセスの開発 ・包装・開発委託先（CDMO）のマネジメント ・国内・海外包装サイトへの技術移管 ・治験及び申請ドキュメントの作成 ・包装開発の方針、予算・タイムライン調整などをグローバルの開発部門と連携して行う 【募集部門の紹介】 創薬研究より見出される新薬候補化合物の有効性・安全性を最大限に高め、かつ、患者さんにとって服用しやすい”カタチ”へ変換されたものが製剤です。さらにその製剤の品質を損なうことなく、利便性が高い形で患者さんの手元に届けるためには包装が不可欠です。 治療モダリティの多様化に伴い、必要とされる製剤や投与ルートも多様化する中で、我々は、個々の製剤そしてマーケットに最適な包装形態を提案し、患者さんのQOL・利便性向上を目指して研究・開発を行っています。包装設計担当者は、臨床試験、薬事申請、製品上市まで開発プログラムに参画し、グローバルおよびローカルの関係部門と連携しながら、包装設計、プロセス開発、技術移管、薬事申請などを行います。 【当社の紹介】 タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダは業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位（患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展）とタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する タケダは、世界中のあらゆる人々のニーズに貢献しています。 タケダイズムを通じ、社会やタケダの医薬品を必要とする方々からの信頼を得ています。 タケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）と Patient：患者さん中心 Trust：社会との信頼関係構築、Reputation：レピュテーションの向上 Business：事業の発展、の順に重視する考え方は、常に高い水準を追求する、正しい行動に取り組む という私たちの働き方に深く根付いています。 グローバル企業として タケダでは世界の70を超える国と地域で、約30,000人の従業員が、世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献しています。 また、新興国と先進国の市場特性に合わせ、競争力の高い製品を構築。 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。 【応募要件】 【必須】 ・３年以上の経口製剤の包装設計もしくは工業化業務経験 ・ビジネスレベルの英語能力（TOEIC 700点程度以上もしくはそれ相当レベルの英語での業務経験） ・ビジネスレベルの日本語能力 【歓迎】 ・理系大学卒以上、理系大学院（修士）卒以上 ・小児製剤の包装設計経験 ・GMP業務の経験 ・治験申請(IND/IMPD) もしくは承認申請（NDA/MAA）におけるCMCドキュメント作成及び照会事項対応経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外出張に対応できる方 【求める人物像】 国内外の関係部門と協調・連携が重要な業務であり、コミュニケーション能力に自信がある方、またグローバル環境に挑戦されたい方は是非応募ください。 【休日休暇】 年間休日123日程度 ・週休二日制（土日） ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成：従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所（全国各地） ・人材育成支援制度 ・テレワーク勤務制導入（対象社員） 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1925年1月29日 従業員数 5,474名（単体）※2024年3月末時点 資本金 1兆6,765億円9600万円（2024年3月現在） 売上高 4兆2,637億6200万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
＜千葉市美浜区＞自社製造や外国製の医薬品原薬の薬事関連業務担当 創業100年超の製薬会社
勤務地
千葉県千葉市美浜区千葉県千葉市美浜区新港14-5 白鳥製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 ◎医薬品原薬の薬事関連業務担当 当社の製造する医薬品原薬、及び当社が 国内管理人を務める外国製造業者の製造する 医薬品原薬に関連する下記の薬事関連業務を 担当していただきます。 【具体的な業務】 ＜MF関連業務＞ ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ＜薬制薬事業務＞ ・医薬品製造業等の業態管理 ・薬事に関する法令および通知等の周知による 法令遵守体制の整備 ＜GMP/GQP業務＞ ・製造販売業者との取決め ・製造販売業者からの問合せ対応 ・外国製造業者のGMP適合性調査対応 ＜化学物質管理業務＞ ・新規化学物質の届出等の支援 ・GHSラベル、SDSおよびイエローカードの作成支援 【募集の背景】 自社開発原薬の海外展開や輸入販売原薬の 品目数が増加。こうした薬事業務に対応する 専門スタッフの増員です。 【想定される役職】 これまで身につけた知識やご経験を考慮の上、 一般職またはリーダー、マネジメントクラスの ポジションでお迎えします。 【職場について】 配属先の「信頼性保証本部 薬事統括部」は 20～70代までの9名(男性5名、女性4名)の 社員が在籍しています。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。 求める人材
資格 ◎製薬/原薬メーカーあるいは商社において 下記のいずれかの薬事業務の経験がある方 ・MF関連業務 ・薬制薬事業務 ・GMP/GQP業務 ・化学物質管理業務 ◎あるいは研究開発、生産技術、品質管理 または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識をお持ちの方 ・海外製造所に対するGMP監査/当局のGMP適合性調査の同行経験がある方 ・大学院又は企業で有機合成化学を研究した経験がある方 ・海外製造所とメール/口頭で交渉ができる英語力を有する方 ・化学・薬学分野の学位をお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【こんな方を歓迎します】 ・責任感が強くチームワークを大切にする方 ・円滑なコミュニケーションができる方 ・新しいことを学び、自らの成長に喜びを感じられる方 ・細かい作業にも集中して取り組める方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【スピード対応】素早く判断しテキパキと物事を進める 【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める -
土日祝休み、年間休日120日以上、昇給・昇格あり【品質管理職（試験担当者）】
勤務地
富山県富山市水橋辻ヶ堂102-0075 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515 富士製薬工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 【募集理由】 ① 改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む） ② 品質管理部の生産性向上推進 ③ 新工場の品質管理部担当者の増員募集 【業務内容】 ① PV、CV、安定性試験 ② 環境試験、製薬用水試験 ③ 原料受入試験、原料サンプリング ④ その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ⑤ 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 求める人材
応募条件 ＜免許・資格等＞ 不問 ＜必要な経験・能力＞ 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 ①試験検査業務 ②試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ③バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 学歴 大卒以上 -
■ヘルスケア業界向けのICTソリューションサービスを提供。蓄積されたノウハウと最新のICT技術で事業を拡大。 ■日立グループの充実した福利厚生。安定した経営基盤でワークライフバランスも整えられます。
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市北区） 想定年収
550万円～800万円 仕事の概要
医薬品業界特化のITシステム領域でソリューション提供している日立グループの当社にて、主要顧客である製… 求める人材
【必須】■システム導入プロジェクトでのプロジェクトマネージャーまたはリーダー経験 ■顧客への新規提… -
ワンルーム寮へ入寮可能な医薬品の製造スタッフ/プライベート充実【高収入】
勤務地
北海道釧路市 株式会社アウトソーシング 仕事の概要
仕事内容: 医薬品製造(3交替) フリーダイヤル：0120-638-455 ＜応募後の流れ＞ [1] WEB応募or電話応募 [2] 担当者からご連絡 [3] 面接実施 ⇒ 当日面接OK！ [4] 採用決定のご連絡 ⇒ 即日入寮もOK！ [5] 最短日程でお仕事スタート★ 求める人材
求める人材: 【若手・ミドル問わず活躍中！】 ★未経験ok！ ★男性,女性がともに活躍中！ ★20代,30代,40代が多数活躍中！ ※募集枠に限りあり！ 「応募する」or「電話応募する」よりご応募ください！ 各営業所の担当者より折り返しご連絡いたします。 不在の場合は、折り返しお電話をお待ちしております。 ☆まずはお気軽にご相談ください！ ●スミジョブ以外でご覧の方へ● スミジョブではこの求人以外にも、住み込み・寮・社宅ありの求人を多数掲載しております。 賞与あり・特別ボーナス支給や、昇給ありの正社員求人・社員登用ありの求人をお探しの方。 工場・製造・軽作業のお仕事に興味のある方。 フリーター・ハローワークで求人をお探しの方もご応募ください。 最短即日勤務OKの求人や即日払い・週払い・前払いOKの求人、交通費支給の求人もございます。 福利厚生・社会保険完備なので、初めての住み込みでも安心のお仕事探しができます！ ＜こんなことに興味のある方大歓迎！＞ 製造、機械オペレーター、ピッキング、溶接、仕分け、箱詰め、運搬、倉庫内作業、物流、リフト作業、 構内作業、商品整理、商品管理、入出荷作業、フォークリフトオペレーター、工場勤務など。 ★正社員、契約社員、アルバイト、パート、派遣社員、日雇い、期間工など今までの雇用形態は問いません。 ★前職が警備、清掃、現場作業、コンビニ深夜バイト、ガソリンスタンドなどの先輩も活躍中！ 「日勤のみor夜勤のみがいい」「土日祝休みがいい」など、まずはご希望の条件をお聞かせください◎ 20代・30代・40代・50代活躍中！ -
＜千葉市美浜区＞品質管理担当 創業100年超の製薬会社
勤務地
千葉県千葉市美浜区千葉県千葉市美浜区新港14-5 白鳥製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 ◎品質管理担当 配属先となる新港事業所の品質保証部にて 当社で取り扱っている医薬品原薬等に関連する 以下の業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・原料・資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、 微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常、規格外(OOS)試験結果等に関する調査 ・外部試験機関への試験委託業務 ・顧客および当局による監査査察への対応 ・業界団体・地域団体等の対外活動 【募集の背景】 自社開発原薬の海外展開や輸入販売原薬の 販売強化に伴い、試験検査業務の増加が 見込まれるため。 【職場について】 「信頼性保証本部 新港品質保証部」には 23名の社員が在籍しています。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。 求める人材
資格 ◎以下のいずれかに該当する方 ・医薬品製造業の品質管理職で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 ・入社後、部内ならびに関係部署・顧客等、多くの関係者と 密なコミュニケーションや連携をし、課題解決していただける方 【歓迎要件】 ・製薬／原薬メーカーの品質管理で試験責任者又は 品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ・原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 ・原薬メーカーの研究開発、生産技術または 品質保証の実務経験をお持ちの方 ・英語の試験検査方法が理解できる程度の英語力がある方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【スピード対応】素早く判断しテキパキと物事を進める 【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める 【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める 【問題分析】複雑な課題を分析し論理的に結論を導く -
障がい者採用／グローバルCRO企業！未経験OK→事務＠正社員
勤務地
東京都台東区東京都台東区 株式会社 インテリム 仕事の概要
仕事内容 創薬開発における情報提供サービスを展開し、世界7か国に拠点をもつ グローバルCRO企業⇒【 株式会社インテリム 】でのおしごと！ ＜主な事業＞ ・モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集 ・AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析 ・収集・分析したデータのクライアントへの提供 ＊＊＊＊＊ ＼事務オープンポジションの募集です！／ 【業務の一例】 例1)営業のアシスタント事務 ・営業補佐(見積書精査、数値検算、請求書発行) ・スケジュール管理(会議室予約など) ・報告書作成・書類送付 ・顧客対応(電話、メール) 例2)法務のアシスタント事務 ・契約書の作成、法務レビュー ・取引先、官公庁との業許可 ・グループ各社への法的質問・相談への対応 ・国内弁護士、海外弁護士との相談調整 例3)製薬会社代行事務 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、同意説明文書) ・臨床試験における報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ・承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ・インタビューフォーム作成、改訂 ・英文報告書の和訳 ・報告書、申請書類の英訳 ★経験・スキル・障がい特性を含めて、業務を決定します！ ＊＊＊＊＊ ※CROとは：医薬品・医療機器の開発段階での臨床試験・市販後臨床試験等に関わる製薬企業等の業務を代行・支援する事業のこと 求める人材
経験・資格 ＜経験＞なし ＜スキル＞基礎的なPC操作(目安：Excel初級レベル) ＜資格＞自宅のWifi等の環境がある方 ※障がい者手帳をお持ちの方、または障がい者手帳を取得予定のある方 (ご応募後は早めに履歴書や職務経歴書をご用意いただけると、選考がスムーズです) 深夜(22時から翌5時)を含むお仕事の場合は18歳以上となります。 (労働基準法・例外事由2号による)勤務時間をご確認ください。 -
■ヘルスケア業界向けのICTソリューションサービスを提供。蓄積されたノウハウと最新のICT技術で事業を拡大。 ■日立グループの充実した福利厚生。安定した経営基盤でワークライフバランスも整えられます。
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
550万円～800万円 仕事の概要
医薬品業界特化のITシステム領域でソリューション提供している日立グループの当社にて、主要顧客である製… 求める人材
【必須】■システム導入プロジェクトでのプロジェクトマネージャーまたはリーダー経験 ■顧客への新規提… -
【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】英会話ができる方【活かせる経験】Excel
勤務地
富山県富山市 株式会社スタッフサービス 給与例
給与例 ※経験者は優遇いたします！ （年収例） 360万円／入社1年未満（月給30万円） 603万円／入社5年（月給50.3万円） 709万円／入社10年（月給59万円） ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 ■バイオ医薬品製造に関連する品質保証業務のうち下記に従事■・英語を使用する業務（外国籍社員の対応）・ドキュメントの作成や文書管理などの事務業務（英・和）・庶務業務・その他の企業活動に付帯する業務 【業務で使用するツール】Excel、Word まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価 ・半導体材料の合成・分析 ・生分解可能な高機能繊維の研究 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・香料の官能検査・化学分析 ・医薬品中間体／原料の機器分析 など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています！ 安心の働きやすさ！ 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間（2023年度実績）・産休育休取得率100%！ 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト！ 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります！ 選べる勤務地！全国46都道府県 転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上 地元勤務が叶います！UターンやIターンも歓迎します。 求める人材
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】英会話ができる方【活かせる経験】Excel 【具体的には】 未経験者の方歓迎 理系学科卒業は優遇！！（中退者も積極採用中） ＜こんな方はぜひご応募ください＞ ・経験はないけど、研究・実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい（※実際に20代の63％が未経験から入社しています） 有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は 特に積極的にお会いしたいと考えています。 学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 （HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど） この企業の類似求人を見る
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岡山大鵬薬品株式会社で、安全管理の責任者としての社会的使命を全うしませんか？
勤務地
岡山県備前市久々井岡山県備前市久々井字沖 株式会社山陽テクノサービス 仕事の概要
仕事内容 『チオビタドリンク』、『ソルマック』などでおなじみの大鵬薬品工業株式会社の１００％子会社で岡山大鵬薬品株式会社での正社員募集です。 今回は、医薬品業界で求めるレベルが上昇していく中での体制強化を図るための新規募集となります。 パップ剤、ステロイド外用剤（軟膏・クリーム・ローション）、抗がん剤等、自社で製造販売する医薬品について、以下の安全管理業務全般に携わっていただきます。 ・安全性情報の収集・評価・措置検討 ・販売会社・提携会社との連携 ・安全管理体制の維持・管理 ・人材育成・指導 また、マネジャーあるいは安全管理責任者の候補として、マネジメントの補助業務にも携わっていただきます。 【採用担当者より】 ～あなたの培ってこられた専門知識が、世界中の患者さんを救う―創薬のプロフェッショナルとして、大きな社会貢献が果たせるチャンスです！！～ その会社規模もさることながら、抗がん剤分野におけるグローバルな研究・開発で、めまぐるしい躍進を遂げている医薬品メーカーでの管理職募集です。 ご自身のキャリア・専門知識を活かして、世界の患者さんの期待に応える新製品開発を推し進めてみませんか？ 社員寮がございますので、すぐに入寮して勤務できます。 地元・岡山からのご応募だけでなく、岡山へのＩターン・Ｕターン・Ｊターンを考えられている方からのご応募もお待ちしています♪ ご興味を持たれましたら、まずは一度お問合せください。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【ここがオススメ】 がん治療薬分野で、国内随一のパイオニア企業とも言われる大鵬薬品が、あなたのチカラを必要としています！！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＊この案件は株式会社山陽テクノサービスの人材紹介案件です。 求める人材
応募資格 【 必要経験 】 安全管理責任者経験 【 優遇 】 安全情報の評価経験、製薬会社での勤務経験、英語力 -
CROとして30年以上の信頼と実績を積み重ねてきた私たちは、この度「ArkMS株式会社」を設立し、アルフレッサグループの一員として新たな一歩を踏み出しました。
勤務地
（東京都豊島区） 想定年収
348万円～600万円 仕事の概要
当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわ… 求める人材
【必須】■医薬品安全性データベース(ClinicalWorks/Argus/パーシヴAce/ARIS等)を操作した経験。文献の読… -
■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居薬品を基盤にし、医薬品業界のベテラン多数在籍。ワークバランスも充実している働きやすい環境です。
勤務地
医薬事業部本社（東京都中央区） 想定年収
600万円～870万円 仕事の概要
JTグループの医薬事業部における、臨床試験の解析業務及び電子データパッケージの管理等、データ分析・解… 求める人材
【いずれか必須】■製薬会社もしくはCROにおける臨床試験の統計解析部門に所属し、統計解析に関する実務… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
754万円～1284万円 仕事の概要
協和キリンの医薬品のサプライチェーンマネジメントのグローバル製品リーダーとして中心的役割を担い、日… 求める人材
【必須】■GMPを準拠した実務経験（品質/製造/CMC/生産技術/生産管理等）■交渉できるレベルの英語力 -
基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator』を掲げ、世界中の技術や組織・人材をつなぎ「見る」を通じて人々の幸せを実現するSocial Innovatorを目指しております。
勤務地
本社（大阪府大阪市北区）、東京オフィス（東京都中央区） 想定年収
1000万円～1700万円 仕事の概要
Digital Innovationの一員として、生成AI（GenAI）/データ＆アナリティクス/RPA等を含むデジタルテクノロ… 求める人材
【必須】ビジネスレベルの英語力【歓迎】製薬会社でのDXの組織変革をリードした経験■生成AI、データ＆ア… -
【ニプログループ医薬品事業の中核企業】「その技術は命のために」をモットーに、国内外91の製薬会社に医薬品を提供 ■医薬品受託製造において国内トップクラスの実績をもつ■2015年に海外工場を稼働させグローバル化を加速
勤務地
大阪本社（大阪府摂津市） 想定年収
400万円～650万円 仕事の概要
医薬品受託製造国内トップクラスである当社のコンプライアンス推進部にて、下記の仕事をお任せいたします… 求める人材
【必須】■コンプライアンス業務の経験■宿泊を伴う出張が可能な方【求める人物像】内部通報案件の対応等… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
（静岡県駿東郡） 想定年収
643万円～904万円 仕事の概要
非臨床薬理評価の担当者として、探索ステージから上市まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さん… 求める人材
【必須】■製薬会社等での薬効・薬理に関する研究の実務経験が6年以上【歓迎】■骨・ミネラルに関する専… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
（静岡県駿東郡） 想定年収
754万円～1284万円 仕事の概要
本業務はトランスレーショナルリサーチの薬物動態分野において、医薬候補品の探索ステージから開発試験、… 求める人材
【必須】■製薬会社等での薬物動態研究の実務経験が6年以上■低分子以外のモダリティー業務経験をお持ち… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
545万円～775万円 仕事の概要
国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進します。主な活動を以… 求める人材
【必須要件】■3年以上の医薬品の研究開発の経験 ■バイオマーカー関連業務又は臨床開発業務、薬理研究… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
（静岡県駿東郡） 想定年収
754万円～1284万円 仕事の概要
経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます。■探索、開発ステージにおける新薬候補の… 求める人材
【必須要件】■製薬会社等での薬物動態研究の実務経験が6年以上 ■低分子以外のモダリティー… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
（静岡県駿東郡） 想定年収
643万円～904万円 仕事の概要
非臨床薬理評価の担当者として、探索ステージから上市まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さん… 求める人材
【必須要件】■製薬会社等での薬効・薬理に関する研究の実務経験が6年以上■骨・ミネラルに関する専門性… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
643万円～1284万円 仕事の概要
開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する … 求める人材
【必須要件】■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グロ… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
（東京都町田市） 想定年収
1264万円～1526万円 仕事の概要
Principal Investigator(PI)として、10名程度の研究者を率い、骨疾患治療薬の創出研究を企画、推進してい… 求める人材
【必須要件】■Ph.D.またはM.D.保持者■骨領域における研究歴10年以上 ■海外での研究歴（ポ… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
545万円～904万円 仕事の概要
研究プロジェクトにおいて、社内研究の推進に必要な外部パートナーとのアライアンスマネジメント業務(1) … 求める人材
【必須】■外部機関との交渉経験【歓迎】■創薬研究に関する契約業務経験 ■バイオ研究領域を理解… -
■地域に根差した総合エンジニアリング企業。北海道/東北地域においてトップクラスのシェアを誇ります。 ■横河電機社をはじめ100社以上のメーカーと代理店契約。学校/官公庁/大手企業から継続的受注を頂く、安定経営企業◎
勤務地
山形営業所（山形県山形市） 想定年収
450万円～550万円 仕事の概要
地域に根差した総合エンジニアリング企業であり、北海道/東北地方を中心に拠点展開する当社において、山… 求める人材
【必須】■法人営業経験経験をお持ちの方★第二新卒の方も歓迎です■扱う製品の説明書が英語の為、英語に… -
■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。 ■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁するSMO業界のリーディングカンパニー。
勤務地
千葉支店（千葉県船橋市） 想定年収
360万円～570万円 仕事の概要
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う… 求める人材
【いずれか必須】■モニター経験者（目安1年）■CRC経験者（目安1年）■製薬会社、CROで正社員としてDM業… -
■カフェインの国産化を起点に医薬品原薬・中間体、機能性有機化合物の開発や健康食品の開発/販売等を手がけています ■多くの特許を有する研究開発体制、確かな品質保証体制で高い評価を獲得。◎国内のほとんどの製薬会社と取引あり！
勤務地
千葉工場（千葉県千葉市美浜区） 想定年収
370万円～540万円 仕事の概要
社内基幹システムの運用、月次原価計算及び結果の集計・改善提案、発注、固定資産管理などを主業務として… 求める人材
【必須】EXCEL・VBA・ACCESSでの業務用ツール開発経験 -
1954年に大阪で創業、「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬を始め幅広くサービスを提供、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます
勤務地
三田工場（兵庫県三田市） 想定年収
384万円～780万円 仕事の概要
当社の三田工場にて、資材購買業務をご担当いただきます。【仕事内容の変更の範囲】 会社の定める業務 求める人材
【必須】■製造業における購買または経理等業務の経験（目安として3年以上）■Excel、Word等のPCスキル中… -
★年休120日★長く腰を据えて働ける環境★国内外大手2社の合弁会社で安定性◎★両社のノウハウやネットワークを生かして、国内の工場や事業所向けに清掃/警備/備品調達など総合施設管理(IFM:Integrated Facility Management)事業を展開★
勤務地
クライアント先オフィス（東京都千代田区） 想定年収
480万円～520万円 仕事の概要
外資系製薬会社の東京本社オフィスに当社メンバーと共に常駐していただき、全国約60か所に点在する取引先… 求める人材
【必須】■基本的PCスキル（Word/Excel/PowerPoint）■ミュニケーション/対人対応スキル
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