あなたにおすすめの求人
-
勤務地
群馬県太田市373-0036 群馬県太田市由良町93-7 株式会社アイカワファーマシー 仕事の概要
仕事内容 働きやすさ満点の環境で スキルを活かせます！ 《 働きやすさのワケは？ 》 □水日祝休み！完週休2日＆年休125日 □残業ほぼなし！早上がりも柔軟対応 □他店へのヘルプ＆在宅業務なし □賞与は年2回！住宅手当も完備 《 仕事内容 》 皮膚科メインの門前薬局にて 薬剤師の業務をお任せします。 （近隣に内科・整形外科・歯科あり） ●処方箋に基づく調剤 ●お客様への服薬指導 ●薬歴管理（データ入力業務） ●一般用医薬品の情報提供 ＞＞POINT 〇1日の処方箋枚数は60~70枚 〇外国籍の方が多く利用されています ⇒英語や中国語が活かせます！ 〇在宅業務なし！時間外の不安なし 〇一店舗経営のため他店ヘルプなし 求める人材
必要資格・経験 ＜必須＞ 薬剤師免許 ＜歓迎＞ 調剤業務経験のある方 〇実務未経験歓迎 〇経験者歓迎 〇ブランクOK 〇U・Iターン歓迎 〇40代以上応募可＆50代以上応募可も -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 1.治験届(スケジュール調整)作成 社内コミュニケーションあり、参考資料などあり 2.TMFの保管・管理(イベントチェック,SL文書チェック等) 定型TMF格納場所：システム全英語表記 3.安全性情報発送 4.その他庶務(印刷手配、メーリングリスト作成、Personnel List管理、CSPAddendumの作成) 5.通関対応(未承認医療機器を輸入する場合に限り) 6.CSR Appendix作成 7.適合性判調査時の対応 1〜4はメイン業務。5〜7は稀に発生 【必須スキル】GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)の知識【希望スキル】読み書きビジネス英語 人柄：正確性・丁寧さ・細かい作業を苦としない方 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 Global Systemへの登録業務、治験届システム登録関連業務担当 ・Global System登録業務―施設情報や医師、治験スタッフの情報について英語のシステムに登録する業務 ・治験届システム登録関連業務―治験届に必要な施設情報や医師情報について治験届作成システム（日本語）に登録する業務、関連文書の確認更新業務 ・上記問い合わせや依頼対応業務 ・その他業務（進捗表入力、PJ会議、PJに付随する各種トレーニング、業務工数表入力、業務手順書作成とレビュー） …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
在宅・フレックスOK◎キャリアもワークライフバランスも両立
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原 派遣元:株式会社アールピーエム 新大阪 給与例
給与例 ★CRA経験5年以上 同時立ち上げ経験や、オンコロジー経験がある場合 例)55万/月額＋交通費 ★CRA2年 これから複数試験等の経験を積んでいきたい方 例)40万/月額＋交通費 仕事の概要
仕事内容 ／ お仕事のポイント ＼ ・在宅勤務・フレックス勤務可能！ OJT実施後は、ご自分の業務状況にあわせて 在宅勤務やフレックス勤務でフレキシブルな働き方が可能◎ ・即日希望も大歓迎！ ・大手CROでの勤務なので、さまざまな領域・試験の経験を積むことができるため、 自身のスキルアップにもつながります。 ・業務実績にあわせて派遣元での正社員登用や派遣先への直接雇用も相談可能！ キャリア相談を随時受け付けております◎ ■□-□■ 【医薬品・医療機器に関わるモニタリング業務】 【具体的には】 一連のモニタリング業務をお任せします！ ・施設選定、施設立上げ ・各種資料作成 ・SDV対応 ・症例登録 ・終了手続き etc… ■□-□■ ＼こんな方、大歓迎！／ ・領域経験が少ない… ・施設立上げの経験しかなく、そのほかの経験も積みたい… ・Unblind-CRAの経験しかない… ・ローカル試験の経験のみで不安… そんな若手CRAのステップアップを応援しております！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社について 「臨床開発業務の受託」と、 「技術者の派遣」の両軸体制で、 多様な働き方を実現。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているアールピーエム。 「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。 今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、CRAのお仕事。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。 求める人材
求めている人材 【歓迎】 ・英語スキル 読み書きが得意な方 グローバル会議での議論が可能な方 ・グローバル試験の経験者 ・オンコロジー領域の経験がある方 ・CNS領域の経験がある方 【必須】 ・CRA経験 3年以上 ・施設立上げ経験がある方 ◇アールピーエムでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！ -
年収575〜858万円/医薬品製造工場における設備管理部門の管理職・管理職候補を募集します/シミックCMO株式会社
勤務地
富山県射水市富山県射水市 シミックCMO株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品の製剤工場における設備管理業務全般を管理職候補として、医薬品製造工場におけるユーティリティー設備、構造設備の管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・工場支援設備（電気・蒸気・水・排水など）/建物の改良・増築・新設における設計、工事計画および実施の管理 ・工場支援設備/建物の保全計画立案、進捗管理、結果評価 ・設備修繕に関する進捗管理及び実施の管理 ・支援設備の管理 ・環境保全に関する改善計画立案 ・防虫対策の管理 など 富山工場について 【主なサービス内容】 処方成型(処方の最適化)・スケールアップ＆ダウン・工業化検討〜商用生産・試作〜治験薬製造・危険物製剤対応 【生産能力（年間）】 チューブライン（5，500万本）/ボトル容器ライン（2，000万本）/ジャー容器ライン（300トン500万本） 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・お客様のニーズに合わせたバッチサイズでの製造 技術力・・・・・・・・最新の設備を導入して効率的な生産が可能 危険物対応・・・・・・危険物製造所として認可された第2製造棟 求める人材
応募条件 以下いずれも ・設備管理業務経験 ・マネジメント経験 【優遇要件】 ・ユーティリティー（空調、水、蒸気、圧縮空気）設備の管理業務経験 ・電気工事士、危険物取扱者資格 ・EMS内部監査員養成コース終了 ・英語力 【求める人物像】 ・企業理念に共感できる方 ・責任感・行動力のある方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 -
■武田薬品工業のCMC研究部門からスピンアウトして設立された医薬品の研究開発および製造受託専門会社（CDMO）■「日本をはじめ世界の顧客の人々から信頼され、活力と魅力あふれる医薬品製造受託会社になる」ことを目指しています。
勤務地
大阪 （スペラファーマ（株））（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
520万円〜750万円 仕事の概要
固形製剤の製剤開発担当として、下記業務をご担当いただきます。■添加物や形状の検討から最適な製剤設計… 求める人材
【必須】■固形製剤の開発経験5年以上、または固形製剤の製造現場で工程上のトラブル対応・改善策の立案… -
営業未経験OK！臨床開発・医療機器・ヘルスケア業界等の経験者を募集！
勤務地
東京都港区港南二丁目13番40号 品川TSビル5階 株式会社マイクロン 仕事の概要
仕事内容: 【海外営業職】 イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 20年間積み重ねた国内No1の実績をもとに、海外市場への進出を加速させています。 当該ポジションでは海外(特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をしていただきます。 ＜営業活動例＞ ■海外案件受託 海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。 ■広報活動 SNS、イベント出展等海外企業向けの活動 ＜キャリアパス＞ 入社後は約2か月の導入研修を経て、Business Development Teamに配属され、海外を中心とした営業活動に携わっていただきます。 営業活動と並行して受託済のプロジェクトにも関わり、イメージングサービスの知識を実務を通じて習得いただきます。 未経験の方でも安心して成長できるよう、メンター制度を導入し、基礎から丁寧にサポートします。 ＜やりがい＞ 当社の海外展開は成長の初期段階にあり、市場を切り拓きながら事業の成長をリードできるポジションです。 自身の提案や戦略がダイレクトに成果につながる実感を得ながら、グローバルに活躍できます。 年に数回の海外出張もあり、現地での交渉やビジネス経験を積む機会もあります。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務 求める人材
求める人材: 【必須要件】 ■就業経験3年以上 ■業務上での英語使用経験 ■外国籍の方は要日本語力（日常会話・読み書きレベル） ■大卒以上 ■以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 【歓迎要件】 ■海外営業経験 ■中国語力（ビジネスレベル〜日常会話）※社内公用語は日本語です -
看護師/常勤(日勤のみ)
勤務地
東京都品川区1-1-1 浜松町ビルディング シミック株式会社東京本社 仕事の概要
仕事内容: □□仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 □□アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員 ・リモートワーク＆オフィス出社と柔軟な働き方（フルリモートではありません。） ・フレックスタイム制 ・離職率8％（2024年1月時点） ・経験豊富な370名のPVが活躍中 ・国内外の創薬・育薬に関われるお仕事 ・業務効率化のシステム担当専門窓口もあり、高度な判断が求められることに注力できる体制 □□教育制度 教育制度の備考入社後の教育・キャリアイメージ ■入社1年目 ・PV基礎教育（日米欧の規制やPV基礎教育のe-learning 1時間×11講義） ・PJアサイン（PJフロー説明、手順書査読、システム操作説明） ・OJT実施（チーム内で先輩社員が丁寧に業務をサポート）⇒まずはグリーンブックを理解し、PMDA報告書を作成できるようになること ■2〜3年目 ・個別症例報告業務のQCが確実にできるようになる ・チューターとして後輩の指導・育成 ・各種社内外研修に参加（規制関連、医学・薬学、英語力向上など） 【従事すべき業務の変更】 なし 求める人材
求める人材: □□求める人物像 ・医療資格者（看護師、臨床検査技師他） ・英語力（TOEIC700点以上、もしくは・翻訳・論文の読み書きの実績、留学など英語に関わるご経験がある方） ・社会人経験2年以上 -
営業未経験OK！臨床開発・医療機器・ヘルスケア業界等の経験者を募集！
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階 株式会社マイクロン 仕事の概要
仕事内容: 【海外営業職】 イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 20年間積み重ねた国内No1の実績をもとに、海外市場への進出を加速させています。 当該ポジションでは海外(特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をしていただきます。 ＜営業活動例＞ ■海外案件受託 海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。 ■広報活動 SNS、イベント出展等海外企業向けの活動 ＜キャリアパス＞ 入社後は約2か月の導入研修を経て、Business Development Teamに配属され、海外を中心とした営業活動に携わっていただきます。 営業活動と並行して受託済のプロジェクトにも関わり、イメージングサービスの知識を実務を通じて習得いただきます。 未経験の方でも安心して成長できるよう、メンター制度を導入し、基礎から丁寧にサポートします。 ＜やりがい＞ 当社の海外展開は成長の初期段階にあり、市場を切り拓きながら事業の成長をリードできるポジションです。 自身の提案や戦略がダイレクトに成果につながる実感を得ながら、グローバルに活躍できます。 年に数回の海外出張もあり、現地での交渉やビジネス経験を積む機会もあります。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務 求める人材
求める人材: 【必須要件】 ■就業経験3年以上 ■業務上での英語使用経験 ■外国籍の方は要日本語力（日常会話・読み書きレベル） ■大卒以上 ■以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 【歓迎要件】 ■海外営業経験 ■中国語力（ビジネスレベル〜日常会話）※社内公用語は日本語です -
■半世紀以上の歴史を誇る老舗。合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分を製造 ■武田薬品工業や第一三共・味の素・アステラス製薬・住友ファーマ・日本新薬等と取り引きを行い、顧客基盤は安定
勤務地
本社（大阪府大阪市住之江区） 想定年収
500万円〜870万円 仕事の概要
■財務担当者として下記業務をご担当いただきます。・資金繰り計画の立案・銀行の入出金の仕分け 求める人材
【いずれも必須】■経理/財務のご経験（5年以上）■銀行との交渉や折衝経験■日商簿記検定2級■部門管理… -
理系専門卒以上・30歳未満/学部卒歓迎◎大手企業へ転籍支援！
勤務地
京都府京都市左京区（勤務地） アドバンテック株式会社(勤務地/京都府京都市左京区) 給与例
給与例 年収505万円/34歳 研究職（治験関連）経験7年 （月給34万円＋賞与） 年収380万円／29歳 研究職（創薬研究）経験2年 （月給27万円＋賞与） 年収350万円／25歳 研究職（化学分析）経験半年 （月給24万5000円＋賞与） 仕事の概要
仕事内容 【学部卒】から、やりたい【研究職】へ！ 大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ___________________________ □ アドバンテックで働くポイント □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ □設備の整った自社ラボで、 大手で働くための経験を積むことができる □あなたの出身学部や研究実績を考慮し、 希望に合った職場を決定します！ □入社前から、手厚い面談も実施。 不安・相談なんでも話せる時間です。 ________________________ □ 配属先企業を一部ご紹介！ □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ・ロート製薬 ・三菱化学 ・アステラス製薬 ・三井化学 ・エーザイ ・ゼリア新薬 ・武田薬品工業 ・救心製薬 ・小林製薬 ・イーピーエス ・第一三共 ・小野薬品工業 ・日本ジェネリック ・JCRファーマ ・帝人ファーマ ・シスメックス ・東和薬品 ・住友ファーマ ・タカラバイオ ・富士ソフト ・武田テバファーマ ・田辺三菱製薬 ・中外製薬 ・日本色材工業研究所 ・ティー・エヌ・テクノス ・ティッシュエンジニアリング 働き方のご相談からでも大歓迎！ まずはお気軽にご応募お待ちしています！ - 研究室での【バイオ実験補助業務】業務。 タンパク質発酵から分析までする重要なポジション。 人々のためのやりがいのあるお仕事です。 _________________ □ 具体的な業務内容 □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~ ◆タンパク質発酵 ◆分注(96wel使用) ◆タンパク定量 ◆分析(HPLC使用) ◆細胞培養の補助 ◆データ整理、事務作業の補助 など 有機溶媒の使用があります。 研究室内は英語での会話です。 _____________________________ □ 大手直雇用を目指して転籍支援！ □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ アドバンテックの【正社員】として 大手企業で実際に勤務し、 そのまま大手企業に正社員として 直接雇用される【転籍】を 当社は全面的にサポートします！ _________________________ □ 研究職スタッフインタビュー□ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 【20代女性スタッフ】 アドバンテックに決めた理由は、 「学部卒で研究職に就けるところ」です。 大学での研究ではできないような 高度な研究に携わることができています。 また、入社前の定期的な面談や、 自社ラボでの研修も充実しており、 安心して配属先につくことができました。 入社前から、きちんと寄り添ってくれる 研究者思いの会社だと思います。 【20代男性スタッフ】 アドバンテックに決めた理由は、 「大手企業への転籍を進めているところ」です。 化学メーカーに就きたかったのですが 求人も少なくなかなかうまくいきませんでした。 アドバンテックに入社してからは、 いろんな会社でいろんな経験ができ、 「ここで働いてみたい！」と思った会社に 正社員として転籍することができました。 自分のやりたいことや、キャリア目標を アドバンテックで叶えることができます。 まずは思い切って、応募してみてください！ あなたの目標が、当社で達成できることを 心から楽しみにしています！ - □当社についてもっと知りたい方はこちら□ 当社HP：https://www.advan-t.com/ 採用HP：https://www.advan-t.com/recruitment/ 求める人材
求めている人材 □職種・業界未経験歓迎♪□ 【必須条件】 □30歳未満の方（長期キャリア形成のため） □理系専門卒以上の方（学部卒、修士中退者、卒業見込みもOK！） □下記分野にて、学生時代に研究や実務経験者 生物、化学、物質、金属、農学、薬学、医学、科学、 バイオ、獣医学、環境、水産、畜産、酪農衛生、医療、栄養など 実務内容は一切不問♪ 学生実験レベルでも大丈夫！ 高専や短大、大学修士を中退した方も活躍中！ 【こんな方は活躍いただけます！】 ・研究や実験が好きな方 ・ワークライフバランスを大切にしたい方 ・残業少なめで働きたい方 ・『研究』を『仕事』にしたい方 ・コツコツ作業や努力することが好きな方 ・第二新卒、既卒の方 ・社会人未経験の方 ・過去にアドバンテックの選考を辞退された方 【こんな方が活躍中！】 ・20代活躍中 ・理系専門学校、高専、大学、大学院卒業者 ・研究職経験者 ・理科、化学、生物、地学、物理などの元教員 ・元薬剤師 ・未経験の方 -
高収入、土日祝休み、完全週休2日制【品質保証】
勤務地
石川県羽咋郡宝達志水町敷波530-8552 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14 能登工場 参天製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容 ■職務内容： 高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築／維持／改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行っていただきます。 ■具体的には： ・品質マニュアル、管理基準書・手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治験薬の品質保証 ・新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集／解析し、関連部門へ情報提供・共有化 ・チーム内の進捗管理 ・工場における基盤強化。関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し改善を提案・自部門に対して適切な手順を設定。 ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタッフ〜リーダークラス） ※当求人ではマネジメント経験は問いません。 求める人材
応募条件 ＜免許・資格等＞ 【必須】普通自動車免許（AT限定可） ＜必要な経験・能力＞ ■必須要件（下記どちらか） ・GMP環境下での医薬品または原薬の品質保証のご経験 ・医薬品の品質管理のご経験(目安３年以上) ■歓迎要件： ・英語でのコミュニケーション能力（リーダークラス対象） ※本社には多国籍なメンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生する為 学歴 大卒以上 -
【株式会社インテリム】月24万〜｜賞与年2回｜土日休み▼大阪
勤務地
大阪府大阪市北区 株式会社 インテリム 仕事の概要
仕事内容 創薬開発における情報提供サービスを展開し、世界7か国に拠点をもつ グローバルCRO企業⇒【 株式会社インテリム 】でのおしごと！ ＜主な事業＞ ・モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集 ・AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析 ・収集・分析したデータのクライアントへの提供 ＊＊＊＊＊ ＼事務オープンポジションの募集です！／ 【業務の一例】 例1）営業のアシスタント事務 ・営業補佐（見積書精査、数値検算、請求書発行） ・スケジュール管理（会議室予約など） ・報告書作成・書類送付 ・顧客対応（電話、メール） 例2）法務のアシスタント事務 ・契約書の作成、法務レビュー ・取引先、官公庁との業許可 ・グループ各社への法的質問・相談への対応 ・国内弁護士、海外弁護士との相談調整 例3）製薬会社代行事務 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、同意説明文書） ・臨床試験における報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ・承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料） ・インタビューフォーム作成、改訂 ・英文報告書の和訳 ・報告書、申請書類の英訳 ★経験・スキル・障がい特性を含めて、業務を決定します！ ＊＊＊＊＊ ※CROとは：医薬品・医療機器の開発段階での臨床試験・市販後臨床試験等に関わる製薬企業等の業務を代行・支援する事業のこと 求める人材
応募資格 ＜経験＞なし ＜スキル＞基礎的なPC操作（目安：Excel初級レベル） ＜資格＞自宅のWifi等の環境がある方 ※障がい者手帳をお持ちの方、または障がい者手帳を取得予定のある方 （ご応募後は早めに履歴書や職務経歴書をご用意いただけると、選考がスムーズです） 【仕事番号】16993-akZ -
■《日本発の研究開発型グローバル製薬会社》世界で約1万人の従業員が、革新的な新薬創出と提供に取り組んでいます。 ■EWAY2025を掲げ、「認知症関連・神経変性疾患」と「がん」領域へ集中し、世界の患者様への貢献を目指しています。
勤務地
川島工園（岐阜県各務原市） 想定年収
700万円〜1000万円 仕事の概要
川島工園はエーザイグループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、プロセス研究から工業化検討、治験… 求める人材
【必須】■メーカーでの生産技術または製造または保全等の経験3年以上（※業界不問） -
□20代・30代の転職応援！新しい挑戦を全力バックアップ□会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発や品質管理の市場開拓を推進しています。ビジネス加速のため、日本及び海外のSales部とCS部を横ぐしで連携し、見える化・数値化を推進する組織として「事業企画部」を新設します。新組織を立ち上げ、SaaS事業の成長を牽引できるリーダーを募集することとなりました（将来のCOO候補）。
勤務地
東京都中央区日本橋兜町 アガサ株式会社 仕事の概要
仕事内容: 事業企画部の責任者として、事業企画部を立ち上げ、日本及び海外のSales部とCS部を横ぐしで連携し、見える化・数値化を推進し、事業の成長をリードしていただきます。 入社後イメージ 入社後1〜2ヵ月は 事業企画部 部長候補（スペシャリスト）として、社長直下で日本及び海外のSales部・CS部の業務全般をキャッチアップしていただき、チームメンバーとの信頼関係を築いた上で、3〜6ヵ月後には事業企画部 部長として事業企画部の立上げ及びマネジメントをお任せします（最初は2−3名のチームを想定）。 併せて、日本及び海外の連携強化と、可視化・数値化により当社の事業の成長をリードしていただきます。 ＜具体的な業務＞ ・データ分析・可視化（Sales、CSの活動に関する分析・可視化） ・KPI管理（売上管理、受注管理） ・商品のプライシングの取りまとめ ・部署をまたがるプロジェクトのPMO ・部署間のMTGにおけるファシリテーター ・契約更新業務、請求業務（Sales部内の営業管理機能を当該組織に異動します） 求める人材
求める人材: ＜必須条件＞ ・法人向けビジネスのセールス、CS、企画職リーダーとして成果を出した経験 ・定量的な分析、論理的な思考が得意 ・自ら手を動かし、自身のミッションに主体的にコミットする ・日常会話レベルの英語 ・マネジメント経験（3名〜） ＜歓迎要件＞ ・コンサルティング経験 ・医療・医薬業界の経験 ・SaaS業界の経験 ・ビジネスレベルの英語 ・マネジメント経験（10名〜） -
品質戦略の要。分析現場を動かす“司令塔”ポジション
勤務地
大阪府大阪市淀川区十三本町17番85号 スペラファーマ株式会社 仕事の概要
仕事内容 治験薬の試験計画・文書管理・査察対応などを担当 開発品の試験管理業務（実験業務はありません）として 以下のGMP試験業務の計画・実施・管理をお任せします。 ・治験薬（含：原薬、原材料、製剤）の試験（品質試験、安定性試験等）の管理業務 ・治験薬試験業務に関わるGMP文書の作成・確認 ・安定性試験実施計画及び報告に関わるGMP文書の作成・確認 ・試験成績書（COA）（傾向分析を含む）の作成・確認 ・当局、委託会社等からの査察、監査対応 ・社内及び社外の試験実施部門が作成する記録・文書のレビュー ・社内試験部門で使うワークシート、スプレッドシートの作成・管理 ・OOS/OOT/逸脱等の対応 ・関連SOPの作成、レビュー ・サンプリング業務 ・その他上記に関連する業務 ＜部署構成＞ 配属部署：70名が所属しており、20代〜50代の幅広い年代の方が活躍しています。 男女比は5：5です。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務 求める人材
資格 ＜学歴＞理系大卒以上 ＜経験・能力・スキル＞ ・開発医薬品の試験委託管理業務経験がある方 ・試験に関する知識（GMP、局方、レギュレーション）を習得し、改訂等の動きにも積極的にキャッチアップできる方 ・チームメンバーと良好な関係を築き、柔軟かつ効率的な考え方ができる方、チャレンジ精神が旺盛な方 ・関係部門や委託先との調整を意欲的に行える方 ・Excel、Wordを使いこなせる方 ＜英語力＞ ・文書業務中必要な英文の扱いができる （USP、EP等の試験法関連技術文書を理解し実務に反映、試験結果及び英文報告書の作成 等） ・海外の顧客と英文メールでのやりとりができる ※英語での会議に参加し、議論できることが望ましい -
障がい者採用／グローバルCRO企業！未経験OK→事務＠正社員
勤務地
東京都台東区東京都台東区 株式会社 インテリム 仕事の概要
仕事内容 創薬開発における情報提供サービスを展開し、世界7か国に拠点をもつ グローバルCRO企業⇒【 株式会社インテリム 】でのおしごと！ ＜主な事業＞ ・モニタリングなどを通じた治験等のデータ収集 ・AIなどのテクノロジーを活用したデータマネジメント・統計解析 ・収集・分析したデータのクライアントへの提供 ＊＊＊＊＊ ＼事務オープンポジションの募集です！／ 【業務の一例】 例1)営業のアシスタント事務 ・営業補佐(見積書精査、数値検算、請求書発行) ・スケジュール管理(会議室予約など) ・報告書作成・書類送付 ・顧客対応(電話、メール) 例2)法務のアシスタント事務 ・契約書の作成、法務レビュー ・取引先、官公庁との業許可 ・グループ各社への法的質問・相談への対応 ・国内弁護士、海外弁護士との相談調整 例3)製薬会社代行事務 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、同意説明文書) ・臨床試験における報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ・承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料) ・インタビューフォーム作成、改訂 ・英文報告書の和訳 ・報告書、申請書類の英訳 ★経験・スキル・障がい特性を含めて、業務を決定します！ ＊＊＊＊＊ ※CROとは：医薬品・医療機器の開発段階での臨床試験・市販後臨床試験等に関わる製薬企業等の業務を代行・支援する事業のこと 求める人材
経験・資格 ＜経験＞なし ＜スキル＞基礎的なPC操作(目安：Excel初級レベル) ＜資格＞自宅のWifi等の環境がある方 ※障がい者手帳をお持ちの方、または障がい者手帳を取得予定のある方 (ご応募後は早めに履歴書や職務経歴書をご用意いただけると、選考がスムーズです) 深夜(22時から翌5時)を含むお仕事の場合は18歳以上となります。 (労働基準法・例外事由2号による)勤務時間をご確認ください。 -
近年注目度が高まる臨床研究支援にて国内トップシェアを誇るCRO/20年超の実績から得た研究ノウハウや自社開発EDC、エムスリーとの連携で医師や製薬企業に対して研究をリード！AI・アプリを用いた最新デジタル研究の企画・支援も強みです
勤務地
東京本社（東京都港区）、大阪オフィス（大阪府大阪市中央区） 想定年収
550万円〜800万円 仕事の概要
主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書の… 求める人材
【いずれも必須】◆臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある。※大学、修… -
勤務地
神奈川県藤沢市村岡東〒251-8555 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
■仕事内容 【職務内容】 ・経口製剤をはじめとする医薬品の包装設計及び包装プロセスの開発 ・包装・開発委託先（CDMO）のマネジメント ・国内・海外包装サイトへの技術移管 ・治験及び申請ドキュメントの作成 ・包装開発の方針、予算・タイムライン調整などをグローバルの開発部門と連携して行う 【募集部門の紹介】 創薬研究より見出される新薬候補化合物の有効性・安全性を最大限に高め、かつ、患者さんにとって服用しやすい”カタチ”へ変換されたものが製剤です。さらにその製剤の品質を損なうことなく、利便性が高い形で患者さんの手元に届けるためには包装が不可欠です。 治療モダリティの多様化に伴い、必要とされる製剤や投与ルートも多様化する中で、我々は、個々の製剤そしてマーケットに最適な包装形態を提案し、患者さんのQOL・利便性向上を目指して研究・開発を行っています。包装設計担当者は、臨床試験、薬事申請、製品上市まで開発プログラムに参画し、グローバルおよびローカルの関係部門と連携しながら、包装設計、プロセス開発、技術移管、薬事申請などを行います。 【当社の紹介】 タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 タケダは業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位（患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展）とタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する タケダは、世界中のあらゆる人々のニーズに貢献しています。 タケダイズムを通じ、社会やタケダの医薬品を必要とする方々からの信頼を得ています。 タケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）と Patient：患者さん中心 Trust：社会との信頼関係構築、Reputation：レピュテーションの向上 Business：事業の発展、の順に重視する考え方は、常に高い水準を追求する、正しい行動に取り組む という私たちの働き方に深く根付いています。 グローバル企業として タケダでは世界の70を超える国と地域で、約30,000人の従業員が、世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献しています。 また、新興国と先進国の市場特性に合わせ、競争力の高い製品を構築。 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。 【応募要件】 【必須】 ・３年以上の経口製剤の包装設計もしくは工業化業務経験 ・ビジネスレベルの英語能力（TOEIC 700点程度以上もしくはそれ相当レベルの英語での業務経験） ・ビジネスレベルの日本語能力 【歓迎】 ・理系大学卒以上、理系大学院（修士）卒以上 ・小児製剤の包装設計経験 ・GMP業務の経験 ・治験申請(IND/IMPD) もしくは承認申請（NDA/MAA）におけるCMCドキュメント作成及び照会事項対応経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外出張に対応できる方 【求める人物像】 国内外の関係部門と協調・連携が重要な業務であり、コミュニケーション能力に自信がある方、またグローバル環境に挑戦されたい方は是非応募ください。 【休日休暇】 年間休日123日程度 ・週休二日制（土日） ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成：従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所（全国各地） ・人材育成支援制度 ・テレワーク勤務制導入（対象社員） 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1925年1月29日 従業員数 5,474名（単体）※2024年3月末時点 資本金 1兆6,765億円9600万円（2024年3月現在） 売上高 4兆2,637億6200万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
看護師/常勤(日勤のみ)
勤務地
東京都品川区2001-1-1 浜松町ビルディング シミック株式会社東京本社 仕事の概要
仕事内容: □□仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 □□アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員 ・リモートワーク＆オフィス出社と柔軟な働き方（フルリモートではありません。） ・フレックスタイム制 ・離職率8％（2024年1月時点） ・経験豊富な370名のPVが活躍中 ・国内外の創薬・育薬に関われるお仕事 ・業務効率化のシステム担当専門窓口もあり、高度な判断が求められることに注力できる体制 □□教育制度 教育制度の備考入社後の教育・キャリアイメージ ■入社1年目 ・PV基礎教育（日米欧の規制やPV基礎教育のe-learning 1時間×11講義） ・PJアサイン（PJフロー説明、手順書査読、システム操作説明） ・OJT実施（チーム内で先輩社員が丁寧に業務をサポート）⇒まずはグリーンブックを理解し、PMDA報告書を作成できるようになること ■2〜3年目 ・個別症例報告業務のQCが確実にできるようになる ・チューターとして後輩の指導・育成 ・各種社内外研修に参加（規制関連、医学・薬学、英語力向上など） 【従事すべき業務の変更】 なし 求める人材
求める人材: □□求める人物像 ・医療資格者（看護師、臨床検査技師他） ・英語力（TOEIC700点以上、もしくは・翻訳・論文の読み書きの実績、留学など英語に関わるご経験がある方） ・社会人経験2年以上 -
【東証プライム上場】1949年設立 国内有数の総合不動産デベロッパー"住友不動産" ★転勤無し・部門間異動あり：総合職と一般職の中間のような位置づけで、裁量を持てるポジションです
勤務地
本社（新宿NSビル）（東京都新宿区） 想定年収
450万円〜450万円 仕事の概要
IR,ESG関連（財務/非財務情報）の各種資料の英訳業務と統合報告書、株主報告書の資料制作業務をお任せ致… 求める人材
【必須】■TOEIC800点以上、実務で英文作成や翻訳経験豊富な方★専門的なスキルを身につけたい方、キャリ… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
東京本社（東京都港区） 想定年収
400万円〜600万円 仕事の概要
クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申… 求める人材
【必須】・医薬品の申請書類作成のご経験をお持ちの方 ・CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）の構成… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
400万円〜600万円 仕事の概要
クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申… 求める人材
【必須】・医薬品の申請書類作成のご経験をお持ちの方 ・CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）の構成… -
■臨床受託検査事業国内売上トップクラス。4000項目を超える高度な検査にも対応。医療業界で確固たる地位を確立。 ■品質向上を第一目標に掲げ、圧倒的No.1を目指し、治療薬を投与前に効果が見込める患者を特定する試薬事業へも参入。
勤務地
国際治験ラボ（総合研究所内）（埼玉県川越市） 想定年収
350万円〜450万円 仕事の概要
■海外のラボと連携して、新薬申請のための治験効果や安全性を調べるためのサポート業務をお任せします。… 求める人材
※社会人経験年数：5年以上〜【必須】■英語での読解が可能な方（例：海外旅行に良く行かれるなど） -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
643万円〜904万円 仕事の概要
治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導を行うこと… 求める人材
【必須】以下いずれかのQuality Management経験（Globalプロセスならなお良し）■Quality Control（CAPA … -
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開！！日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地
品川オフィス（東京都港区）、大阪オフィス（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
680万円〜1200万円 仕事の概要
シニアメディカルライターとして次のような業務をお任せします。 求める人材
【必須】■Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可）■理系大学、大学院卒■医薬品開発全般、GCP、I… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、働き方を選択可能
勤務地
東京オフィス（東京都港区） 想定年収
400万円〜600万円 仕事の概要
薬事申請業務全般をお任せします。具体的には下記業務となります。 求める人材
【必須】薬事の実務経験★経験が浅い方やブランクのある方も是非応募ください！ 【入社後について】個々… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、働き方を選択可能
勤務地
新大阪オフィス（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
400万円〜600万円 仕事の概要
薬事申請業務全般をお任せします。具体的には下記業務となります。 求める人材
【必須】薬事の実務経験★経験が浅い方やブランクのある方も是非応募ください！ 【入社後について】個々… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、働き方を選択可能
勤務地
新大阪オフィス（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
400万円〜800万円 仕事の概要
クライアントの製薬会社に常駐いただき、治験委託先のCROの管理業務をお任せいたします。下記業務内容詳… 求める人材
【いずれか必須】■CRAor製薬会社でのCROマネジメントorCROでのメーカー窓口経験■MW（プロトコル・PMDA… -
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地
東京支店（東京都新宿区）、大阪支店（大阪府吹田市） 想定年収
450万円〜700万円 仕事の概要
新規案件の受注獲得のための営業活動から、受託した案件契約に影響を及ぼす顧客・市場情報の収集・分析ま… 求める人材
【必須】■有形商材の法人営業経験■臨床開発や医薬開発・研究分野に関する興味関心【歓迎】■法人/アカ… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
東京オフィス（東京都港区） 想定年収
400万円〜600万円 仕事の概要
臨床試験におけるDMのお仕事をお任せします。下記具体的な業務内容となります。★大手製薬企業(内資・外… 求める人材
【必須】臨床開発／治験におけるデータマネジメント経験（年数不問）★経験が浅い方やブランクのある方歓… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
400万円〜600万円 仕事の概要
臨床試験におけるDMのお仕事をお任せします。下記具体的な業務内容となります。★大手製薬企業(内資・外… 求める人材
【必須】臨床開発／治験におけるデータマネジメント経験（年数不問）★経験が浅い方やブランクのある方歓… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■事業拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
東京本社（東京都港区） 想定年収
600万円〜1000万円 仕事の概要
医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイ… 求める人材
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験（年数不問）【入社後について】個々の経験やスキルにカスタ… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■事業拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
600万円〜1000万円 仕事の概要
医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイ… 求める人材
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験（年数不問）【入社後について】個々の経験やスキルにカスタ… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■事業拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
東京本社（東京都港区） 想定年収
400万円〜650万円 仕事の概要
医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイ… 求める人材
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験（年数不問）【入社後について】個々の経験やスキルにカスタ… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■事業拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
400万円〜650万円 仕事の概要
医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイ… 求める人材
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験（年数不問）【入社後について】個々の経験やスキルにカスタ… -
■産休／育休取得率が高く、復職後に活躍している方多数■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
東京本社（東京都港区） 想定年収
600万円〜1000万円 仕事の概要
【仕事の内容】医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計… 求める人材
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験（年数不問）【入社後について】個々の経験やスキルにカスタ… -
■産休／育休取得率が高く、復職後に活躍している方多数■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
600万円〜1000万円 仕事の概要
【仕事の内容】医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計… 求める人材
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験【入社後について】個々の経験やスキルにカスタマイズした研… -
■産休／育休取得率が高く、復職後に活躍している方多数■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
東京本社（東京都港区） 想定年収
400万円〜650万円 仕事の概要
【仕事の内容】医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計… 求める人材
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験（年数不問）【入社後について】個々の経験やスキルにカスタ… -
■産休／育休取得率が高く、復職後に活躍している方多数■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
400万円〜650万円 仕事の概要
【仕事の内容】医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計… 求める人材
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験（年数不問）【入社後について】個々の経験やスキルにカスタ… -
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地
東京オフィス（東京都港区） 想定年収
450万円〜550万円 仕事の概要
弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。 求める人材
【いずれか必須】■PVの実務経験 （特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可。） ■CRAの2… -
■プライム市場/日本のジェネリック業界を牽引■付加価値を高める製剤技術と、一貫体制が強み（原薬の確保〜営業まで）■業界の成長を国も後押しし、医薬品におけるジェネリックの数量シェアは2022年度で80.7％です。
勤務地
守口別館（大阪府守口市） 想定年収
770万円〜990万円 仕事の概要
ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。【… 求める人材
【必須】■製薬企業における安全管理業務経験(3年以上) ■組織マネジメント経験【歓迎】■TOEIC70… -
■日本発の治療法が世界の心臓病患者を救うことができる、慶応義塾大学発再生医療のスタートアップベンチャー企業 ■高い技術力と革新的な事業内容が高く評価され、2024年7月30日に東証グロース市場へ上場いたしました
勤務地
本社（東京都港区） 想定年収
400万円〜750万円 仕事の概要
上場にともない拡大するIR業務（インベスター・リレーションズ：投資家に向けて、企業の経営・財務状況な… 求める人材
【どちらも必須】■IR におけるキャリア形成/アップを目指す方■英語による実践的なコミュニケーション能… -
●グループで世界７０％のシェアを占めるソフトカプセルをはじめ、医薬品・健康食品の有効性を高めるＤＤＳ（ドラッグ・デリバリー・システム）技術のリーディングカンパニー。
勤務地
掛川工場（静岡県掛川市） 想定年収
700万円〜1000万円 仕事の概要
グループをリードし、新規プロセス機器の導入、品質や生産性の安定化に関する技術サポートを担当していた… 求める人材
【必須】■工学または化学の学士号または同等の学位をお持ちの方■製薬または化学業界におけるプロセス技… -
医療機関や製薬企業向けに文書管理クラウドサービス「Agatha」を展開。治験・臨床研究の文書をクラウド上で共有、保存管理するサービス。大学病院や製薬企業中心に設立10年目で利用実績3000法人突破。資金調達の総額8.8億円の注目企業。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
400万円〜500万円 仕事の概要
自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチ… 求める人材
【必須】■事業会社での経理財務業務の実務経験3年以上■日商簿記検定2級または同程度の資格■日常会話レ… -
医療機関や製薬企業向けに文書管理クラウドサービス「Agatha」を展開。治験・臨床研究の文書をクラウド上で共有、保存管理するサービス。大学病院や製薬企業を中心に設立10年で利用実績3000法人突破。資金調達の総額8.8億円の注目企業。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
500万円〜700万円 仕事の概要
自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチ… 求める人材
【必須】・SE,プログラマーとして何らかの開発経験が2年以上ある方・Webフロントエンド系の実装経験があ… -
★日本初のCROとして、豊富な経験と質の高い人材で、お客様の信頼を得ています。グローバルプロジェクトも多数。 ★アットホームな雰囲気で働きやすい環境です。「人材こそビジネスの基礎」という考えから教育も充実しています。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
400万円〜650万円 仕事の概要
医療機器・体外診断用医薬品 品質管理業務、QMS対応、海外クライアント対応業務 【詳細】（1）D-MAHに… 求める人材
【必須】■医療機器及び体外診断用医薬品の品質管理経験 ■QMS適合性調査に関する経験を有する方 ■海… -
★日本初のCROとして、豊富な経験と質の高い人材で、お客様の信頼を得ています。グローバルプロジェクトも多数。 ★アットホームな雰囲気で働きやすい環境です。「人材こそビジネスの基礎」という考えから教育も充実しています。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
600万円〜900万円 仕事の概要
■開発戦略の企画立案支援 ■当局相談支援■治験届等、薬事上の書類作成■部門間及び海外クライアントと… 求める人材
【必須】■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）のご経験■英語力（海外クライアントとの会議へ参加可能… -
■創業103年。国内8営業拠点、30か国以上に販売代理店を有する「遠心分離機」の専門メーカーです。 ■当社製品は、医療機関（血液や細菌、遺伝子検査）やラボ（治験やライフサイエンス）で多数活用されています。
勤務地
本社（東京都文京区） 想定年収
650万円〜750万円 仕事の概要
遠心分離機メーカーである久保田製作所の販売機能を担う当社にて、バイオ研究機器(遠心機等)の海外営業の… 求める人材
【全て必須】■海外営業経験 ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力（電話・メール対応）【当社… -
■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。 ■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁するSMO業界のリーディングカンパニー。
勤務地
千葉支店（千葉県船橋市） 想定年収
360万円〜570万円 仕事の概要
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う… 求める人材
【いずれか必須】■モニター経験者（目安1年）■CRC経験者（目安1年）■製薬会社、CROで正社員としてDM業…
