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【株式会社トラストテック】を含む求人・転職情報
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長く働いてくれる方を大切にしている会社。【毎年昇給あり】
勤務地
福井県あわら市矢地5-19 トラストファーマテック株式会社(矢地工場) 給与例
給与例 【入社後の昇給イメージ】 〜製造業未経験 25歳 中途入社したAさんの場合〜 ■入社時：年収304万円 （内訳：月給20万円＋賞与） ■5年後（30歳）：年収430万円 （内訳：月給23万円＋賞与） ■10年後（35歳）：年収480万円 （内訳：月給26万円＋賞与） ■20年後（45歳）：年収615万円 （内訳：月給33万円＋賞与） ■30年後（55歳）：年収765万円 （内訳：月給40万円＋賞与） 仕事の概要
仕事内容 沢井製薬を擁するサワイグループHDの一員として、「なによりも患者さんのために」という理念に基づき、ジェネリック医薬品の製造を行う弊社。患者さんのいのちや健康に関わる大切な医薬品だからこそ、より良い品質を追求していくことが欠かせません。そのためには、経験豊富な製造オペレーターの存在が必要不可欠。だから私たちは、長く働いてくださる方、経験を積み上げてくれた方を大切にし、毎年の昇給という形でその貢献に応えています。 ＝＝＝＝＝＝＝ ■当社について ジェネリック医薬品の製造で業界トップクラスの実績を誇る、沢井製薬。 当社はそのサワイグループ企業として、2022年4月に創業しました。 現在は生活習慣病のジェネリック医薬品の製造を手掛けており、年間約10億錠を生産。 サワイグループとして年間200億錠以上の生産体制に貢献できるよう、今後は実生産能力を年間30億錠まで向上することを目指しています。 ＝＝＝＝＝＝＝ 【具体的な仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の製造業務 人の生命に関わる医薬品をつくる仕事です。 単純なライン作業ではなく、 様々な機械を操作する、 機械オペレーター業務が中心です。 ※基本、2人1組で担当します。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【入社後は】 ■オリエンテーション・導入研修を実施 まずは製造管理および品質管理に関する 「GMP教育」にて、医薬品の基本知識や 製造ルール、安全衛生についての知識を身に付けていただきます。 約1ヶ月後には、製造チームへ配属。 希望や適性を考慮し、 医薬品（錠剤など）製造における いずれかの工程を担当いただきます。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ▼医薬品ができるまでの製造工程とは…？ ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型（打錠） ・錠剤への印字 ・検査、及び包装 ・品質の最終チェック、及び出荷 など ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ・複数名を大募集！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ・未経験歓迎！異業種・異職種OK！ ・スピード採用！ ・福利厚生充実！働きやすい職場環境！ ・借上げ社宅あり！全国各地からの採用実績あり！ 家賃の7割会社負担（家賃上限有） ・引越し費用補助あり！原則、全額会社負担！ ・Uターン歓迎、Iターン歓迎！ ・新卒・第二新卒・初心者でも安心の教育体制あり！ ・資格不問。自己成長・キャリアアップしたい方はぜひ！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【社員インタビュー】 （同僚：製造オペレーター） Q：入社のきっかけを教えてください。 A：家族が薬を服用していたこともあったので、以前から薬の大切さを実感していました。そんな中、当社が家の近くにできると聞き、興味をもって応募しました。製造未経験での入社で不安でしたが、研修制度が充実しており、学べる環境が整っていたので安心しました。 （同僚：製造オペレーター） Q：会社の魅力は何ですか？ A：前職に比べて休みがとりやすくなったので、家族と過ごす時間が増えたのが嬉しかったですね。上場企業グループなので充実した福利厚生があり、安心して長くキャリアを築いていけるのも、当社の魅力だと思います。 （上司：採用担当） Q：どんな人と働きたいですか？ A：当社の使命は「患者さんに喜ばれ、安心してご使用いただける医薬品、医療関係者に信頼される医薬品を提供し続けること」。この理念に共感してくださる方と、一緒に働きたいと考えています！ 求める人材
求めている人材 ■高卒以上 ■未経験OK 【あれば活かせる経験】 ・医薬品製造の経験 ・食品製造の経験 ※なんらかの製造経験（医薬品業界経験不問） ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【求める人物像】 ・社会貢献できる仕事がしたい方 ・ものづくりに興味のある方 ・福利厚生の充実した環境で働きたい方 ・安定企業でキャリアを磨いていきたい方 ※中途入社の20代・30代が中心に活躍中！ ※他職種からの転職者も在籍中！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【先輩よりメッセージ】 ・入社後研修で丁寧に教えていただけるので、薬の知識ゼロでも大丈夫！ ・前職と比べて休みが取りやすく、子どもと過ごせる時間が増えました。 ・充実した福利厚生の上場企業グループで働ける安心感があります。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【選べるキャリアステップ】 年1回、上司とキャリア面談を実施します。 業務経験を積んだ後は、 製造チーフやリーダーのほか、 品質管理や生産管理、品質保証、管理課への 異動など、製造職以外にチャレンジすることも可能です。 この企業の類似求人を見る
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長く働いてくださる方を大切にています！毎年昇給あり
勤務地
福井県あわら市清間11-15 トラストファーマテック株式会社(清間第二工場) 給与例
給与例 【入社後の昇給イメージ】 〜製造業未経験 25歳 中途入社したAさんの場合〜 ■入社時：年収304万円 （内訳：月給20万円＋賞与） ■5年後（30歳）：年収430万円 （内訳：月給23万円＋賞与） ■10年後（35歳）：年収480万円 （内訳：月給26万円＋賞与） ■20年後（45歳）：年収615万円 （内訳：月給33万円＋賞与） ■30年後（55歳）：年収765万円 （内訳：月給40万円＋賞与） 仕事の概要
仕事内容 弊社は、沢井製薬を擁するサワイグループHDの一員として、「なによりも患者さんのために」という理念に基づき、ジェネリック医薬品の製造を行っています。患者さんのいのちや健康に関わる大切な医薬品だからこそ、より良い品質を追求していくことが欠かせません。そのためには、ベテランの製造オペレーターの存在が必要不可欠。だから私たちは、長く働いてくださる方、経験を積み上げてくれた方を大切にし、毎年の昇給という形で社員に恩返しをしています。 ＝＝＝＝＝＝＝ ■当社について ジェネリック医薬品の製造で業界トップクラスの実績を誇る、沢井製薬。 当社はそのサワイグループ企業として、2022年4月に創業しました。 現在は生活習慣病のジェネリック医薬品の製造を手掛けており、年間約10億錠を生産。 サワイグループとして年間200億錠以上の生産体制に貢献できるよう、今後は実生産能力を年間30億錠まで向上することを目指しています。 ＝＝＝＝＝＝＝ 【具体的な仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の製造業務 人の生命に関わる医薬品をつくる仕事です。 単純なライン作業ではなく、 様々な機械を操作する、 機械オペレーター業務が中心です。 ※基本、2人1組で担当します。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【入社後は】 ■オリエンテーション・導入研修を実施 まずは製造管理および品質管理に関する 「GMP教育」にて、医薬品の基本知識や 製造ルール、安全衛生についての知識を身に付けていただきます。 約1ヶ月後には、製造チームへ配属。 希望や適性を考慮し、 医薬品（錠剤など）製造における いずれかの工程を担当いただきます。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ▼医薬品ができるまでの製造工程とは…？ ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型（打錠） ・錠剤への印字 ・検査、及び包装 ・品質の最終チェック、及び出荷 など ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ・複数名を大募集！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ・未経験歓迎！異業種・異職種OK！ ・スピード採用！ ・福利厚生充実！働きやすい職場環境！ ・借上げ社宅あり！全国各地からの採用実績あり！ 家賃の7割会社負担（家賃上限有） ・引越し費用補助あり！原則、全額会社負担！ ・Uターン歓迎、Iターン歓迎！ ・新卒・第二新卒・初心者でも安心の教育体制あり！ ・資格不問。自己成長・キャリアアップしたい方はぜひ！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【社員インタビュー】 （同僚：製造オペレーター） Q：入社のきっかけを教えてください。 A：家族が薬を服用していたこともあったので、以前から薬の大切さを実感していました。そんな中、当社が家の近くにできると聞き、興味をもって応募しました。製造未経験での入社で不安でしたが、研修制度が充実しており、学べる環境が整っていたので安心しました。 （同僚：製造オペレーター） Q：会社の魅力は何ですか？ A：前職に比べて休みがとりやすくなったので、家族と過ごす時間が増えたのが嬉しかったですね。上場企業グループなので充実した福利厚生があり、安心して長くキャリアを築いていけるのも、当社の魅力だと思います。 （上司：採用担当） Q：どんな人と働きたいですか？ A：当社の使命は「患者さんに喜ばれ、安心してご使用いただける医薬品、医療関係者に信頼される医薬品を提供し続けること」。この理念に共感してくださる方と、一緒に働きたいと考えています！ 求める人材
求めている人材 ■高卒以上 ■未経験OK 【あれば活かせる経験】 ・医薬品製造の経験 ・食品製造の経験 ※なんらかの製造経験（医薬品業界経験不問） ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【求める人物像】 ・社会貢献できる仕事がしたい方 ・ものづくりに興味のある方 ・福利厚生の充実した環境で働きたい方 ・安定企業でキャリアを磨いていきたい方 ※中途入社の20代・30代が中心に活躍中！ ※他職種からの転職者も在籍中！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【先輩よりメッセージ】 ・入社後研修で丁寧に教えていただけるので、薬の知識ゼロでも大丈夫！ ・前職と比べて休みが取りやすく、子どもと過ごせる時間が増えました。 ・充実した福利厚生の上場企業グループで働ける安心感があります。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【選べるキャリアステップ】 年1回、上司とキャリア面談を実施します。 業務経験を積んだ後は、 製造チーフやリーダーのほか、 品質管理や生産管理、品質保証、管理課への 異動など、製造職以外にチャレンジすることも可能です。 -
医薬品などの研究開発を支える実験動物の飼育管理スタッフ
勤務地
滋賀県蒲生郡日野町735日野飼育センター ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品などの製品開発や研究に用いる、実験動物の飼育管理業務全般をお任せいたします。 医薬品などの製品開発や研究に用いる、実験動物の飼育管理業務全般をお任せいたします。 1）飼育作業全般（床敷交換、交配〜離乳、ストックの床敷交換） 2）PCを使ったPSP繁殖入力 3）飼育室備品管理 4）オートクレーブ操作 5）清掃作業 ※飼育室に入る際には衛生管理の観点からシャワーを浴びてからご入室いただきます。 求める人材
資格 ＜第2新卒・未経験者も歓迎＞ マウスやラットに抵抗感のない方 【歓迎】 ・マウス・ラットの飼育経験 ・実験動物2級技術者（入社頂いてから取得頂けます） □求める人物像 ・協調性があり、分け隔てなくコミュニケーションが取れる方 ・体力のある方（身体を動かすお仕事です）" -
20代〜40代前半活躍中！□安心安定のキャリアを築きませんか？正社員スタッフを募集！
勤務地
東京都千代田区 株式会社BEARS 仕事の概要
仕事内容: 【ハイクラス物件専門不動産企業での営業】 大手不動産仲介会社様を中心に用地仕入れの営業をお任せします。 物件の価値を査定し、どんな形で世の中に提供していくか、開発方法（リノベーション・解体・建築など）を検討し、物件を買い付けます。 当社の営業職は、上記『仕入れ→開発→再販』を一貫して担当しています。 【当社の魅力】 ■当社は、不動産の価値にふさわしい利益を生むことを目指しており、営業が生み出した利益はできる限り本人に還元する方針です。 具体的には、固定給に加えて各物件で上げた利益の10〜15％を還元。都心部の高級物件を扱うことが多いため億単位の取引を行うことも珍しくなく、入社3年目で年収2000万円を超える社員もおります。 ■急成長中の当社では、成果を出した社員がさらに活躍するために、新たなポストを用意するなど、組織の面でも柔軟に対応しています。実際、入社2年目になると同時に課長へスピード昇格した社員もおります。 また、部下の育成や経営方針にも携わるなど、会社の中核を担う仕事にも挑戦ができます。 【配属部署】 不動産事業部 【募集背景】 増員募集 2014年創業以来、業績好調に伴い、2021年より『新規事業』『人員増加』など、更なる飛躍に向けて急成長期に突入し、今後、より組織を強化し企業拡大を実現するため向上心を持った新たな仲間を募集しております。 【当社について】 「不動産事業の経験値×IT」で、不動産業界にイノベーションを巻き起こす新サービスの開発に挑んでいる当社、不動産投資事業・リノベーション事業・コンサルティング事業の三つの事業を柱に不動産鑑定評価から売買までトータルに手掛け、6期連続増収・増益を続けております。 少数の会社でもあるので、一人一人の権限範囲が大きく、アイデアや行動力を発揮する余地がたくさんあります。 また現在、新規事業として投資用不動産流通プラットフォームの開発等、不動産テック事業の立ち上げに力を入れて取り組んでいます。 自分の意見やアイデアを活かしながら、自らの手でまだ世の中にないサービスを作り上げていく醍醐味があります。業界に変革をもたらす画期的なサービスを、自らの手で生み出して育てていきたい方には、非常に魅力的な会社です。 中でも、メインサービスである「不動産売買」は、取り扱う物件の半数以上が億単位の取引をしており、開発リノベーションの分野では、多くの評価や受賞を頂いております。 求める人材
求める人材: 《求める年齢》 ・45歳以下の方 例外事由3号のイ 長期キャリア形成を目的をしています。 不動産営業の中でも、用地仕入れもしくは、売買仲介のご経験 【歓迎/尚可】 不動産売買、売買仲介経験 宅地建物取引士有資格者 -
医薬品・治験薬の受託製造専門会社（兵庫）
勤務地
兵庫県西脇市中畑町17番地18 シミックファーマサイエンス株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子） ２．各種バイオマーカーの測定 また、付随して 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます。 求める人材
資格 【必須】 製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 普通自動車免許（AT限定可・バイク通勤不可） 【歓迎】 バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験３年以上。 各種分析機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL et）の使用経験者 医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方 GLP下での業務経験 -
医薬品・治験薬の受託製造専門会社（兵庫）
勤務地
兵庫県西脇市中畑町17番地18 シミックファーマサイエンス株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品開発における受託業務として、下記の品質管理・品質保証業務をお任せします。 ・原薬や製剤の申請用安定性試験 ・GMP下で行う製造時の出荷試験 ・分析法の開発 ・分析法バリデーション 等 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。 （LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS） 求める人材
資格 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで 医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 理系大卒以上（薬学，農学等の化学系の学部出身者は歓迎） CMC部門の勤務経験3年以上をお持ちの方 英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方 【求める人物像】 周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる 環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方 新しい事にチャレンジができる 積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方 幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方 -
開発から技術移管まで。製剤設計のプロフェッショナルへ
勤務地
大阪府大阪市淀川区十三本町17番85号 スペラファーマ株式会社 仕事の概要
仕事内容 固形製剤の処方設計から治験薬製造・GMP対応までを担当 固形製剤発品の製剤設計および治験薬製造に関する以下の業務をお任せします。 ■製剤設計 ・固形剤の処方設計 ・スケールアップ検討 ■治験薬製造 ・GMP関連文書の作成 ・製造サポート業務 ・申請資料（IND）の作成 ■その他業務 ・顧客対応 ・技術移管業務 ・各種申請業務 製剤開発の各フェーズに関与し、スケールアップや技術移管、 GMP対応を含めた幅広い業務に携わっていただきます。 ＜部署構成＞ 配属部署：42名が所属しており、20代〜50代の幅広い年代の方が活躍しています。 男女比は9：1で女性の方が多く所属されています。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務 求める人材
資格 ＜学歴＞大卒以上 ＜経験・能力・スキル＞ ・固形製剤開発の経験がある方（5年以上） ・固形製剤の製造経験がある方 ・基礎的な化学知識を有している方 ・固形製剤に関するソフト・ハードの基礎知識を有している方 ・協調性があり、責任感を持って業務に取り組める方 ・改善活動に積極的に取り組める方 ・業務において円滑なコミュニケーションができる方 ＜英語力＞ ・英文の読み書き（海外顧客との会議、メールのやり取り）が可能な方が望ましい -
品質戦略の要。分析現場を動かす“司令塔”ポジション
勤務地
大阪府大阪市淀川区十三本町17番85号 スペラファーマ株式会社 仕事の概要
仕事内容 治験薬の試験計画・文書管理・査察対応などを担当 開発品の試験管理業務（実験業務はありません）として 以下のGMP試験業務の計画・実施・管理をお任せします。 ・治験薬（含：原薬、原材料、製剤）の試験（品質試験、安定性試験等）の管理業務 ・治験薬試験業務に関わるGMP文書の作成・確認 ・安定性試験実施計画及び報告に関わるGMP文書の作成・確認 ・試験成績書（COA）（傾向分析を含む）の作成・確認 ・当局、委託会社等からの査察、監査対応 ・社内及び社外の試験実施部門が作成する記録・文書のレビュー ・社内試験部門で使うワークシート、スプレッドシートの作成・管理 ・OOS/OOT/逸脱等の対応 ・関連SOPの作成、レビュー ・サンプリング業務 ・その他上記に関連する業務 ＜部署構成＞ 配属部署：70名が所属しており、20代〜50代の幅広い年代の方が活躍しています。 男女比は5：5です。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務 求める人材
資格 ＜学歴＞理系大卒以上 ＜経験・能力・スキル＞ ・開発医薬品の試験委託管理業務経験がある方 ・試験に関する知識（GMP、局方、レギュレーション）を習得し、改訂等の動きにも積極的にキャッチアップできる方 ・チームメンバーと良好な関係を築き、柔軟かつ効率的な考え方ができる方、チャレンジ精神が旺盛な方 ・関係部門や委託先との調整を意欲的に行える方 ・Excel、Wordを使いこなせる方 ＜英語力＞ ・文書業務中必要な英文の扱いができる （USP、EP等の試験法関連技術文書を理解し実務に反映、試験結果及び英文報告書の作成 等） ・海外の顧客と英文メールでのやりとりができる ※英語での会議に参加し、議論できることが望ましい
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