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医薬品の品質保証／正社員／土日休み／年間休日123日／ジェネリック医薬品メーカーで健康と生活に貢献！
勤務地
愛知県春日井市下条町愛知県春日井市下条町字寺前1212 日医工株式会社 愛知工場 仕事の概要
募集要項 職種 医薬品の品質保証（GMP管理業務） 雇用形態 正社員 仕事内容 当社の愛知工場において医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 ≪主な業務≫ GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理(医薬品製品標準書・手順の整備等) ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録の管理 ・変更管理、逸脱等の処理対応 ・記録類の照査 ・社内外の監査業務 ・その他（コンピュータ化システム管理、会議体事務局など） ～募集の背景～ 業務好調による増員募集です。正社員の採用を強化することとなりました。 福利厚生＆待遇充実。長く安心して働ける環境です。 求める人材
資格・経験 大学院、大学卒以上 未経験OK ◎医薬品GMPの知識のある方優遇 その他、医療機器、医薬部外品、化粧品、食品メーカーでの品質管理・品質保証経験のある方歓迎 ◎薬剤師免許をお持ちの方大歓迎！ こんな人材を求めています…！ ■気づきを周囲に共有できるコミュニケーション力がある方 ■ジェネリック医薬品の普及に向けて意欲的に仕事に取り組める方 ★資格・経験のない方もご相談下さい。 -
【毎年昇給あり】長く勤めてくださる方を大切にしています
勤務地
福井県あわら市清間19-1 トラストファーマテック株式会社(清間第一工場) 給与例
給与例 【入社後の昇給イメージ】 ～製造業未経験 25歳 中途入社したAさんの場合～ ■入社時：年収304万円 （内訳：月給20万円＋賞与） ■5年後（30歳）：年収430万円 （内訳：月給23万円＋賞与） ■10年後（35歳）：年収480万円 （内訳：月給26万円＋賞与） ■20年後（45歳）：年収615万円 （内訳：月給33万円＋賞与） ■30年後（55歳）：年収765万円 （内訳：月給40万円＋賞与） 仕事の概要
仕事内容 弊社は、サワイグループHDの一員として、沢井製薬とともに「なによりも患者さんのために」という理念のもと、ジェネリック医薬品の製造に取り組んでいます。患者さんのいのちや健康に関わる医薬品だからこそ、常に高い品質を追求することが不可欠です。そのためには、経験がある製造オペレーターの力が欠かせません。そこで私たちは、長く活躍していただける方や経験を積み重ねた方を大切にし、その貢献に対して毎年の昇給という形でしっかり応えています。 ＝＝＝＝＝＝＝ ■当社について ジェネリック医薬品の製造で業界トップクラスの実績を誇る、沢井製薬。 当社はそのサワイグループ企業として、2022年4月に創業しました。 現在は生活習慣病のジェネリック医薬品の製造を手掛けており、年間約10億錠を生産。 サワイグループとして年間200億錠以上の生産体制に貢献できるよう、今後は実生産能力を年間30億錠まで向上することを目指しています。 ＝＝＝＝＝＝＝ 【具体的な仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の製造業務 人の生命に関わる医薬品をつくる仕事です。 単純なライン作業ではなく、 様々な機械を操作する、 機械オペレーター業務が中心です。 ※基本、2人1組で担当します。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【入社後は】 ■オリエンテーション・導入研修を実施 まずは製造管理および品質管理に関する 「GMP教育」にて、医薬品の基本知識や 製造ルール、安全衛生についての知識を身に付けていただきます。 約1ヶ月後には、製造チームへ配属。 希望や適性を考慮し、 医薬品（錠剤など）製造における いずれかの工程を担当いただきます。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ▼医薬品ができるまでの製造工程とは…？ ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型（打錠） ・錠剤への印字 ・検査、及び包装 ・品質の最終チェック、及び出荷 など ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ・複数名を大募集！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ・未経験歓迎！異業種・異職種OK！ ・スピード採用！ ・福利厚生充実！働きやすい職場環境！ ・借上げ社宅あり！全国各地からの採用実績あり！ 家賃の7割会社負担（家賃上限有） ・引越し費用補助あり！原則、全額会社負担！ ・Uターン歓迎、Iターン歓迎！ ・新卒・第二新卒・初心者でも安心の教育体制あり！ ・資格不問。自己成長・キャリアアップしたい方はぜひご応募ください！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【社員インタビュー】 （同僚：製造オペレーター） Q：入社のきっかけを教えてください。 A：家族が薬を服用していたこともあったので、以前から薬の大切さを実感していました。そんな中、当社が家の近くにできると聞き、興味をもって応募しました。製造未経験での入社で不安でしたが、研修制度が充実しており、学べる環境が整っていたので安心しました。 （同僚：製造オペレーター） Q：会社の魅力は何ですか？ A：前職に比べて休みがとりやすくなったので、家族と過ごす時間が増えたのが嬉しかったですね。上場企業グループなので充実した福利厚生があり、安心して長くキャリアを築いていけるのも、当社の魅力だと思います。 （上司：採用担当） Q：どんな人と働きたいですか？ A：当社の使命は「患者さんに喜ばれ、安心してご使用いただける医薬品、医療関係者に信頼される医薬品を提供し続けること」。この理念に共感してくださる方と、一緒に働きたいと考えています！ 求める人材
求めている人材 ■高卒以上 ■未経験OK 【あれば活かせる経験】 ・医薬品製造の経験 ・食品製造の経験 ※なんらかの製造経験（医薬品業界経験不問） ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【求める人物像】 ・社会貢献できる仕事がしたい方 ・ものづくりに興味のある方 ・福利厚生の充実した環境で働きたい方 ・安定企業でキャリアを磨いていきたい方 ※中途入社の20代・30代が中心に活躍中！ ※他職種からの転職者も在籍中！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【先輩よりメッセージ】 ・入社後研修で丁寧に教えていただけるので、薬の知識ゼロでも大丈夫！ ・前職と比べて休みが取りやすく、子どもと過ごせる時間が増えました。 ・充実した福利厚生の上場企業グループで働ける安心感があります。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【選べるキャリアステップ】 年1回、上司とキャリア面談を実施します。 業務経験を積んだ後は、 製造チーフやリーダーのほか、 品質管理や生産管理、品質保証、管理課への 異動など、製造職以外にチャレンジすることも可能です。 この企業の類似求人を見る
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経験者募集【土日祝休み・年休125日/賞与年2回】
勤務地
富山県富山市6番地 明治薬品 株式会社 給与例
給与例 【高卒者の場合/1年目】 年収例 288万円 （月給18万円×12か月＋賞与） ※別途手当有 【大卒者の場合/1年目】 年収例 352万円 （月給22万円×12か月＋賞与） ※別途手当有 仕事の概要
仕事内容 ＊――――――――――――＊ 品質部門経験者募集★ □創業76年の安定企業！ □完全週休2日制！ □年間休日125日！ □残業少なめ！ □昇給・賞与有！ □手当充実（家族手当・住宅手当等） ＊――――――――――――＊ 医薬品、医薬部外品などの品質保証に 関する業務をお願いします。 【具体的な仕事内容】 ＊医薬品、医薬部外品などの品質保証業務 ＊医薬品のＧＭＰ管理 ＊薬事申請書類の作成、管理など ＼＼こんな方におすすめ／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆コツコツ真面目に業務に取り組める ◆ルーティン業務が苦ではない ＼＼長く働きやすい環境／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 創業76年と長い歴史を持つ当社ですが、 人事評価制度などは改定済み！ 頑張りがしっかり評価されるため、 長く働けます！ キャリアアップも可能！ 2023年時点での平均勤続年数は10.6年！ 育休の取得率は 女性100％・男性40％！ 常に、よりよい働きができる環境づくりに トライし続けます！ ◇職務範囲の変更：なし 求める人材
求めている人材 ◆必須条件◆ ・製薬企業での品質部門経験(品質保証、品質管理など) ・高卒以上 ◇歓迎条件◇ ・医薬品等の品質部門での勤務経験 ・普通自動車運転免許 【こんな方にピッタリ□】 ☆長く安定して働きたい方 ☆キャリアアップしたい方 ☆チームワークを大切にできる方 ☆コツコツ真面目に業務に取り組める方 ☆ルーティン業務が苦ではない方 年齢の条件と理由：あり（例外事由1号・60歳未満（定年のため）） -
業界トップクラスの品質を陰ながら支える立役者！業界経験不問！
勤務地
岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547-3 アピ株式会社 ネクストステージ工場 給与例
給与例 ＜年収例＞ 450万円／月給32万円＋賞与＋手当（29歳・入社1年目） 560万円／月給37万円＋賞与＋手当（36歳・入社3年目） 仕事の概要
仕事内容 健康補助食品・医薬品受託製造を行う当社で、製品づくりの要となる安心・安全を支える仕事です。食品安全や衛生管理に伴う民間認証、法令の最新情報を把握し、自社の品質管理や生産体制に反映する仕組みづくりに関わります。 ＜主な仕事内容＞ ■社内の相談窓口 「今相談を受けている案件が、認証基準を満たしているか知りたい」 「この製品って、海外に輸出できますか？」 などなど、社内の営業や生産担当から寄せられる認証、規律に関する問合せにお答えします。 困ったときの相談先として社内に存在が浸透しており、連日さまざまな相談が舞い込みます。部署で集約している情報をもとに返答しますが、すぐにお答えできない件については調査の上返答します。 ■民間認証の管理窓口 原材料の受入れから製造、出荷までの安定品質を担保する「GMP（Good Manufacturing Practice／適正製造規範）」、食品安全に関する国際規格の「ISO 22000」や「FSSC 22000」など、アピでは多数の民間認証を取得しています。それらの維持管理に伴う規制当局や認証機関からの問合せ対応、更新審査の対応、監査対応なども担当します。取引先からのご要望に応じて、新たな認証獲得に携わることもあります。 ■情報の調査と提供 認証や法令の改定に伴う最新の規格内容を把握し、要求事項をチェック。現状の生産体制と照らし合わせながら、工場のオペレーションや運用方法の見直しを定期的に行います。 また、新製品の開発や海外輸出など新たな試みが発生した際には、必要な法規や規則を確認し、営業、生産担当へ情報を提供。滞りなくすすめられる体制づくりに貢献します。 定期的に、食品安全や衛生の基礎知識に関する教育も実施します。 ◎社内外とのコミュニケーションと、資料作成の業務割合はほぼ5：5。リサーチはWEBを中心に行い、農林水産省をはじめとした各種機関より情報を集めます。あらゆるリサーチの手段を考えることも重要です。最近では日本貿易振興機構（JETRO）ともやりとりを開始するなど、新たな試みにもチャレンジしています。関連情報を広く収集した上で、当社にとって必要な要素を整理して提供します。 ＜食品安全推進室のメンバー＞ 専任担当の2名と、各拠点ごとに在籍する生産部門との兼任担当3名の計5名体制です。専任担当が実務を担い、兼任担当と連携しながら現場の体制を整えています。 一緒に働くのは、部署の立上げまもなくから携わっている経験豊富な塚本と、海外出身のメンバー。海外のレギュレーション体制は整いつつあるため、あなたには国内の対応を中心にお任せしたいと考えています。 会社の方針、市場トレンド、お客さまからのご要望などを考慮しながら、部署として何ができるかを自分たちで考えて行動するのが、食品安全推進室のスタンス。需要がありそうな情報を先駆けて準備し、認証取得などの要望にもスムーズに対応することで、事業優位性に繋がっています。 【アピについて】 ・事業内容 健康補助食品の受託製造（サプリメント、ドリンクなど） 蜂関連事業（はちみつ、ローヤルゼリー、プロポリスなど） 医薬品事業（抗生剤充填、原薬精製など） ・地域に根差した健康補助食品・医薬品受託製造のプロフェッショナル！ 110年以上の歴史を持つ蜂産品の加工技術を土台に、業界に先駆けて健康食品のOEM製造を開始。「お客様のニーズをいち早くキャッチし、どこよりも早く対応する機動力・発想力」を強みに、研究開発から企画、生産、品質保証迄一貫して行う「1stopOEM」体制で、業界でも類を見ない開発型総合受託メーカーとして生産規模・売上共に拡大を続けています。 ・国内屈指の技術力 大きな特徴は打錠品や顆粒、ハード・ソフトカプセルなどの剤型だけでなく様々な清涼飲料水の受託製造もできること。これまで蓄積した技術を駆使し、業界初のリトルPETドリンクの受託製造も行っています。 求める人材
求めている人材 【必須条件】 ・英語に抵抗がない方 民間認証の要求事項の原文は英語。翻訳版もありますが、ニュアンスが若干異なることもあるため、原文の把握も必要となります。また、外国のお客さまとやりとりをする機会もあるため、ある程度、会話の理解も求められます。現時点で話したり書いたりできなくても、苦手意識さえなければ大丈夫。先輩の塚本いわく「必ず慣れます」とのこと。彼も、英語のスキルは実務を通して身につけました。 【歓迎条件】 ・食品安全、衛生関連の知識や経験がある方は尚歓迎／経験がない方もイチから習得できます ・営業、営業アシスタントなど資料作成や書類管理の経験がある方 ・化学、食品、医薬品業界や、品質保証、品質管理の経験がある方は知見が活かせます ＜こんなタイプを歓迎＞ ・意欲をもって新しいことにチャレンジできる方 認証や法令は改定も多く、自分たちで積極的に情報をとりにいかなければなりません。また、新たな認証の取得など、事業を前にすすめるための要となることも多いです。受け身ではなく、自ら学ぶことを楽しめる方を歓迎します。 【 こんな方もぜひご応募ください 】 ・製造経験者大歓迎！！安定企業で直接雇用の正社員として働きたい方に最適です ・高卒・工業高校卒・商業高校卒・専門卒・高専卒・短大卒・大卒・院卒、中退者など幅広く歓迎 ・男女不問！資格不問・無資格OK！当社のものづくりに必要な専門知識はお仕事開始後に身につけて頂けます ・既卒者・第二新卒OK！中途入社者も多数活躍している職場です ・ハローワークにて求職登録中の方もお気軽にご応募ください（紹介状不要） 【 先輩インタビュー 】 ■食品安全推進室：係長 塚本（入社6年目） 新製品の発表も、海外各国への輸出も、私たちの仕事なくしては成り立ちません。例えば輸出において、日本と海外、さらに海外の中でも国によって衛生管理や食品安全の基準は大きく異なります。頻繁に改定される海外基準の最新情報をキャッチして、社内にスムーズかつ的確に提供することが肝となります。 常時舞い込む相談に対応するため、定常業務はほとんどなく、毎日がチャレンジの連続です。例えば、新たな認証を取りたいというご要望があった場合も、自分たちで情報収集の仕方から考えて、取得まで裁量をもってすすめていきます。その後も、関係部署と連携しながら生産体制の見直しなどにも携わり、社内における影響力や貢献度の高さを実感しています。 輸出量が多い国を中心に優先的に調査を進めるなど、今後、会社として必要とされるであろう情報を先んじてキャッチしにいくこともあります。業界に先駆けて現地当局にすばやくアプローチすることで、競合他社よりも優位に事を運べることも。大きな介在価値を感じています。 -
最高水準の製品供給体制の強化を目的に品質保証スタッフを募集！
勤務地
徳島県鳴門市瀬戸町明神85-1 富田製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容 独自の品質保証体制により、お客様に安心してお使いいただける高品質な商品を提供するための保証を行います。 商品が高品質であるのはもちろんのこと、グローバルに要求される法規制をはじめとする数々のコンプライアンスニーズにも対応します。 「具体的な業務内容」 ・GMP管理：原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務 ・データ解析、データレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用 求める人材
求めている人材 大卒以上で理系学部出身の方。 製薬メーカーでの品質管理や品質保証業務経験者、薬剤師免許取得者歓迎！ -
■「アリナミンV」を中心とするドリンク剤（医薬部外品）を主体に製造。また、大腸検査薬、胃蠕動運動抑制剤の「消化器領域薬」、ホルモン製剤の固形製剤などの医療用医薬品を受託製造しており、多岐にわたる医薬品の生産工場です。
勤務地
本社（大阪府泉佐野市） 想定年収
1053万円～1113万円 仕事の概要
■日本製薬大阪工場において、製造部長（候補）として、医薬品及び医薬部外品の製造業務における統括マネ… 求める人材
【必須】■GMP関連業務経験 ■医薬品製造に関連する10年以上の経験■医薬品/医薬部外品の製造における、… -
年休128日／キャリアチェンジ歓迎／20代30代活躍／賞与年2回※6.6ヶ月実績有／東証上場グループ
勤務地
茨城県神栖市砂山14-6 沢井製薬 鹿島工場 給与例
給与例 【年収例】 ・570万円／月給25万円+残業20H+交代勤務手当+賞与+諸手当（30歳／チーフ） ・460万円／月給20万円1400円+残業20H+交代勤務手当+賞与+諸手当（28歳／オペレーター） 仕事の概要
仕事内容 ★ジェネリック医薬品の製造で、東証プライム上場グループの正社員に！ 【お仕事内容】 ジェネリック医薬品の製造業務または包装業務を担当いただきます。 ※適性を考慮して配属先を決定します ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ■製造担当（製造部門） 薬を作るための機械を操作して、 製造工程を担当します。 1.決められた量の原料を計測し、機械へ投入 2.粉末状に砕き、さらに顆粒状に加工 3.原料をムラなく均一に混ぜます 4.錠剤やカプセルの形に加工、薬へ印字 5.専用の検査機で、品質検査 ■包装担当（包装部門） 完成した薬を包装する仕事です。 1.機械で薬をプラスチック容器に入れ、パッケージング 2.異物がないか検査機でしっかり確認 3.決まった数に分けてセット 4.ダンボールに箱詰め、倉庫まで運搬 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◎作業手順が決まっているので専門知識は必要ありません！ ◎各チームは30～50名ほど、20代～30代の若手が中心です。 ◎工場内は冷暖房完備！季節に関係なく快適に働けます！ 人の生命に関わる医薬品をつくる 大切な仕事に携わりませんか。 自分の手がけた製品が、多くの人の 役に立つ、やりがいと使命感のある仕事です。 入社後の流れ 【研修で基礎を勉強】 ◆オリエンテーション・導入研修を実施 医薬品の製造管理及び品質管理の基準を学ぶ 「GMP教育」にて、安全衛生についての 知識を身に付けていただきます。 その後、希望や適性を考慮し、配属先を決定します。 【選べるキャリアステップ】 ◆年1回、上司とキャリア面談を実施 業務経験を積んだ後は、製造チーフや リーダーのほか、品質管理や生産管理、 品質保証、管理課への異動など、 製造職以外にチャレンジすることも可能です。 あなたの希望をお聞きしたうえで、 キャリアアップの途を一緒に考える会社です。 沢井製薬のココが魅力！ ================== ・週休2日制、年間休日128日 ・残業少なめ＆有休取得率80%以上！ ・若手社員活躍中！医薬品製造未経験OK ・社宅あり！Uターン歓迎、Iターン歓迎！ ・福利厚生や研修制度も充実◎ ・第二新卒、異業種・異職種の出身者歓迎 ・社員の定着率が良く、働きやすい職場です。 ================== ＜7年連続「健康経営優良法人」に認定！＞ 当社は、「健康経営優良法人2024（大規模法人部門）」 に選ばれました。 これは、優良な健康経営を実践している法人に贈られるものです。 7年連続での選定となり、安心して長く働ける環境があることが評価されています！ ＜先輩インタビュー＞ 入社1年目・26歳（前職：食品工場の製造） ●前職とは作業工程が全く異なり、驚きましたが、イチから覚えていける環境なので、業界未経験の方も安心です。 ●年齢層が近く、話しかけやすい先輩が多いので、なにかあったときも相談しやすいです。 ●実際に薬をつくる工程に携わるため、「自分自身で作っている」やりがいを感じられます。 ●希望休が取りやすい雰囲気なので、長く働けそうです。 ●ゆくゆくは、後輩社員の育成にもチャレンジしたいです。 ●調剤薬局などで「サワイ」の文字を目にすると、自分の仕事がたくさんの人の役に立っていることが実感でき、この会社を選んで本当に良かったと思えます。 ●医薬の発展に貢献・社会貢献できる仕事がしたい方はぜひ！ 企業理念「なによりも患者さんのために」 患者さんに喜ばれ、安心してご使用いただける医薬品、医療関係者に信頼される医薬品を提供し続けること。それこそが、当社の使命です。 自分の手がけた製品が、多くの人の役に立つ、やりがいと使命感のあるお仕事。 「なによりも患者さんのために」の企業理念のもと、 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、これからも成長を続けます。 【ジェネリック医薬品とは…？】 新薬（先発医薬品）の特許が切れた後に 製造販売される、新薬と同じ有効成分・ 同等の有効性を持つ医薬品（後発医薬品）のこと。 医療用医薬品におけるジェネリック医薬品の使用割合は80％を超えており、ジェネリック医薬品のニーズは増加中。 沢井製薬では、特許取得のオリジナル 技術を開発し、飲みやすさへの工夫や 製造効率向上による供給力改善を行っています。 求める人材
資格 【必須条件】 高卒以上 39歳以下の方(例外事由 3号 イ 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から) ◎第二新卒歓迎 ◎医薬品の知識は不問！ ◎中途入社の20代・30代が中心に活躍中！ ※他職種からの転職者も在籍中！ ◎先輩の8割以上が医薬品製造未経験スタート！ 【こんな方はぜひ！】 ものづくりに興味のある方 冷暖房完備の製薬工場で働きたい方 福利厚生充実の安定企業でキャリアを積みたい方 この企業の類似求人を見る
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長く働いてくださる方を大切にています！毎年昇給あり
勤務地
福井県あわら市清間11-15 トラストファーマテック株式会社(清間第二工場) 給与例
給与例 【入社後の昇給イメージ】 ～製造業未経験 25歳 中途入社したAさんの場合～ ■入社時：年収304万円 （内訳：月給20万円＋賞与） ■5年後（30歳）：年収430万円 （内訳：月給23万円＋賞与） ■10年後（35歳）：年収480万円 （内訳：月給26万円＋賞与） ■20年後（45歳）：年収615万円 （内訳：月給33万円＋賞与） ■30年後（55歳）：年収765万円 （内訳：月給40万円＋賞与） 仕事の概要
仕事内容 弊社は、沢井製薬を擁するサワイグループHDの一員として、「なによりも患者さんのために」という理念に基づき、ジェネリック医薬品の製造を行っています。患者さんのいのちや健康に関わる大切な医薬品だからこそ、より良い品質を追求していくことが欠かせません。そのためには、ベテランの製造オペレーターの存在が必要不可欠。だから私たちは、長く働いてくださる方、経験を積み上げてくれた方を大切にし、毎年の昇給という形で社員に恩返しをしています。 ＝＝＝＝＝＝＝ ■当社について ジェネリック医薬品の製造で業界トップクラスの実績を誇る、沢井製薬。 当社はそのサワイグループ企業として、2022年4月に創業しました。 現在は生活習慣病のジェネリック医薬品の製造を手掛けており、年間約10億錠を生産。 サワイグループとして年間200億錠以上の生産体制に貢献できるよう、今後は実生産能力を年間30億錠まで向上することを目指しています。 ＝＝＝＝＝＝＝ 【具体的な仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の製造業務 人の生命に関わる医薬品をつくる仕事です。 単純なライン作業ではなく、 様々な機械を操作する、 機械オペレーター業務が中心です。 ※基本、2人1組で担当します。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【入社後は】 ■オリエンテーション・導入研修を実施 まずは製造管理および品質管理に関する 「GMP教育」にて、医薬品の基本知識や 製造ルール、安全衛生についての知識を身に付けていただきます。 約1ヶ月後には、製造チームへ配属。 希望や適性を考慮し、 医薬品（錠剤など）製造における いずれかの工程を担当いただきます。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ▼医薬品ができるまでの製造工程とは…？ ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型（打錠） ・錠剤への印字 ・検査、及び包装 ・品質の最終チェック、及び出荷 など ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ・複数名を大募集！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ・未経験歓迎！異業種・異職種OK！ ・スピード採用！ ・福利厚生充実！働きやすい職場環境！ ・借上げ社宅あり！全国各地からの採用実績あり！ 家賃の7割会社負担（家賃上限有） ・引越し費用補助あり！原則、全額会社負担！ ・Uターン歓迎、Iターン歓迎！ ・新卒・第二新卒・初心者でも安心の教育体制あり！ ・資格不問。自己成長・キャリアアップしたい方はぜひ！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【社員インタビュー】 （同僚：製造オペレーター） Q：入社のきっかけを教えてください。 A：家族が薬を服用していたこともあったので、以前から薬の大切さを実感していました。そんな中、当社が家の近くにできると聞き、興味をもって応募しました。製造未経験での入社で不安でしたが、研修制度が充実しており、学べる環境が整っていたので安心しました。 （同僚：製造オペレーター） Q：会社の魅力は何ですか？ A：前職に比べて休みがとりやすくなったので、家族と過ごす時間が増えたのが嬉しかったですね。上場企業グループなので充実した福利厚生があり、安心して長くキャリアを築いていけるのも、当社の魅力だと思います。 （上司：採用担当） Q：どんな人と働きたいですか？ A：当社の使命は「患者さんに喜ばれ、安心してご使用いただける医薬品、医療関係者に信頼される医薬品を提供し続けること」。この理念に共感してくださる方と、一緒に働きたいと考えています！ 求める人材
求めている人材 ■高卒以上 ■未経験OK 【あれば活かせる経験】 ・医薬品製造の経験 ・食品製造の経験 ※なんらかの製造経験（医薬品業界経験不問） ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【求める人物像】 ・社会貢献できる仕事がしたい方 ・ものづくりに興味のある方 ・福利厚生の充実した環境で働きたい方 ・安定企業でキャリアを磨いていきたい方 ※中途入社の20代・30代が中心に活躍中！ ※他職種からの転職者も在籍中！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【先輩よりメッセージ】 ・入社後研修で丁寧に教えていただけるので、薬の知識ゼロでも大丈夫！ ・前職と比べて休みが取りやすく、子どもと過ごせる時間が増えました。 ・充実した福利厚生の上場企業グループで働ける安心感があります。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【選べるキャリアステップ】 年1回、上司とキャリア面談を実施します。 業務経験を積んだ後は、 製造チーフやリーダーのほか、 品質管理や生産管理、品質保証、管理課への 異動など、製造職以外にチャレンジすることも可能です。 -
理系専門卒以上・30歳未満/学部卒歓迎◎大手企業へ転籍支援！
勤務地
大分県大分市鶴崎駅（勤務地） アドバンテック株式会社(勤務地/大分県大分市) 給与例
給与例 年収505万円/34歳 研究職（治験関連）経験7年 （月給34万円＋賞与） 年収380万円／29歳 研究職（創薬研究）経験2年 （月給27万円＋賞与） 年収350万円／25歳 研究職（化学分析）経験半年 （月給24万5000円＋賞与） 仕事の概要
仕事内容 【学部卒】から、やりたい【研究職】へ！ 大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ___________________________ □ アドバンテックで働くポイント □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ □設備の整った自社ラボで、 大手で働くための経験を積むことができる □あなたの出身学部や研究実績を考慮し、 希望に合った職場を決定します！ □入社前から、手厚い面談も実施。 不安・相談なんでも話せる時間です。 ________________________ □ 配属先企業を一部ご紹介！ □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ・AGC ・石川製作所 ・三菱ケミカル ・リケンテクノス ・三菱化学や住友化学 ・メルク ・積水化学工業 ・カネカ ・日産化学工業 ・島津テクノリサーチ ・三井化学 ・住化テクノサービス ・荒川化学工業 ・ダイゾー ・タキロンシーアイ ・東レ ・バンドー化学 ・長瀬産業 ・日油 などなど 働き方のご相談からでも大歓迎！ まずはお気軽にご応募お待ちしています！ - 大手化学メーカーグループ会社にて、 【医薬品・農薬関する分析実験】！ 自社で製造する医薬品や農薬、 または外部から依頼された 医薬品・農薬の品質を保証するために、 様々な分析機器を用いて実験を行います。 _________________ □ 具体的な業務内容 □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~ ◆成分分析 ・製品の有効成分含有量や水分などを分析 ◆品質試験 ・製造途中のサンプルから規定成分値か否かを分析 ・異物や不純物等がないかを確認し報告書を作成 大手メーカーに『直接雇用』で働ける！ _____________________________ □ 大手直雇用を目指して転籍支援！ □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ アドバンテックの【正社員】として 大手企業で実際に勤務し、 そのまま大手企業に正社員として 直接雇用される【転籍】を 当社は全面的にサポートします！ - _________________________ □ 研究職スタッフインタビュー□ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 【20代女性スタッフ】 アドバンテックに決めた理由は、 「学部卒で研究職に就けるところ」です。 大学での研究ではできないような 高度な研究に携わることができています。 また、入社前の定期的な面談や、 自社ラボでの研修も充実しており、 安心して配属先につくことができました。 入社前から、きちんと寄り添ってくれる 研究者思いの会社だと思います。 【20代男性スタッフ】 アドバンテックに決めた理由は、 「大手企業への転籍を進めているところ」です。 化学メーカーに就きたかったのですが 求人も少なくなかなかうまくいきませんでした。 アドバンテックに入社してからは、 いろんな会社でいろんな経験ができ、 「ここで働いてみたい！」と思った会社に 正社員として転籍することができました。 自分のやりたいことや、キャリア目標を アドバンテックで叶えることができます。 まずは思い切って、応募してみてください！ あなたの目標が、当社で達成できることを 心から楽しみにしています！ - □当社についてもっと知りたい方はこちら□ 当社HP：https://www.advan-t.com/ 採用HP：https://www.advan-t.com/recruitment/ 求める人材
求めている人材 □職種・業界未経験歓迎♪□ 【必須条件】 □30歳未満の方（長期キャリア形成のため） □理系専門卒以上の方（学部卒、修士中退者、卒業見込みもOK！） □下記分野にて、学生時代に研究や実務経験者 生物、化学、物質、金属、農学、薬学、医学、科学、 バイオ、獣医学、環境、水産、畜産、酪農衛生、医療、栄養など 実務内容は一切不問♪ 学生実験レベルでも大丈夫！ 高専や短大、大学修士を中退した方も活躍中！ 【こんな方は活躍いただけます！】 ・研究や実験が好きな方 ・ワークライフバランスを大切にしたい方 ・残業少なめで働きたい方 ・『研究』を『仕事』にしたい方 ・コツコツ作業や努力することが好きな方 ・第二新卒の方 ・社会人未経験の方 ・過去にアドバンテックの選考を辞退された方 【こんな方が活躍中！】 ・20代活躍中 ・理系専門学校、高専、大学、大学院卒業者 ・研究職経験者 ・理科、化学、生物、地学、物理などの元教員 ・元薬剤師 ・未経験の方 -
■「アリナミンV」を中心とするドリンク剤（医薬部外品）を主体に製造。また、大腸検査薬、胃蠕動運動抑制剤の「消化器領域薬」、ホルモン製剤の固形製剤などの医療用医薬品を受託製造しており、多岐にわたる医薬品の生産工場です。
勤務地
本社（大阪府泉佐野市） 想定年収
560万円～720万円 仕事の概要
医薬品及び医薬部外品の品質保証業務をご担当頂きます。生命に関連する医薬品の業務は「いのち」を守る仕… 求める人材
【必須】■薬機法、GMPなどの規制に関する知識■大卒以上（薬学、工学、理学、農学系バックグラウンド）… -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
富山県富山市 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営 ・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営 ・文書管理に関する事務全般 ・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等 ・文書管理に関する手順書のメンテナンス ・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必要に応じて改善提案 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8～4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
グローバル基準に基づく高品質な医薬品を供給している製薬メーカーです
勤務地
福井県勝山市福井県勝山市猪野口37字2番1号 株式会社北陸人材ネット(Hokuriku Jinzai Net) 仕事の概要
仕事内容 ※この求人は20-30代の支援が得意な転職エージェント【北陸人材ネット】が【勝山ファーマ株式会社】様よりお預りした求人です※ 【おすすめポイント】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます! 高品質な医薬品を流通させるための品質試験検査を統括する立場として、責任と社会貢献を感じられます。 医薬品製造工場と品質管理のトップリーダーの一人として幅広くご活躍いただけます。 ★記載内容★ 〇この仕事をすることで得られるスキル・知識： 〇どういう生活が待っているのか： 〇どういう未来を描けるのか： 〇社員に提供できるメリット： 仕事内容 医薬品製造工場の品質保証部の管理運営を担っていただきます。 GMPに従った作業、適切なコミュニケーション報連相（部署内外）、必要に応じて改善提案 【具体的な職務内容】 医薬品品質保障における一連の業務全体を管理する責任者として ・医薬品の品質試験検査に関する業務 ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【注意事項】 〇企業への直接応募と違い、「エントリー」＝即応募ではございません。 正式な応募前に弊社のコンサルタントに相談が可能ですので、現時点で応募意思が固まっていない場合にもご安心ください。 応募を進める場合、書類添削や面接対策などの支援を受けながら選考を進めることができます。 （北陸人材ネットは内定率業界平均2.5倍。特に20－30代向けの転職支援に定評があります。） 求める人材
求める人材/能力 【必須条件】 ◎GMP組織において ・品質試験の実務経験 ・分析試験業務の経験 ◎マネジメント経験 ◎英語力 ◎大学卒業以上 ◎普通自動車運転免許(通勤用) 【歓迎条件】 ◎微生物試験に強い方 ◎誠実さ、メンバーのモチベーションを高め、率先して組織を変革へ導けるリーダーシップのある方 -
資格があれば未経験でもOK！！★薬局に並ぶ有名なあの薬に携われる◎
勤務地
岐阜県飛騨市古川町向町二丁目１０番５０号 アルプス薬品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容: ＝＝＝★ウィルエージェンシーのオススメPOINT★＝＝＝ ◎20代～30代が中心となって活躍中！◎同年代の仲間と一緒に働ける、風通しの良い職場です★ ◎活気あるメンバーと共に、明るくフレッシュな環境で 成長しませんか？ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ <具体的には、、> ・製造記録、品質記録の確認 ・出荷判定 ・お客様や当局からの問い合わせ対応 など。 GMPに基づいた保証体制によって、原料から製品までの品質を管理・監視。 有効成分含量の測定や、安定性試験、工程内試験、解析試験などさまざまな試験を行って原料や製品の品質をチェックします。 ゆくゆくは、出荷責任者である医薬品製造管理者のお仕事をお任せします。 ■雇用形態（紹介／正社員) 就業先企業名：アルプス薬品工業株式会社 求める人材
求める人材: 未経験歓迎！ ◎ブランクOK -
■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造》～ワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調～■2022年4月に4つの新工場を稼働開始。事業拡大期で組織強化中
勤務地
宮崎工場（宮崎県宮崎市） 想定年収
630万円～730万円 仕事の概要
医薬品を中心に検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案等、当社の品質管理・品質保証業務全般をお任せし… 求める人材
【必須】1．薬剤師免許2．品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方(医薬品・化学業界にて) -
年収350～500万円/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍/日医工株式会社
勤務地
富山県富山市富山県富山市 日医工株式会社 仕事の概要
仕事内容 同社が扱うジェネリック医薬品の品質保証業務全般をお願い致します。 【具体的には】 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・薬事に関する業務 など 求める人材
応募条件 ・医薬品の品質保証または信頼性保証に関する業務経験 【優遇要件】 ・TOEIC600点前後のレベル以上 【求める人物像】 ・ジェネリック医薬品の普及の重要性を理解し、仕事に意欲的に取り組める方 ・与えられた仕事だけではなく自ら課題を発見し、課題解決のために考え、行動ができる方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
年収350～500万円/高品質な医薬品製造で高い信頼があります/勝山ファーマ株式会社
勤務地
福井県勝山市福井県勝山市 勝山ファーマ株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品製造工場である同社の品質保証業務の一環として主にサプライヤー管理(添加剤や包装資材企業がメイン)をお任せいたします。 【具体的には】 ・サプライヤーとのやり取り ・サプライヤーから入手した情報を工場内に展開(工場設備変更、包装形態変更) ・入手した情報に基づく変更作業(変苦提案書の作成、試験計画書および報告書の作成) 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 サプライヤーとのやり取りを通じて自身が選定に携わった製品が、病院、薬局、患者様に届けられることで社会貢献していることを感じることができます。自身のGMPに関する考え方の向上につなげることができます。公定書や当局からの通知を確認することで、現在の規制に関する知識を深めることができます。 求める人材
応募条件 普通自動車運転免許(AT限定可) 以下いずれか ・製薬や原薬製造企業における品質保証業務の経験 ・供給会社管理、品質システム(逸脱、変更管理)、その他業者管理等の経験 ・品質保証書/仕様書/企画書等の締結作業 ・サプライヤー評価(実地監査、書面監査) ・工程所の改正や当局からの通知に基づく対応 【優遇要件】 ・サプライヤー管理や公定書改正/当局通知への対応経験 ・読み書きできるレベルの英語力 【求める人物像】 ・優先順位を考えながら臨機応変に仕事を進められる方 ・明るく協調性があり、前向きな考え方のできる方 ・まじめで粘り強く、積極性と責任感を持って業務を完成させる方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高等専門学校 この企業の類似求人を見る
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年収350～420万円/原薬合成のイノベーターとして、富山から世界の医療に貢献/金剛化学株式会社
勤務地
富山県富山市富山県富山市 金剛化学株式会社 仕事の概要
仕事内容 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。 【研究・開発方針】 ・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」 ・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」 求める人材
応募条件 ・医薬品（特に原薬）に係る品質管理業務経験 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 この企業の類似求人を見る
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■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造》～ワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調～■2022年4月に4つの新工場を稼働開始。事業拡大期で組織強化中
勤務地
宮崎工場（宮崎県宮崎市） 想定年収
410万円～546万円 仕事の概要
医薬品を中心に検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案等、当社の品質管理業務全般をお任せします。★将… 求める人材
【必須】薬剤師免許★薬剤師の資格を、働きやすい安定企業で活かしませんか？ ★調剤/病院などで勤務され… -
年収600～650万円/大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー/株式会社パナケイア製薬
勤務地
富山県高岡市富山県高岡市 株式会社パナケイア製薬 仕事の概要
仕事内容 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 求める人材
応募条件 以下、いずれも ・医薬品メーカーでの品質保証経験(5年以上) ・マネジメント経験 【優遇要件】 ・将来管理職を目指している方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高等専門学校 この企業の類似求人を見る
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年収750～1300万円/高品質な医薬品製造で高い信頼があります/勝山ファーマ株式会社
勤務地
福井県勝山市福井県勝山市 勝山ファーマ株式会社 仕事の概要
仕事内容 同社の製造管理者としてGMP製造業許可の維持管理を含めた、薬事関連業務ならびにGMPシステムに関する管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・グローバル品質保証部と協力して、グローバルの戦略、プログラムを自社に落とし込む ・生産品質保証部門のディレクターと連携し、法的要求やガイドラインを満たす品質システム、手順を構築、改善、維持する ・製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く（査察対応含む） ・必要なSOP を設定し、定期的に SOP のレビュー、製品の品質レビューを行う 【所属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 高品質な医薬品を届けるためのシステム構築、製品の出荷判定にダイレクトに携わり、医薬品製造工場と品 質管理のトップリーダーの一人として幅広くご活躍いただけます。 求める人材
応募条件 普通自動車運転免許(AT限定可) ・薬剤師免許 ・GMPに関する知識 【優遇要件】 グローバルとのコミュニケーションが取れる英語力 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 この企業の類似求人を見る
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年収500～850万円/医薬品製造工場におけるシステム担当者を募集いたします/シミックCMO株式会社
勤務地
富山県射水市富山県射水市 シミックCMO株式会社 仕事の概要
仕事内容 システム管理部門で、システム管理・運用・導入とシステム管理部門のマネジメントを担当していただきます。ご経験によっては管理職候補としてご入社いただきます。 【具体的には】 ・生産管理システム、品質管理システム、製造管理システムなどのシステム運用管理業務 ・GMPに準拠した新規システムの導入及び検証業務 ・デジタル化の推進 ・その他、PC管理、ユーザITサポート、トラブル対応 求める人材
応募条件 以下いずれも ・システム管理または関連分野での3年以上の実務経験 ・問題解決能力とコミュニケーションスキル 【優遇要件】 ・医薬品業界でのITシステム管理経験、システムの導入経験 ・情報処理技術者（ITパスポート、基本情報技術者試験等）資格 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高等専門学校 -
■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品を製造》～ニーズの高いワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調◎～■2022年4月に4つの新工場を稼働開始。事業拡大期で組織強化中
勤務地
広野工場（福島県双葉郡） 想定年収
550万円～790万円 仕事の概要
医薬品・化成品の出荷判定に関する業務を幅広くお任せします。組織強化に伴う、管理職候補の募集となりま… 求める人材
【必須】品質管理もしくは品質保証業務経験をお持ちの方【歓迎】医薬品・化学製品を対象とした品質管理・… -
創業108年。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社／年休120日以上・残業月20h程度
勤務地
千葉県習志野市千葉県習志野市津田沼6-11-24 白鳥製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 ◎ヘルスケア事業部の品質保証職 当社の健康食品部門・ヘルスケア事業部が 製造している健康補助食品の品質保証に 関わる業務全般をお任せします。 【具体的な業務】 ・製造記録類の確認 ・原料、製品に係る各種試験記録・試験成績書の確認 ・健康補助食品GMPに沿った各種書類の作成・整備 └製品標準書など ・品質に関わる顧客及び行政への対応 ・関連法規に関する情報の収集及びパッケージ表示内容の確認 └容器包装ポジティブリスト対応など ・試験検査 └サンプリング、微生物試験、工程・製品検査など 【業務スタイル】 品質保証部内はもとより製造部門とも連携して 様々な業務をこなして頂くことを想定しています。 またふだんの業務は、品質保証、品質管理業務を 数名で手分けして実施しておりますので、状況に 応じて品質管理(試験検査)等も担当して頂きます。 【想定される役職】 これまで身につけた知識やご経験を考慮の上、 チームリーダー（非管理職）もしくは チーム長（管理職、課長職相当）としてお迎えします。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。 求める人材
資格 ◎大卒以上で以下の項目に該当する方 ・健康補助食品GMP、HACCPに関する知識及び経験をお持ちの方 ・原薬GMPに関する知機・経験をお持ちの方 ★英語ができる方は尚歓迎 【歓迎要件】 ・製薬又は食品メーカーでの品質保証の経験者 ・製薬又は食品メーカーでの品質管理の経験者 【こんな方を歓迎します】 ・責任感が強くチームワークを大切にする方 ・円滑なコミュニケーションができる方 ・新しいことを学び、自らの成長に喜びを感じられる方 ・細かい作業にも集中して取り組める方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【交渉・折衝】交渉や折衝にも臆する事なく取り組む 【リーダーシップ】先頭に立って周囲をリードし動かしていく 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める 【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める 【問題分析】複雑な課題を分析し論理的に結論を導く -
勤務地
富山県滑川市富山県滑川市大掛2066 株式会社北陸人材ネット 仕事の概要
仕事内容 ※この求人は20-30代の支援が得意な転職エージェント【北陸人材ネット】が【株式会社ロキグループ】様よりお預りした求人です※ 【PR本文】 1.＜経験を活かして働ける！＞フィルター品質管理スタッフ募集！ 2.年間休日128日！土日祝休みなので無理なく仕事とプライベートの両立が可能です◎ 3.日勤のみのお仕事なのでより柔軟な働き方が可能です 4.ひとり一人の頑張りはしっかり評価しています。 5.社員ひとり一人が安心して働ける為の制度を整えています。 【仕事内容】 ・品質管理グループの統括（業務管理をはじめ、メンバーの管理育成） ・受入検査、出荷検査、保証試験業務の管理 ・製品や材料の性能評価試験（製品規格に関する試験、材料仕様変更時の物性確認試験など） ・ISO関連書類や規定などの起案・改定（品証部としてQMSを維持・構築を主体的に実行する） ・顧客苦情や調査依頼などを製品生産履歴から、４Ｍ調査による情報収集、及び対応策の検証 【キャリア】 ・品質管理グループで自社製品の理解と管理能力のスキルアップし、品質保証グループで顧客要求に臨機に対応するスキルを習得後、スキルを活かした他部署業務でのスキルアップを経て品質保証部長として活躍を期待します。 【残業時間の目安】 繁忙期：30～40時間程度 【注意事項】 〇企業への直接応募と違い、「エントリー」＝即応募ではございません。 正式な応募前に弊社のコンサルタントに相談が可能ですので、現時点で応募意思が固まっていない場合にもご安心ください。 応募を進める場合、書類添削や面接対策などの支援を受けながら選考を進めることができます。 （北陸人材ネットは内定率業界平均2.5倍。特に20－30代向けの転職支援に定評があります。） 求める人材
求める人材/能力 【必須条件】 ・高専卒以上の方 ・ライフサイエンス（薬・飲料食品等）に関する知見 ※菌やGMPへの理解があれば尚良 ・品質管理に関する検査や試験のスキル ・前職での品質管理（保証）のマネジメント業務経験（品質に関するPJリーダー経験でも可） ・ライフサイエンスに関する品質保証または品質管理業務経験 ・普通自動車免許(通勤用) 【歓迎条件】 ・法規や規格などの読解力に自身がある ・成形品等の図面を読み込むことができる ・菌についての知識を持っている ・ISO9001関連の教育資料作成、及び教育 ・製品バリデーションの構築 ・医薬品GMPの監査経験 ・海外仕入れ先とやり取りの経験がある（読み書きができると良） ・危険物（甲種・乙種）、有機溶剤作業主任者 ※アルコール、溶剤、樹脂に触れる機会があります。 -
年収470～720万円/医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・混合飼料などの製造販売を行っている製薬会社での人材募集/東亜薬品工業株式会社
勤務地
群馬県館林市群馬県館林市 東亜薬品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ＜担当部門について＞ 品質本部は、館林事業所にあり、品質管理部と品質推進部の 2 つの部門で構成されています。 品質管理部は、 主に製品や原材料の試験を担当し、品質推進部は法令に準拠した製造管理・品質管理体制を構築します。これらの部門が、製品の品質・有効性・安全性を確認し、信頼性の高い製品の安定供給に寄与しています。 求める人材
応募条件 製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質推進関連業務経験 5 年以上 【優遇要件】 下記いずれか ・製薬メーカーにて製造管理に関する業務に従事したことがある方 ・薬剤師資格をお持ちで製薬メーカー勤務経験をお持ちの方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 -
■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品を製造》～ニーズの高いワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調◎～■2022年4月に4つの新工場を稼働開始。事業拡大期で組織強化中
勤務地
広野工場（福島県双葉郡） 想定年収
400万円～630万円 仕事の概要
医薬品・化成品の出荷判定に関する業務を幅広くお任せします。組織強化に伴う、メンバーポジションの募集… 求める人材
【必須】化学の知識をお持ちの方【歓迎】品質管理もしくは品質保証業務のご経験のある方医薬品等の化学製… -
20代～40代の方活躍中！受託製造品目数国内No.1医療用医薬品メーカーの品質保証スタッフ
勤務地
三重県松阪市嬉野天花寺町三重県三重県松阪市嬉野天花寺町 ニプロファーマ株式会社 仕事の概要
仕事内容 医療用医薬品の品質保証業務（GMP全般）をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の製造・品質試験に係わる文書作成・整備 ・医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、取引先対応 など ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。 品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野に入れた設計です。 ＜入社後の流れ＞ 入社後は先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら担当業務をお任せいたします。 同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 求める人材
応募条件 必要資格 特になし 求めるスキル ・医薬品、食品、化粧品いずれかの業界で品質保証業務経験（3年以上） ・PCスキル 学歴 高校卒 -
【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLC・GC使用経験
勤務地
静岡県富士宮市 株式会社スタッフサービス 給与例
給与例 ※経験者は優遇いたします！ （年収例） 360万円／入社1年未満（月給30万円） 603万円／入社5年（月給50.3万円） 709万円／入社10年（月給59万円） ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】・分析法の検討・分析実施・関連文書の作成・原材料の試験・各種試験業務 【業務で使用するツール】Excel、GC、HPLC まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価 ・半導体材料の合成・分析 ・生分解可能な高機能繊維の研究 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・香料の官能検査・化学分析 ・医薬品中間体／原料の機器分析 など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています！ 安心の働きやすさ！ 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間（2023年度実績）・産休育休取得率100%！ 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト！ 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります！ 選べる勤務地！全国46都道府県 転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上 地元勤務が叶います！UターンやIターンも歓迎します。 求める人材
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLC・GC使用経験 【具体的には】 未経験者の方歓迎 理系学科卒業は優遇！！（中退者も積極採用中） ＜こんな方はぜひご応募ください＞ ・経験はないけど、研究・実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい（※実際に20代の63％が未経験から入社しています） 有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は 特に積極的にお会いしたいと考えています。 学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 （HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど） -
20代～40代お待ちしております！歴史ある製薬会社の品質管理のポジションです。
勤務地
三重県伊賀市三重県三重県伊賀市 中外医薬生産株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となっております。 求める人材
応募条件 必要資格 特になし 求めるスキル ・製薬会社での品質管理業務3年以上 ・管理職もしくはリーダー経験 学歴 専門学校卒 この企業の類似求人を見る
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デンマーク発の世界的な製薬企業ノボ ノルディスク社の日本法人。糖尿病、血友病、成長障害の領域に加え、肥満症、循環器系、MASH（非アルコール性脂肪肝炎）、腎疾患、認知症、再生医療にも開発品目を広げています。
勤務地
郡山工場（福島県郡山市） 想定年収
700万円～1100万円 仕事の概要
品質保証アドバンスドプロフェッショナルとして、以下の業務を行っていただきます。■郡山工場における品… 求める人材
【必須】■医薬品の製造拠点（GMP）における品質保証のご経験■グローバルとのコミュニケーション可能な… -
＜千葉市美浜区＞自社製造や外国製の医薬品原薬の薬事関連業務担当 創業100年超の製薬会社
勤務地
千葉県千葉市美浜区千葉県千葉市美浜区新港14-5 白鳥製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 ◎医薬品原薬の薬事関連業務担当 当社の製造する医薬品原薬、及び当社が 国内管理人を務める外国製造業者の製造する 医薬品原薬に関連する下記の薬事関連業務を 担当していただきます。 【具体的な業務】 ＜MF関連業務＞ ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ＜薬制薬事業務＞ ・医薬品製造業等の業態管理 ・薬事に関する法令および通知等の周知による 法令遵守体制の整備 ＜GMP/GQP業務＞ ・製造販売業者との取決め ・製造販売業者からの問合せ対応 ・外国製造業者のGMP適合性調査対応 ＜化学物質管理業務＞ ・新規化学物質の届出等の支援 ・GHSラベル、SDSおよびイエローカードの作成支援 【募集の背景】 自社開発原薬の海外展開や輸入販売原薬の 品目数が増加。こうした薬事業務に対応する 専門スタッフの増員です。 【想定される役職】 これまで身につけた知識やご経験を考慮の上、 一般職またはリーダー、マネジメントクラスの ポジションでお迎えします。 【職場について】 配属先の「信頼性保証本部 薬事統括部」は 20～70代までの9名(男性5名、女性4名)の 社員が在籍しています。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。 求める人材
資格 ◎製薬/原薬メーカーあるいは商社において 下記のいずれかの薬事業務の経験がある方 ・MF関連業務 ・薬制薬事業務 ・GMP/GQP業務 ・化学物質管理業務 ◎あるいは研究開発、生産技術、品質管理 または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識をお持ちの方 ・海外製造所に対するGMP監査/当局のGMP適合性調査の同行経験がある方 ・大学院又は企業で有機合成化学を研究した経験がある方 ・海外製造所とメール/口頭で交渉ができる英語力を有する方 ・化学・薬学分野の学位をお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【こんな方を歓迎します】 ・責任感が強くチームワークを大切にする方 ・円滑なコミュニケーションができる方 ・新しいことを学び、自らの成長に喜びを感じられる方 ・細かい作業にも集中して取り組める方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【スピード対応】素早く判断しテキパキと物事を進める 【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める -
日本に「健康食品」をもたらした、地元・岡山が誇るパイオニア企業での正社員募集！！
勤務地
岡山県赤磐市徳富岡山県赤磐市徳富 株式会社山陽テクノサービス 仕事の概要
仕事内容 健康食品をはじめ、医薬品や化粧品などの製造まで行っている企業での正社員募集です。 今回募集するのは、【品質保証担当者】です。 あなたにお任せしたいのは、薬事・品質保証業務全般です。 ＼＼＼ 具体的な業務内容 ／／／ ▼薬事手続き（ＣＴＤ作成など） ▼ＩＳОおよびＧＭＰ管理 ▼ＧＭＰ監査対応 ▼工場のＧＭＰ運用指導と記録確認 ▼各種バリデーションの計画、および実行の指揮 ▼品質管理部門での各種分析 ＊一般分析：原料受け入れ検査、中間体分析、製品分析、測定機器の定期メンテナンス 等 ＊機器分析：分光光度計、液体クロマトグラフ装置、ＩＣＰ 等 ＊理化学検査：ｐＨ、ヒ素、重金属、中和滴定、試薬調製 等 ＊微生物検査：一般生菌数、大腸菌群 等 【採用担当者より】 ～現在に至る「健康食品ブーム」の立役者とも言える、地元・岡山発の注目企業！！～ 知る人ぞ知る、業界パイオニア企業での正社員求人です。 今回、品質保証での募集となりますが、将来の幹部候補生として採用でもあります。 中途採用の引け目を感じることなく、ご自身の「新天地」として、のびのびとご活躍いただけます。 地元・岡山からのご応募だけでなく、岡山へのＩターン・Ｕターン・Ｊターンを考えられている方からのご応募もお待ちしています♪ 条件等見られ、ご興味を持たれたら、まずは一度お気軽にお問い合わせください。 求人に関するご質問だけでも大歓迎ですよ！ こちらのお仕事の相談、その他のお仕事情報が気になる方は、ご予約不要のお仕事紹介・相談・出張登録会もご活用ください。 詳しい場所や時間、実施日につきましてはこちらをご確認ください。 http://www.e-santech.jp/conference/ ご要望に合わせて、電話・オンライン・出張でのご登録も行っています。時間外・休日問わず受付可能となりますので、お気軽にお問い合わせください。 - ＜個別キャリアカウンセリング受付中＞（無料／予約制） 就職、転職、仕事に関する悩みに、経験豊富なカウンセラーが、一人ひとりの個性に合わせたアドバイスでサポート致します。 ◇初めての就職活動で悩んでいる学生さん ◇転職したいけど、退社や転職に不安を感じている方 ◇転職活動がうまく進まず悩んでいる方 ◇仕事の探し方や自分に合う仕事の見つけ方に悩んでいる方 ◇面接や応募書類の準備で悩みがある方 「今更聞けない」なんてことはありません。 みなさんの悩みをお気軽にご相談ください。 - ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【ここがオススメ】 健康意識の向上を追い風として、高い商品力と堅実な経営で盤石の財務基盤を確立している地元の安定企業での正社員募集です。 品質保証業務を担うプロフェッショナルとして活躍してみませんか？ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＊この案件は株式会社山陽テクノサービスの人材紹介案件です。 求める人材
応募資格 【 必要資格 】 大学卒以上、薬事手続・ＧＭＰ・各種バリデーションの知識ある方 【 必要経験 】 品質保証での実務経験、マネジメント経験 【 優遇 】 薬剤師資格保持者 -
勤務地
兵庫県神崎郡福崎町 株式会社スタッフサービス 給与例
給与例 ※経験者は優遇いたします！ （年収例） 360万円／入社1年未満（月給30万円） 603万円／入社5年（月給50.3万円） 709万円／入社10年（月給59万円） ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 【品質管理・実験エンジニア】家電・スマートフォン・自動車などの実験、評価、テスト業務 ■医薬品工場設備の保守運用業務■・設備の点検とメンテナンス・設備導入時の仕様検討・設備修理時の設備メーカーへの依頼、管理、調整・手順書の作成や記録書への記入、日常点検・精製水製造設備や空調設備などの管理 【業務で使用するツール】Excel、Word 世の中の製品は様々な方法で耐久性や安全性などを検証されています。 商品が完成するまでの大事な工程の1つが品質管理・評価。 まずは製品特性や測定機器の扱い方から学び、その後、実験補助、データ集計なども覚えていきましょう。 測定したデータの意味がわかるようになると、不具合の原因や改善方法、実験内容や運用方法を考えられるように。 少しずつ専門性を高めていくことができます。 ＜扱う製品例＞ ・スマートフォン ・冷蔵庫、洗濯機、エアコンなどの家電 ・自動車 ・カメラ ・医療機器 など 中には「車を猛スピードで壁に衝突させる」エアバックの実験などもあります！ 普段の生活では知り得ない機械の裏側まで知ることができます！ ＜スキルアップ支援制度＞ 未経験の方や経験の浅い方も大歓迎です。 1人1人のペースでスキルアップできるよう充実した環境をご用意！ ・ユニット単位・エリア別の勉強会 ・選べる700種類以上の通信教育講座、 e-learning ・最大30万円の資格取得奨励金 など 経験者はご経験やご希望をお伺いし、最適なプロジェクトをご提案します。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています！ 安心の働きやすさ！ 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間（2023年度実績）・産休育休取得率100%！ 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト！ 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります！ 選べる勤務地！全国46都道府県 転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上 地元勤務が叶います！UターンやIターンも歓迎します。 求める人材
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・化学メーカー等での工場勤務で設備導入や設備保全の経験・機械、電気系科目を？修した高卒以上【活かせる経験】・医薬品原薬メーカーでの工場勤務経験者、GMPの知？をお持ちの方 【具体的には】 職種未経験の方歓迎 ・ものづくりや実験に興味のある方 ・専門的なスキルを身につけたい方 ＜以下の方はなお歓迎！＞ ・理系を専攻された方、工業高校卒の方 ・組立・製造、メカニック、機械・装置メンテナンスなどのご経験がある方 ※大学や専門学校中退者、既卒、第二新卒も歓迎！！20代30代が活躍中 ※経験者の方は優遇。 【20代の61％が未経験入社】 社会人経験・職種経験不問！異業種出身の先輩社員も未経験から多数活躍しています。 【エンジニアとしての成長】 品質管理・実験エンジニアからスタートし、将来は品質保証のプロや設計開発エンジニアを目指すこともできます。 -
【広陵化学工業ができること】医療業界や食品業界など様々な分野で使用されるプラスチック製品、医療機器、臨床検査器材、食品包材容器の製造を行っています。
勤務地
五條工場（奈良県五條市） 想定年収
350万円～500万円 仕事の概要
当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場での業務をお任せします。現在開発中の新製品の量産に向け… 求める人材
【必須】■医療機器or医薬品製造のご経験がある方【歓迎】■製造移管、工程設計、製造体制の構築、プロセ… -
大塚グループ★グローバルな事業展開！賞与6ヶ月分♪完全週休2日制♪福利厚生充実☆
勤務地
徳島県鳴門市 大塚テクノ株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【求人No.20202617】この求人は人材紹介案件です。応募受付は、人材紹介会社の(株)アステートにて行います。 【業務内容】 医療関連製品と精密関連製品の両分野にわたりグローバルな事業展開をしている会社です。医薬品GMP、医療機器QMS規制ほか、医療機器分野の品質保証業務 (1)品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 →工場内での不良品削減に向けた分析、改善、製造メンバーへの作業指示、輸入にあたっての品質管理 (2)法律（医薬品医療機器等法 等）に沿った製造及び品質の管理統括 ※医療製品・医療機器では法律が異なる →医療機器関係の厚生労働省への申請・提出業務、資料作成 (3)規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成、クレーム対応 →監査対応、品質異常処理、不適合是正処置を計画、対応 →マニュアル策定や品質管理手法の指導、検査機器及び測定器の管理 (4)その他 →従来スキル・経験によっては海外工場（中国3拠点）の品質指導、国内工場の品質指導、現場マネジメント ※転勤の可能性あり(担当する製品により工場が異なるため) 【職場環境】 就業期間：随時～期間の定めなし 試用期間：3ヶ月（労働条件：同条件） ■制服一部支給（作業着の支給あり ※外出時はスーツ着用） ■無料駐車場あり ■受動喫煙防止措置：敷地内禁煙 ■保養施設（全国10ヶ所） ■企業年金 ■社員食堂 ■住宅手当支給 ■確定拠出年金制度 ■退職金制度(勤続3年以上) ■定年：60歳 再雇用：65歳まで ■品質保証部 30名 （内10名が同業務） 10～60代まで幅広い世代が活躍しています。 （※徳島には、鳴門工場・鷲敷工場の2つの拠点があり、担当する製品によって、配属先・勤務先が決定いたします。） 求める人材
求める人材: 〈学歴〉 ■高専卒以上 〈必須〉 ■基本的なPC操作、コミュニケーション力 ■品質保証経験5年以上（品質管理のみの経験は不可） ■監査対応の経験がある方 ■ISO90001等の品質システムまたは、医薬品GMP・医療機器QMS規制に関する知識のある方 -
年収600～800万円/医薬品製造工場における管理職候補を募集します/シミックCMO株式会社
勤務地
富山県射水市富山県射水市 シミックCMO株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理に関する諸業務 ・GMP査察、監査対応 ・各種マネジメントシステムに関する事項（環境、安全衛生、教育など） ・医薬品GMP管理に伴う諸対応 ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項 ・部門予算の策定補助 など 求める人材
応募条件 以下いずれも ・製薬会社または医薬品受託製造会社における製造管理業務経験 ・マネジメント経験 【優遇要件】 【求める人物像】 ・企業理念に共感できる方 ・責任感・行動力のある方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
年収500～900万円/高品質な医薬品製造で高い信頼があります/勝山ファーマ株式会社
勤務地
福井県勝山市福井県勝山市 勝山ファーマ株式会社 仕事の概要
仕事内容 同社において、医薬品製造工場の品質保証部の管理運営をお任せいたします。 【具体的には】 ・GMPに従った作業 ・部署内外での報連相業務 ・必要に応じて改善提案 医薬品の品質保持のための活動や突発的事象の対応、当局対応など粘り強く、積極的に、責任をもって業務を完遂します。 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。医薬品製造工場における品質管理は幅広い業務がありますので、それら全体に携わり、経験を積むことができます。 求める人材
応募条件 普通自動車運転免許(AT限定可) 以下いずれも ・GMP医薬品工場でのマネジメント業務 ・PC(Outlook， Word， Excel， Power Point )ビジネスアプリケーションを使用しての業務経験 【優遇要件】 【求める人物像】 明るく、協調性があり、前向きな考え方のできる方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高等専門学校 -
医療業界や食品業界など様々な分野で使用されるプラスチック製品、医療機器、臨床検査器材、食品包材容器の製造を行っています。現在医療分野を拡大中で、三洋化成工業株式会社・京都大学医学部と共同開発を実施しております。
勤務地
五條工場（奈良県五條市） 想定年収
500万円～600万円 仕事の概要
ベテラン歓迎◎当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場のマネジメント業務をお任せ予定です。現在… 求める人材
【必須】次のいずれかの経験 ■医療機器もしくは医薬品の製造業務経験■GMP、QMS、 ISO13485などの業務… -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
福島県福島市 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 【業務内容】 ・製剤、原料の品質試験（HPLC等を使用した医薬品の理化学試験） ・各種文書作成、記録照査等 ・品質管理における各種管理業務 ☆キャリアプラン例☆未経験の方でも下記プランを目指せます！ 医薬品品質管理の様々な工程をGMP環境下で担当することが出来るので、 汎用性の高いスキルを身につけることが出来ます。 例）ワールドインテックラボ特別研修→品質管理業務→品質保証業務→医薬品分析業務→医薬品研究開発→食品・化粧品分析開発 ☆ポイント☆ 国内外の製薬会社の医薬品を取り扱います。 品質管理業務は、定められた試験方法に基づいて原材料の受入から製品出荷に至るまで全ての試験を色々な手法や分析機器を用いて行うため、自分が携わった医薬品が世の中に広まることを実感していただけます。 多様な試験を経験することで、化学的な知見を深めることも可能です。 未経験から挑戦できる貴重な機会となりますので是非ご応募お待ちしております！ ☆このような方をお待ちしております☆ ・医薬品業界で経験を積みたい方 ・社会貢献度の高い業務に就きたい方 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。 ※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。 仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8～4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
勤務地
山形県東根市大字東根甲山形県東根市大字東根甲5850-1 株式会社エースジャパン 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。 またGMP組織において、製造管理者として、当工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 当社では、消化性潰瘍用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤などの多くの医薬品原薬と、抗生物質の側鎖など医薬品中間体を製造、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。 設立して21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。 2023年1月には原薬の製造に必要となる主原料を自社で製造するためのマルチプラント（第6工場）を新設。 主原料の内製から原薬までの一貫生産することにより、お客様のニーズにさらに迅速かつ柔軟に対応することが可能となりました。 これからも高品質な医薬品を提供するとともに、更なる業務拡大を目指します。 【応募要件】 《必須》 ・製薬会社における品質保証業務（GMP責任者）としての経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 《歓迎》 ・医薬品（製剤/原薬問わず）製造会社にて、cGMPに基づき品質管理、品質保証業務等に従事した経験のある方 【休日休暇】 年間休日115日 ・完全週休二日制（土日） ・祝日 ・年末年始、GW、夏季休暇 ・年次有給休暇（入社半年経過後に10日付与/最高40日） ・慶弔休暇 ・産前産後・育児・介護休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・各種手当（職能手当、残業手当、通勤手当、家族手当：配偶者・子ども、住宅手当：借上げ社宅/半額補助、役職手当 等） ・退職金制度（当社独自の退職金制度及び中小企業退職金共済制度） ・生命保険加入 ・定期健診・保健指導・健康相談 ・昼食半額補助（当社指定の給食弁当に限る） ・各種教育制度（新入社員研修、職制別研修、各種講習会・講演会 等） 【受動喫煙防止について】 敷地内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間6ヶ月 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 2002年3月25日 従業員数 90名 資本金 9,500万円 なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
年収350～500万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学工業株式会社
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富山県中新川郡上市町富山県中新川郡上市町 富士化学工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。 【ポジション概要】 ・開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） ・製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 ・製品を種々の分析装置を用いて分析し、その結果を書類にまとめ、品質が担保されているか記録する 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション、安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備、文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 ・書類作成：試験に付随する結果報告、試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対応） 【ミッション】 ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき、試験の実施のサポートを行い、結果を報告する ・各種法令及びGMPを遵守する 求める人材
応募条件 以下いずれも ・製薬業界にて品質管理または品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） 【優遇要件】 分析法の開発経験者 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
■1907年創立/プライム上場の優良素材メーカー/約30ヶ国の地域へ事業を展開するグローバルカンパニー ■ガラス/電子/化学品/ライフサイエンス/セラミックス等の各領域で高い技術力を保有 ■個人の成長を期待し合う闊達な企業風土が魅力
勤務地
千葉工場（千葉県市原市） 想定年収
650万円～1230万円 仕事の概要
医薬品医療機器法および、GMP省令に基づく、品質保証業務をお任せします。具体的には、■不具合発生時の… 求める人材
【必須】■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験2年以上、もしくは品質保証以… -
勤務地
石川県金沢市北陽台石川県金沢市北陽台3-1 日機装株式会社 仕事の概要
■仕事内容 【業務内容】 金沢製作所にて、医薬品・医療機器における試験分析部門の現場管理をお任せします。 主に透析溶剤であるDドライなどの消耗品の分析を行なう部署です。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器の試験工程管理、スケジュール管理業務 ・分析法バリデーションの確実な実行 ・文書管理、手順書の作成 ・各種監査、是正対応 【マテリアルハンドリング部について】 以下4つのグループで構成されており、配属部署の消耗品グループでは消耗品の受け入れ検査、成分分析、ラインへの供給を行なっています。 ・装置グループ（配属部署） ・消耗品グループ ・電子製造グループ ・射出グループ 【分析業務について】 部門内での分析業務は、大まかに下記となります。 〈受入品〉消耗品(原材料等)を受入て、化学分析(薬品での試験)試験を行い、成分判定を実施。 〈出荷品〉製造工程の中で、成分が正しくできているか、抜き取り試験を実施。 分析作業自体は現場作業員に実施していただきますので、正しい分析方法の検討や指導を行なうことがメインミッションです。 【当部署に関して・魅力】 現在10-15名程度のが所属しており、そちらのメンバーを取りまとめを行っていただきます。 人材育成や組織を作り上げるやりがいを感じていただけます。 【働き方に関して】 ・品質保証等とのやりとりも多く発生します。 ※検査・分析を当部署で行い、合格の判定を品質保証部門で行っているため。 ・残業10～15時間程度 【募集背景】 部門・体制強化のため 【事業内容】 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック（CFRP）を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。 (1)化学工業用特殊ポンプ (2)発電所向け計装制御用関係機器、産業用高圧処理装置 (3)航空・宇宙産業向け炭素繊維複合材成型品 (4)人工透析装置、人工すい臓などの医療機器 (5)環境・医療・工業向け深紫外線LED (1)～(5)の開発・製造・販売 【もっと詳しく】 東証プライム市場/3つの「No.1」をもつグローバル企業 ・日本発の人口腎臓国産化に成功し、透析装置シェアは50%を超えています。 ・LNGのポンプ事業も世界シェアNo.1 ・ジェットエンジンの逆噴射装置用カスケードは9割の世界シェアを誇ります。 すべての従業員が活躍できる職場環境づくりを目指し、様々な人事関連制度・仕組みの整備を推進 ・年齢・等級に応じた階層別研修を軸として、役割・職種などに応じたスキル研修、選抜研修など、多様な研修を企画・運営しています。 ・外部セミナーや学会への参加、また通信教育やe-ラーニングなどにより、情報収集や必要な知識・スキルの習得を後押ししています。 ・社員の仕事と私生活とのバランス（ワークライフバランス）に配慮するために、福利厚生制度の一環として、休暇・休業の取得支援を中心とする各種の支援制度を設けています。 【応募要件】 《必須》 ・分析試験の経験者（医薬品、医療機器） 《歓迎》 ・GMP規格、薬機法を理解のある方 【休日休暇】 年間休日124日（2024年想定休日） ・完全週休二日制 ・祝日 ・有給休暇（10日以上※入社月によって付与日数変動あり） 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・通勤手当 ・時間外労働手当 ・住宅手当（8,500円～15,000円） ・家族手当（扶養配偶者17,000円/子一人あたり8,000円） ・退職金制度（確定拠出年金・確定給付年金） ・従業員持株制度 ・財形貯蓄 ・定年延長制度 ・グループ保険 など 【選考プロセス】 書類選考 ⇒ 1次面接（人事・部門責任者）⇒ 最終面接（事業本部責任者）⇒ 内定 ※一次面接終了後、WEB適性検査有 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月※期間中の条件変更なし 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1953年12月26日 従業員数 2,005名（グループ会社連結 : 8,337名）※2024年12月31日時点 資本金 65億4,433万9,191円 売上高 1,800億円（2023年12月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
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神奈川県藤沢市村岡東神奈川県／<武田湘南（R&D）>藤沢市村岡東2-26-1 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
■仕事内容 【職務内容】 ・無菌製剤（注射剤等）に関する治験薬製造業務 ・無菌製剤設備導入や改造に関するCommissioning及び Qualification業務(Validation計画立案、文書作成及び管理) ・各種vendor のQualification 業務の監督 ・GMP製造や設備に関わるSOP整備・管理業務サポート ・GMP査察対応 ・製剤開発担当者と連携して治験薬製造の計画及びスケジュール調整を行う ・設備の改造や新設備の導入の推進 ・各種データや製造技術に対するデジタル化の推進 特に、Qualification業務 (Validation計画立案、文書作成及び管理)をLeadし、円滑にスケジュール通りに実施でき、cGMPで求められるValidation文書を整備して治験薬製造を推進する業務を行う。 【募集部門の紹介】 創薬研究より見出される新薬候補化合物の有効性・安全性を最大限に高め、かつ、患者さんにとって服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくためには、製剤化する技術が不可欠です。治療モダリティの多様化に伴い、必要とされる製剤技術や投与ルートも多様化する中で、我々は、最適な技術と剤形の選択により候補化合物の課題を解決し、患者さんのQOL・利便性向上を目指して研究・開発を行っています。前臨床段階から、臨床試験、薬事申請、製品上市まで開発プログラムに参画し、グローバルおよびローカルの関係部門と連携しながら、製品設計、プロセス開発、治験薬製造、スケールアップ・技術移管、薬事申請などを行います。 現在、R&Dの最優先課題の一つである早期臨床試験の加速を目的に、湘南iPark内に無菌製剤の治験薬製造設備を建築しており、この新規設備のQualificationやQMS構築業務、設備完成後はGMP製造業務を担って行く予定です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する タケダは、世界中のあらゆる人々のニーズに貢献しています。 タケダイズムを通じ、社会やタケダの医薬品を必要とする方々からの信頼を得ています。 タケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）と Patient：患者さん中心 Trust：社会との信頼関係構築、Reputation：レピュテーションの向上 Business：事業の発展、の順に重視する考え方は、常に高い水準を追求する、正しい行動に取り組む という私たちの働き方に深く根付いています。 グローバル企業として タケダでは世界の70を超える国と地域で、約30,000人の従業員が、世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献しています。 また、新興国と先進国の市場特性に合わせ、競争力の高い製品を構築。 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。 【応募要件】 《必須》 高卒・高専卒以上で、下記の実務経験を有する方 ・無菌製剤（注射剤）のGMP製造経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方 ・GMP無菌製剤設備の設備管理・Qualificationの経験を有する方 《歓迎》 製造設備のプラントエンジニアリングの経験 《スキル・資格》 ・cGMPをはじめとした規制・ガイドラインに関する知識 ・無菌製剤の無菌性保証に関する知識 《語学》 ・将来英語で業務を遂行できるレベルを目指す方が望ましい 《求める人物像》 国内の関係部門と協調・連携が重要な業務であり、コミュニケーション能力に自信がある方 【休日休暇】 年間休日123日程度 ・週休二日制（土日） ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成：従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所（全国各地） ・人材育成支援制度 ・働き方関連制度：フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入（対象社員） 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1925年1月29日 従業員数 5,474名（単体）※2024年3月末時点 資本金 1兆6,765億円9600万円（2024年3月現在） 売上高 4兆2,637億6200万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■化学素養■薬事に関する経験・知識
勤務地
神奈川県秦野市 株式会社スタッフサービス 給与例
給与例 ※経験者は優遇いたします！ （年収例） 360万円／入社1年未満（月給30万円） 603万円／入社5年（月給50.3万円） 709万円／入社10年（月給59万円） ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 【品質保証業務の補助】・GMP、QA・医薬品の外部試験検査機関における逸脱管理/変更管理/文書管理・顧客(製薬会社)による監査の対応準備 【業務で使用するツール】Excel まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価 ・半導体材料の合成・分析 ・生分解可能な高機能繊維の研究 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・香料の官能検査・化学分析 ・医薬品中間体／原料の機器分析 など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています！ 安心の働きやすさ！ 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間（2023年度実績）・産休育休取得率100%！ 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト！ 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります！ 選べる勤務地！全国46都道府県 転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上 地元勤務が叶います！UターンやIターンも歓迎します。 求める人材
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■化学素養■薬事に関する経験・知識 【具体的には】 未経験者の方歓迎 理系学科卒業は優遇！！（中退者も積極採用中） ＜こんな方はぜひご応募ください＞ ・経験はないけど、研究・実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい（※実際に20代の63％が未経験から入社しています） 有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は 特に積極的にお会いしたいと考えています。 学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 （HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど） -
経験を活かしてキャリアアップ！個別カウンセリングに加え、書類・面接選考対策のサポートも充実！
勤務地
神奈川県厚木市中町2-6-10 日研トータルソーシング株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【医薬品関連】 ・品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した 分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ・理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した 試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ・研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ・合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ・データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など 【再生医療関連】 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査 など 【バイオ関連】 DNAの化学合成、遺伝子関連(DNA/RNA抽出・PCR)、遺伝子関連の配列解析、 細胞培養、理化学試験、ワクチン開発 など 【化学素材・材料・塗料】 化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発 など 【環境関連】 環境に関する検査・分析測定(水質検査、大気成分) など 【化粧品・食品・健康食品関連】 製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験 など 求める人材
求める人材: 【即戦力R&D技術者大歓迎！】 ◎最先端の技術を学びR&D技術者として活躍できる環境です！ ◎経験が浅い方やブランクがある方もご相談ください。 【歓迎する能力・経験値】 ・化学、バイオ、医療関連の実務経験がある方。 ・HPLC・GC使用経験者（実務経験は不問・大学などでの使用経験がある方） この企業の類似求人を見る
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年収650～850万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー/富士化学工業株式会社
勤務地
富山県中新川郡上市町富山県中新川郡上市町 富士化学工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 ・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメント ・組織管理および人材育成の企画およびその実施 ・生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 ・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する ・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める ・組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます。 求める人材
応募条件 以下いずれも ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方 下記いずれか ・医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 【優遇要件】 ・医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者あれば優遇 ・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者あれば優遇 ・フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 -
勤務地
埼玉県入間市 株式会社スタッフサービス 給与例
給与例 ※経験者は優遇いたします！ （年収例） 360万円／入社1年未満（月給30万円） 603万円／入社5年（月給50.3万円） 709万円／入社10年（月給59万円） ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 ■化粧品、医薬部外品の品質管理及び品質保証業務・原料・資材受入検査／バルク検査、出荷前製品検査（官能試験、定量、微生物試験）・工場内衛生管理／防虫防鼠管理・ISO関連の資料作成（ISO22716化粧品GMP） 【業務で使用するツール】ExcelpH計・粘度計 まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価 ・半導体材料の合成・分析 ・生分解可能な高機能繊維の研究 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・香料の官能検査・化学分析 ・医薬品中間体／原料の機器分析 など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 【在籍エンジニア15,000人以上】 20代、30代、40代と様々な年代のエンジニアが活躍しています！ 安心の働きやすさ！ 土日祝休み・年間休日125日・平均残業月10時間（2023年度実績）・産休育休取得率100%！ 残業代全額支給・有給休暇・健康診断・産前産後休暇、育児休暇・介護休業・交通費支給 年間80,000件の豊富なプロジェクト！ 経験を活かす仕事や新たにチャレンジしたい仕事などあなたの理想のプロジェクトがきっと見つかります！ 選べる勤務地！全国46都道府県 転勤なし！面接地エリアでの就業率92％以上 地元勤務が叶います！UターンやIターンも歓迎します。 求める人材
資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・HPLCの知識・実務経験のある方・品質管理経験・化学系の知識を有する方 【具体的には】 未経験者の方歓迎 理系学科卒業は優遇！！（中退者も積極採用中） ＜こんな方はぜひご応募ください＞ ・経験はないけど、研究・実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい（※実際に20代の63％が未経験から入社しています） 有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は 特に積極的にお会いしたいと考えています。 学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 （HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど） -
【薬剤師】【飛騨市古川町】教育体制が充実！在宅支援あり！
勤務地
岐阜県飛騨市古川町向町向町2丁目10番50号 アルプス薬品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【仕事内容】 医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般をお任せいたします。 ＜具体的には＞ ◯薬制・薬事対応として… ・薬機法や食品衛生法など法規制対応 ・品質に関する書類の申請・照会対応 ・お客様との品質や規格に関する取り決め ・お客様からの調査や問い合わせ対応 ◯GMP対応として…（医薬品の製造管理及び品質管理の基準） ・出荷判定 ・お客様からの監査対応 ・品質面の苦情・逸脱・OOS対応、是正・予防措置 など また、上記業務を通じて、 ・品質保証システムの確立 ・品質保証組織、法令遵守体制の構築・強化 ・品質方針、品質目標の策定 ・従業員の教育や資格、力量の管理 なども行います。 ゆくゆくは、責任者である医薬品製造管理者のお仕事をお任せしたいと考えています！ 求める人材
求める人材: 【必須要件】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品の製造管理者経験をお持ちの方 ・薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ -
未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪
勤務地
山口県光市大字光井山口県光市大字光井字武田4720番地 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 【勤務先】 武田薬品工業株式会社/光工場 プラントエンジニア(課長代理) ・ステークホルダから要件をヒアリング ・エンジニアリング会社とバイオ製造設備、製剤及び包装、製造支援設備、サステナブル設備のF/S, FEEDを行う ・プロジェクトリードとして設備計画の取りまとめ(小規模プロジェクトは自身が基本設計を行う場合がある) ・設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施 ・コミッショニング/クオリフィケーションを行いPQ以降の工程を技術/現場/保全部門へ引き継ぐ ・生産設備やサステナブル関連設備の中長期的な計画を策定及び管理を行うことでサイト戦略立案 ・品質保証に関する業務を理解して必要なドキュメントの作成、レビューを行う ・各域当局、グローバルエンジニアリング組織からのガイダンスを確認して既設設備の評価を行う ・ステークホルダーからの要望をヒアリング ・エンジニアリング会社とのバイオ製造装置、製造支援機器、ユーティリティ、サステナブル機器のF/S・FEED ・プロジェクトリーダーとして設備計画をまとめる(※小規模なプロジェクトの場合、基本設計は自社で行います) ・投資計画が承認されると、競争入札によるEPCの実施、EPC、試運転、適格性評価 ・PQ後のプロセスは現場技術・生産・保守部門に引き継がれます ・生産設備、ユーティリティ、サステナビリティ関連設備の中長期計画を策定及び管理しサイト戦略を策定する ・品質保証業務の理解、必要な書類の作成とレビュー ・地域当局やグローバルエンジニアリング組織からのガイダンスの確認、および既存の機器の評価 【業務の変更範囲】 なし 【勤務地の変更範囲】 なし 求める人材
経験・資格 【必須経験・スキル】 ・機械工学又は電気及び電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見 ・化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御等に関する技術知識 ・オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ・10年程度の医薬品製造、食品、化粧品、化学製品などの製造業での設計の職務経験 【望ましい職務経験・資格】 ★下記業務の経験者、又はそれに相当する業務の経験者 ・製薬企業、若しくは製薬・化粧品企業等に関連する業務に携わった方 ・薬事法、GMP,GLP, HACCPなどの規制関連知識 ・医薬品、化粧品、食品工業等で製造/包装設備、その他生産用設備、建物設備、サステナブル設備の機械分野 ・計装・制御・電気分野に関する設備全体の企画立案・設計・コーディネート・建設プロジェクトの実務経験 ・バルクプラント建設プロジェクトでのエンジニアリング業務や設備保全・管理の実務経験 ・英語の基本的なコミュニケーション能力と読み書き能力 【あれば望ましい資格・期待する資格】 ・エネルギー管理士、公害防止管理者、電気主任技術者(第3種) ・高圧ガス製造保安責任者、冷凍機械保安責任者、消防設備士
