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年休128日／キャリアチェンジ歓迎／20代30代活躍／賞与年2回※6.6ヶ月実績有／東証上場グループ
勤務地
福岡県飯塚市平恒1144-3 沢井製薬 第二九州工場 給与例
給与例 【年収例】 ・570万円／月給25万円+残業20H+交代勤務手当+賞与+諸手当（30歳／チーフ） ・460万円／月給20万円1400円+残業20H+交代勤務手当+賞与+諸手当（28歳／オペレーター） 仕事の概要
仕事内容 ★ジェネリック医薬品の製造で、東証プライム上場グループの正社員に！ 【お仕事内容】 ジェネリック医薬品の製造業務または包装業務を担当いただきます。 ※適性を考慮して配属先を決定します ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ■製造担当（製造部門） 薬を作るための機械を操作して、 製造工程を担当します。 1.決められた量の原料を計測し、機械へ投入 2.粉末状に砕き、さらに顆粒状に加工 3.原料をムラなく均一に混ぜます 4.錠剤やカプセルの形に加工、薬へ印字 5.専用の検査機で、品質検査 ■包装担当（包装部門） 完成した薬を包装する仕事です。 1.機械で薬をプラスチック容器に入れ、パッケージング 2.異物がないか検査機でしっかり確認 3.決まった数に分けてセット 4.ダンボールに箱詰め、倉庫まで運搬 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◎作業手順が決まっているので専門知識は必要ありません！ ◎各チームは30～50名ほど、20代～30代の若手が中心です。 ◎工場内は冷暖房完備！季節に関係なく快適に働けます！ 人の生命に関わる医薬品をつくる 大切な仕事に携わりませんか。 自分の手がけた製品が、多くの人の 役に立つ、やりがいと使命感のある仕事です。 入社後の流れ 【研修で基礎を勉強】 ◆オリエンテーション・導入研修を実施 医薬品の製造管理及び品質管理の基準を学ぶ 「GMP教育」にて、安全衛生についての 知識を身に付けていただきます。 その後、希望や適性を考慮し、配属先を決定します。 【選べるキャリアステップ】 ◆年1回、上司とキャリア面談を実施 業務経験を積んだ後は、製造チーフや リーダーのほか、品質管理や生産管理、 品質保証、管理課への異動など、 製造職以外にチャレンジすることも可能です。 あなたの希望をお聞きしたうえで、 キャリアアップの途を一緒に考える会社です。 沢井製薬のココが魅力！ ================== ・完全週休2日制（土日祝）、年間休日128日 ・残業少なめ＆有休取得率80%以上！ ・若手社員活躍中！医薬品製造未経験OK ・社宅あり！Uターン歓迎、Iターン歓迎！ ・福利厚生や研修制度も充実◎ ・第二新卒、異業種・異職種の出身者歓迎 ・社員の定着率が良く、働きやすい職場です。 ================== ＜7年連続「健康経営優良法人」に認定！＞ 当社は、「健康経営優良法人2024（大規模法人部門）」 に選ばれました。 これは、優良な健康経営を実践している法人に贈られるものです。 7年連続での選定となり、安心して長く働ける環境があることが評価されています！ ＜先輩インタビュー＞ 入社1年目・26歳（前職：食品工場の製造） ●前職とは作業工程が全く異なり、驚きましたが、イチから覚えていける環境なので、業界未経験の方も安心です。 ●年齢層が近く、話しかけやすい先輩が多いので、なにかあったときも相談しやすいです。 ●実際に薬をつくる工程に携わるため、「自分自身で作っている」やりがいを感じられます。 ●希望休が取りやすい雰囲気なので、長く働けそうです。 ●ゆくゆくは、後輩社員の育成にもチャレンジしたいです。 ●調剤薬局などで「サワイ」の文字を目にすると、自分の仕事がたくさんの人の役に立っていることが実感でき、この会社を選んで本当に良かったと思えます。 ●医薬の発展に貢献・社会貢献できる仕事がしたい方はぜひ！ 企業理念「なによりも患者さんのために」 患者さんに喜ばれ、安心してご使用いただける医薬品、医療関係者に信頼される医薬品を提供し続けること。それこそが、当社の使命です。 自分の手がけた製品が、多くの人の役に立つ、やりがいと使命感のあるお仕事。 「なによりも患者さんのために」の企業理念のもと、 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、これからも成長を続けます。 【ジェネリック医薬品とは…？】 新薬（先発医薬品）の特許が切れた後に 製造販売される、新薬と同じ有効成分・ 同等の有効性を持つ医薬品（後発医薬品）のこと。 医療用医薬品におけるジェネリック医薬品の使用割合は80％を超えており、ジェネリック医薬品のニーズは増加中。 沢井製薬では、特許取得のオリジナル 技術を開発し、飲みやすさへの工夫や 製造効率向上による供給力改善を行っています。 求める人材
資格 【必須条件】 高卒以上 39歳以下の方(例外事由 3号 イ 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から) ◎第二新卒歓迎 ◎医薬品の知識は不問！ ◎中途入社の20代・30代が中心に活躍中！ ※他職種からの転職者も在籍中！ ◎先輩の8割以上が医薬品製造未経験スタート！ 【こんな方はぜひ！】 ものづくりに興味のある方 冷暖房完備の製薬工場で働きたい方 福利厚生充実の安定企業でキャリアを積みたい方 この企業の類似求人を見る
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【毎年昇給あり】長く勤めてくださる方を大切にしています
勤務地
福井県あわら市清間19-1 トラストファーマテック株式会社(清間第一工場) 給与例
給与例 【入社後の昇給イメージ】 ～製造業未経験 25歳 中途入社したAさんの場合～ ■入社時：年収304万円 （内訳：月給20万円＋賞与） ■5年後（30歳）：年収430万円 （内訳：月給23万円＋賞与） ■10年後（35歳）：年収480万円 （内訳：月給26万円＋賞与） ■20年後（45歳）：年収615万円 （内訳：月給33万円＋賞与） ■30年後（55歳）：年収765万円 （内訳：月給40万円＋賞与） 仕事の概要
仕事内容 弊社は、サワイグループHDの一員として、沢井製薬とともに「なによりも患者さんのために」という理念のもと、ジェネリック医薬品の製造に取り組んでいます。患者さんのいのちや健康に関わる医薬品だからこそ、常に高い品質を追求することが不可欠です。そのためには、経験がある製造オペレーターの力が欠かせません。そこで私たちは、長く活躍していただける方や経験を積み重ねた方を大切にし、その貢献に対して毎年の昇給という形でしっかり応えています。 ＝＝＝＝＝＝＝ ■当社について ジェネリック医薬品の製造で業界トップクラスの実績を誇る、沢井製薬。 当社はそのサワイグループ企業として、2022年4月に創業しました。 現在は生活習慣病のジェネリック医薬品の製造を手掛けており、年間約10億錠を生産。 サワイグループとして年間200億錠以上の生産体制に貢献できるよう、今後は実生産能力を年間30億錠まで向上することを目指しています。 ＝＝＝＝＝＝＝ 【具体的な仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の製造業務 人の生命に関わる医薬品をつくる仕事です。 単純なライン作業ではなく、 様々な機械を操作する、 機械オペレーター業務が中心です。 ※基本、2人1組で担当します。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【入社後は】 ■オリエンテーション・導入研修を実施 まずは製造管理および品質管理に関する 「GMP教育」にて、医薬品の基本知識や 製造ルール、安全衛生についての知識を身に付けていただきます。 約1ヶ月後には、製造チームへ配属。 希望や適性を考慮し、 医薬品（錠剤など）製造における いずれかの工程を担当いただきます。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ▼医薬品ができるまでの製造工程とは…？ ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型（打錠） ・錠剤への印字 ・検査、及び包装 ・品質の最終チェック、及び出荷 など ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ・複数名を大募集！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ・未経験歓迎！異業種・異職種OK！ ・スピード採用！ ・福利厚生充実！働きやすい職場環境！ ・借上げ社宅あり！全国各地からの採用実績あり！ 家賃の7割会社負担（家賃上限有） ・引越し費用補助あり！原則、全額会社負担！ ・Uターン歓迎、Iターン歓迎！ ・新卒・第二新卒・初心者でも安心の教育体制あり！ ・資格不問。自己成長・キャリアアップしたい方はぜひご応募ください！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【社員インタビュー】 （同僚：製造オペレーター） Q：入社のきっかけを教えてください。 A：家族が薬を服用していたこともあったので、以前から薬の大切さを実感していました。そんな中、当社が家の近くにできると聞き、興味をもって応募しました。製造未経験での入社で不安でしたが、研修制度が充実しており、学べる環境が整っていたので安心しました。 （同僚：製造オペレーター） Q：会社の魅力は何ですか？ A：前職に比べて休みがとりやすくなったので、家族と過ごす時間が増えたのが嬉しかったですね。上場企業グループなので充実した福利厚生があり、安心して長くキャリアを築いていけるのも、当社の魅力だと思います。 （上司：採用担当） Q：どんな人と働きたいですか？ A：当社の使命は「患者さんに喜ばれ、安心してご使用いただける医薬品、医療関係者に信頼される医薬品を提供し続けること」。この理念に共感してくださる方と、一緒に働きたいと考えています！ 求める人材
求めている人材 ■高卒以上 ■未経験OK 【あれば活かせる経験】 ・医薬品製造の経験 ・食品製造の経験 ※なんらかの製造経験（医薬品業界経験不問） ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【求める人物像】 ・社会貢献できる仕事がしたい方 ・ものづくりに興味のある方 ・福利厚生の充実した環境で働きたい方 ・安定企業でキャリアを磨いていきたい方 ※中途入社の20代・30代が中心に活躍中！ ※他職種からの転職者も在籍中！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【先輩よりメッセージ】 ・入社後研修で丁寧に教えていただけるので、薬の知識ゼロでも大丈夫！ ・前職と比べて休みが取りやすく、子どもと過ごせる時間が増えました。 ・充実した福利厚生の上場企業グループで働ける安心感があります。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【選べるキャリアステップ】 年1回、上司とキャリア面談を実施します。 業務経験を積んだ後は、 製造チーフやリーダーのほか、 品質管理や生産管理、品質保証、管理課への 異動など、製造職以外にチャレンジすることも可能です。 この企業の類似求人を見る
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長く働いてくださる方を大切にています！毎年昇給あり
勤務地
福井県あわら市清間11-15 トラストファーマテック株式会社(清間第二工場) 給与例
給与例 【入社後の昇給イメージ】 ～製造業未経験 25歳 中途入社したAさんの場合～ ■入社時：年収304万円 （内訳：月給20万円＋賞与） ■5年後（30歳）：年収430万円 （内訳：月給23万円＋賞与） ■10年後（35歳）：年収480万円 （内訳：月給26万円＋賞与） ■20年後（45歳）：年収615万円 （内訳：月給33万円＋賞与） ■30年後（55歳）：年収765万円 （内訳：月給40万円＋賞与） 仕事の概要
仕事内容 弊社は、沢井製薬を擁するサワイグループHDの一員として、「なによりも患者さんのために」という理念に基づき、ジェネリック医薬品の製造を行っています。患者さんのいのちや健康に関わる大切な医薬品だからこそ、より良い品質を追求していくことが欠かせません。そのためには、ベテランの製造オペレーターの存在が必要不可欠。だから私たちは、長く働いてくださる方、経験を積み上げてくれた方を大切にし、毎年の昇給という形で社員に恩返しをしています。 ＝＝＝＝＝＝＝ ■当社について ジェネリック医薬品の製造で業界トップクラスの実績を誇る、沢井製薬。 当社はそのサワイグループ企業として、2022年4月に創業しました。 現在は生活習慣病のジェネリック医薬品の製造を手掛けており、年間約10億錠を生産。 サワイグループとして年間200億錠以上の生産体制に貢献できるよう、今後は実生産能力を年間30億錠まで向上することを目指しています。 ＝＝＝＝＝＝＝ 【具体的な仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の製造業務 人の生命に関わる医薬品をつくる仕事です。 単純なライン作業ではなく、 様々な機械を操作する、 機械オペレーター業務が中心です。 ※基本、2人1組で担当します。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【入社後は】 ■オリエンテーション・導入研修を実施 まずは製造管理および品質管理に関する 「GMP教育」にて、医薬品の基本知識や 製造ルール、安全衛生についての知識を身に付けていただきます。 約1ヶ月後には、製造チームへ配属。 希望や適性を考慮し、 医薬品（錠剤など）製造における いずれかの工程を担当いただきます。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ▼医薬品ができるまでの製造工程とは…？ ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型（打錠） ・錠剤への印字 ・検査、及び包装 ・品質の最終チェック、及び出荷 など ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ・複数名を大募集！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ・未経験歓迎！異業種・異職種OK！ ・スピード採用！ ・福利厚生充実！働きやすい職場環境！ ・借上げ社宅あり！全国各地からの採用実績あり！ 家賃の7割会社負担（家賃上限有） ・引越し費用補助あり！原則、全額会社負担！ ・Uターン歓迎、Iターン歓迎！ ・新卒・第二新卒・初心者でも安心の教育体制あり！ ・資格不問。自己成長・キャリアアップしたい方はぜひ！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【社員インタビュー】 （同僚：製造オペレーター） Q：入社のきっかけを教えてください。 A：家族が薬を服用していたこともあったので、以前から薬の大切さを実感していました。そんな中、当社が家の近くにできると聞き、興味をもって応募しました。製造未経験での入社で不安でしたが、研修制度が充実しており、学べる環境が整っていたので安心しました。 （同僚：製造オペレーター） Q：会社の魅力は何ですか？ A：前職に比べて休みがとりやすくなったので、家族と過ごす時間が増えたのが嬉しかったですね。上場企業グループなので充実した福利厚生があり、安心して長くキャリアを築いていけるのも、当社の魅力だと思います。 （上司：採用担当） Q：どんな人と働きたいですか？ A：当社の使命は「患者さんに喜ばれ、安心してご使用いただける医薬品、医療関係者に信頼される医薬品を提供し続けること」。この理念に共感してくださる方と、一緒に働きたいと考えています！ 求める人材
求めている人材 ■高卒以上 ■未経験OK 【あれば活かせる経験】 ・医薬品製造の経験 ・食品製造の経験 ※なんらかの製造経験（医薬品業界経験不問） ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【求める人物像】 ・社会貢献できる仕事がしたい方 ・ものづくりに興味のある方 ・福利厚生の充実した環境で働きたい方 ・安定企業でキャリアを磨いていきたい方 ※中途入社の20代・30代が中心に活躍中！ ※他職種からの転職者も在籍中！ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【先輩よりメッセージ】 ・入社後研修で丁寧に教えていただけるので、薬の知識ゼロでも大丈夫！ ・前職と比べて休みが取りやすく、子どもと過ごせる時間が増えました。 ・充実した福利厚生の上場企業グループで働ける安心感があります。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 【選べるキャリアステップ】 年1回、上司とキャリア面談を実施します。 業務経験を積んだ後は、 製造チーフやリーダーのほか、 品質管理や生産管理、品質保証、管理課への 異動など、製造職以外にチャレンジすることも可能です。 -
年間休日130日以上◎完全週休2日(土日祝)／月給29万円～
勤務地
埼玉県春日部市不動院野2745-1 株式会社サンギ 中央研究所 給与例
給与例 【年収例】 420万円／27歳／月給34万円／一律手当含／決算賞与※入社1年 480万円／30歳／月給37万円／一律手当含／決算賞与※入社7年 600万円／35歳主任／月給47万円／一律手当含／決算賞与※入社12年 仕事の概要
仕事内容 ■■■■■■■■■■■■■■■■■■ 「芸能人は歯が命」でお馴染みの企業を 薬事業務の面から支える重要なポジション ■■■■■■■■■■■■■■■■■■ ▼歯の再石灰化による美白歯みがき「アパガード」をはじめとするオーラルケア製品や、食品、化学品などの研究開発・製造・販売を行っている私たち。主力商品「アパガードプレミオ」を含めて、日本の美白高機能歯みがき剤のカテゴリーにおいては40％強、売上NO.1のシェアを誇っているメーカーです。なお、海外展開により、EU、アジアなど30ヵ国近くに製品を輸出しています。 今回は、1974年の設立以来、パイオニアとして成長を続ける当社を飛躍させるための新戦力募集。今後も成長し続けていく上で、次世代を担う存在が必要不可欠です。海外への商品展開の更なる強化を図るべく、化粧品、医薬部外品、医薬品、医療機器等に関する薬事業務又は品質保証業務に経験を有する方を海外薬事担当としてお迎えすることにしました。あなたの活躍が会社の発展を支え、研究力・商品力の更なる強化に繋がる。やりがいと責任あるポジションをお任せします。業界のパイオニア的存在として、更なる飛躍をするためにあなたの力を貸して下さい！ ／／／／／／／／／／／／／／／／／ 【仕事内容】 オーラルケア製品をはじめとした各種製品に対する海外規制の調査、申請資料作成などの海外薬事申請業務を担当して頂きます。様々なツールを活用しながら、英文での資料作成、英語でのコミュニケーションも必要となります。 ※化粧品、医薬部外品、医薬品、医療機器等に関する法規制業務の又は薬事や品質保証業務についてある程度の経験がある方の募集です。当社の製品技術や、特に成分・品質管理の仕様、対象地域の規制の枠組みを積極的に読み解ける方、製品の安定性などに関する資料作成ができる方、化学や生物学に関する基礎的な知識をお持ちの方を歓迎します。 ～～ 具体的には 〇各国規制要求の調査 〇申請及び届出用資料作成 〇規制当局への申請及び届出 〇海外における薬事コンプライアンス業務全般 〇社内および他協力企業への薬事知識の提供 など まずはあなたの経験・スキルを見ながら無理のない範囲で業務をお任せします。商品の特徴や専門知識を学び、薬事申請に関するOJT研修を通じて実務に携わっていただきます。不明点があれば遠慮せずに聞いて下さい。 ★充分な経験をお持ちの方は即戦力として大歓迎！業務効率化や仕組みづくり等も、裁量を持って進めてください。 ＜中央研究所＞ 〒344-0001 埼玉県春日部市不動院野2745-1 春日部駅から車で5分、自転車で20分 ・中央研究所勤務のために研究所近くに引越した方には、引越費用会社負担、住宅補助月額6万円を3年間支給（規定有） ・中央研究所へ車通勤の方は片道1キロ/1000円月額支給 ／／／／／／／／／／／／／／／／／ ◆当社の特許登録出願件数 国内：約40件 海外：約120件 ◎現在、海外への特許出願を強化中 ※口腔用組成物（歯みがき剤）、触媒、食品、PJD、化粧品、DDS等 特許出願の主な分野はハイドロキシアパタイトを素材とした化学分野が主で、最近、機械分野にも進出しています。 ／／／／／／／／／／／／／／／／／ 【ぐんぐん成長中！】 この20年で、当社開発の特許製品「ハイドロキシアパタイト」配合のオーラルケア製品は世界中、特にヨーロッパで急速に普及しており、要望の増加に応じて当社では2010年に輸出部門を設立。現在ではロシア、カナダ、中国など現地法人を設立したEU・アジア、そしてアメリカをも含めた28ヶ国の輸入業者に当社製品を供給しています。 【スキルアップも目指せる！】 化粧品の仕様や安全性、安定性評価などを記載した製品情報ファイルの作成は、現在はEUのみならずアジア諸国などでも求められており、いつでも公的な要求に応えることができるようにしておく必要があります。規制要件は常に変化しているので、継続的なコンプライアンスおよび規制遵守のため、知識もアップデートし続けていきましょう！ 求める人材
求めている人材 ◎英会話ができる方 ┗電子メールやオンライン会議、対面打ち合わせなどで英語でのコミュニケーションがとれる方 ◎医薬部外品、化粧品等の品質保証業務、製造/品質管理業務経験者（薬事申請業務の経験は不問です） ◎大卒以上 ┗化学や生物学に関する基礎的な知識をお持ちの方 ◎基本的なPCスキル（Excel・PowerPointなど） ┗表やグラフの作成ができる程度 この企業の類似求人を見る
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品質保証経験者の採用枠□年休121日□転勤なし□
勤務地
富山県富山市四方荒屋497番地11 新新薬品工業株式会社 総合管理センター 仕事の概要
仕事内容 【医薬品の品質保証業務】 □経験者歓迎！ □昭和22年設立、安定企業で長く働けます！ □2022年に社屋を新設しました！（総合管理センター） ＼ワークライフバランス充実可◎／ □転勤なし □長期休暇あり □年間休日121日 □原則、土日休み ＊年数回土曜・祝日出勤あり □残業月平均9時間以内 ＊ノー残業デーあり □【品質保証職とは？】 他部署と連携し、製造した医薬品の品質を保証します。 また、販売後の医薬品の安全管理を行うことにより、医薬品の製造、顧客への出荷、販売後までを保証します。 医薬品の開発、製造、品質管理に加え、薬事に関する専門知識等、幅広い知識の習得ができます。 【具体的には】 ・医薬品製造の管理や記録 ・製造工程の管理や改善 ・公的機関などへの提出書類作成、申請業務 ・その他、対外業務 をお任せします。 □【当社について】 昭和22年設立、 医薬品・医薬部外品の製造販売を行う当社。 外用剤（ローション・クリーム・軟膏）及び内服剤（カプセル剤・錠剤・顆粒等）に特化した製薬企業です。 富山市今市に本社工場を構え、280名（男性180名、女性100名）の従業員が在籍しています。 □【当社の強み】 全国の製薬メーカーと多数取引しています。 スピーディーで柔軟な対応力を強みとし、大手企業では時間のかかる案件も速やかに提案してきました。 医薬品を必要とする方々にグローバル市場で幅広く展開できるよう、生産体制を強化しています。 □人財育成制度 社員一人ひとりの意欲と能力を伸ばす人事制度を運用しています。 将来、マネジメント職として活躍を目指したいも歓迎です。 技術を極めたい人を活かす「技術専門職制度」もあり、個人の適性と意欲に応じたキャリア形成を後押しします。 □改善提案制度 若手を始め社員の様々な意見を取り入れる社風です。 この制度により業務の効率化や職場環境の改善が実現されてきました。 自由闊達で風通しの良い雰囲気です！ ★会社ホームページに社員インタビューあり！ ぜひご確認ください。 求める人材
求めている人材 【経験者歓迎】 □大卒以上 □医薬品製造会社での品質保証業務の経験 □Excel・Wordなどを用いた書類作成スキル 【こんな方にぴったり？！】 ・品質保証の業務経験を活かして働きたい方 ・転勤なしで富山に根差して活躍したい方 ◆資格不問 ◆第二新卒歓迎 ◆UIターン歓迎 年齢の条件と理由：あり（例外事由1号・60歳未満（定年のため）） -
■「アリナミンV」を中心とするドリンク剤（医薬部外品）を主体に製造。また、大腸検査薬、胃蠕動運動抑制剤の「消化器領域薬」、ホルモン製剤の固形製剤などの医療用医薬品を受託製造しており、多岐にわたる医薬品の生産工場です。
勤務地
本社（大阪府泉佐野市） 想定年収
1053万円～1113万円 仕事の概要
■日本製薬大阪工場において、製造部長（候補）として、医薬品及び医薬部外品の製造業務における統括マネ… 求める人材
【必須】■GMP関連業務経験 ■医薬品製造に関連する10年以上の経験■医薬品/医薬部外品の製造における、… -
世界有数のヘルスケア製造企業で働ける！未経験者OK！
勤務地
神奈川県相模原市中央区南橋本4-3-36 相模原事業所(ロンザ株式会社) 給与例
給与例 年収370万円～405万円(経験・能力に基づく) 仕事の概要
仕事内容 医薬品・健康食品向けの工場にて、 カプセル生産用機械の段取り替え作業、 保守メンテナンスを担当いただきます。 【仕事内容】 製造部門内での日勤のお仕事です。 ・7：30～16：00(労働時間7時間25分 休憩65分） ・残業時間：約5～10時間/月 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ・しっかり給与保証、高卒・未経験者でも月給29万2千円～32万円(経験・能力に基づく） ・社員食堂での食事は無料(所得課税分のみ費用がかかります） ・大企業並みに福利厚生がしっかりした安心・安全な企業で、長く働ける ・PCの簡単な操作が出来れば未経験者も応募可能 ・デフレでもインフレでも安定した昇給、昇格による大幅昇給もあります ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【業務内容】 ・カプセル製造機器のバー交換、カプセル金型の洗浄、サイズ交換作業および点検作業 ・消耗品制作作業の実地及び報告 ・加工機メンテナンスの作業補助 経験のある方は優遇・歓迎いたしますが、 PCの入力ができれば未経験でも大丈夫です！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 製薬会社向け製品を製造しているため、 綺麗で、空調も完備さて、働きやすい環境です。 食事も社内食堂で現物支給されます。 組合があり、団体交渉をしれくれます。 ◆◆魅力：なぜこの会社で働くのか◆◆ ・自己裁量が大きく、自由に行動出来る。 ・自ら考え、新技術や新商品を開発し、その成果と共に成長出来る。 ・所属組織または、他部門への影響を与え、改革を推進出来る。 ・海外拠点との情報共有と相互協力、トレーニングの受講で専門知識を獲得し、成果を達成出来る。 ・お客様に品質、信頼性、イノベーションを提供する。 ・投資者のために、統合性のある価値を生み出す。 業績好調の為、高収益体質で、昇給や研修制度が充実している。 ・社員のために包括的、論理的、高性能の環境を作り出す。 ・環境を保護する。 ・時間と資源を他と共有する。 ・マーケットポテンシャルが高い。 ・従業員ロイヤリティー(loyalty)が高く、平均勤続年数も長く、安心して働くことが出来る。 求める人材
求めている人材 ・機械系の業務経験者(生産機械メンテナンス業務など）は、特に歓迎しますが、 入社後に学ぶ意欲がある方であれば、未経験でも構いません。 ・Excel、Wordなど、PCの簡単操作が出来る方。 ・勤務時間中は動き回るため、体力に自信のある方が望ましいです。 ・将来的にシフト勤務も問題ない方を希望しますが、勤務形態は相談に応じます。 -
20～30代活躍中！◎大企業並みの福利厚生！
勤務地
神奈川県相模原市中央区南橋本4-3-36 相模原事業所(ロンザ株式会社) 給与例
給与例 ＜年収＞400万円～480万円(経験・能力に基づく) ・工場勤務機械メンテナンス経験者・優れた品質改善実績を有している方であれば 月給36.75万円~(年収460万円~) も可能！前職考慮します。 ・高卒未経験者でも、月給33万円×.25~(年収400万円~) ※職級制度あり (目標に対し、期待を上回る実績達成で、上級職にチャレンジ可能） 仕事の概要
仕事内容 【仕事内容】 医薬品・健康食品向けカプセル生産工場製造部門での生産作業スタッフ! クリーンルームでのシフト勤務(朝勤・昼勤・夜勤 3交替)のお仕事です。 【募集背景】 さらなる業績UPを目指して、新しい仲間を募集します！ 【主な仕事内容】 ・生産オペレーション ・機械故障対応 ・品質不良対応 ・作業工程の改善 ・コンピューターへの入力 ・電卓による簡単な計算 ・他工程のフォロー ・並行作業と品質判断 ・機械調整・清掃・段取り替え ・マシンパラメータ設定変更 など 経験のある方は優遇・歓迎いたしますが、 PCの入力ができれば未経験でもOK！ 先輩社員がしっかりフォローしますので 始めての方も安心してお仕事できますよ。 ゆくゆくは、海外拠点と情報共有したり トレーニングの受講で専門知識を獲得してスキルアップも図れます！ ー ◆アピールポイント◆ ◎大企業並みの福利厚生！ ◎安心・安定な企業で長く働けます ◎社員食堂での食事は無料 !（所得課税分のみ費用がかかります） ◎組合があり、団体交渉してくれるから安心！ ◎業績好調！昇給や研修制度が充実しています！ ◎平均勤続年数も長く、安心して働ける環境です ＜そのほかにも・・・＞ ◎PCの簡単な操作が出来れば未経験者も応募OK ◎しっかり給与保証！ ◎高卒・未経験でも月給33万円から！ (初月から賞与支給で高収入) ◎デフレでもインフレでも安定した昇給！ ◎昇格による大幅昇給もあり！ 少しでも興味を持たれましたらまずはお気軽にお問合せください。 あなたと一緒に働ける日を社員一同、楽しみにしています！ ー クリーンルームで製品を製造しているため、 綺麗で、空調も完備され、働きやすい環境です。 食事も社内食堂で現物支給！ フレンドリーな雰囲気の中でも、社員全員、 プライドを持って良い製品を作ろうとしています。 自己裁量が大きく、自由に行動できる環境なので 自ら考え、新技術や新商品を開発しながら その成果と共に成長でき、やりがいを感じられるお仕事です。 ー ＜企業紹介＞ ロンザ社は、世界でも有数のヘルスケア製造企業です。 約1万8000人の従業員で構成され、世界5大陸で活動。 医薬品ｍバイオテクノロジー、栄養分野の市場において、 グローバルパートナーとして選ばれています。 技術的洞察力と世界クラスの製造、 科学的な専門知識、プロセスの卓越性を 組み合わせることで、さまざまな治療に役立つ 新しい革新的な医薬品をお届けできるようお客様を支援。 病気を予防し、より健康的な世界の実現を目指しています。 2023年通期の売上は67億スイスフラン、 コアＥＢＩＴＤＡは20億スイスフランでした。 お勤めいただく相模原事業所は 1960年創業で、64年の歴史があります。 求める人材
求めている人材 【必須条件】 ・ExcelやWordなど簡単なPC操作ができる方 ・自分で考えて行動できる方 ・数字の計算が比較的得意な方 ・複数の作業を同時に速やかにこなせる能力 ・真面目で真摯に仕事に取り組める方 ・社会貢献や人の生命に関わる ・仕事をしたいと考えている方 ・人に感謝し、思いやり、 ・チームを尊敬し、引っ張っていける方 ・勤務時間中は動き回るため、力仕事に抵抗のない方 ・前向きに業務に取り組める方 <その他の歓迎条件> ・クリーンルームや交代勤務の経験 ・工場勤務メンテナンス経験 ・工業高校を卒業したなどの優良経験者 ・工場勤務とそこでの改善業務実績と成果、機械・電気・統計など、生産技術・品質管理に関わる知識をお持ちの方 ・生産オペレーター / マシンオペレーターピッキングや軽作業の経験のある方 ・倉庫等の物流現場、機械加工、作業員、介護等の経験をお持ちの方も歓迎 ・有資格者歓迎 ・20代、30代活躍中(第二新卒の方もOK) ・ブランクのある方もOK -
【食品・飲料会社での品質管理経験者を募集します】◎幅広い分野に挑戦可能◎夜勤なし
勤務地
徳島県吉野川市鴨島町内原144 野田ハニー食品工業株式会社 野田ハニー食品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容: ／ あなたの仕事で製品の信頼や企業の価値が決まる！ ● 当社の製品は全国のお客様から喜びの声をいただいております ● 地域色を活かして開発したオーガニック製品の品質を守る仕事です ● チームで喜びを分かち合える環境です ● 他業種からの転職者も多く、男女問わず馴染みやすい部署です ＼ ***************************************************** 品質管理は高品質な製品を 世に生み出すやりがいのあるお仕事です。 食品分野のご経験や知識をもとに 生産計画の立案から製品開発～製造まで 幅広くご活躍ください！ ***************************************************** ＼手掛けた製品は全国だけでなく海外へ！／ 当社は生産量日本一のざくろ100%ジュースやすだちとはちみつを使用した飲料など健康・オーガニック製品を作っている会社です。 事業拡大のため上板工場を新設、米Amazonショップの展開などの準備を進めています。そのため、より一層、高品質にこだわった製品を世界へ送り届けたいと考えています。 あなたがお持ちのノウハウやご経験を活かし、品質管理で当社ブランドの価値向上を一緒に目指していきましょう！ ＼こんな方の応募をお待ちしております／ * 食品業界での品質管理・品質保証・開発のご経験がある方（優遇） * HACCP（衛生管理の国際的な手法）の知識をお持ちの方 * 品質管理検定をお持ちの方 * 統計検定をお持ちの方 * 統計データ解析士の資格をお持ちの方 * 健康食品やオーガニック製品に興味関心がある方 □□□□□□□□□□□□□□□□ ＜必要な資格＞ 食品会社、飲料会社等にて、品質管理業務の経験がある方 普通自動車免許（AT限定可） 学歴：大学卒以上の方 年齢：59歳以下の方（定年年齢が60歳のため） □□□□□□□□□□□□□□□□ ▼どんな仕事？ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 食品製造における品質管理スタッフとして、原材料や製品の検査や工場内の衛生管理、品質管理、営業支援などを担当していただきます。 〇品質管理業務 ・検査頻度、検査箇所を決め、検査チェックシートを作成 ・チェック体制の管理 〇工場の不具合改善（ヒト・モノ・機械） ・品質の維持向上 ・時間最短 ・コスト最小 ・人員最小を目指した工程管理・改善 〇営業スタッフ・お客様への要望に基づく提案 ・営業スタッフのバックアップ ※仕事内容の変更の範囲：変更なし □□□□□□□□□□□□□□□□ 求める人材
求める人材: * 食品業界での品質管理・品質保証・開発のご経験がある方（優遇） * HACCP（衛生管理の国際的な手法）の知識をお持ちの方 * 品質管理検定をお持ちの方 * 統計検定をお持ちの方 * 統計データ解析士の資格をお持ちの方 * 健康食品やオーガニック製品に興味関心がある方 -
■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造》～ワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調～■2022年4月に4つの新工場を稼働開始。事業拡大期で組織強化中
勤務地
宮崎工場（宮崎県宮崎市） 想定年収
630万円～730万円 仕事の概要
医薬品を中心に検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案等、当社の品質管理・品質保証業務全般をお任せし… 求める人材
【必須】1．薬剤師免許2．品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方(医薬品・化学業界にて) -
経験者限定／年間休日最大125日／月平均残業9.8時間
勤務地
熊本県菊池郡菊陽町 株式会社ビーネックステクノロジーズ 給与例
給与例 ＜年収例＞ 703万円／月給46万＋残業手当＋賞与年2回 ※経験26年 582万円／月給38万＋残業手当＋賞与年2回 ※経験14年 465万円／月給30万＋残業手当＋賞与年2回 ※経験7年 ※残業15h分込、経験は技術経験 仕事の概要
仕事内容 ★月給30万円以上 ★月平均残業9.8時間 ★年間休日最大125日 ★完全週休2日制 大手メーカーで、あらゆる製品のテスト・測定などの品質管理業務をお願いします。 【大手メーカーでキャリアを積み、エンジニアとしての市場価値を高める】 大手メーカーを中心に全国1,090社との取引実績があります 製品・部品が仕様通り品質や性能を満たしているかを評価し、ものづくりを支える仕事です。 【製品の信頼や安全性を守ります】 ■自動車用エンジン部品の耐久性を評価 大手自動車メーカーで、経験を活かすチャンスです ■航空機用部品の品質評価 飛行機の安全を守る、熱解析のお仕事です ■手術支援用ロボットが正しく動くか、性能評価を実施 需要が高まっている分野で、価値ある経験が得られます ■スマートフォンやパソコンの電源機器を解析 原因と再発防止策をまとめ、製品の安全性を高めていきます 【豊富なプロジェクトをご用意！】 ＜自動車・航空機＞ ・自動車カーエアコン用コンプレッサーの性能評価 ・自動車内装部品の原材料の品質評価・不具合解析 ・自動車用インバータ・モータの電気特性試験・評価 ・自動車用ECU・センサーの品質評価 ・試験車の完成検査・整備 ・洗車機の試験・品質評価 ・航空機用チタン部品の品質評価 ＜半導体・ロボットほか＞ ・半導体デバイスの品質テスト ・半導体イメージセンサーの品質テスト ・NC旋盤ロボットによる試作部品の機械加工 ・自動搬送ロボット用電池の性能テスト ・ロボットコントローラの電気特性評価 ・手術支援ロボットの品質評価 ・音響機器、電子掲示板の電気特性評価 ・エアコン部品の環境試験・評価 ＜その他＞ ・合成樹脂や化成品の評価・分析 ・ガスタービン用金属成分分析 ・医薬品の分析・評価 ・ISO9000監査対応 ＜社員の声＞ ★製造から品質管理へキャリアアップ★ 半導体製造を経験しましたがスキルアップのため転職。ビーネックステクノロジーズで経験が活かせる品質管理業務を紹介してもらい、挑戦したかった上流工程に就くことができました。 ★収入UPが叶いました★ 大手メーカーで品質管理業務に挑戦したく、ビーネックステクノロジーズに入社し、憧れだった大手自動車メーカーに配属となりました。経験を高く評価してもらい収入UPも叶い満足しています。 ★家族との時間が増えました★ 前職は土日出勤や残業が多かったのですが、当社は完全週休2日制で、計画的に有給も取得でき、子供の習い事の送迎もできたりと仕事とプライベートの両立ができるようになりました。 ○●――――――――――――――――-●○ ビーネックステクノロジーズの強み ○●――――――――――――――――-●○ 東証プライム上場企業グループである当社は、エンジニアサポート実績20年、全国6,600名ものエンジニアが活躍しています。 【1】次に挑む多彩なプロジェクト ・自動車・半導体・ロボット・ITなど大手メーカー1,090社との取引実績 ・全国9,000件以上のプロジェクトからあなたに合うお仕事をご提案 【2】プライベートも大切にできる働きやすい環境 ・完全週休2日制&年間休日最大125日、残業月平均9.8ｈ ・年間有給休暇取得実績も12.2日 ・手厚い寮社宅制度も魅力 ※初期費用全額会社負担&社宅家賃最大7割会社負担 ※規定あり 【3】専任コーディネーターが最適なお仕事をご提案 ・技術分野に精通した専任のコーディネーターが、面接を担当 ・これまでのこ経歴を踏まえて、ご希望の業界や職種、勤務地、待遇などをヒアリング ・あなたがこれから目指すキャリアと丁寧に向き合い、最適なお仕事をご提案 【4】エンジニアとして成長できる環境 ・ものづくりの機電研修、ITのC言語マイコン研修、半導体セミコン研修と自社研修センターも保有し、エンジニアの成長をサポート ・2,000種以上の研修講座や200種以上の資格取得支援制度もあり ＜取引先例＞ IHI、アイシン、アルプスアルパイン、NECフィールディング、荏原製作所、キオクシア岩手、キヤノンメディカルシステムズ、Sky、SCREENセミコンダクターソリューションズ、スズキ、住友ゴム工業、デンソー、東京エレクトロン テクノロジーソリューションズ、東芝、東北エプソン、トヨタ自動車、豊田自動織機、パナソニック、三菱重工機械システム、ミライト・ワン 他 （敬称略／五十音順） 【正社員（無期雇用派遣）】 ※当社の正社員として、顧客企業で働く勤務形態です。 求める人材
求めている人材 高卒以上/転職回数不問★品質保証・品質管理・生産技術・製造などの経験を活かしたい方歓迎！ ・経験を活かして、大手メーカーで働きたい方 ・ワークライフバランスを重視した働き方を実現したい方 ・年収アップを実現させたい方 ★下記ツールの使用経験者、歓迎 ノギス、マイクロメータ、テスタ、三次元測定機、変位計、荷重変換器、ひずみゲージ、加速度計、騒音計、FFTアナライザー、振動試験機、オシロスコープ、ロジックアナライザ、スペクトラムアナライザ、SEM、TEM、HPLCなど ※上記のツールはあくまで一例です。 【当社求人への複数応募は不要です】 書類選考を通過された方には、面接時に当社の他の求人もご相談可能ですので、当社求人への複数応募は不要です。 この企業の類似求人を見る
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理系専門卒以上・30歳未満/学部卒歓迎◎大手企業へ転籍支援！
勤務地
大分県大分市鶴崎駅（勤務地） アドバンテック株式会社(勤務地/大分県大分市) 給与例
給与例 年収505万円/34歳 研究職（治験関連）経験7年 （月給34万円＋賞与） 年収380万円／29歳 研究職（創薬研究）経験2年 （月給27万円＋賞与） 年収350万円／25歳 研究職（化学分析）経験半年 （月給24万5000円＋賞与） 仕事の概要
仕事内容 【学部卒】から、やりたい【研究職】へ！ 大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ___________________________ □ アドバンテックで働くポイント □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ □設備の整った自社ラボで、 大手で働くための経験を積むことができる □あなたの出身学部や研究実績を考慮し、 希望に合った職場を決定します！ □入社前から、手厚い面談も実施。 不安・相談なんでも話せる時間です。 ________________________ □ 配属先企業を一部ご紹介！ □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ・AGC ・石川製作所 ・三菱ケミカル ・リケンテクノス ・三菱化学や住友化学 ・メルク ・積水化学工業 ・カネカ ・日産化学工業 ・島津テクノリサーチ ・三井化学 ・住化テクノサービス ・荒川化学工業 ・ダイゾー ・タキロンシーアイ ・東レ ・バンドー化学 ・長瀬産業 ・日油 などなど 働き方のご相談からでも大歓迎！ まずはお気軽にご応募お待ちしています！ - 大手化学メーカーグループ会社にて、 【医薬品・農薬関する分析実験】！ 自社で製造する医薬品や農薬、 または外部から依頼された 医薬品・農薬の品質を保証するために、 様々な分析機器を用いて実験を行います。 _________________ □ 具体的な業務内容 □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~ ◆成分分析 ・製品の有効成分含有量や水分などを分析 ◆品質試験 ・製造途中のサンプルから規定成分値か否かを分析 ・異物や不純物等がないかを確認し報告書を作成 大手メーカーに『直接雇用』で働ける！ _____________________________ □ 大手直雇用を目指して転籍支援！ □ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ アドバンテックの【正社員】として 大手企業で実際に勤務し、 そのまま大手企業に正社員として 直接雇用される【転籍】を 当社は全面的にサポートします！ - _________________________ □ 研究職スタッフインタビュー□ ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 【20代女性スタッフ】 アドバンテックに決めた理由は、 「学部卒で研究職に就けるところ」です。 大学での研究ではできないような 高度な研究に携わることができています。 また、入社前の定期的な面談や、 自社ラボでの研修も充実しており、 安心して配属先につくことができました。 入社前から、きちんと寄り添ってくれる 研究者思いの会社だと思います。 【20代男性スタッフ】 アドバンテックに決めた理由は、 「大手企業への転籍を進めているところ」です。 化学メーカーに就きたかったのですが 求人も少なくなかなかうまくいきませんでした。 アドバンテックに入社してからは、 いろんな会社でいろんな経験ができ、 「ここで働いてみたい！」と思った会社に 正社員として転籍することができました。 自分のやりたいことや、キャリア目標を アドバンテックで叶えることができます。 まずは思い切って、応募してみてください！ あなたの目標が、当社で達成できることを 心から楽しみにしています！ - □当社についてもっと知りたい方はこちら□ 当社HP：https://www.advan-t.com/ 採用HP：https://www.advan-t.com/recruitment/ 求める人材
求めている人材 □職種・業界未経験歓迎♪□ 【必須条件】 □30歳未満の方（長期キャリア形成のため） □理系専門卒以上の方（学部卒、修士中退者、卒業見込みもOK！） □下記分野にて、学生時代に研究や実務経験者 生物、化学、物質、金属、農学、薬学、医学、科学、 バイオ、獣医学、環境、水産、畜産、酪農衛生、医療、栄養など 実務内容は一切不問♪ 学生実験レベルでも大丈夫！ 高専や短大、大学修士を中退した方も活躍中！ 【こんな方は活躍いただけます！】 ・研究や実験が好きな方 ・ワークライフバランスを大切にしたい方 ・残業少なめで働きたい方 ・『研究』を『仕事』にしたい方 ・コツコツ作業や努力することが好きな方 ・第二新卒の方 ・社会人未経験の方 ・過去にアドバンテックの選考を辞退された方 【こんな方が活躍中！】 ・20代活躍中 ・理系専門学校、高専、大学、大学院卒業者 ・研究職経験者 ・理科、化学、生物、地学、物理などの元教員 ・元薬剤師 ・未経験の方 -
生産ラインをスムーズに動かす計画を立てる！未経験でも月給25万円スタート｜冷暖房完備で快適◎日勤のみ＆製造未経験OKの管理職
勤務地
愛知県小牧市 株式会社ライトワークス 仕事の概要
仕事内容: パチンコ・スロット部品の組み立てや検査を行う工場にて、生産ライン及び品質の管理をお任せします。 ―――――――――――――――――――― ●生産計画 必要な生産数に対して、どのくらいの人数、どのくらいの時間で作れるか試算し、スケジュールを立案。 また、生産ラインの各工程において適切な人数・人員を配置します。 ●手順書の作成 作業スタッフ用のマニュアルとして、製品の組み立て手順や注意点などをまとめた資料を作成。 お客様からいただいた作業手順書のフォーマットに記載したり、実際に組み立てている写真を入れるといった作業が中心です。 ●品質管理 計画通りに生産ラインが動いているか、間違った組み立て方をしていないかなど、現場でチェックします。 また、できあがった製品に不良がないか確認します。 ●顧客との打ち合わせ スケジュールや費用、組み立て手順の確認など。 生産ラインが動いてからは、作業進捗の報告や不良品が出た際の改善策などについて話します。 ※年間で約20機種を扱っており、生産数は1日400～500台程度です。（品目によって前後します） 求める人材
求める人材: 未経験歓迎＆学歴不問！ 若手～中高年まで幅広い年代が活躍中◎ パソコンスキルがなくても大丈夫！ 文字や写真を入力するといったシンプルな作業がほとんどなので、特別なスキルは必要ありません。 必要に応じてパソコンの操作方法を教えていきますので、安心してください。 パチンコを打ったことがない方も大歓迎！ 当社の生産管理も、「打つ方は詳しくない…」という方が多いですよ◎ ―――――＜こんな方歓迎＞――――― ・旅行などの計画を練るのが好き ・高収入で働ける製造業の仕事を探している ・未経験から管理職にチャレンジしたい ・もともと工場スタッフやライン工として働いていた ・空調完備のキレイな工場内で正社員として働きたい 食品・医薬品（製薬会社）・化学・農業系など、ジャンル問わず生産管理・品質管理の仕事を探している…という方も大歓迎です！ -
■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造》～ワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調～■2022年4月に4つの新工場を稼働開始。事業拡大期で組織強化中
勤務地
宮崎工場（宮崎県宮崎市） 想定年収
410万円～546万円 仕事の概要
医薬品を中心に検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案等、当社の品質管理業務全般をお任せします。★将… 求める人材
【必須】薬剤師免許★薬剤師の資格を、働きやすい安定企業で活かしませんか？ ★調剤/病院などで勤務され… -
賞与4.6ヵ月＋決算賞与あり／創業100年以上／業界経験不問
勤務地
岐阜県揖斐郡池田町小牛743‐1 アピ株式会社 池田工場 給与例
給与例 ＜年収例＞ 450万円／月給32万円＋賞与＋手当（29歳・入社1年目） 560万円／月給37万円＋賞与＋手当（36歳・入社3年目） 仕事の概要
仕事内容 工場が毎日安全に稼働できるよう、設備の維持・管理をお願いします。電気、空調、給排水など、幅広く対応しながら、新しく導入する設備の検討や、入替、メンテナンスに伴う専門業者の手配といった窓口全般を担います。 ＜具体的な業務＞ ・電力管理 ・安全衛生管理 ・給・排水設備管理 ・ボイラー設備管理 ・エレベーター等の社内設備管理 ・消火設備管理 ・公害防止 ・防虫防鼠対策 ・安全衛生勉強会や防災訓練等の企画・実施 ・通信（電話・コンピューター）管理 ・工場内クリーン作業 ・植木や花の管理 ※生産設備は含みません。 など 各施設が正しく機能するよう、メンテナンス計画にもとづいて、定期的な「点検」「設備機能維持の為の整備」「故障・不具合を治す為の修理」を実施します。 社員への「安全衛生知識」「防災訓練」も重要な仕事の一つ。設備管理チームの主催で、安全衛生勉強会や、防災訓練等を実施し、社員全員の意識を高めていただきます。 ・アピについて 事業内容 健康補助食品の受託製造（サプリメント、ドリンクなど） 蜂関連事業（はちみつ、ローヤルゼリー、プロポリスなど） 医薬品事業（抗生剤充填、原薬精製など） ・地域に根差した健康補助食品製造のプロフェッショナル！ 110年以上の歴史を持つ蜂産品の加工技術を土台に、業界に先駆けて健康食品のOEM製造を開始しました。「お客様のニーズをいち早くキャッチし、どこよりも早く対応する機動力・発想力」を強みに、研究開発から企画、生産、品質保証迄一貫して行う「1stopOEM」体制で、業界でも類を見ない開発型総合受託メーカーとして生産規模・売上共に拡大を続けています。 ・国内屈指の技術力 大きな特徴は打錠品や顆粒、ハード・ソフトカプセルなどの剤型だけでなく様々な清涼飲料水の受託製造もできること。これまで蓄積した技術を駆使し、業界初のリトルPETドリンクの受託製造も行っています。 ・熱量の高いメンバーが揃います 工場の環境づくりは、生産メンバーに一任。生産設備のレイアウトはもとより、扉の向きや天井高、空調や排水管の位置など多岐にわたり決定します。工程・人の動線に徹底的にこだわったフロアは、まさにメンバーの知恵の結集。最先端機器の導入を含め、働く人間目線で環境が整えられています。 ・チャレンジを応援 工場には通常の予算とは別に「チャレンジャブルコストダウン予算」が存在し、大きな結果に繋がる取組みであれば、ハイリスクな企画でも決済が可能。現場の挑戦に向けて、積極的に投資する社風です。 ・創業110年を超える歴史と、最先端の研究開発力 1907年に養蜂事業からスタートしたアピは、その実績をもとに健康食品分野へと進出。 大手食品、医薬品メーカーを中心にお取引を続け、OEM・ODM生産において、業界トップクラスの規模を誇ります。 強さの理由は、生産だけではなく企画提案、研究開発、技術開発、品質管理のすべてを自社で担えること。長年培ってきた知見を活かして機能性表示食品の開発や、学術ベースの処方設計などにおいても貢献し、開発実績は年間2000件以上にも及びます。 求める人材
求めている人材 ＜いずれかの経験がある方を歓迎＞ ・工場設備の保守、管理業務に少しでも携わったことがある方 ・総務や労務の立場から、設備の点検整備やメンテナンスの手配などに携わっていた方 ・工事業、技術営業、自動車整備士などの経験がある方 ・機械、電機、設備保全に関する知識や経験がある方は尚歓迎 ＜下記のタイプを求めています＞ ・責任と役割を果たすべく学ぶ意欲ある方 【 こんな方もぜひご応募ください 】 ・製造経験者大歓迎！！安定企業で直接雇用の正社員として働きたい方に最適です ・未経験で不安という方は、契約社員（別求人有）で入社して、仕事を覚えてから正社員を目指すというキャリアパスもあります ・高卒・工業高校卒・商業高校卒・専門卒・高専卒・短大卒・大卒・院卒、中退者など幅広く歓迎 ・男女不問！資格不問・無資格OK！当社のものづくりに必要な専門知識はお仕事開始後に身につけて頂けます ・既卒者・第二新卒OK！中途入社者も多数活躍している職場です ・ハローワークにて求職登録中の方もお気軽にご応募ください（紹介状不要） この企業の類似求人を見る
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業界トップクラスの品質を陰ながら支える立役者！業界経験不問！
勤務地
岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547-3 アピ株式会社 ネクストステージ工場 給与例
給与例 ＜年収例＞ 450万円／月給32万円＋賞与＋手当（29歳・入社1年目） 560万円／月給37万円＋賞与＋手当（36歳・入社3年目） 仕事の概要
仕事内容 健康補助食品・医薬品受託製造を行う当社で、製品づくりの要となる安心・安全を支える仕事です。 配属先は当社の「食品安全推進室」。食品安全や衛生管理に伴う法令の最新情報を把握し、 社内の相談窓口として、営業や製造現場を支援します。 ＜主な仕事内容＞ ■社内の相談窓口 「今相談を受けている案件が、認証基準を満たしているか知りたい」 「この製品って、海外に輸出できますか？」 などなど、社内の営業や生産担当から寄せられる認証、規律に関する問合せにお答えします。 困ったときの相談先として、連日さまざまな相談が舞い込みます。部署で集約している情報をもとに返答しますが、すぐにお答えできない件については調査の上返答します。 ■民間認証の管理窓口 原材料の受入れから製造、出荷までの安定品質を担保する「GMP（Good Manufacturing Practice／適正製造規範）」、食品安全に関する国際規格の「ISO 22000」や「FSSC 22000」など、アピでは多数の民間認証を取得しています。それらの維持管理に伴う規制当局や認証機関からの問合せ対応、更新審査の対応、監査対応なども担当します。取引先からのご要望に応じて、新たな認証獲得に携わることもあります。 ■情報の調査と提供 認証や法令の改定に伴う最新の規格内容を把握し、要求事項をチェック。現状の生産体制と照らし合わせながら、工場のオペレーションや運用方法の見直しを定期的に行います。 また、新製品の開発や海外輸出など新たな試みが発生した際には、必要な法規や規則を確認し、営業、生産担当へ情報を提供。滞りなくすすめられる体制づくりに貢献します。 定期的に、食品安全や衛生の基礎知識に関する教育も実施します。 ◎社内外とのコミュニケーションと、資料作成の業務割合はほぼ5：5。リサーチはWEBを中心に行い、農林水産省をはじめとした各種機関より情報を集めます。あらゆるリサーチの手段を考えることも重要です。最近では日本貿易振興機構（JETRO）ともやりとりを開始するなど、新たな試みにもチャレンジしています。関連情報を広く収集した上で、当社にとって必要な要素を整理して提供します。 ＜食品安全推進室のメンバー＞ 専任担当の2名と、各拠点ごとに在籍する生産部門との兼任担当3名の計5名体制です。専任担当が実務を担い、兼任担当と連携しながら現場の体制を整えています。 一緒に働くのは、部署の立上げまもなくから携わっている経験豊富な塚本と、海外出身のメンバー。海外のレギュレーション体制は整いつつあるため、あなたには国内の対応を中心にお任せしたいと考えています。 会社の方針、市場トレンド、お客さまからのご要望などを考慮しながら、部署として何ができるかを自分たちで考えて行動するのが、食品安全推進室のスタンス。需要がありそうな情報を先駆けて準備し、認証取得などの要望にもスムーズに対応することで、事業優位性に繋がっています。 【アピについて】 ・事業内容 健康補助食品の受託製造（サプリメント、ドリンクなど） 蜂関連事業（はちみつ、ローヤルゼリー、プロポリスなど） 医薬品事業（抗生剤充填、原薬精製など） ・地域に根差した健康補助食品・医薬品受託製造のプロフェッショナル！ 110年以上の歴史を持つ蜂産品の加工技術を土台に、業界に先駆けて健康食品のOEM製造を開始。「お客様のニーズをいち早くキャッチし、どこよりも早く対応する機動力・発想力」を強みに、研究開発から企画、生産、品質保証迄一貫して行う「1stopOEM」体制で、業界でも類を見ない開発型総合受託メーカーとして生産規模・売上共に拡大を続けています。 ・国内屈指の技術力 大きな特徴は打錠品や顆粒、ハード・ソフトカプセルなどの剤型だけでなく様々な清涼飲料水の受託製造もできること。これまで蓄積した技術を駆使し、業界初のリトルPETドリンクの受託製造も行っています。 求める人材
求めている人材 製造業のお仕事の流れを理解している方（業界不問、品質保証の経験不問） 人とのコミュニケーションを楽しみ、仕事の管理が標準的に出来る方を幅広く歓迎します！ 【歓迎条件】 ・営業、営業アシスタントなど資料作成や書類管理の経験がある方 ・人とのコミュニケーションを楽しみ、課題の本質を踏まえた仕事 ・英語に苦手意識がない方。 現時点で話したり書いたりできなくても、苦手意識さえなければ大丈夫。 先輩の塚本いわく「必ず慣れます」とのこと。彼も、英語のスキルは実務を通して身につけました。 ＜こんなタイプを歓迎＞ ・認証や法令は改定も多く、自分たちで積極的に情報をとりにいかなければなりません。 また、新たな認証の取得など、事業を前にすすめるための要となることも多いです。 受け身ではなく、自ら学ぶことを楽しめる方を歓迎します。 【 こんな方もぜひご応募ください 】 ・既卒者・第二新卒OK！中途入社者も多数活躍している職場です ・ハローワークにて求職登録中の方もお気軽にご応募ください（紹介状不要） 【 先輩インタビュー 】 ■食品安全推進室：係長 塚本（入社6年目） 新製品の発表も、海外各国への輸出も、私たちの仕事なくしては成り立ちません。例えば輸出において、日本と海外、さらに海外の中でも国によって衛生管理や食品安全の基準は大きく異なります。頻繁に改定される海外基準の最新情報をキャッチして、社内にスムーズかつ的確に提供することが肝となります。 常時舞い込む相談に対応するため、定常業務はほとんどなく、毎日がチャレンジの連続です。例えば、新たな認証を取りたいというご要望があった場合も、自分たちで情報収集の仕方から考えて、取得まで裁量をもってすすめていきます。その後も、関係部署と連携しながら生産体制の見直しなどにも携わり、社内における影響力や貢献度の高さを実感しています。 輸出量が多い国を中心に優先的に調査を進めるなど、今後、会社として必要とされるであろう情報を先んじてキャッチしにいくこともあります。業界に先駆けて現地当局にすばやくアプローチすることで、競合他社よりも優位に事を運べることも。大きな介在価値を感じています。 -
分野不問。製造、生産技術、生産管理などモノづくりの経験者歓迎
勤務地
岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547-3 アピ株式会社 ネクストステージ工場 給与例
給与例 ＜年収例＞ 450万円／月給32万円（29歳・入社1年目） 560万円／月給37万円（36歳・入社3年目） 仕事の概要
仕事内容 大手化粧品・飲料・健康食品販売会社から受託した製品の製造ならびに工程管理。 ドリンク、打錠品、ソフトカプセル、ハードカプセル、粉末スティック、ブローパック、顆粒など、あらゆる形状の生産に対応しています。 コンビニで買える飲料、通販で人気の健康食品、ドラッグストアに並ぶ数々の商品、実はあれもこれもアピ製。 健康食品ブームも追い風となり、TOPクラスの飲料・食品、製薬等、大手メーカーからの発注は絶える事がありません。 ＜主な仕事＞ ・製造 ・工程改善（機械管理・歩留まり向上） ・工程上の品質管理 ・原価管理 ・生産計画、納期管理 ＜入社後について＞ 入社後半年間は、担当教官が専任の指導者となり、OJTを通してマンツーマンで学んでいきます。 1ヶ月目は、手掛ける商品の製造行程に一通り触れることからはじめます。完成までの流れや各工程の役割を知ると共に、先輩の顔や名前を覚えていきます。 2ヶ月目には、担当工程の実務へ徐々に関わっていきます。現場での動作、機械の組付け・バラシ、生産管理など基本的な習得から携わり、製造オペレーターとして必要な知識を身につけていきます。担当教官や先輩が適宜フォローに入りますのでご安心ください。 将来的には、技術開発や生産管理、品質保証、営業など他部門と調整を取りながら、「よりよい製品づくり・工場づくり」を実現していくための中核になってもらえると嬉しいです。 ＜アピのモノづくりについて＞ 同じことを繰り返すライン作業とは違い、担当する工程全体に目を向け、問題点を見つけて改善していくのが当社の製造の仕事。品質を守る高い意識が欠かせません。口に入る商品のため、アレルギー物質の混入などが決して起こることがないよう、機械の洗浄や清掃も商品ごとに時間をかけて徹底して行っています。どの工場も、妥協せず一丸となって完璧を目指す風土が根付いています。 ＜社員が語る仕事の面白さ＞ ■生産スタッフ／正社員男性20代 大手メーカーの製品を自分たちが手掛けている使命感をひしひしと感じています。熱量が高いメンバーが多く、若手を中心に建設的な意見を出し合いながら生産性向上や業務効率化といった改善活動にも積極的です。アイデアに限りはなく「無ければつくっちゃおう」という方針で、ときには機械や道具を自分たちでつくりだすことも。これまでにも12人必要だったラインを5人で作業可能にした省人化装置や、箱への印字をよりまっすぐ正確に行える補助装置などを実現。自分たちの手でより良い環境を築きながら、品質向上やゆとりある勤務体制を実現しています。 ■生産スタッフ 正社員男性30代 私は前職でもドリンクの製造に携わっていましたが、調合にしか関われず、もっと幅広く担当したいと思ったのが入社した理由です。ここでは生産すべてに関れると共に、自分の意見を成果に繋げていくことができてやりがいを感じています。希望者は生産以外に現場人員の労務管理に関わることも可能です。 ＜キャリアアップ＞ 自分の意向にあった将来選択が可能です。 ・Lコース 生産リーダーとして、メンバーや工程を管理するマネジメントコース。 ・Tコース 現場でテクニカルを追求し、職人を目指すプロフェッショナルコース。 【アピについて】 事業内容 健康補助食品の受託製造（サプリメント、ドリンクなど） 蜂関連事業（はちみつ、ローヤルゼリー、プロポリスなど） 医薬品事業（抗生剤充填、原薬精製など） ・地域に根差した健康補助食品製造のプロフェッショナル！ 110年以上の歴史を持つ蜂産品の加工技術を土台に、業界に先駆けて健康食品のOEM製造を開始しました。「お客様のニーズをいち早くキャッチし、どこよりも早く対応する機動力・発想力」を強みに、研究開発から企画、生産、品質保証迄一貫して行う「1stopOEM」体制で、業界でも類を見ない開発型総合受託メーカーとして生産規模・売上共に拡大を続けています。 ・国内屈指の技術力 大きな特徴は打錠品や顆粒、ハード・ソフトカプセルなどの剤型だけでなく様々な清涼飲料水の受託製造もできること。これまで蓄積した技術を駆使し、業界初のリトルPETドリンクの受託製造も行っています。 ・熱量の高いメンバーが揃います 工場の環境づくりは、生産メンバーに一任。生産設備のレイアウトはもとより、扉の向きや天井高、空調や排水管の位置など多岐にわたり決定します。工程・人の動線に徹底的にこだわったフロアは、まさにメンバーの知恵の結集。最先端機器の導入を含め、働く人間目線で環境が整えられています。 求める人材
求めている人材 【必須条件】 製造、生産技術、生産管理など、モノづくりの経験がある方を幅広く求めます。 分野は不問。自動車、機械、金属、化学製品など食品業界以外も歓迎！モノづくりの土台がわかる方ならOK！ 【歓迎条件】 ＜いずれかの経験がある方を歓迎＞ ・生産機械や電気系統に触れていたまたは苦手意識がない方 ・飲料、薬品、化学、医薬、食品メーカーの製造現場経験 ・製造業においてのリーダー、責任者の経験 ・充填（ドリンク、ソフトカプセル、ハードカプセル、粉末）のオペレーター経験 ・包装工程のオペレーター経験 ※経験・ご経歴を考慮し、通勤圏内の工場(池田工場・揖斐川工場)を含めた勤務をご提案しています ＜下記のタイプを求めています＞ ・まじめに誠実な対応ができる方 ・コミュニケーションを大事にできる方 ・品質の追求に真摯に向き合える方 ・妥協なく、ものづくりを楽しみたい方 ・こだわりを持って物事を追求できる方 ・新しいことも柔軟に学ぶ意欲がある 【 こんな方もぜひご応募ください 】 ・製造経験者大歓迎！！安定企業で直接雇用の正社員として働きたい方に最適です ・未経験で不安という方は、契約社員（別求人有）で入社して、仕事を覚えてから正社員を目指すというキャリアパスもあります ・高卒・工業高校卒・商業高校卒・専門卒・高専卒・短大卒・大卒・院卒、中退者など幅広く歓迎 ・男女不問！資格不問・無資格OK！当社のものづくりに必要な専門知識はお仕事開始後に身につけて頂けます ・既卒者・第二新卒OK！中途入社者も多数活躍している職場です ・ハローワークにて求職登録中の方もお気軽にご応募ください（紹介状不要） 【 先輩インタビュー 】 ■池田工場／生産2課：課長 廣江（入社21年目） 会社として、変化を恐れないチャレンジを歓迎しており、常にみんなで良くしていこうとする改善意識が根付いています。個人、プロジェクト問わず、さまざまな提案があがり、新商品の開発や業務改善にも次々つながっています。現在も、ゼラチンの代用となる新しい原料の追求、これまで取り扱ったことの無い形状の商品化、ペーパーレス化や研修内容の動画制作のいった社内のDX推進など、各種プロジェクトが進行中。自分たちでより良いものをつくりあげていく実感を得られる環境だからこそ、商品が流通し、社会の健康に役立っていることへの手応えは大きいです。 ■ネクストステージ工場／ソフトカプセル課：課長 服部（入社19年目） 経験が浅い方でも、チームで良い仕事ができるよう、前向きに取組んでくれる方なら大歓迎です。誰にでも失敗はありますので、正直に報告さえしてくれれば叱るような文化はありません。そうなった理由を分析し、対応策を一緒に考えます。いつでも相談しやすいように、普段から意識して環境は整えています。管理職は毎日現場に顔を出して声かけをしていますし、年4回ほど個人面談も実施しています。目標に向けて自己実現できるように、対話を大事にしていますので、少しでも困ったことがあれば遠慮なく教えてください。 この企業の類似求人を見る
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■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品を製造》～ニーズの高いワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調◎～■2022年4月に4つの新工場を稼働開始。事業拡大期で組織強化中
勤務地
広野工場（福島県双葉郡） 想定年収
550万円～790万円 仕事の概要
医薬品・化成品の出荷判定に関する業務を幅広くお任せします。組織強化に伴う、管理職候補の募集となりま… 求める人材
【必須】品質管理もしくは品質保証業務経験をお持ちの方【歓迎】医薬品・化学製品を対象とした品質管理・… -
業界最大手の安定企業／製品開発の部署での文書アシスタント！
勤務地
岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547-3 アピ株式会社 ネクストステージ工場 給与例
給与例 ＜年収例＞ 380万円／月給25万円（24歳・入社2年目） 480万円／月給30万円（32歳・入社5年目） 仕事の概要
仕事内容 当社商品の開発に伴う、書類作成のアシスタント業務をお願いします。 錠剤、ソフトカプセル、栄養ドリンク、青汁、コラーゲン等々、機能性食品や特定保健用食品などの健康補助食品を取り扱います。 ＜主な業務＞ ・製品標準書作成、改定発行 ・原料の発注や手配／各種伝票処理業務 ・その他各種文書作成／記録管理 ＜入社後について＞ 専門知識は一切不要！入社後半年間は先輩が隣でサポートしながら、全体の流れを把握していってもらいます。 実務未経験でも、じっくり成長できる体制を整えてお待ちしておりますのでご安心ください。 【 定着率95％以上！続けやすい環境です 】 ・毎週土日祝休み＆年間休日124日 ・転居を伴う転勤なし ・昼食の日替わり弁当無料 ・事業所敷地内に託児所あり 【アピについて】 ・事業内容 健康補助食品の受託製造（サプリメント、ドリンクなど） 蜂関連事業（はちみつ、ローヤルゼリー、プロポリスなど） 医薬品事業（抗生剤充填、原薬精製など） ・地域に根差した健康補助食品製造のプロフェッショナル！ 110年以上の歴史を持つ蜂産品の加工技術を土台に、業界に先駆けて健康食品のOEM製造を開始しました。「お客様のニーズをいち早くキャッチし、どこよりも早く対応する機動力・発想力」を強みに、研究開発から企画、生産、品質保証迄一貫して行う「1stopOEM」体制で、業界でも類を見ない開発型総合受託メーカーとして生産規模・売上共に拡大を続けています。 ・ますます需要が高まる技術開発部 おかげさまで業績好調にて、技術開発部スタッフを増員します。さらにゆとりある体制を整え、より良い商品開発へ挑みます。 求める人材
求めている人材 業界未経験者歓迎！ ＜必須条件＞ ・製造分野における何らかの事務経験3年以上 ・Word、Excelでの入力業務ができる方 ・高専卒・短大卒・大卒・院卒以上 ＜歓迎条件＞ ・コツコツと確実に業務に取り組んで頂ける方を歓迎 【 こんな方もぜひご応募ください 】 ・安定企業で直接雇用の正社員として働きたい方に最適です ・男女不問！資格不問・無資格OK！当社のものづくりに必要な専門知識はお仕事開始後に身につけて頂けます ・既卒者・第二新卒OK！中途入社者も多数活躍している職場です ・ハローワークにて求職登録中の方もお気軽にご応募ください（紹介状不要） -
＜経験を活かせるお仕事！手当・休日も充実＞ 30代～60歳までの男女社員活躍中！ 従業員割引もあり◎
勤務地
〒356-0051埼玉県ふじみ野市亀久保〒356-0051 埼玉県ふじみ野市亀久保1857-1 株式会社藤五郎 仕事の概要
仕事内容 ＜新着／正社員雇用／品質管理＞ 本社工場での直接雇用(正社員)で 長期・安心・安定して働けます。 転勤はありませんので、 経験を活かして地元で長く働きたい という方にもオススメです◎ 現在は30代・40代・50代の社員を中心に 男性も女性も活躍しています！ ＼食品製造業界での経験は不問／ 品質管理の実務経験があれば 業種や経験年数は問いません！ 製造メーカー、医薬品会社、建築業界...etc で培ってきた今までの経験・知識を 是非当社で活かしてみませんか？ ＼働きやすい勤務形態／ 食品工場だと夜勤もあるのでは？ というイメージがあるかもしれませんが、 日勤のみで夜勤はありません◎ 週休2日制で季節休暇もあり、 仕事時間と私生活時間をバランス良く 両立することができます。 【ポイント】 ・経験があれば業種や年数は不問 ・資格不問 ・手当充実 ・週休2日制 ・転勤なし ・若手から中高年まで幅広く活躍中 ・女性も男性も活躍中 【お仕事内容】 当社工場での品質管理業務をお任せします。 製造しているお菓子は 埼玉県産の芋を使ったスイートポテトや ゴーフレット、季節限定お菓子など種類豊富です。 具体的な業務は... ・品質管理マニュアル、帳票の策定 ・製造マニュアル、従業員周知文書の策定 ・HACCP、JFS-B審査対応 ・細菌検査、製造品質のモニタリング ・品質管理書類整備 などを行っていただきます。 空調完備の働きやすい職場です。 また、食品製造工場ですので 衛生的でキレイな環境が整っています。 おいしい商品に囲まれて一緒に働きませんか？ ・食品製造業界での品質管理に興味がある ・工場製品の品質保証や品質検査業務に従事していた ・品質管理業務はブランクがある ・働きやすい時間・休日形態で働きたい ・お菓子が大好き！ ・地元で長く働きたい ・ハローワークで製造業・品質管理の仕事を探していた という方も大歓迎です！ 面接日・入社日等も相談に応じますので、 お気軽にご相談ください。 【アクセス】 当本社工場はふじみ野市亀久保にあります。 工場へは車(マイカー)通勤もOK！ 気になる点・ご不明点などもお気軽にお問合せください。 まずはお電話またはWEB応募よりご連絡ください。 ＜電話応募・問い合わせ先＞ TEL.049-262-0377 (受付／日曜・月曜除く 9:00～17:00) 求める人材
資格・経験 ・資格不問 ・パソコン操作(エクセル・ワード)できる方 ・品質管理の実務経験がある方(業種・年数不問) -
【品質保証・製造管理業務（リーダークラス）】消毒液やマスク、医薬品メーカー／自社工場を持たないファブレス形態で事業を展開
勤務地
東京都江東区亀戸 株式会社サイキョウ・ファーマ 仕事の概要
仕事内容: 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認 等 求める人材
求める人材: 【必須】 英語が日常会話できる方（業務での英語の使用はチャット中心です 目安TOEIC600点以上） チャレンジ精神のある方、数字の取り扱いが苦手でない方 モノづくり業界（車、機械、食品、医薬品等）の品質保証・製造管理経験が１年以上ある方 -
■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品を製造》～ニーズの高いワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調◎～■2022年4月に4つの新工場を稼働開始。事業拡大期で組織強化中
勤務地
広野工場（福島県双葉郡） 想定年収
400万円～630万円 仕事の概要
医薬品・化成品の出荷判定に関する業務を幅広くお任せします。組織強化に伴う、メンバーポジションの募集… 求める人材
【必須】化学の知識をお持ちの方【歓迎】品質管理もしくは品質保証業務のご経験のある方医薬品等の化学製… -
大卒以上□年休121日□転勤なし！富山の成長産業で活躍する！
勤務地
富山県富山市四方荒屋497番地11 新新薬品工業株式会社 総合管理センター 仕事の概要
仕事内容 【医薬品の品質保証業務】 □昭和22年設立、安定企業で長く働けます！ □2022年に社屋を新設しました！（総合管理センター） ＼ワークライフバランス充実可◎／ □転勤なし □長期休暇あり □年間休日121日 □原則、土日休み ＊年数回土曜・祝日出勤あり □残業月平均9時間以内 ＊ノー残業デーあり □【品質保証職とは？】 他部署と連携し、製造した医薬品の品質を保証します。 また、販売後の医薬品の安全管理を行うことにより、医薬品の製造、顧客への出荷、販売後までを保証します。 医薬品の開発、製造、品質管理に加え、薬事に関する専門知識等、幅広い知識の習得ができます。 【具体的には】 ・医薬品製造の管理や記録 ・製造工程の管理や改善 ・公的機関などへの提出書類作成、申請業務 ・その他、対外業務 をお任せします。 □【当社について】 昭和22年設立、 医薬品・医薬部外品の製造販売を行う当社。 外用剤（ローション・クリーム・軟膏）及び内服剤（カプセル剤・錠剤・顆粒等）に特化した製薬企業です。 富山市今市に本社工場を構え、280名（男性180名、女性100名）の従業員が在籍しています。 □【当社の強み】 全国の製薬メーカーと多数取引しています。 スピーディーで柔軟な対応力を強みとし、大手企業では時間のかかる案件も速やかに提案してきました。 医薬品を必要とする方々にグローバル市場で幅広く展開できるよう、生産体制を強化しています。 □人財育成制度 社員一人ひとりの意欲と能力を伸ばす人事制度を運用しています。 将来、マネジメント職として活躍を目指したいも歓迎です。 技術を極めたい人を活かす「技術専門職制度」もあり、個人の適性と意欲に応じたキャリア形成を後押しします。 □改善提案制度 若手を始め社員の様々な意見を取り入れる社風です。 この制度により業務の効率化や職場環境の改善が実現されてきました。 自由闊達で風通しの良い雰囲気です！ ★会社ホームページに社員インタビューあり！ ぜひご確認ください。 求める人材
求めている人材 【未経験者歓迎】 □大卒以上 □Excel・Wordなどを用いた書類作成スキル 【こんな方にぴったり？！】 ・多くの人の生活を支える仕事がしたい方 ・新しいことを積極的に学び、自己成長したい方 ・転勤なしで富山に根差して活躍したい方 ◆資格不問 ◆第二新卒歓迎 ◆UIターン歓迎 年齢の条件と理由：あり（例外事由1号・60歳未満（定年のため）） -
【品質管理職】経験者優遇 車通勤OK 正社員登用制度あり 即入社頂ける方、歓迎します
勤務地
茨城県稲敷郡阿見町吉原茨城県稲敷郡阿見町吉原3586 株式会社ツムラ 仕事の概要
募集要項 職種 品質管理職 雇用形態 契約社員 仕事内容 ●品質管理職 医薬品の品質試験をします。 ・品質試験の結果確認、試験システムの操作 ・試験で使用した器具の洗浄・清掃作業 ●品質保証職 ・事務全般 ・製造記録、品質試験記録のチェック及びファイリング ※入社後は丁寧に教育をします 求める人材
資格・経験 ■高卒以上 ■基本的なPC 操作（ワード・エクセル） ■普通自動車運転免許（自力通勤可能な方） ★食品、医薬部外品、医薬品の品質試験経験があれば優遇いたします -
年収320～730万円/国内では数少ないバイオ医薬品製造設備を持つメーカーの品質保証ポジション/株式会社カルティベクス
勤務地
新潟県新潟市新潟県新潟市 株式会社カルティベクス 仕事の概要
仕事内容 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 品質保証部品質保証課にて、下記の業務をお願いいたします。 ・医薬品品質システムの構築 ・メンテナンスおよび運用 ・手順書の作成、照査 ・原材料供給業者、設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベント（変更管理、逸脱管理、是正措置・予防措置等）に対する処置 ・教育訓練の実施、管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品のGMP製造設備を所持している工場。今後の拡大予定もある成長企業です。 委託元からの培養工程の技術移転、バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス設備設計、プロセス設計まで行える体制を整えているバイオ医薬品メーカー。 求める人材
応募条件 普通自動車免許 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験ある方 【求める人物像】 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方 ・組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方 ・会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方 【優遇要件】 ・化学又は生物学の基礎知識お持ちの方 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識をお持ちの方 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 この企業の類似求人を見る
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【広陵化学工業ができること】医療業界や食品業界など様々な分野で使用されるプラスチック製品、医療機器、臨床検査器材、食品包材容器の製造を行っています。
勤務地
五條工場（奈良県五條市） 想定年収
350万円～500万円 仕事の概要
当社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場での業務をお任せします。現在開発中の新製品の量産に向け… 求める人材
【必須】■医療機器or医薬品製造のご経験がある方【歓迎】■製造移管、工程設計、製造体制の構築、プロセ… -
土日祝休み/転勤なし/U・Iターン歓迎/WEB面接可
勤務地
栃木県真岡市栃木県真岡市 株式会社カナエ 仕事の概要
仕事内容 製薬／化粧品／食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部内での業務全般 など 求める人材
応募条件 【必須業務経験】 ・薬剤師資格を保有されている方 ・医薬品業界における品質管理または品質保証のご経験を有する方 【優遇要件】 医薬品、化粧品、食品工場での設備保全経験 【必要資格】 普通自動車免許（AT限定可） ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に、入力内容を基に担当コンサルタントを決定し、面談の日程調整等のご連絡をいたします。 ※ご希望やご経験によっては、求人をご紹介できない場合があり、その場合は面談をお断りさせていただくことがございます。あらかじめご了承ください。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介を行うとともに、あなたのご希望やご経験をじっくりとお伺いします。 お電話やオンラインツールも利用可能で、平日夜間や土日祝日の面談にも柔軟に対応いたします。 (3)求人サーチ・紹介 面談で伺ったご希望や価値観、ご経験や強みなどをもとに、最適な求人情報をお探しします。 また、必要に応じて新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦～入社後のアフターフォロー 応募する企業が決まり次第、求職者様の承諾を得た上で、企業へご推薦いたします。履歴書や職務経歴書の添削、書類では伝わりにくいポイントを企業に直接お伝えし、あなたの強みや魅力が正確に伝わるようサポートします。 面接対策や模擬面接も実施し、万全の準備が整った状態で面接に臨めるよう支援します。さらに、面接時の不安を解消するために、企業との間に立ってフォローいたします。 内定後は、勤務先の円満退職に向けたアドバイスも提供します。 入社後も、転職だけでなく将来のキャリアプラン実現に向けたパートナーとして、長期的にサポートいたします。 学歴 大学 -
土日祝休み/転勤なし/U・Iターン歓迎/WEB面接可
勤務地
栃木県真岡市栃木県真岡市 株式会社カナエ 仕事の概要
仕事内容 ・製薬／化粧品／食品会社向けに、パッケージに使用する包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて、品質保証業務をお任せします。 ・栃木工場は関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場となります。 （１）当工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など （２）お客様との品質取り決めなど、受託先に関する品質面での確認など （３）お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など （４）社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など 求める人材
応募条件 【必須業務経験】 品質保証または品質管理の経験（業界不問） 【優遇要件】 医薬品／医薬部外品／化粧品業界経験 【必要資格】 普通自動車免許（AT限定可） ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に、入力内容を基に担当コンサルタントを決定し、面談の日程調整等のご連絡をいたします。 ※ご希望やご経験によっては、求人をご紹介できない場合があり、その場合は面談をお断りさせていただくことがございます。あらかじめご了承ください。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介を行うとともに、あなたのご希望やご経験をじっくりとお伺いします。 お電話やオンラインツールも利用可能で、平日夜間や土日祝日の面談にも柔軟に対応いたします。 (3)求人サーチ・紹介 面談で伺ったご希望や価値観、ご経験や強みなどをもとに、最適な求人情報をお探しします。 また、必要に応じて新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦～入社後のアフターフォロー 応募する企業が決まり次第、求職者様の承諾を得た上で、企業へご推薦いたします。履歴書や職務経歴書の添削、書類では伝わりにくいポイントを企業に直接お伝えし、あなたの強みや魅力が正確に伝わるようサポートします。 面接対策や模擬面接も実施し、万全の準備が整った状態で面接に臨めるよう支援します。さらに、面接時の不安を解消するために、企業との間に立ってフォローいたします。 内定後は、勤務先の円満退職に向けたアドバイスも提供します。 入社後も、転職だけでなく将来のキャリアプラン実現に向けたパートナーとして、長期的にサポートいたします。 学歴 大学 -
勤務地
福島県南相馬市原町区小浜1番地 大内新興化学工業株式会社 原町工場 仕事の概要
仕事内容 有機ゴム薬品のパイオニアとして豊富な実績を土台に新たなチャレンジを始動。 補助金を活用し、施設の増設に合わせた増員募集です！ 【仕事内容】 原料仕込・反応・乾燥までの工程を計器室でコントロールし、 仕上げ工程で包装する作業になります。 具体的には... ①原料仕込み 製品(有機ゴム薬品)を作るために、購入した燃料や原材料は、ローリーやフレコンバッグ、紙袋などで工場に運ばれ、使用するまでタンクや倉庫に保管します。 ②反応させる 原材料と薬品類を用いて、決められた温度や時間などの条件のもと、安全にかつ安定に化学変化を行います。 ③乾燥させる 製品以外の物質になる化学変化が起こります。 製品に不要な物質は、遠心力や吸引力を利用した設備を用いて洗浄し取り除く必要があります。 これらの工程を経て、製品として合格したものは、注文が入るまで製品倉庫や製品タンクに保管しておきます。保管前の仕上げ工程での包装作業もお任せします。 工場設備については自分たちで保全整備していますので機械整備の知識は大いに役立ちます。 未経験の方でも実務経験を積んで一人前になれるようサポートします。 安全・品質・コストダウンなどの活動は全従業員が一丸となって取り組んでいますので長く安心して勤務いただけます。 【当社につきまして】 当社は1931年（昭和6年）にゴム添加剤の初の国産化を実現して以来、有機ゴム薬品分野での技術力をベースに抗菌剤、環境薬剤、医薬品原薬などのファインケミカルの各分野に独自の地歩を築き80年の歴史を歩んで参りました。 当社はISO 9001に基づく品質保証システムにより、優れた品質で信頼される製品を提供し続けることを目指すとともに、医薬品分野でも原薬GMPに対応した製造管理、品質管理システムを構築して参りました。 また、3S（整理・整頓・清掃）と安全・環境面の地道な自主点検により、工場と地域の環境改善を図って参りましたが、今後も更なる信頼を頂けるよう品質保証面だけではなく、ISO 14001に基づく安全・環境重視の体制のもと、環境との調和を目指し、危機管理、防災対策等も積極的に推進して参ります。 東日本大震災は当社にとっても従業員にとっても大変大きな影響がありました。 完全な復興にはまだまだ時間が必要と思いますが「がんばろう 日本」「がんばろう ふくしま」を当社全社員の共通意識として連帯を強め、復興に向けて一歩一歩前進して参ります。 ＜先輩スタッフからの一言＞ Aさん／技能職 ■会社の雰囲気は？ 2021年原町工場は50周年を迎えました。 直向きに、まじめなメンバーが多く、モノづくりが好きな方が多数働いています。 ■会社の「自慢」、他社と違うところは？ 1931年に有機ゴム薬品を日本で初めて国産化を実現しました。 その技術力をベースに果樹用抗菌剤、医薬品原薬などのファインケミカルの各分野に事業展開してきました。 開発力と技術力が当社の自慢です！ ■仕事をしていて良かったと感じること、学んだことは？ お客様の大きな信頼と確かな技術力の二刀流で安定した基盤がある中で技術力を学べており、自分自身のスキルアップにつながっています。 財形貯蓄などの福利厚生も充実していて働きやすい環境な点も安心してスキルアップに努められている大きな理由です。 求める人材
求めている人材 ＜必須条件＞ ■学歴：高卒以上 ■年齢：18歳～30歳未満の方（年少者の深夜業禁止、長期勤続によるキャリア形成） ■危険物取扱者（乙種） ■普通自動車運転免許（AT限定可） ＜歓迎条件＞ ■経験不問、実務未経験者歓迎 ■UIJターン歓迎 年齢の条件と理由：あり（18歳～30歳未満の方（年少者の深夜業禁止、長期勤続によるキャリア形成）） -
■製薬会社、設備建設会社から絶大な信頼を寄せて頂いている医薬品製造環境づくりのエキスパート ■年間休日126日！未経験歓迎！第二新卒歓迎！手に職つけて働くなら当社がおすすめ！
勤務地
つくば営業所（茨城県つくば市） 想定年収
320万円～ 仕事の概要
医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。茨城をベースに全国の医薬品製造工場へ… 求める人材
第二新卒・未経験歓迎【求める人物像】作業リーダーがお客様のご要望をヒアリング、チームで検証調整作業… -
【瀬戸市】品質保証（愛知工場）／年間休日124日／医療機器大手ニプログループ
勤務地
愛知県瀬戸市 株式会社グッドマン 仕事の概要
仕事内容: ＜会社の特徴＞ 株式会社グッドマンは、「健康で長生きしたい」という人々の「夢」の実現をバックアップできる企業を目指しています。その為に、先進の医療技術をサポートする医療機器を開発、導入し、広く一般の方々の健康回復に役立てるよう推進するために事業を展開しております。 株式会社グッドマンは、1970年代に最先端医療技術として登場した、インターベンショナル・カーディオロジー（心臓循環器系疾患の診断及び治療）分野の将来性にいち早く着目し、同分野に必要なカテーテル等の治療用具と診断機器の国内への開発・導入を行い、また、国内初の心機能画像解析ソフトウエアの開発を行ってきました。特にカテーテル製品に関しては、国内の販売を通して蓄積した経験・知識・ノウハウをもとに日本独自のニーズに応えた製品の開発・導入を行っています。 ＜会社の特長＞ ・自社開発力 ： Dr.からの認知度の高い、高品質な製品を多く生み出してきました。海外のユニークなアイディアや技術を有するベンチャーメーカーの積極的な買収・資本提携に加え、自社内開発にも力を入れています。 ・働きやすい就業環境 ： グッドマンの面接を受けた方や中途入社後の感想で必ず出るのが「働いている人がいい」「穏やかな社風」という言葉です。風通しがよく、働きやすい雰囲気です。また、ワークライフバランスも保ちやすいところも魅力の一つです。 ＜業務概要＞ 医療機器の品質保証業務をお任せします。 ＜業務内容＞ 【1】受入検査、出荷検査の管理 ―パート作業の進捗管理、問題発生時の判定等 【2】仕入れ先の監査、工程監査業務 【3】滅菌バリデーション業務 －微生物学的試験、滅菌残留物試験（ガスクロ）、レポート作成等） 【4】不適合品の対応、クレーム処理 －製造部門と協力して原因調査、分析、評価、デ ータ分析、改善・是正処置の管理 【5】品質システムの維持・管理 －手順書・標準書の制定 、改訂、外部監査/FDA査察等対応 【6】移管品目の設計審査、リスクマネジメント 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＜カテーテルとは＞ 医療器具の１つです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 画期的な技術であり、傷を最小限にとどめることに、安全に、迅速に、心臓循環器分野の診断・治療を可能にするシステムです。この手法は確立され、なお発展を続けております。 ＜主力製品＞ ・Yコネクター ： 医師と二人三脚で数々の要望の実現を重ねながら製品化したものであり、現在では国内市場シェアトップクラスの製品です。 ・ラクロス PTCAバルーンカテーテル ： 学会での発表の際、「ここまで質の高いバルーンカテーテルはない」と多くの医師が評価した製品です。 求める人材
求める人材: 業種未経験歓迎 ＜必須条件＞ ・品質保証または品質管理業務のご経験 ＜歓迎条件＞ ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・高分子に関する知識 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理経験 ＜下記のご経験ある方優遇＞ ・医薬・医療機器業界での品証・品管経験者優遇 ・米国FDA/欧州MDR対応経験者優遇 ・ISO内部監査員経験者優遇 -
勤務地
〒669-5328兵庫県豊岡市日高町東芝〒669-5328 兵庫県豊岡市日高町東芝435 タジマ食品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ 業界経験を活かして さらなる活躍を遂げたいあなたに。 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ 《 働きやすさのワケは？ 》 □業界経験を活かせる安定的な業務 □マネジメント業務に専心できる環境！ □完全週休2日制＆残業月10時間以内〇 □昇給あり＆賞与は年2回♪ □品質試験規格の作成など、 責任ある業務をお任せ □適性に合ったポジションに配属〇 【主な仕事】 品質試験業務のマネジメント 業務全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 □品質試験業務のマネジメント □品質試験規格の作成 など □出張あり □在宅勤務・リモートワークOK 求める人材
必要資格・経験 << 必須 >> 〇下記いずれかでの就業経験（年数不問） ・医薬品業界 ・食品業界 ・化学業界 ・化粧品業界 〇下記業務の経験・スキル ・理化学試験 ・統計解析・処理 ・基本的なPCスキル ・人的管理（マネジメント） -
※静岡県富士宮市：品質保証 ≪三生医薬株式会社≫ ※静岡発・業界シェアトップクラス◎OJT・研修充実
勤務地
〒418-0013静岡県富士宮市大岩418-0013 静岡県富士宮市大岩 三生医薬株式会社 仕事の概要
仕事内容 ■お薦めpoint 健康食品、医薬品製造メーカーでの品質保証 ◎経験に応じて一般職～課長職を募集 【休日】年休120日／土日・フレックスタイム有 【勤務地】富士宮市 【年収】 ◎一般職＜予定年収＞400万円～600万円 ◎課長職＜予定年収＞600万円～800万円 ◎ソフトカプセル・錠剤医薬など機能性製剤のシェア国内トップクラス ◎中途入社の方も多数活躍中 ■募集要項 ……━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━…… 健康食品、医薬品製造メーカーでの品質保証業務となります。 ……━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━…… 健康食品（医薬品）製造に関する品質保証業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ 1.品質マネジメントシステムの構築、運用、改善業務 2.各種基準の策定、改定、周知、運用業務 3.供給者管理のシステム構築、改善 4.上記システムの運用として外注製造工場やサプライヤーの管理・監査業務 5.メンバーのマネジメント業務 ■就業環境： フレックスタイム制度を導入しており、メリハリのある働き方を推奨しています。 チームワークが良く、社員同士の風通しが良い職場環境です。 ■当社の特徴 健康食品・医薬品・化粧品の受託関連企業の中でも珍しい 「ソフトカプセル」の専門的な製剤受託製造企業としてスタートしました。 その後も厳格な品質体制から信頼を寄せられ、 業界トップクラス規模の健康食品・サプリメント製造受託企業として安定的な成長を続けています。 1993年の設立より、創業社長が築いてきた強固な経営基盤と、設立以来の連続成長・黒字経営が特徴です。 21世紀において、社会に占める健康産業の役割は益々重要となっています。 健康食品・化粧品・医薬品等の受託製造業に長年従事してきた経験・技術を基に、 多様化し高度化する製品の製剤技術開発に努力しています。 加えて、製造・品質管理・研究開発・営業等の全部門の能力を結集し、 信頼される製品を迅速かつ安定的に供給し、国民の健康生活に貢献できるよう、 社員全員で力を尽くして取り組んでまいります。 この案件は日総ブレイン株式会社が仲介する紹介案件です。 【休日/休暇】 週休2日制（休日は土日のみ） 年間有給休暇4日～10日 （下限日数は、入社直後の付与日数となります） 年間休日日数120日 GW、夏季、年末年始休暇、慶弔休暇、特別休暇、リフレッシュ休暇 ※有給休暇については入社時に付与となりますが、以降4/1一斉発生となるため入社日によって日数が異なります。 【勤務地】 静岡県富士宮市大岩 【交通手段】 JR身延線 富士宮駅 求める人材
応募資格 ■必須条件：以下（1）（2）どちらかのご経験 （1）職務内容に記載している1もしくは2のご経験 （2）食品、医薬品、化粧品製造業での品質内部監査員のご経験 （3）マネジメント業務のご経験お持ちの方は課長職を予定しています。 ■歓迎条件： ・各種マネジメントシステム事務局業務経験 ・食品安全チームリーダーのご経験 ・製造委託先管理経験 ・食品表示検定やQC検定をお持ちの方 -
■1907年創立/プライム上場の優良素材メーカー/約30ヶ国の地域へ事業を展開するグローバルカンパニー ■ガラス/電子/化学品/ライフサイエンス/セラミックス等の各領域で高い技術力を保有 ■個人の成長を期待し合う闊達な企業風土が魅力
勤務地
千葉工場（千葉県市原市） 想定年収
650万円～1230万円 仕事の概要
医薬品医療機器法および、GMP省令に基づく、品質保証業務をお任せします。具体的には、■不具合発生時の… 求める人材
【必須】■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験2年以上、もしくは品質保証以… -
日勤のみ＊土日休み！充実した研修で未経験からスキルUP可能！
勤務地
埼玉県加須市123-5 株式会社田谷野製作所 給与例
給与例 月収20万円～35万円 仕事の概要
仕事内容 ＼研修充実でスキルUP可能！未経験OK／ ［夜勤なし＊土日休み＊長期休暇あり］ ＜＜働きやすい環境を整えています＞＞ －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【主な仕事内容】 プラスチック製品の成形から組立まで 一貫生産を行う当社にて、 品質保証・品質管理業務をお任せします。 ＊品質検査体制の整備 ＊品質保証のためのルール・基準の作成 ＊ISO（品質マネジメントシステム）の 運用・管理・社内指導 ＊生産トラブル時の 原因調査と再発防止策の立案 ＊お客様からのご意見・ご指摘に対する 調査・改善対応 品質向上に向けて、 現場と連携しながら、製品の信頼性を高める 重要なポジションです！ ＜入社後の流れ＞ 毎日の業務は1～2ヶ月、 専門知識は半年～1年程かけて 覚えていければOKです！ わからないことは都度確認できる環境。 3名の先輩社員(男性)がサポートします！ 何でも質問してくださいね。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【弊社で製作する主な製品】 〇住宅設備関連： 浄化槽､雨水タンク､農機具タンク 〇自動車関連： 空調ダクト､尿素タンク､燃料タンク 〇精密機器関連： 測量機ケース､運搬ケース 〇医療関連： 内視鏡洗浄タンク 〇一般： ポリタンクなどの容器類 他 例） 大手自動車メーカーのエアダクト など ※エアダクト：車内部で 換気・冷却用などの空気を導くパイプ －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【 創業 】1973年 ＊長期歓迎の安定企業！ 【従業員数】50名 ＊年代は20代～70代まで様々！ ＊うち女性6名､パート1名 【事業内容】プラスチック容器の製造 ＊自動車､住設､薬品など －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【（株）田谷野製作所 】ISO9001取得 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ プラスチック製品の成形から組立まで 一括で行っている『町工場』ですが、 大手自動車メーカーの専用部品の製造を 任されるほどの技術をもった企業なんです！ 今回は製品の品質を守る正社員を大募集！ 安心して長く勤められる会社を目指し、 給与や待遇を整えてお待ちしています！ 年間休日115日！有給の取得推進中！ 仕事も私生活も充実可能な当社で メリハリをつけて、一緒に働きませんか？ 求める人材
求めている人材 ＼ 20代～30代活躍中！安定性抜群 ／ しっかりサポート！未経験＆無資格OK！ －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【必須条件】 ※高卒以上 ※PCを使用した基本操作ができる方 （Excel・Word・メールなど） －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【下記経験者歓迎！ブランクOK】 ＊製造業での品質管理 ＊品質保証に関する業務経験 ＜こんな経験も活かせます＞ 化学製品、食品、医薬品(製薬会社)などでの 品質管理・品質保証・生産管理 など －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【未経験者歓迎！経験不問！】 研修に力を入れているため、未経験からでも 技能の習得可能！スキル＆キャリアUP可！ 特別なスキルや資格不問！無資格歓迎！ 異業種から中途入社した方も活躍中です！ －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【社員全員にスキルUPのチャンスあり】 充実した社員研修の気になる詳細は・・・？ ＊安全教育 ＊機械・職場見学、説明 ＊TPM教育 など ※TPM教育とは：作業の無駄をなくす、 効率UPのためには何が必要か、 機械や設備の点検・清掃の習慣づけ、 不良や故障を未然に防ぐ「予防保全」の 考え方などを学ぶ教育。 ＊社員研修終了後も、 不良が起きたときなどは都度行います。 -
20代～40代の方活躍中！受託製造品目数国内No.1医療用医薬品メーカーの品質保証スタッフ
勤務地
三重県松阪市嬉野天花寺町三重県三重県松阪市嬉野天花寺町 ニプロファーマ株式会社 仕事の概要
仕事内容 医療用医薬品の品質保証業務（GMP全般）をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の製造・品質試験に係わる文書作成・整備 ・医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、取引先対応 など ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。 品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野に入れた設計です。 ＜入社後の流れ＞ 入社後は先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら担当業務をお任せいたします。 同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 求める人材
応募条件 必要資格 特になし 求めるスキル ・医薬品、食品、化粧品いずれかの業界で品質保証業務経験（3年以上） ・PCスキル 学歴 高校卒 -
賞与4.6ヵ月＋決算賞与あり／設備技術の奥深さ！スキルUP可
勤務地
岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547-3 アピ株式会社 ネクストステージ工場 給与例
給与例 ＜年収例＞ 450万円／月給32万円＋賞与＋手当（29歳・入社1年目） 560万円／月給37万円＋賞与＋手当（36歳・入社3年目） 仕事の概要
仕事内容 当社の業績を支える期待の部署「プラントエンジニアリンググループ(PEG) 」の一員として、当社主要の４つの健康補助食品製造工場の生産設備に対応。新たな設備の企画製作から各種設備のメンテナンスまで幅広く携わります。 ＜主な業務＞ ■機械設備のトラブル対応 製造現場にて設備トラブルがあった際に、要因の把握と修理、再設置、再稼働まで行います。 故障の原因究明は、パソコンにて即座に判断し、状態に応じてプラントエンジニアリンググループの専用作業場である“工作室”へ機械を持ち帰って対応することもあります。 ▽対応例 ・機械損失 原因を究明し、交換が必要な部品があれば発注して交換。 ・機械の割れ 割れた箇所を溶接で対応 ・プログラムの問題 プログラムの見直し、再設定※過去のデータが残っていない場合は新規で作成 ■新しい設備の図面作成 製造現場からのニーズに応じて、新規設備の製作も行います。 機械の構造、電気、プログラムなどゼロからすべて組み立てるため、自分たちの手で自社の製造ラインを動かす手応えを感じられます。 ＜入社後について＞ 最初は先輩とペアで対応します。発生する事象は多岐に渡り、機械・電気・システムと幅広い知識が必要になります。当然、最初から誰もが全てに対応出来る訳ではありません。まずは作業ベースから実務に関わり、必要なスキルと知識を身につけていってもらいます。実務未経験でも、じっくり成長できる体制を整えてお待ちしておりますのでご安心ください。 ＜教育体制について＞ ものづくりの品質と業績に直結する期待の部署として、学べる機会も豊富！ CAD、電気、機械、プログラムなど、業務に関わるすべてのスキル、知識が着実に身につく環境です。 ・技術支援（月1～2回実施） メーカー主催のWEB研修、先輩による実務研修など ・資格取得支援 電気工事士、電気主任技術者、危険物取扱者など業務に必要な資格取得は、会社が全面支援。 外部講習への参加など、時間、費用ともにサポートします。 【アピについて】 ・事業内容 健康補助食品の受託製造（サプリメント、ドリンクなど） 蜂関連事業（はちみつ、ローヤルゼリー、プロポリスなど） 医薬品事業（抗生剤充填、原薬精製など） ・地域に根差した健康補助食品・医薬品受託製造のプロフェッショナル！ 110年以上の歴史を持つ蜂産品の加工技術を土台に、業界に先駆けて健康食品のOEM製造を開始。「お客様のニーズをいち早くキャッチし、どこよりも早く対応する機動力・発想力」を強みに、研究開発から企画、生産、品質保証迄一貫して行う「1stopOEM」体制で、業界でも類を見ない開発型総合受託メーカーとして生産規模・売上共に拡大を続けています。 ・国内屈指の技術力 大きな特徴は打錠品や顆粒、ハード・ソフトカプセルなどの剤型だけでなく様々な清涼飲料水の受託製造もできること。これまで蓄積した技術を駆使し、業界初のリトルPETドリンクの受託製造も行っています。 【プラントエンジニアリンググループ（PEG）について】 私たちの部署が立ち上がったのは8年前。 それまで外部の設備メーカーに依頼していた専門的な業務を、内製化するために設立されました。 立上げの目的はふたつ。ひとつは、生産性向上。トラブル対応へのスピードUPと、コスト削減の実現です。 そしてもうひとつは、スタッフ一人ひとりの成長。 多岐に渡る業務を通して仕事の幅を広げ、エンジニアとしてのレベルを高めてほしいという想いがありました。 この8年間であげられた成果は素晴らしく、想定以上のコスト削減を実現。 これまで都度外注に依頼していたプログラムの変更なども自社で完結できるようになり、タイムリーな対応が可能となりました。 また、各自が得意分野を持ち寄り、みんなで知識を深めてきたことにより、総合的な技術力もUP。 ノウハウを蓄積し、事象をマニュアル化できるようになったことにより、製造現場スタッフが即対応できることも増えました。 自社の工場設備やプログラムを自分たちが知る事で、出来る事の可能性は拡大。 製造現場への技術指導や、より優れた設備の導入など、自社対応だからこそ発見できる課題は多く、やりたい事もまだまだたくさんあります。 工場新設や生産数の増加が今後も見込まれる中、アピの中枢を担う部門として人員を強化します。 8名（20代前半／新卒を含む4名、40代2名、50代2名）のメンバーと共に「工作室」で製造設備の深さと面白さを味わってみませんか？ 求める人材
求めている人材 どんな分野・職種の知識・経験も大歓迎！ 製造に携わったことのある方を幅広く歓迎します 機械、電気、プログラムなど多岐に渡る分野のうち、得意なことからはじめてできることを増やしていってもらいます。 3年ほどで、どこでも通用するエンジニアに成長できます。 知識、スキルの幅が増えていく面白さを、あなたもぜひ感じてください。 ＜歓迎条件＞ ・工業高校出身者／理工学部系の知識もしくは実務経験がある方を歓迎 ・プログラミングの勉強をされていた方、興味のある方は特に歓迎 ＜こんなタイプを歓迎＞ ・アドバイスを素直に聞き入れ、実行できる方 ・できないことがあっても取り繕わずまわりに協力を求められる方 ＜こんな方もぜひご応募ください＞ ・安定企業で直接雇用の正社員として働きたい方に最適です ・高卒・工業高校卒・商業高校卒・専門卒・高専卒・短大卒・大卒・院卒、中退者など幅広く歓迎 ・男女不問！資格不問・無資格OK！当社のものづくりに必要な専門知識はお仕事開始後に身につけて頂けます ・既卒者・第二新卒OK！中途入社者も多数活躍している職場です ・ハローワークにて求職登録中の方もお気軽にご応募ください（紹介状不要） 【 先輩インタビュー 】 ■プラントエンジニアリンググループ／責任者 部署として、今一番やりたいことは、人を育てることです。知識が身につき、新しいことを理解できるようになる楽しさ。システム、電気、機械をつなげて対応するモノづくりの深さや面白さを、新しいメンバーにもぜひ味わってほしいです。 製造設備の安定稼働に向けて機械を止めることなく、ひいてはより稼働率をあげられるよう、私たちができることはまだまだたくさんあり、学ぶことはつきません。メンバーも日々成長していますので、指示待ちではいけません。自分から積極的に関わり、どんどん成長してもらえると嬉しいです。 自分の能力を最大限に発揮しながら、次々チャレンジしていける環境です。一緒に楽しみましょう。 -
■プライム市場/日本のジェネリック業界を牽引■付加価値を高める製剤技術と、一貫体制が強み（原薬の確保～営業まで）■業界の成長を国も後押しし、医薬品におけるジェネリックの数量シェアは2022年度で80.7％です。
勤務地
中央研究所（大阪府門真市） 想定年収
470万円～660万円 仕事の概要
◇ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、分析部門における電子データ管理、保存体制の構築、シ… 求める人材
【必須】■IT業務経験■医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証、品質管理に関する業務経験 -
勤務地
埼玉県草加市松江〒340-0013 埼玉県草加市松江5-5-4 LISクリーンテック株式会社 仕事の概要
仕事内容 □｡□:*･ﾟ＋□｡□:*･ﾟ＋□｡□:*･ﾟ＋□｡□:*･ﾟ＋□｡□:*･ﾟ＋ 未経験者歓迎！ 安定収入＆フレキシブルに働ける環境〇 全国のクリーンルームで活躍できます♪ □｡□:*･ﾟ＋□｡□:*･ﾟ＋□｡□:*･ﾟ＋□｡□:*･ﾟ＋□｡□:*･ﾟ＋ ＞＞ココがポイント □給与最大40万円！安定収入がかなう♪ □勤務時間の融通がききやすい〇 □実務研修あり！手厚い教育体制 □出張は家庭都合に柔軟に対応 ＞＞具体的なお仕事内容 ●クリーン機器の搬入組み立て （クリーンブース・エアーシャワーなど） ●クリーン機器のメンテナンス・検査 （安全キャビネットなど） ●クリーンルームのメンテナンス （フィルター交換など） ●クリーンルームの保守点検 ●クリーンルームの清掃 ●検査報告書の作成 など ＞＞北海道から沖縄まで、 全国のあらゆる現場に出向！ ●半導体工場 ●医薬品工場 ●食品工場 ●病院 など 求める人材
必要資格・経験 ＜必須＞ ●普通自動車免許（AT限定可） ＜歓迎＞ ●クリーンルームに携わった経験 ●電気工事の知識・資格 ＊未経験者歓迎♪ ⇒充実した教育体制がありますので、 一緒に成長していきましょう〇 -
勤務地
福島県南相馬市原町区小浜1番地 大内新興化学工業株式会社 原町工場 仕事の概要
仕事内容 有機ゴム薬品のパイオニアとして豊富な実績を土台に新たなチャレンジを始動。 補助金を活用し、施設の増設に合わせた増員募集です！ 【仕事内容】 技術職として様々なことを学んでいただけます。 ■生産管理・生産技術 生産スケジュールの策定・調整、安全第一の生産活動を行うための従業員の管理・職場改善、 生産効率・品質安定・コスト削減等を目的とした工程改善などが主な仕事です。 ■品質保証・品質管理 製品規格の管理、原料受入試験から製品の品質管理等全般、依頼分析、品質保証システムの維持・推進など、 厳しい基準で品質を守る歴史と信頼を支える重要な仕事です。 ■施設管理 生産活動や工場運営に必要な諸設備の更新・保全等、生産や作業効率改善の提案・設備改良（省コスト・省エネ化など）、 施工管理など、化学工学・電気・建築関係の知識と技術をいかせる仕事です。 ■安全環境 環境対策設備・廃水処理設備の保全、安全衛生・環境マネジメントの維持・推進など、 地域社会との共生をはかる上で重要な仕事です。 【当社につきまして】 当社は1931年（昭和6年）にゴム添加剤の初の国産化を実現して以来、有機ゴム薬品分野での技術力をベースに抗菌剤、環境薬剤、医薬品原薬などのファインケミカルの各分野に独自の地歩を築き80年の歴史を歩んで参りました。 当社はISO 9001に基づく品質保証システムにより、優れた品質で信頼される製品を提供し続けることを目指すとともに、医薬品分野でも原薬GMPに対応した製造管理、品質管理システムを構築して参りました。 また、3S（整理・整頓・清掃）と安全・環境面の地道な自主点検により、工場と地域の環境改善を図って参りましたが、今後も更なる信頼を頂けるよう品質保証面だけではなく、ISO 14001に基づく安全・環境重視の体制のもと、環境との調和を目指し、危機管理、防災対策等も積極的に推進して参ります。 東日本大震災は当社にとっても従業員にとっても大変大きな影響がありました。 完全な復興にはまだまだ時間が必要と思いますが「がんばろう 日本」「がんばろう ふくしま」を当社全社員の共通意識として連帯を強め、復興に向けて一歩一歩前進して参ります。 <先輩スタッフからの一言> Aさん／技能職 ■会社の雰囲気は？ 2021年原町工場は50周年を迎えました。 直向きに、まじめなメンバーが多く、モノづくりが好きな方が多数働いています。 ■会社の「自慢」、他社と違うところは？ 1931年に有機ゴム薬品を日本で初めて国産化を実現しました。 その技術力をベースに果樹用抗菌剤、医薬品原薬などのファインケミカルの各分野に事業展開してきました。 開発力と技術力が当社の自慢です！ ■仕事をしていて良かったと感じること、学んだことは？ お客様の大きな信頼と確かな技術力の二刀流で安定した基盤がある中で技術力を学べており、自分自身のスキルアップにつながっています。 財形貯蓄などの福利厚生も充実していて働きやすい環境な点も安心してスキルアップに努められている大きな理由です。 求める人材
求めている人材 ＜必須条件＞ 学歴：大学（学部）卒 以上 ※基本的には理系学生の採用 ■普通自動車運転免許必須（ＡＴ限定可） ＜歓迎条件＞ ■経験不問、実務未経験者歓迎 ■UIJターン歓迎 ※既卒者も募集しております。（卒業後3年以内） -
【東海市】組立・据付業務／医薬品製造工程向け無菌空調設備の国内トップシェア／年間休日123日
勤務地
愛知県東海市浅山 株式会社エアレックス 仕事の概要
仕事内容: 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の業務を組立・据付業務のマネジメントをお願いいたします。 ＜業務内容＞ （1）搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 （2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 （3）設備の気流、風速等、品質適合チェックを実施。分析結果を報告書にまとめお客様へ説明。 （4）引渡し。 ＜仕事の特徴＞ 組立・据付部門メンバーの他、当社営業部門や協力会社とも連携し業務を進めます。ご自宅や拠点事務所などを本拠地に、本社とも連携し顧客訪問を行います。愛知県東海市を本拠地として全国各地への出張（長期・短期）がありますが、適宜帰ってこられますので、大切な人との時間も充実させられます。また出張手当も充実しており、経済的なサポートも万全です。 ※支給額 宿泊費：1日10,000円、遠距離又は宿泊を伴う場合の日当：1日1,500円 （例：20日の出張であれば23万円支給。客先出張の場合はさらに別途1日1,500円支給。） ＜仕事のやりがい＞ 当社製品は医療業界を中心に欠かせない存在です。装置設置・点検・試運転後にお客様へ引き渡されたアイソレーターから安全・安心な医薬品や先端の医療技術が生み出されることで、組立・据付エンジニアとしての社会貢献を実感できます。また単なる組立作業ではなく、高度な品質保証ノウハウが求められる専門性の高い仕事です。 ＜配属部署＞ 全拠点合わせて40名程度(20代から60代まで)が活躍しており、平均年齢は30代後半です。ほとんどが中途入社で、前職の経歴も様々です。技術部門全体では70名ほどの社員が在籍しています。 ＜教育について＞ 入社後は実務に携わりながら仕事の流れを掴んでいきましょう。困ったことがあれば、周りのメンバーがしっかりとサポートします。中途入社の受け入れ体制がありますので、ご安心ください。 【変更の範囲：会社の定める業務】 求める人材
求める人材: ＜最終学歴＞ 学歴不問 ＜必須条件＞ ・機械・設備等の客先搬入・据付業務又は製造、組立業務の経験者 -
■東証プライム場企業のグループ会社で未経験から研究職に！！19時以降、土曜も面接可能（最終面接までWebで実施) ■福利厚生充実・土日祝休み・年間休日120日以上・平均残業10時間/月・教育体制充実・大手配属メイン・高年収
勤務地
【顧客先】（静岡県） 想定年収
350万円～600万円 仕事の概要
研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も… 求める人材
【必須】■医薬品業界または化粧品・化学・食品業界での品質保証（QA）または品質管理（QC）業務経験をお… -
【東海市】品質管理／医薬品製造工程向け無菌空調設備の国内トップシェア／年間休日123日
勤務地
愛知県東海市浅山 株式会社エアレックス 仕事の概要
仕事内容: 無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の品質管理業務を担っていただきます。 ＜業務内容＞ まずは品質管理/品質保証業務のサポートから経験を積んで頂き、社内の品質管理業務を担当して頂きます。 ・トラブル発生時の製品調査、社内製造部門、協力会社等への調査、分析、報告 ・社内の業務改善に向けた提案、企画 ・ISO認証に関わる事務局運営、サポート業務 ・社内教育の運営、社内の安全衛管理等のサポート業務 ＜募集背景＞ 当社の競争力の源泉は独自の技術力・品質であり、業績拡大に伴い、その主導的役割を担う品質管理担当者を増員します。 ＜事業の将来性＞ 他社には真似できない技術を、国内外で90件以上の特許として保有しています。また、有力企業や大学との連携・共同研究を推進しています。 これから伸びゆく再生医療分野であることに加え、海外からの引き合いも増えており、1年半先まで受注が埋まっている状況です。 ノーベル生理学・医学賞に関わる研究や医療品製造でも、当社の製品が使われています。 【変更の範囲：会社の定める業務】 求める人材
求める人材: ＜最終学歴＞ 高卒以上 ＜必須条件＞ ・製造、生産技術、生産管理、検査いずれかの業務経験 ＜歓迎条件＞ ・機械・電気の図面が理解できる方 ・製造業での品質業務のサポート経験 ・品質管理、ISO関連の経験 ※工場向けの大型産業装置、搬送機械、プラント機器等をご経験されている方は特に歓迎いたします。 -
【東海市】サービスエンジニア／医薬品製造工程向け無菌空調設備の国内トップシェア／年間休日123日
勤務地
愛知県東海市浅山 株式会社エアレックス 仕事の概要
仕事内容: 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。 ＜業務内容＞ （1）メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 （2）部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務 （3）測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チェック ※客先を訪問し、HEPAリーク検査、風速/風量測定、機器・付帯設備の点検、消耗品交換等を実施 （4）検査要領書・報告書などの作成・客先への提出 など ※客先では配属部門メンバーの他、当社営業部門や据付部門、協力会社とも連携し業務を進めます。 ◆出張について◆ 愛知県東海市を本拠地とし、全国各地の医薬品メーカーを訪問しながら業務を行います。 出張は1週間から10日程度ですが、稀に数ヵ月程度の長期出張もございます。 客先業務と社内業務は8：2～9：1程度です。出張手当も充実しており、経済的なサポートは万全です。 ※支給額 宿泊費：1日10,000円、遠距離又は宿泊を伴う場合の日当：1日1,500円 （例：20日の出張であれば23万円支給。客先出張の場合はさらに別途1日1,500円支給。） ＜募集背景＞ 当社は、医薬品、再生医療などの研究、製造工程で使用する無菌・クリーン化設備の開発設計・製作・施工までをトータルに手がけています。特に無菌アイソレーターでは業界トップ級シェアを獲得しており、国内はもとより海外でも知られています。 現在は世界市場への展開や再生医療分野への対応などを進めており、国内外での事業拡大が期待される中、業務拡大に対応するための採用を進めています。 ＜仕事のやりがい＞ 当社製品は医療業界に欠かせない存在です。中でもバリデーション業務は医薬品製造工程の品質を保証する最終チェックの仕事であり、安全・安心な医薬品製造に不可欠。責任感や使命感が伴いますがその分やりがいも大きく、高度な品質保証ノウハウに関わることで専門性も高められます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 求める人材
求める人材: ＜最終学歴＞ 学歴不問 ＜必須条件＞ ・産業機械/設備/装置等のメンテナンスまたは保守点検・据付等のご経験 ・施工管理経験者 -
【天白区】製薬会社の品質保証／経験者歓迎／年間休日115日
勤務地
愛知県名古屋市天白区 本草製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容: ＜業務概要＞ ・医薬品等の製品の品質を保証する業務 製造所との取り決めの締結及び見直し、定期的な査察、品質標準書の作成及び改訂、製造所の変更管理、行政による査察対応 【変更範囲：変更なし】 ＜会社概要＞ 医薬品製造、卸販売業（平成１９年６月に事業を開始した会社です） ＜会社の特徴＞ ジャスダック上場の「アムスライフサイエンス」のグループ会社となり、長年培ってきた漢方薬の歴史とサプリメントの近代嗜好を融合させ、新しい世界を開拓し、更なる飛躍を目指しています。 求める人材
求める人材: ＜最終学歴＞ 大卒以上 ＜年齢制限＞ 制限あり (～59歳) ※定年60歳のため ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件： ・品質保証業務経験 ＜必要な経験＞ ・品質保証業務経験（あれば尚可） ＜必要な免許・資格＞ なし -
理系卒を広く歓迎！実務経験不問！業界をリードする商品を開発！
勤務地
岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547-3 アピ株式会社 ネクストステージ工場 給与例
給与例 ＜年収例＞ 450万円／月給32万円（29歳・入社1年目） 560万円／月給37万円（36歳・入社3年目） 仕事の概要
仕事内容 当社商品の開発スタッフとして、開発業務全般をお願いします。 錠剤、ソフトカプセル、栄養ドリンク、青汁、コラーゲン等々、機能性食品や特定保健用食品などの健康補助食品を取り扱います。 ＜商品開発の流れ＞ ▽成分や原料の決定 営業がお客さまの要望をキャッチ。 商品コンセプトに沿った成分や原料の実験データを分析し、準備をすすめます。 ▽試作品の開発 ラボでテーブルテストをしたサンプルをお客さまへ提出し、評価をもとに改良します。 チームで意見を交わしながら、数回～多いときには10回以上試作を繰り返します。 試作品ごとに分析、報告書の作成も行います。 ▽量産に向けたラインテストや長期安定試験 生産技術、生産、品質保証、営業と連携しながら生産設備を使ってテスト。量産化を目指します。 ▽商品説明書や手順書の作成 安定した供給に向けて製品標準書などを作成し、生産体制を整えます。 ▽工場での生産開始 イチから携わった製品が、晴れて全国のドラッグストアに並びます。 ＜開発のポイント＞ ・技術開発部全体で毎年2000件ほどの製品を試作し、そのうち400件以上が世にでます。ひとりあたり月間10～20件を担当し、ひとつの製品ができるまでの期間は平均半年ほど。中には2年ほどかけて開発するときもあります。 ・開発案件の割合は、ドリンク試作などの液体が1/4。錠剤、カプセル、造粒、顆粒材などの粉モノが3/4ほど。安定的な供給に向けた製造工程や処方の設計、コストの検討、それから重要度の高い、味の再現性を追求します。 ・味は特に、お客さまのこだわりが強い項目。何度も直接やりとりをしながらご要望に近づけていきます。検証の際、一番信用に値するのが実は人間の味覚。チーム内で毎日試飲、試食をしてすり合わせをしています。 ＜入社後について＞ 入社後は担当製品のチームに配属され、担当教官が専任の指導者となり、OJTを通して学んでいきます。製剤の知識、処方の組み方、製造設備の理解など、開発職に欠かせない学びを深めることからスタート。原料ひとつひとつに触れ、実務を体感しながら業務を覚えていってもらいます。約1年後には、ゼロから試作までひとりで担当できるように育成します。チームメンバーも常時サポートしますので、ひとりで悩むようなことは決してありません。解決策をみんなで出し合い、ともに成長していける環境です。 【アピについて】 ・事業内容 健康補助食品の受託製造（サプリメント、ドリンクなど） 蜂関連事業（はちみつ、ローヤルゼリー、プロポリスなど） 医薬品事業（抗生剤充填、原薬精製など） ・地域に根差した健康補助食品製造のプロフェッショナル！ 110年以上の歴史を持つ蜂産品の加工技術を土台に、業界に先駆けて健康食品のOEM製造を開始。「お客様のニーズをいち早くキャッチし、どこよりも早く対応する機動力・発想力」を強みに、研究開発から企画、生産、品質保証迄一貫して行う「1stopOEM」体制で、業界でも類を見ない開発型総合受託メーカーとして生産規模・売上共に拡大を続けています。 ・国内屈指の技術力 大きな特徴は打錠品や顆粒、ハード・ソフトカプセルなどの剤型だけでなく様々な清涼飲料水の受託製造もできること。これまで蓄積した技術を駆使し、業界初のリトルPETドリンクの受託製造も行っています。 ・ますます需要が高まる技術開発部 今回の募集は、開発チームの体制強化に向けた増員。ゆとりある体制を整え、より良い商品開発へ挑みます。 求める人材
求めている人材 【必須条件】 ・医薬、食品飲料、化学、バイオなどの領域での研究開発、実験やデータ分析などの知識、経験がある方 ・高専卒、短大卒、大卒、院卒以上 【歓迎条件】 ＜こんなタイプを歓迎＞ ・コミュニケーションに抵抗がない方 アピの開発は、毎日ラボでモクモク実務を行うだけではありません。仕事の約半分は社内外とのやりとり。ご要望をきちんと製品に落とし込めるように、お客さまと意見を交わしながら試作品を調整、改良することが欠かせません。見学に来られたお客さまをアテンドし、専門的知見にもとづいた説明を行うこともあります。 また、課題が生じた際にはチームで解決策を考え、量産においては関連部署と連携して段取りをすすめていきます。まわりと協力しながらモノづくりを楽しめる方を歓迎します。 ＜いずれかに該当する方も幅広く歓迎＞ ・医薬、化学、物理学、農学、工学、化学、生物学、栄養学など理系の学部学科卒の方 ・ジャンル問わず、製造職から開発職へステップアップしたい方 ・食品の製品開発に携わったご経験をお持ちの方 ・医薬、食品飲料、化学、バイオなどの領域での研究開発、実験やデータ分析などの知識、経験がある方 ＜こんな経験が活かせます＞ ・実験、数値分析、データ収集などの実務経験 ・分離機、分析機器など機器装置の使用経験 ・品質管理・保証や生産管理で、製品標準書や手順書などの作成 ◎優れた知識や経験よりも、意欲を応援！ 化学や機械など、必要な知識は入社後学べます。 活躍中の先輩たちも開発を専門で学んでいた方ばかりではなく、学生時代の専攻分野もさまざまです。理系出身者以外の方も、チャレンジしたいという気概がある方はぜひご相談ください。 【 こんな方もぜひご応募ください 】 ・「開発職」に興味をお持ちだった方 ・既卒者・第二新卒OK！中途入社者も多数活躍している職場です ・ハローワークにて求職登録中の方もお気軽にご応募ください（紹介状不要） 【 先輩インタビュー 】 ■技術開発部：次長 田口 OEM商品というと、お客さまから言われた通りのものをつくるイメージが強いかもしれませんが、当社のものづくりは少し異なります。数々の実績やノウハウからなる専門的知見を活かして、お客さまと二人三脚で製品をつくりあげていくのがアピのスタイル。意見を交わしながら改良を重ね、ご納得いただける試作品ができたときの喜び。ラボで試作した製品が、生産設備で無事につくれたときの達成感。発売された製品が、店頭に並ぶ姿を目にしたときの満足感。最初から最後まで一貫して携わり、ひとつの製品を生み出すやりがいは大きいです。 一方でOEM商品である以上、販売時期などに縛りはあり、短納期でも成果を出せるように粘り強く向き合う大変さもあります。何度も検討を重ねたり、別案を考えて臨機応変に対応したりと、一筋縄でいくことばかりではありません。しかしその分、発売にまでいたったときの感動もひとしおです。 まだ世の中にない新しい技術を開発していくことも、私たちの使命です。特許取得の実績も多数あります、お客さまへより付加価値の高い製品を提供できる手応えを、一緒に味わいましょう。 ■技術開発部 揖斐川・NS技術開発課：課長代理 寺尾 ひとつの製品をチームで開発しており、日々の会話や、チームミーティングなどを通して情報交換の機会も豊富です。また、担当分野以外の相互理解も深めていけるよう、定期的に全体ミーティングやチーム間での交流の場も設け、液体、粉物、原料加工の知識を幅広く身につけられる仕組みを整えています。 開発案件は年々増加しているため、知識の標準化に向けたデータベース構築に向けた取り組みも現在進行中です。その他、仕事の属人化や業務負担の偏りを防げるよう主担当を二人制にしたりと、パフォーマンスを最大限に発揮するための体制づくりにも力を注いでいます。 -
＜実務経験or業界経験必須＞リモートOK◎土日祝休み◎年休126日以上◎20代活躍中◎研修充実
勤務地
東京都渋谷区千駄ヶ谷5-27-11 アグリスクエア新宿 イカリ消毒株式会社 仕事の概要
仕事内容: ＼業界トップクラスのシェアと売上実績／ 平均勤続年数はなんと【10.2年】！ 景気の影響を受けにくい安定事業です◎ 今月積極採用中！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★PCO業務未経験OK ★学歴不問・ブランクOK ★年休126日 ★在宅勤務OK ★賞与年2回、退職金制度あり！ 【仕事内容】 医薬品や食料品の検査 全国の食品・医療品メーカーを中心に 様々な業界の衛生管理を支える 品質管理部門の仕事になります。 〈具体的には・・・〉 ■ISO9001認証維持に伴う関連業務 ■品質マネジメントシステムの運用、改善 ■品質向上に向けた社内教育 ■苦情に対する評価、分析、改善 ■社内規定の維持管理、改定 サポート体制 □入社直後 事業を理解することからスタートします。 PCO業界のサービス、 配属先の業務についてレクチャーします。 □配属後 全体研修で事業理解し、OJT研修で 詳細業務を理解して頂きます。 また、外部研修の受講やQC検定や ISO9001内部監査資格などの 資格取得を目指して頂きます。 ＜当社の魅力＞ ◎専門的な知識・スキルが身につく ◎人々の安全を支えるお仕事 ◎未経験でも大手企業で安心してスタート！ 創業60年以上の歴史を持ち、 検査の拠点は2拠点、その他営業所を 全国に展開中のため安定感は抜群。 社員が安心して長く働ける環境が整っており、 働きやすさと安定感が自慢の職場です♪ 求める人材
求める人材: 必須：下記のいずれかの経験がある方 ・品質保証や品質管理に関わる実務経験 ・メーカーなどの製造に関わる実務経験 ◆20代活躍中！ ◆既卒・第二新卒の方も応募可能◎ ＼こんな方にオススメ／ ◎観察するのが好きな方 ◎好奇心がある方 ◎コツコツ長くキャリアを積みたい方 ◎社会貢献を実感できる仕事がしたい方 ◎新しい分野に興味がある方 ◎品質管理・衛生に興味がある方 -
※山形駅：品質管理業務 ≪ジェネリックメーカー≫
勤務地
〒990-2495山形県山形市若葉町990-2495 山形県山形市若葉町１３－４５ コーアイセイ 株式会 仕事の概要
仕事内容 ■お薦めpoint 品質管理業務（経験者）品質に関わる管理業務全般 当社は医療用医薬品の製造を行い、 北海道から沖縄（その他輸出もあり）まで直系出先・系列販売会社・協力販売会社を通して 卸販売しているジェネリックメーカーです。 ■募集要項 ●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○ 品質管理業務（経験者）品質に関わる管理業務全般 ●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○●○ ☆製品の品質に関わる管理業務全般 ・品質情報に関わる調査・報告 ・教育訓練の計画立案、実施 ・査察・監査対応 ※記載業務の他、それに付随する業務もお願いいたします 【募集背景】 増員募集 この案件は日総ブレイン株式会社が仲介する紹介案件です。 【休日/休暇】 年間休日120日 週休二日制 その他 ＊会社カレンダーによる。 ※原則、土曜日は休み。 （但し、祝日のある週の土曜日が出勤となる場合あり） 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数 10 日 【勤務地】 〒990-2495山形県山形市若葉町１３－４５ 山形駅 から 徒歩13分 ※マイカー通勤可（駐車場有） ※転勤無 求める人材
応募資格 【必須条件】 ・品質管理業務経験（業界不問） ・マネジメント経験 【歓迎条件】 ・化学の知識があれば尚良い 【ＯＡ操作】 Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ -
20代～40代の方活躍中！医薬品等包装材料製造に関する品質保証業務全般をお任せします。
勤務地
三重県名張市滝之原三重県三重県名張市滝之原3889番1（三重事業所） ZACROS株式会社 仕事の概要
仕事内容 品質保証業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品包装材料及び医療機器の品質保証業務全般 ・QMSの運用管理 ・出荷判定業務 ・試験成績書作成業務 【取り扱い商材】 ・医薬品包装用資材 ・バイオ医薬品やワクチン等の製造ラインで使用するのシングルユース製品 ・対外診断用医薬品 【組織について】 三重事業所は、2024年10月に第二製造棟を竣工しており稼働開始に向けて、活気のある職場です。新製品のラインナップや既存製品のスケールアップが予定され、ルーチン業務に捕らわれず、様々な環境変化を直に感じる事ができ、個人がスキルアップ、キャリアアップにつなげる事が可能です。 【配属先】 品質保証課 【備考】 ※記載していない採用条件もありますので予めご了承ください。 ※ご質問がある方はエントリーいただく際にお尋ねください。 求める人材
応募条件 必要資格 普通自動車運転免許（AT可） 求めるスキル ・普通運転免許証（車通勤） ・基本的なパソコン操作（Excel、Wordなど） ・医療機器関係、医薬品関係、食品関係の製造業経験者 ・ISO業務経験者 ・製造業での業務経験 学歴 高等専門学校卒 -
20代～40代お待ちしております！医薬品等包装材料製造に関する品質保証業務全般をお任せします。
勤務地
三重県名張市滝之原三重県三重県名張市滝之原3889番1（三重事業所） ZACROS株式会社 仕事の概要
仕事内容 体外診断用医薬品製造管理者の業務と兼務し、品質保証課もしくは技術課の業務を兼務をお任せします。 【具体的には】 〈品質保証課〉 ・医薬品包装材料及び医療機器の品質保証業務全般 ・QMSの運用管理 ・出荷判定業務 ・試験成績書作成業務 〈技術課〉 ・作業指示書および日報発行業務 ・製造工程の品質安定化及び合理化業務 【組織について】 配属先は品詞保証課もしくは技術課です。 【備考】 ※記載していない採用条件もありますので予めご了承ください。 ※ご質問がある方はエントリーいただく際にお尋ねください。 求める人材
応募条件 必要資格 普通自動車運転免許（AT可） 求めるスキル ・薬剤師免許保有 ・マイクロソフトのExcelやWordの基本操作ができ、実施計画書や課題報告書作成経験ある方 ・PowerPoint等でプレゼン経験のある方（社内外問わず） ・工場勤務経験者 学歴 高等専門学校卒
