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1〜19件を表示中
勤務地 |
愛知県江南市483-8276 愛知県江南市古知野町宮前68 こちの薬局 |
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仕事の概要 |
仕事内容 // どこよりもスタッフ想いの薬局を 目指して、負担なく働ける環境を用意♪ \\ □□ こんなにも働きやすい当薬局 □□ ●年休122日以上&有休100%消化OK ●週休3日制でも働くことが可能に! ●1週間や10日間の連休もあり◎ ●産休育休あり、4名が取得しました! ●家庭事情などの急なお休みもOK! ムリなく働き続けられる。だからこそ、 定着率なんと100%の【こちの薬局】です。 □ そんな環境で任せたい仕事は… ・調剤業務や服薬指導 ・衛生用品や健康食品の販売 ・訪問薬剤師業務 など □1人あたりの処方箋枚数:20〜30枚 ≪ 在宅訪問に関して ≫ ・1日あたり5〜6件訪問(社用車利用) ・江南市のみ(移動距離は5キロ程度) ・個人宅と施設は2:1の割合で対応 ・患者さんの特徴を見極めて担当を決定 □ 訪問対応未経験でもご安心を! 3〜6か月は先輩スタッフが同行し、 慣れてきてから1人でお任せ! 独り立ち後もサポートは欠かしません! □□。□:*・゚+□。□:*・゚+□。□:*・゚+□。□:□□。□:*・゚+ ココで働く魅力はまだまだあります! □□。□:*・゚+□。□:*・゚+□。□:*・゚+□。□:□□。□:*・゚+ □時短勤務、雇用形態の変更OK♪ □育児中は週2~3日のみの勤務 □8時間未満の時短勤務 □登園対応のため遅く出社 など 柔軟に対応できるため気軽に相談してくださいね♪ |
求める人材 |
必要資格・経験 【 必須 】 ・薬剤師免許 ・普通自動車免許(AT限定可) 【 POINT 】 □実務未経験者歓迎! □もちろん経験者歓迎! □ブランクOK、U・Iターン歓迎 □20代、30代の若手活躍中です! □40代、50代以上の方も活躍可! |
開発・テスト業務、設計業務などを担当して頂きます。
勤務地 |
東京都中央区築地駅 株式会社共立ソリューションズ |
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仕事の概要 |
仕事内容: 【ポジション】 ソフトウェア系エンジニア 【業務内容】 ◎エンドユーザーが使用する業務アプリケーションに関し、下記の業務のいずれかを担当して頂きます。 ・開発・テスト業務 プログラマーとして、プログラミング設計に従って、コーディングを実施。また作成したプログラムのテストも行います。 ・設計業務 システムエンジニアとして、データの入出力に関する機能の設計を行い、プログラムレベルに分割、設計まで行います。 ・要件定義業務(要件定義) ITコンサルタント、SEとして、エンドユーザーの業務や既存システムを分析し、業務要件とシステム化要件を定義します。 ・企画業務(システム企画) 営業、ITコンサルタントとして、ITを活用した業務プロセス構築の企画提案や、既存業務の改善提案を行います。 ※ご本人のスキル・経験とご希望をお聴きして総合的に担当業務を決めさせていただきます。 【会社・仕事の魅力】 ・入社時の配属は、基本的に職場に同じ会社の人がいるところに配属されますので、相談する仲間がそばにいて、互いに助け合って仕事ができる環境があります。 ・キャリア目標を決めるためのエンジニアロードマップと研修体制があり、目標を決めキャリアアップに努力することができます。 ・1つの案件で永く腰を落ち着けて働く方が多く、同一案件での就業期間の平均は5年となっていて、なかには15年という方もいます。その中で経験を積んで、サブリーダー、リーダーとキャリアアップしていくことができます。 【業務を通して習得、取得を期待する知識、資格】 ・基本情報技術者、応用情報技術者等のIT系資格。 ・OS、ミドルウェア、アプリケーションの知識。 ・要件定義、基本設計、詳細設計の知識。 ・セキュリティに関する知識。 ※紹介会社:株式会社ヒューガン |
求める人材 |
求める人材: 学歴:高校卒以上 【必要な経験】 下記に該当する方。 ・プログラミングの経験が2年以上ある方。(使用言語は不問) 【できれば必要な経験】 下記のずれかの経験がある方、歓迎します。 ・IT技術に関する基本知識がある方。 ・アプリケーション開発の経験がある方。 【期待する人物像】 ・自己の成長のために、日々努力できる方。 ・コミュニケーション力があり、関係者と協調できる方。 ・人の役に立ちたいと思っている方。 |
基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator』を掲げ、世界中の技術や組織・人材をつなぎ「見る」を通じて人々の幸せを実現するSocial Innovatorを目指しております。
勤務地 |
本社(大阪府大阪市北区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集/分析/発信の業務を一貫して担当。【詳細】集積安全性… |
求める人材 |
【必須】■医薬品の臨床開発経験をお持ちで、リスクマネジメントにご興味をお持ちの方【歓迎】安全性部門… |
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地 |
太陽ファルマ 本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
■ケースプロセッシング業務全般<直近1年間の件数>収集480/月、報告180/月■集積情報の措置検討・立案… |
求める人材 |
【必須】■GVP業務全般の経験(5〜10年)【歓迎】■マネジメント経験(組織又はチーム)<補足>・当社製品… |
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地 |
太陽ファルマ 本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
1200万円〜1800万円 |
仕事の概要 |
《安全管理責任者として》■ケースプロセッシング業務全般<直近1年間の件数>収集480/月、報告180/月■… |
求める人材 |
【必須】■GVP業務全般の経験(5〜10年)■マネジメント経験(組織またはチーム)■メディカルサイエンス… |
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有)■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、働き方を選択可能
勤務地 |
東京本社(東京都港区) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】1)医薬品の個別症例評価業務 、2)研究・海外措置情報評価業務 3)その他、ファーマコビジ… |
求める人材 |
【必須】PVのご経験★経験が浅い方、ブランクある方も是非ご応募ください! |
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有)■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、働き方を選択可能
勤務地 |
大阪オフィス(大阪府大阪市淀川区) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】1)医薬品の個別症例評価業務 、2)研究・海外措置情報評価業務 3)その他、ファーマコビジ… |
求める人材 |
【必須】PV業務のご経験★経験が浅い方、ブランクある方も是非ご応募ください! |
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地 |
太陽ファルマ 本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
■ ケースプロセッシング業務全般<直近1年間の件数>収集480/月、報告180/月■ 集積情報の措置検討・立… |
求める人材 |
【必須】■GVP業務全般の経験(5〜10年)■マネジメント経験(組織またはチーム) |
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地 |
太陽ファルマ 本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
690万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
■個別症例のケースプロセッシング業務全般収集:MR、文献、お客様相談室、海外提携会社(安全性情報:月… |
求める人材 |
【必須】■2年以上の症例評価業務のご経験■後輩育成・指導や実務上のリーダー経験をお持ちの方 |
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
●グローバルPVの渉外管理担当・グローバルPV契約の締結・維持・管理・グローバルPV-SOPの維持・管理 |
求める人材 |
【必須】■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の… |
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
■グローバルPV企画・管理業務■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト・海外子会… |
求める人材 |
【必須】■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験し… |
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
■グローバルPV企画・管理業務■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立… |
求める人材 |
【必須】■グローバルと議論可能な英語力(会話/グローバル会議での議論が可能なレベル)目安TOEIC 860以… |
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
業務経験や希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサインします。■症例評価関連プロジェクトや… |
求める人材 |
【必須】■安全性評価業務経験者(3年以上)■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験(プ… |
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
業務経験、ご希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサインいたします。■治験の安全性モニタリ… |
求める人材 |
【必須】■安全対策業務経験者(3年以上)■当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力■ビジネスレベル… |
■240年以上にわたり、国内製薬企業のリーディングカンパニーとして医薬品等の研究開発/製造/販売/輸出入を展開 ■社員の経験や視点、働き方、キャリアの多様性を重視。全社員が能力を最大限に発揮し活躍できる環境作りを推進
勤務地 |
大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
700万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
ファーマコビジランス部のSC&Tの業務のうち、以下の業務を担当する。■Globalと連携し、個別症例や集積報… |
求める人材 |
【必須】■GVP業務経験(例:個別症例評価や海外との症例交換業務、安全情報交換タイムフレームのモニタ… |
■240年以上にわたり、国内製薬企業のリーディングカンパニーとして医薬品等の研究開発/製造/販売/輸出入を展開 ■社員の経験や視点、働き方、キャリアの多様性を重視。全社員が能力を最大限に発揮し活躍できる環境作りを推進
勤務地 |
大阪本社(大阪府大阪市中央区) |
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想定年収 |
700万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
■安全管理責任者のサポート業務・三役連携会への参画。製造販売業者及び総括製造販売責任者への安全管理… |
求める人材 |
【必須】■製造販売後安全管理業務(GVP業務/症例評価のみのご経験でも応募可)【歓迎】■プロジェクトマ… |
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト■海外子会社PV担当者と連携し、グローバ… |
求める人材 |
【必須】■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験し… |
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
■グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構築業… |
求める人材 |
【必須】■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験■監査・査察の対応業務経験■グローバルとやり取り可… |
基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator』を掲げ、世界中の技術や組織・人材をつなぎ「見る」を通じて人々の幸せを実現するSocial Innovatorを目指しております。
勤務地 |
本社(大阪府大阪市北区)、東京オフィス(東京都23区内) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集/分析/発信の業務を一貫して担当。【詳細】集積安全性… |
求める人材 |
【必須】■Medical Doctor(MD)、薬剤師、看護師又は検査技師の資格保持者■医薬品・医療機器の安全性活… |
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