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【ファーマコビジランス】を含む求人・転職情報
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勤務地
愛知県江南市483-8276 愛知県江南市古知野町宮前68 こちの薬局 仕事の概要
仕事内容 ／／ どこよりもスタッフ想いの薬局を 目指して、負担なく働ける環境を用意♪ ＼＼ □□ こんなにも働きやすい当薬局 □□ ●年休122日以上＆有休100％消化OK ●週休3日制でも働くことが可能に！ ●1週間や10日間の連休もあり◎ ●産休育休あり、4名が取得しました！ ●家庭事情などの急なお休みもOK！ ムリなく働き続けられる。だからこそ、 定着率なんと100%の【こちの薬局】です。 □ そんな環境で任せたい仕事は… ・調剤業務や服薬指導 ・衛生用品や健康食品の販売 ・訪問薬剤師業務 など □1人あたりの処方箋枚数：20〜30枚 ≪ 在宅訪問に関して ≫ ・1日あたり5〜6件訪問（社用車利用） ・江南市のみ（移動距離は5キロ程度） ・個人宅と施設は2：1の割合で対応 ・患者さんの特徴を見極めて担当を決定 □ 訪問対応未経験でもご安心を！ 3〜6か月は先輩スタッフが同行し、 慣れてきてから1人でお任せ！ 独り立ち後もサポートは欠かしません！ □□｡□:*･ﾟ＋□｡□:*･ﾟ＋□｡□:*･ﾟ＋□｡□:□□｡□:*･ﾟ＋ ココで働く魅力はまだまだあります！ □□｡□:*･ﾟ＋□｡□:*･ﾟ＋□｡□:*･ﾟ＋□｡□:□□｡□:*･ﾟ＋ □時短勤務、雇用形態の変更OK♪ □育児中は週2~3日のみの勤務 □8時間未満の時短勤務 □登園対応のため遅く出社 など 柔軟に対応できるため気軽に相談してくださいね♪ 求める人材
必要資格・経験 【 必須 】 ・薬剤師免許 ・普通自動車免許（AT限定可） 【 POINT 】 □実務未経験者歓迎！ □もちろん経験者歓迎！ □ブランクOK、Ｕ・Ｉターン歓迎 □20代、30代の若手活躍中です！ □40代、50代以上の方も活躍可！ -
勤務地
大阪府大阪市中央区道修町大阪府／<大阪本社>大阪市中央区道修町4-1-1 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
■仕事内容 【募集部門の紹介】 私たちファーマコビジランス（PV）部では開発品及び市販品の安全性評価、安全対策を担っています。 今回募集するスタンダーズ コンプライアンス トレーニング（SC&T）グループでは、ファーマコビジランス活動を行うためのシステムの構築（手順作成、教育実施・推進、規制やコンプライアンスのモリタリング等）をグローバルや国内の他部門との連携を取りながら行っています。 【具体的には】 ファーマコビジランス部のSC&Tの業務のうち、以下の業務を担当する。 ・Globalと連携し、個別症例や集積報告の行政報告やライセンスパートナーへの報告のコンプライアンスモニタリング ・PV契約のコンプライアンスモニタリング ・GVP省令に係る自己点検及び実地調査の実施 ・日本の規制のモニタリング ・国内外の規制当局からの査察、社内及びビジネスパートナーによるファーマコビジランス監査及び関連する各種査察・監査に適切に対応するとともに社内調整を実施 なお、SC&Tにおいては以下の業務を実施しており将来的に関わる可能性もある。 ・QMSドキュメント（GVP手順書等）の策定・管理（DMS対応等） ・国内においてファーマコビジランス業務に携わる者に対し、GVP教育訓練計画を策定、推進し、教育訓練履歴の記録管理、薬害教育、教育コンプライアンス強化。 ・PV契約・GVP契約（国内外ビジネスパートナー、ベンダー）の締結、管理 ・信頼性調査・再審査適合性調査における対応と対応支援・調整 ・国内で実施される市場調査や患者支援プログラム等（MRPSP）の管理及び支援 ・ベンダーオーバーサイトの管理（オーバーサイトプランの要否、管理サポート等） 【仕事のやりがい】 変化の激しい環境の中、PV規制遵守のために、様々な部門・多様な人材と交渉、相互理解、目標を達成していく機会があり積極的にチャレンジしやり遂げた時の達成感は格別のものです。 【本職務で身につくスキル・経験】 国内の仕事が主になりますが、グローバル・ローカルの異なる視点を尊重し様々な方法（メール、電話会議など）により対話と意見交換をする機会もあります。対話を促進することにより、部門を越えた多様な人材と協力的な関係を築くことができます。また異なるニーズ・視点のなかで、グローバルな戦略とのバランスを取りながら部門の戦略、計画及びおよび目標に基づいて行動し最善の解決方法を見出し他部門とも交渉協調できるようになります。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する タケダは、世界中のあらゆる人々のニーズに貢献しています。 タケダイズムを通じ、社会やタケダの医薬品を必要とする方々からの信頼を得ています。 タケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）と Patient：患者さん中心 Trust：社会との信頼関係構築、Reputation：レピュテーションの向上 Business：事業の発展、の順に重視する考え方は、常に高い水準を追求する、正しい行動に取り組む という私たちの働き方に深く根付いています。 グローバル企業として タケダでは世界の70を超える国と地域で、約30,000人の従業員が、世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献しています。 また、新興国と先進国の市場特性に合わせ、競争力の高い製品を構築。 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。 【応募要件】 《学歴》 4年制大学（理系学部）卒業以上（修士であることが望ましい） 《実務経験》 ・GVPの知識（日米欧規制要件やICH）を熟知している ・個別症例評価や海外との症例交換業務の実施、安全情報交換タイムフレームのモニタリングや改善是正策の立案、国内における自己点検や実地調査の実施などのGVP関連業務（3年以上が望ましい） ・グローバルとのメールや電話会議によるコミュニケーションを実施していた経験を有する 《スキル・資格》 ・PV関連業務における自己点検、タイムフレーム監視、SOP作成・改訂、PV契約締結の経験 ・プロジェクトの主導やベンダー管理経験（スケジュール管理、関係部門との調整、チームメンバーの統括等） ・薬剤師など健康科学関連分野における資格、 MScやPhDの資格を有する者が望ましい 《語学》 外国のPV部門やQA部門とのビジネスコミュニケーションができる英語力（TOEIC 730点相当以上） 《求める人物像》 ・Stake Holderを巻き込みながら、推進していける能力の強い、誠実な人 ・変化するビジネスニーズに対応するため解決に向けてコミュニケーションを取りながらどんな仕事に対しても前向きに業務遂行できる人 ・協調性があり自己認識できる人 【休日休暇】 年間休日123日程度 ・週休二日制（土日） ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成：従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所（全国各地） ・人材育成支援制度 ・オフィスワークとリモートワークを組み合わせたハイブリッドワーキングモデル導入 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1925年1月29日 従業員数 5,474名（単体）※2024年3月末時点 資本金 1兆6,765億円9600万円（2024年3月現在） 売上高 4兆2,637億6200万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
勤務地
大阪府大阪市中央区道修町大阪府／<大阪本社>大阪市中央区道修町4-1-1 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
■仕事内容 【募集部門の紹介】 私たちファーマコビジランス（PV）部では開発品及び市販品の安全性評価、安全対策を担っています。今回募集するPV管理グループでは、製造販売後安全管理において最も重要な役割である安全管理責任者の三役連携活動のサポートを行っています。また、多岐にわたるファーマコビジランス部の業務がスムーズに進捗するよう、様々な部内運営業務を行っています。 【具体的には】 ・安全管理責任者のサポート業務 −三役連携会への参画。製造販売業者及び総括製造販売責任者への安全管理業務に関する報告書作成 −製造販売業許可の取得・更新に係る調査のPV部門リード −GVPに関するPV部門横断的な事案調整 ・ファーマコビジランス部に係る予算管理、人員計画及び各種プロジェクト（Business development、アライアンス活動含む）のコーディネート ・適正使用情報の情報提供に係る日本のビジネスユニットへの依頼、薬事部、他社等との調整（患者向医薬品ガイドの製作を含む） ・市販直後調査に関するMR活動の進捗管理及び規制当局報告 ・安全管理業務及びそれ以外のPV部業務に関する事業継続計画（BCP）の管理 ・安全性に係る規制当局窓口（国内の薬事規制に基づく安全性に関する定期報告書の規制当局提出を含む） ・GVP等の規定により保存することが定められている記録の保管・管理 【仕事のやりがい】 日本で創業され、グローバル展開しているタケダにおけるファーマコビジランス部の特徴は、開発から市販後に至るまでの一貫した安全管理活動を担っていることとなります。 その中で、当グループは、「ファーマコビジランス部のすべての成功に貢献する」を合言葉に様々な形で部門全体に関わっています。グループ間の垣根なくひとつのプロジェクトを成し遂げたときの喜びはひとしおです。 また、製造販売後安全管理の中核となる安全管理責任者のサポート、PMDAなどの社外関係者やGQP部門、ビジネスユニットといった社内関係者などとの多岐にわたるコミュニケーションのもと進める業務は、広範な影響を与える業務となります。 【本職務で身につくスキル・経験】 ファーマコビジランス部門全体と関わる業務であり、多岐にわたるファーマコビジランス、GVPに関する知識が身につきます。 当社ファーマコビジランス部門は、柔軟な組織体制があるため、様々な安全管理業務を経験したうえで当グループにて活躍するだけでなく、周囲のサポートのもと、様々な知識を身につけたうえでご自身のキャリアを考えて、安全対策業務やケースプロセス業務、手順書管理/教育業務などに転身することも可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する タケダは、世界中のあらゆる人々のニーズに貢献しています。 タケダイズムを通じ、社会やタケダの医薬品を必要とする方々からの信頼を得ています。 タケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）と Patient：患者さん中心 Trust：社会との信頼関係構築、Reputation：レピュテーションの向上 Business：事業の発展、の順に重視する考え方は、常に高い水準を追求する、正しい行動に取り組む という私たちの働き方に深く根付いています。 グローバル企業として タケダでは世界の70を超える国と地域で、約30,000人の従業員が、世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献しています。 また、新興国と先進国の市場特性に合わせ、競争力の高い製品を構築。 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。 【応募要件】 《学歴》 4年制大学（理系学部）卒業以上（修士又は博士であることが望ましい） 《実務経験》 ・医薬品医療機器等法、施行規則及びGVP省令に関する一定の知識を有する方 ・製造販売後安全管理業務経験を有する方 ・製造販売後安全管理業務、又は医薬開発に係るプロジェクトマネジメントの経験を有する方 《スキル・資格》 薬剤師、健康科学関連分野におけるMScやPhDの資格を有する方が望ましい 《語学》 グローバルと適切にコミュニケーションし、会議において最低限のディスカッションができるレベルの英語スキル（TOEIC730点以上が目安） 《求める人物像》 ・Patient Safetyを目指すPV部門全体の成功に献身的かつ意欲的に貢献できる ・変化するビジネスニーズに対応するため、Flexibility及びAgilityをもって、どんな仕事に対しても前向きに業務遂行できる ・社内外・国内外の関係者が集うチームへの貢献力・コミュニケーション力を有する ・異なる意見を中立に取り上げる受容性を有する ・幅広く周辺情報に関心を持つ情報収集力を有する ・協調性があり、自己認識できる 【休日休暇】 年間休日123日程度 ・週休二日制（土日） ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成：従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所（全国各地） ・人材育成支援制度 ・オフィスワークとリモートワークを組み合わせたハイブリッドワーキングモデル導入 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1925年1月29日 従業員数 5,474名（単体）※2024年3月末時点 資本金 1兆6,765億円9600万円（2024年3月現在） 売上高 4兆2,637億6200万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
開発・テスト業務、設計業務などを担当して頂きます。
勤務地
東京都中央区築地駅 株式会社共立ソリューションズ 仕事の概要
仕事内容: 【ポジション】 ソフトウェア系エンジニア 【業務内容】 ◎エンドユーザーが使用する業務アプリケーションに関し、下記の業務のいずれかを担当して頂きます。 ・開発・テスト業務 プログラマーとして、プログラミング設計に従って、コーディングを実施。また作成したプログラムのテストも行います。 ・設計業務 システムエンジニアとして、データの入出力に関する機能の設計を行い、プログラムレベルに分割、設計まで行います。 ・要件定義業務（要件定義） ITコンサルタント、SEとして、エンドユーザーの業務や既存システムを分析し、業務要件とシステム化要件を定義します。 ・企画業務（システム企画） 営業、ITコンサルタントとして、ITを活用した業務プロセス構築の企画提案や、既存業務の改善提案を行います。 ※ご本人のスキル・経験とご希望をお聴きして総合的に担当業務を決めさせていただきます。 【会社・仕事の魅力】 ・入社時の配属は、基本的に職場に同じ会社の人がいるところに配属されますので、相談する仲間がそばにいて、互いに助け合って仕事ができる環境があります。 ・キャリア目標を決めるためのエンジニアロードマップと研修体制があり、目標を決めキャリアアップに努力することができます。 ・1つの案件で永く腰を落ち着けて働く方が多く、同一案件での就業期間の平均は5年となっていて、なかには15年という方もいます。その中で経験を積んで、サブリーダー、リーダーとキャリアアップしていくことができます。 【業務を通して習得、取得を期待する知識、資格】 ・基本情報技術者、応用情報技術者等のIT系資格。 ・OS、ミドルウェア、アプリケーションの知識。 ・要件定義、基本設計、詳細設計の知識。 ・セキュリティに関する知識。 ※紹介会社：株式会社ヒューガン 求める人材
求める人材: 学歴：高校卒以上 【必要な経験】 下記に該当する方。 ・プログラミングの経験が2年以上ある方。（使用言語は不問） 【できれば必要な経験】 下記のずれかの経験がある方、歓迎します。 ・IT技術に関する基本知識がある方。 ・アプリケーション開発の経験がある方。 【期待する人物像】 ・自己の成長のために、日々努力できる方。 ・コミュニケーション力があり、関係者と協調できる方。 ・人の役に立ちたいと思っている方。 -
勤務地
大阪府大阪市中央区道修町大阪府／<大阪本社>大阪市中央区道修町4-1-1 武田薬品工業株式会社 仕事の概要
■仕事内容 【募集部門の紹介】 私たちファーマコビジランス（PV）部は開発から市販後まで武田製品の安全性情報の収集、評価を行い、患者さんが武田の医薬品を安全に使用いただけるように適正使用に資する対策立案、情報伝達に関わる業務を行っています。 今回募集するPVプロセスグループでは、安全性情報の収集、データベース化、規制当局を含む関係先への報告等の役割を担っています。また、年々複雑化する臨床試験・研究、安全性法規制の厳格化に伴う安全性情報の収集ルートの整備・確立を行うととともに、安全性情報データベースを始めとする種々のシステムの構築、各種デジタイゼーションを通じた業務の効率化の促進、デジタライゼーションを通じたビジネスの変革、新たな事業価値、顧客体験を創出することを推進しています。 【具体的には】 PV部PVプロセスGは4チームから構成されますが、PVシステムマネジメントにて以下の業務を担当します。 1. LLM（大規模言語モデル）/NLP（自然言語処理）を用いての業務支援 ・様々な情報源からの安全性情報の抽出、報告、データ分析、レポートの作成自動化支援、効果検証 ・チャットボット構築によるユーザーサポート ・データマイニング、予測モデルの構築 ・RPA、BIツール等の活用によるデータの見える化、自動化、効率化 ・規制当局への報告書や内部レポート作成の自動化 2. 国内PVシステムの開発、維持、管理及びそれに係る関係各所との連携 ・グローバル安全性データベースを含む安全性プラットフォームに関するグローバルプロジェクトへの日本を代表した参画、推進 ・個別症例安全性報告を伝送するためのデータ項目および電送するためのメッセージ仕様の変更等に係るシステム整備 ・個別症例安全性報告を伝送するための電子証明書の運用、管理 3. チーム活動に関わる業務 ・業務支援ベンダーの業務遂行状況の管理、改善・指導 ・当局照会事項への対応 【仕事のやりがい】 変化の激しい環境の中、PV部門の業務効率のため、様々な部門・多様な人材と交渉、相互理解、目標を達成していく機会があります。様々なステークホルダーの要件、業務形態を理解し、かつ利便性向上・業務効率化を図るには、苦労も多いですが、ステークホルダーからの信頼、満足感が得られた時の達成感は格別のものです。 【本職務で身につくスキル・経験】 ・コミュニケーションスキル：新たなビジネス要件、規制要件を精査しそれを業務落とし込み、関係者に伝え希望通りのプロセス・システムを構築する。また、グローバルとの連携も多いため、英語でのコミュニケーション能力も向上。 ・最先端のITテクノロジー知識：AIやRPA等のテクノロジーを要したシステム開発。 ・システム開発スキル：プロジェクトマネジメント、コンピュータシステムバリデーション手法 ・PV、ITに関する規制知識：PVプロセスにかかわる規制情報（GVP規制、ICH等）やシステム開発関連の規制（Part 11、ER/ES指針） ・製薬企業における安全性情報取り扱い手順 等 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する タケダは、世界中のあらゆる人々のニーズに貢献しています。 タケダイズムを通じ、社会やタケダの医薬品を必要とする方々からの信頼を得ています。 タケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）と Patient：患者さん中心 Trust：社会との信頼関係構築、Reputation：レピュテーションの向上 Business：事業の発展、の順に重視する考え方は、常に高い水準を追求する、正しい行動に取り組む という私たちの働き方に深く根付いています。 グローバル企業として タケダでは世界の70を超える国と地域で、約30,000人の従業員が、世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献しています。 また、新興国と先進国の市場特性に合わせ、競争力の高い製品を構築。 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。 【応募要件】 ≪学歴≫ 学士以上 ≪実務経験≫ ・大規模言語モデル/深層学習/機械学習のご経験 ・生成AIを用いたサービス開発または業務効率化のご経験 ・グローバルプロジェクトでの複雑なステークホルダーと関与した経験 ・ベンダーマネジメントの経験 又は ・Pharmacovigilanceの基本的な知識を有する。 ・安全性データベース及びPV関連システムの開発・運用経験を有する。 ※上記に加えて、グローバルとのディスカッション、コミュニケーションが可能で連携、情報共有ができる方 ≪スキル・資格≫※いずれかのスキル・資格を持っている方 ・安全性データベース及びPV関連システムの開発、テスト運用等のスキルを有する。 ・プログラミング及びデータベースに関する知識、スキルを有する。 ・RPAツール、ビジネスインテリジェンスツール、GenAI等を利用した業務効率化の実績、デジタライゼーションを通じたビジネスの変革、新たな事業価値、顧客体験の創出経験がある、またはそのスキルを持ち合わせることが望ましい。 ≪語学≫ 外国のPV部門やIT部門とのディスカッション、コミュニケーションができる英語力（TOEIC 850点相当以上が望ましい） 《求める人物像》 ・新たな技術に対して積極的な情報収集を行い、活用できる ・技術の活用提案に際しては、ビジネスを分析、ビジネスメンバー、ITメンバーと密接なコミュニケーションを取り、成功に向け粘り強く問題解決できる人 ・あるべき環境を想像、提案して変革する未来志向性 【休日休暇】 年間休日123日程度 ・週休二日制（土日） ・祝日 ・メーデー ・年末年始 ・年次有給休暇 ・特別有給休暇 ・傷病休暇、ファミリーサポート休暇 ・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 ・ボランティア休暇 【待遇・福利厚生】 ・社会保険完備 ・独身寮・社宅 ・財産形成：従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度 ・保養所（全国各地） ・人材育成支援制度 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 雇用期間の定め：無 【募集企業情報】 会社設立日 1925年1月29日 従業員数 5,474名（単体）※2024年3月末時点 資本金 1兆6,765億円9600万円（2024年3月現在） 売上高 4兆2,637億6200万円（2024年3月期） なお本求人は職業紹介事業者であるリクルーティング・パートナーズ株式会社 人材紹介事業部による紹介案件です。 ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 -
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地
太陽ファルマ 本社（東京都千代田区） 想定年収
800万円〜1350万円 仕事の概要
■ ケースプロセッシング業務全般＜直近1年間の件数＞収集480/月、報告180/月■ 集積情報の措置検討・立… 求める人材
【必須】■GVP業務全般の経験（5〜10年）■マネジメント経験（組織またはチーム） -
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地
太陽ファルマ 本社（東京都千代田区） 想定年収
690万円〜1100万円 仕事の概要
■個別症例のケースプロセッシング業務全般収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社（安全性情報：月… 求める人材
【必須】■2年以上の症例評価業務のご経験■後輩育成・指導や実務上のリーダー経験をお持ちの方 -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
600万円〜1100万円 仕事の概要
●グローバルPVの渉外管理担当・グローバルPV契約の締結・維持・管理・グローバルPV-SOPの維持・管理 求める人材
【必須】■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の… -
■240年以上にわたり、国内製薬企業のリーディングカンパニーとして医薬品等の研究開発/製造/販売/輸出入を展開 ■社員の経験や視点、働き方、キャリアの多様性を重視。全社員が能力を最大限に発揮し活躍できる環境作りを推進
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市中央区） 想定年収
700万円〜1400万円 仕事の概要
■LLM（大規模言語モデル）/NLP（自然言語処理）を用いての業務支援・様々な情報源からの安全性情報の抽… 求める人材
【必須】■大規模言語モデル/深層学習/機械学習のご経験■生成AIを用いたサービス開発または業務効率化の… -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
600万円〜1100万円 仕事の概要
■グローバルPV企画・管理業務■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト・海外子会… 求める人材
【必須】■安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験し… -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
600万円〜1100万円 仕事の概要
■グローバルPV企画・管理業務■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立… 求める人材
【必須】■グローバルと議論可能な英語力（会話/グローバル会議での議論が可能なレベル）目安TOEIC 860以… -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
600万円〜1100万円 仕事の概要
業務経験や希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサインします。■症例評価関連プロジェクトや… 求める人材
【必須】■安全性評価業務経験者（3年以上）■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験（プ… -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
600万円〜1100万円 仕事の概要
業務経験、ご希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサインいたします。■治験の安全性モニタリ… 求める人材
【必須】■安全対策業務経験者（3年以上）■当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力■ビジネスレベル… -
■240年以上にわたり、国内製薬企業のリーディングカンパニーとして医薬品等の研究開発/製造/販売/輸出入を展開 ■社員の経験や視点、働き方、キャリアの多様性を重視。全社員が能力を最大限に発揮し活躍できる環境作りを推進
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市中央区） 想定年収
700万円〜1100万円 仕事の概要
ファーマコビジランス部のSC&Tの業務のうち、以下の業務を担当する。■Globalと連携し、個別症例や集積報… 求める人材
【必須】■GVP業務経験（例：個別症例評価や海外との症例交換業務、安全情報交換タイムフレームのモニタ… -
■240年以上にわたり、国内製薬企業のリーディングカンパニーとして医薬品等の研究開発/製造/販売/輸出入を展開 ■社員の経験や視点、働き方、キャリアの多様性を重視。全社員が能力を最大限に発揮し活躍できる環境作りを推進
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市中央区） 想定年収
700万円〜1100万円 仕事の概要
■安全管理責任者のサポート業務・三役連携会への参画。製造販売業者及び総括製造販売責任者への安全管理… 求める人材
【必須】■製造販売後安全管理業務（GVP業務/症例評価のみのご経験でも応募可）【歓迎】■プロジェクトマ… -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
600万円〜1100万円 仕事の概要
■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト■海外子会社PV担当者と連携し、グローバ… 求める人材
【必須】■安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験し… -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
600万円〜1100万円 仕事の概要
■グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構築業… 求める人材
【必須】■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験■監査・査察の対応業務経験■グローバルとやり取り可… -
基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator』を掲げ、世界中の技術や組織・人材をつなぎ「見る」を通じて人々の幸せを実現するSocial Innovatorを目指しております。
勤務地
本社（大阪府大阪市北区）、東京オフィス（東京都23区内） 想定年収
900万円〜1400万円 仕事の概要
■製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集/分析/発信の業務を一貫して担当。【詳細】集積安全性… 求める人材
【必須】■Medical Doctor（MD）、薬剤師、看護師又は検査技師の資格保持者■医薬品・医療機器の安全性活… -
EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの 消化器事業を統合し、2016年4月に設立。国内最大の消化器のスペシャリティ・ファーマを目指しています。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
830万円〜1200万円 仕事の概要
エーザイGが60年以上取り組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素Gの消化器事業を統合したス… 求める人材
【必須】■製薬業界での品質管理の関連業務経験3年以上■英語力(報告書の読み書き/メール対応)【魅力】近…
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