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【メディカルライティング】を含む求人・転職情報
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フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです！副業・シニア・フリーランスの方もご応募可能です。
勤務地
東京都渋谷区東 株式会社xCARE 仕事の概要
仕事内容: 弊社では、人材紹介プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいた方に対して、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。今回はメディカルライターの専門家としてご登録頂ける「エキスパート」を募集します。 【主な業務内容】 治験薬概要書作成 Protocol作成 ICF作成 CTD作成 メディカルライティングに関する教育 各種申請文書のレビュー、チェック 文書作成に伴うアドバイザリー業務等 【プロジェクト例】 ①バイオベンチャーCTD作成 稼働頻度：月50時間程度×6か月 プロジェクト内容：CTD作成実務 □バイオベンチャーCMC薬事サポート 稼働頻度：月20時間程度×12ヵ月 プロジェクト内容：顧客のCMC薬事パートの文書作成の後方支援 ③外資系製薬メーカー日本進出CTD作成支援 稼働頻度：月50時間程度 プロジェクト内容：顧客の日本進出に伴うCMCパートの申請書作成。 ④バイオベンチャー治験届準備 稼働頻度：月50時間程度 プロジェクト内容：顧客の治験届前の臨床チームに参加し、必要書類の作成。 ⑤バイオベンチャー米国ビジネス展開 稼働頻度：月50時間程度 プロジェクト内容：国内顧客のPre-IND Meeting, INDの準備チームに参加し、必要文書の作成、レビュー 求める人材
求める人材: 【応募資格】 必須経験：メディカルライティングの5年以上の実務経験者 ※プロジェクト例にあるような業務内容を経験していなくても可能です。 ぜひご応募ください。 副業の方もフリーランスの方も登録可能です。経験豊富なシニアの方々も数多くご登録頂きご活躍されておられます。また、現状副業は難しいが、今後のキャリアにおいて転職も視野に入れているという方も気軽にご登録頂けます。 ※その他メディカル業界の経験がある専門家の方からの登録も大歓迎です。 詳しくは別の求人票をご参照ください。 -
Webコンテンツ編集（マーケティング部医師チーム）
勤務地
東京都千代田区 株式会社メディカルリソース 仕事の概要
仕事内容 【具体的には】 ・コンテンツ企画（SEOを目的としたコラムのKW・構成検討・編集）※ライティングは外部発注 ・コラム文章のCMS入稿、公開管理 ・コラム流入後のリード獲得を目的とした導線設計 おすすめコメント ・今後数年かけて、潜在層・顕在層の集客により力を入れていくため、幅広い提案・企画に腰を据え携わることができます。 ・多数のwebサイト、スマートフォンアプリなどを運営しているため、様様なコンテンツで経験を積むことができます。 ・事業の柱が複数あるので、将来的に市場やターゲットを変えて多様な施策に挑戦することも可能です。 ・事業会社のため、自身が手がけた施策の効果がダイレクトに実感できます。 待遇・職場環境・その他 禁煙オフィス/オフィスがきれい/駅5分以内/20代活躍の職場/30代活躍の職場 求める人材
資格 【必須スキル・経験】 ・Webコンテンツの編集経験 目安：2年以上 ※制作会社・代理店・事業会社いずれの出身も歓迎です。 【あると良いスキル・経験】 ・医療系コラムの編集やライティング経験 ・SEOの知見 ・サーチコンソールやGA等のWebアクセス分析の経験 この企業の類似求人を見る
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フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです！
勤務地
東京都渋谷区東 株式会社xCARE 仕事の概要
仕事内容: 弊社は、人材プラットフォーム『xCARE』にご登録いただいた方に対して、メディカル業界に特化したプロジェクトをご紹介しております。 今回は医薬品開発・医療機器開発の専門家としてご登録頂ける方を募集します。 【募集職種】 医薬品部門 * 事業戦略/事業計画 * 海外開発/グローバル開発 * 薬事 * 薬価戦略/交渉/申請 * メディカルライティング * 創薬研究 * 非臨床開発 * 臨床開発 * CMC * GMP * 信頼性保証 * 事業開発(ライセンス活動、デューデリジェンス、事業計画策定等) * 開発プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー * 営業戦略・マーケティング 医療機器部門 * 保険戦略/交渉/申請 * メディカルライター * 臨床開発 * 非臨床開発 * 設計開発 * QMS * 事業開発(ライセンス活動、デューデリジェンス、事業計画策定等) * 開発プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー 【プロジェクト例】 医薬品 ①抗体医薬品CMC開発サポート * 稼働頻度：週5～10時間程度 * プロジェクト内容：CDMOとのメールのやり取りやミーティングを通してCDMOマネジメントをおこないつつ抗体製剤の開発の促進。レポートのレビューや指示出しを委託企業と一緒に実施。CMC戦略の策定や方針決定についての助言 ②バイオベンチャー非臨床開発サポート * 稼働頻度：月20～30時間程度 * プロジェクト内容：バイオベンチャーの非臨床開発全体のプロジェクトマネジメント。非臨床CROの選定、マネジメント、レビュー、試験の方針決定等のアドバイザリー。 ③外資系医薬品メーカーCTD作成支援 * 稼働頻度：月60時間程度 * プロジェクト内容：日本での申請に向けたCTD作成。メディカルライティング業務 医療機器 ①SaMD医療機器スタートアップ薬事戦略支援 * 稼働頻度：月40時間程度 * プロジェクト内容：PMDA相談戦略策定や資料作成、その他薬事的な体制構築支援 ②医療機器スタートアップQMS体制構築 * 稼働頻度：月50時間程度 * プロジェクト内容：雛形を元に顧客企業に合わせたQMSの体制構築、各種文書整備並びにSOP作成、管理体制構築のサポート。社内教育等も実施 アカデミア産学連携 ①アカデミア産学連携サポート * 稼働時間：月30時間程度 * プロジェクト内容：医薬品や医療機器シーズを持つアカデミアの研究者の先生のシーズの事業化に向けたサポート。事業化に向けた必要項目の洗い出し、タイムラインの制定、タスク管理、事業計画策定等のプロジェクトマネジメント 求める人材
求める人材: 必須経験：医薬品・医療機器業界での5年以上の実務経験 上記のプロジェクト事例以外のご経験やスキルをお持ちの方も、お気軽にご応募ください。 また、ご登録は副業の方もフリーランスの方も可能です。経験豊富なシニアの方々も数多くご登録頂きご活躍されておられます。現状副業は難しいが、機会があれば参加したいという方もご登録頂けます。 -
【20代・30代活躍中】大手・成長企業で活躍！残業月5時間以内＆土日祝休＆年間休日120日以上、月給25万円以上の伴走型キャリア支援で働きやすさ抜群！
勤務地
東京都千代田区丸の内千代田区丸の内３-１-１国際ビル4Ｆ 株式会社フェローシップ 仕事の概要
仕事内容: ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【業務内容】 Webディレクターとして、大手IT企業や成長企業のWebサイトやアプリのディレクション業務を担当していただきます。経験やスキルに応じて、無理のないスタートが可能です。スキルアップ後は、フルリモート・フルフレックスといった自由な働き方も目指せます！ ◆ 具体的な業務内容 ◆ 1. Webサイトの運用・更新 - サイトの更新作業、コンテンツの改善、パフォーマンス最適化 2. プロジェクト全体の進行・管理 - スケジュール進行管理：制作スケジュールの立案・進捗管理 - チーム管理：デザイナー、エンジニア、ライターなどの調整 3. コンテンツ制作・企画 - 新規コンテンツの企画立案、ライティング指示、構成案作成 4. 品質管理 - コンテンツやWebサイトのクオリティチェック - ユーザー体験（UX）向上に向けた改善提案 5. データ分析・改善提案 - アクセス解析（Google Analyticsなどを使用） - データ集計・レポート作成、KPI達成に向けた改善提案 ※案件により担当する範囲は異なります。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【入社後の流れ】 ★ アシスタントとして現場デビュー！ 経験が浅いうちは、先輩ディレクターのサポートとしてアシスタント業務からスタート。無理なく、着実にスキルを磨ける環境です。 ★ 経験者はスキルに応じて即戦力として活躍！ ご経験やキャリアビジョンに合わせて、プロジェクトマネージャーや上流工程に携わるチャンスも！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【仕事のポイント】 □ 希望や適性に応じたキャリアパス！ 成長度合いに応じて案件を変え、スキルアップをサポート。将来的には、UXデザイン、SEO戦略、データアナリストなどのスペシャリストとして活躍可能です。 □ 全国300社以上のクライアントと取引！ 通信キャリア、医薬品、金融、外資系、SNS、エンタメ、ゲーム、ECなど多彩な業界での経験が積めます。 □ 豊富なキャリアステップ！ 将来的には独立・フリーランスや副業など、柔軟なキャリア形成も可能。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ Web業界でのキャリアをスタートしたい方も、さらに成長したい方も、 あなたらしい働き方とキャリアを築ける環境がここにあります！ 求める人材
求める人材: ＜歓迎＞ ■Webディレクション経験 ■Webサイト、メディア開発・運用プロジェクト経験 ■SIer、事業会社でITの実務経験 ■要件定義から保守・運用までシステム開発経験 ■インフラ設計構築、運用、ITセキュリティ領域実務経験 ＜優遇＞ ■Webディレクター/デザイナー/ Webマーケター/UX/UIデザイナー実務経験 ■Webサイト運営経験 ■デジタルマーケティング実務経験 ■HTML・CSS・JavaScript使用サイト運用経験 ■PMO経験 ■IoT・データ分析・AI、先進技術業務経験 -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 外資系製薬企業でのメディカルライティング業務 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8～4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） この企業の類似求人を見る
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業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益/働きやすく離職率3.8％の優良企業です。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市北区） 想定年収
550万円～900万円 仕事の概要
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任… 求める人材
【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須… -
年収380～500万円/上場グループ企業/グローバル案件多数/成長企業/シミックファーマサイエンス株式会社
勤務地
山梨県北杜市山梨県北杜市 シミックファーマサイエンス株式会社 仕事の概要
仕事内容 法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制です。 新卒経由の入社者も毎年受け入れており、若手でも活躍できるフィールドが沢山ございます。 【同社の位置付け】 シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、US子会社とも連携しております。 求める人材
応募条件 非臨床試験の経験がある方 【求める人物像】 ・明るく、チームで業務を行える方 ・新しい事にチャレンジする事が好きな方 【優遇要件】 ・英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） ・GLP、GMP試験の試験責任者（SD）経験のある方 ・右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師） ・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 この企業の類似求人を見る
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／【大阪】編集アシスタント/リモート可/ヘルスケア/残業少
勤務地
大阪府大阪市北区 イー・エム・シー株式会社 仕事の概要
仕事内容 【具体的には】 【世界最大のヘルスケア広告会社のグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 ■業務内容： クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、 医療従事者向け、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などをメディカルライターが作成するに当たり、アシスタントとして原稿チェック、 校正などを行い制作物の質を担保していただく重要なポジションです。 アシスタント業務を経験して、 正規の編集・ライターへの意欲があれば将来的にチャレンジ可能です。 ■業務詳細： ・素読み校正 ・レイアウト/WORD原稿の赤字反映チェック （クライアントからの指示、QC結果の反映漏れがないか、編集担当からデザイナーへ送った赤字の反映 など） ・数値突合せ校正（原著との数字の照合）、文字突合せ校正（添付文書やGLから転載している箇所の文字チェック） ・校正作業については、可能であれば内容のQCチェックを含む おすすめコメント ■同社の魅力： 【人材力】 優秀な人材に業務が集中することによる消耗を避けるため、強固なミドルマネージャー層を育成し、彼ら、彼女らをしてチーム単位でのプロジェクトマネージメントとクオリティのレビューを進めるよう努めています。同時に、強いミドルマネージャーたちによって導かれるチーム体制でのプロジェクトの推進は未経験者の育成も支援しています。 会社の特徴・ジャンル 制作会社/代理店 コーポレート 開発言語・ツール・ノウハウ HTML/HTML5/CSS Photoshop/Illustrator 待遇・職場環境・その他 福利厚生充実/禁煙オフィス/オフィスがきれい/駅5分以内/20代活躍の職場/30代活躍の職場/女性社員活躍の職場/産休あり/育児支援制度あり/ワークライフバランス重視 求める人材
資格 【必須スキル・経験】 ・校正・編集経験者（業界未経験歓迎） ・英語論文に苦手意識がない方（英語での会話やライティングは発生せず、英語論文の読みに苦手意識がない方であれば可能です） ／提出が必須となるもの ・履歴書の顔写真の提出 ・当社への志望動機 【あると良いスキル・経験】 ・製薬・医療へのご関心がある方 ・新しいことにチャレンジすることが好きな方 この企業の類似求人を見る
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年収400～600万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社
勤務地
富山県富山市富山県富山市 日東メディック株式会社 仕事の概要
仕事内容 ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・メディカルライティング ・モニタリング ・データマネジメント ・統計解析 ・監査 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。 求める人材
応募条件 研究開発業務（業界不問）のご経験を３年以上お持ちの方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）～入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 -
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1％/設立以来毎年最高益/働きやすく離職率3.8％の優良企業です。
勤務地
東京オフィス（東京都中央区） 想定年収
550万円～900万円 仕事の概要
メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任… 求める人材
【必須】■製薬企業またはCROでのメディカルライティングの経験5年以上※CTD(臨床パート)作成の経験必須… -
■製薬・医療機器メーカー、病院・クリニックの広報・PR戦略を専門知識と最先端のアイデアでサポート
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
340万円～600万円 仕事の概要
製薬メーカーおよび医療機器メーカーのWEBディレクション業務をメインにお任せ致します。 求める人材
【必須】■WEBサイト制作ディレクション経験:クライアント折衝・見積もり制作・ワイヤーフレーム作成・サ… -
■1993年設立。製薬メーカーや医療機器メーカー等、医療業界に特化した広報・PR活動をサポートする広告制作会社 ■迅速な対応や高い品質、快適な進行管理を強みとして、クライアントの事業に必要なコミュニケーション資材を提供！
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
非公開 仕事の概要
当社の空間デザインを担うコミュニケーションデザイン部で、デザイン業務を担当して頂きます。 求める人材
▼必須スキル・経験・空間デザイン（展示会／イベント／店舗等）の業務経験2年以上・VectorWorks、Adobe … -
■1993年設立。製薬メーカーや医療機器メーカー等、医療業界に特化した広報・PR活動をサポートする広告制作会社 ■迅速な対応や高い品質、快適な進行管理を強みとして、クライアントの事業に必要なコミュニケーション資材を提供！
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
340万円～600万円 仕事の概要
製薬メーカーや医療機器メーカーを中心に、各種プロモーションツールのグラフィックデザインを担当してい… 求める人材
【必須】■デザイン業務の実務経験：2年以上■DTP関連アプリケーション(Illustrator、Photoshop、InDesig… -
■専門分野に特化した広告会社。製薬業界に特化した部門でご活躍頂きます。■製薬会社のマーケティング課題の解決サポートを担います。■広告・マーケティング業界に挑戦したい方歓迎！
勤務地
大阪本店（大阪府大阪市北区） 想定年収
400万円～600万円 仕事の概要
クライアント(製薬会社)の医療用医薬品の学術資材の企画・取材、コピーライティング、企画提案、情報資材… 求める人材
【必須】■理系（生化学）学部ご出身の方 ■英語の読みが可能な方※現在活躍されている社員は薬学部出身… -
【1989年設立のCROのパイオニア】社内の風通しも良く、WLB充実してます。 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援－モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
430万円～ 仕事の概要
■臨床研究（治験を除く）の支援業務をお任せいたします。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託… 求める人材
【必須】◆大卒以上◆医師、メディカルとのコミュニケーション【尚可】■CRO/SMO業界■臨床研究支援業務… -
■1989年設立のCROのパイオニアの中堅内資系CRO■「挑戦と失敗」が教育方針■フルサポートで対応ができる臨床開発支援企業■幅広い領域での臨床開発支援受託実績あり■国内中心■バイオベンチャーへの支援を積極的に実施
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
470万円～ 仕事の概要
1989年設立のCROのパイオニアである当社にて統計解析業務をお任せいたします。 求める人材
【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）■SAS,Rいずれかの使用経験【1に加えいずれか必須】■治… -
【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援－モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
420万円～590万円 仕事の概要
製薬会社や医療機器会社への医薬品・医療機器開発支援サービスの提案営業。既存会社への提案営業を中心に… 求める人材
【必須】大卒以上かつ社会人経験が2年以上の方【歓迎】・営業経験が3年以上の方・医療業界での経験がある… -
【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援－モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
470万円～ 仕事の概要
データマネジメント：・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援－モニタリング、品質… 求める人材
【必須1】■理系大卒以上（計量経済等の専攻可）【必須1に加えいずれか必須】■治験、臨床研究等のDM業務… -
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地
東京本社（東京都中央区）、大阪本社（大阪府大阪市中央区） 想定年収
870万円～1600万円 仕事の概要
クライアント・リレーションシップ・ダイレクターは、メガファーマなどの大手クライアントのアカウントマ… 求める人材
■下記の能力や経験を有している方・CROなどでマーケティング、営業（アカウントマネジメント）、プロジ… -
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに約30か国に拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市西淀川区） 想定年収
468万円～560万円 仕事の概要
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勤務地
大阪オフィス（大阪府大阪市西淀川区） 想定年収
468万円～560万円 仕事の概要
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◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地
東京本社（東京都中央区）、大阪本社（大阪府大阪市中央区） 想定年収
990万円～1100万円 仕事の概要
■CRAのラインマネジメント■CRAのプロジェクトへのアサインメント■クライアントへ提出する成果物のクオ… 求める人材
【必須】■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能… -
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市中央区） 想定年収
800万円～1200万円 仕事の概要
■i-CRA(SSU)のラインマネジメント■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント■部門やプロジェクトの… 求める人材
【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力（直属… -
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地
東京本社（東京都中央区） 想定年収
800万円～1200万円 仕事の概要
■i-CRA(SSU)のラインマネジメント■i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント■部門やプロジェクトの… 求める人材
【必須】■CRA or SSU経験 ■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上 ■中級レベルの英語力（直属… -
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地
東京本社（東京都中央区）、大阪本社（大阪府大阪市中央区） 想定年収
470万円～850万円 仕事の概要
■人員計画とリソース・アサイメントの予測■プロジェクトの需給状況の把握（3～6ヶ月先まで）■リソース… 求める人材
【必須】■プロジェクトマネジメントもしくはコーディネーターの経験■ビジネスレベルの英語（読み、書き… -
◎シミックグループの中でも、非臨床試験を主に担当しているNon-Clinical CRO『シミックファーマサイエンス』 ◎2016年4月シミックバイオリサーチセンターを吸収合併し、非臨床分野のワンストップサービス体制を構築！
勤務地
兵庫県西脇ラボ（兵庫県西脇市） 想定年収
350万円～500万円 仕事の概要
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低… 求める人材
【必須】製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験を… -
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地
大阪事務所（大阪府大阪市中央区） 想定年収
418万円～ 仕事の概要
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査）におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連し… 求める人材
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可… -
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地
センターオフィス（東京都新宿区） 想定年収
418万円～ 仕事の概要
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査）におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連し… 求める人材
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可… -
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地
センターオフィス（東京都新宿区）、大阪事務所（大阪府大阪市中央区） 想定年収
418万円～ 仕事の概要
クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 求める人材
【必須】メディカルライティング業務に1年以上従事した経験【歓迎スキル、経験】英語力（会議で活用でき… -
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地
センターオフィス（東京都新宿区）、大阪事務所（大阪府大阪市中央区） 想定年収
554万円～ 仕事の概要
クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバ… 求める人材
【必須】メディカルライティング業務に3年以上従事した経験【歓迎スキル、経験】■プロジェクトリーダー…
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