語学力を活かせるの事業計画書の転職・求人情報

【スタンダード市場上場企業/業界内トップ3に入る大手建設コンサル】 航空機の運航管理業務及び地上支...

【スタンダード市場上場企業/業界内トップ3に入る大手建設コンサル】 当社保有の航空機の運航管理業務...

世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のアソシエイトディレクターポジションと...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

ご経験に応じて【建築環境認証コンサルティング】 【建築環境解析】のいずれかをお任せします。

輸出入プロジェクト業務担当として下記業務をメインに担当いただきます。■担当業務：発電設備・変電設備...

ネットワーク機器に関する監視および障害対応を担当していただきます。 ■システム障害の検知・切り分け...

ご経験に応じて【建築環境認証コンサルティング】 【建築環境解析】のいずれかをお任せします。

医薬品などの安全性管理業務を行っている当社にて一連の試験業務（計画書の作成、試験の実施、報告書の作...

■医薬品開発における統計解析業務　複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・...

安全管理統括業務として医薬品のリスク管理計画書（RMP)の立案・維持管理、CCDSの維持管理など国...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。海外臨床試験...

■医薬品製造の血漿分画/生成工程(*)のプロセスバリデーション担当 (*)原料血漿から分画(遠心分...

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支...

オンコロジー臨床開発の拡大に伴い、次世代の統計プログラミング機能を導入するため、CDISC標準の基...

重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セ...

医療機器のメディカルライティング業務をお任せいたします。 具体的にはクライアントに代わって、主に下...

楽天市場出店事業者の経営課題、特に後継者不足に悩む企業の「事業承継」支援を軸に、企業の持続的発展に...

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

医療機器のメディカルライティング業務をお任せいたします。 具体的にはクライアントに代わって、主に下...

バラスト水管理計画書の審査を担っていただきます。

バラスト水管理計画書の審査を担っていただきます。

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお...

主に、日特グループ（グローバル含む）向けGoogle Workspace、Google Cloud...

■重点領域（免疫・炎症、感染症、神経）を中心にアンメットメディカルニーズの高い疾患に対する創薬プロ...

医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する...

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これ...

重点領域とする血液/がん領域、免疫領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理...

モバイルオーディオ製品（ヘッドホン等）の量産における、工程設計をお願いします。 【具体的には】◆工...

■ネットワーク機器（スイッチ、ルータ、無線アクセスポイントなど）のハードウエア製品評価 ■製品仕様...

■依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床...

バイク用製品の組立量産ラインの生産技術領域のプロジェクト参画いただきます。新たな製法技術開発やデジ...

国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サ...

■開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験の推進・申請・価値最大化に係る薬理試験全般を牽引して頂...

最先端の技術を駆使し、眼科医療の未来を形作るプロジェクトに参加しませんか？あなたの電気設計スキルを...

バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務に従事していただきます。【具体...

クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携...

★医薬品の品質業務経験がある方のキャリアチェンジ歓迎！審査員未経験でも資格取得から主任審査員になる...

■開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験の推進・申請・価値最大化に係る薬理試験全般を牽引して頂...

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、自社プラン...

■スマレジが提供する各WEBサービスに関する品質管理、及び品質向上をご担当いただきます。

年収400～600万円/東証プライム上場の精密機械メーカー/澁谷工業株式会社

治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます。本社（日本）のDM担...

ICTイノベーション課にて、グループウェア(GWS)テナント統合、サーバー基盤のクラウドリフト、O...

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や...

本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。今...

現担当者より2～3年ほどかけて引継ぎを行いますので、業界未経験でもご活躍可能です。主に、海外顧客と...

最先端の技術を駆使し、眼科医療の未来を形作るプロジェクトに参加しませんか？あなたの電気設計スキルを...

年収465～730万円/国内では数少ないバイオ医薬品製造設備を持つメーカーの品質管理ポジション/株...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）と...

新しい医薬品・医療機器の価値伝達・最大化に向けて必要な調査・分析の企画や実施のサポートを社外のステ...

■母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）を担当いただきます。具体的な業務内容は...

大手企業をクライアントとするシステム開発の受託案件にて、品質全般の業務に従事していただきます。大手...

■製造所における薬機法・ISO13485等の要求事項に基づく品質マネジメントシステム全般の管理およ...

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や...

新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品...

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。

■設計業務の成果物である設計図書、構造計算書を品質管理部門として整合性の確認（査図）を行います　■...

【借り上げ社宅制度♪】[正]月給:24万円～◆保育士◆「川崎大師駅」持ち帰りなし♪福利厚生充実

日機装は、日本最初の人工心臓・腎臓装置を輸入製造したパイオニア、透析装置は国内シェア50％を超えて...

水力発電用の水車・発電機・正業装置などの設計、製造、納入、アフターサービスを手掛ける当社にて水車及...

【週休3日制も選べる♪】[正]月給:25万円～◆保育士◆子の看護休暇1時間単位で取得可◆一之江駅

【元住吉駅徒歩２分】[正]月給:24万円～◆保育士◆週休3日制も選択可◆生理休暇･子の看護休暇あり

【亀有駅徒歩3分】[正]月給:25万円～◆保育士◆子の看護休暇1時間単位で取得可能◆年休120日以上

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

自社開発SaaSプロダクトであるERP「ZAC」の導入プロジェクトをプロジェトマネージャーとしてQ...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

【週休3日制も選べる♪】[正]月給：24万円～★保育士★昇給/賞与★「武蔵溝ノ口駅」年休120日

年収550～900万円/【群馬県富岡市勤務】国内唯一の固体燃料ロケットエンジンの開発、製造を行う企...

日本の完成車メーカー（J-OEM)向けに、ステアリングホイール周辺に搭載されるECU開発のご担当い...

■マリンエンジンの実験評価（エンジン潤滑・冷却・強度・燃料系） ・実験計画書の作成・・・試験基準・...

【国分寺駅徒歩3分】[正]月給:24万円～◆保育士◆週休3日制も選択可◆生理休暇･子の看護休暇あり

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT D等）の書類作成を行って頂き...

【行徳駅徒歩5分】[正]月給:23万円～◆保育士◆週休3日制も選択可◆生理休暇･子の看護休暇あり

【西府駅徒歩1分！】[正]月給:24万円～◆保育士◆週休3日制も選択可◆生理休暇･子の看護休暇あり

【賞与年3回！】[正]月給:23.0万円～◆保育士◆「豊四季駅」徒歩1分♪借上げ社宅/託児制度あり

年収550～750万円/【群馬県富岡市勤務】国内唯一の固体燃料ロケットエンジンの開発、製造を行う企...

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...

《エンジニアとして成長可能/他にも案件多数有！》 当社のクライアント様にて、再処理施設、廃棄物管理...

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。研修が充実しており...

【賞与年3回！】[正]月給:23万円～◆保育士◆「蕨駅」託児制度/借上社宅/週休3日制も可

自社開発クラウドERP「ZAC」の導入プロジェクトのPMとして、半年～1年に渡る基幹システム導入の...

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならび...

PMS業務全般をご担当頂きます。 PMSとは、Post Marketing Surveillanc...

【賞与年3回！】[正]月給:23万円～◆保育士◆「川口駅」託児制度/借上社宅/週休3日制も可

衛星測位技術を活用した宇宙事業を展開する当社にて測位ペイロードシステムの構成設計・仕様策定・ドキュ...

■設計業務の成果物である設計図書、構造計算書を品質管理部門として整合性の確認（査図）を行います　■...

年収450～700万円/世界初、日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカーです。/日機装...

「都心×低価格」不動産業界の成長企業での挑戦！