求める人材:  【必須条件】 * 作成要領に基づいた資材審査 * 薬機法・広告規制や作成要領含めた各種ガイドラインに関する深い知識 * 薬事申請書作成および広告資材監修の経験 * Googleドキュメント、スプレッドシートの基本操作 * Slack、Teamsでのコミュニケーションスキル  【優遇条件】 * 薬機法管理者資格保有者 * 医薬品・医療機器業界での就業経験

医療医薬品の作成要領に基づいた資材審査業務

フルリモート求人！医療医薬品の資材審査業務【経験者のみ】

求めている人材 【歓迎】 ・即日勤務可能な方！  【必須】 ・MDV、JMDCを用いたデータベース研究のドキュメント作成の経験(統計解析部分) ・解析プログラム作成経験（SAS、R、Python等）  ◇アールピーエムでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

統計解析経験必須　医薬データの研究統計解析業務

統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務！残業10時間未満◎

求める人材:  【必須条件】※以下のいずれか ・Webアプリケーション、もしくはスマートフォン向けアプリケーションのQA業務経験3年以上 ・ソフトウェア開発プロセス内での仕様レビュー～テスト実行までの一連の実務経験 ・自動テストのスクリプト作成及び運用経験もしくはノーコード系自動テストの使用及び運用経験 ・不具合分析（メトリクス定義・データ収集・レポート作成）経験  【歓迎条件】 ・JSTQB FL/AL資格保有 ・テストプロジェクト管理経験 ・チームのリーディング経験 ・品質判定基準策定・運用経験

研究、フルリモート、400万円以上の転職・求人情報

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【リモート】品質管理・品質保証・QAエンジニア

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