薬事/法規対応（医薬品）、転勤なし、200万円以上の転職・求人情報

業界トップクラスのメーカーで長期的にキャリアを築いていただけます。

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

弊社の薬事業務をご担当いただきます。

中国語ネイティブレベルの語学力と薬事の専門知識を活かし、海外における医薬品の承認申請業務を担当いた...

海外における医薬品の承認申請業務を担当いただきます。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申...

受託好調により事業も拡大中。他社では経験が積みにくい、再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験...

日本国内におけるLGブランドや日本の子会社の化粧品や日用品、健康食品等の薬事関連業務をお任せします...

治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬...

当社、薬事オペレーショングループにおいて、薬事担当者(メンバークラス)を募集します。

年収390～580万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略...

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務...

不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、品質保証業務全般をお任せします。薬事...

海外で製造される体外診断用医薬品や医療機器を製造・輸入・販売するために必要な、製造販売承認／認証申...

クライアント（製薬企業）から受領したCTD文書を管理し、規制当局への電子申請用データ（eCTD）を...

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、ジェネリック医薬品の開発薬事業務(医...

≪当社で経験を積み「プロ人材」としてキャリアを歩みませんか？◎≫ 高齢化の更なる進展と新興国におけ...

■化粧品および医薬部外品の製造における薬機法に基づく責任技術者業務全般：製造業許可の維持管理、完成...

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や...

当社が取り扱う歯科材料製品に関するラベル・資材の設計業務や、各国での販売許認可取得に向けた薬事申請...

◎創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社◎医薬品原薬など、薬事関連業務の経験...

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する...

当社の主力製品である、歯科医療分野で使用する高速回転機器(ドリル)製品をメインに、薬事申請をお任せ...

年収400～600万円/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍/日医...

■依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床...

■医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。【具体的には】■医薬品製造販売業及び製...

医薬品・医療機器・検査試薬などの品質管理や薬事関連業務を通じて、医療機関・医師・薬剤師への情報提供...

＜千葉市美浜区＞自社製造や外国製の医薬品原薬の薬事関連業務担当　創業100年超の製薬会社

転勤なし、昇給・昇格あり、経験者優遇【医薬品の薬事業務】

年収400～630万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社