静岡県、医薬品専門職、定年後勤務延長・再雇用ありの転職・求人情報

【概要】医薬品に関する生産計画策定などの業務をお任せします。 ※皮膚科領域で圧倒的シェアをもつ当社...

【年収400〜450万円】創業100年以上の老舗/先端素材メーカーとして世界トップクラス/成長メー...

医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場の品質保証業務全般...

■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担...

開発段階の医薬品（治験薬）における品質保証（GMP対応・監査）および、製造販売承認申請に向けたCM...

低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術...

バイオ/クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給及びコスト低減を目的とした生産...

リーダーとして実務と管理を兼任し、報告書レビュー・承認、行政対応（監査・査察時の説明）などを担当し...

化合物のプロセス検討/生産技術研究/化合物製造対応/申請書作成、および市販後製品への対応業務をお任...

医薬品又は治験薬の理化学試験業務全般(主に原材料)及びそれに付帯する業務をご担当いただきます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

医薬品開発課で共通する注射剤の調製工程と滅菌工程を商品軸を横断して担当します。当課は調整チームと滅...

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する工場にて、品質管理(試験)をお任せします。高品質...

開発部隊での試作品の分析、評価をご担当いただきます。

粉体の乾燥・造粒、錠剤のコーティングにおいて国内シェアNo.1を誇る当社にて、生産課課長のサポート...

医薬品の品質管理業務全般を担当。原材料・製品の試験実務から、GMP文書作成、安定性モニタリング、技...

【年収450〜600万円】世界中のメーカーから信頼を得る国内シェアトップクラスの触媒メーカー/トヨ...

医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点で...

週末選考や1回選考を適宜相談可能。静岡エリアを中心に製薬・医療、食品・化粧品、化学等における研究・...

医薬品の品質保証業務を担当。GMPに基づき、製品の出荷承認や製造所監査、教育訓練の推進などを行いま...

■ソフトカプセル開発業務支援：以下の研究開発に係る業務支援(文書作成含む) ■フォームレーション研...

SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターを募集いたします。業務全般をチーム制でお任せす...

化学・バイオ/生物・医薬・化粧品・食品企業における研究・分析・品質管理業務を担当。業界トップクラス...

【年収400〜500万円】製品の企画・開発〜製造まで一貫して対応する、化粧品・医薬部外品、健康食品...

■当社では新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集。医療器・医薬品の...

[島田市]品質保証職～小林製薬100％出資会社／転勤なし～

[富士宮市]品質管理（試験担当者）～年間休日124日／東和薬品グループ～

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

医薬品製造工場における品質試験業務をお任せします。 試験データ精査、考察などの信頼性保証業務、機器...

[富士宮市]品質保証～東証プライム上場の東和薬品グループ～

[富士宮市]製造オペレーター（医薬品ソフトカプセル）～年間休日124日／東和薬品グループ～

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する富士宮工場にて、品質試験業務及び10名程度のチー...