必要な経験・能力等 【何れも必須】■品質管理戦略の立案・検討、試験法開発の経験 ■技術移転または委託先管理の経験 ■ICHガイドラインおよびGMPに関する専門知識  【歓迎】・英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ・様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ・治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ・特許調査および作成経験 ・関連法規制・ガイドラインへの理解 ・マネジメント経験  学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

【研究開発/CMC部門(分析)/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 医薬品品質管理

様々なモダリティ・剤形の分析を担当し、試験法開発・品質管理を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

必要な経験・能力等 【何れも必須】■企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤（注射剤）の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識  【歓迎】■英語でのビジネス進行が可能な英語力 ■様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ■治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【CMC部門での製剤研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定 製剤技術研究

様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。

必要な経験・能力等 【何れも必須】■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験  ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】■様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ■治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

静岡県、CMC/製造、700万円以上の転職・求人情報

【研究開発/CMC部門(分析)/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定医薬品品質管理

【CMC部門での製剤研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定製剤技術研究

【CMC部門での原薬研究開発/マネージャー候補】2027年藤沢市移転予定創薬研究

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