求めている人材 ■必須 CRA経験3年以上 施設立上げ経験  ■歓迎 グローバル試験経験 オンコロジー・CNS領域経験 英語読み書き・会議対応スキル  ◇BREXA Advanについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。  ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているBREXA Advan。  「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。  今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、CRAのお仕事。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

医薬品開発モニタリング業務・CRA(在宅・フレックス有)

在宅・フレックスOK／“成長できる環境”で次のキャリアへ

必要な経験・能力等 【必須】CRA実務経験2年以上（領域不問） 【こんな方におすすめ】■キャリアアップを目指したい  ■働き方を改善したい  【弊社の強み】 医薬品開発に必要な専門人材の提供と、治験関連業務の受託を組み合わせて支援できる点が強みです。モニタリングや医薬品の安全性情報管理に対応するほか、創薬研究から非臨床、臨床、申請まで、開発の各段階を支える体制があります。また、専門人材を育成する研修体制も備えており、顧客の課題に合わせて人材面と業務面の両方から貢献できます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

【大阪】CRA(臨床開発モニター)※無期雇用派遣/正社員 医薬品CRA

大手製薬メーカーやバイオベンチャーの開発案件など、CRAとしての経験に付加価値をつけるためのアサインを行います。 ■治験施設の選定　■立上げからモニタリング　■試験進捗管理　■関係各所との調整等

求めている人材 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・直近までCRAとして就業している方 ・オンコロジー領域経験 ・Global Study経験 ・GCPの理解  【歓迎】 ・立ち上げ経験 ・英語を活用した経験 ・eTMF／CTMS使用経験  ■雇用形態について BREXA Advanの無期雇用社員として採用となります。 プロジェクト終了後も継続して次の案件へ参画いただけます。  実際に長期的にキャリアを築いている社員が多く在籍しています。  ■こんな方に向いています。 ・CRAは続けたいが出張を減らしたい ・内勤中心へキャリアチェンジしたい ・オンコロジー領域で専門性を高めたい ・グローバル試験経験をさらに積みたい  ◇BREXA Advanについて◇ CROとして受託事業と派遣事業の両方を展開するライフサイエンス専門企業です。 私たちは案件ありきではなく、 一人ひとりのキャリアを基準にプロジェクトを提案しています。  ・希望領域を考慮したアサイン ・長期的なキャリア形成支援 ・プロジェクト終了後も継続就業可能 ・専任担当によるフォロー体制  「CRA経験を活かしながら、次の働き方へ進みたい」  そんな方をお待ちしています。

大阪市（大阪府）、臨床開発、派遣社員の転職・求人情報

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【大阪】CRA(臨床開発モニター)※無期雇用派遣/正社員医薬品CRA

治験立上げ(SSU)担当者　(CRA経験者歓迎　在宅中心)

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