求めている人材 ／ 製造オペレーター経験者大歓迎❗ 前向き・コツコツ作業が得意な 技術志向の方を求めています✨ ＼  《 必須条件 》 ✅編立機（靴下・丸編み等）の 操作経験、または製造機械の オペレーター経験がある方 ✅PCでの簡単な 数値・データ入力ができる方  《 求める人物像 》 ⏩前向き・明るい姿勢で 業務に取り組める方 ⏩1つのことにコツコツと 集中して打ち込める方 ⏩成長意欲が高く、 「モノづくりの技術を極めたい」 という想いをお持ちの方  《 歓迎条件 》 ⏩シングルシリンダー編機（パイル機）の 操作・メンテナンス経験がある方 ⏩靴下工場やアパレル繊維工場での 実務経験がある方 ⏩サンプリング・プログラム 作成の経験がある方  _/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/  ⭐学歴不問 ⭐技術職経験歓迎 ⭐経験者歓迎／経験者・有資格者歓迎 ⭐U・Iターン歓迎 ⭐ブランクOK ⭐転職回数不问 ⭐長期歓迎 ⭐高定着率！  【活かせる経験・スキルなど】 編立／靴下製造／機械オペレーター 製造オペレーター／保守・メンテナンス 保全／検品／品質管理／資材管理 などの経験・スキルが活かせます！  _/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/_/

アパレル工場の靴下編立技術スタッフ

夜勤なし◎サンプル作成〜本生産まで広く携わりスキルアップ

必要な経験・能力等 【必須】■GMP文書管理の実務経験（目安3年以上）■SOP改訂・版管理等のご経験 ■製造・試験記録のレビュー経験■社内や当局査察の指摘対応経験 【尚可】■QAへのキャリアチェンジを目指す方  【尚可】■医薬品製造業やCMO等でのQA経験 ■治験薬施設等でのQA文書管理経験 【働き方について】産休・育休の復職率100％と、ワークライフバランスを保ち活躍できる環境です。 【当社の強み】漢方薬錠剤のOEMメーカーとしてニッチトップの実績を誇り、安定した経営基盤を築いています。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【品質保証/QA】GMP文書管理担当 漢方薬OEMのニッチトップメーカー 医薬品品質保証

当社の品質保証部門にて、GMP関連文書の管理業務全般をお任せします。医薬品の安全性を根幹から支え、品質向上に貢献する重要なポジションです。※業務内容の変更範囲：当社の指定する業務

求める人材:  ■製造未経験の方大歓迎■ ◎業界未経験OK ◎コツコツ働きたい方 学歴、経歴は不問！ 【求める人材】・40歳未満の方(例外事由3号のイ)若年層の長期キャリア形成のため

大和高田市（奈良県）、製造・工場、土日祝休みの転職・求人情報

アパレル工場の靴下編立技術スタッフ

【品質保証/QA】GMP文書管理担当漢方薬OEMのニッチトップメーカー医薬品品質保証

ガジェット収納ポーチの内装仕切り縫合作業

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