必要な経験・能力等 【必須】■製薬メーカーでQCまたはQA業務の実務経験（GMP管理下） ■ピープルマネジメント経験（組織マネジメント経験と評価者経験）※人数は問いません  【歓迎】・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいて管理職やリーダー経験を有している方 【求める人物像】・当社の経営方針、企業理念に共感できる方 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【高崎/バイオ医薬品の品質管理(経営職)】QCの組織力強化に伴い採用開始 医薬品品質管理

医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務。ご経験をもとに配属のグループや従事いただく業務を調整させていただく予定です。

必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬企業やCRO等での分析（研究開発）実務経験 ■バイオ医薬品またはタンパク質の分析、分析法開発の経験  ■理系大卒以上 ■読み書き可能な英語力 【歓迎】 ■試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ■薬事申請資料作成経験 ■ビジネスレベルの英会話力  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【群馬】バイオ医薬品の分析開発・CMC研究/研究職または経営職 製剤技術研究

抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外の工場への技術移管や規制当局への申請資料作成を通じ、新薬を世界へ届ける重要な役割を担います。

必要な経験・能力等 【必須】■遺伝子組換えや細胞培養の素養および実務経験(2年以上) ※製薬・CDMOのほか、食品・原料メーカー等の経験も歓迎 ■ビジネスレベルの英語力  【歓迎】■バイオ医薬品の製造技術移管や申請対応の経験 ■海外企業との協働経験 【魅力】 本ポジションは、高崎のバイオ生産技術研究所を拠点に、初期開発から承認申請、上市品の維持管理まで一貫して携わることができ、自身の仕事が製品となって患者さんに届く喜びをダイレクトに実感できる点が最大の魅力です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【バイオ医薬品の培養プロセス開発/研究職】世界へ届ける原薬生産技術 医薬品QC

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養条件検討、スケールアップ等）および製造拠点への技術移管。国内外の規制当局向け申請資料作成や新規技術開発も担当します。

資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 HPLC実務経験者。/薬学の知識・経験をお持ちの方  理系学科卒業は優遇！！（中退者も積極採用中）  <こんな方はぜひご応募ください> ・経験はないけど、研究実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい（※実際に20代の61%が未経験から入社しています）  有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は特に積極的にお会いしたいと考えています。  学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 （HPLC、GC、IR、NMRSEM、XRD、XRFXPSICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど）

製薬メーカーでの研究補助　土日休み

【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 HPLC実務経験者。/薬学の知識・経験をお持ちの方

必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可）  【歓迎】・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人数は問いません） 【魅力】充実した組織・育成体制のもと、最先端の研究開発や博士号取得サポート制度を活用して成長できます。将来は本社や海外赴任のチャンスもあります。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

高崎市（群馬県）、医薬品専門職、時短勤務ありの転職・求人情報

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