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長崎県/研究の求人・転職情報
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□アニメーションプログラマー！次世代アニメーション表現の研究開発に携わる◎
勤務地
東京都千代田区 株式会社STAND 仕事の概要
仕事内容: 業務内容 方針に基づく次世代アニメーション表現の研究開発 アニメーションライブラリおよび関連ツールの実装 求める人材
求める人材: ■必須要件 ・C++によるアニメーション関連処理の実装経験 （ステートマシン、補助骨・揺れ骨・IK、スキニング・ブレンドシェイプ、データ圧縮等のいずれか） ・DCCツールの基礎知識 ・日本在住の方 ■あれば尚可 アニメーション関連の研究開発経験 -
正社員採用★経験者採用枠★20代・30代・40代活躍中！
勤務地
長崎県長崎市 西日本スターワークス株式会社 仕事の概要
仕事内容 お任せするお仕事について CO2回収プラント・化学プラント・環境プラント向けに触媒(化成品合成触媒、脱硝触媒)、機能材(CO2吸着材、水素生成材料)を用いた新規プロセスを構築業務をお任せします。 詳細 ・触媒・機能材の機能を目標値で動作させるための、反応器設計、分離・精製プロセス構築、投入エネルギ適正化等の開発業務 ・プロセス開発の企画立案、装置設計、解析評価 求める人材
資格 ・触媒・機能材料に関する研究開発経験がある方 ・新規化学プロセス開発の企画立案、装置設計、解析評価の経験がある方 -
【品質管理（品質保証スタッフ）【第二新卒歓迎】】「comipo」「viviON enter」「GIRLSMANIAX」などの運営会社
勤務地
東京都千代田区 株式会社viviON 仕事の概要
仕事内容: 以下の業務をお任せします。 □ 自社サービス（ECサイトとアプリ）の品質保証スタッフとしてサービスの品質を保つ活動を中心にご担当いただきます。また、さらなる品質の向上や改善に向けた提案をしていく、QAのキャリアにもチャレンジいただけます。 □各関係部門とコミュニケーションを図りながら、リスク軽減や改善および標準化を行い 高水準の品質保証業務を維持を遂行してください。 ★チームの雰囲気や業務内容の理解を深めて頂ける記事も是非ご覧ください★ ▼品質管理チームのインタビュー記事 https://www.wantedly.com/companies/www-vivion-co/postarticles/533958 ▼「Flutterの自動テストをPatrolでやってみた」 https://qiita.com/Fuzicue/items/abc76ddd521dcecbc145 【具体的な業務】 自社サービスの品質保証・テストのノウハウを習得いただき、テスト設計やプロジェクトメンバー管理をご担当いただきます。 ■具体的な仕事内容 ・テスト実行者の管理 ・テスト設計 -基本設計書／詳細設計書の把握 -単一機能のテスト設計を作成 -テスト設計書のレビュー ◆これまでの実績 ・スマホ端末リモートコントロール環境構築 スマホ検証端末を利用時の物理的に移動する手間を無くすために、スマホの実機端末を ブラウザ経由でリモートコントロールできるシステムをオンプレで環境構築しました。 これにより、サーバー稼働で24時間いつでもリモートで利用する事ができるようになり利便性が向上。 さらに物理的な移動が減り、紛失リスクを軽減するなど管理面の向上にも貢献しました。 ・「みんなで翻訳」の品質保証 日本語のマンガ作品を、英語、中国語、韓国語に翻訳し、世界に向けて販売するサービスである「みんなで翻訳」。 このサービスのQAとして、当たり前品質を担保するため、関係各所との折衝・テスト計画・テスト設計・テスト実施 を行い、品質面の観点からリリースできるか判定しました。 新設チームでリソースが不足しているため、テスター要員は他部署から人員を手配してもらいました。 そうすることで、テスト実施工程では進行管理など管理業務に専念し、テストディレクターとして QCD向上に繋げられるよう努めました。 ・Android/iOSアプリ「comipo」 コミックと音声作品を楽しめる電子コミックストア「comipo」をアプリで使えるようにリリース。 「みんなで翻訳」と同じく、QAとして当たり前品質を担保するため、関係各所との折衝・テスト計画・ テスト設計・テスト実施を行い、品質面の観点からリリースできるか判定しました。 社内リソースで対応が難しい時は、テストベンダーにテスト設計＆実施を委託します。 その場合は、テストベンダーの予算管理、品質・進行管理も行います。 求める人材
求める人材: ※企業理解および、本求人に対する志望動機の記載はMUSTでお願いします！ （本求人に対するものでない場合や志望動機不明の場合は選考できません） ※品質管理チームでは作業環境の都合により「週3日以上の出社」を必須とさせていただいております。 <<必須条件>> ・ゲーム業界でQA経験 ・webサービスまたはiOS/AndroidアプリのQA経験 上記のいずれかのご経験でOKです。 <<歓迎条件>> ・テスト現場マネジメント経験（進行・進捗管理） ・テスト項目書作成の経験 -
土日祝休み/転勤なし/在宅OK/U・Iターン歓迎/WEB面接可
勤務地
東京都墨田区東京都墨田区 株式会社化合物安全性研究所 仕事の概要
仕事内容 臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2〜3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング業務以外に、PMDA治験相談や計画書・報告書作成業務も有 【入社後について】 ・約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 ・リモート勤務申請制度があり、多様な働き方を推奨しています。 ・男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】 ・主に道外の企業から受託し、「非臨床から臨床試験までのワンストップ体制」でコストを抑えながらも質の高いサービスを提供することで評価を頂いています。 ・ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 ・全国のベンチャーやアカデミアから非臨床試験に関する依頼が増加し、今後の臨床試験につながることを期待しています。 ※参考記事：https://www.ka-anken.co.jp/files/20220629yakujinippou.pdf 【当社について】 1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。 【その他】 ・経験・年齢を考慮の上決定しますので、面接後の役割または選考の評価によっては下限の500万円を下回る場合もあります。 ・「採用が経営を変えた瞬間」社長インタビューを掲載中です。 https://rs-hokkaido.net/change/ 求める人材
応募条件 【必須業務経験】 臨床開発モニタリング業務経験2年以上 【優遇要件】 ・部下育成、指導などのマネジメント経験 ・生物学的同等性試験（BE試験）のモニタリング業務経験 【必要資格】 特になし ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に、入力内容を基に担当コンサルタントを決定し、面談の日程調整等のご連絡をいたします。 ※ご希望やご経験によっては、求人をご紹介できない場合があり、その場合は面談をお断りさせていただくことがございます。あらかじめご了承ください。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介を行うとともに、あなたのご希望やご経験をじっくりとお伺いします。 お電話やオンラインツールも利用可能で、平日夜間や土日祝日の面談にも柔軟に対応いたします。 (3)求人サーチ・紹介 面談で伺ったご希望や価値観、ご経験や強みなどをもとに、最適な求人情報をお探しします。 また、必要に応じて新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦〜入社後のアフターフォロー 応募する企業が決まり次第、求職者様の承諾を得た上で、企業へご推薦いたします。履歴書や職務経歴書の添削、書類では伝わりにくいポイントを企業に直接お伝えし、あなたの強みや魅力が正確に伝わるようサポートします。 面接対策や模擬面接も実施し、万全の準備が整った状態で面接に臨めるよう支援します。さらに、面接時の不安を解消するために、企業との間に立ってフォローいたします。 内定後は、勤務先の円満退職に向けたアドバイスも提供します。 入社後も、転職だけでなく将来のキャリアプラン実現に向けたパートナーとして、長期的にサポートいたします。 学歴 大学 -
正社員採用★経験者採用枠★20代・30代・40代活躍中！
勤務地
長崎県長崎市 西日本スターワークス株式会社 仕事の概要
仕事内容 お任せするお仕事について 護衛艦の電源システム装備品研究開発業務をお任せします。 護衛艦の電源システム周りをを中心とした、研究開発業務をお任せします。 ■想定業務■ ・電源システムのデジタルツイン計画・設計 ・電源システム装備品の研究・開発 ・製造現場、客先、メーカー対応 客先や製造現場のメンバーとコミュケーションを取りながら、業務を進めていきます。 今までのスキル・経験知識から、担当いただく業務は相談させていただきます。 求める人材
資格 製品問わず、電源回りの設計開発経験 【歓迎要件】 船舶関係に関わる設計実務経験 商船大学・船舶工学、若しくはそれに類する工学系の大学の出身の方 -
■東証プライム場企業のグループ会社で未経験から研究職に！！19時以降、土曜も面接可能（最終面接までWebで実施) ■福利厚生充実・土日祝休み・年間休日120日以上・平均残業10時間/月・教育体制充実・大手配属メイン・高年収
勤務地
【顧客先】（福岡県）、【顧客先】（長崎県）、【顧客先】（佐賀県） 想定年収
350万円〜600万円 仕事の概要
製薬・医療業界や食品・化粧品業界、化学業界等のお客様の研究開発を支える当社の説明会＆選考会を週末(… 求める人材
【必須】理系学部をご卒業された方【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販… -
実務経験のない方・研修□採□★家具家電付きのワンルーム寮□額3.7万円！敷□礼□不要＋家探しや□倒な□続きも不要！！
勤務地
長崎県諫早市 □研トータルソーシング株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を□指せます】 医薬品・化学・□品・環境物質等のHPLC,GCを□いた分析業務などを中□にお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ HPLC,GCを□いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/□品分析/医薬品QC部□など ＜想定している配属先について＞ 業界□医薬品、化学、□品、環境など 企業例□□間企業、公的機関、□学など 部□□分析会社の分析部□、品質保証(QC)、研究補助など ーーーーーーーーーーーーーー ＜□社時研修について＞ □社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の□も□歓迎です。 （１）安全衛□、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理〜測定〜定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理〜測定〜定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を□いた実務に沿ったカリキュラムです。 ＜□社直後は＞ □社後すぐに□社研修施設にて、20□間の技術研修を受講いただきます。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できる ので、 未経験の□でもしっかりとした□台を形成できます。 研修施設は神奈川県川崎市□津区にある「R&D研修センター」を活□しております。 ※ご注意□新型コロナ感染拡□防□の観点などから各研修施設ごとに受□れ□数を設定しております。 【R&D研修センター】 神奈川県川崎市□津区坂□3-2-1 R＆Dビジネスパークビル（最寄駅□溝の□駅） ＜配属直後は＞ 化学・バイオ・医薬を中□とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 求める人材
求める人材: 経験不問（□物重視の採□です） 【必須】理系学部卒業者のみ（専□学校卒、□学卒、□学院卒） ※下記学部の□、専門が活かせます。 理□学、医学、看護、医療、栄養学、□学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、□命科学、海洋 下記のようなキャリアをお持ちの□は歓迎します。 ・HPLC・GC使□経験者（実務経験は不問・□学などでの使□経験がある□） ・化学・バイオ・医薬業界でのご就業経験 ・Word/Excel/PowerpointなどのPCツールの使□経験 -
Java
勤務地
神奈川県横浜市保土ケ谷区神奈川県横浜市保土ヶ谷区天王町 株式会社ハイウェル 仕事の概要
仕事内容 自動車メーカーにおける研究開発 ・AIやビッグデータを活用したサービス開発(自動運転などの最先端分野)のためのデータ分析等を行います。 【業務の変更範囲】 会社が定める範囲内 【勤務地の変更範囲】 会社が定める範囲内 求める人材
経験・資格 『必須スキル』 ・Java(できればVer.7以降)での開発経験 2年程度 ・『尚可スキル』 ・scalaでの開発経験 ・『年齢』 ・50歳以下の方 ・『外国籍』 ・不可 -
航空宇宙関連から半導体まで、日本のインフラを支える優良企業！
勤務地
長崎県東彼杵郡東彼杵町八反田郷57-27 東そのぎグリーンテクノパーク工業団地内 株式会社ウラノ 長崎工場 仕事の概要
仕事内容 品質管理・保証部門にて、品質マネジメント規格の業務を行います。 また、JISQ9100・ISO9001に関するマネジメントなど、管理文書などの改訂や文書作成、品質に関するデータ収集や分析や評価なども行います。 ＜アピールポイント＞ ・1963年から続く老舗企業 ・残業月平均10時間程度 ・平均年齢35歳 ＜株式会社ウラノのご紹介＞ 創業地である埼玉県のほか長崎県と群馬県に工場があり、愛知県に営業所があります。 全社で約170台の工作機械を保有し、航空宇宙関連部品、半導体製造機器の部品製造で最先端技術を支え続けています。 業績は順調に推移、拡大しており、一緒に成長できる方を募集しています。 ＜根幹事業のご紹介＞ 1：航空宇宙関連 民間航空機市場は、一時はコロナで落ち込んだものの、年率3~4％で旅客需要の増加が見込まれている。 Amazonはじめ貨物輸送、インバウンド需要など活況である。 安全・安心な空の旅を演出するためには、信頼と実績（認証）が必要であり、弊社はこれまで多数のプロジェクト実績があり、大手重工メーカーのトップシェアを誇っています。 2：半導体 IoT（モノのインターネット）機器、5Gインフラ、電気自動車が日常生活にますます組み込まれるようになるにつれ、みなさんも半導体の恩恵を感じていると思います。 半導体製造装置市場は、予測期間中（2023〜2032年）に年平均成長率9.3%で成長すると予測され、弊社においても生産能力以上の問合せがある状況で、お客様と対話を重ねながら、製造を行っております。 【会社概要】 ● 企業名 ：株式会社ウラノ ● 設立年月：昭和38年11月（1963年） ● 事業内容：各種機械器具部品の製造 ● 所在地 ：埼玉県児玉郡上里町大字七本木3563 ● 従業員数：455名（202４年１月現在） ＜URANOについて＞ ウラノはパーパスとして最高の技術と思いやりで世界中に「安全」と「安心」をつくり届けるとしており、世界品質を守るべく技術を磨き続けています。 自社の利益や成長を追い求めるだけでなく、そこで得られた利益を社員や地域に還元。 ウラノに関わるすべての方や地域への思いやり、地球環境への配慮を忘れずに共存共生を実践しています。 最高の技術と思いやりで、世界に「安全・安心」をつくり届けます。 求める人材
求めている人材 ＜必須条件＞ ・品質保証管理業務のご経験３年以上 ・普通自動車免許（AT限定可） ・高等学校卒以上 ＜歓迎条件＞ ● 航空機に興味をお持ちの方 ● ブランクをお持ちの方歓迎 ＜以下の仕事に興味または経験がある方にもピッタリ＞ 品質保証、品質管理、品質検査、 製造管理、工程管理、工程改善、 生産管理、ISO・JIS関連業務 社内監査、生産技術、製品開発評価 ===================== 在籍中の社員は、武雄市・嬉野市や 佐賀県など、幅広く県内全域から 県外まで通っております！ ===================== 年齢の条件と理由：あり（定年のため60歳未満） -
■有機合成（材料系）■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地
【顧客先】（福岡県）、【顧客先】（長崎県）、【顧客先】（佐賀県） 想定年収
400万円〜700万円 仕事の概要
製薬・医療業界や食品・化粧品業界、化学業界等のお客様の研究開発を支える当社の説明会＆選考会を週末(… 求める人材
【必須】■研究関連職（バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等）のご経験をお持ちの方 -
＼最大手のSMO企業！／未経験でも万全のサポート体制□賞与2回・昇給あり□□
勤務地
長崎県長崎市桜町5-3大同生命長崎ビル6F シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 仕事の概要
仕事内容: 治験を実施する際の被験者および 医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）職！ 【働きやすさ抜群の職場□□】 □□整った福利厚生 各種保険、資格手当、賞与2回(4.4月分)、昇給など手当が充実□□ □□万全のサポート体制 研修や他スタッフのサポートで未経験の方、 ブランクのある方も安心していただけます□ □□仕事の目標が明確で達成感あり 症例数を達成するために施設の医師・スタッフと協力していき、 自身の調整により症例達成できた時の達成感があります□□ ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制） 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。 同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。 会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。 その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。 確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。 その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 求める人材
求める人材: 【こんな方活躍中】 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 -
Python
勤務地
神奈川県横浜市西区神奈川県横浜市西区みなとみらい 株式会社ハイウェル 仕事の概要
仕事内容 機械学習アルゴリズム(画像系)の研究開発 【業務の変更範囲】 会社が定める範囲内 【勤務地の変更範囲】 会社が定める範囲内 求める人材
経験・資格 『必須スキル』 ・機械学習、画像解析、アルゴリズム研究開発 いずれかの経験 ・『年齢』 ・50歳以下の方 ・『外国籍』 ・不可 -
【地域密着型転職支援】×【非公開求人開示】で理想の転職実現□成功事例も沢山あります□
勤務地
長崎県長崎市12-11井手ビル3階階 ノイエス株式会社 仕事の概要
仕事内容: ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力： ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実： CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴： ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3〜5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。 求める人材
求める人材: 資格・経験 ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者（医療関連資格不問） ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士 不問 学歴 -
自動車・半導体・家電の大手メーカーを中心に技術力を持って価値を出し続けるプロ集団！評価制度も改訂され、正しい実績と行動面の両方でしっかりと正当な評価をすることでエンジニア集団の向上を会社として目指しています。
勤務地
顧客先（長崎県） 想定年収
600万円〜900万円 仕事の概要
大手メーカー(自動車・半導体・家電等)における化学エンジニア(研究開発･分析)業務等を担当。ご希望・ご… 求める人材
【必須】化学系エンジニア業務のご経験のある方（例）研究開発･分析・工法･プロセス設計・アプリケーショ… -
土日祝はお休み♪リフレッシュ休暇などもありプライベート充実！
勤務地
長崎県長崎市坂本1丁目7番1号 長崎大学病院臨床研究センター 仕事の概要
仕事内容 【未来の医療に貢献する仕事！】 ―――――――――――――――――――― 長崎大学病院内の臨床研究センターにて一緒 に働きませんか？基本的なPC操作とコミュニ ケーションが取れる方や未経験からのチャレ ンジしたい方、これまでの経験を活かしたい 方を歓迎いたします！ 【臨床研究センターとは？】 ―――――――――――――――――――― 人を対象として行われる医学研究を行ってい ます！主に病気の予防・診断・治療方法の改 善や病気の原因の解明、患者さんの生活の質 の向上を目的として研究を行っています！ 長時間かけて発症する病気や、稀にしか見ら れない病気も対象になりますし、すでに行わ れている治療の効果やその予後を観察してい くこともあります！医療に活用できる確かな 情報を集めるため患者さんにご協力いただい て未来の医療に貢献することが臨床研究セン ターの仕事です！ 【具体的な仕事内容】 ―――――――――――――――――――― 下記の治験や臨床研究等、臨床試験に関する データマネジメントのお仕事をお任せします ◎臨床試験実施計画書などの作成補助 ◎各種計画書・手順書・報告書の作成 ◎EDCシステムの構築や管理 ◎症例登録や割付業務 ◎データ確認やデータクリーニング ◎お問い合わせ対応 など □お持ちのスキルや経験に応じて、 他にも幅広く業務をお願いします♪ 【HPにて各種情報掲載中！】 ―――――――――――――――――――― https://www.mh.nagasaki-u.ac.jp/research/ 求める人材
求めている人材 【必須条件】 ―――――――――――――――――――― □短大卒以上 □PC操作の実務経験者 (メール・Excel・Word・PowerPoint) □データを確認し、論理的に判断できる方 □コミュニケーション能力・協調性を 持って仕事ができる方 □主体性を持って行動ができる方 【こんな方におススメ！】 ―――――――――――――――――――― ◆パソコン操作に自信がある方！ ◆臨床研究の活性化のために働きたい方！ ◆臨床研究に必要なデータマネジメントに関 する知識を有する方！ ◆ＥＤＣシステム構築経験を有する方！ ※上記の業務がなくても応募オーケーです！ ＼こんな方はぜひ！／ ―――――――――――――――――――― ●看護師・臨床検査技師・診療放射線技師等 医療職の免許をお持ちの方歓迎 ●品質管理・品質保証などの臨床研究の 業務経験をお持ちの方歓迎 -
【35歳以下】未経験歓迎◎土日祝休み◎年休120日以上◎テレアポ・飛び込みなし◎20代活躍中
勤務地
長崎県西彼杵郡時津町浦郷271-7 イカリ消毒株式会社 仕事の概要
仕事内容: ＼今月積極採用中！／ ＼業界トップクラスのシェアと売上実績／ 平均勤続年数はなんと【10.2年】！ 景気の影響を受けにくい安定事業です◎ ■テレアポ・飛び込み営業なし ■未経験・第二新卒OK ■年休120日以上・残業少なめ ■賞与年2回、退職金制度あり！ ------------- 仕事内容 ------------- 衛生管理に関する 「お困りごと」をトータルサポート 建物がある限り無くならない安定したお仕事で、 一生モノのスキルが身につきます！ ＜具体的なお客様・相談内容＞ ◎食品工場/飲食店/ホテル/ビル/百貨店など ◎異物混入対策や微生物の問題/衛生対策など ＜お仕事の流れ＞ 仕事道具を車に積み込み、担当物件へ出発 ※支社近隣エリアが中心、社用車で移動 ▼ 到着後、先方担当者へ簡単に工程の説明 ▼ 施設の衛生状況の確認・状況に応じた改善策の提案 ▼ チェック後帰社 ＜担当について＞ ◎1日の訪問件数：1〜6件程度 ※お客様先の規模によって異なります ◎担当者数：20件程度／人 ◎新規2割・既存8割 新規もお客様からの問い合わせがメイン。 テレアポや飛び込みは一切ありません。 ＜当社の強み＞ ◎営業〜技術まで一気通貫 →お客様との信頼関係が築きやすいです。 ◎競合に負けない高い技術と商品力 →多様なニーズに幅広い提案が可能です。 ◎景気の影響も受けにくい安定事業 安定的な売上を実現できるビジネスモデルで 業界トップクラスの売上を誇っています。 求める人材
求める人材: ／ 20代活躍中！ 職種・業界未経験OK！ 既卒・第二新卒の方も応募可能◎ ＼ ＜必須＞ ■35歳以下の方（例外自由3号のイ：若年層の長期キャリア形成のため） ■普通自動車運転免許（AT限定可） 「もっとお客様に寄り添った提案がしたい」 「お客様と長期的な信頼関係を築きたい」 「安定した業界に身を置きたい」 など、キャリアをリスタートしたい方も 大歓迎です！ ＼こんな方にオススメ／ ◎人と話すことが好きな方 ◎チャレンジ精神のある方 ◎コツコツ長くキャリアを積みたい方 ◎社会貢献を実感できる仕事がしたい方 ◎新しい分野に興味がある方 ◎品質管理・衛生に興味がある方 -
【日進市】品質管理スタッフ／安定感抜群／上場企業／トヨタ自動車（株）出資企業／未経験歓迎
勤務地
愛知県日進市浅田平子 中央可鍛工業株式会社 仕事の概要
仕事内容: ＜会社の特徴＞ 中央可鍛工業株式会社は、鉄とアルミの鋳造を行う製造業です。トヨタ自動車の一次サプライヤーとして自動車業界でも欠かせない存在を担いつつ、鉄道部品や産業用ロボットなどといった幅広い製品の製造を行っています。名証メイン市場（旧名証二部）に上場しており、製造業の平均を大きく上回る給与の高さも誇ります。安定性と働きやすさが際立つ会社です。 ＜業務概要＞ 自動車部品の鋳造から加工まで一貫製造している、鋳鉄・アルミ製品メーカーである当社にて、ISO9001に準拠した品質管理業務をお任せします。 ・図面や品質資料の確認、部品検査法などの品質資料作成 ・社内外の工程点検、監査対応 ・社内での抜き取り検査、不具合品発生時の対応（客先での選別作業、不具合の原因特定、再発防止策の立案・実行等） ※顧客からの問い合わせは、一次対応は営業が行います。 ※扱う対象：自動車用部品、産業用ロボット部品、産業車両用部品等 【変更の範囲：会社の定める業務】 求める人材
求める人材: 大学院、大学、高等専門学校卒以上、業界や職種の未経験者歓迎 ＜必須条件＞ ・図面を読める方 ※理系大学or理系大学院or高専卒の方であれば、業界未経験／職種未経験の方も歓迎します。 ※品質管理経験者は学歴不問です。 -
自動車・半導体・家電の大手メーカーを中心に技術力を持って価値を出し続けるプロ集団！評価制度も改訂され、正しい実績と行動面の両方でしっかりと正当な評価をすることでエンジニア集団の向上を会社として目指しています。
勤務地
顧客先（福岡県）、顧客先（長崎県）、顧客先（熊本県） 想定年収
600万円〜900万円 仕事の概要
大手メーカー(自動車・半導体・家電等)における化学エンジニア(研究開発･分析)業務等を担当。ご希望・ご… 求める人材
【必須】化学系エンジニア業務のご経験のある方（例）研究開発･分析・工法･プロセス設計・アプリケーショ… -
土日祝休み/転勤なし/在宅OK/U・Iターン歓迎/WEB面接可
勤務地
北海道札幌市北海道札幌市 弥生株式会社 仕事の概要
仕事内容 同社にて、ソフトウェア開発におけるプロダクトの品質を保証する重要な役割を担っていただきます。 開発プロジェクトの活動を可視化することで、プロジェクト進捗・品質低下のリスクがないかを分析し、プロジェクトに対して改善提案や改善のサポートを行います。 また、業務プロセスの標準化を行い、定義したプロセスの教育や改善活動も行うことで、「効率的かつ高品質」な品質を追求したプロダクト開発の支援も行います。 【主な業務内容】 ・各開発プロジェクト状況の可視化（モニタリング） ・プロジェクト運営状況の品質分析、障害傾向分析 ・効率性向上や高品質なプロダクト開発を目的とした、プロセスの見直しやツールの選定、導入 ・プロセスの標準化・基準の策定 ・プロセスの定着に向けた教育 【主な取り組み】 ・新しい指標の策定 品質に関する指標・考え方の策定にとどまらず、昨今の働き方改革を踏まえて当社独自の生産性の定義など、新しい指標について検討を行っています。 ・効率化への取り組み VBAを用いてプロジェクトの進捗・品質の状況を可視化するためのツールを使用していますが、集計の自動化及び社内での迅速な情報共有を目指して、Web化を進めています。 【勤務地】 ・フルリモート勤務可 ・業務都合によって出張有 【勤務時間】 ・9:00〜17:30（休憩時間12:00〜13：00） ・フレックスタイム有（コアタイム 10:00〜15:00） 求める人材
応募条件 【必須業務経験】 ・ソフトウエア品質分析の経験 2年以上 【優遇要件】 ・エンジニアとしての開発経験 ・開発プロジェクトにおけるマネジメント経験 ・プロセスの整備・改善の経験 【必要資格】 特になし ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に、入力内容を基に担当コンサルタントを決定し、面談の日程調整等のご連絡をいたします。 ※ご希望やご経験によっては、求人をご紹介できない場合があり、その場合は面談をお断りさせていただくことがございます。あらかじめご了承ください。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介を行うとともに、あなたのご希望やご経験をじっくりとお伺いします。 お電話やオンラインツールも利用可能で、平日夜間や土日祝日の面談にも柔軟に対応いたします。 (3)求人サーチ・紹介 面談で伺ったご希望や価値観、ご経験や強みなどをもとに、最適な求人情報をお探しします。 また、必要に応じて新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦〜入社後のアフターフォロー 応募する企業が決まり次第、求職者様の承諾を得た上で、企業へご推薦いたします。履歴書や職務経歴書の添削、書類では伝わりにくいポイントを企業に直接お伝えし、あなたの強みや魅力が正確に伝わるようサポートします。 面接対策や模擬面接も実施し、万全の準備が整った状態で面接に臨めるよう支援します。さらに、面接時の不安を解消するために、企業との間に立ってフォローいたします。 内定後は、勤務先の円満退職に向けたアドバイスも提供します。 入社後も、転職だけでなく将来のキャリアプラン実現に向けたパートナーとして、長期的にサポートいたします。 学歴 高等専門学校 -
20代の方多数在籍□それぞれのフェーズに合わせた案件を紹介◎風通しがいい職場で働きませんか？
勤務地
長崎県諫早市 株式会社リクルートR&Dスタッフィング 仕事の概要
仕事内容: 《20代に強い！》大手リクルートグループで働こう！ 未経験の方も、 経験の浅い方もしっかりサポート！□□ スキルアップ・キャリアアップしたい… そんな若手の願いを『リクルートR&Dスタッフィング』は叶えます□ 若手からしっかり成長できる環境が整っています！ 【□□ココが魅力□□】 □□業界未経験からでもお仕事スタート可能！ 20代から参加できるプロジェクトを多数ご用意！ 研究・開発の仕事を経験したい「若手」と将来に期待する「若手ニーズ」を効果的にマッチングします！ □□充実したスキル研修・ビジネス研修あり！ 基本のビジネスマナーから技術向上の研修まで幅広いサポート体制を完備！ □□派遣だから叶う！複数の会社で経験値UP！ 多種多様な求人を確保している当社だからこそ、豊富な経験を積むことができます！ 働いてみてちょっと違うなと感じたら、他の会社や職種に移ってもOK□ 意欲高めな20代の方！！自分らしくキャリアをスタートさせてみませんか？ 【仕事内容】 ◆未経験者歓迎！ ◆諫早市内でのお仕事です。 ◆開発部署での技術補助業務を担当していただきます。 【様々な業界から転職された方活躍中！】 □□理系出身で研究職に進めなかった方！ □□研究職に興味はあるけど文系出身でなれなかった方！ こんな方でもキャリアを築いていけます□ ＜社員からの嬉しい声＞ 「とても社員思いで、私の意向を汲んでくれて叶えようとしてくれる」 「いろいろな研究に挑戦でき、幅広く知識を身につけれた」 「自分の希望する方向でキャリアが積める」 「リクルートR&Dに来たからこそ、自分の未来が見えてきた」 働きやすい環境下で、あなたらしくチャレンジできます□□ 求める人材
求める人材: □未経験OK□ 未経験者歓迎！ ■学歴：高卒以上 -
未経験ＯＫ！土日祝休み／夜勤なし／資格を活かせる
勤務地
島根県出雲市塩冶町８９−１ 大手治験支援機関 GTrail-0020 給与例
給与例 ※想定年収 4,000,000円 〜 5,000,000円 仕事の概要
仕事内容 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜出雲エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 ### 1. 業務内容 大手治験支援機関（CRO：Contract Research Organization）における看護師の主な業務内容は、治験に関連するさまざまな業務をサポートすることです。具体的には以下のような業務があります。 #### 1.1 被験者の管理 治験に参加する被験者の健康状態をモニタリングし、必要に応じて医療的なサポートを提供します。これには、バイタルサインの測定、血液検査、問診などが含まれます。 #### 1.2 治験プロトコルの遵守 治験のプロトコルに従い、被験者が適切に治験に参加できるようにサポートします。これには、治験の目的や手順を被験者に説明し、同意を得ることが含まれます。 #### 1.3 データ収集と管理 治験におけるデータの収集や管理を行います。看護師は、被験者から得られた情報を正確に記録し、研究チームに報告します。 #### 1.4 医療機器の使用 治験に必要な医療機器の操作や管理を行います。これには、注射器や点滴装置、心電図モニターなどが含まれます。 #### 1.5 チームとの連携 医師や研究者、他の看護師と連携しながら治験を進めます。チーム内での情報共有やコミュニケーションが重要です。 ### 2. 特徴 大手治験支援機関における看護師の特徴は、以下のような点にあります。 #### 2.1 専門性の向上 治験に関わることで、看護師は新しい医療技術や治療法について学ぶ機会が増え、専門性を高めることができます。 #### 2.2 多様な経験 治験はさまざまな疾患や治療法に関わるため、看護師は多様な症例に触れることができ、幅広い知識と経験を得ることができます。 #### 2.3 研究への貢献 治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献できるという意義があります。看護師としての役割を通じて、医療の進歩に寄与することができます。 ### 3. やりがい 大手治験支援機関で働く看護師のやりがいは、以下のような点に見られます。 #### 3.1 患者との関わり 治験に参加する被験者との密接な関わりを持つことで、患者の健康状態を直接サポートし、感謝されることが多いです。 #### 3.2 社会貢献 新しい治療法の開発に貢献することで、将来的に多くの患者の治療に役立つ可能性があります。このような社会貢献の実感が大きなやりがいとなります。 #### 3.3 スキルの向上 治験に関わることで、看護技術やコミュニケーション能力、データ管理能力など、さまざまなスキルを向上させることができます。 ### 4. メリット 大手治験支援機関で看護師として働くことには、いくつかのメリットがあります。 #### 4.1 安定した雇用 大手のCROは、安定した経営基盤を持っているため、雇用の安定性が高いです。また、福利厚生も充実していることが多いです。 #### 4.2 キャリアパスの多様性 治験に関する知識や経験を活かして、将来的には治験コーディネーターや研究者、管理職など、さまざまなキャリアパスを選択することができます。 #### 4.3 国際的な経験 大手CROは国際的に展開しているため、海外の治験に関わる機会もあります。これにより、国際的な視野を広げることができます。 #### 4.4 最新の医療知識の習得 治験に関わることで、最新の医療技術や治療法について学ぶことができ、常に新しい知識を得ることができます。 ### 結論 大手治験支援機関における看護師の業務は、多岐にわたり、専門性ややりがい、メリットが豊富です。治験を通じて新しい治療法の開発に貢献し、患者の健康をサポートすることができるこの職業は、看護師としてのキャリアを充実させる素晴らしい機会を提供します。興味がある方は、ぜひこの分野でのキャリアを考えてみてください。 求める人材
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