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鳥取県/研究の求人・転職情報
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土日祝休み/転勤なし/在宅OK/U・Iターン歓迎/WEB面接可
勤務地
東京都墨田区東京都墨田区 株式会社化合物安全性研究所 仕事の概要
仕事内容 臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング業務以外に、PMDA治験相談や計画書・報告書作成業務も有 【入社後について】 ・約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 ・リモート勤務申請制度があり、多様な働き方を推奨しています。 ・男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】 ・主に道外の企業から受託し、「非臨床から臨床試験までのワンストップ体制」でコストを抑えながらも質の高いサービスを提供することで評価を頂いています。 ・ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 ・全国のベンチャーやアカデミアから非臨床試験に関する依頼が増加し、今後の臨床試験につながることを期待しています。 ※参考記事：https://www.ka-anken.co.jp/files/20220629yakujinippou.pdf 【当社について】 1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。 【その他】 ・経験・年齢を考慮の上決定しますので、面接後の役割または選考の評価によっては下限の500万円を下回る場合もあります。 ・「採用が経営を変えた瞬間」社長インタビューを掲載中です。 https://rs-hokkaido.net/change/ 求める人材
応募条件 【必須業務経験】 臨床開発モニタリング業務経験2年以上 【優遇要件】 ・部下育成、指導などのマネジメント経験 ・生物学的同等性試験（BE試験）のモニタリング業務経験 【必要資格】 特になし ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に、入力内容を基に担当コンサルタントを決定し、面談の日程調整等のご連絡をいたします。 ※ご希望やご経験によっては、求人をご紹介できない場合があり、その場合は面談をお断りさせていただくことがございます。あらかじめご了承ください。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介を行うとともに、あなたのご希望やご経験をじっくりとお伺いします。 お電話やオンラインツールも利用可能で、平日夜間や土日祝日の面談にも柔軟に対応いたします。 (3)求人サーチ・紹介 面談で伺ったご希望や価値観、ご経験や強みなどをもとに、最適な求人情報をお探しします。 また、必要に応じて新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦～入社後のアフターフォロー 応募する企業が決まり次第、求職者様の承諾を得た上で、企業へご推薦いたします。履歴書や職務経歴書の添削、書類では伝わりにくいポイントを企業に直接お伝えし、あなたの強みや魅力が正確に伝わるようサポートします。 面接対策や模擬面接も実施し、万全の準備が整った状態で面接に臨めるよう支援します。さらに、面接時の不安を解消するために、企業との間に立ってフォローいたします。 内定後は、勤務先の円満退職に向けたアドバイスも提供します。 入社後も、転職だけでなく将来のキャリアプラン実現に向けたパートナーとして、長期的にサポートいたします。 学歴 大学 -
土日祝休み/転勤なし/在宅OK/U・Iターン歓迎/WEB面接可
勤務地
北海道札幌市北海道札幌市 弥生株式会社 仕事の概要
仕事内容 同社にて、ソフトウェア開発におけるプロダクトの品質を保証する重要な役割を担っていただきます。 開発プロジェクトの活動を可視化することで、プロジェクト進捗・品質低下のリスクがないかを分析し、プロジェクトに対して改善提案や改善のサポートを行います。 また、業務プロセスの標準化を行い、定義したプロセスの教育や改善活動も行うことで、「効率的かつ高品質」な品質を追求したプロダクト開発の支援も行います。 【主な業務内容】 ・各開発プロジェクト状況の可視化（モニタリング） ・プロジェクト運営状況の品質分析、障害傾向分析 ・効率性向上や高品質なプロダクト開発を目的とした、プロセスの見直しやツールの選定、導入 ・プロセスの標準化・基準の策定 ・プロセスの定着に向けた教育 【主な取り組み】 ・新しい指標の策定 品質に関する指標・考え方の策定にとどまらず、昨今の働き方改革を踏まえて当社独自の生産性の定義など、新しい指標について検討を行っています。 ・効率化への取り組み VBAを用いてプロジェクトの進捗・品質の状況を可視化するためのツールを使用していますが、集計の自動化及び社内での迅速な情報共有を目指して、Web化を進めています。 【勤務地】 ・フルリモート勤務可 ・業務都合によって出張有 【勤務時間】 ・9:00～17:30（休憩時間12:00～13：00） ・フレックスタイム有（コアタイム 10:00～15:00） 求める人材
応募条件 【必須業務経験】 ・ソフトウエア品質分析の経験 2年以上 【優遇要件】 ・エンジニアとしての開発経験 ・開発プロジェクトにおけるマネジメント経験 ・プロセスの整備・改善の経験 【必要資格】 特になし ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に、入力内容を基に担当コンサルタントを決定し、面談の日程調整等のご連絡をいたします。 ※ご希望やご経験によっては、求人をご紹介できない場合があり、その場合は面談をお断りさせていただくことがございます。あらかじめご了承ください。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介を行うとともに、あなたのご希望やご経験をじっくりとお伺いします。 お電話やオンラインツールも利用可能で、平日夜間や土日祝日の面談にも柔軟に対応いたします。 (3)求人サーチ・紹介 面談で伺ったご希望や価値観、ご経験や強みなどをもとに、最適な求人情報をお探しします。 また、必要に応じて新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦～入社後のアフターフォロー 応募する企業が決まり次第、求職者様の承諾を得た上で、企業へご推薦いたします。履歴書や職務経歴書の添削、書類では伝わりにくいポイントを企業に直接お伝えし、あなたの強みや魅力が正確に伝わるようサポートします。 面接対策や模擬面接も実施し、万全の準備が整った状態で面接に臨めるよう支援します。さらに、面接時の不安を解消するために、企業との間に立ってフォローいたします。 内定後は、勤務先の円満退職に向けたアドバイスも提供します。 入社後も、転職だけでなく将来のキャリアプラン実現に向けたパートナーとして、長期的にサポートいたします。 学歴 高等専門学校 -
【品質管理（品質保証スタッフ）【第二新卒歓迎】】「comipo」「viviON enter」「GIRLSMANIAX」などの運営会社
勤務地
東京都千代田区 株式会社viviON 仕事の概要
仕事内容: 以下の業務をお任せします。 □ 自社サービス（ECサイトとアプリ）の品質保証スタッフとしてサービスの品質を保つ活動を中心にご担当いただきます。また、さらなる品質の向上や改善に向けた提案をしていく、QAのキャリアにもチャレンジいただけます。 □各関係部門とコミュニケーションを図りながら、リスク軽減や改善および標準化を行い 高水準の品質保証業務を維持を遂行してください。 ★チームの雰囲気や業務内容の理解を深めて頂ける記事も是非ご覧ください★ ▼品質管理チームのインタビュー記事 https://www.wantedly.com/companies/www-vivion-co/postarticles/533958 ▼「Flutterの自動テストをPatrolでやってみた」 https://qiita.com/Fuzicue/items/abc76ddd521dcecbc145 【具体的な業務】 自社サービスの品質保証・テストのノウハウを習得いただき、テスト設計やプロジェクトメンバー管理をご担当いただきます。 ■具体的な仕事内容 ・テスト実行者の管理 ・テスト設計 -基本設計書／詳細設計書の把握 -単一機能のテスト設計を作成 -テスト設計書のレビュー ◆これまでの実績 ・スマホ端末リモートコントロール環境構築 スマホ検証端末を利用時の物理的に移動する手間を無くすために、スマホの実機端末を ブラウザ経由でリモートコントロールできるシステムをオンプレで環境構築しました。 これにより、サーバー稼働で24時間いつでもリモートで利用する事ができるようになり利便性が向上。 さらに物理的な移動が減り、紛失リスクを軽減するなど管理面の向上にも貢献しました。 ・「みんなで翻訳」の品質保証 日本語のマンガ作品を、英語、中国語、韓国語に翻訳し、世界に向けて販売するサービスである「みんなで翻訳」。 このサービスのQAとして、当たり前品質を担保するため、関係各所との折衝・テスト計画・テスト設計・テスト実施 を行い、品質面の観点からリリースできるか判定しました。 新設チームでリソースが不足しているため、テスター要員は他部署から人員を手配してもらいました。 そうすることで、テスト実施工程では進行管理など管理業務に専念し、テストディレクターとして QCD向上に繋げられるよう努めました。 ・Android/iOSアプリ「comipo」 コミックと音声作品を楽しめる電子コミックストア「comipo」をアプリで使えるようにリリース。 「みんなで翻訳」と同じく、QAとして当たり前品質を担保するため、関係各所との折衝・テスト計画・ テスト設計・テスト実施を行い、品質面の観点からリリースできるか判定しました。 社内リソースで対応が難しい時は、テストベンダーにテスト設計＆実施を委託します。 その場合は、テストベンダーの予算管理、品質・進行管理も行います。 求める人材
求める人材: ※企業理解および、本求人に対する志望動機の記載はMUSTでお願いします！ （本求人に対するものでない場合や志望動機不明の場合は選考できません） ※品質管理チームでは作業環境の都合により「週3日以上の出社」を必須とさせていただいております。 <<必須条件>> ・ゲーム業界でQA経験 ・webサービスまたはiOS/AndroidアプリのQA経験 上記のいずれかのご経験でOKです。 <<歓迎条件>> ・テスト現場マネジメント経験（進行・進捗管理） ・テスト項目書作成の経験 -
未経験ＯＫ！土日祝休み／夜勤なし／資格を活かせる
勤務地
福岡県北九州市八幡西区岸の浦１丁目８－１ 大手治験支援機関 GTrail-0020 給与例
給与例 ※想定年収 4,000,000円 ～ 5,000,000円 仕事の概要
仕事内容 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜北九州市エリア＞ ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的にはオフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 大手治験支援機関における看護師の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 ### 業務内容 大手治験支援機関（CRO：Contract Research Organization）における看護師の業務は多岐にわたります。主な業務内容は以下の通りです。 1. **治験の準備と実施** 看護師は治験のプロトコルに基づいて、患者のスクリーニングやインフォームドコンセントの取得を行います。また、治験薬の投与や、必要な検査（血液検査や生理的検査など）の実施も担当します。 2. **患者のモニタリング** 治験中の患者の健康状態を継続的に観察し、副作用や有害事象の発生を早期に発見することが求められます。これにより、患者の安全を確保し、治験の信頼性を高める役割を果たします。 3. **データ収集と管理** 治験におけるデータの収集や管理も重要な業務です。看護師は、患者から得られた情報を正確に記録し、データベースに入力することで、治験の進行状況を把握します。 4. **チームとの連携** 他の医療従事者や研究者と連携し、治験の円滑な進行を図ります。看護師は、医師や臨床研究者とのコミュニケーションを通じて、患者のケアを最適化します。 5. **教育とサポート** 患者に対して治験の内容や治療法について説明し、理解を深めてもらうための教育を行います。また、患者が治験に参加する上での不安や疑問に対してサポートを提供します。 ### 特徴 大手治験支援機関における看護師の特徴は以下のような点が挙げられます。 1. **専門性の高い環境** 治験は新薬や治療法の開発に関わる重要なプロセスであり、看護師は専門的な知識と技術を求められます。常に最新の医療情報や治験に関する知識を学ぶ必要があります。 2. **多様な患者との関わり** 治験にはさまざまな疾患を持つ患者が参加します。看護師は多様な背景を持つ患者と接することで、コミュニケーション能力や対人スキルを磨くことができます。 3. **チームワークの重要性** 治験は多職種のチームで進められるため、看護師は他の専門家と協力しながら業務を遂行します。チームワークを重視する環境で働くことが求められます。 4. **規制やガイドラインの遵守** 治験は厳格な規制やガイドラインに基づいて実施されるため、看護師はこれらを理解し遵守する必要があります。これにより、治験の信頼性と患者の安全が確保されます。 ### やりがい 大手治験支援機関で働く看護師には、多くのやりがいがあります。 1. **新しい治療法の開発に貢献** 看護師は治験を通じて新しい治療法や薬の開発に直接関与することができます。患者の健康や生活の質を向上させるための重要な役割を果たしているという実感が得られます。 2. **患者との深い関係構築** 治験に参加する患者と密接に関わることで、信頼関係を築くことができます。患者の不安を軽減し、サポートすることで、感謝の言葉を受けることも多く、やりがいを感じる瞬間が多いです。 3. **自己成長の機会** 専門的な知識や技術を学ぶ機会が豊富にあり、自己成長を実感しやすい環境です。新しいスキルを習得することで、キャリアの幅を広げることができます。 4. **国際的な視野の拡大** 大手CROは国際的に展開しているため、グローバルな視点での業務が求められます。国際的な治験に関わることで、異文化理解や国際的なネットワークを築くことができます。 ### メリット 大手治験支援機関で看護師として働くことには、以下のようなメリットがあります。 1. **安定した雇用環境** 大手CROは多くの治験を手掛けており、安定した雇用が期待できます。治験の需要は常に存在するため、長期的なキャリアを築くことが可能です。 2. **競争力のある給与** 大手治験支援機関では、看護師に対して競争力のある給与が支払われることが一般的です。また、福利厚生も充実しているため、経済的な安定を得やすいです。 3. **キャリアパスの多様性** 治験看護師としての経験を積むことで、臨床研究コーディネーターや臨床研究モニターなど、さまざまなキャリアパスが開けます。自分の興味や適性に応じてキャリアを選択する柔軟性があります。 4. **最新の医療技術に触れる機会** 治験に関わることで、最新の医療技術や治療法に触れることができます。これにより、医療現場での知識や技術を常にアップデートし続けることが可能です。 ### 結論 大手治験支援機関における看護師の業務は多岐にわたり、専門性が求められる一方で、やりがいやメリットも多く存在します。新しい治療法の開発に貢献し、患者との深い関係を築くことができるこの職業は、看護師としてのキャリアを豊かにする素晴らしい選択肢となるでしょう。興味がある方は、ぜひこの分野でのキャリアを考えてみてください。 求める人材
求めている人材 各種専門学校卒以上 / 未経験OK 看護師、准看護師 この企業の類似求人を見る
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/weng
勤務地
鳥取県鳥取市 株式会社アスパーク 鳥取県鳥取市 給与例
給与例 年収880万円 月給52万円 ／ 35歳（経験10年） 年収600万円 月給35万円 ／ 30歳（経験8年） 年収484万円 月給28万円 ／ 27歳（経験3年） 年収397万円 月給23万円 ／ 25歳（経験1年） 上記年収例には平均残業時間分の残業代が含まれます 仕事の概要
仕事内容 ◎無期雇用派遣の正社員採用 ◎納得のいく評価制度で毎年2～8％給与ベースアップ ◎取引先は大手・上場企業1350社、8000案件 ◎あなたのやりたい事を全力でサポート 【社員ファーストであり続ける】 当社は、人が ①成長できる環境を創り ②その成長を正当に評価し ③さらなる発展の機会を提供する ことで「新しい価値を創造する」ことを実践しています。 ①のために ご自身の志向・スキルにあった仕事に就いていただけるよう、 豊富なプロジェクト数をご用意しております。 大手・上場企業の案件が多く、年収500万以上を実現できるような 案件を多く保有できるよう、日々努力しています。 2年弱で取引先1350社、プロジェクト数8000件まで急成長しています。 ②のために 実際に働く技術者の声を聞き、作り上げた「ジョブグレード制度」 技術者本人・就業先・アスパーク、それぞれの観点から評価を行い、 公平性の高い評価制度になっています。 就業先が評価体系に入っているので給与交渉もしやすく、 また交渉専門部署もある点も、 頑張った分だけ賞賛を受けることができる背景です。 ③のために福利厚生面も充実させております。 ・自動車や家電など、さまざまな分野のモノづくりをサポート ・残業月15～20時間 ・サービス残業一切なし ・家賃補助95％ ・賞与年2回 ・寮費補助等の手当充実 ・引越し代全額負担※規定有 ・2022年度の男性の育児休業・育児目的休暇の取得率は41％ 【仕事内容】 ・電子部品の品質文書の作成や客先との品質についての折衝業務等を行って頂きます！ 求める人材
求めている人材 〇必須条件 ・品質管理、保証業務経験 IATF、ISO14001についての知見のある方大歓迎！ -
■プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業テクノプロHDグループ。R&D社は化学・バイオ分野を担う■同一事業所で10年以上、15年以上といった長期就業も可能。他にも受託案件を扱うリサーチセンターでのキャリア形成も可能
勤務地
顧客先（鳥取県） 想定年収
300万円～400万円 仕事の概要
当社の化学分野の研究開発職として、学生時代に学んだ知識をいかし、プロジェクトに参画頂きます。社内研… 求める人材
【必須】■大学または大学院で化学分野を学ばれた経験※社会人としての業務経験なしでも問題ありません！… -
【日進市】品質管理スタッフ／安定感抜群／上場企業／トヨタ自動車（株）出資企業／未経験歓迎
勤務地
愛知県日進市浅田平子 中央可鍛工業株式会社 仕事の概要
仕事内容: ＜会社の特徴＞ 中央可鍛工業株式会社は、鉄とアルミの鋳造を行う製造業です。トヨタ自動車の一次サプライヤーとして自動車業界でも欠かせない存在を担いつつ、鉄道部品や産業用ロボットなどといった幅広い製品の製造を行っています。名証メイン市場（旧名証二部）に上場しており、製造業の平均を大きく上回る給与の高さも誇ります。安定性と働きやすさが際立つ会社です。 ＜業務概要＞ 自動車部品の鋳造から加工まで一貫製造している、鋳鉄・アルミ製品メーカーである当社にて、ISO9001に準拠した品質管理業務をお任せします。 ・図面や品質資料の確認、部品検査法などの品質資料作成 ・社内外の工程点検、監査対応 ・社内での抜き取り検査、不具合品発生時の対応（客先での選別作業、不具合の原因特定、再発防止策の立案・実行等） ※顧客からの問い合わせは、一次対応は営業が行います。 ※扱う対象：自動車用部品、産業用ロボット部品、産業車両用部品等 【変更の範囲：会社の定める業務】 求める人材
求める人材: 大学院、大学、高等専門学校卒以上、業界や職種の未経験者歓迎 ＜必須条件＞ ・図面を読める方 ※理系大学or理系大学院or高専卒の方であれば、業界未経験／職種未経験の方も歓迎します。 ※品質管理経験者は学歴不問です。 -
■プライム市場上場アルプス技研グループ。製造業への総合人材サービス企業。 ■全国へ事業を拡大中！機械/電機/精密機器メーカー、情報処理/通信等の分野における、大手約100社との取引実績有。
勤務地
顧客先による（岡山県）、顧客先による（鳥取県）、顧客先による（島根県） 想定年収
305万円～522万円 仕事の概要
化学知識を活かし、開発・試験・評価・分析解析などの業務をお任せします。適正に応じて下記のような研究… 求める人材
【必須】化学系の知識をお持ちの方（化学系の学部を卒業された方で実務経験がない方も歓迎です！）【歓迎… -
弊社は明治37年創業以来一貫して鋳鋼メーカーとして大手鉄鋼各社をはじめ、重電、ポンプ、造船、機械、工業炉他、多分野に亘る製品の製造を手がけております。顧客：大手メーカー
勤務地
本社（鳥取県米子市） 想定年収
300万円～ 仕事の概要
火力・水力・原子力発電所で使われる重電部品やポンプ・圧縮機等の産業機械部品ほか、さまざまな産業イン… 求める人材
★高い業界シェア／月残業15時間／転勤無★【必須】■59歳以下の方(定年60歳のため)【歓迎】■鋳鋼品の製…
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