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大阪市/【CMC】の求人・転職情報
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■武田薬品工業のCMC研究部門からスピンアウトして設立された医薬品の研究開発および製造受託専門会社（CDMO）■「日本をはじめ世界の顧客の人々から信頼され、活力と魅力あふれる医薬品製造受託会社になる」ことを目指しています。
勤務地
本社（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
450万円〜900万円 仕事の概要
国内・海外の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業の新規開拓を中心に、顧客の課題をヒアリング・提案… 求める人材
【必須】■理系の学士・修士・博士課程を卒業された方■化学品業界・医薬品関連業界での経験3年以上（営… -
■「最も良い薬を製造し、人々の健康に貢献する」ことを企業理念とし、「日本をはじめ世界の顧客の人々から信頼され、 活力と魅力あふれる医薬品製造受託会社になる」ことを目指しています。
勤務地
大阪工場（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
500万円〜750万円 仕事の概要
総務部門担当者としてEHS業務を中心にご担当いただきます。化学薬品の廃液処理や行政対応など専門性の高… 求める人材
【必須】工場にて安全環境管理/EHS/化学法規対応(PRTR法等)に関するご経験をお持ちの方(例)安全環境に係… -
■「最も良い薬を製造し、人々の健康に貢献する」ことを企業理念とし、「日本をはじめ世界の顧客の人々から信頼され、 活力と魅力あふれる医薬品製造受託会社になる」ことを目指しています。
勤務地
大阪工場（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
500万円〜750万円 仕事の概要
総務部門担当者としてEHS業務を中心にご担当いただきます。化学薬品の廃液処理や行政対応など専門性の高… 求める人材
【必須】工場にて安全環境管理/EHS/化学法規対応(PRTR法等)のいずれかに関するご経験をお持ちの方(例)安… -
■塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「セデス」「パイロンPL」「リンデロン」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を通じ、重要性が高まるセルフメディケーション領域にて事業拡大中。
勤務地
大阪本社（大阪府大阪市中央区） 想定年収
475万円〜720万円 仕事の概要
OTC医薬品、医薬部外品、健康食品および化粧品の新製品の開発業務を担当いただきます。 求める人材
【必須】■CMC (原薬、製剤、包装、分析)、製造技術、研究開発、薬事のいずれかの経験5年以上 -
クラウド事業（Salesforce/AWS）の導入支援を要件定義〜開発まで一貫したサービス提供が強みの当社にて,案件増加によるエンジニアを募集中★大手SI企業との取引有/有給取得率100%推奨/研修制度/資格取得支援などの福利厚生充実★
勤務地
本社（大阪府大阪市中央区） 想定年収
450万円〜750万円 仕事の概要
アプリケーションエンジニアとしてオープンweb系をメインににご担当をお任せ。設計・開発・運用・PMO・PM… 求める人材
【必須※いずれかのご経験】・何かしらのSE経験・プログラム経験をお持ちの方 -
■東証プライム上場の化学メーカー「株式会社ダイセル」グループ ■化学業界のニーズに対し、メーカー型商社として独自技術とノウハウでオリジナル製品を提案。
勤務地
大阪支店（大阪府大阪市北区） 想定年収
500万円〜700万円 仕事の概要
品質体制の監査・法令対応などを行う品質コンプライアンス監査室に所属し、社内各部門や製造委託先やOEM… 求める人材
【必須】■品質保証の業務経験 (クレーム対応/原因調査/資料作成)■リーダーやマネジメントの経験 ■理… -
《創業1985年4月》建築設計を主軸に『拠点再編・グランドデザイン、再開発・まちづくり支援、耐震・BCP対策、ワークスタイル・ワークプレイス提案』など多様なソリューションを提供◆フレックス制など個々の状況に寄り添った働く環境整備
勤務地
大阪事務所（大阪府大阪市西区） 想定年収
400万円〜500万円 仕事の概要
当社コンサルタントとしてご入社いただき建物単体の企画・設計に留まらず、クライアントの有する事業所全… 求める人材
【必須】建築設計、不動産や施設管理等の関連業務のご経験(5年以上)【歓迎】建築資格や宅地建物取引、認… -
■「最も良い薬を製造し、人々の健康に貢献する」ことを企業理念とし、「日本をはじめ世界の顧客の人々から信頼され、活力と魅力あふれる医薬品製造受託会社になる」ことを目指しています。
勤務地
大阪 （スペラファーマ（株））（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
560万円〜700万円 仕事の概要
プライム上場Grである当社にて、医薬品製造受託会社である当社で試験業務担当者としてGMP試験業務の計画… 求める人材
【必須】■リーダーやマネジメント経験のある方■試験に関する知識（GMP、局方、レギュレーション）に習… -
■「最も良い薬を製造し、人々の健康に貢献する」ことを企業理念とし、「日本をはじめ世界の顧客の人々から信頼され、 活力と魅力あふれる医薬品製造受託会社になる」ことを目指しています。
勤務地
大阪 （スペラファーマ（株））（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
450万円〜750万円 仕事の概要
◇東証プライム上場企業のアステナホールディングスの医薬品製造受託会社である当社に社にて下記業務をお… 求める人材
【必須】◇固形製剤開発で5年以上の経験者◇固形製剤の製造経験がある方 -
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地
大阪事務所（大阪府大阪市中央区） 想定年収
418万円〜 仕事の概要
■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査）におけるモニタリング業務■医療機器臨床試験に関連し… 求める人材
【必須】■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可… -
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
500万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬会社での毒性/薬理・薬物動態試験研究経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に、承認申請・取… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験■自然… -
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
700万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬会社での毒性/薬理・薬物動態試験研究経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に、承認申請・取… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★■製薬企業での毒性/薬理または薬物動態試験研究経験（3年以… -
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
700万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬企業・研究所での承認申請資料の作成経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、承認申請… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★■製薬企業での開発・薬事部門or研究所での承認申請資料（CT… -
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
500万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬企業・研究所での承認申請資料の作成経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、承認申請… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★■製薬企業での開発・薬事部門or研究所での承認申請資料（CT… -
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
700万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコ… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★■製薬企業での医薬品の研究開発・開発薬事・承認申請関連業… -
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
500万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコ… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★■製薬企業での医薬品の研究開発・開発薬事・承認申請関連業… -
内資系で売上トップクラスのCRO。オンコロジー領域に強く、現在30％以上の受託案件が癌領域です。その他幅広い領域で案件受託しており、多くの経験を積めます。モニタリングの質にこだわっており、ドクターからの信頼も厚いです。
勤務地
大阪事務所（大阪第一オフィス）（大阪府大阪市淀川区） 想定年収
418万円〜463万円 仕事の概要
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経… 求める人材
【必須】■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師・臨床検査技師）■社会人… -
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
700万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★主に外資系製薬会社に対して、医薬品開発、薬事戦略コ… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★ ■製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連… -
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地
本社(フルリモート可)（大阪府大阪市中央区）、東京オフィス(フルリモート可)（東京… 想定年収
500万円〜1000万円 仕事の概要
★製薬企業での医薬品の開発経験者向けの求人です★臨床開発・薬事戦略のコンサルティング・資料作成等を… 求める人材
★以下の３つの経験すべてが必須となります★■製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業…
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