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◆未経験歓迎！◆営業、カスタマーサポート経験を活かして臨床試験業界へキャリアチェンジしてみませんか？！食品を主としたヘルスケア業界の研究開発支援を担う臨床試験コーディネーターです！
勤務地
東京都中央区日本橋本町3丁目4-7 大三新日本橋ビル2F 株式会社アイメックRD 仕事の概要
仕事内容: ＜採用背景＞ 当社は2018年の成立依頼、食品試験のご依頼、ご相談が年々増えております。 今後の試験運営体制を強化するため、増員募集を行うこととなりました。 食品・機能性食品等を中心としたヒト試験（例：特保や機能性を調べる試験等）のコーディネート業務をするお仕事です。上市前の食品・機能性食品等の開発を最前線で支える大変やりがいのある仕事です。 ▼被験者（ヒト試験を受ける方）への対応業務全般 ・被験者への説明 ・被験者適格性確認 ・被験者のスケジュール管理 ▼医療機関、医師、関連会社の対応 ・医療機関との連絡・調整 ・関連検査会社との調整(検査・電子日誌） ・被験者募集会社との調整 ・試験担当医師対応 ▼その他 ・問診票/被検者への注意事項等の作成 オフィスは日本橋ですが、日常的にクライアントである病院を訪問していただきます。 【変更の範囲】 当社業務全般 求める人材
求める人材: 【必須】 ●基本的なPCスキル（Word、Excel） ●下記いずれかの経験 ・営業（法人、個人、カウンター営業問わず）経験 ・カスタマーサポート（法人、個人問わず）経験 ★こんな方におススメ！ ・対人コミュニケーション力を活かした仕事をしたいと思う方 ・予防医学に興味のある方 ・人の役に立ちたいと思える方 ・目標達成意欲のある方 ・協調性を保てる方 ・能動的に行動できる方 -
完全予約制×残業なし｜住宅手当など充実｜年齢不問！経験者優遇
勤務地
東京都新宿区高田馬場3-3-3 NIAビル4F 桜の芽クリニック(医療法人社団Blooming) 給与例
給与例 【 収入イメージ 】 ■ 入社1年目･女性（前職：臨床検査技師職） 月給22万5,000円＋住宅手当＋技術手当＋各種手当＋賞与 ＝年収480万円 【 先輩スタッフの声 】 ■ 医療事務スタッフ（30代･女性） 前職は別のクリニックの医療事務。 スキルアップができそうだ！と感じ ここに応募しました。決め手は 職場の雰囲気の良さです。 前職では、「淡々と仕事をして帰る」 のような環境でした。 でもここはスタッフみんな仲良し！ 不妊治療の知識･経験がないままに 入職しましたが、先輩たちが丁寧に 教えてくれて、安心して仕事が始められました。 もちろん、自分の時間も大切にでき、 オンオフどちらも充実できています。 ここに転職して本当によかったです！ ■ 看護師（20代･女性） 院長をはじめ、スタッフ同士の 仲も良く、働きやすい環境です。 院長の第一印象は「優しい＆話しやすい」。 女性院長なので何かと相談しやすいですし ちょっとした雑談にも加わっていただける 気さくな先生です(笑) 仕事の概要
仕事内容 ＜＜ 高田馬場駅から徒歩1分！ ＞＞ 不妊治療･高度生殖補助医療クリニックで 「胚培養士」の実務をおまかせします。 □ 1日の勤務時間短め × ほぼ残業なし □ 完全週休2日（シフト制） □ 住宅手当など支援･福利厚生が充実◎ □ 経験者歓迎！優遇してお迎えします♪ □ 採卵件数年間800件超！信頼と実績のクリニック ―・―・―・―・―・―・―・―・―・― ＼＼ 詳しいお仕事内容 ／／ □ 胚培養業務（エンブリオロジスト） 医師の指導のもと、体外受精や 高度生殖補助医療（ART）をサポートします。 ［例］体外受精･顕微授精／胚の凍結／融解／培養の管理／着床前診断／検査･選別･処理 など □ 血液検査機器操作 ホルモンの状態などを検査します。 主に初診の患者様を中心に採血を行っています。 □ 他、データ入力や管理 ■ 患者様への対面でのご説明 ■ データ入力･管理 ■ 識別番号確認（目視ダブルチェック等） 医師だけではカバーしきれない患者様への ご説明やフォローを行います。 また、患者様の大切な卵や精子をお預かりし 取扱うにあたり、最新システムを使用した データ管理を徹底しております。 ※採血実務はありません ※できる業務からおまかせしていきます ―・―・―・―・―・―・―・―・―・― ＼＼ このお仕事のポイント ／／ □ プライベート充実 ・シフトにより15:30退勤が可能 ・完全予約制 ・ほぼ残業なし など ワークライフバランスを保ちやすく、 長期で活躍いただける職場です◎ □ スキルアップ支援あり ・学会参加費用補助 ・「胚培養士」資格取得支援制度 ・ICSI未経験者教育制度 など 個人のスキルアップを応援しています◎ 常に最新の知識を取り入れ、 自身を高め続けられる環境です。 □ サポート体制万全 ブランク明けの方、ICSI習得中の方も 丁寧にお教えいたします！ 分からないとき、判断に悩んだときに 何でも相談･質問しやすい環境づくりと サポートし合う体制が根付いています。 安定してご活躍いただける環境です。 ―・―・―・―・―・―・―・―・―・― 求める人材
求めている人材 経験が浅い方、長期ブランクの方もOK 【必須】 ■ 臨床検査技師の実務経験者 ■ 細胞培養（胚培養）の経験者 ■ 精子調整ができる方 ※ICSI（顕微授精）の実務経験は不問 ―・―・―・―・―・―・―・―・―・― ＼＼ こんな方にピッタリ ／／ □ 患者さまの気持ちや願いに寄り添える □ 専門分野で日々知識を蓄えたい □ チームワークで仕事がしたい □ スキルアップできる環境で働きたい ―・―・―・―・―・―・―・―・―・― ＊学歴不問 ＊20代も活躍中 ＊初めての転職もOK ＊中高年も活躍中 ＊第二新卒歓迎、U･Iターン歓迎 ＊フリーター歓迎（ブランクOK） ＊女性が活躍中の職場 ＊中途入社50％以上 ＊40代以上も応募可 ―・―・―・―・―・―・―・―・―・― -
都内最大級の細胞培養加工施設のスタートアップメンバーの募集です。
勤務地
東京都中央区晴海2-1-40 晴海プライムスクエア11階 株式会社EISHIN BIO 仕事の概要
仕事内容: 〈業務内容〉 新規オープンの再生医療クリニックにて、 患者の体内から採取した細胞製造業務を行う業務をご担当いただきます。 …具体的には… ・医療従事者が採取したヒトの生体組織から、自社開発技術を用いて有用な細胞を抽出、培養し、再生医療法に基づく細胞培養加工物を作製する ・再生医療法に基づき、再生医療等提供計画の内容に沿って取得データの記録、報告書、必要書類を作成する。 ・新しい細胞治療技術の研究/開発 ・業務に必要な資材等の発注・管理 ・細胞加工、製造に関する業務 ・原料（血液・組織）の授受、細胞加工物出荷作業 ・安全性の品質試験に関する業務 ・培養関連機器の維持管理 ・その他 調整、カルテスクリーニング、患者登録補助、CRF入力、検体準備、監査対応、 再生医療等提供計画に沿った取得データの記録、報告書、必要書類の作成など 求める人材
求める人材: ①品質管理責任者 ・in vitro検査の実務経験がある ・フローサイトメトリー検査の経験がる ・再生医療等安全性確保法に関する知識がある方 ・PCR検査の経験がある ・微生物検査の経験がある ②細胞培養職員 ・細胞培養の経験がある ・無菌操作ができる ・安全キャビネット、クリーンベンチ使用経験（年単位） -
正社員での募集はもちろんのこと、、契約社員として週3～4日勤務をご希望の方もご相談可能です！
勤務地
東京都中央区日本橋本町3丁目4-7 大三新日本橋ビル2F 株式会社アイメックRD 仕事の概要
仕事内容: ＜採用背景＞ 当社は2018年の成立依頼、食品試験のご依頼、ご相談が年々増えております。 今後の試験運営体制を強化するため、増員募集を行うこととなりました。 食品・機能性食品等を中心としたヒト試験（例：特保や機能性を調べる試験等）のコーディネート業務をするお仕事です。上市前の食品・機能性食品等の開発を最前線で支える大変やりがいのある仕事です。 ▼被験者（ヒト試験を受ける方）への対応業務全般 ・被験者への説明 ・被験者適格性確認 ・被験者のスケジュール管理 ▼医療機関、医師、関連会社の対応 ・医療機関との連絡・調整 ・関連検査会社との調整(検査・電子日誌） ・被験者募集会社との調整 ・試験担当医師対応 ▼その他 ・問診票/被検者への注意事項等の作成 オフィスは日本橋ですが、日常的にクライアントである病院を訪問していただきます。 ＜雇用形態について＞ 正社員での募集はもちろんのこと、、契約社員として週3～4日勤務をご希望の方もご相談可能です。 〈資格について〉 看護師に限らず、臨床検査技師・理学療法士・作業療法士・柔道整復師・鍼灸師・臨床工学士など、基礎医学を学んでいる方も相談可能です。 【変更の範囲】 当社業務全般 求める人材
求める人材: 【必須】 ・看護師の有資格者 ・基本的なPCスキル（Word、Excel） 【尚可】 ・リーダー経験、教育担当経験 ・西東京(東小金井駅・田無駅・国立駅）に通勤が可能方 └オフィスは日本橋ですが、日常的にクライアントである病院を訪問していただきます。 ★こんな方におススメ！ ・予防医学に興味のある方 ・人の役に立ちたいと思える方 ・目標達成意欲のある方 ・協調性を保てる方 ・能動的に行動できる方 ・患者様とのコミュニケーションを取るのが好きな方 -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ・市販後、治験品目の個別症例評価 １日平均約10例の海外国内の治験及び市販後から挙がってくる個別症例の評価を実施し、データベースへ入力する ・社内外からの問い合わせ対応 ・個別症例や文献評価についての部門内からの質問や相談の対応（随時発生）DSUR、治験年次、PSUR、安定報、未知非重篤、月次の治験及び市販後症例の集積状況についてのレポートのレビュー等 ・治験及び市販後の安全性関連文書のレビュー【15%】 IB、添付文書、CCDS、プロトコル、CSR、ICF、CRFなどの安全性関連項目のレビュー 必須資格：日本または出身国の医師国家資格 チームで業務遂行をしていける方。外国人の場合は日本語能力必須（JLPT１級レベル） …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8～4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） この企業の類似求人を見る
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「難治性疾患」（具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症など、治療困難とされる病気）に対し、「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップの企業グループです。
勤務地
本社（東京都江戸川区） 想定年収
300万円～480万円 仕事の概要
ALSやアルツハイマー型認知症をはじめとするアンメットメディカルニーズに応える治療薬の研究開発を行っ… 求める人材
【必須】細胞培養のご経験 【働く環境】当社は細胞培養に従事する細胞培養士をはじめとする人材の育成に… -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
東京都新宿区 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ＜主業務＞：9割 ◎安全性情報評価業務全般（Argus操作、予測性・関連性等の症例評価、PMDA報告書等の文書・資料作成、評価QC、Excelを用いた演算処理・データ取り纏め、業務に関連する書類のファイリング・コピー、各種電話対応（MR、DI、当局等）、クエリ対応、レビュー会議対応等） ◎再審査申請準備対応（過去情報のクリーニング・データ修正・書類確認、業務に関連する書類のファイリング・コピー） ＜付随業務＞：1割 ◎上記業務に伴う書類整理、資料管理等の庶務業務 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8～4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！＜主業務＞：9割 ◎安全性情報評価業務全般（Argus操作、予測性・関連性等の症例評価、PMDA報告書等の文書・資料作成、評価QC、Excelを用いた演算処理・データ取り纏め、業務に関連する書類のファイリング・コピー、各種電話対応（MR、DI、当局等）、クエリ対応、レビュー会議対応等） ◎再審査申請準備対応（過去情報のクリーニング・データ修正・書類確認、業務に関連する書類のファイリング・コピー） ＜付随業務＞：1割 ◎上記業務に伴う書類整理、資料管理等の庶務業務 以下の①②のいずれかの条件を希望 ①PV業務経験のある方を希望します（症例評価経験が少ない場合も可）。Argus使用経験があれば尚可（経験なくてもOK）。 ②開発モニター経験者（CRA経験者）（以下補足） ・最低2～3年を目安とする（要相談） ・現場＝病院に行き、医師と直接話した経験あり ・SDV経験あり ・経験領域を問わない（抗がん剤系の経験があればBetter） ・安全性情報の取り扱い（役割）経験があればなお良い 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
勤務地
〒121-0816東京都足立区梅島〒121-0816 東京都足立区梅島2-13-12 よつばや在宅クリニック 仕事の概要
仕事内容 ＼ 完全週休2日制でオフも充実！ ／ □残業少なめで退勤後も楽しめる！ □資格取得支援ありで成長を応援！ □手当ありで安定した収入が叶う！ ー 【仕事内容】 訪問診療で医師の診療サポート業務 〇具体的には… ・診療の物品準備、診察予定、予約の調整 ・医師とともに患者さんのお宅へ同行 ・診察の補助 ・診療報告書作成 ・関連事業所への情報共有 〇当直勤務あり ・電話対応 ・医師と一緒に待機して、 必要であれば診察に向かう 求める人材
必要資格・経験 ＼ 未経験者歓迎 ／ もちろん、経験者も歓迎！ 【必須】 普通自動車免許（AT限定可） 【歓迎】 ・診療コーディネーター（アシスタント） の経験がある方 ・長期的に安定して働きたい方 -
業界経験者・生物系専門学校出身者・有資格者歓迎！ 土日祝休み／資格取得支援制度／20代～30代活躍中
勤務地
〒134-0081東京都江戸川区北葛西〒134-0081 東京都江戸川区北葛西 ハムリー株式会社 仕事の概要
仕事内容 実験動物飼育スタッフ正社員の募集です 東京都江戸川区にあるハムリー株式会社 受託事業部 葛西事業所の採用情報です。 業績好調のため、体制を強化中！20代～30代の笑顔溢れるスタッフが多く活躍しています。 【動物飼育管理スタッフ 正社員／メリット】 〇土日祝休み 〇昇給有 〇賞与有 〇産前産後休暇制度有 〇育児休業・介護休業制度有 〇資格取得支援制度有 【活かせる経験・資格／1年以上の業務経験のある方が対象となります】 〇ペットショップ勤務経験 〇動物と触れ合うお仕事 〇ブリーダー 〇ドッグトレーナー 〇トリマー 〇愛玩動物看護師 〇動物訓練士 等 【活かせる資格】 〇獣医師 〇実験動物技術者1級 〇実験動物技術者2級 〇第一種圧力容器取扱作業主任者 など 資格だけでなく、業界経験ある方も大歓迎です！ 当社では資格取得支援制度もあるので、 入社後に資格取得も可能です。 資格手当があり給与アップも目指せます！ 【動物飼育管理スタッフ 正社員の仕事内容】 最新施設での小動物～中大動物の 飼育管理業務を担当して頂きます。 〇動物の観察 〇給餌 〇清掃 〇消毒 〇消耗品の在庫管理など チームマネジメントにも参加して頂きます。 チーム内に獣医師が常駐しているため、相談と学びが気軽にできます。 動物にとって最高の飼育環境を整え、管理するお仕事です。 【こんな方が活躍中】 〇業界経験がある方 〇生物系専門学校出身の方 〇関連資格を持っている方 など 幅広い経歴をお持ちの方が在席しています！ 資格手当・住宅手当など各種手当の支給あり 経験や資格を活かして正社員で安定して働けます 現在活躍中のスタッフからのメッセージがご確認いただけます。 https://www.hamri.co.jp/staff 当社のホームページもご確認ください。 https://www.hamri.co.jp/ 就業に際しての不明点やご質問も受付けております。 0120-918-881（採用担当／福田・折本）までお問い合わせください！ 求める人材
資格・経験 ・社会人経験3年以上 ・動物飼育にかかわる業務経験（目安1年以上） 動物の飼育などの経験、 現場チームマネジメント経験がある方は優遇 ＜こんな資格･経験活かせます＞ 〇獣医師 〇実験動物技術者1級 〇実験動物技術者2級 〇第一種圧力容器取扱作業主任者 〇生物系専門学校出身の方 〇業界経験者 〇愛玩動物看護師 〇トリマー 〇ペットショップ勤務経験者 〇動物飼育に関わる業務経験 -
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地
太陽ファルマ 本社（東京都千代田区） 想定年収
620万円～1000万円 仕事の概要
■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画■国内外製… 求める人材
【必須】■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方 -
副業可/IT実務の経験者向け/メディカルアフェアーズに特化し、エキスパートとして活躍するチャンス！ *Only apply if you live in Japan and speak fluent Japanese(N1), please.
勤務地
東京都豊島区 株式会社AIメディカルサービス 仕事の概要
仕事内容: 仕事内容 【仕事内容】 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発、承認、臨床戦略、保険加算獲得、販売促進に関わるアクティビティのリードをお任せします。 将来的には臨床開発、メディカルライティング、QC、統計解析等の役割の異なるメンバーを臨床開発マネージャーとして率いて頂く可能性もあります。 【業務内容】 ご経験や適性に応じて、以下を中心とした業務に従事していただきます。 ・ 臨床戦略の立案・実行 ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理 ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築 ・ マーケティングツール（One pager、Value Brief、White Paper等）の作成 ・ マーケティングツールを営業部門が活用するためにトレーニングの実施 ・ AI製品の保険収載プレミアム加算獲得のための臨床・保険戦略の立案と実行 ・ AI製品の保険収載プレミアム加算獲得のための臨床試験の実行・管理 ・ 薬事申請業務のサポート（STED / CSR / CER等の作成、作成サポート、文書QCチェック、GMP / QMS適合性調査信頼性調査サポート、等） ※各用語の補足※ One pager: 製品に関する複数のエビデンスを1枚にまとめたマーケティングツール Value Brief: 製品のFAB（特徴、利点、利益）と関連するエビデンスを簡潔にまとめたマーケティングツール STED (Summary of Technical Document): 医療機器の有効性、安全性に係る基本要件基準への適合を示す証拠資料 CSR (Clinical Study Report、治験総括報告書): 実施された治験の結果をまとめた文書 CER (Clinical Evaluation Report、臨床評価報告書): 評価対象機器、臨床評価の結果を記載した資料 応募資格 【 職種ポジション：メディカルアフェアーズ（エキスパート） メディカルアフェアーズ（エキスパート） 求める人材
求める人材: 必須要件】 以下全てを満たす方を採用したいと考えております。 ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理の経験・スキル ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築の経験・スキル （業務経験1年以上） 【歓迎要件】 ・ 倫理指針下、臨床研究法下、ICH-GCP下でのスタディのマネジメント ・ 内視鏡領域に関連した業務経験 ・ 臨床戦略の立案・実行の経験 ・ マーケティングツール（One pager、Value Brief、White Paper等）の作成経験 ・ マーケティングツールを営業部門が活用するためにトレーニングの実施の経験 ・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床・保険戦略の立案と実行の経験 ・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床試験の実行・管理の経験 ・ 薬事申請業務のサポート（STED / CSR / CER等の作成、作成サポート、QCチェック、信頼性調査、QMS適合調査、等）の経験 Requirements: This job posting is ONLY open to candidates who are N1 JLPT certified or fluent in Japanese and reside in Japan. DO NOT APPLY if you do not meet these requirements please. A correct Japanese resume is required. この求人は、JLPT日本語検定1級保持者か同等レベルの流暢な日本語能力があること、かつ日本国に在住であることが必須となります。応募には日本語のレジュメが必須です。 -
CRC（治験コーディネーター）≪トライアドジャパン≫ ※勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。
勤務地
〒151-0051東京都渋谷区千駄ヶ谷151-0051 東京都渋谷区千駄ヶ谷 トライアドジャパン株式会社 仕事の概要
仕事内容 ■お薦めpoint CRC（治験コーディネーター） ・CRC経験者または ・薬剤師・看護師・臨床検査技師・臨床心理士・管理栄養士いずれかの有資格者で実務経験2年以上 ◎中途・未経験でCRC職を始めた人も多く在籍し、活躍しています。 ◎充実した教育研修制度があるので、ブランクのある方も不安なくお仕事を始められます。 【年収】334万円～450万円 【休日】年休120日／土日祝 【勤務地】 勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。 担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 ◎医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします ◎『総医創建』を共通マインドとして、多彩な医療関連事業を展開しています。 ★治験支援事業★ 精神科領域を中心に専門性の高い治験・臨床研究に特化したSMO精神科の病院や クリニックをサポートするCNSユニットと、 その他領域を支援するメディカルユニットが、安全で質の高い治験・臨床研究支援事業を推進。 現場で活躍するCRC（治験コーディーネーター）や、 ＣＮＳ領域の治験の評価者としての臨床心理士と、 治験全体の品質と安全性を支える治験事務局担当者（SMA）等、 経験豊富なスタッフが多数在籍し、より質の高い治験実施体制を構築しています。 ■募集要項 ……━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━…… CRC（治験コーディネーター） ……━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━…… 医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、 治験に関わる業務全般をご担当いただきます 【担当業務】 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、 治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 【業務内容】 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・症例管理のための報告書作成 【配属先】 勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。 担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 【特徴/魅力】 ■精神科領域だからこそ、被験者が快方に向かっているのが目に見えてわかるところが他領域との大きな違いであり、 やりがいを感じられるポイントです。 ■精神・神経科領域を中心に、専門性と実践性を重視した教育制度を確立。 CRC業務に必要な治験のルールであるGCPをはじめ決められた研修内容を効率的に修得していただけます。 ■中途・未経験でCRC職を始めた人も多く在籍し、活躍しています。 充実した教育研修制度があるので、ブランクのある方も不安なくお仕事を始められます。 この案件は日総ブレイン株式会社が仲介する紹介案件です。 【休日/休暇】 ◎年間休日日数120日 週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日～20日 （下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） ■週休2日制（基本的に土・日）、祝日、年末年始休暇5日 【勤務地】 東京オフィス／東京都渋谷区千駄ヶ谷 勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 【交通手段】 JR山手線代々木駅 徒歩3分 求める人材
応募資格 ■必須 ・CRC経験者または ・薬剤師・看護師・臨床検査技師・臨床心理士・管理栄養士いずれかの有資格者で実務経験2年以上 ■歓迎 ・英文読解力のある方歓迎 ・CRCとしての経験が2年以上の方歓迎 ・心理検査業務経験者歓迎 -
【東京／代々木】治験事務局担当者（SMA）≪トライアドジャパン≫
勤務地
〒151-0051東京都渋谷区千駄ヶ谷151-0051 東京都渋谷区千駄ヶ谷 トライアドジャパン株式会社 仕事の概要
仕事内容 ■お薦めpoint 治験事務局担当者（SMA） ・医療業界での事務職などの実務経験が２年以上の方 【年収】288万～331万 【休日】年休120日／土日祝 【勤務地】本社(相模大野)もしくは東京(代々木) ◎SMA未経験者歓迎/産育休取得率100％ ◎女性管理職割合45％※課長以上の管理職のうち女性の割合 ◎精神科領域を中心に、専門性の高い治験支援を実施 ★治験支援事業★ 精神科領域を中心に専門性の高い治験・臨床研究に特化したSMO精神科の病院や クリニックをサポートするCNSユニットと、 その他領域を支援するメディカルユニットが、安全で質の高い治験・臨床研究支援事業を推進。 ■募集要項 ……━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━…… 治験事務局担当者（SMA） ……━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━…… 治験施設支援機関（SMO）において 治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます 【業務内容】 まずは治験のルールである「ＧＣＰ（医薬品の臨床試験の実施基準）」を理解していただき、 GCPを遵守して治験が適正かつスムーズに進行するよう支援します。 治験事務局は事務的側面だけでなく、営業的センスも必要になるお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と治験を行う医療機関側、双方の間に立ち、 お互いが納得できるポイントを調整する役割もあり、コミュニケーション能力を生かせる、やりがいのあるお仕事です。 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 医師への案件打診のための各種折衝や環境整備支援、 不随する事務業務など、重要かつ多岐にわたる業務内容です。 ≪具体的には≫ ◎治験実施医療機関において、治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務 →治験事務局業務／手続き書類作成、書類ファイリング、契約書作成 ◎治験の実施に不可欠である治験審査委員会を円滑に行えるよう事務的支援をする業務 →IRB（治験審査委員会）事務局業務／審議資料とりまとめ、IRB運営支援、議事録作成 ※未経験の場合、覚えていただくことは多いですが、丁 寧に指導いたしますので習熟度に応じて、幅広い業務にチャレンジしていただける環境です。 【就業環境】 部署内の9割が女性で、残業は平均5～10時間程度、働きやすさが当社の 特徴です。産休・育休の実績も豊富で長期的に働ける環境が整っています。 この案件は日総ブレイン株式会社が仲介する紹介案件です。 【休日/休暇】 ◎年間休日日数120日 週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日～20日 （下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） ■週休2日制（基本的に土・日）、祝日、年末年始休暇5日 【勤務地】 東京オフィス／東京都渋谷区千駄ヶ谷 【交通手段】 JR山手線代々木駅 徒歩3分 求める人材
応募資格 ■必須 ・医療業界での事務職などの実務経験が２年以上の方 ・PCでの資料作成経験（ワード、エクセル、パワーポイント） ■歓迎 ・英文読解力のある方歓迎 ・医療機関での勤務経験のある方歓迎（医療資格は不問） ・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、治験に関連した業務に携わったご経験がある方 -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
東京オフィス（東京都港区） 想定年収
400万円～600万円 仕事の概要
臨床試験におけるDMのお仕事をお任せします。下記具体的な業務内容となります。★大手製薬企業(内資・外… 求める人材
【必須】臨床開発／治験におけるデータマネジメント経験（年数不問）★経験が浅い方やブランクのある方歓… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■事業拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
東京本社（東京都港区） 想定年収
600万円～1000万円 仕事の概要
受託部門のプロジェクトリーダー（臨床開発）として就業していただきます。試験の領域は眼科・オンコロジ… 求める人材
【必須】CRAの実務経験5年以上【歓迎】CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、働き方を選択可能
勤務地
東京本社（東京都23区内） 想定年収
360万円～500万円 仕事の概要
下記のような、CRAサポート業務をご担当いただきます。在宅勤務OK・年間休日120日・残業月20Hと自由度の… 求める人材
【必須】CRAorQCのご経験（年数不問） -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■事業拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
東京本社（東京都港区） 想定年収
600万円～1000万円 仕事の概要
医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイ… 求める人材
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験（年数不問）【入社後について】個々の経験やスキルにカスタ… -
■業界トップクラスの外部就労案件多数(大手製薬メーカー・医療機器メーカー多数有）■事業拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
東京本社（東京都港区） 想定年収
400万円～650万円 仕事の概要
医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイ… 求める人材
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験（年数不問）【入社後について】個々の経験やスキルにカスタ… -
■産休／育休取得率が高く、復職後に活躍している方多数■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
東京本社（東京都港区） 想定年収
600万円～1000万円 仕事の概要
【仕事の内容】医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計… 求める人材
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験（年数不問）【入社後について】個々の経験やスキルにカスタ… -
■産休／育休取得率が高く、復職後に活躍している方多数■受託部門の拡大に伴うポジション増加及び積極採用実施■キャリアアップ支援に注力企業■本人様の希望や志向性により、人事制度/働き方を選択可能
勤務地
東京本社（東京都港区） 想定年収
400万円～650万円 仕事の概要
【仕事の内容】医薬品・医療機器メーカの開発担当者として臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計… 求める人材
【必須】臨床開発モニター（CRA）の実務経験（年数不問）【入社後について】個々の経験やスキルにカスタ… -
◆難治性疾患(具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症等治療困難とされる病気)に対し「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップ企業です。
勤務地
東京研究所（東京都江戸川区） 想定年収
480万円～660万円 仕事の概要
勤務地となる東京研究所の施設管理者の下で共に下記業務に取り組んで頂きます。【業務内容の変更の範囲：… 求める人材
【必須（MUST）】・バイオ医薬品もしくは再生医療等製品の治験薬の製造やプロセス開発に従事された方(3年… -
●世界100ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛けるロシュグループ。 ●診断薬分野におけるグローバルリーダーであり、PCRを始めとする最先端の技術により様々な製品を開発。
勤務地
東京本社（東京都港区）、担当エリア（大阪府）、担当エリア（福岡県） 想定年収
500万円～900万円 仕事の概要
・当社検査機器の配置時のアプリケーションセットアップ業務・当社検査試薬を用いた正確なデータ取得のた… 求める人材
【いずれか必須】■体外診断薬または診断装置メーカーのフィールドサイエンティスト、（学術、アプリケー… -
近年注目度が高まる臨床研究支援にて国内トップシェアを誇るCRO/20年超の実績から得た研究ノウハウや自社開発EDC、エムスリーとの連携で医師や製薬企業に対して研究をリード！AI・アプリを用いた最新デジタル研究の企画・支援も強みです
勤務地
東京本社（東京都港区）、大阪オフィス（大阪府大阪市中央区） 想定年収
600万円～1000万円 仕事の概要
リアルワールドエビデンスに特化したCROとして、エムスリーグループの総合力を用いて様々なエビデンスを… 求める人材
【いずれも必須】■レセプトデータや電子カルテ等の医療ビックデータを用いた研究における統計解析業務の… -
■1948年に創業し医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売をおこなっている企業です。 ■歯科領域の医療用医薬品で高いシェアを確保しています。
勤務地
GC R&D Center（東京都板橋区） 想定年収
419万円～595万円 仕事の概要
■薬事申請 ・承認申請 ・変更申請 求める人材
【必須】理系学部卒の方 -
CROとして30年以上の信頼と実績を積み重ねてきた私たちは、この度「ArkMS株式会社」を設立し、アルフレッサグループの一員として新たな一歩を踏み出しました。
勤務地
（東京都豊島区） 想定年収
348万円～600万円 仕事の概要
当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわ… 求める人材
【必須】■医薬品安全性データベース(ClinicalWorks/Argus/パーシヴAce/ARIS等)を操作した経験。文献の読… -
■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居薬品を基盤にし、医薬品業界のベテラン多数在籍。ワークバランスも充実している働きやすい環境です。
勤務地
医薬事業部本社（東京都中央区） 想定年収
600万円～870万円 仕事の概要
JTグループの医薬事業部における、臨床試験の解析業務及び電子データパッケージの管理等、データ分析・解… 求める人材
【いずれか必須】■製薬会社もしくはCROにおける臨床試験の統計解析部門に所属し、統計解析に関する実務… -
■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居薬品を基盤にし、医薬品業界のベテラン多数在籍。ワークバランスも充実している働きやすい環境です。
勤務地
医薬事業部本社（東京都中央区） 想定年収
500万円～900万円 仕事の概要
JTグループにおける、医薬品の製造管理、品質管理におけるCMC関連業務及び品質保証業務全般をお任せしま… 求める人材
【必須】■医薬品の製造業または製造販売業の品質保証業務で5年以上（うち、GQP業務で3年以上）の実務経… -
■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居薬品を基盤にし、医薬品業界のベテラン多数在籍。ワークバランスも充実している働きやすい環境です。
勤務地
医薬事業部本社（東京都中央区） 想定年収
600万円～1000万円 仕事の概要
・臨床薬理の観点からの開発戦略の策定支援・臨床薬理試験（第1相試験，薬物相互作用試験など）のデザイ… 求める人材
以下の条件を満たしている方・臨床薬理部門（臨床薬理試験の企画、立案）で5年以上の経験・開発戦略につ… -
■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居薬品を基盤にし、医薬品業界のベテラン多数在籍。ワークバランスも充実している働きやすい環境です。
勤務地
医薬事業部本社（東京都中央区） 想定年収
600万円～1000万円 仕事の概要
プロジェクトチームにおいて薬事担当者として、以下の業務をお任せいたします。 求める人材
【必須】・開発薬事業務に概ね3年以上従事され，即戦力となれる方・医薬品の製造販売承認申請，治験相談… -
■プライム市場上場企業、JT＝日本発グローバルメーカー。国内新薬メーカーを遥かに上回る売上・M＆A資金を有する。 ■鳥居薬品を基盤にし、医薬品業界のベテラン多数在籍。ワークバランスも充実している働きやすい環境です。
勤務地
医薬事業部本社（東京都中央区） 想定年収
390万円～1000万円 仕事の概要
【仕事内容】1.グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案（開発・適応… 求める人材
【下記いずれか必須】・医療用医薬品の研究あるいは開発の企画，プロジェクトマネジメント業務（3年以上） -
■健康保険組合・自治体向けビジネスソリューション提供・コンサルティング事業。一人ひとりが健康に向けて動き出す社会の実現の為、様々な事業・サービスを提供しています。第二創業期を迎えさらなる成長が見込める企業です
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
450万円～600万円 仕事の概要
健康保険組合や自治体からお預かりしたレセプトデータ等を、ビジネスサイドの担当者や開発サイドの担当者… 求める人材
【必須】●薬剤師資格もしくは医薬品に関する深い知識 -
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地
東京オフィス（東京都港区） 想定年収
450万円～550万円 仕事の概要
弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。 求める人材
【いずれか必須】■PVの実務経験 （特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可。） ■CRAの2… -
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地
太陽ファルマ 本社（東京都千代田区） 想定年収
800万円～1350万円 仕事の概要
■ ケースプロセッシング業務全般＜直近1年間の件数＞収集480/月、報告180/月■ 集積情報の措置検討・立… 求める人材
【必須】■GVP業務全般の経験（5～10年）■マネジメント経験（組織またはチーム） -
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地
太陽ファルマ 本社（東京都千代田区） 想定年収
690万円～1100万円 仕事の概要
■個別症例のケースプロセッシング業務全般収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社（安全性情報：月… 求める人材
【必須】■2年以上の症例評価業務のご経験■後輩育成・指導や実務上のリーダー経験をお持ちの方 -
現在、2025年度目標「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を達成し、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」実現に向け、大きく成長ステージに移行中。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
600万円～1100万円 仕事の概要
●グローバルPVの渉外管理担当・グローバルPV契約の締結・維持・管理・グローバルPV-SOPの維持・管理 求める人材
【必須】■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の… -
■1907年創立/プライム上場の優良素材メーカー/約30ヶ国の地域へ事業を展開するグローバルカンパニー ■ガラス/電子/化学品/ライフサイエンス/セラミックス等の各領域で高い技術力を保有 ■個人の成長を期待し合う闊達な企業風土が魅力
勤務地
本社（東京都千代田区） 想定年収
1000万円～ 仕事の概要
ライフCに関連する信頼性保証において、■製造サイトのグローバルオーバーサイト■製造サイト及びカンパ… 求める人材
【必須】■医薬品業界での実務経験(GMP製造/QA/QC/CMC/薬事/製造プロセス開発/分析法開発/GQPのいずれか)… -
【製品の圧倒的な使用実績と安定性◎】輸液剤の製造・販売をメインで手掛ける製薬メーカー。70年以上のノウハウと高い知名度を誇り今ではほぼすべての官公立病院で取引実績有。なんとその認知率は87％！安定性のある環境で就業可能です。
勤務地
東京本社（東京都台東区） 想定年収
350万円～640万円 仕事の概要
70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、開発課のオープンポジションを… 求める人材
【必須】後発医薬品や原薬等のメーカーでの業務経験 -
■グロース上場の成長企業！設立以来連続黒字！ ■超大手企業との取引/プライム案件多数 ■毎年昇給（1～8％）/成果を給与に還元 ■安心して働ける様に待機中も給与の変更なし！
勤務地
顧客先（東京都23区内）、顧客先（東京都23区外） 想定年収
320万円～400万円 仕事の概要
≪未経験・第二新卒歓迎！大手メーカーや研究機関でのR&D業務に携われます！≫研究開発職として製薬・化… 求める人材
≪「学んだ理系知識を活かしたい」「研究や実験に関わる仕事がしたい」そんな方を大歓迎しております！≫… -
■グロース上場の成長企業！設立以来連続黒字！ ■超大手企業との取引/プライム案件多数 ■毎年昇給（1～8％）/成果を給与に還元 ■安心して働ける様に待機中も給与の変更なし！
勤務地
顧客先（東京都23区内）、顧客先（東京都23区外） 想定年収
320万円～400万円 仕事の概要
≪未経験・第二新卒歓迎！大手メーカーや研究機関でのR&D業務に携われます！≫バイオエンジニアとして製… 求める人材
≪「学んだ理系知識を活かしたい」「手に職をつけたい」「研究や実験に関わる仕事がしたい」そんな方を大… -
◆難治性疾患(具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症等治療困難とされる病気)に対し「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップ企業です。
勤務地
東京研究所（東京都江戸川区） 想定年収
600万円～1000万円 仕事の概要
【職務内容】・統括：当社の研究チームの責任者候補として、複数の研究員や他大学との共同研究を進め、そ… 求める人材
【必須】■再生医療分野に関する知識(特に間葉系幹細胞、エクソソーム等)■管理職部門として組織マネジメ… -
■有機合成（材料系）■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
勤務地
【顧客先】（東京都23区内） 想定年収
350万円～600万円 仕事の概要
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働… 求める人材
【必須】■理系学部・学科をご卒業された方 -
■東証プライム場企業のグループ会社で未経験から研究職に！！19時以降、土曜も面接可能（最終面接までWebで実施) ■福利厚生充実・土日祝休み・年間休日120日以上・平均残業10時間/月・教育体制充実・大手配属メイン・高年収
勤務地
【顧客先】（東京都23区内） 想定年収
400万円～700万円 仕事の概要
研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も… 求める人材
【必須】上記について、企業での研究補助員としての経験が5年以上 -
■東証プライム場企業のグループ会社で未経験から研究職に！！19時以降、土曜も面接可能（最終面接までWebで実施) ■福利厚生充実・土日祝休み・年間休日120日以上・平均残業10時間/月・教育体制充実・大手配属メイン・高年収
勤務地
【顧客先】（東京都23区内） 想定年収
400万円～700万円 仕事の概要
研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も… 求める人材
【必須】バイオ・生物・化学・医薬・医療機器・ライフサイエンスの領域において、研究や分析、品質管理い… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
545万円～775万円 仕事の概要
国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進します。主な活動を以… 求める人材
【必須要件】■3年以上の医薬品の研究開発の経験 ■バイオマーカー関連業務又は臨床開発業務、薬理研究… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
643万円～1284万円 仕事の概要
開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する … 求める人材
【必須要件】■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グロ… -
■バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社。がん・腎・免疫疾患等の領域で、画期的な新薬を継続的に創出 ■24年に新たなバイオ医薬原薬製造棟を100億円かけて設立するなど、設備投資も加速しています！
勤務地
東京本社（東京都千代田区） 想定年収
545万円～904万円 仕事の概要
研究プロジェクトにおいて、社内研究の推進に必要な外部パートナーとのアライアンスマネジメント業務(1) … 求める人材
【必須】■外部機関との交渉経験【歓迎】■創薬研究に関する契約業務経験 ■バイオ研究領域を理解… -
★日本初のCROとして、豊富な経験と質の高い人材で、お客様の信頼を得ています。グローバルプロジェクトも多数。 ★アットホームな雰囲気で働きやすい環境です。「人材こそビジネスの基礎」という考えから教育も充実しています。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
400万円～650万円 仕事の概要
医療機器・体外診断用医薬品 品質管理業務、QMS対応、海外クライアント対応業務 【詳細】（1）D-MAHに… 求める人材
【必須】■医療機器及び体外診断用医薬品の品質管理経験 ■QMS適合性調査に関する経験を有する方 ■海… -
★日本初のCROとして、豊富な経験と質の高い人材で、お客様の信頼を得ています。グローバルプロジェクトも多数。 ★アットホームな雰囲気で働きやすい環境です。「人材こそビジネスの基礎」という考えから教育も充実しています。
勤務地
本社（東京都中央区） 想定年収
600万円～900万円 仕事の概要
■開発戦略の企画立案支援 ■当局相談支援■治験届等、薬事上の書類作成■部門間及び海外クライアントと… 求める人材
【必須】■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）のご経験■英語力（海外クライアントとの会議へ参加可能… -
■ニコン100％出資の完全子会社として、ニコン社のメディカル事業の将来の柱を担う会社■日本最大級のGCTP/GMP準拠製造設備をLonzaのノウハウをベースに構築。再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を完全隔離環境で製造可能
勤務地
新砂事業所（東京都江東区） 想定年収
500万円～900万円 仕事の概要
再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業の拡大に合わせ、顧客の依頼通りの製造をするためにクリーンル… 求める人材
【必須】■GMPの基礎的な知識・経験がある方 -
基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator』を掲げ、世界中の技術や組織・人材をつなぎ「見る」を通じて人々の幸せを実現するSocial Innovatorを目指しております。
勤務地
本社（大阪府大阪市北区）、東京オフィス（東京都中央区） 想定年収
600万円～870万円 仕事の概要
■当社の品質/製造システム保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質システムの保持の遂行や… 求める人材
【必須】■医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験(GQP/工場QAとしてのGMP及びGDP経験)・PC／モバイル…
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