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27件(1〜27件を表示中)
◆年間休日126日◆完全週休2日◆賞与あり◆世界的な化学メーカー【シーカ・ジャパン株式会社/スイス本社のSikaの日本法人】企業ページ
サプライチェーンマネジメントの中核で
分析力や問題解決力など手腕を発揮できます
サプライチェーンマネジメントは、各部署が理解して、考えていく必要があります。その情報が集まる中枢が当社の「demand to supply」それらを使って、生産から物流まで全…...続きを読む
勤務地 |
<転勤なし>中原工場:神奈川県平塚市四之宮◆入社後は2ヶ月程度茨城SC工… |
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年収例 |
420万円/入社1年目 残業月平均20時間の場合(月給28万円 +時間外手当4.… 700万円/入社1年目 残業月平均30時間の場合(月給45万円 +時間外手当10… |
仕事の概要 |
研修充実!接着剤の生産管理を担当します。裁量のある働き方が可能です。入社年次に関係なく活躍できます。 |
求める人材 |
◆生産管理経験者/業界不問◆ERPを活用したことがある方 ★30代・40代・50代活躍中 |
MSD株式会社(世界トップクラスの医薬品メーカー。創業1891年 ◎柔軟な働き方 ◎終業16:45 ◎残業月20時間 ◎女性活躍推進 ◎男性も育児休暇を取得)企業ページ
人々の生命を救うための品質管理。
最先端の環境のもと、社会貢献しませんか。
■ グローバル企業で、新しいキャリアを。私たちMSDは、世界トップクラスの医薬品メーカー。1891年の創業から130年以上にわたり、世界中に人々の生命を救い、生活を改善…...続きを読む
勤務地 |
【転勤なし】埼玉県熊谷市西城810 ※JR線・秩父鉄道線「熊谷駅」車20分★… |
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年収例 |
408万円/28歳・入社2年目(月給32万円:月額支給額+手当) |
仕事の概要 |
医薬品の出荷試験を主に担当する試験者/アナリスト ★理化学試験(HPLC)を用いた分析業務が中心 |
求める人材 |
【業界未経験歓迎◆高卒以上】品質や理化学試験関連でHPLCの経験(業務や学校での研究など)がある方 |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
■未経験の方も手厚いサポートで業務を習得いただけます■【いずれか必須】・CRA実務経験1年以上 |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルグループ◆大手取引多く、グローバルスタディも豊富・安定 ◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度。高有給取得率◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜530万円 |
仕事の概要 |
事業拡大に伴い、医薬品開発プロジェクトのモニタリング業務を遂行下さる方を求めております。未経験から… |
求める人材 |
【必須】■以下職種のいずれかで1年以上の実務経験を有する方CRC / SMA / 看護師 / 臨床検査技師 / 薬剤… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルグループ◆大手取引多く、グローバルスタディも豊富・安定 ◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度。高有給取得率◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜530万円 |
仕事の概要 |
事業拡大に伴い、医薬品開発プロジェクトのモニタリング業務を遂行下さる方を求めております。未経験から… |
求める人材 |
【必須】■以下職種のいずれかで1年以上の実務経験を有する方CRC / SMA / 看護師 / 臨床検査技師 / 薬剤… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
470万円〜800万円 |
仕事の概要 |
当社の臨床開発モニターのラインマネージャー(直属上司)や現在CRAで活躍している社員と気軽に話せるオ… |
求める人材 |
CROや製薬企業等で臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
◆ユーロフィンは ”Testing for Life” を掲げる世界トップクラスのグローバルテスティングカンパニーです! ◆業界TOPクラスの待遇と福利厚生 / 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境
勤務地 |
大阪ラボ(大阪府茨木市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークとマネジメント業務をお任せします<世界No.1のTesting Co… |
求める人材 |
【必須】● サンガ―シーケンス経験者 【歓迎】● 工程改善の経験とリーダーやマネジメント経験がある方… |
■世界最大級のライフサイエンスカンパニー ■グループ売上400億ドル以上 ■治験薬の2次包装、保管、配送等、国内外クリニカル・サプライ全般サービスなどでシェア獲得
勤務地 |
(東京都江東区) |
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想定年収 |
350万円〜550万円 |
仕事の概要 |
■治験薬の保管/二次包装/配送を扱う当社にて、品質保証業務をお任せ。決められた手順と方針、cGMP、cGDP… |
求める人材 |
【必須】★第二新卒/未経験歓迎★異業種/異業界出身者(営業/製造経験等)■PCのブラインドタッチが可能… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
【世界190ヵ国以上/約20億万人に愛される世界最大級の消費財メーカー】〜グローバルで10億ユーロを超える売上を誇る〜 ★Lux/Dove/AXE/LIPTONなど一度は手に取ったことのある身近なブランドを展開し、FMCG(日用消費財)世界上位★
勤務地 |
相模原工場(相模原市南区) |
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想定年収 |
400万円〜750万円 |
仕事の概要 |
Collaborative Manufacturing & Sourcing Unit and Innovation Technology部門にて以下業務を行っていた… |
求める人材 |
【必須】■ITスキル(Microsoft Office, Power BI, Automate, Appsなど)■業界問わずITスキルをお持ちで… |
◆ <世界54か国に940のラボ>を有する世界No.1ライフサイエンスカンパニー / ユーロフィングループでスキルアップ ◆ 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境!<若手から活躍できる環境>
勤務地 |
日通京浜島センター新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
● 次世代シーケンシングサービスの業務拡大に伴い、ラボにおけるカスタマーサービス×ウェット業務全般… |
求める人材 |
【必須】■ 次世代シーケンシングを用いた研究・受託解析等の実務経験■ 次世代シーケンスにおける研究者… |
◆ユーロフィンは ”Testing for Life” を掲げる世界トップクラスのグローバルテスティングカンパニーです! ◆業界TOPクラスの待遇と福利厚生 / 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境
勤務地 |
日通京浜島センター新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せします! 【具体業務】●DNAサンプルの開封、受注… |
求める人材 |
\経験者・未経験者と問わず、学習意欲のある方歓迎 /【必須】● サンガーシーケンスでの解析経験 ● 分… |
◆ <世界54か国に940のラボ>を有する世界No.1ライフサイエンスカンパニー / ユーロフィングループでスキルアップ ◆ 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境!<若手から活躍できる環境>
勤務地 |
日通京浜島センター新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
● 次世代シーケンシングサービスの業務拡大に伴い、ラボにおけるウェット業務全般をお任せできるスタッ… |
求める人材 |
【必須】■ 一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること※理系大学(生物・農学・医学等)卒… |
◆ユーロフィンは ”Testing for Life” を掲げる世界トップクラスのグローバルテスティングカンパニーです! ◆業界TOPクラスの待遇と福利厚生 / 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境
勤務地 |
大阪ラボ(大阪府茨木市) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せします!【具体業務】●DNAサンプルの開封、受注… |
求める人材 |
【必須】● サンガ―シーケンス経験者 【歓迎】● ラボ作業経験者 ※キャピラリーDNAシーケンサー使用経… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
◆世界39国に展開している、ヘラマンタイトングループ。1970年創業、以来50年近く結束バンド「インシュロック」が業界で圧倒的なシェアを誇ります。◆創業50年を迎え、社内の変革を推進しており、企業と共に成長できる環境です。
勤務地 |
兵庫工場(兵庫県姫路市) |
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想定年収 |
350万円〜 |
仕事の概要 |
幅広い分野のお客様へプラスチック製品の試験及び評価のお仕事をお任せします。■技術資料、試験データシ… |
求める人材 |
【必須】■理系大卒以上のバックグラウンドをお持ちの方【歓迎】■製造メーカーでの品質保証/品質管理な… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医薬品市販後調査や臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データクリーニングや… |
求める人材 |
【必須】■EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験■SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
■台湾の大手分析企業の日本法人として、ラボ機能と営業機能を兼ね備えた日本唯一の名古屋拠点となります。 ■分析・解析のプロフェッショナル集団として、主に半導体や電子材料解析を行うサービスを提供しています。
勤務地 |
熊本支店(熊本県熊本市) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
半導体をはじめとする様々な材料や製品の受託分析サービスを展開している当社にて、TEM分析エンジニアの… |
求める人材 |
【必須】■TEM使用経験(一年以上)【歓迎】■半導体分析のご経験をお持ちの方 ■FIB・SEMの使用経… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
■未経験の方も手厚いサポートで業務を習得いただけます■【いずれか必須】・CRA実務経験1年以上 |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
◆業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし、全世界47ヶ国に拠点あり ◆自己資本比率87.1%の優良経営企業 ◆設立以来黒字経営、2021年度は過去最高益を達成 ◆離職率3.8%と高い定着率
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
370万円〜540万円 |
仕事の概要 |
弊社の臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ■読… |
■1872年に設立されたヨーロッパ最大級の認証機関であり、65ヶ国・500拠点で事業を展開するグループの一員です。 ■グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格ISO 13485認証の実績有り/各国の認定スキームに多様に対応。
勤務地 |
関西テクノロジーセンター(大阪市東成区) |
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想定年収 |
402万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は車両試験及び型式認証等の包括的なソリューションを提供、大阪の試験場ではカメラモニターシステム… |
求める人材 |
【全て必須】■電気または機械系の学科卒の方 ■光学設計または製品評価試験における経験 ■国内・海外出… |
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