転職なら社会人のための転職サイト【リクナビNEXT】|求人、転職に関する情報満載!  2016/9/28 UPDATE 毎週水・金曜更新!

PMS【製造販売後調査】、安全性情報担当の求人

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    • 正社員
    • 未経験者歓迎

    医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)※経験不問

    WDBアイシーオー株式会社 【東証一部上場WDBホールディングスグループ】企業ページ

    勤務地

    本社または東京23区のクライアント内※プロジェクトにより異なる★沖縄・神…

    年収例

    450万円/月給32万円+賞与(経験3年)

    仕事の概要

    国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳

    求める人材

    医薬品関連業務に興味のある方/大卒以上 ※業界未経験、第二新卒歓迎

    掲載期間:2016/9/9(金)〜2016/10/6(木)

    • 正社員

    転職支援サービス

    【臨床開発】製造販売後調査担当 Study Manager

    日本イーライリリー株式会社

    First in Class, Best in Classにこだわり、 オンコロジー領域、内分泌代謝・骨領域、中枢神経領域に特化。

    勤務地

    神戸本社(神戸市中央区)、東京オフィス(東京都港区)

    年収例

     非公開

    仕事の概要

    薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立…

    求める人材

    いずれかの経験に該当する方 〇CRA, Monitor経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験) 〇安全性業務経…

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    • 正社員

    転職支援サービス

    ※急募※★ファーマコヴィジランス(安全性情報管理担当者)

    株式会社インテリム

    【グローバルスタディ】【オンコロジー】次世代プロジェクトの案件多数!納得のキャリアアップと長期就業を可能にする ライフワークバランスが自慢の独立系CRO。創立11期目へ向けて加速度的に成長中!(2012年4月 CRO協会加盟)

    勤務地

    東京支社(東京都千代田区)

    年収例

    400万円〜600万円

    仕事の概要

    ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務-安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価…

    求める人材

    【必須】・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研究報告書の作成…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有しています。
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    • 正社員

    転職支援サービス

    【経験者用】安全性情報担当者(CI)

    イーピーエス株式会社

    ●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。

    勤務地

    第三オフィス(東京都新宿区)、大阪事務所(大阪市淀川区)、名古屋事務所(名古屋…

    年収例

    400万円〜

    仕事の概要

    ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内にお…

    求める人材

    ■製薬メーカーあるいはCROでの安全性情報業務経験者■英語力中級(TOEIC700点以上が目安・医学関連の英…

    ※こちらの求人情報は、転職エージェントのリクルートエージェント(株式会社リクルートキャリア提供)が保有しています。
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