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武田薬品工業株式会社 ◆創業から240年以上の歴史を持つ国内製薬企業のリーディングカンパニーであり、全世界約5万人の従業員を有するグローバル製薬企業です。企業ページ
新設チームの立ち上げメンバーを募集!
ビジネスを創り上げていく喜びも味わえます
◆グローバル&チャレンジングな環境Synthetic Molecule Process Development (SMPD)は新しい合成分子医薬品製造において、高水準の純度と品質を実現するために、プロ…...続きを読む
勤務地 |
湘南ヘルスイノベーションパーク (武田湘南R&D)/神奈川県藤沢市 |
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年収例 |
650万円/メンバー(月給43万円+賞与) 850万円/課長代理(月給56万円+賞与) 1200万円/主席部員(月給75万円+賞与) |
仕事の概要 |
低分子医薬品の製造プロセス開発研究及びスケールアップ研究、社内外製造拠点への技術移管等 |
求める人材 |
修士以上または6年制大学卒(化学系・薬学系)●博士卒は優遇 |
株式会社アールピーエム★教育のCRO★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開★仕事を楽しむ★自己実現★企業ページ
承認申請や治験の企画・プロトコール作成…
ワンランク上のキャリアを築くチャンス。
▼▼ この求人のPOINT! ▼▼□CRC・CRAからのキャリアチェンジ歓迎□派遣先は大手メーカーのプロジェクト□社内のキャリアパスも豊富◆ ワンランク上のキャリアを。 …...続きを読む
勤務地 |
<転勤なし|在宅ワーク可>本社・クライアント先(東京・神奈川・千葉・埼… |
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年収例 |
620万円/34歳/CRC経験12年(年俸620万円|月額支給51.7万円+残業代) 480万円/29歳/CRA経験5年(年俸480万円|月額支給40万円+残業代) 420万円/32歳/CRA経験4年(年俸420万円|月額支給35万円+残業代) |
仕事の概要 |
<大手メーカー勤務>開発プロジェクトリーダー補佐(文書管理、CRO管理、申請資料等の作成補助など) |
求める人材 |
<20代も活躍中!>CRAまたはCRCの経験半年以上 ◎開発プロセスの上流工程に挑戦したい方 |
●年間休日125日以上/正職員登用制度有/フレックス・在宅勤務制度有●慶應義塾大学を母体に発足【一般財団法人 国際医学情報センター】企業ページ
製薬企業などへ安全情報を提供する仕事。
プライベートも大切にできる働き方へ。
私達は、製薬・医療機器企業や、医療・研究機関などに向けて医学・薬学に関わる情報提供サービスを行っている専門機関です。慶應義塾大学の北里記念医学図書館を母体に、…...続きを読む
勤務地 |
信濃町駅徒歩1分/信濃町煉瓦館 ※転勤なし |
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年収例 |
520万円/経験者 入職2年目(年俸400万円+時間外手当+賞与) |
仕事の概要 |
文献・学会情報における安全性情報の収集・分類・提供業務/安全性情報管理・ファーマコビジランス |
求める人材 |
大卒以上 ※文系卒含む |
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
<ブランクok><転勤なし>フレックス・時短等働きやすさ◎株式会社アールピーエム★東証プライム上場グループのCRO企業★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
採用者の7割がジョブチェンジに成功。
その秘密は、徹底したサポート体制にアリ!
仕事だけではなく、プライベートにおいても充実した日々を送っていただきたい。アールピーエムはそのような思いで、応募者の方々、また、スタッフの方々のご相談に乗り、…...続きを読む
勤務地 |
■関西限定勤務/転勤なし受託案件/大阪支店/大阪市北区芝田1-12-7、阪急… |
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年収例 |
700万円/CRA経験10年/38歳(月給52万円) 450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳(月給37万5000円) 438万円/CRA経験7年→内勤CRA/34歳:時短勤務(月給36万5000円) |
仕事の概要 |
PMS・PV・CRA/在宅・内勤・時短制度有 ★希望のキャリアアップに最適なプロジェクトに配属します |
求める人材 |
ブランクOK/U・Iターン歓迎 ※医薬品業界で何かしらの就業経験のある方(職種経験不問) |
転居を伴う転勤なし!ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
未経験から市場価値を高める転職を。
文系出身の20代・30代女性も活躍中です
【「PV」とは】医薬品などの臨床開発をサポートする「安全性情報管理」という専門職。副作用などのデータを集め、専用システムに入力します。理系職のような印象を持つか…...続きを読む
勤務地 |
<東京23区内・横浜・大阪>★テレワーク案件あり★転居を伴う転勤なし★一… |
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年収例 |
600万円/35歳 経験10年目(月給42万円+諸手当) 400万円/30歳 経験4年目(月給30万円+諸手当) 300万円/26歳 経験1年目(月給25万円+諸手当) |
仕事の概要 |
リモート案件あり◆PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
求める人材 |
20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験歓迎!第二新卒歓迎/未経験の方は事務スタートもOK |
■医療機器として不眠症をはじめとする疾患治療用のスマートフォンアプリの研究開発型企業■医療×ITを駆使し、製品・ 臨床開発から医療現場まで、幅広く医療の最適化を支援。『デジタル版製薬メーカー』目指す■裁量権◎週3在宅勤務可
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
当社にて医療データ分析者(データサイエンティスト)をお任せいたします。将来的には、当社プラットフォ… |
求める人材 |
【必須】■統計解析を活用して業務を実施されたご経験 |
臨床研究のノウハウや自社開発のEDC、エムスリーとの連携にて、クライアントに対しても研究をリードしているCRO。AIやアプリを用いた臨床研究の企画・支援も実施。PLは試験のマネジメントの他、プロトコルや解析にも関わることが可能。
勤務地 |
虎ノ門オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜850万円 |
仕事の概要 |
臨床研究のプロジェクトリーダーとして、上司やプロジェクトチームと連携して研究を推進していきます。ご… |
求める人材 |
【必須】・製薬会社やCROでのCRA経験3年以上・EDCを用いた治験や臨床研究の経験 ・リーダー経験又はリー… |
■iPS細胞から血小板を産生する技術の臨床応用を目指して設立。日本と世界における医療インフラの進展に貢献。 ■アカデミア研究機関や企業と連携しながら、安全な血小板製剤を安定供給する生産技術の確立を目指しています
勤務地 |
本社(京都市下京区) |
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想定年収 |
480万円〜840万円 |
仕事の概要 |
当社が開発を進めるHLA ヌルiPS 血小板の製法確立および治験製品製造の実現にメンバーとして寄与いただき… |
求める人材 |
【必須】・再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチンまたはバイオ医薬品等のプロセス開… |
■iPS細胞から血小板を産生する技術の臨床応用を目指して設立。日本と世界における医療インフラの進展に貢献。 ■アカデミア研究機関や企業と連携しながら、安全な血小板製剤を安定供給する生産技術の確立を目指しています
勤務地 |
本社(京都市下京区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
当社が開発を進めるHLA ヌルiPS 血小板製剤の製法を確立し、製造部門のリーダーとして治験製品の製造を実… |
求める人材 |
【必須】・再生医療等製品、遺伝子治療製品、特定細胞加工物、ワクチンまたはバイオ医薬品等のプロセス開… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
■血液を使った認知症検査を可能にした筑波大学発のバイオベンチャー。資本提携:株式会社島津製作所/太陽生命株式会社■認知症や軽度認知障害の早期発見を促す検査導入を医療機関に実施しており、社会貢献性の高い事業を展開しています。
勤務地 |
つくば研究拠点(茨城県つくば市) |
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想定年収 |
400万円〜540万円 |
仕事の概要 |
入社後は血液サンプル中のバイオマーカー(タンパク質、ペプチド)に関わる研究業務を主におこなっていた… |
求める人材 |
【必須】研究・開発チームでの実務経験がある方 〜第二新卒歓迎〜大学院での研究経験や業務での研究開発… |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
460万円〜650万円 |
仕事の概要 |
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて… |
求める人材 |
【必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界での… |
「医学の知を創出する」というビジョンを掲げ、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、リアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。「RWD研究戦略」を軸とし、サービスを展開しています。
勤務地 |
勤務地(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
メディカルライターとして、論文化の一連の業務に関して、研究の早期から、論文投稿・査読対応までを担当… |
求める人材 |
【必須】■英語での業務が苦手でない方 ■論文執筆に1度でも関わったことがある方(筆頭かは問いません… |
【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル(東証グロース市場ケアネット社のグループCRO)
勤務地 |
東京本社(東京都港区)、顧客先(東京都23区内) |
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想定年収 |
406万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【業務概要】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。【特徴】… |
求める人材 |
【必須】臨床開発モニターの経験 ※経験領域不問 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能【★… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なっていただきます。具… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(読み書きができる) ■メディカルライティ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当頂… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(ビジネスレベル) ■製薬企業… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■製薬会社での勤務経験 ■英語力(簡単な会話能力と… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】■英語力(目安:読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒【いずれか必須】■製剤研… |
■健康食品・サプリメント・化粧品などを顧客の要望に合わせて企画開発・製造する当社!一気通貫で取り組めます!!■「究極の健康」をコンセプトに「体にいいものを一つでも多く」という想いで取り組んでいます!
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★美容クリニックやエステサロン等のプライベートブランドとして、化粧品や健康食品などの品質・生産管理… |
求める人材 |
【必須】■食品・健康食品・化粧品のいづれかの商品開発経験、 または、品質管理経験があるかた(年数不… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
■当社は2000年に設立し、卵殻膜(らんかくまく)のパイオニア的存在として、卵殻膜配合の化粧品・サプリメントを企画・販売しております。QVC TVショッピングチャネルでは毎年ベストセラーとなっている、上場を果たした成長企業です。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
TV・ネットで話題のチェルラーブリリオの会社です。2021年に東京証券取引所に上場、長年東京大学との共同… |
求める人材 |
【全て必須】■理系大卒業 |
★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
623万円〜1495万円 |
仕事の概要 |
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保… |
求める人材 |
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(PV、メディカル… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
388万円〜540万円 |
仕事の概要 |
ファーマコビジランス部門において下記の業務をお任せします■安全性情報の原資料(ナラティブ含む)を英… |
求める人材 |
【AまたはBいずれか必須】■A:安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票、文献など)… |
【安定】味の素グループ会社の中で、最も古い歴史と伝統を持った会社です。【商材】アミノ酸のリーディングカンパニー【年収・福利厚生】家族手当や家賃補助などの福利厚生も充実。働きやすい会社です。
勤務地 |
高崎事業所(群馬県高崎市) |
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想定年収 |
849万円〜969万円 |
仕事の概要 |
化粧品、香粧品などの品質管理マネジメント業務をお任せいたします。受け入れは管理職クラスを想定してお… |
求める人材 |
【必須】■化粧品、医薬部外品の品質管理経験 ■マネジメント経験【働き方について】在宅勤務やフレック… |
■1907年(明治40年)設立。皮革事業からスタートし業界トップクラスの座を確立。スタンダード市場上場企業。皮革で培ったノウハウを活かしてゼラチン、コラーゲン等の分野に多角化、安定成長を誇る。iPS細胞の培養にも製品が使用される。
勤務地 |
バイオマトリックス研究所(茨城県取手市) |
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想定年収 |
520万円〜610万円 |
仕事の概要 |
■1907年(明治40年)設立。コラーゲンケーシング、ゼラチン、ライフサイエンス、不動産等の分野に多角化、… |
求める人材 |
【必須】生化学、分子生物学、生物工学、細胞生物学などバイオ関連分野のアカデミアあるいは企業での実務… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
■グローバル医療機器・医薬品メーカー「バクスター・ワールド・トレード・コーポレーション」の日本法人 ■医薬品、ホスピタルプロダクト、アドバンスサージェリー事業(止血材)の輸入、輸出、販売を担う
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
1000万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■当社の薬事担当として、下記業務を担う。■RA/CMCに関するグローバルな要求事項を、日本の規制当局の視… |
求める人材 |
【必須】 医療機器もしくや医薬品の薬事経験5年以上(ジェネリック医薬品のご経験社歓迎)【英語力】ビジ… |
■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では@コスメの受賞歴もある「ミノン」や「トランシーノ」などのスキンケア領域にも注力しています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜950万円 |
仕事の概要 |
OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務を担っていただきます。当社はファブレスと… |
求める人材 |
【必須】■医薬品または化粧品等のGQPまたはGMP業務経験が合計3年以上ある方■薬機法、GQP省令及びGMP省… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区)、大阪第二オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
海外顧客の臨床開発案件に関わって頂きます。最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることが可能です。海… |
求める人材 |
【必須】■CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方■自発的に行動できる方、… |
●オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
550万円〜800万円 |
仕事の概要 |
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関… |
求める人材 |
【いずれか必須】■MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験■5年以上の医薬品… |
■革新的な抗体取得技術「Ecobody技術」により診断・治療の発展に貢献することを目的とする"名古屋大発バイオベンチャー企業" ■受託事業拡大のための増員採用!
勤務地 |
名古屋医工連携インキュベータ内(名古屋市千種区) |
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想定年収 |
360万円〜540万円 |
仕事の概要 |
独自技術(Ecobody技術)を用いたモノクローナル抗体探索の受託事業における実験実務と社内プロジェクト… |
求める人材 |
【必須】■博士号を取得している、もしくはそれと同等の知識・経験を有している方(筆頭著者として査読付… |
■革新的な抗体取得技術「Ecobody技術」により診断・治療の発展に貢献することを目的とする"名古屋大発バイオベンチャー企業" ■受託事業拡大のための増員採用!
勤務地 |
名古屋医工連携インキュベータ内(名古屋市千種区) |
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想定年収 |
540万円〜720万円 |
仕事の概要 |
独自技術(Ecobody技術)を用いたモノクローナル抗体探索の受託事業における1.実験実務、2.プロジェクト… |
求める人材 |
【必須】■博士号を取得、もしくは同等の知識・経験を有している(筆頭著者として査読付き原著論文の発表… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、Pricing Analystとしての業務をお任せいたしま… |
求める人材 |
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
第三オフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
435万円〜 |
仕事の概要 |
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示… |
求める人材 |
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験がある方■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力 |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
第三オフィス(東京都新宿区)、大阪第二オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
465万円〜800万円 |
仕事の概要 |
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。・医学論文案(主に臨… |
求める人材 |
【必須】英語での医学論文作成経験【いずれか尚可】■学術資材、学会発表資料作成経験 ■癌領域の論文作… |
国内に約6万店舗もある調剤薬局のDXを推進する「Musubi」を始めとしたプロダクトを開発しているSaaS企業/様々なメディアでも紹介されており、累計資金調達金額は149億円にも上ります/IPO目前であり全社員にストックオプションを付与
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
現在、薬歴/服薬指導業務等の薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上… |
求める人材 |
【必須】■当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感‐以下いずれかのご経験を持つ方・製薬企業や医… |
国内に約6万店舗もある調剤薬局のDXを推進する「Musubi」を始めとしたプロダクトを開発しているSaaS企業/様々なメディアでも紹介されており、累計資金調達金額は149億円にも上ります/IPO目前であり全社員にストックオプションを付与
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
テクノロジー活用を前提としたReal World Data(RWD)の活用を通じて、患者アドヒアランス向上やPRO(Patie… |
求める人材 |
【必須】■当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感■製薬メーカー向けに新規のデータサービスの立… |
国内に約6万店舗もある調剤薬局のDXを推進する「Musubi」を始めとしたプロダクトを開発しているSaaS企業/様々なメディアでも紹介されており、累計資金調達金額は68億円にも上ります/IPO目前であり全社員にストックオプションを付与
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
700万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
薬局DXプロダクト(Musubi、Musubi InsigtInsight、Pocket Musubi)から取得されるデータを利用したRWD研… |
求める人材 |
【必須】■当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感−以下いずれかのご経験を持つ方 ・医薬品、医… |
メドペイスは、医師のAugust Troendleが1992年に米国シンシナティに設立したCROです。40か国で4900名超の社員が働く、特殊な癌と希少疾患に特化した、医師が治験の多方面で活躍する唯一無二のCROです。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
1124万円〜1770万円 |
仕事の概要 |
■プロジェクトチームを率い、グローバルと連携し、遅滞なく治験を推進■予算管理業務に注力する必要はな… |
求める人材 |
【必須】■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務経験者(CRO経験者は尚望ましい)【歓迎】■医薬… |
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