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◆年間休日126日◆完全週休2日◆賞与あり◆世界的な化学メーカー【シーカ・ジャパン株式会社/スイス本社のSikaの日本法人】企業ページ
サプライチェーンマネジメントの中核で
分析力や問題解決力など手腕を発揮できます
サプライチェーンマネジメントは、各部署が理解して、考えていく必要があります。その情報が集まる中枢が当社の「demand to supply」それらを使って、生産から物流まで全…...続きを読む
勤務地 |
<転勤なし>中原工場:神奈川県平塚市四之宮◆入社後は2ヶ月程度茨城SC工… |
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年収例 |
420万円/入社1年目 残業月平均20時間の場合(月給28万円 +時間外手当4.… 700万円/入社1年目 残業月平均30時間の場合(月給45万円 +時間外手当10… |
仕事の概要 |
研修充実!接着剤の生産管理を担当します。裁量のある働き方が可能です。入社年次に関係なく活躍できます。 |
求める人材 |
◆生産管理経験者/業界不問 ◆ERPを活用したことがある方 ★30代活躍中 |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
190万円〜230万円 |
仕事の概要 |
当社の宮崎工場にて、品質組織のECMおよびSQ部門において技術的専門家としての役割を果たす。品質、規制… |
求める人材 |
【必須】社会人経験1年以上で上記業務への興味をお持ちの方 |
【世界190ヵ国以上/約20億万人に愛される世界最大級の消費財メーカー】〜グローバルで10億ユーロを超える売上を誇る〜 ★Lux/Dove/AXE/LIPTONなど一度は手に取ったことのある身近なブランドを展開し、FMCG(日用消費財)世界上位★
勤務地 |
相模原工場(相模原市南区) |
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想定年収 |
400万円〜750万円 |
仕事の概要 |
Collaborative Manufacturing & Sourcing Unit and Innovation Technology部門にて以下業務を行っていた… |
求める人材 |
【必須】■ITスキル(Microsoft Office, Power BI, Automate, Appsなど)■業界問わずITスキルをお持ちで… |
■1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立。 ■ドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関で認証/試験/コンサルティング/トレーニングのビジネスを展開する企業。
勤務地 |
東京本社(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業… |
求める人材 |
【必須】■医療機器の臨床評価に関する2年以上の経験をお持ちの方(関連文献のまとめ、評価報告書の作成… |
■1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立。 ■ドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関で認証/試験/コンサルティング/トレーニングのビジネスを展開する企業。
勤務地 |
東京本社(東京都新宿区)、関西本部(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。メーカーから依頼を受け、製品の安心・安全面の審査… |
求める人材 |
【必須】■ハードウェア開発プロジェクトマネジメント等の経験■電気・電子(アナログ・デジタル回路)設計… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
■世界をリードするグローバル大手化学会社のArkema、世界TOPクラスの接着剤メーカーで高機能な技術を多数保有するBostik、国内TOPクラスのゼラチンメーカー新田ゼラチンとの合弁会社です。
勤務地 |
奈良工場(奈良県磯城郡) |
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想定年収 |
700万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
世界TOP3の接着剤メーカーである当社のプロセス開発をお任せします。自社製品の量産化・製造技術の確立等… |
求める人材 |
【いずれか必須】生産技術、プロセス開発に関わるご経験/熱力学または流体力学に関わる知見/設備の設計や… |
■世界をリードするグローバル大手化学会社のArkema、世界TOPクラスの接着剤メーカーで高機能な技術を多数保有するBostik、国内TOPクラスのゼラチンメーカー新田ゼラチンとの合弁会社です。
勤務地 |
八尾事業所(大阪府八尾市) |
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想定年収 |
600万円〜700万円 |
仕事の概要 |
●商品開発における技術サポート(品質検査結果をもとに国内・海外メー カーの技術担当とやり取りしていた… |
求める人材 |
【必須】■ポリマーサイエンス、材料科学、または関連する化学分野の学士号または修士号取得者、もしくは… |
◆世界39国に展開している、ヘラマンタイトングループ。1970年創業、以来50年近く結束バンド「インシュロック」が業界で圧倒的なシェアを誇ります。◆創業50年を迎え、社内の変革を推進しており、企業と共に成長できる環境です。
勤務地 |
兵庫工場(兵庫県姫路市) |
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想定年収 |
350万円〜 |
仕事の概要 |
幅広い分野のお客様へプラスチック製品の試験及び評価のお仕事をお任せします。■技術資料、試験データシ… |
求める人材 |
【必須】■理系大卒以上のバックグラウンドをお持ちの方【歓迎】■製造メーカーでの品質保証/品質管理な… |
●世界100ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛けるロシュグループ。 ●診断薬分野におけるグローバルリーダーであり、PCRを始めとする最先端の技術により様々な製品を開発。
勤務地 |
東京本社(東京都港区) |
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想定年収 |
550万円〜900万円 |
仕事の概要 |
・当社検査機器の配置時のアプリケーションセットアップ業務・当社検査試薬を用いた正確なデータ取得のた… |
求める人材 |
【以下、1〜3いずれか必須】1.体外診断薬または診断装置メーカーのフィールドサイエンティスト、DMR(学… |
■第三者検査機関としてドイツをはじめヨーロッパ諸国、その他海外へ輸出される工業製品の安全試験・認証を提供しています。■日本においても担当省庁の許可・指定により国内向けの評価サービスを展開しています。
勤務地 |
新横浜本社(横浜市港北区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
主に日本から海外へ輸出される鉄道・圧力機器に関する欧州指令・規格への適合を確認するための工場のマネ… |
求める人材 |
【必須】■機械・材料系の大学または工業高等専門学校(高専)等卒業または同等の経歴■3年以上の製造業… |
■第三者検査機関としてドイツをはじめヨーロッパ諸国、その他海外へ輸出される工業製品の安全試験・認証を提供しています。■日本においても担当省庁の許可・指定により国内向けの評価サービスを展開しています。
勤務地 |
西日本地域担当オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
主に日本から海外に輸出される鉄道・圧力機器に関する欧州指令・規格への適合を確認するための工場のマネ… |
求める人材 |
【必須】■機械・材料系の大学または工業高等専門学校(高専)等卒業または同等の経歴■3年以上の製造業ま… |
■米国セントルイスに本拠を置き広範な電気・電子、機械機器等の開発・製造、販売をグローバルに展開している電機電子機器メーカーの日本法人です。■日本国内においても豊富な販売実績を持ち、経営基盤は盤石です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
国内/海外の石油プラントや化学プラントの建設を行うプラントメーカーから受注したプロジェクト案件にお… |
求める人材 |
【必須】■理系出身者、機械・電機メーカーまたは商社での技術職経験(技術営業、納期管理含む) ■マネジ… |
■第三者検査機関としてドイツをはじめヨーロッパ諸国、その他海外へ輸出される工業製品の安全試験・認証を提供しています。■日本においても担当省庁の許可・指定により国内向けの評価サービスを展開しています。
勤務地 |
新横浜本社(横浜市港北区)、西日本地域担当オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
ご経験に応じてご対応いただく業務内容を調整いたします。主に下記業務を担っていただく予定です。 |
求める人材 |
【必須】■理工学系の高等専門学校、4年制大学卒業以上もしくは同等のバックグラウンド■3年以上の電気、… |
■心疾患である弁膜症治療機器のグローバルカンパニー ■圧倒的な製品優位性を持つ製品群を保有 ■循環器領域(主として構造的心疾患)に特化し研究開発に投資し、常に革新的な新製品を生み出す
勤務地 |
広島支店(広島市南区) |
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想定年収 |
500万円〜750万円 |
仕事の概要 |
【概要】TAVI(経カテーテル大動脈弁留置術)が安全に行われるよう、臨床知識に基づき適切な医療従事者のサ… |
求める人材 |
【必須】■看護師、臨床工学技士、臨床検査技師、放射線技師いずれかの実務経験5年以上■循環器領域の治… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
■国内最大級の総合触媒メーカー■BASF・住友金属鉱山合弁企業■自動車触媒・化学触媒事業の2事業の基礎研究から触媒の開発・製造、販売までを一貫して行う■新事業である燃料電池用触媒では車載燃料電池用電極触媒の開発を積極推進中
勤務地 |
沼津事業所(静岡県沼津市) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
新規製品(貴金属触媒)のコンカレント開発を推進するため、開発・生産技術・製造部門と密に連携し、製造… |
求める人材 |
【必須】■触媒、電池、セラミックス等、機能材料における研究開発、設計、または、生産技術開発に関する… |
ユーシービージャパンは1988年に設立され、抗てんかん薬「イーケプラ」、「ビムパット」、関節リウマチ治療薬および乾癬治療薬「シムジア」、新規機序を持つ乾癬治療薬「ビンゼレックス」を中心に医薬品事業を展開しています。
勤務地 |
埼玉工場(埼玉県入間市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン、… |
求める人材 |
【必須】■3年以上のGMP業務経験をお持ちの方■微生物試験もしくは低分子医薬品の理化学試験の経験■変更… |
■世界36ヵ国に約870拠点を持つスイス・DKSHグループの一員。日本にて150年以上にわたり活動を行っている外資系総合商社■強固なネットワークとブランド力を駆使し、バリューチェーン全体を通じたきめ細やかなサービスを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
化学品、化粧品原料、医薬品原料輸出入に関わる社内管理業務。EU REACH対応のサポートをお任せいたします… |
求める人材 |
[必須]■中級レベルの英語力■化審法、安衛法など化学物質管理/申請に関わる経験■医薬品/化粧品等/薬機… |
●世界を代表する総合化学会社ケマーズ(株)と三井化学(株)の合弁会社。参入障壁の高いフッ素産業業界で、高い技術力と高いシェアを誇る優良メーカーです。
勤務地 |
清水工場(静岡県清水区) |
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想定年収 |
450万円〜 |
仕事の概要 |
【当社について】■世界を代表する総合化学会社ケマーズ(株)と三井化学(株)の合弁会社。参入障壁の高いフ… |
求める人材 |
【必須】・LC-MS/MS、GC、ICP-MS等の分析装置の操作経験・化学物質の法規制や安全に関する基本的な知識・… |
■31ヶ国・87ヶ所にオフィスを構えるBSIグループの一員。日本にてマネジメントシステムの認証審査登録サービスを展開 ■マネジメントシステム審査や規格策定サービスの紹介など、幅広い分野のお客様に付加価値を提供しています
勤務地 |
本社(横浜市西区) |
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想定年収 |
600万円〜750万円 |
仕事の概要 |
小型家電製品や電気/電子部品認証業務のプロジェクト管理や認証機関による工場監査対応(認証で要求されて… |
求める人材 |
【必須】・製品認証取得、製品認証業務に携わったことがある方。・エンジニアリング または ものづくり… |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
400万円〜540万円 |
仕事の概要 |
バクスター社の宮崎工場にて、製造支援システムに関する生物学的試験、原材料受入れ試験及び最終製品の試… |
求める人材 |
【必須】■理系卒以上 ■3年程の品質管理・品質保証の経験(ヘルスケア業界だけでなく化粧品/食品業界等… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
300万円〜360万円 |
仕事の概要 |
バクスター社の宮崎工場にて、以下の業務をお任せします。■他社から依頼された医薬品に関する化学試験、… |
求める人材 |
【必須】■理系卒以上■英語で記述された文書を読んで理解できる英語能力 |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
190万円〜230万円 |
仕事の概要 |
当社の宮崎工場にて、品質試験の補助業務や、各種補助・清掃業務を担う。■器具の洗浄 |
求める人材 |
【必須】社会人経験1年以上で上記業務への興味をお持ちの方 |
●世界を代表する総合化学会社ケマーズ(株)と三井化学(株)の合弁会社。参入障壁の高いフッ素産業業界で、高い技術力と 高いシェアを誇る優良メーカーです。
勤務地 |
清水工場(静岡県清水区) |
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想定年収 |
450万円〜 |
仕事の概要 |
■生活に欠かせない物に使われるフッ素化学製品などの高品質素材の開発、製造、販売メーカーである当社に… |
求める人材 |
【必須】■工場・プラントのプロセス業務経験者 【尚可】■TOEIC600点以上の英語力を有する方■高圧ガス… |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社の宮崎工場にて、品質管理業務を担う。■テクニカルサービス業務(LBAX/LHR)のプロセスおよび手順が… |
求める人材 |
【必須】■医療機器または技術サービス組織での品質管理経験3年以上■英語力(読み書き可能、日常会話に… |
◆業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし、全世界47ヶ国に拠点あり ◆自己資本比率87.1%の優良経営企業 ◆設立以来黒字経営、2021年度は過去最高益を達成 ◆離職率3.8%と高い定着率
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■治験、PMS、臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築 ■国内外のITシ… |
求める人材 |
【必須】■Rave/Viedocなど、ヘルスケア業界でのシステム構築経験 ■SASやC#などを用いたプログラミング… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
370万円〜540万円 |
仕事の概要 |
弊社の臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ■読… |
■心疾患である弁膜症治療機器のグローバルカンパニー ■圧倒的な製品優位性を持つ製品群を保有 ■循環器領域(主として構造的心疾患)に特化し研究開発に投資し、常に革新的な新製品を生み出す
勤務地 |
福岡支店(福岡市博多区) |
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想定年収 |
550万円〜750万円 |
仕事の概要 |
【概要】TAVI(経カテーテル大動脈弁留置術)が安全に行われるよう、臨床知識に基づき適切な医療従事者のサ… |
求める人材 |
【必須】■看護師、臨床工学技士、臨床検査技師、放射線技師いずれかの実務経験5年以上■循環器領域の治… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、Pricing Analystとしての業務をお任せいたしま… |
求める人材 |
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用… |
■1872年に設立されたヨーロッパ最大級の認証機関であり、65ヶ国・500拠点で事業を展開するグループの一員です。
勤務地 |
横浜テクノロジーセンター(横浜市都筑区) |
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想定年収 |
600万円〜750万円 |
仕事の概要 |
本職種は、電気製品に特化したプロジェクトエンジニアとして、主に国内製造業(電気電子機器メーカー)を対… |
求める人材 |
【必須】5年以上の製品開発・設計業務、安全評価業務の経験または TIC(試験・検査・認証)企業における… |
■押出法ポリスチレンフォームの断熱材の国内トップシェアメーカ■主力製品スタイロフォームは多くの施工現場で採用 ■世界的総合化学メーカーである米国デュポングループ(出資率 65%)と住友化学株式会社(同 35%)出資の日本法人
勤務地 |
鹿沼研究所(栃木県鹿沼市)、本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
702万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
顧客視点での商品開発、生産者視点での商品開発に努めていただきます。自社製品拡販に向けて技術情報の提… |
求める人材 |
【必須】■化学系のバックグラウンドをお持ちで化学・素材業界またはハウスメーカー等でご経験をお持ちの… |
■1872年に設立されたヨーロッパ最大級の認証機関であり、65ヶ国・500拠点で事業を展開するグループの一員です。 ■グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格ISO 13485認証の実績有り/各国の認定スキームに多様に対応。
勤務地 |
関西テクノロジーセンター(大阪市東成区) |
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想定年収 |
402万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は車両試験及び型式認証等の包括的なソリューションを提供、大阪の試験場ではカメラモニターシステム… |
求める人材 |
【全て必須】■電気または機械系の学科卒の方 ■光学設計または製品評価試験における経験 ■国内・海外出… |
■医療先進国である米国においてCSO業界シェアNo.1!日本でも急成長を遂げているCSOです。 ■世界110以上、社員29,000人を擁する、世界的なヘルスケア・リーディング・プロバイダーです。
勤務地 |
メーカー事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
650万円〜 |
仕事の概要 |
製薬企業でのMSL業務をお任せします。KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究… |
求める人材 |
【必須】■理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者 ■オンコロジー領域の深い知識(癌腫問わ… |
■医療先進国である米国においてCSO業界シェアNo.1!日本でも急成長を遂げているCSOです。 ■世界110以上、社員29,000人を擁する、世界的なヘルスケア・リーディング・プロバイダーです。
勤務地 |
メーカー事業所(大阪府) |
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想定年収 |
650万円〜 |
仕事の概要 |
製薬企業でのMSL業務をお任せします。KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究… |
求める人材 |
【必須】■理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者 ■オンコロジー領域の深い知識(癌腫問わ… |
■医薬・医療機器業界のお客様に製品の開発から販売まで多角的なサービスを提供しています。 ■世界110拠点、社員29,000人を擁し、世界から集約したベストプラクティスに基づいた高水準のサービス力が強みです。
勤務地 |
メーカー事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
500万円〜 |
仕事の概要 |
製薬企業でのMSL業務をお任せします。KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格【研修】導入研修に加えメーカーへの配属後も定期的なフォローや面談を通じて継続的… |
■医薬・医療機器業界のお客様に製品の開発から販売まで多角的なサービスを提供しています。 ■世界110拠点、社員29,000人を擁し、世界から集約したベストプラクティスに基づいた高水準のサービス力が強みです。
勤務地 |
メーカー事業所(大阪府) |
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想定年収 |
500万円〜 |
仕事の概要 |
製薬企業でのMSL業務をお任せします。KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格【研修】導入研修に加えメーカーへの配属後も定期的なフォローや面談を通じて継続的… |
■医薬・医療機器業界のお客様に製品の開発から販売まで多角的なサービスを提供しています。 ■世界110拠点、社員29,000人を擁し、世界から集約したベストプラクティスに基づいた高水準のサービス力が強みです。
勤務地 |
メーカー事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
500万円〜 |
仕事の概要 |
製薬企業でのMSL業務をお任せします。KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究… |
求める人材 |
【必須】■理系修士以上【研修】導入研修に加えメーカーへの配属後も定期的なフォローや面談を通じて継続… |
■医薬・医療機器業界のお客様に製品の開発から販売まで多角的なサービスを提供しています。 ■世界110拠点、社員29,000人を擁し、世界から集約したベストプラクティスに基づいた高水準のサービス力が強みです。
勤務地 |
メーカー事業所(大阪府) |
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想定年収 |
500万円〜 |
仕事の概要 |
製薬企業でのMSL業務をお任せします。KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究… |
求める人材 |
【必須】■理系修士以上【研修】導入研修に加えメーカーへの配属後も定期的なフォローや面談を通じて継続… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜540万円 |
仕事の概要 |
FSP案件における【内勤】Clinical Associate の募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定で… |
求める人材 |
【必須】■■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験が… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本オフィス(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
臨床試験における Project Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM、Project Lead、Start-up Lead等の何かしらのファンクシ… |
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