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株式会社フィリップス・ジャパン◆有給20日:毎年◆電気シェーバーなどの家電でも知名度が高い医療機器メーカー◆人工呼吸器/睡眠検査装置でシェア日本トップクラス企業ページ
技術を通じてこの国の患者様を支えていく。
社会貢献性の高い専門職を募集します。
■フィリップスで将来も安定の専門職に。あなたは、睡眠時無呼吸症候群、という病気をご存じですか。この病気は、潜在的な患者数が日本に約500万人いるといわれます。そ…...続きを読む
勤務地 |
東京都【23区】その他複数 全国事業所(北海道、東北、東関東、東京、西関東、中部、関西、中四国、九… |
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年収例 |
509万円/入社2年目(月給38万6250円+インセンティブ) 557万円/入社5年目(月給42万2066円+インセンティブ) |
仕事の概要 |
医療機器(睡眠・呼吸領域)の点検・修理 ★入社後の研修充実 |
求める人材 |
【業界・職種未経験歓迎】高専・専門・大卒で、電気/電子/機械/医療技術関連のいずれかを専攻 ★要普免 |
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
東京都【23区】 ★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
◆年休120日◆完全週休2日(土日祝)◆残業少◆未経験者歓迎◆ドイツ本社の整形外科に特化した医療器械メーカー【株式会社ピーター・ブレーム・ジャパン】企業ページ
信頼性が高く、求められるドイツ製品。
未経験から、患者や医師に信頼される営業へ
当社はドイツに本社を置く外資系医療機器メーカーの日本法人です。様々な症例に対応できる人工関節、脊椎固定器具といった体内に埋め込む整形外科製品を販売しています。今回の募集は、整形外科向けインプラントの…...続きを読む
勤務地 |
東京都【23区】その他複数 【原則転勤なし】関東・関西の各エリアで募集!自宅からお客様先への直行直… |
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仕事の概要 |
整形外科向けインプラントの営業◆医師への提案◆手術の立会いなど◆未経験から育てます! |
求める人材 |
【未経験歓迎】人柄や意欲など人物重視で採用◆異業界の営業経験をお持ちの方も大歓迎です! |
■親会社では、55年以上のノウハウを元に、900名の卓越した従業員が世界中で原子力産業を支えています。 ■(ポテンシャル採用)放射性物質の輸送関連業務エンジニア/神戸製鋼子会社/安定性◎〜
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜780万円 |
仕事の概要 |
★放射性物質の輸送関連業務エンジニア/神戸製鋼子会社/安定性★【業務内容】放射性物質の輸送業務、輸… |
求める人材 |
※長期育成を視野にいれているため業務経験は不問【必須】■機械・物理(理論物理の分野を除く)・原子力… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、IB… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)■自己免疫疾患領域での経験 |
■1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立。 ■ドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関で認証/試験/コンサルティング/トレーニングのビジネスを展開する企業。
勤務地 |
東京本社(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業… |
求める人材 |
【必須】■医療機器の臨床評価に関する2年以上の経験をお持ちの方(関連文献のまとめ、評価報告書の作成… |
■1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立。 ■ドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関で認証/試験/コンサルティング/トレーニングのビジネスを展開する企業。
勤務地 |
東京本社(東京都新宿区)、関西本部(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。メーカーから依頼を受け、製品の安心・安全面の審査… |
求める人材 |
【必須】■ハードウェア開発プロジェクトマネジメント等の経験■電気・電子(アナログ・デジタル回路)設計… |
◆ <世界54か国に940のラボ>を有する世界No.1ライフサイエンスカンパニー / ユーロフィングループでスキルアップ ◆ 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境!<若手から活躍できる環境>
勤務地 |
日通京浜島センター新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
● 次世代シーケンシングサービスの業務拡大に伴い、ラボにおけるカスタマーサービス×ウェット業務全般… |
求める人材 |
【必須】■ 次世代シーケンシングを用いた研究・受託解析等の実務経験■ 次世代シーケンスにおける研究者… |
◆ユーロフィンは ”Testing for Life” を掲げる世界トップクラスのグローバルテスティングカンパニーです! ◆業界TOPクラスの待遇と福利厚生 / 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境
勤務地 |
日通京浜島センター新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せします! 【具体業務】●DNAサンプルの開封、受注… |
求める人材 |
\経験者・未経験者と問わず、学習意欲のある方歓迎 /【必須】● サンガーシーケンスでの解析経験 ● 分… |
◆ <世界54か国に940のラボ>を有する世界No.1ライフサイエンスカンパニー / ユーロフィングループでスキルアップ ◆ 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境!<若手から活躍できる環境>
勤務地 |
日通京浜島センター新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
● 次世代シーケンシングサービスの業務拡大に伴い、ラボにおけるウェット業務全般をお任せできるスタッ… |
求める人材 |
【必須】■ 一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること※理系大学(生物・農学・医学等)卒… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を… |
求める人材 |
【必須】■CRA経験(看護師・薬剤師・CRC経験と併せたご経験をお持ちの方でも可) |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
■世界最大級のライフサイエンスカンパニー ■グループ売上400億ドル以上 ■治験薬の2次包装、保管、配送等、国内外クリニカル・サプライ全般サービスなどでシェア獲得
勤務地 |
(東京都江東区) |
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想定年収 |
1100万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■治験薬を扱う当社にて、臨床試験部門(CTD)CTDジャパンのPPI(Practical Process Improvement)ビジネ… |
求める人材 |
【必須】■リーンシックスシグマ:ブラックベルトをお持ちの方■英語力:中級レベル(日本はAPJの所属と… |
●世界100ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛けるロシュグループ。 ●診断薬分野におけるグローバルリーダーであり、PCRを始めとする最先端の技術により様々な製品を開発。
勤務地 |
東京本社(東京都港区) |
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想定年収 |
550万円〜900万円 |
仕事の概要 |
・当社検査機器の配置時のアプリケーションセットアップ業務・当社検査試薬を用いた正確なデータ取得のた… |
求める人材 |
【以下、1〜3いずれか必須】1.体外診断薬または診断装置メーカーのフィールドサイエンティスト、DMR(学… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医薬品市販後調査や臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データクリーニングや… |
求める人材 |
【必須】■EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験■SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧… |
■米国セントルイスに本拠を置き広範な電気・電子、機械機器等の開発・製造、販売をグローバルに展開している電機電子機器メーカーの日本法人です。■日本国内においても豊富な販売実績を持ち、経営基盤は盤石です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
国内/海外の石油プラントや化学プラントの建設を行うプラントメーカーから受注したプロジェクト案件にお… |
求める人材 |
【必須】■理系出身者、機械・電機メーカーまたは商社での技術職経験(技術営業、納期管理含む) ■マネジ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ 日本法人。RA/QA業務を担当するスペシャリストを募集します。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質… |
求める人材 |
【必須】■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方■英語初級以上(マニュアル… |
■世界36ヵ国に約870拠点を持つスイス・DKSHグループの一員。日本にて150年以上にわたり活動を行っている外資系総合商社■強固なネットワークとブランド力を駆使し、バリューチェーン全体を通じたきめ細やかなサービスを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
化学品、化粧品原料、医薬品原料輸出入に関わる社内管理業務。EU REACH対応のサポートをお任せいたします… |
求める人材 |
[必須]■中級レベルの英語力■化審法、安衛法など化学物質管理/申請に関わる経験■医薬品/化粧品等/薬機… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
東京本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
700万円〜900万円 |
仕事の概要 |
Pfizer Global Supply (PGS)の窓口として関連部署と円滑な連携を行い、顧客志向のサプライチェーン管理を… |
求める人材 |
【必須経験】■医薬品業界における需要予測3年以上の業務経験(その他、医薬品製造/品質保証/生産計画/購… |
創立65年北欧発祥の国内トップクラスのシェアを誇るメーカー/毎年売上増/コアタイム11時〜16時で働きやすい/グローバ ルでも、国内でも業績好調/日系メーカーと外資系企業の社風を併せ持つ
勤務地 |
本社(東京都板橋区) |
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想定年収 |
700万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
製造業等幅広い業界で活用される産業用除湿機・加湿器の国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、アジア… |
求める人材 |
【全て必須】■生産プロセスの改善・管理経験 ■ビジネス英語力 ■チームマネジメント経験(10名程度) … |
★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
623万円〜1495万円 |
仕事の概要 |
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保… |
求める人材 |
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(PV、メディカル… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
東京本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
800万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
バイオ医薬品業界の世界的リーダーである当社において、患者さんの生活を大きく改善する治療法を提供する… |
求める人材 |
【必須】■国内署名者として活動できる資格、または医療署名者になる資格と可能性を有する方【歓迎】■製… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
388万円〜540万円 |
仕事の概要 |
ファーマコビジランス部門において下記の業務をお任せします■安全性情報の原資料(ナラティブ含む)を英… |
求める人材 |
【AまたはBいずれか必須】■A:安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票、文献など)… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
◆業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし、全世界47ヶ国に拠点あり ◆自己資本比率87.1%の優良経営企業 ◆設立以来黒字経営、2021年度は過去最高益を達成 ◆離職率3.8%と高い定着率
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれ… |
■ジョンソン・エンド・ジョンソンは世界60カ国に275以上のグループ企業を有し、総従業員数約128,000名の陣容を誇る「世界最大のトータルヘルスケアカンパニー」です。■年収UP可能/今月中に内定が出るフローになります。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■日本での事業を展開しているビジネスユニットで取り扱われる製品(クラスIII又はクラスIVなど)に関し… |
求める人材 |
【必須】■学士あるいは修士 ■医療機器での薬事経験3年以上(クラスIII以上など、申請後にPMDAと交渉した… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■治験、PMS、臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築 ■国内外のITシ… |
求める人材 |
【必須】■Rave/Viedocなど、ヘルスケア業界でのシステム構築経験 ■SASやC#などを用いたプログラミング… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
370万円〜540万円 |
仕事の概要 |
弊社の臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ■読… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、Pricing Analystとしての業務をお任せいたしま… |
求める人材 |
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用… |
■押出法ポリスチレンフォームの断熱材の国内トップシェアメーカ■主力製品スタイロフォームは多くの施工現場で採用 ■世界的総合化学メーカーである米国デュポングループ(出資率 65%)と住友化学株式会社(同 35%)出資の日本法人
勤務地 |
鹿沼研究所(栃木県鹿沼市)、本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
702万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
顧客視点での商品開発、生産者視点での商品開発に努めていただきます。自社製品拡販に向けて技術情報の提… |
求める人材 |
【必須】■化学系のバックグラウンドをお持ちで化学・素材業界またはハウスメーカー等でご経験をお持ちの… |
■医療先進国である米国においてCSO業界シェアNo.1!日本でも急成長を遂げているCSOです。 ■世界110以上、社員29,000人を擁する、世界的なヘルスケア・リーディング・プロバイダーです。
勤務地 |
メーカー事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
650万円〜 |
仕事の概要 |
製薬企業でのMSL業務をお任せします。KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究… |
求める人材 |
【必須】■理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者 ■オンコロジー領域の深い知識(癌腫問わ… |
■医薬・医療機器業界のお客様に製品の開発から販売まで多角的なサービスを提供しています。 ■世界110拠点、社員29,000人を擁し、世界から集約したベストプラクティスに基づいた高水準のサービス力が強みです。
勤務地 |
メーカー事業所(東京都23区内) |
---|---|
想定年収 |
500万円〜 |
仕事の概要 |
製薬企業でのMSL業務をお任せします。KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格【研修】導入研修に加えメーカーへの配属後も定期的なフォローや面談を通じて継続的… |
■医薬・医療機器業界のお客様に製品の開発から販売まで多角的なサービスを提供しています。 ■世界110拠点、社員29,000人を擁し、世界から集約したベストプラクティスに基づいた高水準のサービス力が強みです。
勤務地 |
メーカー事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
500万円〜 |
仕事の概要 |
製薬企業でのMSL業務をお任せします。KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、臨床研究… |
求める人材 |
【必須】■理系修士以上【研修】導入研修に加えメーカーへの配属後も定期的なフォローや面談を通じて継続… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜540万円 |
仕事の概要 |
FSP案件における【内勤】Clinical Associate の募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定で… |
求める人材 |
【必須】■■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験が… |
■1990年設立!RSR社の甲状腺疾患・糖尿病・神経免疫の診断薬に関する活動を中心に事業を展開しております。 ■年間休日121日!土日祝日お休み!福利厚生も充実していてワークライフバランス◎
勤務地 |
本社(東京都文京区) |
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想定年収 |
410万円〜790万円 |
仕事の概要 |
商品企画部 研究開発課のマネージャーとして、下記業務に取り組んでいただきます。■既に社内で着手済の… |
求める人材 |
【必須】■マネージメント経験■生化学に対する深い知識(内分泌・自己抗体検査に係る知識があるとより好… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本オフィス(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
臨床試験における Project Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM、Project Lead、Start-up Lead等の何かしらのファンクシ… |
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