【東証プライム上場グループ】年休126日以上/完全週休2日/賞与年2回+決算賞与/退職金制度有 ★好きを武器に、挑み続ける★株式会社ワールドインテック RD企業ページ
★☆★【300社以上/年間1000件以上のプロジェクト】★☆★未経験OKの個別オーダーメイド研修あり/有名大学ラボと提携【ワークライフバランスまで整う!】年休126日/残業月10h未満【大手企業の手厚い待遇】賞与年2回+決算賞与/退職金制度
勤務地 |
<希望を考慮して配属>関東〜関西エリアで数多く配属プロジェクト先がござ… |
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年収例 |
390万円/研究職(24歳)(月給21万円+賞与年2回+諸手当) 480万円/研究職(30歳)(月給26万円+賞与年2回+諸手当) |
仕事の概要 |
【研究・品質管理】製薬・バイオ・化学など★キャリアアップに繋がる“300社以上”のコア案件をご用意! |
求める人材 |
≪未経験・第二新卒歓迎≫理系出身の方(学士卒以上は専攻の詳細不問)★個別オーダーメイド研修あり |
株式会社ユニバレオ<創業約70年の臨床検査の先駆企業が今や「医療」「食」「教育」の分野でグローバルに発展。目指すはあらゆる人々が豊かで笑顔あふれる社会の実現!>企業ページ
健康と命に直結する大事な役割に胸を張る。
歴史と実績で業界随一の企業だからこそ!
品質管理の仕事というと、その名の通りモノやサービスの機能や安全性を守るためにあります。とりわけ臨床検査の領域では受診されるお一人お一人の健康と命を支える大事なポジションの一つ。検査精度、検査プロセス、検査キット・試薬…etc.総合的…
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勤務地 |
神奈川県横浜市都筑区早渕2-2-1 |
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年収例 |
570万円/入社5年(月給35万円+賞与+手当) 450万円/入社4年(月給27万円+賞与+手当) 380万円/入社2年(月給24万6000円+賞与+手当) |
仕事の概要 |
【臨床検査を中心に遺伝子検査・研究検査・環境検査で医療と社会に貢献!】品質管理/品質保証 |
求める人材 |
【 40歳迄 】勉強熱心で数字やデータの分析・課題抽出力とソリューション力のある方 ※第二新卒歓迎 |
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
190万円〜230万円 |
仕事の概要 |
当社の宮崎工場にて、品質組織のECMおよびSQ部門において技術的専門家としての役割を果たす。品質、規制… |
求める人材 |
【必須】社会人経験1年以上で上記業務への興味をお持ちの方 |
■《浜理薬品工業(株)100%子会社》医薬品の原薬・原薬中間体・機能性食品・化粧品素材などの製造を手掛けています。 ■主要取引先:医薬品部門は国内外の大手製薬メーカー、食品部門は国内大手食品メーカー ◎業績は安定◎
勤務地 |
千歳工場(北海道千歳市) |
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想定年収 |
283万円〜476万円 |
仕事の概要 |
■当社の千歳生産工場において、医薬品の品質管理業務をお任せいたします。■品質試験 ■液体クロマトグ… |
求める人材 |
【必須】医薬品品質管理経験者(10年以上)、マイカー通勤可能な方 【尚可】危険物取扱者(乙種)取得者 |
■プライム市場上場 ■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)
勤務地 |
本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
1000万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■当社ではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、医薬品類(特にコンビネーションデ… |
求める人材 |
【必須】■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(品質保証業務経験者歓迎)■製造所におけるGMPの実務経験■… |
■コーアバイオテックベイは、プライム市場上場のコーア商事ホールディングスグループの一員として、医療用/一般用医薬品の製造販売、医薬品の包装受託、健康食品販売などの様々な事業を行なっています。
勤務地 |
本社(横浜市港北区) |
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想定年収 |
347万円〜431万円 |
仕事の概要 |
コーアバイオテックベイは、医薬品の包装受託、OTC医薬品・健康食品の販売を行なっています。生産部品質… |
求める人材 |
【必須】■医薬品もしくは食品工場での品質管理業務のご経験【歓迎】□簡易測定機器の取り扱い(温度計・… |
<プライム市場上場の東和薬品グループ>拡大する健康関連産業を背景に、健康食品受託開発製造のリーディングカンパニーとして、高い技術力と品質を武器に国内はもとより海外展開も積極的に推進しています。
勤務地 |
南陵工場(静岡県富士宮市)、イノベーションセンター(静岡県富士宮市) |
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想定年収 |
350万円〜500万円 |
仕事の概要 |
■健康食品、医薬品受託開発製造メーカーである当社にて品質管理業務をお任せします。試験検体増加に伴う… |
求める人材 |
〜第二新卒歓迎〜【必須】■食品もしくは医薬品業界での試験業務経験 ■理系専攻【歓迎】医薬品試験業務 |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社が製造する医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)を… |
求める人材 |
【必須】■医療用医薬品(原料または内容固形製剤)の申請承認に必要な分析業務のご経験(5年以上) ■医薬品… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
固形製剤の総合的な品質分析業務における試験責任者業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴… |
求める人材 |
【必須】■UV・HPLC・滴定装置等を扱った経験 ■医薬品の品質分析の実務経験(目安:3年以上, 責任者の経験… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
和泉工場(大阪府和泉市)、岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
350万円〜450万円 |
仕事の概要 |
固形製剤の総合的な品質分析業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業… |
求める人材 |
【必須】■UV・HPLC・滴定装置等を扱った経験 ■医薬品等の製造会社で品質分析の実務経験(目安:2年以上)… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
和泉工場(大阪府和泉市)、岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社が製造する医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。GMP関連文書の改訂やマニュアル管理、当局や受託… |
求める人材 |
【必須】■QA業務経験をお持ちの方【歓迎】■MESやLIMSなど生産システムや品質システムに詳しい方 ■薬剤… |
小林製薬株式会社のグループ会社としてアロエに関する医薬品、医薬部外品、化粧品の製造を行っております。 【自分を伸ばせる、自由な社風】有名商品を数多く生産しております!
勤務地 |
本社(静岡県島田市) |
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想定年収 |
335万円〜580万円 |
仕事の概要 |
小林製薬(株)100%出資の弊社において、品質管理業務をお任せします。 製造部門が「より良い製品」を安… |
求める人材 |
【必須条件】品質保証、品質管理実務経験者(医薬品、化粧品業界の経験者) 【歓迎条件】 ■GMP(薬事法)… |
■創業100年以上の企業として、新たな100年を創る改革・変革を推進するための中核人材としてお迎えするポジション ■国内唯一のJIS規格を有する国内シェア80%以上の「分析用濾紙」の製品力と、グループ体制による安定基盤が魅力
勤務地 |
芳賀工場(栃木県芳賀郡) |
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想定年収 |
430万円〜650万円 |
仕事の概要 |
当社における主力工場の芳賀工場において、品質管理の次期リーダーを担当頂きます。入社後3か月は社内規… |
求める人材 |
【必須】■品質管理業務の経験【歓迎】■ISO9001、ISO14001、ISO13485、QMS省令などに携わった経験■化学… |
■創業190周年を超えるマスク、ガーゼ、包帯などの衛生用品および化粧用パフなどのコスメ用品の総合メーカー。 ■10年後には海外売上比率60%を目指し、海外生産体制の強化、拡大を積極的に行う。
勤務地 |
本社(名古屋市北区) |
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想定年収 |
450万円〜 |
仕事の概要 |
創業190周年を超えるマスク、ガーゼ、包帯などの衛生用品および化粧用パフなどを製販一体で行う弊社の品… |
求める人材 |
【必須】薬剤師免許 ★資格があれば業務未経験でも歓迎です★【歓迎】薬事申請業務、品質試験業務、品質… |
弊社は、抗菌薬およびジェネリック医薬品の錠剤や細粒などの固形製剤、バイアルなどの注射剤の各種製剤を生産しています。ものづくりの技術向上に挑戦し、低コストで高品質な医薬品の安定供給を通じて世界中の人々の健康に貢献します。
勤務地 |
本社(神奈川県小田原市) |
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想定年収 |
420万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を… |
求める人材 |
【必須】■GMPの管理のもとで医療用医薬品(ジェネリック医薬品やOTC含む)の品質保証業務の経験がある方。… |
【小林製薬グループ】グループの中核企業として、医薬品や芳香剤、衛生関連用品、健康食品、化粧品等の製造を展開。 ■小林製薬グループとしてDX・FA・自動化を推進■グループ内教育制度も充実。新たなスキル/経験を身に着けられる環境
勤務地 |
本社(富山県富山市) |
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想定年収 |
350万円〜 |
仕事の概要 |
小林製薬グループのメインファクトリーとして医薬品、方向消臭剤、洗浄剤等を製造する当社において品質管… |
求める人材 |
【必須】製造業での品質管理経験をお持ちの方 【歓迎】GMPに関する知識をお持ちの方 |
【東和薬品株式会社・100%出資会社】国際基準(GMP)に基づき、大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長をし続けており、新工場設立など業績好調!人々を笑顔にする医薬品の提供を目指しております。
勤務地 |
本社 土山工場(滋賀県甲賀市) |
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想定年収 |
498万円〜720万円 |
仕事の概要 |
大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、以下のような品質保証の推進・… |
求める人材 |
【必須】品質管理・品質保証経験3年以上、マネジメント経験 |
■国内に先駆けてコンタクトレンズの商品化に成功。眼科医療分野を中心に、世界水準のレベルを誇る業界のパイオニア。■世界でも唯一の『レンズ/ケア製品の開発〜販売』を一貫して行う会社!やりたいことを実現できる会社です!
勤務地 |
本社(名古屋市中区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社品質マネジメントシステム(QMS)の適正な運営・維持・管理【採用背景】企業の業績拡大にともなう業務… |
求める人材 |
【必須】・製造業の品質保証/品質管理実務経験があれば望ましい (特に医療機器・医薬部外品・医薬品であ… |
■検体検査装置や臨床検査情報システムの分野で国内トップクラスのシェアを誇る、総合技術メーカー ■自社製品/自社内開発/各種手当/福利厚生充実で長く勤務可能です。
勤務地 |
江刺工場(岩手県奥州市) |
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想定年収 |
455万円〜820万円 |
仕事の概要 |
体外診断用医薬品製造工場(奥州市)での品質管理業務をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 |
■国内外90社以上のグループ企業を抱える業界大手:アウトソーシンググループの中核企業。福利厚生充実 ■現場エンジニアを一番に考えた事業を展開。エンジニアの育成、キャリア形成に力を入れています。
勤務地 |
顧客先(滋賀県大津市) |
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想定年収 |
330万円〜480万円 |
仕事の概要 |
無菌注射剤の製造工場において、生産量の管理及び完成した生産物の試験・検査を行う業務をご担当していた… |
求める人材 |
【必須】■現場経験 |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
日本薬品工業株式会社(茨城県筑西市) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品… |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験■理系大学卒業以上【歓迎】■医薬品原薬・製剤の製造… |
■2015年設立。創業から3年11ヵ月で上場し、創業当初から黒字化を達成。 ■拡大市場「再生医療」の産業化を推進。 ■再生医療法規対応に関するサポートや、細胞培養受託サービス・血液加工受託サービスを提供しています。
勤務地 |
(東京都渋谷区)、(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
350万円〜560万円 |
仕事の概要 |
「ステークホルダーから信頼される品質保証体制の構築と運用」を第一のミッションに、製造委託にもとづく… |
求める人材 |
【必須】■製薬/化粧品/食品業界での品質管理、製造、研究開発のいずれかのご経験(3年以上)■社内、社… |
■国内外90社以上のグループ企業を抱える業界大手:アウトソーシンググループの中核企業。福利厚生充実 ■現場エンジニアを一番に考えた事業を展開。エンジニアの育成、キャリア形成に力を入れています。
勤務地 |
顧客先(静岡県磐田市) |
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想定年収 |
350万円〜420万円 |
仕事の概要 |
原薬または製剤の品質試験業務をご担当していただきます。 |
求める人材 |
【必須】■製薬会社の勤務経験がある、または各種製薬試験の試験機を使用したことがある方。 |
■カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社です。■ジェネリック医薬品の原薬の製造販売を中心に新薬メーカーの開発パートナーとして治験薬や医薬中間体の受託製造や核酸モノマーの製造を行っています。
勤務地 |
赤穂清水工場(兵庫県赤穂市)、赤穂第2工場(兵庫県赤穂市) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品… |
求める人材 |
【必須】■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験)★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験が… |
■カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社です。■ジェネリック医薬品の原薬の製造販売を中心に新薬メーカーの開発パートナーとして治験薬や医薬中間体の受託製造や核酸モノマーの製造を行っています。
勤務地 |
柵原工場(岡山県久米郡) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品… |
求める人材 |
【必須】■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験)★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験が… |
■カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社です。■ジェネリック医薬品の原薬の製造販売を中心に新薬メーカーの開発パートナーとして治験薬や医薬中間体の受託製造や核酸モノマーの製造を行っています。
勤務地 |
柵原工場(岡山県久米郡) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
工場の品質保証課員として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。【詳細】■製造… |
求める人材 |
【必須】■品質保証業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験)★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験が… |
■カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社です。■ジェネリック医薬品の原薬の製造販売を中心に新薬メーカーの開発パートナーとして治験薬や医薬中間体の受託製造や核酸モノマーの製造を行っています。
勤務地 |
柵原工場(岡山県久米郡) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当して… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験【歓迎】■医薬品メーカーでの品質保証… |
■カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社です。■ジェネリック医薬品の原薬の製造販売を中心に新薬メーカーの開発パートナーとして治験薬や医薬中間体の受託製造や核酸モノマーの製造を行っています。
勤務地 |
赤穂清水工場(兵庫県赤穂市)、赤穂第2工場(兵庫県赤穂市) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当して… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験【歓迎】■医薬品メーカーでの品質保証… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します。 |
求める人材 |
【必須】■理化学試験(原薬/製剤) ■製薬業界のレギュレーション(GMP、日局)【育成】未経験者… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します… |
求める人材 |
【必須】■3年以上の理化学分析の業務経験■日局の改正についての知識がある■ワード/エクセルについて問… |
■積水化学グループのライフサイエンス分野を担い、「世界に際立つメディカルカンパニー」を目指します。 ■医薬事業、検査事業、創薬支援事業、酵素事業を柱として、変化を恐れずフロンティアへの挑戦を続けます。
勤務地 |
岩手工場(岩手県八幡平市) |
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想定年収 |
522万円〜799万円 |
仕事の概要 |
当社の岩手工場で製造している医薬品の品質保証として下記業務をお任せします。・医薬品原薬GMPに基づく… |
求める人材 |
【必須】■品質保証業務に興味がある方(未経験可)■製薬メーカー(食品、化粧品メーカーを含む)で働い… |
マルホ株式会社(医療用外用剤で国内TOPクラスを誇るスペシャリティーファーマ)の製造グループ会社です。健康を願う世界の人々に、科学的根拠に立脚した情報とともに、高品質の製品を安定的に供給します。
勤務地 |
立山工場(富山県中新川郡) |
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想定年収 |
290万円〜440万円 |
仕事の概要 |
入社後、医薬品の品質管理に関わる一連の業務をお任せ致します。 |
求める人材 |
【必須】■2年以上の試験業務経験のある方(医薬品品質管理の経験があれが尚可) |
《プライム市場上場の「アウトソーシンググループ」の中核企業》高い技術力をもつエンジニアが在籍しており、大手メーカーを中心にエンジニアリングサービスを提供しています。幅広い分野への対応力は業界でもTOPレベルを誇ります。
勤務地 |
(山形県上山市) |
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想定年収 |
330万円〜380万円 |
仕事の概要 |
各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社のクライアント様にて医薬品の品質保… |
求める人材 |
【必須】HPLC使用経験 |
《プライム市場上場の「アウトソーシンググループ」の中核企業》高い技術力をもつエンジニアが在籍しており、大手メーカーを中心にエンジニアリングサービスを提供しています。幅広い分野への対応力は業界でもTOPレベルを誇ります。
勤務地 |
(山形県山形市) |
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想定年収 |
350万円〜450万円 |
仕事の概要 |
山形市にあるジェネリック医薬品メーカー様の品質管理系のポジションにて監査対応から品質管理業務、法務… |
求める人材 |
【必須】■医薬、化学系の素養をお持ちの方(学生時代の学習レベルで可)※実務経験は不問 |
《プライム市場上場の「アウトソーシンググループ」の中核企業》高い技術力をもつエンジニアが在籍しており、大手メーカーを中心にエンジニアリングサービスを提供しています。幅広い分野への対応力は業界でもTOPレベルを誇ります。
勤務地 |
大館工場(秋田県大館市) |
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想定年収 |
320万円〜450万円 |
仕事の概要 |
今回は秋田県大館市にある医薬品製造工場にて勤務いただく案件となります。国内大手の弊社お取引先にて品… |
求める人材 |
【必須】■医薬メーカーでの業務経験または食品業界の分析経験者または化学系大学を卒業の方 |
■創業80周年以上!医薬品の受託生産メーカ/錠剤の糖衣やコーティング、内服固形製剤など独自製剤技術で売上拡大! ■大阪・若狭の自社工場で全製造工程を一括受注し大手製薬企業と安定取引。年休125日・夜勤/交代制無しで働きやすさ◎
勤務地 |
若狭工場(福井県三方郡) |
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想定年収 |
398万円〜548万円 |
仕事の概要 |
アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社のメイン工場にて、… |
求める人材 |
【必須要件】■薬剤師資格(資格保有者で実務未経験の方は製造管理又は品質管理から学び、いずれ医薬品製… |
■有機合成全般とブレンドケミカルに強み!ジェネリック医薬品や化粧品原料等、幅広い分野に対応する化学メーカー。 ■多岐に亘る新製品の分析手法考案ができるチャンス!■創業50年以上/WLB抜群で安心して働ける会社です!
勤務地 |
本社(千葉県柏市) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売業並びに製造業に係る業務です。主に、各業態の薬事業務、品質保… |
求める人材 |
【担当予定業務】医薬品、医薬部外品/化粧品の薬事対応(FD申請、照会対応等)GMP/GQP/GVPの品質保証(製… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
岐阜工場(岐阜県高山市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社のメイン工場にて、固形製剤、注射製剤を始め様… |
求める人材 |
【必須】■化粧品、食品、化学メーカー等での分析業務経験 ■UV,IR,NMR,HPLC,GC,TLC,水分,滴定などを用… |
■ガーゼ・包帯・脱脂綿の医療用衛生材料の主力に、医療用医薬品、医薬部外品、医療機器などの開発・製造。 ■病院ごとのオーダーメードの製品も提供し、「ハクゾウブランド製品」は全国の医療現場で使われています。
勤務地 |
福島工場(福島県相馬市) |
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想定年収 |
650万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■ハクゾウメディカルの製造部門である福島工場にて、まずは医療用衛生製品の品質保証・品質管理・製品開… |
求める人材 |
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方★資格をお持ちでしたらご経験問わず、ぜひご応募ください!実務経験は… |
■健康食品・サプリメント・化粧品などを顧客の要望に合わせて企画開発・製造する当社!一気通貫で取り組めます!!■「究極の健康」をコンセプトに「体にいいものを一つでも多く」という想いで取り組んでいます!
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★美容クリニックやエステサロン等のプライベートブランドとして、化粧品や健康食品などの品質・生産管理… |
求める人材 |
【必須】■食品・健康食品・化粧品のいづれかの商品開発経験、 または、品質管理経験があるかた(年数不… |
■創業70年続く、国内唯一の塩化リン総合メーカー!同社しか製造していない化合物もあり、幅広い業界に底堅い需要◎ ■医薬品製造管理者候補としての採用。薬剤師資格をお持ちで、医薬品業界でじっくりと専門性を育てたい方におすすめ!
勤務地 |
豊中工場(大阪府豊中市) |
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想定年収 |
420万円〜700万円 |
仕事の概要 |
医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者(候… |
求める人材 |
【いずれも必須】■薬剤師免許をお持ちの方■医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの品質保証またはプラン… |
■疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開。 ■「世界の人々の健康に貢献する」という共通の願いに基づき、アジア/欧州/米国/等、グローバルに事業を展開。
勤務地 |
東京本部(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】医薬品/医薬部外品/化粧品いずれかの品質管理または品質保証業務のご経験(薬機法上でのGQP業務… |
■プラセンタエキス、人蔘、乳酸菌等の天然物を主体とした医薬品・健康食品の研究開発〜販売まで行っています。 ■天然素材にこだわり毎日の健康をサポートする様々な商品を販売し、健康づくりに貢献しています。
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
下記業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■品質保証業務の経験 |
ユーシービージャパンは1988年に設立され、抗てんかん薬「イーケプラ」、「ビムパット」、関節リウマチ治療薬および乾癬治療薬「シムジア」、新規機序を持つ乾癬治療薬「ビンゼレックス」を中心に医薬品事業を展開しています。
勤務地 |
埼玉工場(埼玉県入間市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン、… |
求める人材 |
【必須】■3年以上のGMP業務経験をお持ちの方■微生物試験もしくは低分子医薬品の理化学試験の経験■変更… |
■求人ポジションについて:フジモトHD(株)雇用付でグループ会社のピップ(株)へご出向いただきます。 ■ピップ(株):医療衛生用品等の卸販売と、ピップエレキバンをはじめとする自社開発商品の製造・販売を行っています。
勤務地 |
奈良工場(奈良県天理市) |
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想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
「THE WELLNESS COMPANY」を企業理念に掲げる当社にて「ピップエレキバン」や「スリムウォーク」等の製品… |
求める人材 |
【必須】メーカーでの品質管理または製造委託先指導業務3年以上の経験【歓迎】・繊維や射出成型に関する… |
■[スカルプD]シリーズを中心に医学的知見からサービスを展開するアンファー社が新規設立した製薬会社■事業好調のアンファー社の安定基盤をバックに、業務にあたることができます!
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
品質管理業務全般をお任せします。■市場への出荷の管理■製造業者様等との取り決め策定■適正な製造管理… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業での医薬品の品質管理業務経験(3年以上)【期待】アンファー製薬(株)は昨年設立し、第1… |
■「先進医療がいつでもどこでも希望すれば誰もが受けられる社会を創りたい」「病で苦しむ患者さんの希望を創る会社であり続けたい」の実現に向けて、がんの免疫細胞治療を中心とする、画期的なビジネスモデルを創出しています。
勤務地 |
(東京都品川区) |
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想定年収 |
546万円〜700万円 |
仕事の概要 |
■再生医療等製品及び治験製品製造体制における品質保証部門の業務(基準書及び文書・記録の承認、レビュ… |
求める人材 |
【必須】再生医療等製品に係る品質保証業務経験3年以上または、医薬品・医療機器に係る品質保証実務経験… |
【日本発のDPI製剤専用工場を設立】一般用・医療用薬品を幅広く展開!製剤技術が評価され、大手製薬会社と多数取引!ニッチな分野にも積極的に取り組んでいます。ジェネリック医薬品の開発にも力を入れております! !
勤務地 |
富山工場(富山県富山市)、西本郷工場(富山県富山市) |
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想定年収 |
424万円〜849万円 |
仕事の概要 |
部門責任者候補として、品質管理業務に加え、若手品質管理部員の教育などもお任せします。 |
求める人材 |
【必須】製薬会社での品質管理業務経験者 |
■設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカー。医薬品事業/バイオ事業/グローバル事業/化粧品事業を手掛けています ■7種の菌株を食品向け原料とした、ブランド「NOSTER(ノステル)」を強みに、自社開発品/共同開発品/NOSTER製品を展開
勤務地 |
綾部工場(京都府綾部市)、長田野工場(京都府福知山市) |
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想定年収 |
330万円〜600万円 |
仕事の概要 |
ザ・ガードコーワ、チョコラBBルーセントC等の製造販売元である当社にて、製品品質保証業務をご担当いた… |
求める人材 |
【求める人物像】人体に直接使用する製品の安全性を検査して保証する仕事のため、正確性が重要となり対応… |
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