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□先進国ノウハウを活用したエンジニアとしてのキャリアアップ/大きなプロジェクトに関わりたいという方必見!
勤務地 |
東京都渋谷区渋谷 サイバーコマンド株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 以下のような業務を2〜3人のチームを率いて実施いただきます。研究テーマとしては、すでに進行中の機械学習等を用いたWebドメイン・サイトの悪性判定、フィッシングサイト検知に加え、新規テーマについても検討中であり、配属後いずれかまたは複数に着手いただく形になります。 ・学術論文、製品仕様書、その他技術公開情報等を参照し、既存技術を調査 ・調査結果に基づき、課題解決のための手法を検討(必要に応じて特許案を検討) ・実データを用いたプロトタイプ製品の評価検証(成果に応じて国内外の研究会、学会にて発表) ・ベンダーと連携し、製品/サービスを開発 ・上記業務をチームリーダとして進捗管理、方向性決定等を行う |
求める人材 |
求める人材: ・情報処理、通信系の分野において、国内外の学術研究会、学会での発表、論文誌採録等の研究実績 ・データ分析や手法検証のための簡単なプログラミング(Python、JAVA等)が可能なこと ・英語文献の調査が可能なレベルの英語スキル ・(第一言語が日本語以外の場合)日本語能力試験N3に相当する日本語レベルを有すること ・サイバーセキュリティ分野の研究実績 ・商用製品の開発を実施した経験 <語学力> 必要条件:英語中級 |
滝川株式会社 ◆創業93年の実績をもつ理容・美容・エステティック・ネイル用品の総合商社。リーディングカンパニーとして、ビューティビジネス界の発展に貢献します。企業ページ
美容業界のコンプライアンスを守る
という高い志で業務を遂行。
当社は、理容、美容、エステティック、ネイルのリーディングカンパニーとして、お客様に安全で安心な商品をお届けするためにコンプライアンスを重視した取り組みを行って…...続きを読む
勤務地 |
東京都台東区本社/台東区元浅草3-2-1エステ会館/台東区三筋2-24-8※「新… |
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仕事の概要 |
【化粧品の薬事申請・法務】希望・適性によりメイン業務を決定!★将来はマネージャーへキャリアUP可能 |
求める人材 |
いずれかの実務経験をお持ちの方⇒薬事申請/法務(業界・分野不問)※詳細下記 |
世界一のオープンアクセス出版社
勤務地 |
東京都中央区東日本橋2−23−3 MYS東日本橋4階 MDPI Japan(合同) |
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仕事の概要 |
仕事内容: 世界最大のオープンアクセス学術出版社MDPIの一員となり、マーケティングの専門家として、日本での当社学術出版 サービスの販売促進をサポートいただく方を募集いたします。その一環として、日本の研究者や大学・研究機関の皆様に向けたサービスやジャーナルのプロモーション、大学・研究機関・学協会への訪問およびサポート、マーケットリサーチなどを行っていただきます。 《具体的には》 ■大学・研究機関・学協会向けのプロモーション戦略の立案と実行 ■ お客様へのサポートの提供(日本語資料作成など含む) ■国内のマーケット調査 ■国内研究者へサーベイの企画・実施・分析 ■日本国内の学会、大学、研究機関、学会等との連絡・訪問、 日本国内の学会、大学、研究機関、学会等とへの訪問関係構築 ■グローバルなネットワークを通じ世界各地のパートナーオフィスや仲間と英語でのコミュニケーション・協力 |
求める人材 |
求める人材: 【必須】※経験は不問、応募時に志望動機を提出いただきます。 その後必要に応じて英語の志望動機所及び履歴書をご準備いただきます。 ■ 事業会社にて1年以上のご経験をお持ちの方 ■ 学術出版・論文編集過程に興味、関心をお持ちの方 ■ ビジネルレベルの語学力(日本語) ■中級レベルの英語力(目安:TOEIC700点程度) ■ Microsoftオフィスや電子メール等の基本的なパソコンスキル ■ 優れたマルチタスク能力、協調性、柔軟性、コミュニケーション能力をお持ちの方 ■ 語学:英語中級・日本語上級 ■ 学歴:大学・大学院 |
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
理系出身で学生時代に実験経験があれば、実務経験不問!学部卒でもOK!充実研修で安心◎
勤務地 |
京都府京都市左京区 アドバンテック株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 〇タンパク質発酵 〇分注(96wel使用) 〇タンパク定量 〇分析(HPLC使用) 〇細胞培養の補助 〇データ整理、事務作業の補助 など ※有機溶媒の使用があります ※研究室内は英語での会話です!! ★入社後の流れ★ 自社研修センターにて専任講師による、 配属先を想定した「オーダーメイド研修」を実施。 この「自社で育てる研修」が当社の大きな特徴。 座学に加え実際に現場で使われている機器を使用して 即戦力となるためのスキルを学びます。 配属後も段階に応じたフォローアップ研修や 専任コーディネーターによる定期的な面談で あなたの活躍を全面的にサポートします。 |
求める人材 |
求める人材: 理系の専門や短大卒以上 ※30歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◇既卒・第二新卒・中退者歓迎 ◇未経験者から管理栄養士などの有資格者も活躍中! 20代多数活躍中! 生物、化学・物質、金属、農学、薬学、医学、獣医学、環境、水産、畜産・酪農、衛生・医療・栄養等の理系分野出身の方 <以下のような方も是非ご応募ください!> ・大学や大学院を中退された方 ・既卒で社会人未経験の方 ・過去にアドバンテックの選考を辞退された方 |
承認申請や治験の企画・プロトコール作成…
ワンランク上のキャリアを築くチャンス。
▼▼ この求人のPOINT! ▼▼□CRC・CRAからのキャリアチェンジ歓迎□派遣先は大手メーカーのプロジェクト□社内のキャリアパスも豊富◆ ワンランク上のキャリアを。 …...続きを読む
勤務地 |
<転勤なし|在宅ワーク可>本社・クライアント先(東京・神奈川・千葉・埼… |
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年収例 |
620万円/34歳/CRC経験12年(年俸620万円|月額支給51.7万円+残業代) 480万円/29歳/CRA経験5年(年俸480万円|月額支給40万円+残業代) 420万円/32歳/CRA経験4年(年俸420万円|月額支給35万円+残業代) |
仕事の概要 |
<大手メーカー勤務>開発プロジェクトリーダー補佐(文書管理、CRO管理、申請資料等の作成補助など) |
求める人材 |
<20代も活躍中!>CRAまたはCRCの経験半年以上 ◎開発プロセスの上流工程に挑戦したい方 |
株式会社東理 ■ジェネリック医薬品・製造原料の製造・輸入総合商社 ■年間休日130日以上 ■土日祝休み ■17時終業・残業なし企業ページ
勤務地 |
東京都渋谷区神宮前5-34-12 |
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年収例 |
645万円/経験3年(月給43万円+賞与年2回) |
仕事の概要 |
薬剤師資格を活かした薬事業務一般をお任せします。未経験者には時間を掛けて丁寧に業務指導 |
求める人材 |
「薬」が製造されるまでの工程に興味のある方大歓迎!製薬会社から転職された方もいます。 |
■国内に先駆けてコンタクトレンズの商品化に成功。眼科医療分野を中心に、世界水準のレベルを誇る業界のパイオニア。■世界でも唯一の『レンズ/ケア製品の開発〜販売』を一貫して行う会社!やりたいことを実現できる会社です!
勤務地 |
本社(名古屋市中区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
・コンタクトレンズを始めとする医療機器について、欧米等における許認可の取得・維持・管理をお任せしま… |
求める人材 |
【必須】・薬事関連知識 ・英語で業務が行えるレベル(目安TOEIC750) |
■研究用試薬開発で世界トップクラスの「Invitrogen Corporation」と先端機器のグローバルリーダー 「Applied Biosystems Inc」信頼と実績のある2社が経営統合して生まれたのがライフテクノロジーズです。
勤務地 |
東京本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■当社の薬事担当者として、製品の安全性、合法性、現地規制への適合性を確保するため、プロジェクト全体… |
求める人材 |
【必須】化学、薬学、医学、科学などの学士号以上。・医療機器もしくは診断薬・診断機器の薬事経験者(動… |
◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術とする東工大発バイオベンチャー。 ◆合成生物学的ソリューションで細胞株・細胞システムを創出し、創薬・バイオ分野での新たな「モノづくり」を推薦。
勤務地 |
東工大横浜ベンチャープラザ(横浜市緑区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
ゲノム編集技術を再生医療に応用すべく、GMP施設における大規模ゲノム改変の実施に挑戦している当社にてC… |
求める人材 |
【必須】■CMC業務のご経験3年以上(医薬品または再生医療等製品) ■コミュニケーション能力をお… |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
460万円〜650万円 |
仕事の概要 |
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて… |
求める人材 |
【必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界での… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当頂… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(ビジネスレベル) ■製薬企業… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】■英語力(目安:読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒【いずれか必須】■製剤研… |
■有機合成全般とブレンドケミカルに強み!ジェネリック医薬品や化粧品原料等、幅広い分野に対応する化学メーカー。 ■多岐に亘る新製品の分析手法考案ができるチャンス!■創業50年以上/WLB抜群で安心して働ける会社です!
勤務地 |
本社(千葉県柏市) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売業並びに製造業に係る業務です。主に、各業態の薬事業務、品質保… |
求める人材 |
【担当予定業務】医薬品、医薬部外品/化粧品の薬事対応(FD申請、照会対応等)GMP/GQP/GVPの品質保証(製… |
50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ 日本法人。RA/QA業務を担当するスペシャリストを募集します。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質… |
求める人材 |
【必須】■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方■英語初級以上(マニュアル… |
■疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開。 ■「世界の人々の健康に貢献する」という共通の願いに基づき、アジア/欧州/米国/等、グローバルに事業を展開。
勤務地 |
東京本部(東京都港区)、大阪本部(大阪市中央区) |
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想定年収 |
非公開 |
仕事の概要 |
当社の薬事部のラベリング室(グローバルラベリングチーム)で主に添付文書関連業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■医療用医薬品の添付文書関連業務(国内のみでのご経験でも可能)■英語での業務上のコミュニケ… |
■疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開。 ■「世界の人々の健康に貢献する」という共通の願いに基づき、アジア/欧州/米国/等、グローバルに事業を展開。
勤務地 |
東京本部(東京都港区) |
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想定年収 |
非公開 |
仕事の概要 |
アジア・アラブ諸国等における開発段階から承認申請・承認取得,及び承認後のCMC薬事業務全般をお任せい… |
求める人材 |
★薬事未経験者でも歓迎(PV、DI、MI経験者も検討可能です)★【必須】■医薬品のCMC薬事またはCMC関連業… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
900万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
日本を拠点とする医薬品製造受託機関(CMO)に対する技術リーダーを募集いたします。コスト/品質/供給信頼… |
求める人材 |
【必須】■スケジューリングを含むプロジェクトマネジメントに熟練しており、設備投資とリソースの見積も… |
■2013年に設立された医薬品輸出入業者■ビジネスの広がりに伴い動物用医薬品の対応、化粧品、健康食品及び化審法への対応、また国内外の特許検索等、医薬品輸出入業者としての業務だけでなく、お客様の需要に合わせた各業態に対応が可能
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
当社の医薬品原薬の薬事申請業務担当として、原薬の申請業務全般を担当して頂きます。中国を始めとする、… |
求める人材 |
【いずれか必須】■マスターファイル登録(GMP適合性調査/外国認定含む)に係る実務経験 ■基礎英語力:DMF… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
■「ムヒS」などのヒット商品を数多く輩出する老舗OTC医療品メーカー■残業月5〜10時間程度。ライフワークバランスが整った環境です【当社販売商品例】かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」・ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ」
勤務地 |
本社(富山県中新川郡) |
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想定年収 |
430万円〜530万円 |
仕事の概要 |
OTC医薬品メーカーの当社にて、薬事・安全管理業務を担当いただきます。【業務詳細】■国内外医薬品の製… |
求める人材 |
【歓迎】●医薬品の「薬事業務」「開発業務」「品質管理業務」「CMC業務」いずれかのご経験 ●医薬品分… |
■《富士フイルムグループの一員》グループの現場最前線で業務プロセスの改善改革を推進する役割を担っています ■富士フイルムグループのさらなるシナジー効果を追求するために、8つの事業領域を中心にシェアードサービスを展開
勤務地 |
宮台開発センター(神奈川県足柄上郡) |
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想定年収 |
530万円〜650万円 |
仕事の概要 |
富士フイルムのメディカル製品に対して文書制作/管理等をご担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】■メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解■文書制作/管理業務の経… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
創薬研究所(京都本社内)(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■医薬品候補化合物(低分子および核酸)を、高品質な原薬として安定かつ経済的に供給するための製造法の開… |
求める人材 |
【必須】■有機合成や化学工学に関する知識を有する(修士卒以上)。■先発医薬品メーカーにて以下の業務経… |
■グローバル医療機器・医薬品メーカー「バクスター・ワールド・トレード・コーポレーション」の日本法人 ■医薬品、ホスピタルプロダクト、アドバンスサージェリー事業(止血材)の輸入、輸出、販売を担う
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
1000万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■当社の薬事担当として、下記業務を担う。■RA/CMCに関するグローバルな要求事項を、日本の規制当局の視… |
求める人材 |
【必須】 医療機器もしくや医薬品の薬事経験5年以上(ジェネリック医薬品のご経験社歓迎)【英語力】ビジ… |
◆九州大学発のベンチャー企業です。カイコを利用した組換えタンパク質発現の技術を応用し、ワクチン開発等に取り組んでいます。製薬会社とのプロジェクトで研究開発を進めているものもございます。
勤務地 |
福岡本社(福岡市西区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究… |
求める人材 |
【いずれか必須】■事業会社にて研究開発経験がある方(医薬品、動物薬、食品飼料、農薬など)■大学時代… |
■1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、100年以上にわたり高品質な医薬品を安定製造しております。 ■iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開。会社の変革期のため、挑戦を続けてまいります。
勤務地 |
本社(福井県勝山市)、事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
450万円〜1250万円 |
仕事の概要 |
当社で、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさ… |
求める人材 |
【必須】■医薬品業界におけるご経験 3年以上※ご経験に応じて、ポジションをサーチさせていただきます。 |
◆大正11年の設立から、歯科材料などに特化しトップメーカーに。業界初、業界唯一の東証プライム上場企業。100ヵ国以上の海外諸国に販売展開し、確かな技術力で世界中からの信頼を得ています。
勤務地 |
京都本社(京都市東山区) |
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想定年収 |
455万円〜609万円 |
仕事の概要 |
・国内薬事申請業務 ・海外薬事申請業務 ・技術ファイル作成業務・品質マネジメントシステムに係る文書… |
求める人材 |
【必須】以下A・Bいずれも満たす方(薬学部卒)A、TOEIC600点以上で かつ 技術的業務での英文Eメール使用… |
●オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
550万円〜800万円 |
仕事の概要 |
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関… |
求める人材 |
【いずれか必須】■MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験■5年以上の医薬品… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
480万円〜905万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■治験業務経験(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、契約実務経験者歓迎)■英語での読み書きによるコミュニ… |
■日本におけるDR(ドラッグリポジショニング)とDDS(ドラッグデリバリーシステム、薬物送達システム)のリーディングカンパニー ■バイオベンチャーから創出された医薬品を一刻も早く医療現場に届けたいという願いを持っている会社です。
勤務地 |
東京本社(東京都港区) |
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想定年収 |
480万円〜840万円 |
仕事の概要 |
サイエンスをベースに、製剤開発、治験薬委託製造、薬事、事業開発など医薬品開発の幅広い業務を担当して… |
求める人材 |
必須】◆製薬企業やアカデミアで医薬品開発に関連した業務や基礎研究を行った経験(基礎研究でも結構です… |
■家庭薬からスタートした創業100年以上の老舗企業。2021年に上場しています。 ■医薬品の開発・製造・販売、イオン交換樹脂の販売・処理、健康食品の企画・製造・販売などを行っています。
勤務地 |
東京支社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
原薬の輸入販売における以下の業務をお任せいたします。■MFの登録・更新・管理■外国製造業者認定の申請… |
求める人材 |
【必須】■医薬品原薬の品証・薬事経験者もしくは製剤の品証経験者■GMP管理業務(査察・監査対応、変更… |
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