UIターン歓迎/育児中のママ社員も活躍中/残業月平均20h/福利厚生充実/社内全体で産後パパ育休取得推進中/医薬品の包装を手がける製造会社<株式会社カナエ>企業ページ
あなたの薬剤師資格を活かし、今まで以上の
キャリアと働きやすさを実現しませんか
医薬品の製造に関わる薬剤師としてワークライフバランスのとれた安定した環境の中一生もののキャリアを着実に積んでいきませんか。1956年設立の当社は医薬品・化粧品を中…...続きを読む
勤務地 |
《栃木県真岡市勤務/「寺内駅」車4分/自転車・バイク・車通勤OK》栃木工… |
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年収例 |
480万円/30歳(月給25万円+諸手当+賞与) 750万円/45歳/医薬品製造管理者(月給45万円+諸手当+賞与) |
仕事の概要 |
《医薬品製造管理者へと育成》当社工場における管理薬剤師としての諸業務に、上長の指導のもとで携わります |
求める人材 |
《業界未経験歓迎》大卒・大学院卒以上◆薬剤師資格をお持ちの方◆要自動車普通免許(AT限定可) |
滝川株式会社 ◆創業93年の実績をもつ理容・美容・エステティック・ネイル用品の総合商社。リーディングカンパニーとして、ビューティビジネス界の発展に貢献します。企業ページ
美容業界のコンプライアンスを守る
という高い志で業務を遂行。
当社は、理容、美容、エステティック、ネイルのリーディングカンパニーとして、お客様に安全で安心な商品をお届けするためにコンプライアンスを重視した取り組みを行って…...続きを読む
勤務地 |
東京都台東区本社/台東区元浅草3-2-1エステ会館/台東区三筋2-24-8※「新… |
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仕事の概要 |
【化粧品の薬事申請・法務】希望・適性によりメイン業務を決定!★将来はマネージャーへキャリアUP可能 |
求める人材 |
いずれかの実務経験をお持ちの方⇒薬事申請/法務(業界・分野不問)※詳細下記 |
転居を伴う転勤なし!ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
未経験から市場価値を高める転職を。
文系出身の20代・30代女性も活躍中です
【「PV」とは】医薬品などの臨床開発をサポートする「安全性情報管理」という専門職。副作用などのデータを集め、専用システムに入力します。理系職のような印象を持つか…...続きを読む
勤務地 |
<東京23区内・横浜・大阪>★テレワーク案件あり★転居を伴う転勤なし★一… |
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年収例 |
600万円/35歳 経験10年目(月給42万円+諸手当) 400万円/30歳 経験4年目(月給30万円+諸手当) 300万円/26歳 経験1年目(月給25万円+諸手当) |
仕事の概要 |
リモート案件あり◆PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
求める人材 |
20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験歓迎!第二新卒歓迎/未経験の方は事務スタートもOK |
<ブランクok><転勤なし>フレックス・時短等働きやすさ◎株式会社アールピーエム★東証プライム上場グループのCRO企業★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
採用者の7割がジョブチェンジに成功。
その秘密は、徹底したサポート体制にアリ!
仕事だけではなく、プライベートにおいても充実した日々を送っていただきたい。アールピーエムはそのような思いで、応募者の方々、また、スタッフの方々のご相談に乗り、…...続きを読む
勤務地 |
■関西限定勤務/転勤なし受託案件/大阪支店/大阪市北区芝田1-12-7、阪急… |
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年収例 |
700万円/CRA経験10年/38歳(月給52万円) 450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳(月給37万5000円) 438万円/CRA経験7年→内勤CRA/34歳:時短勤務(月給36万5000円) |
仕事の概要 |
PMS・PV・CRA/在宅・内勤・時短制度有 ★希望のキャリアアップに最適なプロジェクトに配属します |
求める人材 |
ブランクOK/U・Iターン歓迎 ※医薬品業界で何かしらの就業経験のある方(職種経験不問) |
武田薬品工業株式会社 ◆創業から240年以上の歴史を持つ国内製薬企業のリーディングカンパニーであり、全世界約5万人の従業員を有するグローバル製薬企業です。企業ページ
新設チームの立ち上げメンバーを募集!
ビジネスを創り上げていく喜びも味わえます
◆グローバル&チャレンジングな環境Synthetic Molecule Process Development (SMPD)は新しい合成分子医薬品製造において、高水準の純度と品質を実現するために、プロ…...続きを読む
勤務地 |
湘南ヘルスイノベーションパーク (武田湘南R&D)/神奈川県藤沢市 |
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年収例 |
650万円/メンバー(月給43万円+賞与) 850万円/課長代理(月給56万円+賞与) 1200万円/主席部員(月給75万円+賞与) |
仕事の概要 |
低分子医薬品の製造プロセス開発研究及びスケールアップ研究、社内外製造拠点への技術移管等 |
求める人材 |
修士以上または6年制大学卒(化学系・薬学系)●博士卒は優遇 |
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
承認申請や治験の企画・プロトコール作成…
ワンランク上のキャリアを築くチャンス。
▼▼ この求人のPOINT! ▼▼□CRC・CRAからのキャリアチェンジ歓迎□派遣先は大手メーカーのプロジェクト□社内のキャリアパスも豊富◆ ワンランク上のキャリアを。 …...続きを読む
勤務地 |
<転勤なし|在宅ワーク可>本社・クライアント先(東京・神奈川・千葉・埼… |
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年収例 |
620万円/34歳/CRC経験12年(年俸620万円|月額支給51.7万円+残業代) 480万円/29歳/CRA経験5年(年俸480万円|月額支給40万円+残業代) 420万円/32歳/CRA経験4年(年俸420万円|月額支給35万円+残業代) |
仕事の概要 |
<大手メーカー勤務>開発プロジェクトリーダー補佐(文書管理、CRO管理、申請資料等の作成補助など) |
求める人材 |
<20代も活躍中!>CRAまたはCRCの経験半年以上 ◎開発プロセスの上流工程に挑戦したい方 |
年間休日120日以上◆完週休2日(土日祝休日)◆手当充実(住居/扶養/期末・勤勉/貢献など)◆転勤なし◆車通勤可◆【公益財団法人かずさDNA研究所】◆昇給賞与有企業ページ
勤務地 |
★転勤なし・車通勤可★かずさDNA研究所:千葉県木更津市かずさ鎌足2-6-7 |
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年収例 |
383万円/32歳/入社4年目(月給23万円+扶養手当+賞与年2回) |
仕事の概要 |
DNA研究所の実験補助(技術職)★各種オミックス解析等の実験業務【未経験歓迎/転勤なし】 |
求める人材 |
35歳未満の方◆生物系、化学系、医薬系出身者、活躍中※例外事由3号のイ(長期勤続によるキャリア形成) |
株式会社エキスパートナー・ジャパン ◆国内外の様々な医療機器メーカー様と取引を行う薬事コンサルティング会社。得意先は国内外の医療機器メーカー様です。企業ページ
勤務地 |
東京本社/中央区日本橋(小伝馬町駅・馬喰横山駅・馬喰町駅より徒歩2分) |
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年収例 |
450万円/30歳(月給30万円+手当+賞与) |
仕事の概要 |
医療機器薬事申請業務、QMS等の構築等を含むコンサルタント |
求める人材 |
大卒以上 ★医療機器業界での薬事/QMS等経験者優遇 ★マネジメント経験者優遇 ★未経験者も歓迎 |
株式会社東理 ■ジェネリック医薬品・製造原料の製造・輸入総合商社 ■年間休日130日以上 ■土日祝休み ■17時終業・残業なし企業ページ
勤務地 |
東京都渋谷区神宮前5-34-12 |
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年収例 |
645万円/経験3年(月給43万円+賞与年2回) |
仕事の概要 |
薬剤師資格を活かした薬事業務一般をお任せします。未経験者には時間を掛けて丁寧に業務指導 |
求める人材 |
「薬」が製造されるまでの工程に興味のある方大歓迎!製薬会社から転職された方もいます。 |
◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術とする東工大発バイオベンチャー。 ◆合成生物学的ソリューションで細胞株・細胞システムを創出し、創薬・バイオ分野での新たな「モノづくり」を推薦。
勤務地 |
東工大横浜ベンチャープラザ(横浜市緑区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
ゲノム編集技術を再生医療に応用すべく、GMP施設における大規模ゲノム改変の実施に挑戦している当社にてC… |
求める人材 |
【必須】■CMC業務のご経験3年以上(医薬品または再生医療等製品) ■コミュニケーション能力をお… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、IB… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)■自己免疫疾患領域での経験 |
弊社は、抗菌薬およびジェネリック医薬品の錠剤や細粒などの固形製剤、バイアルなどの注射剤の各種製剤を生産しています。ものづくりの技術向上に挑戦し、低コストで高品質な医薬品の安定供給を通じて世界中の人々の健康に貢献します。
勤務地 |
本社(神奈川県小田原市) |
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想定年収 |
420万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を… |
求める人材 |
【必須】■GMPの管理のもとで医療用医薬品(ジェネリック医薬品やOTC含む)の品質保証業務の経験がある方。… |
■世界66ヶ国・約5万人の医薬品・化学品メーカー「ドイツ・メルク社」の日本法人として1968年に設立。 ■液晶材料のTOPクラスを誇るメルクにおいて、日本法人は研究開発拠点も持つアジア地域を代表する重要拠点です。
勤務地 |
本社(東京都目黒区) |
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想定年収 |
700万円〜800万円 |
仕事の概要 |
医薬化学品会社大手「ドイツ・メルク社」の日本法人の当社にて生産管理から在庫管理などをお任せいたしま… |
求める人材 |
【必須】■SCM知識(販売在庫オペレーション計画、在庫管理、SNPとしての問題解決スキルなど) ■英語・… |
■世界人口の爆発による食糧危機という世界課題に、細胞培養を用いて取り組む注目のベンチャー企業で資金調達も完了!■培養肉・化粧品・受託研究など、自社技術を軸に多数の事業展開をしております!
勤務地 |
湘南事業所(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
国内外の共同研究先企業からの受託研究開発(動物細胞培養を中心とした生物試験)を中心に、弊社のCullNetS… |
求める人材 |
【必須】■博士号取得者■細胞生物学的アプローチの研究、または動物細胞の代謝に関する研究に従事してい… |
■創業70年/アンチエイジングが注目される中,抗酸化作用ビタミンEの1,000倍といわれる「天然アスタキサンチン」の工業化を世界初実現!国内3拠点・海外7拠点にて原薬・医薬/ライフサイエンス事業を展開する原薬・医薬品メーカーです。
勤務地 |
郷柿沢工場(富山県中新川郡) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
原薬・医薬品メーカーの当社にて、原薬開発(受託製造・自社開発)を中心とした合成業務全般をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】●化学系/生物系の学科を卒業された方【歓迎】●医薬品製造経験があり、キャリアチェンジをお考… |
■未病の人々に受けてもらい安心を得る新がんのリスク判定サービス。私たちはがんを恐れない世界を創りたい ■世界初の独自技術が評価され創業5年で評価額1000億突破/世界で22個の特許を保有
勤務地 |
湘南R&Dセンター(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究■具体的には、線虫を用いた研究開発、線虫の… |
求める人材 |
■理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者(学位取得予定者も含む)で、大学や企業で研… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を… |
求める人材 |
【必須】■CRA経験(看護師・薬剤師・CRC経験と併せたご経験をお持ちの方でも可) |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します… |
求める人材 |
【必須】■理化学試験(原薬/製剤)理化学試験(原薬/製剤)■製薬業界のレギュレーション(GMP、日局)… |
■【上場企業】iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開 ■世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく挑戦を続けていきます。■社会貢献性が高く、革新的な技術。
勤務地 |
中央研究所(本社)(横浜市港北区)、殿町・再生医療センター(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
500万円〜572万円 |
仕事の概要 |
iPS細胞の最先端の実用化開発及び事業化を行います。研究員として研究をリードいただきます。【具体的に… |
求める人材 |
【必須】■大学院において、バイオ関連を専攻された方【歓迎要件】■iPS細胞に関する研究経験■英語力 |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
460万円〜650万円 |
仕事の概要 |
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて… |
求める人材 |
【必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界での… |
「医学の知を創出する」というビジョンを掲げ、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、リアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。「RWD研究戦略」を軸とし、サービスを展開しています。
勤務地 |
勤務地(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
メディカルライターとして、論文化の一連の業務に関して、研究の早期から、論文投稿・査読対応までを担当… |
求める人材 |
【必須】■英語での業務が苦手でない方 ■論文執筆に1度でも関わったことがある方(筆頭かは問いません… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■感染症分野における次世代型医療関連技術の研究開発を行う当社■国内外で活躍する専門家・研究者・データサイエンティスト等、様々な専門性やバックグランドを持つメンバーが一体となり、新たな価値創造に挑戦しています。
勤務地 |
神戸バイオラボ(神戸市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜750万円 |
仕事の概要 |
当社は世界的課題となっている薬剤耐性問題にチャレンジしているバイオAIベンチャーです。新たに開発に成… |
求める人材 |
【必須】◆微生物学全般の知識・研究経験 ◆技術的に難しい問題だが、社会的意義のあるIssueに挑戦してみ… |
■皮膚科学領域において国内No,1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」 ■国内医療用外用剤販売額シェアNo,1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略/社風は社内外から評価されています
勤務地 |
本社(大阪市北区) |
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想定年収 |
500万円〜780万円 |
仕事の概要 |
治験及び市販後の安全管理において以下の業務を推進し、グローバル要求に応えられるPV体制の構築と機能強… |
求める人材 |
【必須】■グローバルPV業務(海外提携会社とのPV契約・監査対応、委託・提携会社管理、手順書管理、文書… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
■世界最大級のライフサイエンスカンパニー ■グループ売上400億ドル以上 ■治験薬の2次包装、保管、配送等、国内外クリニカル・サプライ全般サービスなどでシェア獲得
勤務地 |
(東京都江東区) |
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想定年収 |
1100万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■治験薬を扱う当社にて、臨床試験部門(CTD)CTDジャパンのPPI(Practical Process Improvement)ビジネ… |
求める人材 |
【必須】■リーンシックスシグマ:ブラックベルトをお持ちの方■英語力:中級レベル(日本はAPJの所属と… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに20以上の拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
446万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに20以上の拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
446万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新… |
■積水化学グループのライフサイエンス分野を担い、「世界に際立つメディカルカンパニー」を目指します。 ■医薬事業、検査事業、創薬支援事業、酵素事業を柱として、変化を恐れずフロンティアへの挑戦を続けます。
勤務地 |
岩手工場(岩手県八幡平市) |
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想定年収 |
522万円〜799万円 |
仕事の概要 |
当社の岩手工場で製造している医薬品の品質保証として下記業務をお任せします。・医薬品原薬GMPに基づく… |
求める人材 |
【必須】■品質保証業務に興味がある方(未経験可)■製薬メーカー(食品、化粧品メーカーを含む)で働い… |
■国内外180社以上のグループ企業を抱える業界大手;アウトソーシンググループ(プライム上場)の中核企業 ■現場のエンジニアを一番に考えた事業を展開。希望を最大限考慮した配属でエンジニア一人一人と向き合います。
勤務地 |
姫路支店(兵庫県高砂市) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
化学メーカーの中で、生分解性ポリマーの培養技術開発業務に従事いただきます。修士課程で遺伝子関連の学… |
求める人材 |
【必須】■微生物の遺伝子組換えに関する基本的な知識と経験、修士課程レベル【歓迎】■英語で記載された… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なっていただきます。具… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(読み書きができる) ■メディカルライティ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当頂… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(ビジネスレベル) ■製薬企業… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■製薬会社での勤務経験 ■英語力(簡単な会話能力と… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】■英語力(目安:読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒【いずれか必須】■製剤研… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医薬品市販後調査や臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データクリーニングや… |
求める人材 |
【必須】■EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験■SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
大阪本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
■理研発のベンチャー企業! ■Smart Amp法、CAGE法などの革新的な技術により日本の医療・研究に貢献 ■ゲノム解析事業、遺伝子検出事業、新型コロナウイルス検出試薬関連事業を柱に将来的な上場を目指します!
勤務地 |
ライフサイエンス研究センター(横浜市鶴見区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。・有機化学合成・HPLCを使用した合成核酸の精製… |
求める人材 |
【必須】■大学院修士卒レベルの有機化学合成の知識,また試薬の取扱経験 ■オリゴ核酸合成の知識・経験 … |
■有機合成全般とブレンドケミカルに強み!ジェネリック医薬品や化粧品原料等、幅広い分野に対応する化学メーカー。 ■多岐に亘る新製品の分析手法考案ができるチャンス!■創業50年以上/WLB抜群で安心して働ける会社です!
勤務地 |
本社(千葉県柏市) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売業並びに製造業に係る業務です。主に、各業態の薬事業務、品質保… |
求める人材 |
【担当予定業務】医薬品、医薬部外品/化粧品の薬事対応(FD申請、照会対応等)GMP/GQP/GVPの品質保証(製… |
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