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【東証プライム上場グループ】年休126日以上/完全週休2日/賞与年2回+決算賞与/退職金制度有 ★好きを武器に、挑み続ける★株式会社ワールドインテック RD企業ページ
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勤務地 |
<希望を考慮して配属>関東〜関西エリアで数多く配属プロジェクト先がござ… |
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年収例 |
390万円/研究職(24歳)(月給21万円+賞与年2回+諸手当) 480万円/研究職(30歳)(月給26万円+賞与年2回+諸手当) |
仕事の概要 |
【研究・品質管理】製薬・バイオ・化学など★キャリアアップに繋がる“300社以上”のコア案件をご用意! |
求める人材 |
≪未経験・第二新卒歓迎≫理系出身の方(学士卒以上は専攻の詳細不問)★個別オーダーメイド研修あり |
■国内に先駆けてコンタクトレンズの商品化に成功。眼科医療分野を中心に、世界水準のレベルを誇る業界のパイオニア。■世界でも唯一の『レンズ/ケア製品の開発〜販売』を一貫して行う会社!やりたいことを実現できる会社です!
勤務地 |
本社(名古屋市中区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社品質マネジメントシステム(QMS)の適正な運営・維持・管理【採用背景】企業の業績拡大にともなう業務… |
求める人材 |
【必須】・製造業の品質保証/品質管理実務経験があれば望ましい (特に医療機器・医薬部外品・医薬品であ… |
■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■これからも、「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れず、挑戦し続けます!
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただ… |
求める人材 |
【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上 |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価… |
求める人材 |
【必須】<アカデミア在籍者>・免疫領域(リウマチ膠原病など)に関する専門的知識、最先端研究経験およ… |
■【上場企業】iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開 ■世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく挑戦を続けていきます。■社会貢献性が高く、革新的な技術。
勤務地 |
中央研究所(本社)(横浜市港北区)、殿町・再生医療センター(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
500万円〜572万円 |
仕事の概要 |
iPS細胞の最先端の実用化開発及び事業化を行います。研究員として研究をリードいただきます。【具体的に… |
求める人材 |
【必須】■大学院において、バイオ関連を専攻された方【歓迎要件】■iPS細胞に関する研究経験■英語力 |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
460万円〜650万円 |
仕事の概要 |
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて… |
求める人材 |
【必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界での… |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
日本薬品工業株式会社(茨城県筑西市) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品… |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験■理系大学卒業以上【歓迎】■医薬品原薬・製剤の製造… |
■2015年設立。創業から3年11ヵ月で上場し、創業当初から黒字化を達成。 ■拡大市場「再生医療」の産業化を推進。 ■再生医療法規対応に関するサポートや、細胞培養受託サービス・血液加工受託サービスを提供しています。
勤務地 |
(東京都渋谷区)、(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
350万円〜560万円 |
仕事の概要 |
「ステークホルダーから信頼される品質保証体制の構築と運用」を第一のミッションに、製造委託にもとづく… |
求める人材 |
【必須】■製薬/化粧品/食品業界での品質管理、製造、研究開発のいずれかのご経験(3年以上)■社内、社… |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
草加事業所(埼玉県三郷市) |
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想定年収 |
470万円〜580万円 |
仕事の概要 |
スタンダード市場上場・オリジナル医薬に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで… |
求める人材 |
【必須】■医療機器の操作、体外診断用医薬品や検体の取扱が可能なこと■出張に対応可能な方【歓迎】■臨… |
■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■2019年12月に東証グロース上場。直近5年で売上368%増加し、経常利益率も右肩上がりの急成長企業です。
勤務地 |
神戸オペレーションセンター(神戸市中央区) |
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想定年収 |
340万円〜550万円 |
仕事の概要 |
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、… |
求める人材 |
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方 ※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、… |
■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
360万円〜550万円 |
仕事の概要 |
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、… |
求める人材 |
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに20以上の拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
446万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに20以上の拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
446万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新… |
■呼吸器・泌尿器・感染症等の研究領域に重点を置く製薬メーカー。新薬/ジェネリックをバランスよく保有する安定企業 ■働きがいを追求し、活力あふれる会社の実現に向けて、人材マネジメントシステムの強化・構築にも取り組んでいます
勤務地 |
四谷オフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社の開発部にて下記業務をご担当いただきます。■臨床試験の企画および実施 ■臨床試験のCROマネジメ… |
求める人材 |
【必須】3年以上のCRA業務経験(試験の立ち上げから終了まで複数試験を実施) |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
大阪本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
人体内服固形製剤を安定供給するため、所属部署及び他部署と連携し、下記を行っていただきます。※建設作… |
求める人材 |
【必須】■人体内服固形製剤の製造(包装を含む)管理業務あるいは品質保証業務製造方法及び製造設備につ… |
ユーシービージャパンは1988年に設立され、抗てんかん薬「イーケプラ」、「ビムパット」、関節リウマチ治療薬および乾癬治療薬「シムジア」、新規機序を持つ乾癬治療薬「ビンゼレックス」を中心に医薬品事業を展開しています。
勤務地 |
埼玉工場(埼玉県入間市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン、… |
求める人材 |
【必須】■3年以上のGMP業務経験をお持ちの方■微生物試験もしくは低分子医薬品の理化学試験の経験■変更… |
■「先進医療がいつでもどこでも希望すれば誰もが受けられる社会を創りたい」「病で苦しむ患者さんの希望を創る会社であり続けたい」の実現に向けて、がんの免疫細胞治療を中心とする、画期的なビジネスモデルを創出しています。
勤務地 |
(東京都品川区) |
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想定年収 |
546万円〜700万円 |
仕事の概要 |
■再生医療等製品及び治験製品製造体制における品質保証部門の業務(基準書及び文書・記録の承認、レビュ… |
求める人材 |
【必須】再生医療等製品に係る品質保証業務経験3年以上または、医薬品・医療機器に係る品質保証実務経験… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
名古屋工場で製造、検査、包装、試験される非無菌製剤について品質保証業務を担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■3年以上の製薬業(製造部門または品質部門)での就業経験(3年未満でも検討可) ■品質保証業務… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
導入される新製品について、海外製造所又は国内製造所から名古屋工場への分析技術移管を行い、品質文書を… |
求める人材 |
【必須】■分析機器(HPLC、GC、UV、IRなど)を使用した医薬品の分析、又はデータレビュー経験が直近で3… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
品質管理グループにて、原材料、経口製剤、注射剤、バイオ医薬品などの品質試験および品質試験を実施する… |
求める人材 |
【必須】■薬学など理系の大学又は大学院程度の知識がある方■分析機器(HPLC、GC、UV、IRなど)を使用し… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
品質管理グループとして行うべき品質管理業務を的確に遂行していただきます。或いは品質管理グループ全体… |
求める人材 |
【必須】■品質部門又は製造部門での十分な業務経験、或いは同等の知識や経験 ■薬学、化学、化学工学な… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
900万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
日本を拠点とする医薬品製造受託機関(CMO)に対する技術リーダーを募集いたします。コスト/品質/供給信頼… |
求める人材 |
【必須】■スケジューリングを含むプロジェクトマネジメントに熟練しており、設備投資とリソースの見積も… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
東京本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
700万円〜900万円 |
仕事の概要 |
Pfizer Global Supply (PGS)の窓口として関連部署と円滑な連携を行い、顧客志向のサプライチェーン管理を… |
求める人材 |
【必須経験】■医薬品業界における需要予測3年以上の業務経験(その他、医薬品製造/品質保証/生産計画/購… |
◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています。
勤務地 |
本社工場(富山県富山市) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★正社員登用率90%超、1年〜3年で正社員登用されています。当社において品質保証の業務をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】製造業での品質管理の経験をお持ちの方 ※業種、業界不問! ◎正社員登用率は90%で、期間は1… |
■1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 ■国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組んでいます。
勤務地 |
本社工場(富山県富山市) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★正社員登用率90%超、1年〜3年で正社員登用されています。医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションを… |
求める人材 |
【必須】製造業での品質管理の経験をお持ちの方 ※業種、業界不問! ◎正社員登用率90%以上です。 |
■【上場企業】iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開 ■世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく挑戦を続けていきます。■社会貢献性が高く、革新的な技術。
勤務地 |
中央研究所(本社)(横浜市港北区)、殿町・再生医療センター(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
436万円〜507万円 |
仕事の概要 |
■iPS細胞の最先端の実用化開発及び事業化を行います。【具体的には】iPS細胞の培養、リプログラミング、… |
求める人材 |
【いずれか必須】■専門学校、大学でバイオ関連を専攻された方■細胞培養の経験がある方(学生時代でも歓… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
東京本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
800万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
バイオ医薬品業界の世界的リーダーである当社において、患者さんの生活を大きく改善する治療法を提供する… |
求める人材 |
【必須】■国内署名者として活動できる資格、または医療署名者になる資格と可能性を有する方【歓迎】■製… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
東部創薬研究所(茨城県つくば市) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■核酸医薬品・遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進■核酸医薬品・遺伝子治療以外の新規モダリティ… |
求める人材 |
【必須】【アカデミア在籍者】核酸医薬品に関する分子生物学の専門知識と最先端研究経験や技術を有するこ… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
東部創薬研究所(茨城県つくば市) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■核酸医薬品に関する探索テーマの起案・推進■リーダーとして探索テーマを推進する■外部技術の調査・評… |
求める人材 |
【アカデミア在籍者の場合】博士号取得者・核酸合成における専門知識と最先端研究の経験や技術を有するこ… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
東部創薬研究所(茨城県つくば市) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■AAVを用いたin vivo遺伝子治療に関するin vivo薬効評価系の構築、薬効評価、データの解釈および結果考… |
求める人材 |
【必須】製薬メーカー、アカデミア、CDMOにおける以下のご経験■AAVを用いたin vivo遺伝子治療薬の研究、… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
創薬研究所(京都本社内)(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■構造化学/計算化学/インフォマティクス等の知識を利用し、新規テーマの起案や探索テーマの推進を支援す… |
求める人材 |
【必須】■大学等で理論計算(数学・物理・情報化学等)を学んだ方■博士号取得者又は同等の経験を有する… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
創薬研究所(京都本社内)(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■創薬研究所におけるX線結晶構造解析担当者を募集。経験により、プロジェクトマネジメントや対外折衝業… |
求める人材 |
【必須】■博士号取得者■製薬メーカー(新薬開発)、バイオベンチャー、アカデミアにおいて次の経験を有… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■臨床薬理試験担当として、下記業務をお任せします。【詳細】・臨床薬理試験の企画・立案及びオペレーシ… |
求める人材 |
【必須】■国内外でのFirst in humanから承認申請までをリード経験 ・薬物動態(特にモデル&シュミレー… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
創薬研究所(京都本社内)(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■当社創薬研究所におけるバイオインフォマティクス技術者として、下記業務を担います。ご経験により、プ… |
求める人材 |
【必須】■新薬メーカ―、バイオベンチャーもしくはアカデミアにおいて、同様のの実績及び経験を有する方… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
京都本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■アンメット領域の医薬品開発に取り組む当社にて、開発品目のプロジェクトマネジメントや製品戦略の立案… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験を3年以上お持ちの方■グローバル開発… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■当社にて製剤研究員として、製剤開発全般に関する試験研究業務及び製剤開発のプロジェクトマネジメント… |
求める人材 |
【必須】■剤形開発や製剤プロセス開発についての経験があり、それらの業務を製剤評価も含めて主体的に遂… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
創薬研究所(京都本社内)(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■初期〜後期の開発段階の医薬品に加え、上市後の製品の分析研究をお任せします。【詳細】■開発段階の医… |
求める人材 |
【必須】 ■先発医薬品(低分子化合物もしくは核酸等の中分子化合物)の試験法開発経験 ■ICHガイドライ… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■当社の開発管理担当として、下記業務をお任せします。【詳細】■QC業務:GCPやSOPなどの遵守確認、臨床… |
求める人材 |
【必須】■グローバルCTMS、eTMSに精通している方・QMS実装グローバル臨床試験経験・海外IND申請から承認… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
研開企画部(京都本社内)(京都市南区)、東部創薬研究所(茨城県つくば市) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■当社注力領域である、遺伝子治療薬の開発におけるCMC戦略立案・プロジェクトリーダーを担う人材を募集… |
求める人材 |
【必須】■再生医療等製品またはバイオ医薬品の開発におけるCMC戦略立案やCMC分野でのプロジェクトリーダ… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
創薬研究所(京都本社内)(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■非臨床安全性プロジェクトマネージャーとして複数のグローバル開発プロジェクトにおける探索段階から申… |
求める人材 |
【必須】■企業や公的機関等にて非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 … |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
創薬研究所(京都本社内)(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■医薬品候補化合物(低分子および核酸)を、高品質な原薬として安定かつ経済的に供給するための製造法の開… |
求める人材 |
【必須】■有機合成や化学工学に関する知識を有する(修士卒以上)。■先発医薬品メーカーにて以下の業務経… |
■世界初の「再生誘導医薬」を開発する注目のグロース上場ベンチャー企業が、業務拡大につき研究員を募集中です。体内の幹細胞により組織の再生を促進する「再生誘導医薬」は、これまでにない革新的な医薬品として注目を集めています。
勤務地 |
再生誘導医学協働研究所(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■大阪大学と共同で設置した「再生誘導医学協働研究所」において、新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以… |
求める人材 |
【必須】■修士以上(医歯薬理工農学系)■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験(業務での使用… |
歯科材料・消耗品・大型医療機器・周辺サービス(ホームページ作成代行サービス・アポイントメントシステム)から医院建築に至るまで、歯科医院経営に関わる総合的な商品やサービスが提供できる点が強みです。
勤務地 |
(石川県能美市) |
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想定年収 |
400万円〜 |
仕事の概要 |
ISO管理をしている部署において管理業務全般をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】■社会人経験3年以上 ■普通自動車運転免許 ■基本的なPCスキル ■認証機関とのやり取りや監… |
◆大正11年の設立から、歯科材料などに特化しトップメーカーに。業界初、業界唯一の東証プライム上場企業。100ヵ国以上の海外諸国に販売展開し、確かな技術力で世界中からの信頼を得ています。
勤務地 |
京都本社(京都市東山区) |
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想定年収 |
455万円〜609万円 |
仕事の概要 |
・国内薬事申請業務 ・海外薬事申請業務 ・技術ファイル作成業務・品質マネジメントシステムに係る文書… |
求める人材 |
【必須】以下A・Bいずれも満たす方(薬学部卒)A、TOEIC600点以上で かつ 技術的業務での英文Eメール使用… |
◆「先進医療がいつでもどこでも希望すれば誰もが受けられる社会を創りたい」「病で苦しむ患者さんの希望を創る会社であり続けたい」の実現に向けて、がんの免疫細胞治療を中心とする、画期的なビジネスモデルを創出しています。
勤務地 |
(東京都品川区) |
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想定年収 |
558万円〜700万円 |
仕事の概要 |
特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査業務について担当部門の責任者または責任… |
求める人材 |
【必須】■細胞培養加工施設または医薬品製造施設、食品工場などでの製造部門または品質管理部門における… |
■「精神神経領域」「がん領域」を研究重点領域としてグローバルに事業を展開する医療用医薬品メーカー ■iPS細胞を用いた再生・細胞医薬のフロントランナー■デジタル技術を用いた医療ソリューションの事業化推進中
勤務地 |
総合研究所(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
330万円〜550万円 |
仕事の概要 |
住友ファーマ(株)と住友化学(株)との合弁会社であるS-RACMO(株)に出向し、再生医療等製品の製造作業およ… |
求める人材 |
【必須】■細胞培養の経験 ■細胞培養など、再生医療等製品に関わる基礎的な知識 |
★2013年設立★大阪大学発 創薬ベンチャー ★医療現場を念頭においた新薬の創出で人々の健康と美容に貢献する
勤務地 |
大阪大学吹田キャンパス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
◆医薬品開発における臨床試験マネジメントの担当者を募集いたします。◆限定されたルーティン業務ではな… |
求める人材 |
【必須】◆理工医薬学系大学 修士卒以上(学科、選考不問)◆メーカーやCROで医薬品の臨床開発経験(5年… |
★2013年設立★大阪大学発 創薬ベンチャー ★医療現場を念頭においた新薬の創出で人々の健康と美容に貢献する
勤務地 |
大阪大学吹田キャンパス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
700万円〜900万円 |
仕事の概要 |
◆医薬品開発における開発化合物の非臨床安全性評価担当者を募集します。◆限定されたルーティン業務では… |
求める人材 |
【必須】◆理工医薬学系大学 修士卒以上または獣医師◆医薬品開発(非臨床 毒性)に関連する経験(10年… |
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