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■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します… |
求める人材 |
【必須】■理化学試験(原薬/製剤)理化学試験(原薬/製剤)■製薬業界のレギュレーション(GMP、日局)… |
「医学の知を創出する」というビジョンを掲げ、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、リアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。「RWD研究戦略」を軸とし、サービスを展開しています。
勤務地 |
勤務地(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
メディカルライターとして、論文化の一連の業務に関して、研究の早期から、論文投稿・査読対応までを担当… |
求める人材 |
【必須】■英語での業務が苦手でない方 ■論文執筆に1度でも関わったことがある方(筆頭かは問いません… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
大阪本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
■米国セントルイスに本拠を置き広範な電気・電子、機械機器等の開発・製造、販売をグローバルに展開している電機電子機器メーカーの日本法人です。■日本国内においても豊富な販売実績を持ち、経営基盤は盤石です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
国内/海外の石油プラントや化学プラントの建設を行うプラントメーカーから受注したプロジェクト案件にお… |
求める人材 |
【必須】■理系出身者、機械・電機メーカーまたは商社での技術職経験(技術営業、納期管理含む) ■マネジ… |
■世界150ヵ国以上で事業を展開し、商用車・ディーゼルエンジンのプロフェッショナルとして「運ぶ」を支えるグローバル優良企業■自動運転や先進安全技術などの開発も積極的に取り組み、新次代の商用車メーカーへと進化を続けています
勤務地 |
藤沢工場(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
450万円〜 |
仕事の概要 |
【職務のミッション】・コスト最小化、売上最大化を達成するための生産計画立案・新たなサプライチェーン… |
求める人材 |
【必須】■製造業(可能であれば、完成車メーカー、自動車部品メーカー)の生産計画、生産管理、部品調達管… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
623万円〜1495万円 |
仕事の概要 |
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保… |
求める人材 |
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(PV、メディカル… |
■1907年(明治40年)設立。皮革事業からスタートし業界トップクラスの座を確立。スタンダード市場上場企業。皮革で培ったノウハウを活かしてゼラチン、コラーゲン等の分野に多角化、安定成長を誇る。iPS細胞の培養にも製品が使用される。
勤務地 |
バイオマトリックス研究所(茨城県取手市) |
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想定年収 |
520万円〜610万円 |
仕事の概要 |
■1907年(明治40年)設立。コラーゲンケーシング、ゼラチン、ライフサイエンス、不動産等の分野に多角化、… |
求める人材 |
【必須】生化学、分子生物学、生物工学、細胞生物学などバイオ関連分野のアカデミアあるいは企業での実務… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
京都本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■アンメット領域の医薬品開発に取り組む当社にて、開発品目のプロジェクトマネジメントや製品戦略の立案… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験を3年以上お持ちの方■グローバル開発… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
創薬研究所(京都本社内)(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■非臨床安全性プロジェクトマネージャーとして複数のグローバル開発プロジェクトにおける探索段階から申… |
求める人材 |
【必須】■企業や公的機関等にて非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 … |
■国内外90社以上のグループ企業を抱える業界大手:アウトソーシンググループの中核企業。福利厚生充実 ■現場エンジニアを一番に考えた事業を展開。エンジニアの育成、キャリア形成に力を入れています。
勤務地 |
顧客先(東京都八王子市) |
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想定年収 |
410万円〜540万円 |
仕事の概要 |
プロジェクトマネージャーとして、下記業務をご担当していただきます。 |
求める人材 |
【必須】■英会話力(TOEIC700点以上目安)【歓迎】SAP使用経験 |
■メディアや官公庁からも注目の"ブレインヘルスケア"のAIベンチャー■脳科学×AIで認知症リスクの超早期発見を実現。 ■今後も医療機関向けのサービスのみならず、実生活上のあらゆる分野に革新をもたらす多様なサービス開発を予定。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
臨床現場が必要とする製品要求事項を整理し、技術開発と連携するためには、両者に対する一定の理解が必要… |
求める人材 |
【いずれか必須】 ■医療機器(プログラム医療機器含む)のプロダクトマネジメントや製品企画経験(1年以… |
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