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【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】製薬企業、CROでの勤務経験【活かせる経験】パーシヴ
勤務地 |
大阪府守口市大阪府守口市 株式会社スタッフサービス |
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給与例 |
【給与例】 ※経験者は優遇いたします! (年収例) 360万円/入社1年未満(月給30万円) 603万円/入社5年(月給50.3万円) 709万円/入社10年(月給59万円) ※上記は平均残業時間分の残業代を含みます。 |
仕事の概要 |
仕事内容 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 ■医薬品の品質保証業務■・有害事象等症例情報の収集、評価、報告・外国措置、文献情報等の情報検索・研究報告、外国措置情報の評価、報告・治験薬安全管理情報の収集、評価、報告など 【業務で使用するツール】Word まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 ・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価 ・半導体材料の合成・分析 ・生分解可能な高機能繊維の研究 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・香料の官能検査・化学分析 ・医薬品中間体/原料の機器分析 など ■サポート体制 専任の営業担当や、エンジニア経験のあるキャリアカウンセラー、 同じ就業先のユニットリーダーや先輩社員など、多面的にサポートを得られる環境があります。 ※無期雇用派遣ため、当社の直接雇用として就業先で勤務となります。 |
求める人材 |
応募資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】製薬企業、CROでの勤務経験【活かせる経験】パーシヴ 【具体的には】 未経験者の方歓迎 理系学科卒業は優遇!!(中退者も積極採用中) <こんな方はぜひご応募ください> ・経験はないけど、研究・実験を仕事にしたい ・理系を卒業したけど、知識を活かせていない ・未経験から挑戦できるのであればやってみたい(※実際に20代の63%が未経験から入社しています) 有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、分析化学、応用化学、薬学を専攻された方は 特に積極的にお会いしたいと考えています。 学生時代の理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 (HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど) |
シミック株式会社大阪支社 看護師/常勤(日勤のみ)
勤務地 |
大阪府堺市北区中之島 シミック株式会社大阪支社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: □仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 □アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員 ・リモートワーク&オフィス出社と柔軟な働き方(フルリモートではありません。) ・フレックスタイム制 ・離職率8%(2024年1月時点) ・経験豊富な370名のPVが活躍中 ・国内外の創薬・育薬に関われるお仕事 ・業務効率化のシステム担当専門窓口もあり、高度な判断が求められることに注力できる体制 □教育制度 教育制度の備考入社後の教育・キャリアイメージ ■入社1年目 ・PV基礎教育(日米欧の規制やPV基礎教育のe-learning 1時間×11講義) ・PJアサイン(PJフロー説明、手順書査読、システム操作説明) ・OJT実施(チーム内で先輩社員が丁寧に業務をサポート)⇒まずはグリーンブックを理解し、PMDA報告書を作成できるようになること ■2〜3年目 ・個別症例報告業務のQCが確実にできるようになる ・チューターとして後輩の指導・育成 ・各種社内外研修に参加(規制関連、医学・薬学、英語力向上など) |
求める人材 |
求める人材: □求める人物像 ・医療資格者(看護師、臨床検査技師他) ・英語力(TOEIC700点以上、もしくは・翻訳・論文の読み書きの実績、留学など英語に関わるご経験がある方) ・社会人経験2年以上 □資格 看護師・准看護師資格必須 |
勤務地 |
福岡県福岡市中央区天神福岡県福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館 シミックホールディングス株式会社 |
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仕事の概要 |
■仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18%増(2021年〜2019年:2015年〜2018年対比) ・ICCC(治験国内管理人)試験数、直近5年で15試験 【ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる】 ・月間平均残業時間 19時間31分(2021/10〜2022/9) ・年間休日数 121日(2022年) ・月間の在宅勤務日数 10.8日/月(2021/10〜2022/9) ・男性の育児休暇取得率 53.8%(2022年度) ・ケアリーブ制度 有給休暇を1時間単位で利用できる 【その他の魅力】 ・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり ・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入 ・疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注 ・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ・英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐) ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ・新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能) ※入社後一定期間経過により適用可能となります 【シミックの4つの強み】 1) 専門性強化チーム コア領域(がんや再生医療など)の専門性を活かした個別戦略の立案やプロジェクトのアドバイスを行うチームを組織化しています。 2) Decentralized Clinical Trial (DCT) Decentralized Clinical Trial(DCT、分散型臨床試験、医療機関へ依存しない臨床試験の手法)の実現に向けて、試験ごとの課題に対するソリューションをすでに多く提供しています。 3) 臨床開発関連業務のコラボ 技術ベンダーと連携し、最新のデジタル技術を活用した臨床試験のオペレーションのノウハウを共に提供しています。 4) 電子お薬手帳『harmo』の利用 当社グループ会社(harmo株式会社)のお薬手帳を臨床試験の中で活用しています。 【事業内容】 1) CRO事業:疾患予防・治療の研究開発をコンサルティングから戦略構築、非臨床試験・臨床試験の実施、データ解析、薬事申請まで総合的に支援しています。 2) CDMO事業:治験薬から商用まで医薬品製剤ならびにバイオ原薬の開発・製造を総合的に支援しています。 3) Market Solutions事業:製薬会社を中心としたメディカルアフェアーズ、営業、マーケティング部門への包括的なソリューション(コンサルティング・トレーニング、MR/MSL派遣など)を提供しています。 また、オーファンドラッグなどアンメット・メディカル・ニーズの高い医薬品を届けるためのソリューションを提供しています。 4) Site Support Solutions事業:「くすりの一生から、ひとの一生まで」をコンセプトに医療関連施設を中心に総合的な支援を行い、医療従事者および患者様などの医療アクセスに寄与します。 5) Healthcare Revolution事業:harmoなどデジタル技術の応用やシミックのヘルスケアプロフェッショナル人材により、個人および自治体等にヘルスケアの新たなエコシステムを用いたソリューションを提供します。 シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。 現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。 30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。 従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。 【シミックグループの強み】 強み 1:薬事に強い専門家集団 医薬品の研究開発、製造、販売には専門的な知識やノウハウが求められますが、シミックには、薬事行政など各分野の専門知識を有する専門家が多数在籍しています。 医薬品の開発から製造、販売までの豊富な経験を活かし、お客様のあらゆる課題やニーズに合わせた最適な解決策を提案できる専門家集団です。 強み 2:豊富な経験 シミックはCROのパイオニアとして医薬品開発の経験を約30年蓄積してきました。 幅広い疾患領域で積み重ねてきた豊富な実績に裏打ちされた品質は、お客様からの信頼を得ています。 現在では、CROの枠にとどまらず、製造、販売までサービスエリアを拡大し、製薬会社のバリューチェーンを広く支えています。 シミックはくすりの開発に欠かせない存在となっており、 今では日本の新薬誕生の約8割にかかわっています。 強み 3:ワンストップサービスの提供(フルサポート体制) シミックは、医薬品の研究開発から製造、販売までワンストップでサポート可能です。 医薬品製造の機能を有するCROは世界で唯一シミックだけですが、製薬会社のすべての機能を持っているシミックだからこそ、お客様の様々なニーズに対して総合的な支援が可能です。 その総合力は他社にはない大きな強みでもあります。 シミックは製薬会社が抱える本質的な課題解決に貢献できるソリューションプロバイダーを目指しています。 【応募要件】 ≪すべて必須≫ ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ≪歓迎≫ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 【休日休暇】 ◎年間休日125日 ・完全週休2日制(土日) ・祝日 ・年末年始 ・リフレッシュ休暇 ・慶弔休暇 ・年次有給休暇 ・育児・介護休業 等 【待遇・福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・各種保養所 ・退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) ・在宅勤務制度 ・短時間勤務制度(適用条件あり) 【選考プロセス】 【受動喫煙防止について】 屋内全面禁煙 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月 雇用期間の定め:無 【募集企業情報】 <会社設立日> 1992年(会社設立:1985年3月14日) <従業員数> 6,354名(連結子会社含む)※2023年10月1日現在 <資本金> 30億8,775万円 <売上高> 1,047億100万円(2023年9月期) ■仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 |
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看護師/常勤(日勤のみ)
勤務地 |
東京都品川区 シミック株式会社東京本社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: □仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 □アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員 ・リモートワーク&オフィス出社と柔軟な働き方(フルリモートではありません。) ・フレックスタイム制 ・離職率8%(2024年1月時点) ・経験豊富な370名のPVが活躍中 ・国内外の創薬・育薬に関われるお仕事 ・業務効率化のシステム担当専門窓口もあり、高度な判断が求められることに注力できる体制 □教育制度 教育制度の備考入社後の教育・キャリアイメージ ■入社1年目 ・PV基礎教育(日米欧の規制やPV基礎教育のe-learning 1時間×11講義) ・PJアサイン(PJフロー説明、手順書査読、システム操作説明) ・OJT実施(チーム内で先輩社員が丁寧に業務をサポート)⇒まずはグリーンブックを理解し、PMDA報告書を作成できるようになること ■2〜3年目 ・個別症例報告業務のQCが確実にできるようになる ・チューターとして後輩の指導・育成 ・各種社内外研修に参加(規制関連、医学・薬学、英語力向上など) |
求める人材 |
求める人材: □求める人物像 ・医療資格者(看護師、臨床検査技師他) ・英語力(TOEIC700点以上、もしくは・翻訳・論文の読み書きの実績、留学など英語に関わるご経験がある方) ・社会人経験2年以上 □資格 看護師・准看護師資格必須 |
看護師/常勤(日勤のみ)
勤務地 |
東京都品川区 シミック株式会社東京本社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: □仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 □アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員 ・リモートワーク&オフィス出社と柔軟な働き方(フルリモートではありません。) ・フレックスタイム制 ・離職率8%(2024年1月時点) ・経験豊富な370名のPVが活躍中 ・国内外の創薬・育薬に関われるお仕事 ・業務効率化のシステム担当専門窓口もあり、高度な判断が求められることに注力できる体制 □教育制度 教育制度の備考入社後の教育・キャリアイメージ ■入社1年目 ・PV基礎教育(日米欧の規制やPV基礎教育のe-learning 1時間×11講義) ・PJアサイン(PJフロー説明、手順書査読、システム操作説明) ・OJT実施(チーム内で先輩社員が丁寧に業務をサポート)⇒まずはグリーンブックを理解し、PMDA報告書を作成できるようになること ■2〜3年目 ・個別症例報告業務のQCが確実にできるようになる ・チューターとして後輩の指導・育成 ・各種社内外研修に参加(規制関連、医学・薬学、英語力向上など) |
求める人材 |
求める人材: □求める人物像 ・医療資格者(看護師、臨床検査技師他) ・英語力(TOEIC700点以上、もしくは・翻訳・論文の読み書きの実績、留学など英語に関わるご経験がある方) ・社会人経験2年以上 □資格 看護師・准看護師資格必須 |
■薬の開発に必要な「治験」をサポートする当社で、医療施設向けの提案営業に挑戦。 ■当社は業界シェアNo.1を誇るSMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)です。
勤務地 |
(さいたま市大宮区) |
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想定年収 |
370万円〜570万円 |
仕事の概要 |
業界国内トップの売上実績を誇る当社で、主に既存の医療施設に対する営業をお任せします。ドクターはじめ… |
求める人材 |
【必須】■営業経験(商材は不問。医療業界未経験でも応募可能です!) 【歓迎】■医療業界(SMO、CRO、M… |
看護師/常勤(日勤のみ)
勤務地 |
東京都品川区 シミック株式会社東京本社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: □仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 □アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員 ・リモートワーク&オフィス出社と柔軟な働き方(フルリモートではありません。) ・フレックスタイム制 ・離職率8%(2024年1月時点) ・経験豊富な370名のPVが活躍中 ・国内外の創薬・育薬に関われるお仕事 ・業務効率化のシステム担当専門窓口もあり、高度な判断が求められることに注力できる体制 □教育制度 教育制度の備考入社後の教育・キャリアイメージ ■入社1年目 ・PV基礎教育(日米欧の規制やPV基礎教育のe-learning 1時間×11講義) ・PJアサイン(PJフロー説明、手順書査読、システム操作説明) ・OJT実施(チーム内で先輩社員が丁寧に業務をサポート)⇒まずはグリーンブックを理解し、PMDA報告書を作成できるようになること ■2〜3年目 ・個別症例報告業務のQCが確実にできるようになる ・チューターとして後輩の指導・育成 ・各種社内外研修に参加(規制関連、医学・薬学、英語力向上など) |
求める人材 |
求める人材: □求める人物像 ・医療資格者(看護師、臨床検査技師他) ・英語力(TOEIC700点以上、もしくは・翻訳・論文の読み書きの実績、留学など英語に関わるご経験がある方) ・社会人経験2年以上 |
■累計登録会員数100万人以上を有する日本最大級の治験情報サイト『生活向上WEB』や、がん情報サイト『オンコロ』等を運営■【医療×テクノロジー】で新たなサービスを生み出すヘルステックカンパニー■2022年エムスリーグループに参画
勤務地 |
東京本社(東京都豊島区) |
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想定年収 |
480万円〜636万円 |
仕事の概要 |
東証市場上場のエムスリーグループ会社であり、治験=「新しい薬や治療方法が世の中へと出るために必要な… |
求める人材 |
【必須】■調査会社または事業会社にてマーケティングリサーチの実務経験(目安5年以上)【歓迎】■メデ… |
プライム市場上場。日本を含むアジア、欧州、米国に20以上の拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。 ≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
710万円〜950万円 |
仕事の概要 |
当社ではITサービスを国内および海外子会社に提供しており、本求人ではCFO・財務部・経営企画室等と連携… |
求める人材 |
【必須】■簿記2級以上■事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務の実務経験を… |
2022年8月設立!鹿児島大学医歯学総合研究科認定のベンチャー企業。独自の創薬技術プラットフォームを用いてがん細胞だけを攻撃する腫瘍溶解性ウイルスを研究開発。現在新薬研究開発において治験実施中。開発・実用化に取り組んでいます
勤務地 |
鹿児島本社(鹿児島県鹿児島市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
大手製薬会社では手掛けていない領域(難病患者)を対象とした新薬開発プロジェクトのサポートをお任せし… |
求める人材 |
★鹿児島大学の会長小戝教授と研究開発部門取締役がサポートします★【必須】■鹿児島本社勤務が可能な方… |
■医療機器として不眠症をはじめとする疾患治療用のスマートフォンアプリの研究開発型企業■医療×ITを駆使し、製品・ 臨床開発から医療現場まで、幅広く医療の最適化を支援。『デジタル版製薬メーカー』目指す■裁量権◎週3在宅勤務可
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
臨床試験システム(サスメドシステム)事業の事業開発、営業担当※すぐに全てを独力で実施いただくのではな… |
求める人材 |
【必須】■大手企業や海外企業との契約交渉から締結までの一連の知識と経験 ■取引先との友好な関係性構… |
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1%/設立以来毎年最高益/働きやすく定着率95%の優良企業です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【2023年APACのTopCRO/創立以来で連続最高益達成中】受託好調による事業拡大により、設立時の380名から9… |
求める人材 |
【必須】事業会社での採用実務経験 通年3年以上かつ直近が採用業務の方【魅力】経営層との距離が近く、役… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
・PMDA 厚生労働省等の規制当局との面談・折衝 ・薬事分析(Regulatory Assessment)の実施 ・Global PRA… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力■開発薬事の担当経験 (当局対応、申請業務など) ■規制当局との折衝… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、クライアント先(東京都23区内) |
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想定年収 |
500万円〜950万円 |
仕事の概要 |
CRA業務をお任せいたします。※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定しておりますが、弊… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、またはCROにおける3年以上のCRA経験■読み書きレベルの英語力(Writing&Reading) |
●当社は、日本におけるCRO(医薬品開発業務受託機関)事業のパイオニア企業です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクター、製薬メーカーからの厚い信頼を得ています。
勤務地 |
大阪第二オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業… |
求める人材 |
【いずれか必須】■MRやMS、MSL、医療機器営業経験者■臨床開発経験者(CRA/CRC/内勤CRA/SMA等)■医療系… |
●当社は、日本におけるCRO(医薬品開発業務受託機関)事業のパイオニア企業です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクター、製薬メーカーからの厚い信頼を得ています。
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業… |
求める人材 |
【必須】■モニター経験者(治験、PMS、アカデミア)。経験年数不問。【歓迎】英語力 【働き方】■有給,… |
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第三オフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
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【必須】■モニター経験者(治験、PMS、アカデミア)。経験年数不問。【歓迎】英語 【働き方】■有給,フ… |
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【いずれか必須】■MRやMS、MSL、医療機器営業経験者■臨床開発経験者(CRA/CRC/内勤CRA/SMA等)■医療系… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は6000名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
450万円〜920万円 |
仕事の概要 |
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大阪オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
920万円〜1450万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスで臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■クリニカルオペレーションまたはSSUの経験3年以上■マネジメント経験【働き方】全社で残業0を… |
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東京オフィス(東京都渋谷区) |
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450万円〜920万円 |
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東京オフィス(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
910万円〜1445万円 |
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【必須】■治験業務での日・英文契約経験■マネジメント経験【働き方】企業全体で残業0を目指しています… |
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勤務地 |
大阪オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
430万円〜820万円 |
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難病・希少疾患やがんの先進医療に特化し、グローバルCROである当社にて、スポンサーと治験実施医療機関… |
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【必須】■日・英文契約書の確認経験(業界不問)【働きやすさ】企業全体で残業0を目指しています。業務の… |
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大阪オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
910万円〜1445万円 |
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(大阪市北区) |
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想定年収 |
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仕事の概要 |
★まずは社風を知りたい方へ!選考要素無の面談からのスタート★■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は6000名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★まずは社風を知りたい方へ!選考要素無の面談からのスタート★■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は6000名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタ… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は6000名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイスの標準業務手順書(SOP)に従い、治験実施施設・治験責任医師の選定、試験開始、日常モニタ… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 600点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は6000名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
430万円〜820万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化し、グローバルCROである当社にて、スポンサーと治験実施医療機関… |
求める人材 |
【必須】■日・英文契約書の確認経験(業界不問)【働きやすさ】企業全体で残業0を目指しています。業務の… |
【1989年設立のCROのパイオニア】社内の風通しも良く、WLB充実してます。 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援−モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
430万円〜 |
仕事の概要 |
■臨床研究(治験を除く)の支援業務を担当いただきます。研究開始前の準備段階〜終了後の論文化まで受託… |
求める人材 |
【必須】◆大卒以上◆医師、メディカルとのコミュニケーション【尚可】■CRO/SMO業界■臨床研究支援業務… |
◆CEホールディングス(スタンダード市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
大阪支社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
376万円〜560万円 |
仕事の概要 |
製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験における… |
求める人材 |
【必須】CRAのご経験 ※年数不問【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も… |
◆CEホールディングス(スタンダード市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
376万円〜560万円 |
仕事の概要 |
製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験における… |
求める人材 |
【必須】CRAのご経験 ※年数不問【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も… |
◆CEホールディングス(スタンダード市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
大阪支社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】プログラム医療機器(SaMD)の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をし… |
求める人材 |
【以下のいずれかを満たす方】■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者■薬事申請経験… |
◆CEホールディングス(スタンダード市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】プログラム医療機器(SaMD)の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をし… |
求める人材 |
【以下のいずれかを満たす方】■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者■薬事申請経験… |
基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator』を掲げ、世界中の技術や組織・人材をつなぎ「見る」を通じて人々の幸せを実現するSocial Innovatorを目指しております。
勤務地 |
奈良研究開発センター(奈良県生駒市) |
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想定年収 |
580万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■規制当局の要求事項に対して会社の品質基準に基づく最適な品質を確保するために、以下の役割を担当。■… |
求める人材 |
【必須】・GLP試験の実務経験3年以上・英語力(メールで読み書き可能)・Microsoft Office利用スキル(特… |
EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化器事業を統合し、2016年4月に設立。国内最大の消化器のスペシャリティ・ファーマを目指しています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
臨床開発計画の立案、臨床試験の計画と実施、製造販売承認申請と承認取得に貢献していただきます。臨床試… |
求める人材 |
【求める経験・能力・スキル】■臨床開発の戦略策定、治験実施計画書の作成経験■臨床開発におけるモニタ… |
EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化器事業を統合し、2016年4月に設立。国内最大の消化器のスペシャリティ・ファーマを目指しています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、臨床開発業務全般… |
求める人材 |
■臨床開発の戦略策定、治験実施計画書の作成経験■臨床開発におけるモニタリング業務の実務経験を有する… |
■CRO(医薬品開発業務受託機関)において国内シェアトップクラスであるEPSグループのITシェアード会社。■グループ従業員約8000名に提供するITインフラの企画・構築・運用に携わります。≪副業可/フレックス/リモートワーク可≫
勤務地 |
本社(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
700万円〜920万円 |
仕事の概要 |
医薬品開発受託において国内トップクラスの実績を誇るEPSグループ各社が利用するインフラ環境において、… |
求める人材 |
【必須】■サーバ、ネットワーク、仮想化、グループウェア等のインフラ環境の構築または運用経験 ■チー… |
CRO(医薬品開発業務受託機関)において国内シェアトップクラスであるEPSグループのITシェアード会社。■グループ従業員約8000名に提供するITインフラの企画・構築・運用に携わります。≪副業可/フレックス/リモートワーク可≫
勤務地 |
本社(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
700万円〜920万円 |
仕事の概要 |
医薬品開発受託において国内トップクラスの実績を誇るEPSグループ各社が利用するインフラ環境において、… |
求める人材 |
【必須】サーバ、ネットワーク、仮想化、グループウェア等のインフラ環境の構築または運用経験 ■チーム… |
■CRO(医薬品開発業務受託機関)において国内シェアトップクラスであるEPSグループのITシェアード会社。■グループ従業員約8000名に提供するITインフラの企画・構築・運用に携わります。≪副業可/フレックス/リモートワーク可≫
勤務地 |
大阪オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
650万円〜800万円 |
仕事の概要 |
医薬品開発受託において国内トップクラスの実績を誇るEPSグループ各社が利用するインフラ環境において、… |
求める人材 |
【必須】■サーバ、ネットワーク、仮想化、グループウェア等のインフラ環境の構築または運用経験 ■チー… |
CRO(医薬品開発業務受託機関)において国内シェアトップクラスであるEPSグループのITシェアード会社。■グループ従業員約8000名に提供するITインフラの企画・構築・運用に携わります。≪副業可/フレックス/リモートワーク可≫
勤務地 |
大阪オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
550万円〜730万円 |
仕事の概要 |
医薬品開発受託において国内トップクラスの実績を誇るEPSグループ各社が利用するインフラ環境において、… |
求める人材 |
【必須】サーバ、ネットワーク、仮想化、グループウェア等のインフラ環境の構築または運用経験【尚可】■… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。*仕事内容は業務経… |
求める人材 |
【必須】SASプログラミング関連の業務経験3年以上(SASプログラミング経験要、業界不問)【歓迎】■製薬… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
800万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務をリーダー候補として担当していただき… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上■上記業務におけるクラ… |
◆CEホールディングス(スタンダード市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
大阪支社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
400万円〜450万円 |
仕事の概要 |
画像解析、ITなど、技術と経験を組み合わせ、医療分野の研究開発を支援する当社にて、海外営業職の募集で… |
求める人材 |
【必須条件】■就業経験3年以上 ■業務上での英語使用経験 ※続きは「その他労働条件備考欄」をご確認… |
●オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。
勤務地 |
大阪(第一オフィス)(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
418万円〜463万円 |
仕事の概要 |
製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している、国内最大級のCROである当社。医療従事者としての経験… |
求める人材 |
【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方■CRAに対する意欲がある方【魅力】■… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
500万円〜750万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験5年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜750万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験5年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪市淀川区) |
---|---|
想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1%/設立以来毎年最高益/働きやすく定着率95%の優良企業です。
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
800万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
グローバル治験の安全性情報業務にて、順調に増加しているプロジェクトのマネージャーを担当。英語力を活… |
求める人材 |
【必須】■医薬品安全性業務の経験が5年以上■日本のPV規制と要件に関する優れた理解■ベンダー監視の経… |