関東◇臨床開発／CRA、CRC、PMS、薬事◎内勤・在宅あり

【残業少なめ】CRA・内勤CRA、安全性情報担当（PV）、薬事申請、PMSなど

【具体的には】
自社内での受託またはメーカー勤務（外部就業）で臨床開発に関連する業務。あなたのご経験や希望のキャリアプランを踏まえ、プロジェクトをお任せ。

■CRA／医療機関、医師の選定、IRB 対応、SDV、症例モニタリング
■内勤CRA／治験手続き関連業務、CRAサポート
■安全性情報担当（PV）／安全情報の収集や受付、評価、報告
■薬事申請／遵法性調査、文書評価、文書審査、QMS書面調査
■PMS／製造販売後調査
■統計解析／各種データの統計解析、報告書の作成
■DM（データマネジメント）／DBの構築、症例報告書のチェック
■MW（メディカルライティング）／治験薬申請文書の作成などメディカルライティング

その他、フィールドエンジニア、DI、医薬翻訳、GMP品質保証、CMC薬事など幅広いポジションがあります。

20代・30代活躍中！経験年数不問！中途入社9割／医療関連職の経験がある方

【具体的には】
下記いずれかの経験をお持ちの方※経験1〜2年の方や第二新卒も歓迎
・CRA、治験モニター、臨床研究モニター、医師主導治験モニター、PMSモニター
・内勤CRA、治験サポート、QC(品質管理)、QA(品質保証)
・安全性情報担当（PV）
・CRC（治験コーディネーター）
・DM
・統計解析、SASの経験
・MW
・DI
・薬事申請
・医療従事者としての資格をお持ちの方

＜下記の方歓迎＞
・ブランクからの復帰をしたい方
・外勤から内勤への転向など、ジョブチェンジをしたい方
・英語の実務経験がある方
・CROや医薬品メーカーの実務経験者
・MRで市販後調査経験がある方
・医療従事者としての資格を活かしたい方

〇未経験CRCもご紹介することが可能
〇キャリアチェンジやPL・PMへのチャレンジも

【転勤なし・在宅ワーク可能】東京本社（新宿）および東京・神奈川・千葉・埼玉のクライアント先

◎社員の90％以上が在宅勤務を活用中

→リクナビＮＥＸＴ上の地域分類では……
埼玉県、千葉市、その他千葉県、東京23区、その他東京都、横浜市、川崎市、その他神奈川県

年俸：380万円以上

※上記は、職種・業界経験者の場合の年俸額です。
※年俸の1/12を毎月支給
※残業代別途全額支給

【昇給】
年1回
※4月

【年収例】
670万円／入社3年目・薬事（年俸670万円（月額支給55.8万円）＋残業代）
550万円／入社1年目・CMC薬事職（年俸550万円（月額支給45.8万円）＋残業代）
480万円／入社2年目・MW職（年俸480万円（月額支給40万円）＋残業代）

勤務時間：9:00〜18:00
(休憩時間 1時間00分)

※常駐先により異なる 

●フレックスタイム制度あり 
※コアタイム10:00〜15:00 
※標準労働時間8時間

◎残業時間は月平均10〜15時間

完全週休2日制（土日休み）、祝日

【年間休日】
125日

【休暇制度】
・GW休暇
・夏季休暇
・年末年始休暇
・慶弔休暇
・産前・産後休暇
・育児休暇
・介護休暇

【その他の休暇制度】
・有給休暇
・特別休暇

◎有休消化率80％以上！
◎育休復帰率100％！産休・育児・介護休暇制度を活用後、時短勤務制度を活用している先輩も多数。復職に関しても相談に応じて対応いたします。

【試用期間】
3ヵ月
労働条件は本採用と同じです。

【保険制度】
・健康保険
・厚生年金
・雇用保険
・労災保険

【受動喫煙体制】
オフィス内禁煙

【その他の各種福利厚生】 
・交通費全額支給
・出張手当
・退職金制度
・婦人科検診制度
・育児時短勤務制度
・延長保育補助金制度（規程による）
・図書購入費補助金制度
・インフルエンザ予防接種
・TOEIC(R)テスト受検補助金制度
・英語研修
・導入研修
・在宅勤務制度