株式会社アールピーエム★WEB面接OK◆育休復帰率100%◆フレックス・時短勤務有★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
こちらは、 過去にリクナビNEXTに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
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医薬品 / PMS・安全性情報担当 / 臨床開発【CRA】 |
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求人情報
どこにいても、ライフスタイルが変わっても
CRAの仕事を続けられる時代になりました
リモートワークが当たり前の働き方となりました。
弊社でも居住地に関わらず業務を行える環境を整えています。
臨床開発モニター(CRA・内勤CRA)や
治験コーディネーター(CRC)など
臨床開発業界で勤務経験がある方に、
ライフスタイルに合わせてキャリアが描ける働き方のご紹介です。
実際に東京の外資系メーカー案件を、大阪在住の社員が担当することもあり
勤務地にこだわらず経験を活かしていくことが可能です。
今後はリモートSVDの促進に加え、地方にいるCRA経験者の活躍が期待されています。
当社では、内資系・外資系など
50社近くの製薬・医療機器メーカーから
100プロジェクト以上の臨床開発業務の依頼をいただいています。
◇今いるエリアでCRAができない
◇ライフワークバランスを見なおしたい
◇メーカー勤務を経験したい
◇外資系で語学力のスキルを活かしたい
◇出産・育児からの復帰で、緩やかにスタートしたい
こんなきっかけで入社をしてくれた先輩も多く活躍中です。
産休・育休の取得後の復帰率が高いのも特長で、
現在、約30名のママさんCRAが活躍中!
ライフスタイルの変化に合わせて働き方を変えたい方、
転居した先でもCRAで働き続けたい方、大歓迎です。
まずはお話ししてみませんか?
今回は、居住地に係わらず、全国からの応募を歓迎します。
あなたにはアールピーエムの一員として
ご自身の経験やスキルに合わせて
アサインしたプロジェクトで勤務いただきます。
4月にグループ会社である「株式会社トライアングル」を吸収合併し、
今後さらに事業規模を拡大していく予定です。
活躍の場も、働き方の選択肢もさらに広がります。
仕事の内容 |
臨床開発モニター(CRA)/内勤CRA/その他臨床開発職関連業務 |
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求めている人材 |
GCPに関わる業務経験者(CRA、CRC、内勤CRA等)、モニタリング経験者(医療機器、PMS等) |
勤務地 |
【リモートワークOK/転勤なし】全国からの応募を歓迎します!北海道から沖縄まで、在宅ワークで働けます。
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給与 |
年俸:350万円〜800万円
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勤務時間 |
勤務時間:9:00〜18:00
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休日・休暇 |
完全週休2日制(土日休み)、祝日
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待遇・福利厚生 |
【試用期間】
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平均年齢は38歳。新卒入社・第二新卒などの20代をはじめ、CRAやPMS、CRC経験を活かして働きたいという30代・40代前半くらいの方に多くご入社いただいています。製薬メーカー勤務の常駐型プロジェクト、社内勤務の受託型プロジェクトがあり、描けるキャリアプランが幅広いのも特徴です。産休・育休の取得をしている方や復帰をしたママさんCRAも多く、男性・女性問わず長く働き続けたいという方が多いです。
株式会社アールピーエム
設立 |
2008年05月 |
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代表者 |
代表取締役:工藤 勝 |
資本金 |
9000万円 |
売上高 |
41億8700万円(2021年12月期実績)、15億2900万円(2020年12月期実績)、10億9500万円(2019年12月期実績) |
従業員数 |
1157名(2022年12月現在) |
事業所 |
<東京本社>〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階<大阪営業所>〒530-0012大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 |
業種 |
医薬品・化粧品・バイオ【メーカー】/医薬品・化粧品・バイオ【商社】/ビジネスコンサルタント・シンクタンク・コンサルティングファーム |
事業内容 |
医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業/臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業(厚生労働大臣許可:派13-303945)/第一種医薬品製造販売業者(許可番号:13A1X10122)■加入団体:大阪医薬品協会、日本QA研究会、日本CRO協会 |
連絡先 |
株式会社アールピーエム(ホームページ) |
在宅OKの臨床開発モニター(CRA)・内勤CRA
株式会社アールピーエム
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