関東勤務・在宅有◇臨床開発職／CRA、PV、PMS、薬事申請

自社またはメーカー勤務の臨床開発業務（CRA/PMS/安全性情報担当/DM/薬事申請/統計解析など）

【具体的には】
あなたのご経験・スキルに応じてプロジェクトで
以下の業務をお任せします。

■CRA／医療機関、医師の選定、IRB 対応、SDV、症例モニタリング
■内勤CRA／治験手続き関連業務、CRAサポート
■PMS／製造販売後調査
■安全性情報担当／安全情報の収集や受付、評価、報告
■薬事申請／遵法性調査、文書評価、文書審査、QMS書面調査
■統計解析／各種データの統計解析、報告書の作成
■DM／症例報告書のチェック、DBの構築


【臨床営業部の主なプロジェクト先】 
・外資系製薬メーカー12社(大手9社)／配属率54％
・内資系製薬メーカー13社(大手7社)／配属率18％
・医療機器メーカー／配属率16％
・CRO／配属率10％
・その他／配属率2％
 
◎稼働率ほぼ100%です。

【プロジェクト期間について】
配属されるプロジェクトの期間は
1〜2年が15%、2〜3年が53%、3年〜5年が22%、5年以上が10%です。

臨床開発経験または医療業界の経験者◎ブランクがある方やキャリアチェンジしたい方歓迎

【具体的には】
職種未経験の方歓迎

＜臨床開発・医療業界に関わる下記いずれかの経験をお持ちの方＞

・CRA（臨床開発モニター）
・安全性情報担当（PV）
・CRC（治験コーディネーター）
・DM（データマネジメント／統計解析）
・MW（メディカルライティング）
・PMS、DI
・MR・薬剤師・看護師・臨床工学技士など医療系資格保有者
◎英語の実務経験者、CROや医薬品メーカーの実務経験者歓迎！

【転勤なし】東京本社（新宿）および東京・神奈川・千葉・埼玉のクライアント先
※希望応相談

◎リモートワークＯＫの案件多数

→リクナビＮＥＸＴ上の地域分類では……
埼玉県、千葉市、その他千葉県、東京23区、その他東京都、横浜市、川崎市、その他神奈川県

年俸：350万円以上

※上記は、職種経験者の場合の年俸額です。
※年俸の1/12を毎月支給
※残業代別途全額支給

【昇給】
年1回

【年収例】
600万円／PLサポート CRA経験6年（年俸600万円（月額支給50万円）＋残業代）
450万円／安全性評価 PV経験4年（年俸450万円（月額支給37.5万円）＋残業代）
380万円／内勤治験サポート CRC経験3年（年俸380万円（月額支給31.6万円）＋残業代）

勤務時間：9:00〜18:00
(休憩時間 1時間00分)

※常駐先により異なる 

●フレックスタイム制度あり 
※コアタイム10:00〜15:00 
※標準労働時間8時間

完全週休2日制（土日休み）、祝日

【年間休日】
126日

【休暇制度】
・GW休暇
・夏季休暇
・年末年始休暇
・慶弔休暇
・産前・産後休暇
・育児休暇
・介護休暇

【その他の休暇制度】
・特別休暇

◎産休・育児・介護休暇制度を活用し、復職されている先輩も多数！

【試用期間】
3ヵ月
労働条件は本採用と同じです。

【保険制度】
・健康保険
・厚生年金
・雇用保険
・労災保険

【その他の各種福利厚生】 
・交通費全額支給 
・出張手当 
・残業代全額支給 
・図書購入費補助制度 
・退職金制度 
・住宅補助制度※規定有 
・育児短時間勤務制度 
・延長保育補助金制度 
・定期健康診断制度（婦人科検診含む） 
・インフルエンザ予防接種補助金制度 
・TOEIC受験補助金制度 
・英語研修 
・導入研修 
・集合研修ほか 
・在宅勤務制度