株式会社アールピーエム★WEB面接OK◆育休復帰率100%◆フレックス・時短勤務有★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
こちらは、 過去にリクナビNEXTに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
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医薬品 / PMS・安全性情報担当 / 臨床開発【CRA】 |
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求人情報
CRAのキャリアと、自分の将来を考えて、
働き方も案件も選択肢を持てるのが魅力です
CRAの仕事を長く続けたいと入社した先輩が
当社を選んだ理由は
・CRAとしてのキャリアを広げたい
・経験や資格を活かしたい
・働き方を見なおしたい
・ライフイベントによるブランク後も活躍できる経験を積みたい
など「キャリアアップ」と「働き方改善」という大きく2つの軸。
キャリアアップ志向の方は
「CRA経験が浅く、第1相・第2相・第3相の各段階の経験をしっかり積みたい」
「グローバル試験に挑戦したい」「メーカー勤務の経験をしたい」
という背景の方が多いです。
働き方改善をしたい方が注目するのは
産休・育休から復帰した子育てママさんスタッフは約30名、
今も10名以上が産休・育休中で、復帰率はなんと100%という実績。
「今はまだ、結婚も出産も予定がない」という女性も、
将来的な安心感につながっているようです。
また、会社として働きやすさ改善の取り組みを行っており、
受託型、外部就労の派遣型のプロジェクト共に、
残業は月平均15時間程度。
メリハリをつけて働くことが出来ます。
受託型ではフレックスタイム制の導入や
チーム毎に出社日を制限した、在宅勤務も行っています。
貴方のご経験や状況、ご希望を踏まえ、
どういったプロジェクトへの配属が適切なのか
きちんとご提案いたします。
ライフワークバランスが取れた働き方、
あなたの目指すキャリアプランを
アールピーエムで実現しませんか?
アールピーエムは、治験から申請まで、
臨床開発職のあらゆるポジションを
多くの製薬メーカーから任されている会社です。
あなたには、アールピーエムの正社員として
ご自身のスキルや希望に合わせて
アサインしたプロジェクトで勤務いただきます。
CRAのキャリアを磨きたい方、
臨床開発職でやってみたいことがあるという方は、
当社で描いているキャリアプランを実現していきましょう。
仕事の内容 |
臨床開発モニター(CRA)の仕事。製薬メーカー内での勤務か、もしくは受託案件を自社内勤務で行います。 |
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求めている人材 |
臨床開発に関わる経験がある方(CRA、CRC、PMSなど)◎キャリアチェンジ・ブランク復帰も歓迎 |
勤務地 |
東京本社(新宿)・大阪支店(梅田)
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給与 |
年俸:400万円〜800万円
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勤務時間 |
勤務時間:9:00〜18:00
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休日・休暇 |
完全週休2日制(土日休み)、祝日
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待遇・福利厚生 |
【試用期間】
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平均年齢は38歳。新卒入社・第二新卒などの20代をはじめ、CRAやPMS、CRC経験を活かして働きたいという30代・40代前半くらいの方に多くご入社いただいています。製薬メーカー勤務の常駐型プロジェクト、社内勤務の受託型プロジェクトがあり、描けるキャリアプランが幅広いのも特徴です。産休・育休の取得をしている方や復帰をしたママさんCRAも多く、男性・女性問わず長く働き続けたいという方が多いです。
株式会社アールピーエム
設立 |
2008年05月 |
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代表者 |
代表取締役:工藤 勝 |
資本金 |
9000万円 |
売上高 |
41億8700万円(2021年12月期実績)、15億2900万円(2020年12月期実績)、10億9500万円(2019年12月期実績) |
従業員数 |
1157名(2022年12月現在) |
事業所 |
<東京本社>〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階<大阪営業所>〒530-0012大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 |
業種 |
医薬品・化粧品・バイオ【メーカー】/医薬品・化粧品・バイオ【商社】/ビジネスコンサルタント・シンクタンク・コンサルティングファーム |
事業内容 |
医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業/臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業(厚生労働大臣許可:派13-303945)/第一種医薬品製造販売業者(許可番号:13A1X10122)■加入団体:大阪医薬品協会、日本QA研究会、日本CRO協会 |
連絡先 |
株式会社アールピーエム(ホームページ) |
ワークライフバランスを実現!臨床開発モニター(CRA)
株式会社アールピーエム
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