ポジションマッチング◇臨床開発職、薬事申請、安全性情報担当等

CRA/内勤CRA/PMS/安全性情報担当/DM/薬事申請/統計解析など、臨床開発業務全般

【具体的には】
■CRA：医療機関、医師の選定、IRB対応、SDV、症例モニタリング
■内勤CRA：治験手続き関連業務、CRAサポート
■PMS：製造販売後調査
■安全性情報担当：安全情報の収集や受付、評価、報告
■DM：症例報告書のチェック、DBの構築
■薬事申請：遵法性調査、文書評価、文書審査、QMS書面調査
■統計解析：各種データの統計解析、報告書の作成

【キャリアアップ制度】
受託や外部就労での経験を積み、将来は以下のようなキャリアに挑戦してください。
キャリア形成に関しては専任のキャリアアドバイザーがサポートします。

◇メンバー
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◇サブリーダー
　▼
◇リーダー
　▼
◇マネジメント
◇スペシャリスト
◇ゼネラリスト
◇教育トレーナー

＜スペシャリスト＞
特定の分野の専門性を追求していきたい方に最適

＜ゼネラリスト＞
幅広い業務を経験し職務領域を広げていきたい方に最適

＜教育トレーナー＞
部下や後輩・新卒の指導、教育を目指したい方に最適

★直接雇用のチャンスあり
アサイン先へ社員登用された実績も

【豊富なプロジェクト】
外資系製薬メーカー12社（大手9社）、内資系製薬メーカー/13社（大手7社）、医療機器メーカー、CROなど
プロジェクト数も豊富なため稼働率はほぼ100％です

◎臨床開発に関わる経験が少しでもある方　★経験が浅い方、ブランクある方も歓迎★来年1月からの入社も可

【具体的には】
職種未経験の方歓迎

★さらに以下のような経験をお持ちの方、歓迎
・薬剤師、看護師などの資格をお持ちで医療業界経験がある方
・CRA、安全性情報担当、DM、統計解析、MWなどの経験
・CROや製薬メーカーでの実務経験
・MR経験
・英語スキル

東京本社・大阪支店及びクライアント先

本社：新宿区　
大阪支店：北区　 

※転勤なし（勤務地は希望応相談）
※安心して働けるよう住宅補助もあり（規定有）

→リクナビＮＥＸＴ上の地域分類では……
東京23区、大阪市

年俸：300万円以上

※上記、業界未経験者の年俸額　経験者:年俸400万円〜800万円
※遠方の1/12を毎月支給
※残業代別途全額支給

【昇給】
年1回

【年収例】
420万円／PV経験6年（月給35万円＋残業代別途支給）
580万円／CRA経験5年（月給48万30000円＋残業代別途支給）
650万円／CRA経験7年／リーダー（月給54万円＋残業代別途支給）

勤務時間：9:00〜18:00

※常駐先により異なる

●フレックスタイム制も選択可
※コアタイム10:00〜15:00
※標準労働時間8時間

完全週休2日制（土日）

【年間休日】
128日

【休暇制度】
・GW休暇
・夏季休暇
・年末年始休暇
・慶弔休暇
・産前・産後休暇
・育児休暇
・介護休暇

【その他の休暇制度】
・バースデー休暇
・特別休暇

★産休・育児・介護休暇制度の復職実績多数！！

【試用期間】
3ヶ月
労働条件は本採用と同じです。

【保険制度】
・健康保険
・厚生年金
・雇用保険
・労災保険

【その他の各種福利厚生】
・交通費全額支給
・出張手当
・残業代全額支給
・図書購入費補助制度
・退職金制度
・住宅補助制度（当社規定あり）
・育児短時間勤務制度
・延長保育補助金制度
・定期健康診断制度（婦人科検診含む）
・インフルエンザ予防接種補助金制度
・TOEIC受験補助金制度
・英語研修
・導入研修
・集合研修ほか
・リモートワーク制度