安全性情報担当/臨床開発★チーム派遣のため多数採用★面接1回

PV(安全性情報担当)業務/臨床開発業務★稼働率100％

【具体的には】
◎PV(安全性情報担当)業務
・一次評価、二次評価
・入力業務、翻訳業務
・市販後の安全性モニタリング業務
・申請資料（安全性パート）レビュー
・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成
・安全性データベースを用いた国内外規制当局及び提携会社への症例報告、CRO管理業務

≪案件例≫
勤務地：東京都23区内大手製薬メーカー
業務内容：安全性評価
・一次評価を依頼したCROのコントロール
・規制機関への報告書等の資料作成・管理

◎DM(データマネジメント)業務
・臨床試験データのデータベースへの入力
・入力された症例データの統計解析
・再調査依頼

上記のような、次のステップにつながる業務の経験もでき、
幅広くキャリアを積むことが出来ます。

【キャリアアップ制度】
外部就労で経験を積み、将来は以下のようなキャリアに挑戦してください。
ご希望やスキルに応じて、ゆくゆくは受託PV部門の立ち上げメンバーとして活躍いただきたいと思っています。

◇メンバー
　▼
◇リーダー
　▼
◇マネジメント
◇スペシャリスト
◇ゼネラリスト

期間を問わずPV・臨床開発の経験者　★PV評価経験者は年内入社で最低年収400万円を保障★

【具体的には】
職種未経験の方歓迎

PV未経験でも臨床開発の経験がある方は歓迎

■こんな方にオススメの環境です
・メーカーで働きたい方
・現在の業務に物足りなさを感じている方
・新たにキャリアを積んでいきたい方

★以下の経験、スキルをお持ちの方は歓迎
・安全性情報担当経験
・CROでの勤務経験
・医療資格

※ローキャリアからベテランの方まで、
あらゆるキャリアの方に最適なプロジェクトをお任せします。

※40代、50代の転職者活躍中

東京23区、大阪市内
配属先により異なります。 

現在、9割以上の従業員がテレワークを継続中です。

※転勤なし（勤務地は希望に応じます）
※安心して働けるよう住宅補助もあります（規定あり）
異動できる方が対象となります。

→リクナビＮＥＸＴ上の地域分類では……
東京23区、大阪市

年俸：380万円〜700万円

PV評価未経験者：年俸380万円〜700万円
PV評価経験者　：年俸400万円〜700万円

※年俸の1/12を毎月支給
※残業代別途全額支給

【昇給】
年1回

【年収例】
420万円／PV評価経験4年（年俸420万円＋残業手当）
500万円／PV評価経験7年（年俸500万円＋残業手当）

勤務時間：9:00〜18:00
(休憩時間 1時間00分)

※勤務先により異なります。
※繁忙期には残業が発生する場合も。それでも月15h程度です。

完全週休2日制（土日）

【年間休日】
128日

【休暇制度】
・GW休暇
・夏季休暇
・年末年始休暇
・慶弔休暇
・産前・産後休暇
・育児休暇
・介護休暇

【その他の休暇制度】
・バースデー休暇
・特別休暇

★産休・育児・介護休暇制度の復職実績多数！！

【試用期間】
3ヶ月
労働条件は本採用と同じです。

【保険制度】
・健康保険
・厚生年金
・雇用保険
・労災保険

【その他の各種福利厚生】
・交通費全額支給
・出張手当
・残業代全額支給
・図書購入費補助制度
・退職金制度
・住宅補助制度（当社規定あり）
・育児短時間勤務制度
・延長保育補助金制度
・定期健康診断制度（婦人科検診含む）
・インフルエンザ予防接種補助金制度
・TOEIC受験補助金制度
・英語研修
・導入研修
・集合研修ほか
・テレワーク制度