＼未経験歓迎×手厚いサポート／◎残業ほぼなし◎年休120日〜

★残業少なめ　★新薬の開発をサポート！副作用に関するデータの取りまとめ・管理業務等

【具体的には】
―★CR（カスタマーリレーション）
◎お客様や社内の営業とやり取りをしながら仕様書の作成
◎作成したデータを専用クラウドに管理　など

＞＞PC上で行う作業がメイン！
顧客から共有されたデータ（副作用の結果等）を
マニュアルに沿ってまとめた後、
専用クラウドに整理・保存・管理していただきます。
※タスクは日や月毎に何をするか決まっています。

―★PM（プロダクションマネジメント）
◎お客様からいただいたデータを基に
　治験の概要やドクターファイル・治験前の確認書作成
◎作成したデータの印刷・製本・ファイリング
◎印刷物の郵送準備　など

＞＞安心のチーム体制！
業務は、基本的にチームで取り組んでいただきます。
ベテランの先輩社員が徹底的にサポートします。

▼入社後は…
はじめの3ヶ月間は、製薬の知識を身につけたり
実践を通して業務の流れを把握したり
基本的な業務を学んでいただきます。

その後は、あなたの適性と希望を考慮しながら
CRもしくはPMに配属します。
配属後も約3ヶ月間のOJT研修を実施。

仕事の進め方や細かな手順など
しっかりと覚えていただきます。

＼20代〜40代活躍中／　★未経験・第二新卒歓迎　★学歴不問　★人柄・意欲重視の採用

【具体的には】
業界・職種未経験の方歓迎

▼必須条件
・基礎的なPCスキルがある方（Word、Excel）

▼求める人物像
・自ら考え、仕事の優先順位をつけられる方
・分からないことはそのままにせず、周りに相談できる方
・細かいところまでチェックし、正確な作業を心掛けられる方

▼歓迎条件※必須ではありません
・営業経験者
・事務・受発注・コールセンターの経験者

▼大阪・東京で大募集
◆本社：大阪市中央区博労町
◆東京支店：中央区東日本橋

★基本的に入社3〜4年は本社or東京支店勤務です。
★大阪・神戸・奈良エリア、東京23区内、
にあるお客様先に常駐し勤務していただくことがあります。

→リクナビＮＥＸＴ上の地域分類では……
東京23区、大阪市、神戸市、奈良県

月給：21万5000円〜25万円（固定残業代を含む）
★経験・能力を考慮の上、決定します！

固定残業代：3万円〜3万5000円/20時間
※固定残業代は残業がない場合も支給し、超過分は別途支給する

【賞与】
年2回
（4月・10月）
┗合計3〜4ヶ月分相当／個別評価面談による

【年収例】
450万円／35歳　入社10年目（月給27万円＋各種手当＋賞与年2回）
350万円／28歳　入社3年目（月給23万円＋各種手当＋賞与年2回）

勤務時間：9:00〜17:30

★実働7時間45分／休憩45分
★残業ほぼなし！（1日1h以下）

＜年間休日120日以上＞
・週休2日制（土日休み）
┗年に3〜4回土曜日出社があります。

▼休暇制度
・祝日
・慶弔休暇
・年末年始休暇（6日程度）
・夏季休暇
・産前産後休暇（取得実績あり）
・有給休暇（入社半年後10日付与／有給休暇一斉取得日あり）

【試用期間】
3ヶ月
労働条件は本採用と同じです。

【保険制度】
・健康保険
・厚生年金
・雇用保険
・労災保険

【その他】
・家族手当
・出張手当
・退職金制度
・育児支援制度
・単身赴任手当
・確定拠出年金制度
・経営方針会議（年2回）
・交通費支給（上限あり）
・社内表彰制度
┗年1回：新人賞／チーム賞／MVP賞等
・ゆくゆくはリモートワークOK（入社後すぐは不可）

【研修制度】
・幹部研修
・新人社員研修
・若手社員研修
・海外視察研修
・マネジメント研修
・ホスピタリティ研修

【資格取得支援制度】
・JSA／QC検定
・JIIMA文章情報管理士
・ISME情報セキュリティ管理士
・JIIMA文章情報マネージャー認定
・ホスピタリティ・コーディネータ