59件(1〜50件を表示中)
理系出身で学生時代に実験経験があれば、実務経験不問!学部卒でもOK!充実研修で安心◎
勤務地 |
大阪府大阪市淀川区 アドバンテック株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ◎再生医療に関する遺伝子実験(PCR、酵素処理等の遺伝子組換え操作等) ◎タンパク質発現系の構築(培養、精製、結晶化等) ◎新製品や点眼剤の微生物評価試験(クリーンベンチでの無菌操作、インキュベーターで菌の培養) ◎動物実験(塗布、採取、経口投与、注射、解剖等) ★入社後の流れ★ 自社研修センターにて専任講師による、 配属先を想定した「オーダーメイド研修」を実施。 この「自社で育てる研修」が当社の大きな特徴。 座学に加え実際に現場で使われている機器を使用して 即戦力となるためのスキルを学びます。 配属後も段階に応じたフォローアップ研修や 専任コーディネーターによる定期的な面談で あなたの活躍を全面的にサポートします。 |
求める人材 |
求める人材: 理系の専門や短大卒以上 ※30歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◇既卒・第二新卒・中退者歓迎 ◇未経験者から管理栄養士などの有資格者も活躍中! 20代多数活躍中! 生物、化学・物質、金属、農学、薬学、医学、獣医学、環境、水産、畜産・酪農、衛生・医療・栄養等の理系分野出身の方 <以下のような方も是非ご応募ください!> ・大学や大学院を中退された方 ・既卒で社会人未経験の方 ・過去にアドバンテックの選考を辞退された方 |
【東証プライム上場グループ】年休126日以上/完全週休2日/賞与年2回+決算賞与/退職金制度有 ★好きを武器に、挑み続ける★株式会社ワールドインテック RD企業ページ
★☆★【300社以上/年間1000件以上のプロジェクト】★☆★未経験OKの個別オーダーメイド研修あり/有名大学ラボと提携【ワークライフバランスまで整う!】年休126日/残業月10h未満【大手企業の手厚い待遇】賞与年2回+決算賞与/退職金制度
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 <希望を考慮して配属>関東〜関西エリアで数多く配属プロジェクト先がござ… |
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年収例 |
390万円/研究職(24歳)(月給21万円+賞与年2回+諸手当) 480万円/研究職(30歳)(月給26万円+賞与年2回+諸手当) |
仕事の概要 |
【研究・品質管理】製薬・バイオ・化学など★キャリアアップに繋がる“300社以上”のコア案件をご用意! |
求める人材 |
≪未経験・第二新卒歓迎≫理系出身の方(学士卒以上は専攻の詳細不問)★個別オーダーメイド研修あり |
理系出身で学生時代に実験経験があれば、実務経験不問!学部卒でもOK!充実研修で安心◎
勤務地 |
大阪府大阪市此花区 アドバンテック株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: ・化学分析を主とした分析全般(準備、測定、データ解析)、後片付け ・現場顧客の対応(サンプル受付、報告等) ・簡単なPCによる作業(Word、Excel等)、RC等付帯業務 ★入社後の流れ★ 自社研修センターにて専任講師による、 配属先を想定した「オーダーメイド研修」を実施。 この「自社で育てる研修」が当社の大きな特徴。 座学に加え実際に現場で使われている機器を使用して 即戦力となるためのスキルを学びます。 配属後も段階に応じたフォローアップ研修や 専任コーディネーターによる定期的な面談で あなたの活躍を全面的にサポートします。 |
求める人材 |
求める人材: 理系の専門や短大卒以上 ※30歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◇既卒・第二新卒・中退者歓迎 ◇未経験者から管理栄養士などの有資格者も活躍中! 20代多数活躍中! 生物、化学・物質、金属、農学、薬学、医学、獣医学、環境、水産、畜産・酪農、衛生・医療・栄養等の理系分野出身の方 <以下のような方も是非ご応募ください!> ・大学や大学院を中退された方 ・既卒で社会人未経験の方 ・過去にアドバンテックの選考を辞退された方 |
WDB株式会社◆大手メーカー・大学・公的研究機関等でのプロジェクト多数/取引先数全国1600以上◆年間休日120日以上◆土日祝休み◆残業0〜5h◆産休・育休企業ページ
●約7割が未経験からスタート●東証プライム上場企業グループ●化粧品や医薬品などの『品質管理』から今話題の『再生医療』に関わる基礎研究等スキルに合った幅広いプロジェクトがあります★WEB面接可●就労後も継続的にステップアップをサポート!
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 北海道〜沖縄の47都道府県にある就業先をご案内!/希望勤務地選択可・転居… |
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年収例 |
520万円/38歳/有機合成・経験8年(月給38万円+賞与) 350万円/30歳/生化学実験・経験3年(月給25.5万円+賞与) 300万円/25歳/食品分析・経験1年(月給21万円+賞与) |
仕事の概要 |
バイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 |
求める人材 |
【実務未経験・第二新卒歓迎!ブランク不問♪】理系学部や栄養・医療系学部卒/高・高専・専・短・大卒以上 |
理系出身で学生時代に実験経験があれば、実務経験不問!学部卒でもOK!充実研修で安心◎
勤務地 |
大阪府大阪市城東区 アドバンテック株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: ・工程蜜サンプルの分析(Bx、Pol、転化糖、Col-V、pH、EC測定) ・製品サンプルの分析(液糖、固形糖の製品が規格通検査及び水分の測定) ・実験報告書の作成 ★入社後の流れ★ 自社研修センターにて専任講師による、 配属先を想定した「オーダーメイド研修」を実施。 この「自社で育てる研修」が当社の大きな特徴。 座学に加え実際に現場で使われている機器を使用して 即戦力となるためのスキルを学びます。 配属後も段階に応じたフォローアップ研修や 専任コーディネーターによる定期的な面談で あなたの活躍を全面的にサポートします。 |
求める人材 |
求める人材: 理系の専門や短大卒以上 ※30歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◇既卒・第二新卒・中退者歓迎 ◇未経験者から管理栄養士などの有資格者も活躍中! 20代多数活躍中! 生物、化学・物質、金属、農学、薬学、医学、獣医学、環境、水産、畜産・酪農、衛生・医療・栄養等の理系分野出身の方 <以下のような方も是非ご応募ください!> ・大学や大学院を中退された方 ・既卒で社会人未経験の方 ・過去にアドバンテックの選考を辞退された方 |
ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー[化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー]
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 ◎47都道府県の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関)◎当社のリサ… |
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年収例 |
653万円/博士 48歳・経験15年(月給39万8000円+各種手当+賞与) 446万円/修士 34歳・経験4年(月給26万1000円+各種手当+賞与) 390万円/修士 29歳・経験2年(月給24万9000円+賞与) |
仕事の概要 |
【バイオ系】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
求める人材 |
【必須】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 【歓迎】理系大学院 修士・博士課程修了者 |
理系出身で学生時代に実験経験があれば、実務経験不問!学部卒でもOK!充実研修で安心◎
勤務地 |
大阪府大阪市西淀川区 アドバンテック株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: ◎殺菌剤や抗菌剤の生物試験および開発業務・品質管理 ・抗ウィルス試験 ・新規抗菌・抗ウィルス剤の開発 ・実験報告書の作成 ★入社後の流れ★ 自社研修センターにて専任講師による、 配属先を想定した「オーダーメイド研修」を実施。 この「自社で育てる研修」が当社の大きな特徴。 座学に加え実際に現場で使われている機器を使用して 即戦力となるためのスキルを学びます。 配属後も段階に応じたフォローアップ研修や 専任コーディネーターによる定期的な面談で あなたの活躍を全面的にサポートします。 |
求める人材 |
求める人材: 理系の専門や短大卒以上 ※30歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◇既卒・第二新卒・中退者歓迎 ◇未経験者から管理栄養士などの有資格者も活躍中! 20代多数活躍中! 生物、化学・物質、金属、農学、薬学、医学、獣医学、環境、水産、畜産・酪農、衛生・医療・栄養等の理系分野出身の方 <以下のような方も是非ご応募ください!> ・大学や大学院を中退された方 ・既卒で社会人未経験の方 ・過去にアドバンテックの選考を辞退された方 |
ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー[化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー]
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 ◎47都道府県の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関)◎当社のリサ… |
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年収例 |
653万円/博士 48歳・経験15年(月給39万8000円+各種手当+賞与) 446万円/修士 34歳・経験4年(月給26万1000円+各種手当+賞与) 390万円/修士 29歳・経験2年(月給24万9000円+賞与) |
仕事の概要 |
【化学系】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
求める人材 |
【必須】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 【歓迎】 理系大学院 修士・博士課程修了者 |
理系出身で学生時代に実験経験があれば、実務経験不問!学部卒でもOK!充実研修で安心◎
勤務地 |
大阪府大阪市淀川区 アドバンテック株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験(栄養成分分析) ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 など ★入社後の流れ★ 自社研修センターにて専任講師による、 配属先を想定した「オーダーメイド研修」を実施。 この「自社で育てる研修」が当社の大きな特徴。 座学に加え実際に現場で使われている機器を使用して 即戦力となるためのスキルを学びます。 配属後も段階に応じたフォローアップ研修や 専任コーディネーターによる定期的な面談で あなたの活躍を全面的にサポートします。 |
求める人材 |
求める人材: 理系の専門や短大卒以上 ※30歳未満の方(長期勤続によるキャリア形成のため) ◇既卒・第二新卒・中退者歓迎 ◇未経験者から管理栄養士などの有資格者も活躍中! 20代多数活躍中! 生物、化学・物質、金属、農学、薬学、医学、獣医学、環境、水産、畜産・酪農、衛生・医療・栄養等の理系分野出身の方 <以下のような方も是非ご応募ください!> ・大学や大学院を中退された方 ・既卒で社会人未経験の方 ・過去にアドバンテックの選考を辞退された方 |
株式会社日本医学臨床検査研究所●業界大手の株式会社エスアールエルとグループ企業●創業50年以上の歴史ある企業●安定した経営基盤のもとで安心して長く活躍できます!企業ページ
臨床検査に専門特化した仕事環境だからこそ
検査技師としての経験値も専門性も高まる!
《安心のH.U.グループ》医療業界大手のH.U.グループは東証プライム上場企業。“Healthcare for You”を表した社名には一人ひとりと向き合い、全ての人に最適なヘルスケア…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 (1)京都府久世郡(2)京都府宇治市/舞鶴市大阪府大阪市(西区、浪速区)/八… |
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年収例 |
430万円/30歳女性・4年目・日勤(月給21.5万円+諸手当+賞与) 600万円/37歳男性・14年目・夜勤あり(月給26万円+諸手当+賞与) |
仕事の概要 |
臨床検査業務全般★医療機関から回収した検体の検査 |
求める人材 |
(1)学生時代に実験研究等を行っていた方、医療系業務に携わった事がある方(2)臨床検査技師有資格者 |
転居を伴う転勤なし!ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
未経験から市場価値を高める転職を。
文系出身の20代・30代女性も活躍中です
【「PV」とは】医薬品などの臨床開発をサポートする「安全性情報管理」という専門職。副作用などのデータを集め、専用システムに入力します。理系職のような印象を持つか…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 <東京23区内・横浜・大阪>★テレワーク案件あり★転居を伴う転勤なし★一… |
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年収例 |
600万円/35歳 経験10年目(月給42万円+諸手当) 400万円/30歳 経験4年目(月給30万円+諸手当) 300万円/26歳 経験1年目(月給25万円+諸手当) |
仕事の概要 |
リモート案件あり◆PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
求める人材 |
20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験歓迎!第二新卒歓迎/未経験の方は事務スタートもOK |
<ブランクok><転勤なし>フレックス・時短等働きやすさ◎株式会社アールピーエム★東証プライム上場グループのCRO企業★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
採用者の7割がジョブチェンジに成功。
その秘密は、徹底したサポート体制にアリ!
仕事だけではなく、プライベートにおいても充実した日々を送っていただきたい。アールピーエムはそのような思いで、応募者の方々、また、スタッフの方々のご相談に乗り、…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 ■関西限定勤務/転勤なし受託案件/大阪支店/大阪市北区芝田1-12-7、阪急… |
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年収例 |
700万円/CRA経験10年/38歳(月給52万円) 450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳(月給37万5000円) 438万円/CRA経験7年→内勤CRA/34歳:時短勤務(月給36万5000円) |
仕事の概要 |
PMS・PV・CRA/在宅・内勤・時短制度有 ★希望のキャリアアップに最適なプロジェクトに配属します |
求める人材 |
ブランクOK/U・Iターン歓迎 ※医薬品業界で何かしらの就業経験のある方(職種経験不問) |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
【企業の特色】化粧品ODM ・OEMの国内トップメーカー。単なる業務委託ではなく国内にある多数の取引先と共に製品を企 画。国内で取引のない会社のほうが少ない、という高い認知度。年間何百もの製品を企画・提案・開発しています。
勤務地 |
ピカソ美化学研究所 本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
354万円〜564万円 |
仕事の概要 |
様々な化粧品の企画〜製造まで行う当社の本社にて化粧品内容成分の定量分析、医薬部外品の有効成分定量分… |
求める人材 |
【必須】■化学分析・試験の経験と知識を有した方(有機溶媒や強酸又実験器具を使用する為)■GC、GC-MS、H… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
大手ジェネリック医薬品製造メーカーへ医薬品原薬を販売する医薬品輸入原薬専門商社です。ジェネリック医薬品原薬市場で高いシェアを獲得しており、安定した経営基盤があります。
勤務地 |
医薬分析センター大阪グループ(大阪市東淀川区) |
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想定年収 |
364万円〜438万円 |
仕事の概要 |
コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。弊社の医療分析センター… |
求める人材 |
【必須】■日本薬局方に従った医薬品原薬試験のご経験がある方■セミミクロ天秤を使用し、秤量を行ったこ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■皮膚科学領域において国内No,1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」 ■国内医療用外用剤販売額シェアNo,1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略/社風は社内外から評価されています
勤務地 |
本社(大阪市北区) |
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想定年収 |
500万円〜780万円 |
仕事の概要 |
治験及び市販後の安全管理において以下の業務を推進し、グローバル要求に応えられるPV体制の構築と機能強… |
求める人材 |
【必須】■グローバルPV業務(海外提携会社とのPV契約・監査対応、委託・提携会社管理、手順書管理、文書… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに20以上の拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
446万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なっていただきます。具… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(読み書きができる) ■メディカルライティ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当頂… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(ビジネスレベル) ■製薬企業… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■製薬会社での勤務経験 ■英語力(簡単な会話能力と… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】■英語力(目安:読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒【いずれか必須】■製剤研… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医薬品市販後調査や臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データクリーニングや… |
求める人材 |
【必須】■EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験■SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
大阪本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
■生活関連商品を企画、開発、製造、販売しています。 ■顧客は全国4,800社、300,000店舗。プライム市場上場の生活関連用品の総合商社です。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
生活用品総合商社の弊社にて、総括製造販売責任者として下記業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■薬学部、または化学部にて履修された方 ■総括製造販売責任者の要件を満たす方参照https://tog… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
■疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開。 ■「世界の人々の健康に貢献する」という共通の願いに基づき、アジア/欧州/米国/等、グローバルに事業を展開。
勤務地 |
東京本部(東京都港区)、大阪本部(大阪市中央区) |
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想定年収 |
非公開 |
仕事の概要 |
当社の薬事部のラベリング室(グローバルラベリングチーム)で主に添付文書関連業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■医療用医薬品の添付文書関連業務(国内のみでのご経験でも可能)■英語での業務上のコミュニケ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
大阪支社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
376万円〜560万円 |
仕事の概要 |
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけ… |
求める人材 |
【必須】CRAのご経験 ※年数不問【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も… |
コーア商事ホールディングスグループの中核会社で、国内トップクラスの取引基盤を有する、ジェネリック医薬品輸入原薬専門商社です。更なる成長を目指して、共に組織作りに取り組んでいただける方を募集いたします。
勤務地 |
医薬分析センター大阪グループ(大阪市東淀川区) |
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想定年収 |
538万円〜705万円 |
仕事の概要 |
グループ内の業務管理全般GMP業務の責任者(QA関連) |
求める人材 |
【必須】■マネジメント経験のある方(人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。)■化学分析データの精… |
◆日本臓器製薬株式会社出身の前代表者が創業した医薬品原薬・機能性食品原料等の専門商社。◆駅からも近い立地で、定年制度もないため、腰を据えて働いて頂けます。◆残業も無く、ワークライフバランスの整った環境です
勤務地 |
本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
300万円〜 |
仕事の概要 |
■医療用医薬品・化学品・機能性食品原料の輸出入および代行業務を行っおります当社にて品質保証業務をお… |
求める人材 |
【必須】◆ご自身の英語力を仕事で活かしたいとお考えの方【歓迎】◆医薬品/化学系原料/食品/農薬系のメ… |
★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
623万円〜1495万円 |
仕事の概要 |
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保… |
求める人材 |
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(PV、メディカル… |
「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」のもと、人々の健康を身体全体で考え、疾病の診断から治療までを担うトータルカンパニーです。“健康”というフィールドで輝きたいあなたをお待ちしています!
勤務地 |
大阪本部(大阪市中央区) |
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想定年収 |
非公開 |
仕事の概要 |
IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデー… |
求める人材 |
【必須】データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーションスキル |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
388万円〜540万円 |
仕事の概要 |
ファーマコビジランス部門において下記の業務をお任せします■安全性情報の原資料(ナラティブ含む)を英… |
求める人材 |
【AまたはBいずれか必須】■A:安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票、文献など)… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
《プライム市場上場》■ネットリサーチのリーディングカンパニー、マクロミルグループ【ヘルスケア領域に特化した調査会社】■国内最大規模の医療関連パネルを活用したマーケティングリサーチを実施しています
勤務地 |
関西支店(大阪市北区) |
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想定年収 |
300万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医療系クライアントのマーケティング上の課題を把握し、課題解決に繋がるような適切なマーケティングリサ… |
求める人材 |
【必須】■基本的なPCスキル(Word、Excel、Powerpoint)を保有している方■医療・製薬業界への興味関心… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
905万円〜1425万円 |
仕事の概要 |
臨床試験の開始(SSU)に関する一連のプロセスの管理、チームリードを担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■学士号および4年間のCRA/SSU経験、またはライフサイエンス分野の修士号/博士号および少なくと… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜804万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただき… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■治験、PMS、臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築 ■国内外のITシ… |
求める人材 |
【必須】■Rave/Viedocなど、ヘルスケア業界でのシステム構築経験 ■SASやC#などを用いたプログラミング… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、Pricing Analystとしての業務をお任せいたしま… |
求める人材 |
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用… |
■明治時代に奈良県生駒郡にて創業し、医薬品や健康食品等の製造や販売事業を展開している企業です。 ■創業以来、人と自然の調和を求める和漢生薬の製造で親しまれています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
320万円〜400万円 |
仕事の概要 |
創業120年以上の歴史を持った製薬会社の当社にて、新商品上市に向けて、幅広い業務に取り組んでいただき… |
求める人材 |
【必須】・PCスキル(Outlook、WORD、EXCEL)初級程度・納期調整経験 ・取引先との折衝経験・あらゆる業… |
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