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【年間休日122日】【東証スタンダード上場】重量シャッター・高速シャッターに強みを持ち、全国の工場・倉庫・店舗・ビル等あらゆる建物に導入◆東洋シヤッター株式会社企業ページ
「空気を通す遮音ドア」のような難題に
チームで考え、カタチにしていく仕事です。
★東証スタンダード上場、業界シェア上位★完全週休2日、年間休日122日【他社がやらないことをやる!】。上場企業ながら、そんなトライ&エラーを大切にする会社です。*…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 東京・つくば・名古屋・大阪・奈良・広島・福岡・鹿児島◆希望考慮東日本設… |
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年収例 |
520万円/30歳、配偶者あり(月給25万円+諸手当+賞与) 600万円/35歳、チーフ、配偶者・子2人(月給30万円+諸手当+賞与) 770万円/45歳・課長(月給45万円+諸手当+賞与) |
仕事の概要 |
【新卒入社の20代多数活躍中】シャッターやドアの製品企画開発・設計・製図◆手厚い研修あり |
求める人材 |
【未経験歓迎】高卒以上/CADが使える方は特に歓迎 ◆完全週休2日◆平均勤続16年 |
福利厚生充実◆多彩な技術領域を取り扱っています◆向上心あるエンジニアが多数在籍!大手メーカーとも取引多数【株式会社アスパーク】企業ページ
お任せするのは、世界最先端の研究開発。
あなたの仕事が、社会を変えていく。
研究者としての道を歩む。その中であなたが果たしたいことはなんですか?当社がご提案するのは、世界最先端の研究開発環境と「社会を変える案件に携わる」達成感。製薬メ…...続きを読む
勤務地 |
大阪府大阪市その他複数 【家賃補助あり】◎全国の各エリアから勤務地選択可!★引越し代全額負担な… |
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年収例 |
780万円/31歳・入社5年(月給51万円+諸手当+賞与) 600万円/28歳・入社3年(月給38万円+諸手当+賞与) 400万円/25歳・入社1年(月給26万円+諸手当+賞与) |
仕事の概要 |
細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価などの研究開発及び品質管理・試験ほか |
求める人材 |
<スキル&キャリアUP>高専卒・大卒以上(化学系専攻)または業界経験者歓迎◎第二新卒も歓迎 |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
バイオメディカ事業部(PHCbi)は、ライフサイエンス分野や医療業界において世界的なシェアを誇る企業です。国内外のお客様への製品提供や貿易業務を通じて、イノベーションを起こす研究・医療分野に貢献しています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
650万円〜850万円 |
仕事の概要 |
国内シェア1位の研究医療支援機器を展開する当社にて、CGT(細胞遺伝子治療)領域における新規事業/新商… |
求める人材 |
【必須】■電気機器のフィールドサービスエンジニア経験(業界不問)【歓迎】ライフサイエンス分野での研… |
バイオメディカ事業部(PHCbi)は、ライフサイエンス分野や医療業界において世界的なシェアを誇る企業です。国内外のお客様への製品提供や貿易業務を通じて、イノベーションを起こす研究・医療分野に貢献しています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
650万円〜850万円 |
仕事の概要 |
国内シェア1位の研究医療支援機器を展開する当社にて、CGT(細胞遺伝子治療)領域における新規事業/新商… |
求める人材 |
【必須】■ライフサイエンスやバイオテクノロジー機器に関する知見をお持ちの方(細胞等の生体を対象とし… |
◆ベンチャーキャピタルであるWiL・大阪ガスの合弁企業で、最新かつ世界レベルの技術を研究開発・商品化するスタートアップ企業◆すでに多大な反響があり、環境◎未来性◎社会貢献度◎のワクワクする企業!一緒に会社を創りましょう!
勤務地 |
研究所(大阪)(大阪市此花区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
【概要】ゼロエネルギーで温度を低下できる新素材を開発。環境に優しく広い範囲で活用可能性がある商材で… |
求める人材 |
【必須】修士課程卒で機械工学またはシステム開発を専攻されている方【入社後教育】製品について学んで頂… |
◆ベンチャーキャピタルであるWiL・大阪ガスの合弁企業で、最新かつ世界レベルの技術を研究開発・商品化するスタートアップ企業◆すでに多大な反響があり、環境◎未来性◎社会貢献度◎のワクワクする企業!一緒に会社を創りましょう!
勤務地 |
研究所(大阪)(大阪市此花区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
【概要】ゼロエネルギーで温度を低下できる新素材を開発。環境に優しく広い範囲で活用可能性がある商材で… |
求める人材 |
【必須】修士課程卒で材料工学を専攻されている方【入社後教育】製品について学んで頂き、開発にまつわる… |
■1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立。 ■ドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関で認証/試験/コンサルティング/トレーニングのビジネスを展開する企業。
勤務地 |
東京本社(東京都新宿区)、関西本部(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。メーカーから依頼を受け、製品の安心・安全面の審査… |
求める人材 |
【必須】■ハードウェア開発プロジェクトマネジメント等の経験■電気・電子(アナログ・デジタル回路)設計… |
■人々の生活に欠かせない食料・水・環境の世界的な課題。クボタは優れた製品・技術・サービスを通してその解決に貢献■海外売上比率は7割:世界79ヶ所以上の販売・生産・研究開発の拠点を通じて、現地の声に徹底的に向き合っています。
勤務地 |
本社(大阪市浪速区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
■本社に勤務しながら、複数の製造拠点や販売拠点、他部門と調整しながら受注管理から生産管理、出荷管理… |
求める人材 |
【必須】■工業製品の生産管理若しくはPSI管理のご経験をお持ちの方【やりがい】サプライチェーンの専門… |
■人々の生活に欠かせない食料・水・環境の世界的な課題。クボタは優れた製品・技術・サービスを通してその解決に貢献■海外売上比率は7割:世界79ヶ所以上の販売・生産・研究開発の拠点を通じて、現地の声に徹底的に向き合っています。
勤務地 |
本社(大阪市浪速区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
■国内や海外の機械関連製品(農機/建機/エンジン事業)の製造拠点・販売拠点と連携し、改善策を企画・… |
求める人材 |
【必須】■工業製品の生産管理若しくはPSI管理のご経験をお持ちの方【やりがい】サプライチェーンの専門… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■皮膚科学領域において国内No,1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」 ■国内医療用外用剤販売額シェアNo,1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略/社風は社内外から評価されています
勤務地 |
本社(大阪市北区) |
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想定年収 |
500万円〜780万円 |
仕事の概要 |
治験及び市販後の安全管理において以下の業務を推進し、グローバル要求に応えられるPV体制の構築と機能強… |
求める人材 |
【必須】■グローバルPV業務(海外提携会社とのPV契約・監査対応、委託・提携会社管理、手順書管理、文書… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
■女性誌発行部数No.1『ハルメク』の出版をはじめ、通販・店舗・文化事業・WEB事業・コンサルティング等各種事業を展開。 ■東証グロース市場! グループ7社、社員約1,000名、グループ顧客資産100万人の成長に貢献します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
700万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
・商品品質チェック(新商品の品質チェック、クレーム品の品質チェック(原因調査、対策検討)) ・取引先管… |
求める人材 |
【必須】■メーカーや商社、通販企業において、消費者向け製品の品質管理実務経験(5年以上) 【歓迎】■マ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なっていただきます。具… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(読み書きができる) ■メディカルライティ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当頂… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(ビジネスレベル) ■製薬企業… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■製薬会社での勤務経験 ■英語力(簡単な会話能力と… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】■英語力(目安:読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒【いずれか必須】■製剤研… |
■Daigasグループにてガス製造所・発電所のオペレーション&メンテナンス、発電および電気供給事業、エンジニアリング事業を一手に担う中核企業。長く安心して働いていただける環境です。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
440万円〜780万円 |
仕事の概要 |
QCS推進チームが担務するミッションの内、品質マネジメントを中心にご担当いただきます。具体的な業務内… |
求める人材 |
【必須】■建設現場での工事管理経験者(5年以上)■プラントエンジニアリング、建設業等で現場を経験し… |
■第三者検査機関としてドイツをはじめヨーロッパ諸国、その他海外へ輸出される工業製品の安全試験・認証を提供しています。■日本においても担当省庁の許可・指定により国内向けの評価サービスを展開しています。
勤務地 |
西日本地域担当オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
主に日本から海外に輸出される鉄道・圧力機器に関する欧州指令・規格への適合を確認するための工場のマネ… |
求める人材 |
【必須】■機械・材料系の大学または工業高等専門学校(高専)等卒業または同等の経歴■3年以上の製造業ま… |
※正社員採用あり!※ 基本的には正社員になって頂く前提で採用しており、9割以上の方が半年で正社員登用。 ■『@コスメ』受賞や女性向け雑誌に掲載多数。明治18年創業以来、高品質のスキンケア化粧品を提供する老舗メーカー
勤務地 |
中央研究所(大阪市中央区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
当社がこれまでお届けできていない、様々な国や地域のお客さまに向けた化粧品処方の研究開発を進めていく… |
求める人材 |
【必須】■グローバルな処方開発ができる方。■特に欧州規制を見据えた処方組みが出来る方、経験されてこ… |
■プライム市場上場。文具〜事務用品〜オフィス家具〜公共家具〜オフィス空間の構築〜オフィス用品の通販事業等を展開 ■時代の変化を鋭敏にとらえ、コクヨならではの価値創造と課題解決を実現する商品・サービスの提供を行っています。
勤務地 |
(大阪市東成区) |
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想定年収 |
550万円〜750万円 |
仕事の概要 |
当社の中核事業であるグローバルステーショナリー事業本部にて、電子文具・機構文具など取扱い商品の品質… |
求める人材 |
【必須】■電気系製品の品質保証の経験(家電・プリンターなど)(製品開発部門における品質保証経験も可) |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
大阪本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
■第三者検査機関としてドイツをはじめヨーロッパ諸国、その他海外へ輸出される工業製品の安全試験・認証を提供しています。■日本においても担当省庁の許可・指定により国内向けの評価サービスを展開しています。
勤務地 |
新横浜本社(横浜市港北区)、西日本地域担当オフィス(大阪市北区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
ご経験に応じてご対応いただく業務内容を調整いたします。主に下記業務を担っていただく予定です。 |
求める人材 |
【必須】■理工学系の高等専門学校、4年制大学卒業以上もしくは同等のバックグラウンド■3年以上の電気、… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
■次世代電池材料をはじめとする新素材の開発、研究を行ってる中国本社の外資系ベンチャー! ■リチウムイオン二次電池原料/材料の研究開発、生産技術の向上のための研究員を募集しております。
勤務地 |
御幣島研究所(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
700万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
■さまざまな工業製品に使われることが多い材料、合成ゴムの一種であるスチレン・ブタジエン・ゴム(SBR)… |
求める人材 |
★下記に当てはまっている方は是非一度ご応募ください★【必須】■合成経験をお持ちの方※分散材や黒鉛、… |
■次世代電池材料をはじめとする新素材の開発、研究を行ってる中国本社の外資系ベンチャー! ■リチウムイオン二次電池原料/材料の研究開発、生産技術の向上のための研究員を募集しております。
勤務地 |
御幣島研究所(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
700万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
■二次電池の固体電解質分野において固体化学、無機化学等をベースに特性向上が図られた物質の研究・開発… |
求める人材 |
★下記に当てはまっている方は是非一度ご応募ください★【必須】■合成経験をお持ちの方※分散材や黒鉛、… |
■次世代電池材料をはじめとする新素材の開発、研究を行ってる中国本社の外資系ベンチャー! ■リチウムイオン二次電池原料/材料の研究開発、生産技術の向上のための研究員を募集しております。
勤務地 |
御幣島研究所(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
700万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
■性能向上添加剤、特殊塗料、医薬中間体などの高付加価値ファインケミカル分野において新規機能を持った… |
求める人材 |
★下記に当てはまっている方は是非一度ご応募ください★【必須】■合成経験をお持ちの方※分散材や黒鉛、… |
■次世代電池材料をはじめとする新素材の開発、研究を行ってる中国本社の外資系ベンチャー! ■リチウムイオン二次電池原料/材料の研究開発、生産技術の向上のための研究員を募集しております。
勤務地 |
御幣島研究所(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
700万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
■バインダー及びセパレータへの応用を視野に入れた新規PI系材料の開発、塗布工程の開発をお任せします。 |
求める人材 |
★下記に当てはまっている方は是非一度ご応募ください★【必須】■合成経験をお持ちの方※分散材や黒鉛、… |
■次世代電池材料をはじめとする新素材の開発、研究を行ってる中国本社の外資系ベンチャー! ■リチウムイオン二次電池原料/材料の研究開発、生産技術の向上のための研究員を募集しております。
勤務地 |
御幣島研究所(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
700万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
■低環境負荷新製品開発(特に車両向け)、新規機能を持った塗料の開発、樹脂・顔料・物性・分析などについ… |
求める人材 |
★下記に当てはまっている方は是非一度ご応募ください★【必須】■合成経験をお持ちの方※分散材や黒鉛、… |
■次世代電池材料をはじめとする新素材の開発、研究を行ってる中国本社の外資系ベンチャー! ■リチウムイオン二次電池原料/材料の研究開発、生産技術の向上のための研究員を募集しております。
勤務地 |
御幣島研究所(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
700万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
■分散剤の開発(特にカーボン系導電性物質の分散剤開発)、新規機能を持った分散剤の開発をお任せします。 |
求める人材 |
★下記に当てはまっている方は是非一度ご応募ください★【必須】■合成経験をお持ちの方※分散材や黒鉛、… |
■プライム市場上場。文具〜事務用品〜オフィス家具〜公共家具〜オフィス空間の構築〜オフィス用品の通販事業等を展開 ■時代の変化を鋭敏にとらえ、コクヨならではの価値創造と課題解決を実現する商品・サービスの提供を行っています。
勤務地 |
(大阪市東成区) |
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想定年収 |
550万円〜750万円 |
仕事の概要 |
当社の中核事業であるグローバルステーショナリー事業本部にて、文具・日用品なと様々な取扱い商品の品質… |
求める人材 |
【必須】■品質保証の経験■製品開発の経験 |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
コーア商事ホールディングスグループの中核会社で、国内トップクラスの取引基盤を有する、ジェネリック医薬品輸入原薬専門商社です。更なる成長を目指して、共に組織作りに取り組んでいただける方を募集いたします。
勤務地 |
医薬分析センター大阪グループ(大阪市東淀川区) |
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想定年収 |
538万円〜705万円 |
仕事の概要 |
グループ内の業務管理全般GMP業務の責任者(QA関連) |
求める人材 |
【必須】■マネジメント経験のある方(人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。)■化学分析データの精… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
905万円〜1425万円 |
仕事の概要 |
臨床試験の開始(SSU)に関する一連のプロセスの管理、チームリードを担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■学士号および4年間のCRA/SSU経験、またはライフサイエンス分野の修士号/博士号および少なくと… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜804万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■治験、PMS、臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築 ■国内外のITシ… |
求める人材 |
【必須】■Rave/Viedocなど、ヘルスケア業界でのシステム構築経験 ■SASやC#などを用いたプログラミング… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
■「みんなで幸せにになろう」がモットーのあたたかい社風。残業が少なく“プライベート”も大切に出来ます! ■アスベスト分析領域の新会社・事業立ち上げに伴う採用活動です。ご経験を活かし、中心メンバーとしての活躍を期待。
勤務地 |
大阪支店(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
<大阪支店>当社は法律で分析・除去が義務付けられているアスベストを扱う専門会社です。検体の分析・分析結… |
求める人材 |
【必須】アスベスト分析経験者 ※経験年数問わず。【歓迎】マネジメント/教育/拠点立ち上げ経験のある方 |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
480万円〜800万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■企業間の契約書の確認・修正・締結などの経験がある(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、治験契約実務経験… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
480万円〜905万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■治験業務経験(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、契約実務経験者歓迎)■英語での読み書きによるコミュニ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA3年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■カガクでネガイをカナエル会社で知られる化学メーカー。世の中の課題を解決する革新的製品を多数生み出しています。 ■塩ビ・ソーダ、特殊樹脂、食品・医薬中間体、医療機器、電材、合成繊維と幅広い事業領域でグローバルに拡大中。
勤務地 |
大阪本社(大阪市北区) |
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想定年収 |
800万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
幹部職または幹部職候補として、品質保証業務及び医薬品担当メンバーの管理業務をご担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験(目安3年以上) ■品質保証あるいは品質管理部署での管… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
大阪支社(大阪市中央区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を… |
求める人材 |
【必須】■CRA経験3年以上(看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上お持ちの方でも可) |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本オフィス(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
臨床試験における Project Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM、Project Lead、Start-up Lead等の何かしらのファンクシ… |
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