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勤務地
富山県富山市 日研トータルソーシング株式会社 仕事の概要
仕事内容: 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK！入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート！ （具体的には・・・） ＜具体的な業務内容＞ HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理〜測定〜定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理〜測定〜定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。 HPLC、GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ＜入社直後は＞ 入社後すぐに自社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 研修施設は神奈川県川崎市高津区にある「R&D研修センター」を活用しております。 ※ご注意：新型コロナ感染拡大防止の観点などから各研修施設ごとに受入れ人数を設定しております。 【R&D研修センター】 神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 R＆Dビジネスパークビル（最寄駅：溝の口駅） ＜配属直後は＞ 化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 ＜想定している配属先について＞ 業界：医薬品、化学、食品、環境など 企業例：民間企業、公的機関、大学など 部門：分析会社の分析部門、品質保証(QC)、研究補助など 【身につくスキル】 基本PCスキル（officeなど）／業界の知識／研究職としての実務経験／大手企業での社会人経験など 求める人材
求める人材: 【応募条件】 ・経験不問！ ・理系学部卒業者の方（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学部の方は優遇いたします （理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境） 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 -
機械いじり好き大注目！！転勤がなく、同じ勤務地で働きたい方！大歓迎！！
勤務地
富山県小矢部市富山県小矢部市名畑５０６８ 伊藤ハム米久フーズ株式会社 給与例
年収例 （参考１）年齢25歳程度 年収360万円程度 （参考２）年齢35歳程度 年収420万円程度 ※いずれも残業や各種手当を含んだ金額です。 仕事の概要
仕事内容 当工場の機械保守・点検の仕事を主におこなっていただきます。 当工場では主にウインナーやハムを製造しています。 大量生産するために、工場には多くの生産機械が存在しており、そういった機械を保守・点検することが 主な仕事です。 またときには、作業現場から注文（依頼）で簡単な創作物を作製したりすることもあります。 この創作物を作製するために、アーク溶接といった資格をもっていらっしゃると即戦力として 作業が可能です。 [こんな人が活躍] ●休みが多い仕事を探している ●食品製造業がしたい ●安定して働きたい ●年間休日120日以上の仕事を探している ●社宅完備の職場がいい ●手当が充実しているとこを探している ●休みがありプライベートを充実させたい ●メリハリのある働き方がしたい などなど様々です◎ 求める人材
応募資格 ●年齢不問 -
品質保証/品質管理経験者募集！月給40万円以上可！UIJターン歓迎！
勤務地
富山県富山市西二俣 株式会社昔亭/フルタフーズ株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【募集背景】 『株式会社 昔亭/フルタフーズ株式会社』にて組織強化のため、新たに品質管理部長候補として品質保証/品質管理業務全般をお任せします 【求人情報】 《職種名》大手食品OEMメーカーの品質管理部長候補 《雇用形態》正社員□ ※試用期間(3ヶ月)：同条件 《月給》400,00円以上 ※前職の条件やスキル・経験、面接の内容を考慮してオファーいたします 【仕事内容】 OEM食品製造メーカーにて品質管理（QC）の部長候補としてお迎えします ＜一覧で見る業務内容＞ ■品質保証・品質管理業務（検査計画の策定、データ分析、是正措置の実施など） ■食品安全マネジメントシステム（FSMS）の運用・管理 ■製造現場の管理・巡回（衛生教育・管理、現場作業スタッフへの教育指導など） ■来客対応・監査対応・クレーム対応（顧客監査、工場見学、苦情対応） ■サプライヤー管理・外部監査の実施 ■部門メンバーの教育・スキル管理 ■商品の表示作成フォーマットを基に表示ラベルの作成およびチェック ■食品表示法等の関連法令に基づいた表示確認 ■規格書（商品仕様書）の作成・管理 ■お取引先からの表示・規格書に関する問い合わせ対応 ■他部署（開発・製造・品質保証）との連携による情報確認 など 《顧客先》 大手コンビニチェーン、大規模量販店、外食チェーン、卸売企業 など 求める人材
求める人材: ＜必須条件＞ ・59歳以下の方 （定年年齢上限のため※省令１号） ・品質保証/品質管理経験者 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ＜歓迎条件＞ ・食品安全マネジメントシステム及び一般衛生管理の知識をお持ちの方 ・HACCPに関わる業務経験のある方 ・課題解決力（観察力、分析力） ・品質保証/品質管理部の運営力 ・社会人としての礼節やマナー、適切な言葉遣いを身につけている方 ・社内外との連携や折衝ができるコミュニケーション力 ・変化の多い環境でも柔軟に対応し、チームを牽引してリーダーシップを発揮できる方 -
勤務地
富山県富山市富山県富山市荒川一丁目3番27号 株式会社北陸人材ネット 仕事の概要
仕事内容 ※この求人は20-30代の支援が得意な転職エージェント【北陸人材ネット】が【テイカ製薬株式会社】様よりお預りした求人です※ 【PR本文】 受託製造（CMO）にとどまらず、開発段階も提案し（CDMO）し、自社開発力を高めることに尽力しています！ まずは自社の製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 ゆくゆくは部門責任者をお任せしたいと考えています！ 【仕事内容】 研究開発職として下記の業務をお任せします！ ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 昨今では海外への輸出もしているので、海外規制の情報収集など、熱意をもって取り組める方歓迎です。 基礎的な研究開発知識や医薬品、医薬部外品、化粧品などの研究開発経験を活かせるお仕事です！ 【注意事項】 〇企業への直接応募と違い、「エントリー」＝即応募ではございません。 正式な応募前に弊社のコンサルタントに相談が可能ですので、現時点で応募意思が固まっていない場合にもご安心ください。 応募を進める場合、書類添削や面接対策などの支援を受けながら選考を進めることができます。 （北陸人材ネットは内定率業界平均2.5倍。特に20−30代向けの転職支援に定評があります。） 求める人材
求める人材/能力 【必須条件】 ・大卒以上 ・基礎的な研究開発知識 ・医薬品、医薬部外品、化粧品などの研究開発経験のある方（軟膏剤、点眼剤、液剤、固形剤、等） ・化学系、健康食品系の開発経験がある方も是非ご応募ください！！ Excel、Word、PPTなどの基本的なPCスキル この企業の類似求人を見る
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住宅補助充実！ISO/IEC 17025試験所の運用業務！海外からの問い合わせにもご対応いただきます。
勤務地
富山県黒部市富山県黒部市吉田200YKK株式会社 株式会社北陸人材ネット 仕事の概要
仕事内容 ※この求人は20-30代の支援が得意な転職エージェント【北陸人材ネット】が【YKK株式会社】様よりお預りした求人です※ ◎男性育休取得率61.7%、女性は117%！子育て世代もしっかりサポートする企業です。 ◎宇宙で使われるファスナーから、身近なお家の窓まで、様々な場所で活躍する製品を生み出しています。 ◎転勤前提の企業だからこそ、デザインも機能もこだわっている寮・社宅。HPで外観をチェックしてみてください。 - ●自身の分析結果の妥当性を証明できるスキルが身に付きます！ ●各種試験装置の操作法や試験方法を習得することができます！ ●海外各社に助言や指導することで、コミュニケーション能力も向上させることが可能です！ 試験分析業務を担当頂きます。 具体的業務 １． 国内外の蛍光X線分析についての助言や指導 ２． ISO/IEC17025試験所（CPSIA：鉛、フタル酸エステル）の運用業務 ３． ファスニング製品の試験分析業務（IC、FT-IR、EDX、ICP、SEM） このポジションに期待すること ・依頼分析及びISO/IEC17025認定試験所の試験業務、具体的には手順書の改定、試験の実施、試験設備の管理、試薬（化学物質）の管理について担当いただきます。 ・分析の問合わせに迅速に対応し、蛍光X線試験のグローバル対応を担当いただきます。 ※海外拠点を含むHP記載の全事業所への転勤の可能性があります 【注意事項】 〇企業への直接応募と違い、「エントリー」＝即応募ではございません。 正式な応募前に弊社のコンサルタントに相談が可能ですので、現時点で応募意思が固まっていない場合にもご安心ください。 応募を進める場合、書類添削や面接対策などの支援を受けながら選考を進めることができます。 （北陸人材ネットは内定率業界平均2.5倍。特に20−30代向けの転職支援に定評があります。） 求める人材
求める人材/能力 【必須条件】 ・分析業務経験5年以上 【歓迎条件】 ・部下のマネジメント経験 ・語学力：英語中級（TOEIC 600〜750点） -
当社はジェネリック医薬品原薬の開発に積極的に取り組んでおります。後発医薬品向け原薬での実績を基に、先発医薬品メーカーでも当社の原薬を採用頂いています。
勤務地
富山八尾工場（富山県富山市） 想定年収
400万円〜500万円 仕事の概要
医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の富山八尾工場にて、以下の職種に配属される可能性があります。… 求める人材
★再雇用制度有、キャリアを再度形成されたい方、大歓迎★【必須】製薬業界でのご経験を活かしたい方【キ… -
お風呂のある職場です!! 家族手当や育児介護制度も手厚く安心！
勤務地
富山県射水市富山県射水市奈呉の江8-4 株式会社北陸人材ネット 仕事の概要
仕事内容 ※この求人は20-30代の支援が得意な転職エージェント【北陸人材ネット】が【大谷製鉄株式会社】様よりお預りした求人です※ ◎形骸化した「ISOの為の品質制度」ではなく、品質維持のための認証制度管理を求められるホンモノの品質管理ができます! ◎仕事終わりは熱いお風呂で締めくくることができます! 【仕事内容】 製品品質維持・向上のため、以下の業務に従事頂きます ◎製品に関わる品質保証ならびに品質向上活動の推進 ・品質保証 ◎製品検査及び検査結果に基づく出荷許可判定 ◎品質保証書（ミルシート）の作成発行 ・品質向上 ◎製品検査結果の集計、分析、製造部門へのフィードバック ◎製品ユーザーへの訪問による品質改善の情報収集 ・外部認証対応業務 ◎JIS、ISO9001の審査対応窓口 （ご本人の経験や適性を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます） ＜大谷製鉄とは＞ 北陸三県で唯一の鉄のリーディングカンパニーとして地域のインフラを支えています！ 北陸三県のシェアほぼ100％!!! 主力製品である「鉄筋コンクリート用棒鋼」は高層ビルや病院、学校、高速道路、橋梁など・・私たちの生活のまわりにある建設物の基礎になる大切な建材です。 業績も伸びており、「元気とやま健康づくり企業」も受賞しています。 【注意事項】 〇企業への直接応募と違い、「エントリー」＝即応募ではございません。 正式な応募前に弊社のコンサルタントに相談が可能ですので、現時点で応募意思が固まっていない場合にもご安心ください。 応募を進める場合、書類添削や面接対策などの支援を受けながら選考を進めることができます。 （北陸人材ネットは内定率業界平均2.5倍。特に20−30代向けの転職支援に定評があります。） 求める人材
求める人材/能力 【必須条件】 ◎品質管理、生産管理業務の経験をお持ちの方 ◎ISO9001の規格要求事項の理解をされている方 ◎MSOfficeソフトが使える方 ◎普通自動車運転免許をお持ちの方(通勤用) ◎下記いずれかに該当する方 ・製造業における品質保証の実務経験 ・JISやISO9001の審査対応経験 ・品質管理検定３級 -
品質管理業務経験必須／完全週休2日／業界大手富士薬品グループ
勤務地
富山県高岡市中田4576番地 株式会社パナケイア製薬 仕事の概要
仕事内容 /////////// ここがポイント!! /////////// ■メーカーでの品質管理経験を活かせる！ ■マネジメント経験のある方歓迎！ ■富士薬品グループで安定した企業基盤 ■完全週休2日制！ ■残業月平均20H以下 ///////////////////////////////////// 【仕事内容】 医薬品の品質管理部門において、 管理職として下記業務をご担当いただきます。 ●理化学試験および原材料の受入試験： 医薬品の品質を確保するための各種試験、 および製造に使用する原材料の品質確認を行います。 ●人材育成： 所属スタッフのスキルアップを支援し、 組織全体の能力向上を図ります。 ●スタッフ管理： チームメンバーの業務進捗管理、評価、 指導などを行い、円滑なチーム運営を担います。 ●責任者業務: 目標、方針、計画に基づき、担当業務を 指揮監督または自ら実行していただきます。 担当業務に関し、関連部門と緊密に連携し、 情報共有や調整、協力体制の構築を行います。 【この仕事の魅力】 医薬品の品質管理は、人々の健康と安全に 直接貢献する重要な仕事です。 管理職として、チームを率い、品質管理体制の 維持・向上に貢献いただくことで、大きなやり がいを感じていただけます。 また、リーダーシップを発揮し、ご自身の成長 を実感できる環境です。 〜社会貢献性バツグンのパナケイア製薬〜 製薬業界大手の富士薬品グループであるパナケイア製薬。 社名の「パナケイア」とは古代ギリシャ語で「すべてを癒やす」という意味です。 当社製品を選んでいただいた方の健康のために日々業務に向き合っています！ ＼＼1人で不安にさせない！／／ 入社後は、先輩がそばについて業務の研修をします。 慣れてきた後も、基本的にチーム制で働くのでわからないことはすぐに聞ける環境です！ ＼＼幅広い知識が身に付く／／ 当社で取り扱う製造品目は200種以上！ 固形剤、ゼリー剤、ドリンク剤などを扱い学べる領域が広いため知識・スキルを身に付けたい方にピッタリな環境です！ ＼＼待遇面も充実！／／ 「完全週休2日制」「月平均残業20時間以内」など、プライベートをしっかり確保できる働き方が可能です！ 求める人材
求めている人材 【必須】 ◎メーカー（医薬品・食品・化学系）での品質管理業務経験者 【こんな方歓迎です】 ◇マネジメント業務の経験者 ◇大手グループの安定した環境で働きたい方 ◇ワークライフバランスの整えたい方 ◇U・Iターンして腰を据えたい方 -
年収350〜530万円/高い技術をベースに幅広い分野に展開する化学メーカー/日本カーバイド工業株式会社
勤務地
富山県滑川市富山県滑川市 日本カーバイド工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 研究開発センターにて、フィルム関連製品の研究開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・塩ビ、アクリル、ポリウレタン樹脂を用いたフィルム関連製品の研究開発(配合設計、組成、材料、製法等の選定) ・物性評価(組成分析、形状観察等) ・量産化対応まで一貫してお任せします。 【製品について】 同社の製品は、電車や自動車の車体、看板などに使用されており、色味、粘着性、耐久性等の細部に至るまで、お客様の要望に応える製品の開発が必要になります。「重合技術」「粘・接着剤技術」「フィルム製膜技術」「印刷技術」「シート成形技術」と様々の技術を組み合わせ、最適な製品を開発していくことがやりがいです。 【配属先】研究開発センター（機能材料Gまたはフィルム・シートG） 【働き方】各製品毎10チームほどに分かれて研究開発を実施します。 求める人材
応募条件 フィルム/樹脂/高分子合成/塗料/セラミックいずれかの研究開発経験 【優遇要件】 塩ビ、アクリル、ポリウレタン樹脂に関連する知識や、それらを用いた樹脂設計に関する経験 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
当社はジェネリック医薬品原薬の開発に積極的に取り組んでおります。後発医薬品向け原薬での実績を基に、先発医薬品メーカーでも当社の原薬を採用頂いています。
勤務地
富山八尾工場（富山県富山市） 想定年収
400万円〜500万円 仕事の概要
医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の八尾工場にて、プロセスケミストとして化合物の有機合成を行っ… 求める人材
★再雇用制度有、キャリアを再度形成されたい方、大歓迎★【必須】■原薬/化学品メーカーで有機合成のご… -
年収400〜700万円/高い技術をベースに幅広い分野に展開する化学メーカー/日本カーバイド工業株式会社
勤務地
富山県滑川市富山県滑川市 日本カーバイド工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 研究開発センターにて、エレクトロニクステープの研究・開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・エレクトロニクステープの研究・開発業務(配合設計、組成、材料、製法等の選定) ・物性評価(組成分析、形状観察等) ・量産化対応まで一貫してお任せします。 求める人材
応募条件 粘着、コーティングの技術者でテープ開発経験者 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
インフラの品質を支える！未経験◎◆月給25万円〜◆残業少なめ
勤務地
富山県中新川郡立山町宮路２７番地 常願寺川生コンクリート有限会社 仕事の概要
仕事内容 「その道路も、この建物も、 あなたが確認した生コンでできている。」 生活に欠かせない“インフラ”を支えるのは、 実は生コンクリートの品質です。 私たち《常願寺川生コンクリート》は、 富山県内でもトップクラスの出荷量を誇る 地域密着型企業。 今回募集するのは、 【品質管理】という非常に重要なポジション。 未経験からでもしっかり育成しますので、 安心して飛び込んできてください！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 【仕事内容】 道路、用水路、ダムなど、 私たちの生活に欠かせない場所で 使用される生コンクリートの品質を 確かめるお仕事です！ じっくり育てる安心環境で “品質のプロ”に成長していただきます。 ◆出荷前の生コンクリートを現場で検査 （1日2〜3件程度、社用車で移動） ◆試験器具を使ったスランプ試験やサンプル採取 ◆結果データの記録、品質報告 ◆強度試験（1〜4週間かけて確認） ＼安心の教育体制／ □先輩社員がマンツーマンでフォロー □外部講習□年1〜2回あり（費用全額会社負担） □資格取得支援制度あり！ └勤務中の受験もOK！ ＼働きやすさもバッチリ／ □8:00〜16:45勤務＆残業月15時間以下 □日祝＋第2・4土休み（年間休日98日） □マイカー通勤OK（駐車場無料！） □家族手当・資格手当・退職金など福利厚生充実 □1日の流れ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 8:00 出社 9:00 1件目の現場で検査 11:00 2件目の現場で検査 12:00 お昼休憩 13:00 3件目の現場で検査 15:00 検査報告などの事務作業 16:45 退社 □会社について ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆地域のインフラを支える仕事◎ ◆創業約55年の安定企業！ ◆富山県内の業者様へ製品を提供 ◆県内同業者中でトップクラスの出荷量！ ◆人々の安全を支える、品質が自慢◎ 求める人材
求めている人材 □必須条件 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆高卒以上 ◆普通自動車免許をお持ちの方（AT可） □未経験・第二新卒歓迎 □こんな方にピッタリ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆コツコツ正確な作業が得意な方 ◆ものづくりや構造物に興味がある方 ◆富山で腰を据えて働きたい方 □こんな方は歓迎 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆経験・知識・技能不問！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由1号・60歳未満（定年のため）） -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆経験者限定
勤務地
富山県富山市 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営 ・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営 ・文書管理に関する事務全般 ・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等 ・文書管理に関する手順書のメンテナンス ・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必要に応じて改善提案 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ◆バイオ・化学・分析などに関わる実務経験（年数不問） ＜例＞ ◆製薬業界（探索／製剤／薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連 etc.） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc.） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発 etc.） ◆自動車業界（材料開発／電池開発／改良／分析／評価／解析関連 etc.） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連 etc.） ◆化粧品業界（基礎研究／原料開発／製剤／安全性／品質関連 etc.） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術 etc.） ◆各種研究機関（国立機関／独立行政法人／大学 etc.） -
■国内で高いシェアを誇る産業用ろ過フィルターメーカー！海外展開・新規分野への挑戦で着実に成長！ ■幅広い業務経験はもちろん、新しい取り組みへのチャレンジも可能です。
勤務地
北陸事業所（富山県滑川市） 想定年収
400万円〜500万円 仕事の概要
■研究・開発職として、下記の業務をお任せします。◎製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬… 求める人材
【必須】理系のバックグラウンドをお持ちの方【尚可】英語スキル ※TOEIC(R)テスト500点以上をお持… -
年収400〜700万円/高い技術をベースに幅広い分野に展開する化学メーカー/日本カーバイド工業株式会社
勤務地
富山県滑川市富山県滑川市 日本カーバイド工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 研究開発センターにて、プリンテッドエレクトロニクスの研究・開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・プリンテッドエレクトロニクスの研究・開発業務(配合設計、組成、材料、製法等の選定) ・物性評価(組成分析、形状観察等) ・量産化対応まで一貫してお任せします。 【配属先】 研究開発センターフィルム・シートグループ要素開拓チーム 求める人材
応募条件 電材関連の技術者で、電子回路のデザイン、設計開発経験のある方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
年収800〜1100万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカーです。/富士化学工業株式会社
勤務地
富山県中新川郡上市町富山県中新川郡上市町 富士化学工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 健康食品原料の研究開発部門の管理職候補として、開発方針・目標・計画の策定や進捗管理、国内外の部門との連携などをお任せします。 また、部門全体のマネジメントやメンバーの育成も担っていただけることを期待しています。 【具体的には】 ・年度開発目標/予算および5ヵ年計画の策定 ・開発進捗の管理/推進、市場動向に応じた目標の見直し ・開発ニーズの整理、競合品分析/評価の実施 ・営業/製造/販売/企画部門および海外関連会社との連携と調整 ・原料供給元の選定、監督、監査、品質モニタリング ・海外生産拠点の監督/生産性向上/コスト低減のための技術開発推進 ・共同研究先/社外研究機関との関係構築 ＜業務環境について＞ 配属先は「LS開発本部 ライフサイエンス部 技術開発課」で、50代の部門長と、約20名のメンバーで構成されています。 年に数回、1〜2週間程度の短期海外出張に加え、必要に応じて1カ月以上の長期出張が発生する場合もあります。 ＜企業の強みについて＞ 原薬・医薬品の受託製造において、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術とノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供しています。 また、21世紀の予防医療分野で注目される抗酸化素材「天然アスタキサンチン」を活用した事業において、新たな市場を切り拓いてきた実績を誇ります。 グローバル市場の競争が激化する中、同社は絶えずイノベーションを追求し、さらなる成長と競争力の向上を目指して世界を舞台に事業を展開しています。 求める人材
応募条件 ・ビジネスレベルの英語力（英文書類の読み書きおよび基本的な会話ができる方） ・マネジメント経験（3年以上） ・以下のような経験、知識 ・食品/医薬品関連の業務経験（3年以上） ・国内製造業における製造関連の業務経験（3年以上） ・理系4年制大学卒業レベルの専門知識（生物学/農学/水産学/工学など） ・微生物培養/発酵/微細藻類などを活用した物質生物に関する知識 ・工場管理に必要となる基礎的な機械/設備に関する知識 ・衛星管理/食品化学（食品工学）/食品安全/GMP/HACCPなどに関する基礎知識 【優遇要件】 以下のような経験、知見をお持ちの方 ・機能性食品分野での業務経験 ・微生物培養/発酵/藻類などを利用した物質生産における商業規模での培養生産経験 ・植物/微生物の育種および改良に関する経験 ・食品製造における品質管理および衛生管理 ・機器分析に関する知識および業務経験 ・天然物化学の基礎知識 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 この企業の類似求人を見る
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勤務地
富山県滑川市富山県滑川市大島530 株式会社北陸人材ネット 仕事の概要
仕事内容 ※この求人は20-30代の支援が得意な転職エージェント【北陸人材ネット】が【日本カーバイド工業株式会社】様よりお預りした求人です※ 【PR本文】 〇同社の製品(素材)は半導体や医療、サーバーやタブレットなどスマートデバイス向けセラミック基板など多岐に渡る分野で使用されており、販売先も国内だけでなく海外でも選ばれております。 〇「重合技術」「粘・接着剤技術」「フィルム製膜技術」「印刷技術」「シート成形技術」と様々の技術を組み合わせ、最適な製品を開発していくことがやりがいです！ 〇組織風土として、社長を含め全社員が「さん」付けで呼び合うアットホームな雰囲気です！！ 〇過去最高水準の当期純利益を更新し続け、堅実な拡大を続ける優良企業 〇欧米・アジアなどに13拠点展開のグローバル企業／住宅手当・家族手当など各種福利厚生も充実 【仕事内容】 プリンテッドエレクトロニクスの研究・開発業務をお任せします。 配属先：研究開発センターフィルム・シートグループ要素開拓チーム 始めは先輩社員について仕事の流れを覚える所からスタート！ 困ったときや分からないことがあったときはスグ先輩社員に相談できるので安心してお仕事に取り組める環境です！ 【注意事項】 〇企業への直接応募と違い、「エントリー」＝即応募ではございません。 正式な応募前に弊社のコンサルタントに相談が可能ですので、現時点で応募意思が固まっていない場合にもご安心ください。 応募を進める場合、書類添削や面接対策などの支援を受けながら選考を進めることができます。 （北陸人材ネットは内定率業界平均2.5倍。特に20−30代向けの転職支援に定評があります。） 求める人材
求める人材/能力 【必須条件】 電材関連の技術者で、電子回路のデザイン、設計開発経験 大卒以上 -
当社はジェネリック医薬品原薬の開発に積極的に取り組んでおります。後発医薬品向け原薬での実績を基に、先発医薬品メーカーでも当社の原薬を採用頂いています。
勤務地
富山八尾工場（富山県富山市） 想定年収
400万円〜500万円 仕事の概要
医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社の富山八尾工場にて、以下の職種に配属される可能性があります。… 求める人材
【必須】製薬業界にご興味のある方【キャリアパス】ご入社後は現場の社員について頂きながら直接の指導の… -
年収380〜570万円/ジェネリック医薬品の開発から品質分析までお任せします。/キョーリンリメディオ株式会社
勤務地
富山県高岡市富山県高岡市 キョーリンリメディオ株式会社 仕事の概要
仕事内容 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じであること、つまり同等な効能・効果を持つことを確認。 【組織構成】 開発一部もしくは開発二部への配属となります。 求める人材
応募条件 ・医薬品の研究開発の経験（5年以上） 【優遇要件】 ・医薬品の分析業務経験 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
年収450〜550万円/富山からグローバル展開を目指す医薬品メーカー/十全化学株式会社
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富山県富山市富山県富山市 十全化学株式会社 仕事の概要
仕事内容 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策を提案 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。 【配属部署】研究開発部CMC開発グループ メンバーは計38名です ・課長/課長代理（男性5名） ・スタッフ（男性24名、女性9名） 求める人材
応募条件 ・医薬品のプロセス開発経験 【優遇要件】 ・リーダー経験やマネジメント経験 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
年収460〜800万円/高い技術をベースに幅広い分野に展開する化学メーカー/日本カーバイド工業株式会社
勤務地
富山県滑川市富山県滑川市 日本カーバイド工業株式会社 仕事の概要
仕事内容 研究開発センターにて、知的財産管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・特許、実用新案、意匠、商標の出願業務および管理業務 ・特許戦略策定、競合分析、パテントマップ作成 ・特許活用、ライセンス、渉外業務、係争業務 など 【勤務地】 早月工場：富山県滑川市大島530、魚津工場：富山県魚津市本新751 求める人材
応募条件 メーカーまたは特許事務所での知的財産関連業務経験をお持ちの方 【優遇要件】 ・3年以上の知的財産関連業務経験 ・英語力（読み書き能力） ・弁理士資格 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
■医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品を開発。新薬の中間体の受託生産・開発を積極的に行う老舗医薬品原薬メーカー ■【研究職(富山県富山市)】プロセスの開発〜商業生産におけるスケールアップ検討までを担当。◎業務拡大中です
勤務地
本社（富山県富山市） 想定年収
350万円〜500万円 仕事の概要
■医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品を開発する当社にて、研究開発担当をお任せします。【詳細】工程改… 求める人材
【何れか1つ必須】■有機合成の知識・実験経験 ■分析・試験の知識/実践経験【あれば尚可】■化学工学の… -
年収500〜850万円/YKKグループの技術開発の中核として、成長と発展に貢献/YKK株式会社
勤務地
富山県黒部市富山県黒部市 YKK株式会社 仕事の概要
仕事内容 試験分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・国内外の蛍光X線分析についての助言や指導 ・ISO/IEC 17025試験所（CPSIA：鉛、フタル酸エステル）の運用業 ・ファスニング製品の試験分析業務（IC、FT-IR、EDX、ICP、SEM） 【期待する役割】 依頼分析及びISO/IEC 17025認定試験所の試験業務、具体的には手順書の改定、試験の実施、試験設備の管理、試薬（化学物質）の管理について担当いただきます。また、分析の問合わせに迅速に対応し、蛍光X線試験のグローバル対応を担当いただきます。 【入社後のやりがい】 ・海外各社に助言や指導することによるコミュニケーション能力の向上 ・自分の分析結果の妥当性を証明できるスキル ・各種試験装置の操作法や試験方法の習得 求める人材
応募条件 普通自動車免許 分析業務経験（5年以上） 【優遇要件】 ・部下のマネジメント経験 ・語学力：英語中級（TOEIC 600〜750点） ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
年収550〜600万円/大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー/株式会社パナケイア製薬
勤務地
富山県高岡市富山県高岡市 株式会社パナケイア製薬 仕事の概要
仕事内容 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 求める人材
応募条件 ・医薬品メーカーでの品質管理経験(5年以上) ・マネジメント経験 【優遇要件】 ・現状は係長職で将来管理職を目指している方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高等専門学校 この企業の類似求人を見る
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年収480〜600万円/富山からグローバル展開を目指す医薬品メーカー/十全化学株式会社
勤務地
富山県富山市富山県富山市 十全化学株式会社 仕事の概要
仕事内容 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。 ・新規プロジェクトの立ち上げ時から参加いただくことでその成長の一端を担うことができる。 【配属部署】 メンバーは計38名です ・課長/課長代理（男性5名） ・スタッフ（男性24名、女性9名） 求める人材
応募条件 以下いずれも ・大学卒以上（理系学問専攻） ・大学または企業において、核酸オリゴマーの合成（修飾モノマーの導入やコンジュゲート等を含む）やスケールアップ検討、製造の経験がある方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
■創業70年/アンチエイジングが注目される中,抗酸化作用ビタミンEの1,000倍といわれる「天然アスタキサンチン」の工業化を世界初実現！国内3拠点・海外7拠点にて原薬・医薬/ライフサイエンス事業を展開する原薬・医薬品メーカーです。
勤務地
郷柿沢工場（富山県中新川郡） 想定年収
460万円〜600万円 仕事の概要
原薬・医薬品メーカーの当社にて、理系総合職を募集します。貴方の職務経験、キャリアの考え方、適性等に… 求める人材
【必須】薬剤師資格【こんな方におすすめ】医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方／品質管理部… -
年収350〜400万円/大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー/株式会社パナケイア製薬
勤務地
富山県高岡市富山県高岡市 株式会社パナケイア製薬 仕事の概要
仕事内容 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 求める人材
応募条件 医薬品メーカーでの品質管理経験 ※医薬品メーカー未経験でも液クロ、ガスクロの経験者、または学生時代に経験した方でも可 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高等専門学校 この企業の類似求人を見る
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年収330〜500万円/機械部品メーカーで品質管理職を募集/株式会社石金精機
勤務地
富山県富山市富山県富山市 株式会社石金精機 仕事の概要
仕事内容 品質管理課の中核スタッフとして、当社製品の品質を確保するために、戦略的方針策定と実行をリードしていただきます。 【具体的には】 ・品質基準の設定と管理 ・品質検査手順の開発 ・品質データの分析と品質改善 ・品質改善プロジェクト推進 ※品質手法を活用し、生産プロセスに遡った品質改善に持続的に取り組んでいただきます。 【この仕事のやりがい】 ・成長する企業で品質管理のキャリアパスが豊富 ・プロジェクトへの参加を通じて、成長機会が得られる。 求める人材
応募条件 第一種運転免許普通自動車 以下いずれも ・品質管理の経験（機械部品） ・第一種自動車運転免許 【優遇要件】 ・品質管理システムや品質向上手法に関する知識や経験 【求める人物像】 ・コミュニケーションを楽しめる方 ・リーダーシップのある方 ・問題解決力がある方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 この企業の類似求人を見る
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年収630〜680万円/創業以来40年黒字、日本のものづくりを支える優良企業/株式会社ロキテクノ
勤務地
富山県滑川市富山県滑川市 株式会社ロキテクノ 仕事の概要
仕事内容 応用技術部の微生物ラボにて微生物試験や試験法の確立業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・微生物試験(無菌的操作)の試験対応 …メンブレンフィルターを使った細菌(Brevundimonasdiminuta、乳酸菌)の捕捉性試験の 計画や実施。 ・新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術の確立 …Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験の確立 ・微生物ラボの管理・運用 …GMPの基準に準じた機器管理や環境管理、運用管理など、リーダーシップを発揮して推進 【部門について】 11名（60代：1、50代 ：1、40代：1、30代：2、20代：6）、男女比 男性：女性＝7：4 【キャリア】 将来的には、管理職を目指していただきます。 求める人材
応募条件 以下いずれも ・微生物試験関連の知識、知見を有する方 ・GMPやISO9001等への理解が十分にある方 ・微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方 ・決められた試験方法を応用して、新しい試験系やプロセスを構築した経験のある方 【優遇要件】 ・ろ過に関する周辺知識を有する方 ・バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ・ろ過に関する研究・開発を経験された方 ・微生物ラボの立上げ経験がある方 ・バイオ医薬関連の開発、生産プロセスに関わる業務の経験を有する方 【求める人物像】 ・何事にも前向きに取り組むポジティブな姿勢 ・課題に対し、一側面から捉えるのでは無く多面的に考え答えを導き出す洞察力 ・リーダーシップをとってチームとして新しい事にチャレンジできる姿勢 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 不問 -
■創業70年/アンチエイジングが注目される中,抗酸化作用ビタミンEの1,000倍といわれる「天然アスタキサンチン」の工業化を世界初実現！国内3拠点・海外7拠点にて原薬・医薬/ライフサイエンス事業を展開する原薬・医薬品メーカーです。
勤務地
郷柿沢工場（富山県中新川郡） 想定年収
410万円〜500万円 仕事の概要
原薬・医薬品メーカーの当社にて、化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善や、製… 求める人材
【必須】●化学系または工学系の学部・学科を卒業している方 ●化学的な考え方ができ、解析、考察ができ… -
年収377〜508万円/車載向けで急成長中のプラスチック成形メーカーで技術者を募集/黒田化学株式会社
勤務地
富山県小矢部市富山県小矢部市 黒田化学株式会社 仕事の概要
仕事内容 自動車関連のプラスチック部品を製造している当社にて、製品の品質管理をお任せします。 【具体的には】 ・製品の品質問題を他部署と連携して解決 ・品質に関わる顧客対応 ・社内品質システムの構築、維持、管理 求める人材
応募条件 ・製造業での品質管理に関する実務経験（3年以上） 【優遇要件】 【求める人物像】 ・明るくコミュニケーション能力がある方 ・取引先や社内製造部門・技術部門・営業部門との調整が円滑にできる人 ・ものづくりに誇りとやりがいを感じる人 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 この企業の類似求人を見る
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年収400〜600万円/ソフタスグループ/地域を越えたグローバルな価値の創造に挑戦し続ける企業/株式会社北陸ソフタス
勤務地
富山県高岡市富山県高岡市 株式会社北陸ソフタス 仕事の概要
仕事内容 既存お客様向けのWebサービスの運用・保守業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・介護福祉業界向けWebサービスの運用・保守業務 ・飲食業界向けWebサービスの運用・保守業務 ・電力会社様向けWebサービスの運用・保守業務 ・建設業界様向けWebサービスの運用・保守業務 ・医療機関様向けWebサービスの運用・保守業務 ・金融機関様向けWebサービスの運用・保守業務 ・大手製造メーカー様向けWebサービスの運用・保守業務 など、ご経歴や選考結果を踏まえお任せします。また、ご希望やスキルによって、開発業務にも携わっていただきます。 求める人材
応募条件 普通自動車運転免許 IT・Web業界での実務経験のある方 【優遇要件】 IT系の資格をお持ちの方 医療介護業界での勤務経験のある方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 -
年収412〜625万円/地域社会のインフラを支える安定企業での管理業務。転勤なしの落ち着いた環境で力を発揮できます。/大谷製鉄株式会社
勤務地
富山県射水市富山県射水市 大谷製鉄株式会社 仕事の概要
仕事内容 同社の品質管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製品に関わる品質保証ならびに品質向上活動の推進 ・品質保証（製品検査及び検査結果に基づく出荷許可判定、品質保証書（ミルシート）の作成発行） ・品質向上（製品検査結果の集計・分析・製造部門へのフィードバック、 製品ユーザーへの訪問による品質改善の情報収集） ・外部認証対応業務（JIS、ISO9001の審査対応窓口） ご本人の経験や適性を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます 【部門について】 約10名（20歳代〜60歳代が在籍） 求める人材
応募条件 ・製造業における品質保証の実務経験 【優遇要件】 ・JISやISO9001の審査対応経験 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 不問 -
■原薬や重要中間体の受託専門メーカー。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広い顧客ニーズに対応。 ■社外講習や大学の研究室への国内留学等、充実の制度を用意。社員の成長意欲を支援する環境。
勤務地
富山本社（富山県富山市） 想定年収
480万円〜600万円 仕事の概要
■次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションで… 求める人材
【必須】■大学で理系学問を専攻された方■大学または企業において、核酸オリゴマーの合成（修飾モノマー… -
年収370〜600万円/新規事業立ち上げに伴い、ICP分析経験のある即戦力の方を求めます。/株式会社桑山
勤務地
富山県魚津市富山県魚津市 株式会社桑山 仕事の概要
仕事内容 ICP分析およびそれに伴うプラントオペレーションを担当していただきます。 【具体的には】 ジュエリー加工の工程で生じる金属片（金・プラチナなどの混合物）を溶かし、再利用できる状態に抽出・精製する業務 【求人の背景および魅力】 これまでは外注していた業務を内製化することで、金属片の再利用効率＆収益性アップを目指します。魚津市の富山工場から本事業を立ち上げ、軌道に乗せた後には、グループ海外工場への技術展開も予定しております。当社だけではなく、業界を変える技術の確立を目指しており、大きな可能性がある仕事です。 求める人材
応募条件 ・ICP使用経験者（ICPを使用して分析経験がある方） 【優遇要件】 ・化学に関する知識をお持ちの方 ・高校、大学等で化学を専攻された方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 -
＜休日◎＞土日祝休み、年間休日125日＜安定◎＞創業80年越えの企業で腰を据えて働ける＜働きやすさ◎＞ノー残業、有給取得も積極推進！
勤務地
富山県富山市草島 第一薬品工業株式会社 仕事の概要
仕事内容: 【会社名】 第一薬品工業株式会社 【上場区分】 未上場 【事業内容】 医薬品、医薬部外品、健康食品の製造並びに販売 【仕事内容】 ＜当社について＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 同社は1942年（昭和17年）、配置薬を製造販売していた11社が企業合同し設立されました。 おかげさまで創業80周年の節目を越えて、さらなる飛躍を目指し、新たな一歩を踏み出しています。 社是「和親」の下、ステークホルダーをはじめ地域社会に対して積極的に貢献するため、医薬品企業としての社会的意義、責任を自覚し、人々の健康な暮らしを守る助けとなることが、同社の使命と考えています。 社会構造の変化に適応しつつ、長年にわたり培われた製剤技術と徹底した品質管理および品質保証を実践し、信頼される製品を提供していくことが、同社の継続と発展の基盤であることを深く理解し歩んでいきます。 ＜募集職種・内容 ＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般を担当いただきます。 ◎ 逸脱管理 ◎ 変更管理 ◎ 薬事申請 ◎ 査察対応 等 ＼こんな方に向いています！／ ・ I・Uターンを考えている方 ・ ワークライフバランスを大切にされる方 ・ コミュニケーションを大切にできる方 ・ 資格を生かしてお仕事をしたい方 薬剤師の資格が生かせるお仕事です！ ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊ 求める人材
求める人材: 【学歴】 大卒以上 【経験】 品質保証経験 【資格】 必須：薬剤師 -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆未経験OK
勤務地
富山県富山市 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ・作業標準書に基づいた有機合成の実験、評価、分析業務 ・有機合成実験概要 i)装置内に規定の試薬を、規定量・規定のタイミングで投入 ii)温度や攪拌回転数を操作 iii)サンプルを回収し検査 ・検査項目：熱物性(DSC,TG-DTA,DMS等)、機械物性(曲げ・引っ張り等),化学分析(種々) ・使用有機溶剤：アセトン、THF、MEK、ECH(エピクロルヒドリン)、他多数あり。 ※業務未経験でも歓迎します。特にコミュニケーションを活発に取れる方を優先します。 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆50歳未満の方（長期勤続によるキャリア形成のため） ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！ 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・50歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）） -
■原薬や重要中間体の受託専門メーカー。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広い顧客ニーズに対応。 ■社外講習や大学の研究室への国内留学等、充実の制度を用意。社員の成長意欲を支援する環境。
勤務地
富山本社（富山県富山市） 想定年収
450万円〜550万円 仕事の概要
■医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート・分… 求める人材
【必須】■医薬品のプロセス開発経験【歓迎】■リーダー経験やマネジメント経験 -
東証プライム上場グループ◆20代活躍中◆経験者限定
勤務地
富山県富山市 株式会社ワールドインテック 給与例
給与例 24歳／月給21万円＋賞与年2回＋諸手当 30歳／月給26万円＋賞与年2回＋諸手当 仕事の概要
仕事内容 ・製薬用水/環境サンプリング（生菌数試験含む） ・微生物限度試験 ・菌同定試験 ・エンドトキシン試験 …………………………………………………… ★『研究者として長く活躍したい』★ ――あなたのその想い、ここで叶えてみませんか？ お任せするプロジェクトは、研究のコア業務を行うもののみに厳選！ジョブローテーションもないため、あなたが「やりたい研究」を続けていくことができる環境です。※こちらの求人は株式会社ワールドインテックによる正社員の自社雇用です。仕事は配属先の企業で行われるため、勤務先住所は弊社の事業所住所とは異なります。 ↓こうした環境を整えられる理由は…↓ 業界トップクラスの規模と確かな実績を持つ当社だからこそ！ 【規模感】 ◆社員数1,600名以上 ◆配属先全国約300社以上 ◆年間1000件以上のプロジェクト数 etc. 【実績例】 ◆論文投稿や特許出願等、毎年約30件ほどの社内表彰あり etc. 業界の中で確実な信頼を得ることができている分、まだ世に出ていない国家プロジェクトなど、高水準の案件にチャレンジできる機会も多数あります！ …………………………………………………… ＼＼オーダーメイド研修をご用意！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 京都大学・東京都立大学と提携しているラボにて、一人ひとりに合わせた『個別のオーダーメイド研修』を実施！約1ヶ月間、現場経験がある講師から、自分のスキルに合った研修メニューでしっかりと学べます。 また、『最先端設備での研修プログラム』や『人間力も磨ける研修』など、様々な研修制度を整えています。もちろん現場配属後もあらゆるサポート体制を整えています。 ＼＼大手企業ならではの好待遇！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ◆年間休日126日×完全土日祝休み ◆残業ほぼなし（月10時間以下） ◆産休・育休の取得実績あり ◆資格手当（全37種類）＆豊富な福利厚生 ◆賞与年2回＊年間3.8〜4.0ヶ月分支給 …など、こうした待遇・体制を整えることができるのも、東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこそ。研究者1人ひとりがワークライフバランスを大切にできるよう“働きやすい環境づくり”にも力を入れています！ ＼＼頑張りを見逃さない評価制度！／／ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ★プロジェクトへの貢献度を評価 ★試験クリアすることで等級＆給与UP ★役職手当完備／リーダー・マネジャー 営業担当にプロジェクトの単価を上げてもらわないと給与UPできない…なんてことは一切ありませんのでご安心ください！一人ひとりの頑張りを還元できるよう”明確な評価制度”を整備しています。実際に2023年度の『昇給率は3.32％』と業界トップクラスを実現しています！ 求める人材
求めている人材 【応募条件】 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ◆バイオ・化学・分析などに関わる実務経験（年数不問） ＜例＞ ◆製薬業界（探索／製剤／薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連 etc.） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc.） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発 etc.） ◆自動車業界（材料開発／電池開発／改良／分析／評価／解析関連 etc.） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連 etc.） ◆化粧品業界（基礎研究／原料開発／製剤／安全性／品質関連 etc.） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術 etc.） ◆各種研究機関（国立機関／独立行政法人／大学 etc.） -
年収450〜600万円/(残業ほぼなしで定時帰宅可能)ワークライフバランスが整った働き方が可能です/北日本製薬株式会社
勤務地
富山県中新川郡富山県中新川郡 北日本製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 上記の業務などを行っていただきます。 求める人材
応募条件 以下のいずれも ・医薬品製造で求められるGMPに関して理解している方 ・医薬品製造会社における品質保証業務経験のある方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 この企業の類似求人を見る
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年収400〜600万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社
勤務地
富山県富山市富山県富山市 日東メディック株式会社 仕事の概要
仕事内容 ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・メディカルライティング ・モニタリング ・データマネジメント ・統計解析 ・監査 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。 求める人材
応募条件 研究開発業務（業界不問）のご経験を３年以上お持ちの方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 この企業の類似求人を見る
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■原薬や重要中間体の受託専門メーカー。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広い顧客ニーズに対応。 ■社外講習や大学の研究室への国内留学等、充実の制度を用意。社員の成長意欲を支援する環境。
勤務地
富山本社（富山県富山市） 想定年収
480万円〜800万円 仕事の概要
医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応… 求める人材
【必須：各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれかのご経験をお持ち… -
完全未経験から学べる／医薬品製造・品質管理／正社員
勤務地
富山県富山市横越 株式会社エー・オー・シー 仕事の概要
仕事内容: ＼働きやすい環境＆収入面も安心□□□／ ◎週払いOK！急な出費にも安心！ ◎資格取得支援制度でスキルUP↑ （費用は会社が全額負担□※規定あり） ◎正社員へキャリアUP前提採用！ →正社員を目指したい方 →将来性あるキャリアを築きたい方 そんな方にオススメの働き方□□ 安定を求めた働き方を始めてみませんか？？ ・医薬品製造設備の操作 ・品質管理、検査分析など ・製造設備の点検、修理 【研修について】 研修場所：自社の研修センター（住所：富山県富山市横越） 研修期間：1ヶ月間 【研修内容】 1. 医薬品製造に関する基礎知識 GMP三原則の習得 検品・検査の基本作業、開封作業の習得 製造・充填機械の操作方法 製造プロセス管理の講義および実技 2. 検査分析 容量体積計、電子天秤、ガラス器具の取り扱い方法習得 試験サンプル作成の基本訓練 エキクロ分析装置の操作方法習得 医薬品の品質管理に必要な検査・分析技術 実務を通じたスキル習得 3.製造機械の点検・修理スキル 実際の装置を使った実習で、即戦力の技術を習得 その後は各現場で活躍していただきます。 求める人材
求める人材: 【未経験スタートの方が多数在籍中□】 □20代・30代・40代・50代の方活躍中 □仕事にブランクがある方OK □現在、フリーターの方OK □第二新卒・既卒の方OK □ハローワークで求職中の方OK ＼”これだ□”と思ったらぜひご応募を□／ ━━━━━V━━━━━━━━━━━━ 『新しい分野で1から学びたい』方 『安定して長く働ける職場がいい』方 『サポートが充実している職場がいい』方 経験、資格、学歴不問 -
品質保証経験者の採用枠□年休121日□転勤なし□
勤務地
富山県富山市四方荒屋497番地11 新新薬品工業株式会社 総合管理センター 仕事の概要
仕事内容 【医薬品の品質保証業務】 □経験者歓迎！ □昭和22年設立、安定企業で長く働けます！ □2022年に社屋を新設しました！（総合管理センター） ＼ワークライフバランス充実可◎／ □転勤なし □長期休暇あり □年間休日121日 □原則、土日休み ＊年数回土曜・祝日出勤あり □残業月平均9時間以内 ＊ノー残業デーあり □【品質保証職とは？】 他部署と連携し、製造した医薬品の品質を保証します。 また、販売後の医薬品の安全管理を行うことにより、医薬品の製造、顧客への出荷、販売後までを保証します。 医薬品の開発、製造、品質管理に加え、薬事に関する専門知識等、幅広い知識の習得ができます。 【具体的には】 ・医薬品製造の管理や記録 ・製造工程の管理や改善 ・公的機関などへの提出書類作成、申請業務 ・その他、対外業務 をお任せします。 □【当社について】 昭和22年設立、 医薬品・医薬部外品の製造販売を行う当社。 外用剤（ローション・クリーム・軟膏）及び内服剤（カプセル剤・錠剤・顆粒等）に特化した製薬企業です。 富山市今市に本社工場を構え、280名（男性180名、女性100名）の従業員が在籍しています。 □【当社の強み】 全国の製薬メーカーと多数取引しています。 スピーディーで柔軟な対応力を強みとし、大手企業では時間のかかる案件も速やかに提案してきました。 医薬品を必要とする方々にグローバル市場で幅広く展開できるよう、生産体制を強化しています。 □人財育成制度 社員一人ひとりの意欲と能力を伸ばす人事制度を運用しています。 将来、マネジメント職として活躍を目指したいも歓迎です。 技術を極めたい人を活かす「技術専門職制度」もあり、個人の適性と意欲に応じたキャリア形成を後押しします。 □改善提案制度 若手を始め社員の様々な意見を取り入れる社風です。 この制度により業務の効率化や職場環境の改善が実現されてきました。 自由闊達で風通しの良い雰囲気です！ ★会社ホームページに社員インタビューあり！ ぜひご確認ください。 求める人材
求めている人材 【経験者歓迎】 □大卒以上 □医薬品製造会社での品質保証業務の経験 □Excel・Wordなどを用いた書類作成スキル 【こんな方にぴったり？！】 ・品質保証の業務経験を活かして働きたい方 ・転勤なしで富山に根差して活躍したい方 ◆資格不問 ◆第二新卒歓迎 ◆UIターン歓迎 年齢の条件と理由：あり（例外事由1号・60歳未満（定年のため）） -
「未経験からキャリアアップしたい方歓迎」 「第二新卒歓迎！社会人経験の浅い方も活躍」 「早期にマネジメントを経験したい方に最適！」
勤務地
富山県富山市神通本町1-1-19 株式会社アウトソーシングテクノロジー 仕事の概要
仕事内容: 【業務内容】 大手製薬メーカー様にて化学薬品の分析業務をお任せいたします。 求める人材
求める人材: 【必須条件】 35歳以下の方 ※例外事由 3号 イ 未経験者も経験者も活躍中です☆ 20代、30代前半の活躍をお待ちしております。 新卒、第二新卒もOK -
年収600〜650万円/大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー/株式会社パナケイア製薬
勤務地
富山県高岡市富山県高岡市 株式会社パナケイア製薬 仕事の概要
仕事内容 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7〜8名 求める人材
応募条件 以下、いずれも ・医薬品メーカーでの品質保証経験(5年以上) ・マネジメント経験 【優遇要件】 ・将来管理職を目指している方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高等専門学校 この企業の類似求人を見る
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年収400〜550万円/大手製薬メーカーと取引多数の総合医薬品メーカー/テイカ製薬株式会社
勤務地
富山県富山市富山県富山市 テイカ製薬株式会社 仕事の概要
仕事内容 創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 求める人材
応募条件 以下いずれか ・医薬品企業、化粧品企業等での製品・製剤開発業務の経験をお持ちの方（軟膏剤、点眼剤、液剤、固形剤等） ・基礎的な研究開発知識をお持ちの方 【優遇要件】 ・事業会社での製剤開発の実務経験 ・医薬品業界、医薬部外品業界、化粧品業界のご経験 ・Excel 、Wordおよび Power point等のPCのスキル ・プレゼン能力 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
年収350〜500万円/富山を代表する老舗製薬会社/株式会社廣貫堂
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富山県富山市富山県富山市 株式会社廣貫堂 仕事の概要
仕事内容 同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案 など 求める人材
応募条件 ・国内外の医薬品メーカーでの研究開発経験（3年以上） ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 大学 -
年収367〜680万円/「美味しい」「うれしい」清涼飲料水を提供し続ける東証スタンダード上場のグループ企業。/ニットービバレッジ株式会社
勤務地
富山県下新川郡朝日町富山県下新川郡朝日町 ニットービバレッジ株式会社 仕事の概要
仕事内容 清涼飲料水の製造現場にてISOに準拠した体制作りと不適合品への是正措置等、生産効率改善のリーダーとしての役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・製造の各パート（調合、フィラー、検査機）の作業での不適合発生時に再発防止や予防措置 ・関連各部門担当者や社外の関係者と連携を図り、作業効率の向上や安全管理体制の構築 ・食品安全チームのメンバーとして工場と連動し、食品安全マネジメントシステムを適切に運用 ・作業手順書当規定文書、マニュアルの作成及び更新管理 ・コンプライアンス文書の維持管理 ・リスク低減に向けた対策 ・コンプライアンスプロセス及び品質チェックの監査 【当社の魅力】 当社は2023年に株式会社ライフドリンクカンパニーグループの一員となりました。富山県の黒部川扇状地の東端で1997年に創業し、北アルプスを源とする黒部川が育んだ豊かでやわらかい地下水を活用した清涼飲料水を製造販売しています。プライベートブランドの受託製造を中心に、多種多様な製品の製造実績を有しており、これからも健康的な生活習慣をサポートする新商品の企画開発を充実させ、「お客様に喜んでいただける」清涼飲料メーカーを目指していきます。 求める人材
応募条件 食品や医薬品、化粧品などの業界で品質管理もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高校 この企業の類似求人を見る
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年収500〜850万円/医薬品製造工場におけるシステム担当者を募集いたします/シミックCMO株式会社
勤務地
富山県射水市富山県射水市 シミックCMO株式会社 仕事の概要
仕事内容 システム管理部門で、システム管理・運用・導入とシステム管理部門のマネジメントを担当していただきます。ご経験によっては管理職候補としてご入社いただきます。 【具体的には】 ・生産管理システム、品質管理システム、製造管理システムなどのシステム運用管理業務 ・GMPに準拠した新規システムの導入及び検証業務 ・デジタル化の推進 ・その他、PC管理、ユーザITサポート、トラブル対応 求める人材
応募条件 以下いずれも ・システム管理または関連分野での3年以上の実務経験 ・問題解決能力とコミュニケーションスキル 【優遇要件】 ・医薬品業界でのITシステム管理経験、システムの導入経験 ・情報処理技術者（ITパスポート、基本情報技術者試験等）資格 ≪応募後の流れ≫ (1)ご応募完了後 3営業日以内に担当コンサルタントより、面談の日程調整等のご連絡をします。 (2)面談(転職・キャリア相談) コンサルタントがマンツーマンで当求人のご紹介をさせていただくほか、あなたのご希望やご経験をじっくりお伺いします。 お電話やオンラインツール等を使ってのご相談も可能です。平日夜間・土日祝日等の面談をご希望の方にも柔軟に対応させていただきます。 (3)求人サーチ・紹介 面談でお伺いしたご希望・価値観や、ご経験・強みなどに沿って求人情報をお探しします。 また、必要に応じて求職者様に合わせた新規ポジションの開拓も行います。 (4)企業への推薦(書類選考) 応募する企業が決まりましたら、求職者様の承諾を必ずいただいた上で企業へご推薦します。 履歴書・職務経歴書の添削のほか、書面だけでは伝わりづらい箇所を直接企業にお伝えするなど、あなたの強み、魅力を正確に理解していただけるよう当社独自のサポートをさせていただきます。 (5)企業との面接 面接対策のアドバイスや面接トレーニング（模擬面接）を行い、万全の準備の上面接に臨めるようサポートいたします。 また面接の中で不安に感じたことなどがあれば、解消できるよう候補者の皆様と企業の間に立ちフォローいたします。 (6)内定（条件交渉・退職準備）〜入社 直接交渉しづらい給与条件や入社日などの待遇面を中心に、あなたに代わって企業と交渉いたします。 また、現在の勤務先を円満に退社するためのアドバイスもさせていただきます。 (7)入社後のアフターフォロー 入社後もお困りのことがございましたらいつでもご相談ください。 転職の場面だけに限らず、将来的なあなたのキャリアプランを実現するためのキャリアパートナーとして、長いお付き合いをさせていただきます。 （※ご希望、ご経験などにより求人をご紹介できない場合は、面談をお断りさせていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。） 学歴 高等専門学校
