63件(1〜50件を表示中)
世界一のオープンアクセス出版社
勤務地 |
東京都中央区東日本橋2−23−3 MYS東日本橋4階 MDPI Japan(合同) |
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仕事の概要 |
仕事内容: 世界最大のオープンアクセス学術出版社MDPIの一員となり、マーケティングの専門家として、日本での当社学術出版 サービスの販売促進をサポートいただく方を募集いたします。その一環として、日本の研究者や大学・研究機関の皆様に向けたサービスやジャーナルのプロモーション、大学・研究機関・学協会への訪問およびサポート、マーケットリサーチなどを行っていただきます。 《具体的には》 ■大学・研究機関・学協会向けのプロモーション戦略の立案と実行 ■ お客様へのサポートの提供(日本語資料作成など含む) ■国内のマーケット調査 ■国内研究者へサーベイの企画・実施・分析 ■日本国内の学会、大学、研究機関、学会等との連絡・訪問、 日本国内の学会、大学、研究機関、学会等とへの訪問関係構築 ■グローバルなネットワークを通じ世界各地のパートナーオフィスや仲間と英語でのコミュニケーション・協力 |
求める人材 |
求める人材: 【必須】※経験は不問、応募時に志望動機を提出いただきます。 その後必要に応じて英語の志望動機所及び履歴書をご準備いただきます。 ■ 事業会社にて1年以上のご経験をお持ちの方 ■ 学術出版・論文編集過程に興味、関心をお持ちの方 ■ ビジネルレベルの語学力(日本語) ■中級レベルの英語力(目安:TOEIC700点程度) ■ Microsoftオフィスや電子メール等の基本的なパソコンスキル ■ 優れたマルチタスク能力、協調性、柔軟性、コミュニケーション能力をお持ちの方 ■ 語学:英語中級・日本語上級 ■ 学歴:大学・大学院 |
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
東京都【23区】 ★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地 |
太陽ファルマ 本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
650万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■製剤開発PJ又は臨床開発PJの企画立案・実行(PJマネジメント)■外部アカデミア及び社内他部署との連携… |
求める人材 |
【必須】以下のうち複数の経験をお持ちの方■医薬品開発PJの企画立案・PJ推進実務(製剤開発に係るCMC業… |
■プライム市場上場 ■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)
勤務地 |
本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
1000万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■当社ではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、医薬品類(特にコンビネーションデ… |
求める人材 |
【必須】■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(品質保証業務経験者歓迎)■製造所におけるGMPの実務経験■… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
550万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】・薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学… |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
380万円〜549万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学、… |
■新しい製剤技術、新医薬品と、医薬品原料の合成研究を主力とする企業/医療用医薬品(先発品70% ジェネリック医薬品30%)・一般用医薬品は自社で開発・承認を取得し、大きな営業網をもつ他のメーカーに販売委託しております。
勤務地 |
東京事務所(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医薬品の薬事業務をご担当いただきます。入社後に開始いただきたい主な業務は、以下となります。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品の薬事経験がある方■薬事経験10年以上 |
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地 |
太陽ファルマ 本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
900万円〜1380万円 |
仕事の概要 |
「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年… |
求める人材 |
【必須】■マネジメント経験■学術経験■医療関係者への情報提供経験 |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
460万円〜650万円 |
仕事の概要 |
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて… |
求める人材 |
【必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界での… |
「医学の知を創出する」というビジョンを掲げ、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、リアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。「RWD研究戦略」を軸とし、サービスを展開しています。
勤務地 |
勤務地(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
メディカルライターとして、論文化の一連の業務に関して、研究の早期から、論文投稿・査読対応までを担当… |
求める人材 |
【必須】■英語での業務が苦手でない方 ■論文執筆に1度でも関わったことがある方(筆頭かは問いません… |
■2015年設立。創業から3年11ヵ月で上場し、創業当初から黒字化を達成。 ■拡大市場「再生医療」の産業化を推進。 ■再生医療法規対応に関するサポートや、細胞培養受託サービス・血液加工受託サービスを提供しています。
勤務地 |
(東京都渋谷区)、(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
350万円〜560万円 |
仕事の概要 |
「ステークホルダーから信頼される品質保証体制の構築と運用」を第一のミッションに、製造委託にもとづく… |
求める人材 |
【必須】■製薬/化粧品/食品業界での品質管理、製造、研究開発のいずれかのご経験(3年以上)■社内、社… |
【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル(東証グロース市場ケアネット社のグループCRO)
勤務地 |
東京本社(東京都港区)、顧客先(東京都23区内) |
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想定年収 |
406万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【業務概要】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。【特徴】… |
求める人材 |
【必須】臨床開発モニターの経験 ※経験領域不問 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能【★… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■感染症分野における次世代型医療関連技術の研究開発を行う当社■国内外で活躍する専門家・研究者・データサイエンティスト等、様々な専門性やバックグランドを持つメンバーが一体となり、新たな価値創造に挑戦しています。
勤務地 |
本社(東京都渋谷区)、神戸研究所(兵庫県) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
【仕事内容】■当社医療機器および微生物学研究機器を用いた顧客へのソリューション提案(自動グラム染色… |
求める人材 |
【必須】◆臨床検査技師の資格をお持ちで、細菌検査に従事した経験(2年以上)◆上記記載の仕事内容に挑戦… |
■2015年設立。水疱性角膜症の治療を目的とした再生医療ベンチャー企業。「ひとの可能性を再生する。」をミッションとしてiPS細胞から角膜内皮代替細胞を効率的に作り出す独自技術で世界の角膜移植待機患者問題の解決をめざしています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
当社の研究所にて再生医療等製品(細胞)の商業化製法開発、分析法開発、生産管理、規制当局対応を主導す… |
求める人材 |
【必須】■医学・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識、スキル、経験を有する方■研究… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医薬品市販後調査や臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データクリーニングや… |
求める人材 |
【必須】■EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験■SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
■世界36ヵ国に約870拠点を持つスイス・DKSHグループの一員。日本にて150年以上にわたり活動を行っている外資系総合商社■強固なネットワークとブランド力を駆使し、バリューチェーン全体を通じたきめ細やかなサービスを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
化学品、化粧品原料、医薬品原料輸出入に関わる社内管理業務。EU REACH対応のサポートをお任せいたします… |
求める人材 |
[必須]■中級レベルの英語力■化審法、安衛法など化学物質管理/申請に関わる経験■医薬品/化粧品等/薬機… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
1363万円〜1982万円 |
仕事の概要 |
オンコロジー・希少疾患領域に特化したGlobal TOP10のCROです。事業拡大に伴い、日本法人でもDirectorポ… |
求める人材 |
【必須】■臨床データ管理の経験を含む、少なくとも8年のデータマネージャー経験 ■スポンサーとの直接… |
■プライム市場上場「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。■非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を実施。
勤務地 |
東京事務所(東京都墨田区) |
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想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・… |
求める人材 |
【必須】看護師、臨床検査技師、薬剤師などの医療系国家資格保有者※未経験からでも育成できる環境を整え… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
東京本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
700万円〜900万円 |
仕事の概要 |
Pfizer Global Supply (PGS)の窓口として関連部署と円滑な連携を行い、顧客志向のサプライチェーン管理を… |
求める人材 |
【必須経験】■医薬品業界における需要予測3年以上の業務経験(その他、医薬品製造/品質保証/生産計画/購… |
★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
623万円〜1495万円 |
仕事の概要 |
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保… |
求める人材 |
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(PV、メディカル… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
東京本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
800万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
バイオ医薬品業界の世界的リーダーである当社において、患者さんの生活を大きく改善する治療法を提供する… |
求める人材 |
【必須】■国内署名者として活動できる資格、または医療署名者になる資格と可能性を有する方【歓迎】■製… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
388万円〜540万円 |
仕事の概要 |
ファーマコビジランス部門において下記の業務をお任せします■安全性情報の原資料(ナラティブ含む)を英… |
求める人材 |
【AまたはBいずれか必須】■A:安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票、文献など)… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
■新型コロナウィルスの感染拡大のなかで急成長、社会的注目が高まっているオンライン診療サービス『curon』を運営■シリーズC40.5億調達済、複数事業を展開する医療系スタートアップ
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなどとのコミュニケーションをリードし、臨床研究/治験に… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業や医療機器メーカーでの臨床開発のオペレーションをリードした経験■CROでの臨床開発… |
■1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、100年以上にわたり高品質な医薬品を安定製造しております。 ■iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開。会社の変革期のため、挑戦を続けてまいります。
勤務地 |
本社(福井県勝山市)、事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
450万円〜1250万円 |
仕事の概要 |
当社で、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさ… |
求める人材 |
【必須】■医薬品業界におけるご経験 3年以上※ご経験に応じて、ポジションをサーチさせていただきます。 |
■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では@コスメの受賞歴もある「ミノン」や「トランシーノ」などのスキンケア領域にも注力しています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜950万円 |
仕事の概要 |
OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務を担っていただきます。当社はファブレスと… |
求める人材 |
【必須】■医薬品または化粧品等のGQPまたはGMP業務経験が合計3年以上ある方■薬機法、GQP省令及びGMP省… |
■テクノロジー×医療のメディカルスタートアップ。ICTと医療ノウハウを組み合わせた疾患管理システムを開発 ■マッキンゼー、アクセンチュア出身等様々なメンバーが世の中にない新しい医療サービスのカタチ
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
PMOとして下記の業務をお任せいたします。■医師とともにデジタルを活用した医療モデルを構想し、臨床現… |
求める人材 |
【いずれか必須】■IT企業、ITコンサルティング企業、システム開発企業等でのPMO経験■コンサルティング… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区)、大阪第二オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
海外顧客の臨床開発案件に関わって頂きます。最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることが可能です。海… |
求める人材 |
【必須】■CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方■自発的に行動できる方、… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜804万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただき… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意… |
◆業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし、全世界47ヶ国に拠点あり ◆自己資本比率87.1%の優良経営企業 ◆設立以来黒字経営、2021年度は過去最高益を達成 ◆離職率3.8%と高い定着率
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれ… |
●オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
550万円〜800万円 |
仕事の概要 |
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関… |
求める人材 |
【いずれか必須】■MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験■5年以上の医薬品… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■治験、PMS、臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築 ■国内外のITシ… |
求める人材 |
【必須】■Rave/Viedocなど、ヘルスケア業界でのシステム構築経験 ■SASやC#などを用いたプログラミング… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
370万円〜540万円 |
仕事の概要 |
弊社の臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ■読… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、Pricing Analystとしての業務をお任せいたしま… |
求める人材 |
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
第三オフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
435万円〜 |
仕事の概要 |
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示… |
求める人材 |
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験がある方■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力 |
★国内トップクラスの臨床検査薬メーカーと国内トップの受託臨床検査会社を傘下に置く、プライム上場企業グループ ★20年に社名を「H.U.グループホールディングス」に変更。充実したキャリア制度など新たに設けるなど拡大期を迎えます
勤務地 |
赤坂本社(東京都港区)、あきる野ラボ(東京都あきる野市) |
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想定年収 |
420万円〜750万円 |
仕事の概要 |
HUグループ事業拡大のため、病院向け臨床検査項目の導入推進・マーケティング業務をご担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】■医療業界にて、いずれかの就業経験をお持ちの方■製薬メーカーでのマーケティングorメディカル… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
905万円〜1425万円 |
仕事の概要 |
臨床試験の開始(SSU)に関する一連のプロセスの管理、チームリードを担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■学士号および4年間のCRA/SSU経験、またはライフサイエンス分野の修士号/博士号および少なくと… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜540万円 |
仕事の概要 |
FSP案件における【内勤】Clinical Associate の募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定で… |
求める人材 |
【必須】■■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験が… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
第三オフィス(東京都新宿区)、大阪第二オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
465万円〜800万円 |
仕事の概要 |
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務をお任せします。・医学論文案(主に臨… |
求める人材 |
【必須】英語での医学論文作成経験【いずれか尚可】■学術資材、学会発表資料作成経験 ■癌領域の論文作… |
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