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□先進国ノウハウを活用したエンジニアとしてのキャリアアップ/大きなプロジェクトに関わりたいという方必見!
勤務地 |
東京都渋谷区渋谷 サイバーコマンド株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 以下のような業務を2〜3人のチームを率いて実施いただきます。研究テーマとしては、すでに進行中の機械学習等を用いたWebドメイン・サイトの悪性判定、フィッシングサイト検知に加え、新規テーマについても検討中であり、配属後いずれかまたは複数に着手いただく形になります。 ・学術論文、製品仕様書、その他技術公開情報等を参照し、既存技術を調査 ・調査結果に基づき、課題解決のための手法を検討(必要に応じて特許案を検討) ・実データを用いたプロトタイプ製品の評価検証(成果に応じて国内外の研究会、学会にて発表) ・ベンダーと連携し、製品/サービスを開発 ・上記業務をチームリーダとして進捗管理、方向性決定等を行う |
求める人材 |
求める人材: ・情報処理、通信系の分野において、国内外の学術研究会、学会での発表、論文誌採録等の研究実績 ・データ分析や手法検証のための簡単なプログラミング(Python、JAVA等)が可能なこと ・英語文献の調査が可能なレベルの英語スキル ・(第一言語が日本語以外の場合)日本語能力試験N3に相当する日本語レベルを有すること ・サイバーセキュリティ分野の研究実績 ・商用製品の開発を実施した経験 <語学力> 必要条件:英語中級 |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、IB… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)■自己免疫疾患領域での経験 |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
550万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】・薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学… |
■新しい製剤技術、新医薬品と、医薬品原料の合成研究を主力とする企業/医療用医薬品(先発品70% ジェネリック医薬品30%)・一般用医薬品は自社で開発・承認を取得し、大きな営業網をもつ他のメーカーに販売委託しております。
勤務地 |
東京事務所(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医薬品の薬事業務をご担当いただきます。入社後に開始いただきたい主な業務は、以下となります。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品の薬事経験がある方■薬事経験10年以上 |
■世界66ヶ国・約5万人の医薬品・化学品メーカー「ドイツ・メルク社」の日本法人として1968年に設立。 ■液晶材料のTOPクラスを誇るメルクにおいて、日本法人は研究開発拠点も持つアジア地域を代表する重要拠点です。
勤務地 |
本社(東京都目黒区) |
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想定年収 |
700万円〜800万円 |
仕事の概要 |
医薬化学品会社大手「ドイツ・メルク社」の日本法人の当社にて生産管理から在庫管理などをお任せいたしま… |
求める人材 |
【必須】■SCM知識(販売在庫オペレーション計画、在庫管理、SNPとしての問題解決スキルなど) ■英語・… |
■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■これからも、「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れず、挑戦し続けます!
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただ… |
求める人材 |
【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上 |
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地 |
太陽ファルマ 本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
900万円〜1380万円 |
仕事の概要 |
「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年… |
求める人材 |
【必須】■マネジメント経験■学術経験■医療関係者への情報提供経験 |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を… |
求める人材 |
【必須】■CRA経験(看護師・薬剤師・CRC経験と併せたご経験をお持ちの方でも可) |
「医学の知を創出する」というビジョンを掲げ、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、リアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。「RWD研究戦略」を軸とし、サービスを展開しています。
勤務地 |
勤務地(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
メディカルライターとして、論文化の一連の業務に関して、研究の早期から、論文投稿・査読対応までを担当… |
求める人材 |
【必須】■英語での業務が苦手でない方 ■論文執筆に1度でも関わったことがある方(筆頭かは問いません… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■感染症分野における次世代型医療関連技術の研究開発を行う当社■国内外で活躍する専門家・研究者・データサイエンティスト等、様々な専門性やバックグランドを持つメンバーが一体となり、新たな価値創造に挑戦しています。
勤務地 |
本社(東京都渋谷区)、神戸研究所(兵庫県) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
【仕事内容】■当社医療機器および微生物学研究機器を用いた顧客へのソリューション提案(自動グラム染色… |
求める人材 |
【必須】◆臨床検査技師の資格をお持ちで、細菌検査に従事した経験(2年以上)◆上記記載の仕事内容に挑戦… |
■2015年設立。水疱性角膜症の治療を目的とした再生医療ベンチャー企業。「ひとの可能性を再生する。」をミッションとしてiPS細胞から角膜内皮代替細胞を効率的に作り出す独自技術で世界の角膜移植待機患者問題の解決をめざしています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
当社の研究所にて再生医療等製品(細胞)の商業化製法開発、分析法開発、生産管理、規制当局対応を主導す… |
求める人材 |
【必須】■医学・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識、スキル、経験を有する方■研究… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なっていただきます。具… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(読み書きができる) ■メディカルライティ… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当頂… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■英語力(ビジネスレベル) ■製薬企業… |
新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 【自由な働き方】■全国どこでも完全在宅勤務可■ブリッジング休暇■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■子育てし易い
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを… |
求める人材 |
【全て必須】■自然科学系大卒/大学院卒 ■製薬会社での勤務経験 ■英語力(簡単な会話能力と… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】■英語力(目安:読み書きができる) ■自然科学系大卒/大学院卒【いずれか必須】■製剤研… |
■製造業界向け人材派遣サービス規模No.1企業 ■創業41年・全国201拠点・研修施設31か所・従業員数約22,000名 ■取引先は大手メーカーを中心に約6000社 ■その他、建築・医療・介護など高い技術を要する人材サービスを展開中
勤務地 |
バイオ系研修センター(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
人材サービス業界にてトップシェアの当社にて、自社バイオ系研修センターの立上げ、再生医療における細胞… |
求める人材 |
【必須】バイオ系研究職での実務経験者 ※特に、細胞培養や生化学試験を中心に付随する関連業務を3年以… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
■疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開。 ■「世界の人々の健康に貢献する」という共通の願いに基づき、アジア/欧州/米国/等、グローバルに事業を展開。
勤務地 |
東京本部(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】医薬品/医薬部外品/化粧品いずれかの品質管理または品質保証業務のご経験(薬機法上でのGQP業務… |
■プラセンタエキス、人蔘、乳酸菌等の天然物を主体とした医薬品・健康食品の研究開発〜販売まで行っています。 ■天然素材にこだわり毎日の健康をサポートする様々な商品を販売し、健康づくりに貢献しています。
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
下記業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■品質保証業務の経験 |
50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ 日本法人。RA/QA業務を担当するスペシャリストを募集します。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質… |
求める人材 |
【必須】■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方■英語初級以上(マニュアル… |
■[スカルプD]シリーズを中心に医学的知見からサービスを展開するアンファー社が新規設立した製薬会社■事業好調のアンファー社の安定基盤をバックに、業務にあたることができます!
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
品質管理業務全般をお任せします。■市場への出荷の管理■製造業者様等との取り決め策定■適正な製造管理… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業での医薬品の品質管理業務経験(3年以上)【期待】アンファー製薬(株)は昨年設立し、第1… |
■世界36ヵ国に約870拠点を持つスイス・DKSHグループの一員。日本にて150年以上にわたり活動を行っている外資系総合商社■強固なネットワークとブランド力を駆使し、バリューチェーン全体を通じたきめ細やかなサービスを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
化学品、化粧品原料、医薬品原料輸出入に関わる社内管理業務。EU REACH対応のサポートをお任せいたします… |
求める人材 |
[必須]■中級レベルの英語力■化審法、安衛法など化学物質管理/申請に関わる経験■医薬品/化粧品等/薬機… |
■全国にクリニックを展開する湘南美容クリニックグループの一員として、集客支援のプロ集団として目指して頂きます。 ■年間来院者数は、国内TOPクラス!世界一お客様に愛される医療グループを目指し、事業拡大中!積極採用中です。
勤務地 |
(東京都新宿区) |
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想定年収 |
360万円〜900万円 |
仕事の概要 |
今後、国内外問わず当社として論文・学会発表を積極的に行っていくにあたり、ライティング業務のサポート… |
求める人材 |
*未経験歓迎です! |
プライム市場上場アステナグループ。昭和6年の創業以来、消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持ち、安定した事業基盤を形成。近年では皮膚科領域(皮膚外用剤ジェネリック高シェア)に加え、医療機関向け専用コスメなど事業の多角化を推進。
勤務地 |
蒲田工場(東京都大田区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
【創業1931年!お客様の信頼の歴史を守ります!品質管理課の管理職候補】ルリコナゾールを筆頭に商品を増や… |
求める人材 |
【必須】■品質管理の経験 ■試験責任者もしくはそれに準ずる経験 ■医薬品GMPへの理解 ■マネジメント… |
■2013年に設立された医薬品輸出入業者■ビジネスの広がりに伴い動物用医薬品の対応、化粧品、健康食品及び化審法への対応、また国内外の特許検索等、医薬品輸出入業者としての業務だけでなく、お客様の需要に合わせた各業態に対応が可能
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
当社の医薬品原薬の薬事申請業務担当として、原薬の申請業務全般を担当して頂きます。中国を始めとする、… |
求める人材 |
【いずれか必須】■マスターファイル登録(GMP適合性調査/外国認定含む)に係る実務経験 ■基礎英語力:DMF… |
プライム市場上場アステナグループ。昭和6年の創業以来、消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持ち、安定した事業基盤を形成。近年では皮膚科領域(皮膚外用剤ジェネリック高シェア)に加え、医療機関向け専用コスメなど事業の多角化を推進。
勤務地 |
蒲田工場(東京都大田区) |
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想定年収 |
624万円〜848万円 |
仕事の概要 |
【研究開発部門の課長】製剤研究グループをリードし、マネジメントポジションとして外皮用剤における製剤… |
求める人材 |
【必須】■医療用医薬品のCMC領域における開発経験者■CMC業務でのマネジメント経験【歓迎】■治験薬GMP… |
プライム市場上場アステナグループ。昭和6年の創業以来、消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持ち、安定した事業基盤を形成。近年では皮膚科領域(皮膚外用剤ジェネリック高シェア)に加え、医療機関向け専用コスメなど事業の多角化を推進。
勤務地 |
蒲田工場(東京都大田区) |
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想定年収 |
616万円〜756万円 |
仕事の概要 |
■皮膚科領域を中心に医薬品の開発における一連の業務(原薬の選定、処方設計、スケールアップ、試験法の… |
求める人材 |
【必須】医薬品または医薬部外品、化粧品の設計、開発を経験した方【尚可】皮膚科領域での開発経験★外用… |
■1970年創業、健康食品・美容商品の販売を主軸事業として展開。特にダイエット商品に関しては、世界屈指の実績を誇ります。 ■現在は健康/美容/安全をテーマに収益性・ストック性の高いビジネスにも積極的に取り組み、事業拡大中です。
勤務地 |
東京本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
700万円〜800万円 |
仕事の概要 |
企業向けの健康促進サービス(がん検査サービス)を展開するため、検査のための技術導入にかかわる企画・… |
求める人材 |
【いずれか必須】■診断薬の研究・開発に携わった経験■がん領域の分析試薬の研究・開発に携わった経験(… |
【通販化粧品・健康食品分野で売上トップクラス】◆転勤なし■DHCは肌へのやさしさと機能性を追い求めた化粧品を開発し、提供してきました。■アパレル/ビール/翻訳・通訳など幅広い領域で事業展開。
勤務地 |
(東京都港区) |
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想定年収 |
570万円〜720万円 |
仕事の概要 |
化粧品・健康食品・医薬品・医薬部外品・化粧雑貨の品質保証、品質保証関連ルールの策定を行う当社の品質… |
求める人材 |
【必須】■化粧品や健康食品の品質保証や研究開発経験5年以上■人材マネジメント経験1年以上■PCスキル(W… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
■100か国従業員数2900名以上のグローバル遺伝子解析装置メーカー!■MGI Tech Japan株式会社は少人数ではありますが、新進気鋭の当社で活躍していただける方を募集します!
勤務地 |
東京CEC(東京都江東区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■ラボラトリー運営、試験計画の立案及びスケジュール管理の補佐■デモテストのサンプル状況をお客様と確… |
求める人材 |
【いずれも必須】■分子生物学、バイオテクノロジー、医用生体工学などの分野で博士号、修士号以上の学位… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
東京本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
700万円〜900万円 |
仕事の概要 |
Pfizer Global Supply (PGS)の窓口として関連部署と円滑な連携を行い、顧客志向のサプライチェーン管理を… |
求める人材 |
【必須経験】■医薬品業界における需要予測3年以上の業務経験(その他、医薬品製造/品質保証/生産計画/購… |
■当社は2000年に設立し、卵殻膜(らんかくまく)のパイオニア的存在として、卵殻膜配合の化粧品・サプリメントを企画・販売しております。QVC TVショッピングチャネルでは毎年ベストセラーとなっている、上場を果たした成長企業です。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
TV・ネットで話題のチェルラーブリリオの会社です。2021年に東京証券取引所に上場、長年東京大学との共同… |
求める人材 |
【全て必須】■理系大卒業 |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
東京本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
800万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
バイオ医薬品業界の世界的リーダーである当社において、患者さんの生活を大きく改善する治療法を提供する… |
求める人材 |
【必須】■国内署名者として活動できる資格、または医療署名者になる資格と可能性を有する方【歓迎】■製… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
■新型コロナウィルスの感染拡大のなかで急成長、社会的注目が高まっているオンライン診療サービス『curon』を運営■シリーズC40.5億調達済、複数事業を展開する医療系スタートアップ
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなどとのコミュニケーションをリードし、臨床研究/治験に… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業や医療機器メーカーでの臨床開発のオペレーションをリードした経験■CROでの臨床開発… |
■積水化学グループのライフサイエンス分野を担い、「世界に際立つメディカルカンパニー」を目指します。 ■医薬事業、検査事業、創薬支援事業、酵素事業を柱として、変化を恐れずフロンティアへの挑戦を続けます。
勤務地 |
東京営業所(東京都江東区) |
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想定年収 |
530万円〜800万円 |
仕事の概要 |
病院・臨床検査センター・研究機関等でご使用頂いている当社の体外診断薬、自動分析装置等の製品に対する… |
求める人材 |
【必須】■医療関連機器・臨床検査での業務経験者 |
■1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、100年以上にわたり高品質な医薬品を安定製造しております。 ■iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開。会社の変革期のため、挑戦を続けてまいります。
勤務地 |
本社(福井県勝山市)、事業所(東京都23区内) |
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想定年収 |
450万円〜1250万円 |
仕事の概要 |
当社で、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさ… |
求める人材 |
【必須】■医薬品業界におけるご経験 3年以上※ご経験に応じて、ポジションをサーチさせていただきます。 |
■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では@コスメの受賞歴もある「ミノン」や「トランシーノ」などのスキンケア領域にも注力しています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜950万円 |
仕事の概要 |
OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務を担っていただきます。当社はファブレスと… |
求める人材 |
【必須】■医薬品または化粧品等のGQPまたはGMP業務経験が合計3年以上ある方■薬機法、GQP省令及びGMP省… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜804万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
◆業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし、全世界47ヶ国に拠点あり ◆自己資本比率87.1%の優良経営企業 ◆設立以来黒字経営、2021年度は過去最高益を達成 ◆離職率3.8%と高い定着率
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれ… |
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