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■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■これからも、「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れず、挑戦し続けます!
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただ… |
求める人材 |
【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上 |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■2019年12月に東証グロース上場。直近5年で売上368%増加し、経常利益率も右肩上がりの急成長企業です。
勤務地 |
神戸オペレーションセンター(神戸市中央区) |
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想定年収 |
340万円〜550万円 |
仕事の概要 |
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、… |
求める人材 |
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方 ※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、… |
■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
360万円〜550万円 |
仕事の概要 |
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、… |
求める人材 |
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに20以上の拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
446万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに20以上の拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
446万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
大阪本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
大阪支社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
376万円〜560万円 |
仕事の概要 |
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけ… |
求める人材 |
【必須】CRAのご経験 ※年数不問【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
376万円〜560万円 |
仕事の概要 |
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけ… |
求める人材 |
【必須】CRAのご経験 ※年数不問【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も… |
■1974年創業。新薬の開発に欠かせない非臨床試験・臨床試験事業を展開しています。近年は難治性の病気に対する 新しい治療法や農薬・食品にかかわる非臨床試験等にも事業領域を拡げており、医学の進歩に貢献しています。
勤務地 |
本社(長野県伊那市) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】非臨床試験における病理標本作製・病理解剖等を担当いただける方を求めています。 |
求める人材 |
【下記いずれか必須】・試験動物の病理標本作製のご経験ある方(切り出し、薄切、包埋、染色等)※実務経… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
905万円〜1425万円 |
仕事の概要 |
臨床試験の開始(SSU)に関する一連のプロセスの管理、チームリードを担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■学士号および4年間のCRA/SSU経験、またはライフサイエンス分野の修士号/博士号および少なくと… |
■自社製品の製造開発と60社以上のメーカーからの受託製造を柱に事業を展開する眼に関わる医薬品に特化した企業。 ■常に顧客志向に徹しながら要求される専門性を深め、お客様に信頼されるMRを目指していきます。
勤務地 |
東京営業所(東京都中央区) |
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想定年収 |
420万円〜 |
仕事の概要 |
■当社において、ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】臨床開発業務にかかる職歴(3年以上) |
◆業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし、全世界47ヶ国に拠点あり ◆自己資本比率87.1%の優良経営企業 ◆設立以来黒字経営、2021年度は過去最高益を達成 ◆離職率3.8%と高い定着率
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
370万円〜540万円 |
仕事の概要 |
弊社の臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ■読… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
905万円〜1425万円 |
仕事の概要 |
臨床試験の開始(SSU)に関する一連のプロセスの管理、チームリードを担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■学士号および4年間のCRA/SSU経験、またはライフサイエンス分野の修士号/博士号および少なくと… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜540万円 |
仕事の概要 |
FSP案件における【内勤】Clinical Associate の募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定で… |
求める人材 |
【必須】■■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験が… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
1004万円〜1411万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■契約実務経験(法務系資格保有者、治験契約実務経験者歓迎) ■ラインマネジメント経験 ■CRO… |
メドペイスは、医師のAugust Troendleが1992年に米国シンシナティに設立したCROです。40か国で4900名超の社員が働く、特殊な癌と希少疾患に特化した、医師が治験の多方面で活躍する唯一無二のCROです。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
1124万円〜1770万円 |
仕事の概要 |
■プロジェクトチームを率い、グローバルと連携し、遅滞なく治験を推進■予算管理業務に注力する必要はな… |
求める人材 |
【必須】■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務経験者(CRO経験者は尚望ましい)【歓迎】■医薬… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
480万円〜800万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■企業間の契約書の確認・修正・締結などの経験がある(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、治験契約実務経験… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
480万円〜905万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■治験業務経験(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、契約実務経験者歓迎)■英語での読み書きによるコミュニ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA3年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約170名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
1014万円〜1425万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■契約実務経験(法務系資格保有者、治験契約実務経験者歓迎) ■ラインマネジメント経験 ■CRO… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本オフィス(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
臨床試験における Project Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM、Project Lead、Start-up Lead等の何かしらのファンクシ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA3年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中!】・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援−モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
治験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。 |
求める人材 |
【必須】・CRA経験5年以上 |
【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中!】・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援−モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
451万円〜734万円 |
仕事の概要 |
<治験におけるモニタリング業務全般> |
求める人材 |
【必須】CRA、CRC、臨床研究関連のご経験【歓迎】英語力があれば尚可 |
メドペイスは、医師のAugust Troendleが1992年に米国シンシナティに設立したCROです。40か国で4900名超の社員が働く、特殊な癌と希少疾患に特化した、医師が治験の多方面で活躍する唯一無二のCROです。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
1124万円〜1770万円 |
仕事の概要 |
■プロジェクトチームを率い、グローバルと連携し、遅滞なく治験を推進■予算管理業務に注力する必要はな… |
求める人材 |
【必須】■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務経験者(CRO経験者は尚望ましい)【歓迎】■医薬… |
臨床研究支援で国内トップシェアを誇るCRO。CROとはいえ、臨床研究のノウハウや自社開発のEDC、エムスリーとの連携にて、医師や製薬企業に対して研究をリード。AIやアプリを用いた最新のデジタル臨床研究の企画・支援も実現。
勤務地 |
虎ノ門オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
700万円〜1100万円 |
仕事の概要 |
【ミッション】■メビックスが受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験… |
求める人材 |
【必須】■企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験【歓迎】■自然科学専攻学士もし… |
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