55件(1〜50件を表示中)
未経験OK/男性活躍中/転勤なし/賞与年2回+決算賞与で待遇面もバッチリ◎/長く働きやすい環境です/残業少なめ
勤務地 |
大阪府大阪市淀川区三津屋北2-15-7 ターナー色彩株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: アートや学校教材等に使用される絵具やDIY、テーマパーク等で使用される塗料などの自社製品に加えて、ホームケア用品や大手メーカー向けのOEM商品の提案・開発・改良など <具体的には> ・新商品の提案や開発 ・既存商品の改良 ・製品検査 ・商社や原材料メーカーとのやり取り ・お客様からの問い合わせへの対応 ・展示会などへの視察など ※入社時に必要な知識や経験はありません。先輩が丁寧にお教えします。 入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフが1名ついて丁寧にサポートします。まず、原材料の特性や機械・道具の扱い方を覚えていただき、慣れてきたら製品の改良からスタートする予定です。配属部署だけでなく、他部署での研修も実施しますので、業務の全体の流れを理解することができます。異業種から中途入社した方も活躍していますので、業界経験がない方も安心です。 ターナー色彩について 当社は1946年に大阪で創業した「絵具・塗料メーカー」です。プロのアーティストが使用する絵具だけでなく、全国中学校の7割以上で採用されている絵具セット、全国2千店舗以上に設置されているDIY商品、あの話題のテーマパークで独占的に使用されている塗料など、付加価値の高いシェアNo.1を誇る商品を多数有しています。今回は今後を見据え、研究開発職の人員を募集します。 <HPはコチラ ⇒https://www.turner.co.jp/> テレビ番組でも取り上げられました 主力製品のアクリルガッシュやミルクペイントだけでなく、世界一の黒さを誇る絵具 暗黒ブラックや世界遺産にも使用される社寺仏閣専用塗料 古式燦然など、特徴ある商品が頻繁にメディアで取り上げられています。 放映番組 ・TBS:がっちりマンデー ・NHK:すてきにハンドメイド ・関西テレビ:ちゃちゃいれマンデー |
求める人材 |
求める人材: * 35歳以下(若年層の長期キャリア形成のため) * 理系学部卒以上 * 基本PCスキルがある方(エクセル、ワード、パワーポイントを使用し資料が作れる程度のスキル) * 未経験者歓迎、第二新卒歓迎、経験不問、資格不問、専門知識不要です。 <あれば活かせる経験・資格>※必須ではありません * 化学の基礎知識 * 色彩検定 * 危険物取扱者 <1つでも当てはまる方歓迎> * 好奇心旺盛で前向きにチャレンジできる方 * 社内外問わず、人とコミュニケーションをとることが好きな方 * 様々な視点で物事を見られる方 * 協調性をもちながら仕事に取り組める方 |
<ブランクok><転勤なし>フレックス・時短等働きやすさ◎株式会社アールピーエム★東証プライム上場グループのCRO企業★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
採用者の7割がジョブチェンジに成功。
その秘密は、徹底したサポート体制にアリ!
仕事だけではなく、プライベートにおいても充実した日々を送っていただきたい。アールピーエムはそのような思いで、応募者の方々、また、スタッフの方々のご相談に乗り、…...続きを読む
勤務地 |
■関西限定勤務/転勤なし受託案件/大阪支店/大阪市北区芝田1-12-7、阪急… |
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年収例 |
700万円/CRA経験10年/38歳(月給52万円) 450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳(月給37万5000円) 438万円/CRA経験7年→内勤CRA/34歳:時短勤務(月給36万5000円) |
仕事の概要 |
PMS・PV・CRA/在宅・内勤・時短制度有 ★希望のキャリアアップに最適なプロジェクトに配属します |
求める人材 |
ブランクOK/U・Iターン歓迎 ※医薬品業界で何かしらの就業経験のある方(職種経験不問) |
残業月平均10時間/住宅手当・家族手当あり/UIターン歓迎
勤務地 |
熊本県熊本市東区健軍4−13−2 鈴木武道ビル2F 株式会社九州みらい研究所 本社 |
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仕事の概要 |
仕事内容 アンケート調査を通じて住民の実態やニーズを把握し まちづくりや福祉分野等に関する 政策形成の計画策定支援を行っております。 【入社後お任せする業務】 先輩研究員のアシスタントとして、 会議の議事録をとったり、調査結果を入力したり。 OJTで徐々に業務を覚えていただきます。 3年目くらいから、メイン担当として案件を受け持ってもらうようなイメージです。 【担当する顧客】 九州全域の地方自治体。 入札やプロポーザル(指名・公募)への 提案といった形で案件を請け負います。 【具体的な対応内容】 福祉の計画や、子育ての計画など。 内容は様々ですが、 地方自治体で実施を予定している施策の 計画策定を支援します。 計画の立案に向けては、地域住民の方々に紙やネットでのアンケート調査を実施。 まずは調査結果の集計やグラフ作成をお任せし、 徐々に調査票の設計から対応をお願いします。 市民の方とワークショップを開いて現場の声を直接聞く機会もあり、 協議のうえで施策をつくりあげていく、面白みを味わえる業務です。 【当社について】 九州に根ざしたシンクタンクとして、 2005年の設立以来、市町村の政策にかかる 計画策定に携わってきた私たち。 たとえば、子育てに関する計画であれば、 親御さんへの意識調査を通じてニーズを把握。 地域にある保育施設の実情とかけあわせて課題を抽出し、 待機児童がなくなる施策や子育てをしやすい選ばれるまちとなる、 施策を立案します。 「難しそう」と思われるかもしれませんが、 相手の話を理解して自分の意見を言える対話力と、 アンケートや提案資料を取りまとめる事務スキルがあれば大丈夫。 それよりも重視したいのは、まちづくりや地域支援に携わりたいという熱意です。 向上心を持って、夢を叶えたいという方、お待ちしています。 |
求める人材 |
求めている人材 【必須条件】 ◆高卒以上 ◆基本的なPCスキル (WordやExcelの基本操作) ◆普通自動車免許をお持ちの方 (AT限定可) 【歓迎条件】 ◆第二新卒歓迎 ◆まちづくりや地域支援といった業務に携わりたい方 ◆アイデアを活かして、企画・提案を行なう仕事に興味のある方 【活躍している先輩】 営業や士業事務所や社会福祉施設にいた方など、 現在、活躍している調査スタッフの前職は様々です。 経験問わず、意欲を重視した採用です。 |
■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■これからも、「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れず、挑戦し続けます!
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただ… |
求める人材 |
【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上 |
\正社員・未経験エンジニア募集/勤務エリア考慮●月平均残業15h●年休120日以上●大手メーカーでの開発・設計工程への挑戦可能! カジュアル面談からでもOKです!
勤務地 |
栃木県那須塩原市 株式会社Qit |
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仕事の概要 |
仕事内容: \全固体電池領域研究開発のお仕事/ 未経験スタートOK! 電気・電子・機械・工学系の業務経験がある方優遇します! 人と接することが好きな人が活躍しています!! □安心安定企業!グループ合計/約700名 □取得率74%以上で圧倒的な働きやすさ □働きながら資格を取得できるからスキルアップに 20代・30代の男性スタッフメインで活躍しています□ 未経験でもサポートが充実なので安心してください。 |
求める人材 |
求める人材: 〈こんな方におすすめ〉 ・ものづくりやなにかと改造が好きな方 ・手先が器用な方 ・手を動かして何かを作るのが好きな方 ・協力しながら物事を進めていくことが好きな方 ・学歴や経験関係なくキャリアアップを目指している方 □20代・30代の若手社員が活躍中の現場□ あなたの挑戦を応援いたします□ <経験不問!> ⇒「学生時代、理系学部で学んでいた」「別業界にいるが新しい業界にとびこみたい!」という方は大活躍です。 ⇒元喫茶店の店主・元酒類の卸売営業・元ホテルスタッフなどが活躍しています。 |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
\正社員・未経験エンジニア募集/勤務エリア考慮●月平均残業15h●年休120日以上●大手メーカーでの開発・設計工程への挑戦可能!
勤務地 |
茨城県桜川市 株式会社Qit |
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仕事の概要 |
仕事内容: 【燃料電池領域研究開発のお仕事】 □未経験スタートOK! □男性スタッフ多数活躍中! □学生時代、理工系学部で学んでいた方もOK! □人と接することが好きな人が活躍しています! 〜1つでも気になったらご応募ください〜 □入社1年目から高収入で稼ぐチャンス 350万円以上稼いでるスタッフも多数! □取得率74%以上で休みやすい環境 従業員のことを第一に思っているので しっかり休んでお仕事を頑張ってもらってます! □未経験から活躍している方多数 元喫茶店の店主・元酒類の卸売営業 元ホテルスタッフなどが活躍しています! 新しくお仕事を探していた方! 安心安定企業で働けるチャンスです!□ |
求める人材 |
求める人材: 〈こんな方におすすめ〉 ・ものづくりやなにかと改造が好きな方 ・手先が器用な方 ・手を動かして何かを作るのが好きな方 ・協力しながら物事を進めていくことが好きな方 ・学歴や経験関係なくキャリアアップを目指している方 □20代・30代の若手社員が活躍中の現場□ あなたの挑戦を応援いたします□ <経験不問!> ⇒「学生時代、理系学部で学んでいた」「別業界にいるが新しい業界にとびこみたい!」という方は大活躍です。 ⇒元喫茶店の店主・元酒類の卸売営業・元ホテルスタッフなどが活躍しています。 |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
転勤なし!賞与年3回!化学の研究開発で幅広い価値を提供!
勤務地 |
石川県能美市道林町ロ22 根上工業株式会社 本社 |
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給与例 |
給与例 年収480万円:研究開発経験5年 =月給25万円+残業手当+諸手当+賞与 年収680万円:研究開発経験12年 =月給30万円+残業手当+諸手当+賞与 |
仕事の概要 |
仕事内容 アクリル系・ウレタン系をメインとした各種ポリマーの設計、開発業務を担当します。 ・試作品の作成 ・顧客との技術打ち合わせ ・製造部への製造指示 ・顧客へサンプルの提出 ・新原料の検討や品質異常品の対応 ・特許出願手続き ・国内外の化学物質管理 など ・経験によっては、上記仕事内容に関する初級マネジメント業務も担当していただきます。 【顧客について】 電子部材、建材、化粧品、塗料などのメーカー、化学メーカー、商社が主な取引先です。 【当社について】 ポリマーを中心とした化学品の研究開発、製造および販売を行っています。 普段あまり意識することはないと思いますが、実は身の回りの多くの製品に、当社のポリマーが使われています。 安定した経営を行っており、離職率が低いことが特徴です。 |
求める人材 |
求めている人材 ・大学卒業以上の方 【こんな方を歓迎します!】 ・化学、研究開発に携わったことのある方 ・化学分野で学生時代に研究経験がある方 ・UIターン歓迎 ・第二新卒者も歓迎 |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
実質”年間休日129日”!残業少なめ!ワークライフバランスが整う!
勤務地 |
茨城県常陸太田市 横関油脂工業株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: \1948年の創業!70年以上の歴史と実績のある会社であなたの力を発揮しませんか?/ 【具体的な仕事内容】 1948年の創業以来、油脂のエキスパートとして、コーポレートスピリットに「“小”の心意気!」を掲げ、新製品や知見を世の中に提供してまいりました。 事業規模の拡大とお客様の要望と期待に応えるため、研究開発の経験者を募集します! \研究スタッフとして、油脂の基礎・応用研究、開発、品質管理などを担当します/ ◆油脂の基礎・応用研究 食品、化粧品、工業品などで使われる油脂の研究 ◆自社製品の新規開発 新規食用・化粧用原料の開発 ◆お客様の製品化サポート 顧客の要望に応じた試作品の開発、商品化計画 ◆油脂の分析業務 製品の品質管理 ◆営業サポート 自社製品の評価、販促資料の作成、顧客への製品説明(出張あり) ◆調査・書類作成 関連法規、知財の調査や管理 |
求める人材 |
求める人材: ◆必須条件 ◯研究開発経験がある方(業界・年数不問) ◯高卒以上 ◯要普通自動車免許 ◆歓迎 ◯大学等にて化学、薬学、生化学、生物、農学、水産学などを学んだ方 ◯社会人経験が5年以上ある方 ◯下記の実験装置を扱ったことがある方 ・GC(ガスクロマトグラフィー) ・GC-MS(ガスクロマトグラフ質量分析装置) ・HPLC(液体クロマトグラフィー) ・IR(赤外分光光度計) ・DSC(示差走査熱量測定) ・SFC(固体脂含有量) ・レオメーター など ◆向いている方 ◯前向きにコツコツ努力が出来る方 ◯自分の知見やアイデアを発信出来る方 ◯社内外の人と円滑にコミュニケーションが取れる方 |
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メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
定着率バツグン!勤続10年以上のスタッフが多数活躍中!
勤務地 |
岡山県岡山市東区 公協産業株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 研究開発職スタッフを増員募集中です。 弊社は化学工場や自動車製造工場などから 排出される廃油、廃液、汚泥を原料として 再生燃料油・セメント工場向け副原料を 製造販売しています。 瀬戸作業所では既存の技術を応用し、新しい リサイクル方法やリサイクル燃料の研究開発を 行っています。 また、自社農園を保有し、自然栽培にこだわった お米や野菜を生産販売を行っています。 農業分野におきましても新しい有機栽培の方法や ビニールハウスの温度管理方法等、 ジャンル問わず幅広い研究開発を行っています。 |
求める人材 |
求める人材: 高卒以上 ・化学・物理学など理系の知識があれば尚可 ・専門領域の研究に熱意を持って取り組める方 ・Excel、Wordの基本的なPCスキル ・普通自動車運転免許(AT限定可) ・50歳以下(長期キャリア形成のため) 〈こんな方におすすめ〉 ・長く安定して働きたい方 ・環境問題に興味・関心のある方 ・ものづくりが好きな方 ・自由度の高い環境で想像力を生かし働きたい方 |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
寮完備、転居のご相談可 実験室の立ち上げに携われます!
勤務地 |
岩手県久慈市侍浜駅 株式会社朝日エンジニアリング |
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仕事の概要 |
仕事内容: エタノールを生産する微生物を用いた研究開発業務 ■微生物培養業務 ・フラスコや発酵槽を用いた、エタノールを産出する微生物の培養。 ・培養液中の菌分析、エタノール生産状況の分析、微生物の栄養源となるガスの分析・監視。 ・培養実験に関わるデータ集計、解析補助。 ・実験室立ち上げに伴う、機器導入支援(機器セットアップなど)。 |
求める人材 |
求める人材: 液体クロマトグラフィーによる培養代謝物分析、分光光度計を用いた菌分析、ガスクロマトグラフィーによるガス分析および、それに付随する機器の取り扱い。 上記に関する実務経験がある方、付随する知識をお持ちの方。 |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
世界一のオープンアクセス出版社
勤務地 |
東京都中央区東日本橋2−23−3 MYS東日本橋4階 MDPI Japan(合同) |
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仕事の概要 |
仕事内容: 世界最大のオープンアクセス学術出版社MDPIの一員となり、マーケティングの専門家として、日本での当社学術出版 サービスの販売促進をサポートいただく方を募集いたします。その一環として、日本の研究者や大学・研究機関の皆様に向けたサービスやジャーナルのプロモーション、大学・研究機関・学協会への訪問およびサポート、マーケットリサーチなどを行っていただきます。 《具体的には》 ■大学・研究機関・学協会向けのプロモーション戦略の立案と実行 ■ お客様へのサポートの提供(日本語資料作成など含む) ■国内のマーケット調査 ■国内研究者へサーベイの企画・実施・分析 ■日本国内の学会、大学、研究機関、学会等との連絡・訪問、 日本国内の学会、大学、研究機関、学会等とへの訪問関係構築 ■グローバルなネットワークを通じ世界各地のパートナーオフィスや仲間と英語でのコミュニケーション・協力 |
求める人材 |
求める人材: 【必須】※経験は不問、応募時に志望動機を提出いただきます。 その後必要に応じて英語の志望動機所及び履歴書をご準備いただきます。 ■ 事業会社にて1年以上のご経験をお持ちの方 ■ 学術出版・論文編集過程に興味、関心をお持ちの方 ■ ビジネルレベルの語学力(日本語) ■中級レベルの英語力(目安:TOEIC700点程度) ■ Microsoftオフィスや電子メール等の基本的なパソコンスキル ■ 優れたマルチタスク能力、協調性、柔軟性、コミュニケーション能力をお持ちの方 ■ 語学:英語中級・日本語上級 ■ 学歴:大学・大学院 |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに20以上の拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
446万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新… |
\正社員・未経験エンジニア募集/勤務エリア考慮●月平均残業15h●年休120日以上●大手メーカーでの開発・設計工程への挑戦可能!
勤務地 |
栃木県芳賀郡 株式会社Qit |
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仕事の概要 |
仕事内容: \正社員・機電系エンジニア募集/ FCS(燃料電池) 電装領域 研究開発のお仕事! □職種・業種未経験者、第二新卒の皆さまも活躍中 □電気・電子・機械・工学系の業務経験がある方 □別業界にいるがエンジニアとして活躍したい 上記の方のご応募お待ちしております! \\ココに注目// □【安心企業】グループ合計約7000名! □【長期休暇も充実】GW・夏季・年末年始休暇! □【福利厚生充実】在宅勤務制度・帰省旅費制度など □【入社1年目から高収入も可能】 3,500,000円 / 入社1年目・24歳 大手メーカー案件が多数だから最先端技術に触れれます! スキルアップ・キャリアアップしたい方にピッタリ□□□□ |
求める人材 |
求める人材: 〈こんな方におすすめ〉 ・ものづくりやなにかと改造が好きな方 ・手先が器用な方 ・手を動かして何かを作るのが好きな方 ・協力しながら物事を進めていくことが好きな方 ・学歴や経験関係なくキャリアアップを目指している方 □20代・30代の若手社員が活躍中の現場□ あなたの挑戦を応援いたします□ <経験不問!> ⇒「学生時代、理系学部で学んでいた」「別業界にいるが新しい業界にとびこみたい!」という方は大活躍です。 ⇒元喫茶店の店主・元酒類の卸売営業・元ホテルスタッフなどが活躍しています。 |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに20以上の拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
446万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新… |
九州エリア限定!大手メーカー・公的機関のプロジェクト多数!
勤務地 |
福岡県糟屋郡新宮町美咲3-3-35 オフィスパレア新宮 2号 愛知県□牧市横内11-1 TeaHouse Sima 2F 株式会社SGC(sgc-sunsgroup.jp) |
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給与例 |
給与例 給与例 540万円/入社半年・40代男性・経験者(月給44万円+残業手当+交通費) 330万円/入社半年・20代女性・未経験者(月給27万5000円+残業手当+交通費) 入社半年・40代男性・経験者/月給44万円+残業手当+交通費 入社半年・20代女性・未経験者/月給27万5000円+残業手当+交通費 |
仕事の概要 |
仕事内容 素材、化学、食品、医薬品などの基礎研究、化学分析、評価、品質管理などをお任せします。経験不問! |
求める人材 |
求めている人材 未経験・第二新卒歓迎 理系専・短・大卒以上の方 実務や経験は一切不問です! |
■呼吸器・泌尿器・感染症等の研究領域に重点を置く製薬メーカー。新薬/ジェネリックをバランスよく保有する安定企業 ■働きがいを追求し、活力あふれる会社の実現に向けて、人材マネジメントシステムの強化・構築にも取り組んでいます
勤務地 |
四谷オフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社の開発部にて下記業務をご担当いただきます。■臨床試験の企画および実施 ■臨床試験のCROマネジメ… |
求める人材 |
【必須】3年以上のCRA業務経験(試験の立ち上げから終了まで複数試験を実施) |
◎成長業界・最先端プロジェクト多数!◎大手メーカー直接取引!給与アップ事例名数!!◎稼働率98.6%
勤務地 |
大阪府門真市 西日本スターワークス株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: IoT向けサイバーセキュリティ技術研究開発 大手総合電機メーカーでの、IoT向けサイバーセキュリティ技術研究開発業務をお待ちしております。 自動走行ロボットやスマート工場などに向けたAIを応用したサイバー攻撃検知技術の研究開発に携わります。 想定業務 ・IoT向けサイバーセキュリティシステムの開発 ・IoT機器からログを収集し、搭載したサイバー攻撃検知技術で攻撃を検知 ・セキュリティ監視アナリストを支援するシステムの開発 ※今までのスキル・経験知識から、担当いただく業務は相談させていただきます。 |
求める人材 |
求める人材: 【必須要件】 ・セキュリティに関する研究開発・実装開発などの実務経験がある方 ・セキュリティ技術に関する基礎知識、ネットワークプロトコル、制御系の基礎知識 【歓迎要件】 ・機械学習・人工知能・AIに関する知識・経験をお持ちの方 ・組込機器の開発経験がある方 ・セキュリティに関して、関連企業や大学などの協業や共同開発(アライアンス活動)の経験のある方 |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
大阪本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
★理系出身者必見★食品メーカー等大手との取引もあり事業拡大中!WLBを整えながら市場価値を高めたい方必見の求人となります。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市昭和区) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
名古屋発のベンチャー企業としてこれまで多くの検査項目の測定実績がある当社にて郵送検査事業を営む部門… |
求める人材 |
【必須条件】(臨床)検査業務に関する実務経験 目安6年以上【歓迎】■臨床検査技師資格保有者■衛生検… |
■プライム市場上場「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。■非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を実施。
勤務地 |
東京事務所(東京都墨田区) |
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想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・… |
求める人材 |
【必須】看護師、臨床検査技師、薬剤師などの医療系国家資格保有者※未経験からでも育成できる環境を整え… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
大阪支社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
376万円〜560万円 |
仕事の概要 |
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけ… |
求める人材 |
【必須】CRAのご経験 ※年数不問【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
376万円〜560万円 |
仕事の概要 |
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけ… |
求める人材 |
【必須】CRAのご経験 ※年数不問【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も… |
■1974年創業。新薬の開発に欠かせない非臨床試験・臨床試験事業を展開しています。近年は難治性の病気に対する 新しい治療法や農薬・食品にかかわる非臨床試験等にも事業領域を拡げており、医学の進歩に貢献しています。
勤務地 |
本社(長野県伊那市) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】非臨床試験における病理標本作製・病理解剖等を担当いただける方を求めています。 |
求める人材 |
【下記いずれか必須】・試験動物の病理標本作製のご経験ある方(切り出し、薄切、包埋、染色等)※実務経… |
■新型コロナウィルスの感染拡大のなかで急成長、社会的注目が高まっているオンライン診療サービス『curon』を運営■シリーズC40.5億調達済、複数事業を展開する医療系スタートアップ
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなどとのコミュニケーションをリードし、臨床研究/治験に… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業や医療機器メーカーでの臨床開発のオペレーションをリードした経験■CROでの臨床開発… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■臨床薬理試験担当として、下記業務をお任せします。【詳細】・臨床薬理試験の企画・立案及びオペレーシ… |
求める人材 |
【必須】■国内外でのFirst in humanから承認申請までをリード経験 ・薬物動態(特にモデル&シュミレー… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
京都本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■アンメット領域の医薬品開発に取り組む当社にて、開発品目のプロジェクトマネジメントや製品戦略の立案… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験を3年以上お持ちの方■グローバル開発… |
■自社製品の製造開発と60社以上のメーカーからの受託製造を柱に事業を展開する眼に関わる医薬品に特化した企業。 ■常に顧客志向に徹しながら要求される専門性を深め、お客様に信頼されるMRを目指していきます。
勤務地 |
東京営業所(東京都中央区) |
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想定年収 |
420万円〜 |
仕事の概要 |
■当社において、ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】臨床開発業務にかかる職歴(3年以上) |
■テクノロジー×医療のメディカルスタートアップ。ICTと医療ノウハウを組み合わせた疾患管理システムを開発 ■マッキンゼー、アクセンチュア出身等様々なメンバーが世の中にない新しい医療サービスのカタチ
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
PMOとして下記の業務をお任せいたします。■医師とともにデジタルを活用した医療モデルを構想し、臨床現… |
求める人材 |
【いずれか必須】■IT企業、ITコンサルティング企業、システム開発企業等でのPMO経験■コンサルティング… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区)、大阪第二オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
海外顧客の臨床開発案件に関わって頂きます。最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることが可能です。海… |
求める人材 |
【必須】■CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方■自発的に行動できる方、… |
◆業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし、全世界47ヶ国に拠点あり ◆自己資本比率87.1%の優良経営企業 ◆設立以来黒字経営、2021年度は過去最高益を達成 ◆離職率3.8%と高い定着率
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
370万円〜540万円 |
仕事の概要 |
弊社の臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ■読… |
国内最大級のSMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)である当社。医療機関と提携し、医薬品の開発に重要な治験の実施を支援しています。業界シェアは40%超、提携医療機関は業界最大。福利厚生も充実しています。
勤務地 |
福岡オフィス(福岡市博多区) |
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想定年収 |
310万円〜520万円 |
仕事の概要 |
【SMAとは】治験事務局担当者とも言われ、SMA(治験事務局担当者)の主な業務は、治験をスムーズに行える… |
求める人材 |
【必須】■医療事務経験者■SMA経験者 |
■安定性と成長性の高い事業:SMO業界で圧倒的なシェアを誇り、提携医療機関数も全国約6,900施設と業界No.1! ■柔軟な働き方:育児補助支援金や育児時短制度、リフレッシュ休暇などライフプランに合わせた働き方を実現可能!
勤務地 |
熊本オフィス(熊本県熊本市) |
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想定年収 |
370万円〜570万円 |
仕事の概要 |
治験が行われている自社の医療施設で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援しま… |
求める人材 |
【いずれか必須】1:看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床… |
■皮膚科学領域において国内No.1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」■国内医療用外用剤販売額シェアNo.1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略/社風は社内外から評価されています
勤務地 |
研究所(京都市下京区) |
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想定年収 |
500万円〜770万円 |
仕事の概要 |
■治験を遂行するリーダーとして、チーム(モニタリングCROを含む)を運営・管理するとともに関連部署等と… |
求める人材 |
【必須】国内外における臨床開発業務(CRA、CRAリーダー)において5年程度以上の経験TOEIC:700以上 |
★2013年設立★大阪大学発 創薬ベンチャー ★医療現場を念頭においた新薬の創出で人々の健康と美容に貢献する
勤務地 |
大阪大学吹田キャンパス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
◆医薬品開発における臨床試験マネジメントの担当者を募集いたします。◆限定されたルーティン業務ではな… |
求める人材 |
【必須】◆理工医薬学系大学 修士卒以上(学科、選考不問)◆メーカーやCROで医薬品の臨床開発経験(5年… |
★国内トップクラスの臨床検査薬メーカーと国内トップの受託臨床検査会社を傘下に置く、プライム上場企業グループ ★20年に社名を「H.U.グループホールディングス」に変更。充実したキャリア制度など新たに設けるなど拡大期を迎えます
勤務地 |
赤坂本社(東京都港区)、あきる野ラボ(東京都あきる野市) |
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想定年収 |
420万円〜750万円 |
仕事の概要 |
HUグループ事業拡大のため、病院向け臨床検査項目の導入推進・マーケティング業務をご担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】■医療業界にて、いずれかの就業経験をお持ちの方■製薬メーカーでのマーケティングorメディカル… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜540万円 |
仕事の概要 |
FSP案件における【内勤】Clinical Associate の募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定で… |
求める人材 |
【必須】■■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験が… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA3年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
●オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。
勤務地 |
(東京都新宿区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。■施設訪問しての研究立上げ(… |
求める人材 |
【必須】■モニター経験者(年数不問、治験・臨床研究は問いません)【働き方】■有給,フレキシブル休暇… |
●オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。
勤務地 |
(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。■施設訪問しての研究立上げ(… |
求める人材 |
【必須】■モニター経験者(年数不問、治験・臨床研究は問いません)【働き方】■有給,フレキシブル休暇… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本オフィス(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
臨床試験における Project Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM、Project Lead、Start-up Lead等の何かしらのファンクシ… |
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