世界一のオープンアクセス出版社
勤務地 |
東京都中央区東日本橋2−23−3 MYS東日本橋4階 MDPI Japan(合同) |
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仕事の概要 |
仕事内容: 世界最大のオープンアクセス学術出版社MDPIの一員となり、マーケティングの専門家として、日本での当社学術出版 サービスの販売促進をサポートいただく方を募集いたします。その一環として、日本の研究者や大学・研究機関の皆様に向けたサービスやジャーナルのプロモーション、大学・研究機関・学協会への訪問およびサポート、マーケットリサーチなどを行っていただきます。 《具体的には》 ■大学・研究機関・学協会向けのプロモーション戦略の立案と実行 ■ お客様へのサポートの提供(日本語資料作成など含む) ■国内のマーケット調査 ■国内研究者へサーベイの企画・実施・分析 ■日本国内の学会、大学、研究機関、学会等との連絡・訪問、 日本国内の学会、大学、研究機関、学会等とへの訪問関係構築 ■グローバルなネットワークを通じ世界各地のパートナーオフィスや仲間と英語でのコミュニケーション・協力 |
求める人材 |
求める人材: 【必須】※経験は不問、応募時に志望動機を提出いただきます。 その後必要に応じて英語の志望動機所及び履歴書をご準備いただきます。 ■ 事業会社にて1年以上のご経験をお持ちの方 ■ 学術出版・論文編集過程に興味、関心をお持ちの方 ■ ビジネルレベルの語学力(日本語) ■中級レベルの英語力(目安:TOEIC700点程度) ■ Microsoftオフィスや電子メール等の基本的なパソコンスキル ■ 優れたマルチタスク能力、協調性、柔軟性、コミュニケーション能力をお持ちの方 ■ 語学:英語中級・日本語上級 ■ 学歴:大学・大学院 |
武田薬品工業株式会社 ◆創業から240年以上の歴史を持つ国内製薬企業のリーディングカンパニーであり、全世界約5万人の従業員を有するグローバル製薬企業です。企業ページ
新設チームの立ち上げメンバーを募集!
ビジネスを創り上げていく喜びも味わえます
◆グローバル&チャレンジングな環境Synthetic Molecule Process Development (SMPD)は新しい合成分子医薬品製造において、高水準の純度と品質を実現するために、プロ…...続きを読む
勤務地 |
湘南ヘルスイノベーションパーク (武田湘南R&D)/神奈川県藤沢市 |
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年収例 |
650万円/メンバー(月給43万円+賞与) 850万円/課長代理(月給56万円+賞与) 1200万円/主席部員(月給75万円+賞与) |
仕事の概要 |
低分子医薬品の製造プロセス開発研究及びスケールアップ研究、社内外製造拠点への技術移管等 |
求める人材 |
修士以上または6年制大学卒(化学系・薬学系)●博士卒は優遇 |
安定の正社員!! 圃場・栽培管理のお仕事! あなたの活躍が今後の開発・普及方針に役立ちます!
勤務地 |
茨城県小美玉市茨城県小美玉市羽鳥2937-1 株式会社エス・ディー・エス バイオテック みのり農事試験場 |
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仕事の概要 |
仕事内容 定着率良好!福利厚生充実!長期安定の正社員雇用! 即戦力 × 経験者大歓迎!水田・作物などの圃場(ほじょう)・栽培管理スタッフ大募集!! 単身寮や借り上げ社宅がありますので遠方からのご応募も大歓迎(家賃補助あり) 総合農薬メーカー『株式会社エス・ディー・エス バイオテック みのり農事試験場』にて正社員を募集します!! 当社は、殺菌・除草・殺虫全ての作物保護薬分野で研究開発から製造、販売まで手掛ける総合農薬メーカーで、出光興産のグループ会社です。 みのり農事試験場は、ハウス9棟、畑作地、水田、果樹園を有する農薬研究開発の一拠点です。 【仕事内容】 農薬の性能を圃場で評価するため、それに使う農作物を栽培、管理するのが主なお仕事です。 具体的には ・栽培のための資材準備 ・育苗、定植、水やり ・慣行防除、収穫、除草、後片付け ・農薬試験補助など 【体力に自信のある方歓迎】 農作物の栽培・管理は肉体労働かつ地道な作業です。 しかし農業の性能評価・試験研究を下支えする重要なお仕事です。 コツコツと真面目に業務に取り組み、粘り強い方を求めております。 また、より良い仕事を行うために、栽培・管理方法を工夫するなど常に考え、観察し、試してみることも必要です。日常の作業はグループで行う場合が多く、そのため、他のメンバーと柔軟に協力できる協調性も求めております。大型特殊(農耕車限定)所持・経験者は優遇します! POINT ・年間休日122日 ・日勤帯での勤務 ・長期安定の正社員雇用 ・有給休暇もとりやすい環境 ・基本土日祝休みでプライベート充実 ・社会保険完備、昇給・賞与などの福利厚生充実 ・寮・借り上げ社宅制度あり(家賃補助あり) 【こんな方にオススメの職場です】 ・粘り強く、コツコツと真面目に業務に取り組める方 ・試験・評価方法を工夫するなど、常に考え、観察し、試してみることの出来る方 ・基本を押さえつつも柔軟性を持って業務に取り組める方 ・作物の準備や栽培管理作業などのグループでの作業に、協調性をもって取り組める方 ・大型特殊(農耕車限定)所持・経験者 ・20代30代40代まで幅広い年代の男性が活躍中 【日勤・土日祝休みで働ける正社員のお仕事です】 勤務はフレックスタイム制も導入している日勤帯になります。 年間休日122日!土日祝の週末休みに加え、有給休暇もとりやすい環境です。 正社員として安定して働きながらも、ワークライフバランスを重視した働き方も可能です。 当社「株式会社エス・ディー・エス バイオテック」は1968年の創業以来、研究開発型の農薬原体メーカーとして、防除効果に優れ、安全性が高く環境に配慮した製品を開発してきました。 農薬の研究開発、製造から販売までを行う一貫型企業として、国内、そして海外の農業を支えていく為、スタッフ一同日々邁進しています。 知識・経験・スキルを活かして、当社で正社員として共に働いてくださる方のご応募をお待ちしております! 応募について 事前連絡の上、履歴書(写貼)・職務経歴書を下記までご郵送ください。 書類選考の上、追ってご連絡いたします。 〒319-0123 茨城県小美玉市羽鳥2937-1 『株式会社エス・ディー・エス バイオテック みのり農事試験場』 その他、ご不明な点等はお気軽にお問い合わせください。 TEL 0299-46-0124(担当/採用係) |
求める人材 |
資格・経験 要普通免許、大型特殊(農耕車限定)所持・経験者優遇 60歳定年制(65歳まで再雇用制度あり) |
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
<ブランクok><転勤なし>フレックス・時短等働きやすさ◎株式会社アールピーエム★東証プライム上場グループのCRO企業★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
採用者の7割がジョブチェンジに成功。
その秘密は、徹底したサポート体制にアリ!
仕事だけではなく、プライベートにおいても充実した日々を送っていただきたい。アールピーエムはそのような思いで、応募者の方々、また、スタッフの方々のご相談に乗り、…...続きを読む
勤務地 |
■関西限定勤務/転勤なし受託案件/大阪支店/大阪市北区芝田1-12-7、阪急… |
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年収例 |
700万円/CRA経験10年/38歳(月給52万円) 450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳(月給37万5000円) 438万円/CRA経験7年→内勤CRA/34歳:時短勤務(月給36万5000円) |
仕事の概要 |
PMS・PV・CRA/在宅・内勤・時短制度有 ★希望のキャリアアップに最適なプロジェクトに配属します |
求める人材 |
ブランクOK/U・Iターン歓迎 ※医薬品業界で何かしらの就業経験のある方(職種経験不問) |
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地 |
太陽ファルマ 本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
650万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■製剤開発PJ又は臨床開発PJの企画立案・実行(PJマネジメント)■外部アカデミア及び社内他部署との連携… |
求める人材 |
【必須】以下のうち複数の経験をお持ちの方■医薬品開発PJの企画立案・PJ推進実務(製剤開発に係るCMC業… |
■プライム市場上場 ■日本発の医療機器メーカー ■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)
勤務地 |
本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
1000万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■当社ではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、医薬品類(特にコンビネーションデ… |
求める人材 |
【必須】■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(品質保証業務経験者歓迎)■製造所におけるGMPの実務経験■… |
■抗体医薬品の開発・製造業を展開。バイオ医薬品のGMP製造設備を新潟市内に建設し、2018年に稼働 ■最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じて、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与
勤務地 |
新潟工場(新潟市北区) |
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想定年収 |
330万円〜580万円 |
仕事の概要 |
バイオ医薬品製造における製造業務をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品の製造、研究経験■手順書などの文書作成能力 |
■抗体医薬品の開発・製造業を展開。バイオ医薬品のGMP製造設備を新潟市内に建設し、2018年に稼働 ■最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じて、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与
勤務地 |
新潟工場(新潟市北区) |
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想定年収 |
320万円〜580万円 |
仕事の概要 |
バイオ医薬品製造における品質管理をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験■分析化学及び生化学(主として「職… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
<プライム市場上場の東和薬品グループ>拡大する健康関連産業を背景に、健康食品受託開発製造のリーディングカンパニーとして、高い技術力と品質を武器に国内はもとより海外展開も積極的に推進しています。
勤務地 |
南陵工場(静岡県富士宮市)、イノベーションセンター(静岡県富士宮市) |
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想定年収 |
350万円〜500万円 |
仕事の概要 |
■健康食品、医薬品受託開発製造メーカーである当社にて品質管理業務をお任せします。試験検体増加に伴う… |
求める人材 |
〜第二新卒歓迎〜【必須】■食品もしくは医薬品業界での試験業務経験 ■理系専攻【歓迎】医薬品試験業務 |
■カガクでネガイをカナエル会社で知られる化学メーカー。世の中の課題を解決する革新的製品を多数生み出しています。 ■塩ビ・ソーダ、特殊樹脂、食品・医薬中間体、医療機器、電材、合成繊維と幅広い事業領域でグローバルに拡大中。
勤務地 |
再生・細胞医療研究所(神戸市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
再生・細胞医療研究所の一員として、下記の業務に取り組んでいただきます。【業務内容】■工業化研究:工… |
求める人材 |
【必須】製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品(中間体を含む)または医療機器、もしくは再生・細胞医… |
■創業190周年を超えるマスク、ガーゼ、包帯などの衛生用品および化粧用パフなどのコスメ用品の総合メーカー。 ■10年後には海外売上比率60%を目指し、海外生産体制の強化、拡大を積極的に行う。
勤務地 |
本社(名古屋市北区) |
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想定年収 |
450万円〜 |
仕事の概要 |
創業190周年を超えるマスク、ガーゼ、包帯などの衛生用品および化粧用パフなどを製販一体で行う弊社の品… |
求める人材 |
【必須】薬剤師免許 ★資格があれば業務未経験でも歓迎です★【歓迎】薬事申請業務、品質試験業務、品質… |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
550万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】・薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学… |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
380万円〜549万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学、… |
■新しい製剤技術、新医薬品と、医薬品原料の合成研究を主力とする企業/医療用医薬品(先発品70% ジェネリック医薬品30%)・一般用医薬品は自社で開発・承認を取得し、大きな営業網をもつ他のメーカーに販売委託しております。
勤務地 |
東京事務所(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医薬品の薬事業務をご担当いただきます。入社後に開始いただきたい主な業務は、以下となります。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品の薬事経験がある方■薬事経験10年以上 |
■国内に先駆けてコンタクトレンズの商品化に成功。眼科医療分野を中心に、世界水準のレベルを誇る業界のパイオニア。■世界でも唯一の『レンズ/ケア製品の開発〜販売』を一貫して行う会社!やりたいことを実現できる会社です!
勤務地 |
本社(名古屋市中区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社品質マネジメントシステム(QMS)の適正な運営・維持・管理【採用背景】企業の業績拡大にともなう業務… |
求める人材 |
【必須】・製造業の品質保証/品質管理実務経験があれば望ましい (特に医療機器・医薬部外品・医薬品であ… |
■世界人口の爆発による食糧危機という世界課題に、細胞培養を用いて取り組む注目のベンチャー企業で資金調達も完了!■培養肉・化粧品・受託研究など、自社技術を軸に多数の事業展開をしております!
勤務地 |
湘南事業所(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
国内外の共同研究先企業からの受託研究開発(動物細胞培養を中心とした生物試験)を中心に、弊社のCullNetS… |
求める人材 |
【必須】■博士号取得者■細胞生物学的アプローチの研究、または動物細胞の代謝に関する研究に従事してい… |
■プライム市場上場/1953年創業の総合化学メーカー/医薬/食糧/エネルギーなど新領域に事業拡大 ■「太陽ファルマ株式会社」は医療用医薬品事業を担う製造販売企業
勤務地 |
太陽ファルマ 本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
900万円〜1380万円 |
仕事の概要 |
「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年… |
求める人材 |
【必須】■マネジメント経験■学術経験■医療関係者への情報提供経験 |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価… |
求める人材 |
【必須】<アカデミア在籍者>・免疫領域(リウマチ膠原病など)に関する専門的知識、最先端研究経験およ… |
■未病の人々に受けてもらい安心を得る新がんのリスク判定サービス。私たちはがんを恐れない世界を創りたい ■世界初の独自技術が評価され創業5年で評価額1000億突破/世界で22個の特許を保有
勤務地 |
湘南R&Dセンター(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究■具体的には、線虫を用いた研究開発、線虫の… |
求める人材 |
■理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者(学位取得予定者も含む)で、大学や企業で研… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します… |
求める人材 |
【必須】■理化学試験(原薬/製剤)理化学試験(原薬/製剤)■製薬業界のレギュレーション(GMP、日局)… |
■【上場企業】iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開 ■世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく挑戦を続けていきます。■社会貢献性が高く、革新的な技術。
勤務地 |
中央研究所(本社)(横浜市港北区)、殿町・再生医療センター(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
500万円〜572万円 |
仕事の概要 |
iPS細胞の最先端の実用化開発及び事業化を行います。研究員として研究をリードいただきます。【具体的に… |
求める人材 |
【必須】■大学院において、バイオ関連を専攻された方【歓迎要件】■iPS細胞に関する研究経験■英語力 |
バイオ医薬品や再生医療等製品を製造する企業様に向け、製造全体のオペレーション改善から人事的な組織設計の改善に至るまで、トータルなサポートを通してその企業のビジネスを加速させます。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
コンサルタントとして、医薬品製造支援PJの次の業務をお願いします。■リサーチ■資料作成■会議ファシリ… |
求める人材 |
【必須】■新しい知識を積極的に習得する意欲のある方■優れたコミュニケーション能力のある方■問題解決… |
バイオ医薬品や再生医療等製品を製造する企業様に向け、製造全体のオペレーション改善から人事的な組織設計の改善に至るまで、トータルなサポートを通してその企業のビジネスを加速させます。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
850万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
医薬品製造支援PJにおけるマネジメント業務をお任せします。■プロジェクト計画策定■チーム管理■社内外… |
求める人材 |
【必須】■新しい知識を積極的に習得する意欲のある方■プロジェクトマネジメント経験(業界不問) |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
460万円〜650万円 |
仕事の概要 |
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて… |
求める人材 |
【必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界での… |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
日本薬品工業株式会社(茨城県筑西市) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品… |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験■理系大学卒業以上【歓迎】■医薬品原薬・製剤の製造… |
「医学の知を創出する」というビジョンを掲げ、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、リアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。「RWD研究戦略」を軸とし、サービスを展開しています。
勤務地 |
勤務地(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
メディカルライターとして、論文化の一連の業務に関して、研究の早期から、論文投稿・査読対応までを担当… |
求める人材 |
【必須】■英語での業務が苦手でない方 ■論文執筆に1度でも関わったことがある方(筆頭かは問いません… |
■2015年設立。創業から3年11ヵ月で上場し、創業当初から黒字化を達成。 ■拡大市場「再生医療」の産業化を推進。 ■再生医療法規対応に関するサポートや、細胞培養受託サービス・血液加工受託サービスを提供しています。
勤務地 |
(東京都渋谷区)、(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
350万円〜560万円 |
仕事の概要 |
「ステークホルダーから信頼される品質保証体制の構築と運用」を第一のミッションに、製造委託にもとづく… |
求める人材 |
【必須】■製薬/化粧品/食品業界での品質管理、製造、研究開発のいずれかのご経験(3年以上)■社内、社… |
【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル(東証グロース市場ケアネット社のグループCRO)
勤務地 |
東京本社(東京都港区)、顧客先(東京都23区内) |
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想定年収 |
406万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【業務概要】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。【特徴】… |
求める人材 |
【必須】臨床開発モニターの経験 ※経験領域不問 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能【★… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■感染症分野における次世代型医療関連技術の研究開発を行う当社■国内外で活躍する専門家・研究者・データサイエンティスト等、様々な専門性やバックグランドを持つメンバーが一体となり、新たな価値創造に挑戦しています。
勤務地 |
本社(東京都渋谷区)、神戸研究所(兵庫県) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
【仕事内容】■当社医療機器および微生物学研究機器を用いた顧客へのソリューション提案(自動グラム染色… |
求める人材 |
【必須】◆臨床検査技師の資格をお持ちで、細菌検査に従事した経験(2年以上)◆上記記載の仕事内容に挑戦… |
■皮膚科学領域において国内No,1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」 ■国内医療用外用剤販売額シェアNo,1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略/社風は社内外から評価されています
勤務地 |
本社(大阪市北区) |
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想定年収 |
500万円〜780万円 |
仕事の概要 |
治験及び市販後の安全管理において以下の業務を推進し、グローバル要求に応えられるPV体制の構築と機能強… |
求める人材 |
【必須】■グローバルPV業務(海外提携会社とのPV契約・監査対応、委託・提携会社管理、手順書管理、文書… |
■2015年設立。水疱性角膜症の治療を目的とした再生医療ベンチャー企業。「ひとの可能性を再生する。」をミッションとしてiPS細胞から角膜内皮代替細胞を効率的に作り出す独自技術で世界の角膜移植待機患者問題の解決をめざしています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
当社の研究所にて再生医療等製品(細胞)の商業化製法開発、分析法開発、生産管理、規制当局対応を主導す… |
求める人材 |
【必須】■医学・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識、スキル、経験を有する方■研究… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
草加事業所(埼玉県三郷市) |
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想定年収 |
470万円〜580万円 |
仕事の概要 |
スタンダード市場上場・オリジナル医薬に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで… |
求める人材 |
【必須】■医療機器の操作、体外診断用医薬品や検体の取扱が可能なこと■出張に対応可能な方【歓迎】■臨… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します。 |
求める人材 |
【必須】■理化学試験(原薬/製剤) ■製薬業界のレギュレーション(GMP、日局)【育成】未経験者… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します… |
求める人材 |
【必須】■3年以上の理化学分析の業務経験■日局の改正についての知識がある■ワード/エクセルについて問… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医薬品市販後調査や臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データクリーニングや… |
求める人材 |
【必須】■EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験■SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧… |
■理研発のベンチャー企業! ■Smart Amp法、CAGE法などの革新的な技術により日本の医療・研究に貢献 ■ゲノム解析事業、遺伝子検出事業、新型コロナウイルス検出試薬関連事業を柱に将来的な上場を目指します!
勤務地 |
ライフサイエンス研究センター(横浜市鶴見区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。・有機化学合成・HPLCを使用した合成核酸の精製… |
求める人材 |
【必須】■大学院修士卒レベルの有機化学合成の知識,また試薬の取扱経験 ■オリゴ核酸合成の知識・経験 … |
■カガクでネガイをカナエル会社で知られる化学メーカー。世の中の課題を解決する革新的製品を多数生み出しています。 ■塩ビ・ソーダ、特殊樹脂、食品・医薬中間体、医療機器、電材、合成繊維と幅広い事業領域でグローバルに拡大中。
勤務地 |
高砂工業所(兵庫県高砂市) |
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想定年収 |
450万円〜900万円 |
仕事の概要 |
カネカの素材製品の中にコエンザイムQ10を始めとした機能性食品素材があり、微生物由来の機能性食品素材… |
求める人材 |
【必須】■バイオテクノロジー分野の研究開発経験3年以上 ■英語に意欲的に取り組める方 【上記に加えて… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
岐阜工場(岐阜県高山市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社のメイン工場にて、固形製剤、注射製剤を始め様… |
求める人材 |
【必須】■化粧品、食品、化学メーカー等での分析業務経験 ■UV,IR,NMR,HPLC,GC,TLC,水分,滴定などを用… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
人体内服固形製剤を安定供給するため、所属部署及び他部署と連携し、下記を行っていただきます。※建設作… |
求める人材 |
【必須】■人体内服固形製剤の製造(包装を含む)管理業務あるいは品質保証業務製造方法及び製造設備につ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
■理研発のベンチャー企業! ■Smart Amp法、CAGE法などの革新的な技術により日本の医療・研究に貢献 ■ゲノム解析事業、遺伝子検出事業、新型コロナウイルス検出試薬関連事業を柱に将来的な上場を目指します!
勤務地 |
ライフサイエンス研究センター(横浜市鶴見区) |
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想定年収 |
490万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。・有機化学合成・HPLCを使用した合成核酸の精製… |
求める人材 |
【必須】■HPLCの実務経験1年以上 ■大学院修士卒レベルの有機化学合成 ■試薬の取り扱い経験 ■機器… |
■カガクでネガイをカナエル会社で知られる化学メーカー。世の中の課題を解決する革新的製品を多数生み出しています。 ■塩ビ・ソーダ、特殊樹脂、食品・医薬中間体、医療機器、電材、合成繊維と幅広い事業領域でグローバルに拡大中。
勤務地 |
高砂工業所(兵庫県高砂市) |
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想定年収 |
450万円〜850万円 |
仕事の概要 |
当部署では医薬品と機能性食品をGMPやISO22000に準じて生産していますが品質管理に厳格かつ高度な運用が… |
求める人材 |
【必須】■医薬品関連の分析実務経験(3年以上)および、GMPの理解があること ■英語でメールのやりとり… |
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