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ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
臨床検査業務経験と英語力を活かし、
グローバル人材として成長・活躍
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
【基本転勤なし】治験専用セントラルラボ/埼玉県川越市的場1361-1 |
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仕事の概要 |
臨床検査技師として、検査実務や教育など幅広く携わっていただきます/教育制度も充実しています◎ |
求める人材 |
■大卒以上(生物学、化学、物理学、農学、薬学) ■日本語および英語スキル(ビジネスレベル) |
《障がいのある方への求人》です。
新たなチャレンジを始めませんか。
私たちは障がいのある方を積極的に雇用しています。職場で障がいのある方に活躍いただくことでさらに、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョン(DEI)を推進していきます。現在、パナソニックグループ全体で…...続きを読む
勤務地 |
・福島県郡山市・福井県あわら市・大阪府門真市・三重県四日市市・佐賀県杵… |
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仕事の概要 |
技術部門における技術職業務(材料開発、デバイス開発、機構・回路設計)ならびに技術サポート事務業務 |
求める人材 |
《障がいのある方への求人》4年制大学卒業以上/障がい者手帳をお持ちの方 ※詳細以下 |
完週休二日◆土日祝休み◆フッ素材料の合成・設計をコアに事業拡大中◆2019年創業後、化学系スタートアップとして早い段階で素材販売の実績化を達成◆ユニケム株式会社企業ページ
勤務地 |
大阪府大阪市平野区加美東6−15−4※八尾市の新工場で勤務の可能性あり |
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年収例 |
300万円/未経験入社(月給25万円) 540万円/即戦力として活躍していただける経験者(月給45万円) |
仕事の概要 |
フッ素材料の製造・分析・納期管理業務◆未経験者歓迎◆経験者優遇 |
求める人材 |
高専・大卒以上◆化学を専攻されてきた方◆年齢不問 |
-美と健康の喜びを世界へ、未来へ-【株式会社ビューティテック・ジャパン】★賞与年2回★週休2日制×土日休★年間休日125日企業ページ
勤務地 |
転勤なし★車通勤OK!■館林工場/館林楠町3966-5 |
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年収例 |
400万円/30歳・経験3年(月給25万円+賞与年2回 ) 500万円/35歳・経験5年(月給30万円+賞与年2回 ) |
仕事の概要 |
中国語スキル必須!化粧品製造工場の生産管理 |
求める人材 |
未経験者大歓迎!経験者優遇。 |
■2020年1月1日付で社名を「Pioneer DJ」から変更。音響機器・音楽制作機器等の商品開発・設計・販売を展開 ■欧米を中心に全世界の顧客とビジネスを実行。DJ機器では世界トップクラスのシェアを誇っています
勤務地 |
本社(横浜市西区) |
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想定年収 |
600万円〜810万円 |
仕事の概要 |
■中長期生産レイアウトの検討、生産委託における契約交渉、新規生産拠点及び委託先開拓検討等 ■新規生… |
求める人材 |
【必須】■生産管理・生産技術等の生産現場での実務経験、もしくはそれに相当するスキル ■海外現地の取… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
【会社概要】スぺシャリティーケミカル専門商社でグローバルトップのIMCD(オランダ本社)の日本法人。 【求人概要】管理薬剤師業務及び薬事関連の書類作成を担当するチームのメンバー。
勤務地 |
大阪(大阪市西区) |
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想定年収 |
550万円〜 |
仕事の概要 |
医薬品・化粧品等の原料を取り扱う商社である世界TOPのIMCD日本法人の当社にて、医薬品原薬取り扱い薬事… |
求める人材 |
【必須】■MF登録(GMP 適合性調査、外国認定含む)に係る実務業務を少なくとも3年以上経験している方■… |
“世界最高峰”と言われる日本の紙おむつ。その品質・性能は進化し続け世界各国で需要が高まっています。 当社製品は特に中国市場で需要の高い Made in Japan の幼児用紙おむつです。
勤務地 |
浜松金指工場(静岡県浜松市) |
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想定年収 |
320万円〜500万円 |
仕事の概要 |
“世界最高峰”と言われる日本製の紙おむつ。その品質・性能は進化し続け、世界各国で需要が高まっていま… |
求める人材 |
【必須】品質管理又は品質保証業務の知識と業務経験(2 年以上)かつ英文メール対応(読み書き)が可能なこ… |
【バナナマーケットにおけるリーディングカンパニー/国内トップクラスのシェア】 ★英語力を活かして活躍!フィリピンで丁寧な研修を行い、専門知識を身に着けることができます!
勤務地 |
川崎分室(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
392万円〜483万円 |
仕事の概要 |
『バナナ』流通量国内シェア3割を占める当社にて、安全で高品質な「バナナ」を消費者に届けるために、メ… |
求める人材 |
【必須】■英語力(読み書き、会話ができるレベル)【働き方】7時間15分労働で、月平均残業時間15h/リモ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
■100か国従業員数2900名以上のグローバル遺伝子解析装置メーカー!■MGI Tech Japan株式会社は少人数ではありますが、新進気鋭の当社で活躍していただける方を募集します!
勤務地 |
東京CEC(東京都江東区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■ラボラトリー運営、試験計画の立案及びスケジュール管理の補佐■デモテストのサンプル状況をお客様と確… |
求める人材 |
【いずれも必須】■分子生物学、バイオテクノロジー、医用生体工学などの分野で博士号、修士号以上の学位… |
★MADE IN JAPANの手術支援ロボットの設計・開発。国産手術支援ロボットのパイオニアを目指す世界的に大注目の大学発 ベンチャー企業。『医療先進国ニッポンを牽引していく会社』◆技術で命を救う社会貢献性の高いお仕事です◆
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
世界で初めて「力覚」を再現することに成功した低侵襲外科手術支援ロボットなど次世代の医療機器を研究・… |
求める人材 |
【必須】■日本の医療機器規制に対する理解 ■医療機器の薬事関連業務経験 ■英語力(読み書き・… |
カリフォルニア工科大学PhDホルダーが2022年に創業した金属3Dプリンタスタートアップ。構造設計の柔軟性・持続可能性・金属製造の汎用性を向上させる低コストな独自の3Dプリント技術によって、金属製造に革命をもたらします。
勤務地 |
片平キャンパス(仙台市青葉区) |
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想定年収 |
750万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
米大学発の革新的3Dプリンティング技術の用途開発に関するプロジェクトリードをお願いいたします。 |
求める人材 |
【必須】・責任を持って、粘り強く、前向きに業務に取り組める方・産学問わず材料科学に関する研究・開発… |
カリフォルニア工科大学PhDホルダーが2022年に創業した金属3Dプリンタスタートアップ。構造設計の柔軟性・持続可能性・金属製造の汎用性を向上させる低コストな独自の3Dプリント技術によって、金属製造に革命をもたらします。
勤務地 |
片平キャンパス(仙台市青葉区) |
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想定年収 |
300万円〜576万円 |
仕事の概要 |
3D Architechは2023年に設立した米国大学発の革新的3Dプリンティング技術をもとにした研究開発型スター… |
求める人材 |
【必須】■スピード感をもって、主体的に研究・開発業務に取り組める方■材料科学、化学、化学工学の関連… |
■iPS細胞をはじめCell-Technologyを根幹とした研究、事業をテクノロジーとビジネスの両軸でサポート。 ■創薬や再生医療を目指す研究者、Cell-Techを活用した事業を考える企業様のニーズに合ったサービスを提供。
勤務地 |
京都本社(京都市左京区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。今回は案件の担当者として、複数の研… |
求める人材 |
【全必須】■修士卒以上■民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で3年以上勤務(医薬品/化学/食品/… |
◆SCCは1989年にドイツで設立された、化学品や農薬品の登録を支援するコンサルティング会社です。 ◆当社は日本法人として、日本の化学・農薬品に関するEUや国内での登録を支援するために2018年に設立されました。
勤務地 |
東京本社(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■農薬登録申請に必要な安全性評価試験のマネジメント。■農薬登録用の各種試験成績の整備や申請書類の準… |
求める人材 |
【必須】■農薬開発など農薬に関わる業務のご経験がある方(経験年数不問)■ビジネスレベルの英語力(メー… |
弊社は、抗菌薬およびジェネリック医薬品の錠剤や細粒などの固形製剤、バイアルなどの注射剤の各種製剤を生産しています。ものづくりの技術向上に挑戦し、低コストで高品質な医薬品の安定供給を通じて世界中の人々の健康に貢献します。
勤務地 |
本社(神奈川県小田原市) |
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想定年収 |
420万円〜700万円 |
仕事の概要 |
弊社の医薬品技術検討業務全般を担って頂きます。具体的な業務内容は下記の通りです。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品研究/製造業務のご経験をお持ちの方■TOEIC630 以上 |
■大阪大学平田雅之教授らが長年研究開発してきた体内埋込型BCIの社会実装を担う大学発医療ベンチャーとして設立。 ■埋込デバイスとAIを用いて、ALS患者様のコミュニケーション、QOLの改善に取り組み上場を目指しています。
勤務地 |
本社(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
800万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■ALS患者様に向けて埋込型ブレインコンピュータインターフェース(BCI)システムの開発を行っている当社… |
求める人材 |
【必須】■電子基盤及び電子回路に関する知見 ■医療機器メーカーにおける3年以上の製品開発経験 ■3年以… |
「医学の知を創出する」というビジョンを掲げ、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、リアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。「RWD研究戦略」を軸とし、サービスを展開しています。
勤務地 |
勤務地(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
メディカルライターは「英語ができる」ことだけが求められる職種では有りません。論文化を進めるにあたり… |
求める人材 |
【必須】■英語での業務が苦手でない方■論文執筆に1度でも関わったことがある方(筆頭かは問いません) |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区)、大阪第二オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
海外顧客の臨床開発案件に関わって頂きます。最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることが可能です。海… |
求める人材 |
【必須】■CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方■自発的に行動できる方、… |
●オンコロジー領域に強く、豊富な案件が稼働中。ご希望に応じて経験を積んでいける環境です。 ●モニタリングの質にこだわる風土があり、ドクターからの厚い信頼を得ています。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
550万円〜800万円 |
仕事の概要 |
医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関… |
求める人材 |
【いずれか必須】■MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験■5年以上の医薬品… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
【豊田通商グループ/車載業界における世界最大規模のエレクトロニクス(半導体)商社】 ★半導体業界において商社ならではの多品種の扱いやソフト開発で安定成長/事業拡大に伴う組織強化を目指した採用★
勤務地 |
東京本社(東京都港区) |
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想定年収 |
540万円〜830万円 |
仕事の概要 |
豊田通商グループの半導体商社として事業成長を続ける、当社の品質本部にて、主要仕入先及び顧客と直接や… |
求める人材 |
【必須】■電子部品の品質不具合対応の実務経験(目安:3年以上)■電話対応やビジネスメールができる英… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
370万円〜540万円 |
仕事の概要 |
弊社の臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ■読… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、Pricing Analystとしての業務をお任せいたしま… |
求める人材 |
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
第三オフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
435万円〜 |
仕事の概要 |
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示… |
求める人材 |
【必須】■安全性情報管理業務の実務経験がある方■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力 |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜540万円 |
仕事の概要 |
FSP案件における【内勤】Clinical Associate の募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定で… |
求める人材 |
【必須】■■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験が… |
★NECグループ★医療テック★血中タンパク質測定、疾病リスク予測/健康状態見える化および改善提案、健康支援サービスの開発、関連する情報関連サービスの提供など。全員リモートワーク積極的活用/プライベートと業務の両立◎
勤務地 |
本社(東京都中央区)、プロテオミクスラボ(東京都江東区) |
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想定年収 |
800万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
最先端プロテオミクス技術を活用した検査による予防医療の実現に向けて、自社ラボラトリの信頼性・付加価… |
求める人材 |
【必須】◆バイオインフォマティックス実務経験(目安:2年) ◆初級英語力【歓迎】■初級以上の英… |
■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリー及び業務の受託等を展開する総合的創薬ソリューションプロバイダー ■創薬に関わる人々に寄り添うベストパートナーとして、画期的な医薬品の創出に貢献することミッションとしています
勤務地 |
本社(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
700万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
あらゆる疾患領域の創薬探索段階において、化合物の物性・薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創… |
求める人材 |
【必須】・医薬品メーカーでの就業経験・物性評価経験 ※薬物動態、製剤研究の中での物性評価経験も可 |
EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの 消化器事業を統合し、2016年4月に設立。国内最大の消化器のスペシャリティ・ファーマを目指しています。
勤務地 |
福島事業所(福島県白河市) |
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想定年収 |
830万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
品質管理業務だけでなく、組織の戦略的人材育成に関与し、更には全社視点で分析技術向上のために技術部門… |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質管理 若しくはCMC研究開発(分析)で5年〜10年の経験 |
■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリー及び業務の受託等を展開する総合的創薬ソリューションプロバイダー ■創薬に関わる人々に寄り添うベストパートナーとして、画期的な医薬品の創出に貢献することミッションとしています
勤務地 |
本社(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
700万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
オミックス領域の専任研究者として下記業務を進めていただきます。・質量分析を中心としたメタボローム解… |
求める人材 |
ライフサイエンス関連研究機関において独力でメタボローム解析およびデータ解釈の実務経験をお持ちの方。… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本オフィス(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
臨床試験における Project Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM、Project Lead、Start-up Lead等の何かしらのファンクシ… |
EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの 消化器事業を統合し、2016年4月に設立。国内最大の消化器のスペシャリティ・ファーマを目指しています。
勤務地 |
福島事業所(福島県白河市) |
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想定年収 |
830万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
【募集背景】工場における生産管理レベルを高めることで、操業度の向上、原材料コストの削減などを実現し… |
求める人材 |
【必須】■製薬業に関わらず生産管理組織でのマネジメント経験■実務として10年程度 以上 |
EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの 消化器事業を統合し、2016年4月に設立。国内最大の消化器のスペシャリティ・ファーマを目指しています。
勤務地 |
福島事業所(福島県白河市) |
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想定年収 |
500万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
【募集背景】 工場における製造管理および品質管理の更なる向上に向け組織力強化を図るため募集いたし… |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質管理 若しくはCMC研究開発(分析)で5年〜10年の経験 |
■《東証プライム上場》創業140年を超えた歴史とノウハウを誇る日本ペイントグループ各社の共通機能を担う専門家集団 ■国内事業を支える、事業遂行に必要な機能のサポート業務、モノづくりの根幹をなす技術開発・研究を担う戦略組織
勤務地 |
大阪事業所(大阪府枚方市)、大阪事業所(大阪市北区) |
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想定年収 |
830万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
グループ各社における国内、海外におけるビジネス拡大に伴い、年々、厳しさを増す化学物質規制対応を強化… |
求める人材 |
【必須】■国内外の化学物質管理関連法規実務スキル■化学物質規制対応における知見・業務経験■化学物質… |
■《東証プライム上場》創業140年を超えた歴史とノウハウを誇る日本ペイントグループ各社の共通機能を担う専門家集団 ■国内事業を支える、事業遂行に必要な機能のサポート業務、モノづくりの根幹をなす技術開発・研究を担う戦略組織
勤務地 |
東京事業所(東京都品川区) |
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想定年収 |
650万円〜830万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】■Pythonを用いたコーディング■可視化ツール、統計的手法、機械学習等によるデータ解析■上… |
求める人材 |
【必須】■Pythonコーディング■IT関連業務または相当するキャリア(大学等)経験5年以上■統計学、数学… |
EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化器事業を統合し、2016年4月に設立。国内最大の消化器のスペシャリティ・ファーマを目指しています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
【募集背景】組織力強化【詳細】 |
求める人材 |
【必須】■薬事(PMDA相談、承認申請、薬価交渉)、臨床開発での業務経験■関係部門の意見をとりまとめる調… |
EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化器事業を統合し、2016年4月に設立。国内最大の消化器のスペシャリティ・ファーマを目指しています。
勤務地 |
創薬研究所(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
500万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
【募集背景】組織力強化【詳細】■対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する |
求める人材 |
【必須】■化学系の修士号取得者は製薬企業での研究経験8年以上、化学系の博士号取得者は製薬企業での研… |
EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化器事業を統合し、2016年4月に設立。国内最大の消化器のスペシャリティ・ファーマを目指しています。
勤務地 |
創薬研究所(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
500万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
【採用背景】組織力強化(研究所において、創造性豊かな創薬を担当する薬理研究者の必要性があるため) |
求める人材 |
【必須】■分子生物学、生化学の専門知識と技術を有し、in vitro薬理評価を効率的かつ迅速に遂行する能力 |
EAファーマは、エーザイグループが60年以上に亘って取組んでいる消化器事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの 消化器事業を統合し、2016年4月に設立。国内最大の消化器のスペシャリティ・ファーマを目指しています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■医薬品および医療機器の品質保証業務をお任せします。【採用背景】欠員補充、組織力強化、総括製造販売… |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質保証業務経験5年以上(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査) ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等… |
■電動・小型・一人乗りのマイクロモビリティの短距離移動のためのシェアリング事業を展開し、急拡大、上場準備中。 ■安全講習会の実施やルール周知のためのキャンペーン活動を実施しており、利用者の安全についても力を入れています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
"街じゅうを「駅前化」するインフラをつくる"をミッションに掲げ、電動キックボード・電動アシスト自転車… |
求める人材 |
【必須】■ハードウェア製品の企画・開発のプロジェクトマネジメント経験■海外から製品の購買・輸入の業… |
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