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ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
国内外の人工関節においてトップクラスのシェア ジンマー独自の親和性の高い素材は医療機器で初めてプレミアム価格(高付加価値)製品として販売されました。
勤務地 |
(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜 |
仕事の概要 |
・整形外科領域における顧客に対し、ROSA導入に向け説明会の実施、実機を使用したSaw Bone W/Sを実施する… |
求める人材 |
【必須】■医療業界(整形外科領域)での業務経験を有する■グローバルステークホルダーと英語での簡単な… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、IB… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)■自己免疫疾患領域での経験 |
◆ <世界54か国に940のラボ>を有する世界No.1ライフサイエンスカンパニー / ユーロフィングループでスキルアップ ◆ 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境!<若手から活躍できる環境>
勤務地 |
日通京浜島センター新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
● 次世代シーケンシングサービスの業務拡大に伴い、ラボにおけるカスタマーサービス×ウェット業務全般… |
求める人材 |
【必須】■ 次世代シーケンシングを用いた研究・受託解析等の実務経験■ 次世代シーケンスにおける研究者… |
◆ユーロフィンは ”Testing for Life” を掲げる世界トップクラスのグローバルテスティングカンパニーです! ◆業界TOPクラスの待遇と福利厚生 / 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境
勤務地 |
日通京浜島センター新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せします! 【具体業務】●DNAサンプルの開封、受注… |
求める人材 |
\経験者・未経験者と問わず、学習意欲のある方歓迎 /【必須】● サンガーシーケンスでの解析経験 ● 分… |
◆ <世界54か国に940のラボ>を有する世界No.1ライフサイエンスカンパニー / ユーロフィングループでスキルアップ ◆ 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境!<若手から活躍できる環境>
勤務地 |
日通京浜島センター新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
● 次世代シーケンシングサービスの業務拡大に伴い、ラボにおけるウェット業務全般をお任せできるスタッ… |
求める人材 |
【必須】■ 一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること※理系大学(生物・農学・医学等)卒… |
◆ユーロフィンは ”Testing for Life” を掲げる世界トップクラスのグローバルテスティングカンパニーです! ◆業界TOPクラスの待遇と福利厚生 / 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境
勤務地 |
大阪ラボ(大阪府茨木市) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せします!【具体業務】●DNAサンプルの開封、受注… |
求める人材 |
【必須】● サンガ―シーケンス経験者 【歓迎】● ラボ作業経験者 ※キャピラリーDNAシーケンサー使用経… |
◆ユーロフィンは ”Testing for Life” を掲げる世界トップクラスのグローバルテスティングカンパニーです! ◆業界TOPクラスの待遇と福利厚生 / 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境
勤務地 |
大阪ラボ(大阪府茨木市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークとマネジメント業務をお任せします<世界No.1のTesting Co… |
求める人材 |
【必須】● サンガ―シーケンス経験者 【歓迎】● 工程改善の経験とリーダーやマネジメント経験がある方… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■当社にて、臨床開発モニターとして従事いただきます。開発の背景や疾患領域内の位置付け等、深い情報を… |
求める人材 |
【必須】■CRA経験(看護師・薬剤師・CRC経験と併せたご経験をお持ちの方でも可) |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
●世界100ヶ国に展開し社員総数90,000人以上を擁し医薬品・診断薬を手掛けるロシュグループ。 ●診断薬分野におけるグローバルリーダーであり、PCRを始めとする最先端の技術により様々な製品を開発。
勤務地 |
東京本社(東京都港区) |
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想定年収 |
550万円〜900万円 |
仕事の概要 |
・当社検査機器の配置時のアプリケーションセットアップ業務・当社検査試薬を用いた正確なデータ取得のた… |
求める人材 |
【以下、1〜3いずれか必須】1.体外診断薬または診断装置メーカーのフィールドサイエンティスト、DMR(学… |
■世界の医薬品売上高ランキング6位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソング ループの財務力や開発力を生かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
本社(東京都千代田区)、担当エリア(大阪府)、担当エリア(福岡県) |
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想定年収 |
800万円〜1350万円 |
仕事の概要 |
医療従事者、特にKey Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、ヘ… |
求める人材 |
【必須】■英語(英語論文が読解できるレベル)【いずれか必須】■製薬メーカーにおけるMedical、マーケ… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医薬品市販後調査や臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データクリーニングや… |
求める人材 |
【必須】■EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験■SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧… |
■心疾患である弁膜症治療機器のグローバルカンパニー ■圧倒的な製品優位性を持つ製品群を保有 ■循環器領域(主として構造的心疾患)に特化し研究開発に投資し、常に革新的な新製品を生み出す
勤務地 |
広島支店(広島市南区) |
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想定年収 |
500万円〜750万円 |
仕事の概要 |
【概要】TAVI(経カテーテル大動脈弁留置術)が安全に行われるよう、臨床知識に基づき適切な医療従事者のサ… |
求める人材 |
【必須】■看護師、臨床工学技士、臨床検査技師、放射線技師いずれかの実務経験5年以上■循環器領域の治… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
人体内服固形製剤を安定供給するため、所属部署及び他部署と連携し、下記を行っていただきます。※建設作… |
求める人材 |
【必須】■人体内服固形製剤の製造(包装を含む)管理業務あるいは品質保証業務製造方法及び製造設備につ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
ユーシービージャパンは1988年に設立され、抗てんかん薬「イーケプラ」、「ビムパット」、関節リウマチ治療薬および乾癬治療薬「シムジア」、新規機序を持つ乾癬治療薬「ビンゼレックス」を中心に医薬品事業を展開しています。
勤務地 |
埼玉工場(埼玉県入間市) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン、… |
求める人材 |
【必須】■3年以上のGMP業務経験をお持ちの方■微生物試験もしくは低分子医薬品の理化学試験の経験■変更… |
50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ 日本法人。RA/QA業務を担当するスペシャリストを募集します。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質… |
求める人材 |
【必須】■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方■英語初級以上(マニュアル… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
名古屋工場で製造、検査、包装、試験される非無菌製剤について品質保証業務を担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■3年以上の製薬業(製造部門または品質部門)での就業経験(3年未満でも検討可) ■品質保証業務… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
導入される新製品について、海外製造所又は国内製造所から名古屋工場への分析技術移管を行い、品質文書を… |
求める人材 |
【必須】■分析機器(HPLC、GC、UV、IRなど)を使用した医薬品の分析、又はデータレビュー経験が直近で3… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
品質管理グループにて、原材料、経口製剤、注射剤、バイオ医薬品などの品質試験および品質試験を実施する… |
求める人材 |
【必須】■薬学など理系の大学又は大学院程度の知識がある方■分析機器(HPLC、GC、UV、IRなど)を使用し… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
品質管理グループとして行うべき品質管理業務を的確に遂行していただきます。或いは品質管理グループ全体… |
求める人材 |
【必須】■品質部門又は製造部門での十分な業務経験、或いは同等の知識や経験 ■薬学、化学、化学工学な… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
900万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
日本を拠点とする医薬品製造受託機関(CMO)に対する技術リーダーを募集いたします。コスト/品質/供給信頼… |
求める人材 |
【必須】■スケジューリングを含むプロジェクトマネジメントに熟練しており、設備投資とリソースの見積も… |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
400万円〜540万円 |
仕事の概要 |
バクスター社の宮崎工場にて、製造支援システムに関する生物学的試験、原材料受入れ試験及び最終製品の試… |
求める人材 |
【必須】■理系卒以上 ■3年程の品質管理・品質保証の経験(ヘルスケア業界だけでなく化粧品/食品業界等… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
東京本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
700万円〜900万円 |
仕事の概要 |
Pfizer Global Supply (PGS)の窓口として関連部署と円滑な連携を行い、顧客志向のサプライチェーン管理を… |
求める人材 |
【必須経験】■医薬品業界における需要予測3年以上の業務経験(その他、医薬品製造/品質保証/生産計画/購… |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
300万円〜360万円 |
仕事の概要 |
バクスター社の宮崎工場にて、以下の業務をお任せします。■他社から依頼された医薬品に関する化学試験、… |
求める人材 |
【必須】■理系卒以上■英語で記述された文書を読んで理解できる英語能力 |
★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
623万円〜1495万円 |
仕事の概要 |
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保… |
求める人材 |
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(PV、メディカル… |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
190万円〜230万円 |
仕事の概要 |
当社の宮崎工場にて、品質試験の補助業務や、各種補助・清掃業務を担う。■器具の洗浄 |
求める人材 |
【必須】社会人経験1年以上で上記業務への興味をお持ちの方 |
■心疾患である弁膜症治療機器のグローバルカンパニー ■圧倒的な製品優位性を持つ製品群を保有 ■循環器領域(主として構造的心疾患)に特化し研究開発に投資し、常に革新的な新製品を生み出す
勤務地 |
東京支店(東京都中野区) |
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想定年収 |
550万円〜750万円 |
仕事の概要 |
【概要】TAVI(経カテーテル大動脈弁留置術)が安全に行われるよう、臨床知識に基づき適切な医療従事者のサ… |
求める人材 |
【必須】■看護師、臨床工学技士、臨床検査技師、放射線技師いずれかの実務経験5年以上■循環器領域の治… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
東京本社(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
800万円〜1500万円 |
仕事の概要 |
バイオ医薬品業界の世界的リーダーである当社において、患者さんの生活を大きく改善する治療法を提供する… |
求める人材 |
【必須】■国内署名者として活動できる資格、または医療署名者になる資格と可能性を有する方【歓迎】■製… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
388万円〜540万円 |
仕事の概要 |
ファーマコビジランス部門において下記の業務をお任せします■安全性情報の原資料(ナラティブ含む)を英… |
求める人材 |
【AまたはBいずれか必須】■A:安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票、文献など)… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
福岡オフィス(福岡市博多区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社の宮崎工場にて、品質管理業務を担う。■テクニカルサービス業務(LBAX/LHR)のプロセスおよび手順が… |
求める人材 |
【必須】■医療機器または技術サービス組織での品質管理経験3年以上■英語力(読み書き可能、日常会話に… |
■世界の医薬品売上高ランキング上位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソングループの財務力や開発力を活かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
富士工場(静岡県駿東郡) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門を担うヤンセンファーマ富士工場にて、パッケージン… |
求める人材 |
【必須】■製薬業界での製造業に関し3年以上、または同等の経験■製剤、包装工程、資材またはコンビネー… |
■世界の医薬品売上高ランキング上位。■世界TOPクラスのヘルスケアカンパニーであるジョンソン・エンド・ジョンソングループの財務力や開発力を活かし、グローバル戦略にアラインしながら日本のビジネスを推進しています。
勤務地 |
富士工場(静岡県駿東郡) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門を担うヤンセンファーマ富士工場にて、バリデーショ… |
求める人材 |
【必須】■理系大卒以上、または製造業技術部門職(3年以上/業種不問)■リーダーシップがある方 ■自発的… |
◆業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし、全世界47ヶ国に拠点あり ◆自己資本比率87.1%の優良経営企業 ◆設立以来黒字経営、2021年度は過去最高益を達成 ◆離職率3.8%と高い定着率
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれ… |
■ジョンソン・エンド・ジョンソンは世界60カ国に275以上のグループ企業を有し、総従業員数約128,000名の陣容を誇る「世界最大のトータルヘルスケアカンパニー」です。■年収UP可能/今月中に内定が出るフローになります。
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■日本での事業を展開しているビジネスユニットで取り扱われる製品(クラスIII又はクラスIVなど)に関し… |
求める人材 |
【必須】■学士あるいは修士 ■医療機器での薬事経験3年以上(クラスIII以上など、申請後にPMDAと交渉した… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■治験、PMS、臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築 ■国内外のITシ… |
求める人材 |
【必須】■Rave/Viedocなど、ヘルスケア業界でのシステム構築経験 ■SASやC#などを用いたプログラミング… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
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